Teriparatida
La teriparatida es un medicamento inyectable para tratar la osteoporosis en adultos. Es el fragmento activo de la hormona paratiroidea humana y estimula la formación de hueso. También se conoce como rhPTH(1-34).
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la teriparatida?
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Osteoporosis en mujeres posmenopáusicas Indicación autorizadaTratamiento en mujeres con aumento del riesgo de fractura. Se ha demostrado una disminución significativa de las fracturas vertebrales y no vertebrales, pero no de las de cadera.
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Osteoporosis en varones Indicación autorizadaTratamiento en varones con aumento del riesgo de fractura.
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Osteoporosis asociada a glucocorticoides Indicación autorizadaTratamiento en mujeres y hombres con terapia sistémica mantenida con glucocorticoides y con aumento del riesgo de fractura.
Movymia contiene el principio activo teriparatida, que es empleado para aumentar la fortaleza del hueso y reducir el riesgo de fracturas mediante la estimulación de la formación de hueso.
Movymia se usa para el tratamiento de la osteoporosis en adultos. La osteoporosis es una enfermedad que hace que sus huesos se desgasten y se vuelvan frágiles. Esta enfermedad es especialmente frecuente en las mujeres después de la menopausia, pero también puede ocurrir en varones. La osteoporosis también es frecuente en pacientes tratados con medicamentos denominados corticosteroides.Del prospecto de Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la teriparatida?
La hormona paratiroidea (PTH) es la principal reguladora del calcio y del fósforo en el hueso y el riñón. La teriparatida es el fragmento activo de esa hormona humana. Estimula la formación de hueso por efecto directo sobre los osteoblastos, las células que fabrican hueso. También aumenta de forma indirecta la absorción de calcio en el intestino y, en el riñón, la reabsorción de calcio y la eliminación de fosfato. Según la ficha técnica, administrada una vez al día aumenta la formación de hueso nuevo porque estimula más la actividad de las células que lo forman que la de las que lo destruyen.
Fuente: Ficha técnica de Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La pauta y la duración del tratamiento las fija el médico. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta al médico o al farmacéutico.
Adultos, cartucho para la pluma reutilizable Movymia PenCómo usar Movymia
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 20 microgramos (correspondientes a 80 microlitros) administrados una vez al día mediante una inyección debajo de la piel (inyección subcutánea) en el muslo o en el abdomen.
Para ayudarle a recordar inyectarse su medicamento, inyéctese sobre la misma hora cada día.
Movymia puede inyectarse a la hora de las comidas. Inyéctese Movymia cada día durante tanto tiempo como su médico se lo prescriba. La duración total del tratamiento con Movymia no debe exceder 24 meses. Usted no debe recibir más de un ciclo de 24 meses de tratamiento a lo largo de su vida.
Su médico puede aconsejarle que use Movymia con calcio y vitamina D. Su médico le indicará qué cantidad debe tomar cada día.
Movymia puede administrarse con o sin comida.
Los cartuchos de Movymia están diseñados para uso exclusivo con el sistema de administración multidosis reutilizable Movymia Pen y agujas de pluma compatibles. La pluma y agujas de inyección no están incluidas con Movymia. Sin embargo, para el inicio del tratamiento se debe utilizar un envase con cartucho y pluma, que contiene un estuche del cartucho de Movymia y un estuche de Movymia Pen.
La pluma puede utilizarse con agujas de inyección desarrolladas según la norma ISO de agujas de pluma de un calibre entre 29 G y 31 G (diámetro de 0,25 – 0,33 mm) y una longitud entre 5 mm y 12,7 mm sólo para la inyección subcutánea.
Antes de la primera utilización, inserte el cartucho en la pluma. Para la correcta utilización de este medicamento es muy importante que siga atentamente las instrucciones de uso detalladas de la pluma, provistas con esta.
Use una nueva aguja de inyección para cada inyección a fin de prevenir la contaminación y deseche de forma segura la aguja después de su utilización.
Nunca guarde la pluma con la aguja colocada.
Nunca comparta su pluma con otras personas.
No use Movymia Pen para inyectar cualquier otro medicamento (p. ej., insulina). La pluma está diseñada para su uso con Movymia exclusivamente.
No rellene el cartucho.
No transfiera el medicamento a una jeringa.
Debe inyectar Movymia al poco tiempo de haber sacado de la nevera la pluma con el cartucho insertado. Ponga de nuevo en la nevera la pluma con el cartucho insertado inmediatamente después de haberla utilizado. No retire el cartucho de la pluma después de cada uso. Consérvelo en el porta cartuchos durante el periodo de tratamiento completo de 28 días.
Preparación de la pluma para su uso
- Para garantizar la correcta administración de Movymia lea siempre las Instrucciones de uso de Movymia Pen, incluidas en el estuche de la pluma.
- Lávese las manos antes de manipular el cartucho o la pluma.
- Compruebe la fecha de caducidad en la etiqueta del cartucho antes de insertarlo en la pluma.
Asegúrese de que falten al menos 28 días hasta la fecha de caducidad. Inserte el cartucho en la pluma antes de la primera utilización como se detalla en las instrucciones de la pluma. Anote el número de lote (Lote) de cada cartucho y su primera fecha de inyección en un calendario.
También debe apuntarse la fecha de la primera inyección en el estuche de Movymia (ver el espacio provisto en la caja: {Primera utilización:}).
- Después de insertar un nuevo cartucho y antes de la primera inyección de dicho cartucho prepare la pluma según las instrucciones provistas. No vuelva a prepararla tras la primera dosis.
Inyección de Movymia
- Antes de inyectar Movymia, limpie la piel donde piensa inyectarla (muslo o abdomen) como se lo haya indicado el médico.
- Pellizque con suavidad la piel que ha limpiado e inserte la aguja de forma perpendicular a la piel. Presione el botón y manténgalo presionado hasta que el indicador de dosis haya vuelto a la posición de inicio.
- Tras la inyección, deje la aguja en la piel durante seis segundos para asegurarse de recibir la dosis completa.
- En cuanto haya finalizado la inyección, coloque el capuchón de protección de la aguja en la aguja de la pluma; enrosque el capuchón en sentido contrario al de las agujas del reloj para retirar la aguja de la pluma. Esto mantendrá la esterilidad del Movymia restante y evitará fugas de la pluma. También evitará que se introduzca de nuevo aire en el cartucho y que la aguja se obstruya.
- Vuelva a colocar el capuchón en la pluma. Deje el cartucho en la pluma.
Si usa más Movymia del que debe
Si por error se ha administrado más cantidad de Movymia de la prescrita, consulte a su médico o farmacéutico.
Los efectos que pueden esperarse de una sobredosis incluyen náuseas, vómitos, mareos y dolor de cabeza.
Si olvidó usar Movymia
Si olvida una inyección o no puede inyectarse su medicamento a la hora habitual, hágalo tan pronto como pueda ese mismo día. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. No se inyecte más de una vez en el mismo día.
Si interrumpe el tratamiento con Movymia
Si está pensando interrumpir el tratamiento con Movymia, por favor consulte con su médico. Su médico le aconsejará y decidirá sobre cuánto tiempo debe ser tratado con Movymia.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo
Adultos, pluma precargadaCómo usar Duratil
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 20 microgramos (correspondiente a 80 microlitros) administrados una vez al día mediante una inyección debajo de la piel (inyección subcutánea) en el muslo o en el abdomen. Para ayudarle a recordar inyectarse su medicamento, inyéctese sobre la misma hora cada día.
Antes de usar la pluma por primera vez, necesita prepararla. Por favor, consulte el Manual de Usuario.
Inyéctese Duratil cada día durante tanto tiempo como su médico se lo prescriba. La duración total del tratamiento con Duratil no debe exceder 24 meses. Usted no debe recibir más de un ciclo de 24 meses de tratamiento con Duratil a lo largo de su vida. Duratil puede inyectarse a la hora de las comidas.
Consulte el Manual del Usuario que está incluido en el estuche con las instrucciones sobre cómo utilizar la pluma Duratil. La pluma puede usarse con agujas de inyección de insulina. Algunas presentaciones del producto incluyen el número de agujas de inyección necesarias para 28 inyecciones (más 2 agujas adicionales de recambio) (consulte la Sección 6).
La inyección de Duratil se debe realizar poco después de sacar la pluma de la nevera, tal y como se indica en el Manual de Usuario. Vuelva a guardar la pluma en la nevera inmediatamente después de utilizarla. Debe utilizar una aguja nueva para cada inyección y tirarla después de cada uso. No guarde la pluma con la aguja puesta. Nunca comparta con otros su pluma de Duratil.
Su médico puede recomendarle tomar calcio y vitamina D con Duratil. Su médico le indicara cuánto debe tomar cada día.
Duratil puede ser utilizado con o sin alimentos.
Si usa más Duratil del que debe
Si por error se ha administrado más cantidad de Duratil de la prescrita, consulte a su médico o farmacéutico. Los efectos que podrían esperarse de una sobredosis incluyen náuseas, vómitos, mareos y dolor de cabeza. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvida o no puede inyectarse Duratil a la hora habitual, hágalo tan pronto como pueda ese mismo día. No se administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. No se inyecte más de una vez en el mismo día. No intente compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Duratil
Si está pensando interrumpir el tratamiento con Duratil, por favor consulte su médico. Su médico le aconsejará y decidirá sobre cuánto tiempo debe ser tratado con Duratil.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 08/07/2025. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan teriparatida, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Inyectable o perfusión | 8 | · | Con receta |
- Movymia se presenta en cartucho con pluma. Duratil viene en pluma precargada con agujas.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con teriparatida · Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable en CIMA · Duratil 20 microgramos/80 microlitros solucion inyectable en pluma precargada efg en CIMA
¿Es lo mismo que…?
¿Forsteo, Livogiva, Movymia, Duratil, Terrosa, Tetridar o Sondelbay son teriparatida?
Sí. Según CIMA, todos llevan teriparatida como único principio activo, igual que Teriparatida Sun, y todos se dispensan con prescripción médica. Cambian la marca y la presentación: unos son cartucho con pluma, como Movymia, y otros pluma precargada, como Duratil. La ficha técnica de Movymia indica que es un medicamento biosimilar.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con teriparatida · Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable en CIMA · Duratil 20 microgramos/80 microlitros solucion inyectable en pluma precargada efg en CIMA · Ficha técnica de Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable, sección 5.1
¿Es lo mismo la teriparatida que Yorvipath?
No. Según CIMA, Yorvipath lleva palopegteriparatida, otro principio activo distinto, y se dispensa como medicamento de diagnóstico hospitalario. Las marcas que llevan solo teriparatida se dispensan con prescripción médica.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con teriparatida
¿La teriparatida es un bifosfonato?
No. La ficha técnica la clasifica en el grupo de las hormonas paratiroideas y análogos, porque es el fragmento activo de la hormona paratiroidea humana. En los ensayos de la ficha se comparó con otros medicamentos para la osteoporosis, como el risedronato y el alendronato.
Fuente: Ficha técnica de Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable, sección 5.1
Contraindicaciones
- Alergia a la teriparatida o a alguno de los componentes del medicamento.
- Embarazo y lactancia.
- Calcio elevado en la sangre ya existente (hipercalcemia).
- Insuficiencia renal grave.
- Enfermedades de los huesos distintas de la osteoporosis primaria o la causada por glucocorticoides, como el hiperparatiroidismo y la enfermedad de Paget.
- Aumento de la fosfatasa alcalina (una enzima de la sangre) sin explicación.
- Radioterapia previa, externa o localizada, sobre el esqueleto.
- Tumores de hueso o metástasis en los huesos.
Fuente: ficha técnica de Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Trazabilidad
- Es un medicamento biológico. Deben quedar bien registrados el nombre y el número de lote del medicamento administrado.
- Calcio en sangre y en orina
- Tras la inyección el calcio en sangre sube de forma ligera y pasajera. Alcanza el máximo entre las 4 y las 6 horas y vuelve a los valores de partida entre las 16 y las 24 horas. Si se toman muestras para medir el calcio, debe hacerse al menos 16 horas después de la última inyección. Durante el tratamiento no hace falta vigilar el calcio de forma rutinaria. La teriparatida puede aumentar un poco el calcio en la orina, pero en los ensayos la hipercalciuria no fue distinta de la del placebo.
- Piedras en el riñón
- No se ha estudiado en personas con piedras en el riñón (urolitiasis) activas. Debe usarse con precaución si las hay o si las ha habido hace poco, por el riesgo potencial de empeoramiento.
- Bajada de tensión al ponerse de pie
- En ensayos de corta duración se vieron episodios aislados de hipotensión ortostática, que empezaron dentro de las 4 horas siguientes a la inyección y se resolvieron solos entre unos minutos y unas pocas horas. Ocurrieron con las primeras dosis, se aliviaron tumbándose y no impidieron continuar el tratamiento.
- Insuficiencia renal moderada
- Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia renal moderada.
- Adultos más jóvenes
- La experiencia en adultos jóvenes, incluidas las mujeres antes de la menopausia, es limitada. En ellos el tratamiento solo debe empezar cuando el beneficio supere claramente los riesgos. Las mujeres en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos eficaces y, si se produce un embarazo, el tratamiento debe interrumpirse.
- Duración del tratamiento
- En ratas, el uso a largo plazo aumentó la frecuencia de osteosarcoma (un tumor de hueso). Hasta que haya más datos clínicos, no se debe superar el tiempo recomendado de tratamiento de 24 meses.
- Registro del lote
- El paciente debe apuntar en un calendario el número de lote de cada cartucho y la fecha de la primera inyección.
Fuente: ficha técnica de Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Las reacciones adversas notificadas con más frecuencia fueron náuseas, dolor en las extremidades, dolor de cabeza y mareo.
- Dolor en brazos y piernas
- Anemia
- Colesterol alto
- Depresión
- Mareo
- Dolor de cabeza
- Ciática
- Desmayo
- Vértigo
- Palpitaciones
- Tensión baja
- Falta de aire
- Náuseas
- Vómitos
- Hernia de hiato
- Reflujo gastroesofágico
- Aumento de la sudoración
- Calambres musculares
- Cansancio
- Dolor en el pecho
- Debilidad
- Molestias leves y pasajeras en el lugar de la inyección: dolor, hinchazón, enrojecimiento, hematoma, picor y ligero sangrado
- Latido rápido del corazón
- Enfisema
- Hemorroides
- Incontinencia urinaria
- Aumento de la cantidad de orina
- Urgencia para orinar
- Piedras en el riñón
- Dolor muscular
- Dolor en las articulaciones
- Calambres o dolor de espalda
- Enrojecimiento y reacción en el lugar de la inyección
- Calcio en sangre elevado (superior a 2,76 mmol/l)
- Ácido úrico elevado
- Aumento de peso
- Soplo en el corazón
- Aumento de la fosfatasa alcalina
- Reacción alérgica grave (anafilaxia)
- Calcio en sangre muy elevado (superior a 3,25 mmol/l)
- Fallo renal
- Posibles reacciones alérgicas inmediatamente después de la inyección: falta de aire aguda, hinchazón de la cara y la boca, urticaria generalizada, dolor en el pecho y edema, sobre todo en las extremidades
Se han notificado casos graves de calambres o dolor de espalda unos minutos después de la inyección. En un ensayo grande se detectaron anticuerpos frente a la teriparatida en un 2,8 % de las mujeres tratadas, sin evidencia de reacciones alérgicas ni de pérdida de efecto.
Fuente: ficha técnica de Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
La ficha técnica recoge pocas interacciones.
Usar con precaución
- Digitálicos (por ejemplo, la digoxina)
- Se han notificado casos esporádicos que sugieren que el calcio alto puede favorecer la toxicidad de los digitálicos. Como la teriparatida sube el calcio de forma transitoria, debe usarse con precaución. En un ensayo con 15 voluntarios sanos, una dosis única no alteró el efecto de la digoxina en el corazón.
Sin interacción relevante observada
- Hidroclorotiazida
- En estudios de interacción no se observó ninguna interacción clínicamente significativa.
- Raloxifeno o terapia hormonal sustitutiva
- No modificaron los efectos de la teriparatida sobre el calcio en suero y orina ni sus reacciones adversas.
Fuente: ficha técnica de Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Para qué sirve la teriparatida?
Se usa para tratar la osteoporosis en adultos. La ficha técnica la indica en mujeres posmenopáusicas y en varones con aumento del riesgo de fractura, y también cuando la osteoporosis se asocia a un tratamiento mantenido con glucocorticoides. El prospecto explica que sirve para aumentar la fortaleza del hueso y reducir el riesgo de fracturas mediante la estimulación de la formación de hueso. En mujeres posmenopáusicas se ha demostrado una disminución significativa de las fracturas vertebrales y no vertebrales, pero no de las fracturas de cadera.
Fuente: Ficha técnica de Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable, sección 4.1 · Prospecto de Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable, sección 1
¿Qué efectos secundarios tiene la teriparatida?
Los más notificados en los ensayos fueron náuseas, dolor en las extremidades, dolor de cabeza y mareo. El dolor en las extremidades es muy frecuente. Entre los frecuentes figuran los vómitos, el cansancio, los calambres musculares, el vértigo y las molestias leves en el lugar de la inyección. Las reacciones alérgicas graves son raras. Mira la sección de seguridad para ver la lista completa por frecuencias.
Fuente: Ficha técnica de Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable, sección 4.8
¿La teriparatida engorda?
La ficha técnica recoge el aumento de peso entre las reacciones poco frecuentes, es decir, las que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 personas. No aparece entre los efectos más frecuentes. Si notas cambios de peso durante el tratamiento, coméntalo con tu médico.
Fuente: Ficha técnica de Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable, sección 4.8
¿Se puede usar la teriparatida en el embarazo o la lactancia?
No. El uso está contraindicado en el embarazo y en la lactancia. Las mujeres en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento. Si se produce un embarazo, el tratamiento debe interrumpirse. Además, se desconoce si la teriparatida pasa a la leche materna.
Fuente: Ficha técnica de Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable, sección 4.6 · Prospecto de Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable, sección 2
¿Cuánto tarda en hacer efecto la teriparatida?
La ficha técnica indica que la semivida es de aproximadamente 1 hora cuando se inyecta bajo la piel, lo que refleja el tiempo de absorción desde el lugar de inyección. El calcio en sangre sube de forma ligera y pasajera, con el máximo entre las 4 y las 6 horas, y vuelve a sus valores de partida entre las 16 y las 24 horas. En el hueso el efecto es lento: en mujeres posmenopáusicas la densidad mineral ósea aumentó de forma significativa tras una mediana de 19 meses de tratamiento. En varones, la de la columna lumbar aumentó de forma significativa a los 3 meses. La ficha técnica no da una duración del efecto.
Fuente: Ficha técnica de Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable, sección 5.2 · Ficha técnica de Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable, sección 4.4 · Ficha técnica de Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable, sección 5.1
¿Hay que inyectarla antes o después de comer?
En Movymia, por ejemplo, el prospecto indica que puede administrarse con o sin comida y que puede inyectarse a la hora de las comidas. También recomienda inyectarla más o menos a la misma hora cada día para recordarlo.
Fuente: Prospecto de Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable, sección 3
¿Cuánto tiempo se puede usar la teriparatida?
La ficha técnica indica que no se debe superar el tiempo recomendado de tratamiento de 24 meses, porque en ratas el uso a largo plazo aumentó la frecuencia de osteosarcoma. El prospecto de Movymia añade que no se debe recibir más de un ciclo de 24 meses a lo largo de la vida. El médico decide cuánto tiempo dura el tratamiento en cada caso.
Fuente: Ficha técnica de Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable, sección 4.4 · Prospecto de Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable, sección 3
¿Se puede dar a niños o adolescentes?
No. El prospecto de Movymia indica que no debe usarse en niños y adolescentes menores de 18 años ni en adultos que todavía están en crecimiento. La ficha técnica indica el medicamento solo en adultos.
Fuente: Prospecto de Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable, sección 2 · Ficha técnica de Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable, sección 4.1
¿Necesita nevera la teriparatida?
En Movymia, por ejemplo, el prospecto indica que se debe inyectar al poco tiempo de sacar de la nevera la pluma con el cartucho insertado, y que hay que volver a ponerla en la nevera inmediatamente después de usarla. El cartucho se deja en la pluma durante todo el periodo de tratamiento de 28 días. Cada medicamento tiene sus propias instrucciones, así que sigue el prospecto de tu caja.
Fuente: Prospecto de Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable, sección 3
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C181H291N55O51S2
Cada molécula de teriparatida tiene 181 átomos de carbono, 291 átomos de hidrógeno, 55 átomos de nitrógeno, 51 átomos de oxígeno y 2 átomos de azufre. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 181 | 12,011 | 2173,991 | 52,8 % | |
| H Hidrógeno | 291 | 1,008 | 293,328 | 7,1 % | |
| N Nitrógeno | 55 | 14,007 | 770,385 | 18,7 % | |
| O Oxígeno | 51 | 15,999 | 815,949 | 19,8 % | |
| S Azufre | 2 | 32,060 | 64,120 | 1,6 % | |
| Total | 580 | 4117,773 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 181 × 12,011 + 291 × 1,008 + 55 × 14,007 + 51 × 15,999 + 2 × 32,060 = 4117,773 g/mol
PubChem da 4118,00 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 181 C × 4 + 291 H × 1 + 55 N × 5 + 51 O × 6 + 2 S × 6 = 1608, es decir, 804 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 643, repartidos en 527 enlaces simples y 58 dobles.
- Pares solitarios: 161: dos en cada oxígeno, uno en cada nitrógeno y dos en cada azufre.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 643 pares enlazantes + 161 pares solitarios = 804 pares = 1608 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- enlaces peptídicos (amida, C(=O)N): unen los aminoácidos en cadena
- ácidos carboxílicos (COOH): en el extremo final y en las cadenas laterales de los ácidos glutámico y aspártico
- aminas primarias (NH2): en el extremo inicial y en las lisinas
- grupo guanidina (C(=N)N): en las argininas
- anillo de imidazol: en las histidinas
- anillo de indol: en el triptófano
- anillo aromático de benceno: en la fenilalanina
- tioéteres (C–S–C): en las metioninas
- hidroxilos (OH): en las serinas
- amidas laterales (C(=O)NH2): en las asparaginas y las glutaminas
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Negativo: la molécula prefiere el agua a las grasas.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | (4S)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]hexanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 52232-67-4 |
| PubChem CID | 16133850 |
| SMILES | CCC(C)C(C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(CC1=CNC=N1)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC2=CNC=N2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)NC(CC3=CNC4=CC=CC=C43)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CC5=CNC=N5)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)NC(CC6=CC=CC=C6)C(=O)O)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CO)N |
| InChIKey | OGBMKVWORPGQRR-UMXFMPSGSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 16133850 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /teriparatida/