Betametasona
La betametasona es un corticosteroide sintético de potencia elevada, con acción antiinflamatoria. Se usa en cremas para enfermedades inflamatorias de la piel y, en gotas orales, en enfermedades que requieren tratamiento sistémico con glucocorticoides.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la betametasona?
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Asma y reacciones alérgicas graves Indicación autorizadaAsma bronquial, reacciones de hipersensibilidad graves y anafilaxia, cuando está indicado un glucocorticoide por vía sistémica.Fuente: ficha técnica de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg
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Enfermedades reumáticas y autoinmunes Indicación autorizadaArtritis reumatoide juvenil, lupus eritematoso sistémico, dermatomiositis, enfermedad mixta del tejido conjuntivo y poliarteritis nudosa.Fuente: ficha técnica de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg
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Inflamación de la piel que requiere tratamiento sistémico Indicación autorizadaIncluye pénfigo vulgar, penfigoide bulloso y pioderma gangrenoso.Fuente: ficha técnica de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg
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Enfermedades digestivas, del riñón y de la sangre Indicación autorizadaColitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, sarcoidosis, síndrome nefrótico con lesión de cambios mínimos, anemia hemolítica autoinmune, leucemia aguda y linfática, linfoma maligno, mieloma múltiple y púrpura trombocitopénica idiopática.Fuente: ficha técnica de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg
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Inmunosupresión en trasplantes en niños Indicación autorizadaEntre las indicaciones de las gotas orales.Fuente: ficha técnica de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg
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Dermatitis y eccemas que responden a corticosteroides Indicación autorizadaTratamiento local de la inflamación y el picor en dermatitis atópica, de contacto alérgica o irritativa, seborreica, de estasis, exfoliativa, neurodermatitis y eccema numular o dishidrótico. Celecrem y Diproderm están indicados en adultos y niños mayores de 12 años.Fuente: ficha técnica de Celecrem 1 mg/g crema · Celecrem 0,5 mg/g crema · Betnovate 1 mg/g crema · Diproderm 0,5 mg/g crema · Diproderm 0,5 mg/g pomada
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Psoriasis Indicación autorizadaTratamiento local de la inflamación y el picor. En Betnovate, por ejemplo, se excluye la psoriasis con placas extendidas.Fuente: ficha técnica de Celecrem 1 mg/g crema · Celecrem 0,5 mg/g crema · Betnovate 1 mg/g crema · Diproderm 0,5 mg/g crema · Diproderm 0,5 mg/g pomada
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Liquen plano Indicación autorizadaEn Betnovate y Diproderm, por ejemplo. Betnovate también incluye el lupus eritematoso discoide.Fuente: ficha técnica de Betnovate 1 mg/g crema · Diproderm 0,5 mg/g crema · Diproderm 0,5 mg/g pomada
Este medicamento contiene el principio activo betametasona, pertenece al grupo de medicamentos llamados corticosteroides. Betametasona Sonphar se utiliza en ciertas enfermedades, por su acción antiinflamatoria, como por ejemplo enfermedades del colágeno y del tejido conjuntivo, dermatológicas, respiratorias, ORL o reumatológicas, reacciones alérgicas graves y en general en aquellas afecciones que requieran tratamiento con glucocorticoides.Del prospecto de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la betametasona?
La betametasona es un glucocorticoide sintético de elevada potencia, sin actividad mineralcorticoide significativa. Reduce la inflamación porque impide que los glóbulos blancos liberen ciertas enzimas, que se acumulen en las zonas infectadas y que se adhieran a las paredes de los capilares, y reduce la permeabilidad de los capilares, lo que disminuye el edema. También reduce la liberación de histamina y cininas. Frena la síntesis de leucotrienos y prostaglandinas, mediadores de la inflamación. Su acción inmunosupresora viene de que altera la función del sistema inmunitario. La ficha reconoce que su mecanismo exacto de acción no se conoce.
Fuente: Ficha técnica de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La pauta la fija siempre el médico y cambia según la presentación: no es lo mismo una crema para la piel que unas gotas orales para niños. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta en la farmacia.
Lactantes y niños, gotas orales de 0,5 mg/mlCómo tomar Betametasona Sonphar
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Es muy importante seguir el tratamiento regularmente y no modificarlo ni interrumpirlo bruscamente sin la indicación del médico.
Posología
Destinado a lactantes y niños.
La dosis es estrictamente individual.
Niños: La dosis la determinará su médico, en función del peso, de la enfermedad a tratar y de la gravedad de los síntomas y se deberá ajustar de acuerdo a la respuesta individual del paciente.
Se utilizará la dosis más baja con la que se obtenga un resultado aceptable. Cuando sea posible, se reducirá la dosis, llevándose a cabo por etapas.
En general, la dosis recomendada es:
- Tratamiento de ataque: de 0,075 mg/kg/día, es decir 6 gotas/kg/día, a 0,3 mg/kg/día de betametasona, es decir 24 gotas/kg/día (equivalente a 0,5-2 mg/kg/día de prednisona).
A título indicativo: de 150 a 600 gotas/día para un niño de 25 kg.
- Tratamiento de mantenimiento: 0,03 mg/kg/día (o 3 gotas/kg/día).
A título indicativo: 75 gotas para un niño de 25 kg.
40 gotas corresponden a 1 ml de solución y a 0,5 mg de betametasona.
Forma de administración
Vía oral.
Añadir las gotas a una pequeña cantidad de agua.
La dosis diaria puede administrarse en una toma única, preferentemente por la mañana durante una comida, al final de la misma. Durante el curso de un tratamiento prolongado y a dosis elevadas, se pueden repartir las primeras dosis en dos tomas diarias.
Duración del tratamiento
El médico decidirá la duración del tratamiento.
En caso de tratamientos prolongados, no interrumpa bruscamente el tratamiento y siga las indicaciones de su médico para disminuir la dosis.
Retirada del tratamiento
El ritmo de retirada depende principalmente de la duración del tratamiento, de la dosis inicial y de la enfermedad.
Si toma más Betametasona Sonphar del que debe
Contacte con su médico o farmacéutico si ha tomado este medicamento en cantidad o duración superiores a las recetadas.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Betametasona Sonphar
Para ser eficaz, este medicamento debe utilizarse regularmente. Sin embargo, si olvida tomar una dosis, continúe el tratamiento con normalidad. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Betametasona Sonphar
No interrumpa el tratamiento sin informar antes a su médico, incluso si la mejoría de su enfermedad es completa o aunque sufra algún efecto adverso a menos que su médico así se lo haya indicado.
La interrupción brusca de un tratamiento prolongado puede provocar efectos adversos como dolor muscular y articular, aumento de los síntomas de la enfermedad o insuficiencia adrenocortical aguda con síndrome de retirada de cortisona caracterizado por malestar general, debilidad y dolor muscular, dificultad para respirar, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, fiebre, descenso de la tensión arterial y del nivel de glucosa en sangre, entre otros.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 09/09/2025. Ver el prospecto completo
Crema de 1 mg/g (Celecrem)Cómo usar Celecrem 1 mg/g crema
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos y niños mayores de 12 años
Aplicar una fina capa de la crema en el área afectada, de una a tres veces al día. La aplicación de una o dos veces al día suele ser eficaz. Sin embargo, la frecuencia de aplicación debe determinarse de acuerdo con la intensidad de la afección.
Su médico le indicará la frecuencia de aplicación de acuerdo a la gravedad de la afección. Mientras que los casos leves pueden responder a una aplicación una vez al día, los casos más graves pueden requerir la aplicación más frecuente.
La duración del tratamiento no debe exceder de 2 semanas.
Uso cutáneo.
La crema se debe aplicar en capa fina con un suave masaje cubriendo la zona afectada.
Uso en niños
Celecrem 1 mg/g crema no está indicado para niños menores de 12 años (ver, en la sección 2, los apartados No use Celecrem 1 mg/g crema y Niños).
Si usa más Celecrem 1 mg/g crema del que debe
El empleo excesivo de los corticoides tópicos (sobredosis repetidas) puede producir efectos adversos (vea el apartado 4).
Si utiliza la crema más a menudo de lo que debería o en amplias zonas de la piel, puede absorberse pasando al interior del cuerpo y producirle diversos trastornos; en los niños, esto puede afectar su crecimiento y desarrollo.
En los casos de toxicidad crónica, se aconseja que los corticoides sean retirados paulatinamente.
El tratamiento de la sobredosis es sintomático. Los síntomas agudos del empleo excesivo de corticoides son por lo general reversibles.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Telf.: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Celecrem 1 mg/g crema
No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Aplique la dosis tan pronto como sea posible y luego continue con su tratamiento habitual.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 07/03/2025. Ver el prospecto completo
Crema de 1 mg/g (Betnovate)Cómo usar Betnovate crema
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
- Adultos a partir de 12 años:
Betnovate 1 mg/g crema está especialmente indicado para afecciones húmedas o que segreguen líquido.
Aplicar una capa fina de la crema una o dos veces al día en el área afectada. La cantidad de aplicaciones puede reducirse en función de la mejoría, como con una aplicación al día, para posteriormente interrumpir el tratamiento.
Este medicamento no debe utilizarse durante más de 2 semanas seguidas.
Si el tratamiento fuese en la cara, la duración del tratamiento debe ser la menor posible, 1 semana como máximo.
Si su afección (o eccema) tiene brotes frecuentes y ha conseguido controlarlo, su médico puede aconsejarle un tratamiento intermitente (con periodos de interrupción) con aplicación una vez al día o 2 veces por semana en las áreas de piel afectadas por el eccema o en aquellas áreas donde probablemente reaparece la lesión. Así podría conseguir que se reduzca la frecuencia de las recaídas.
El medicamento se debe aplicar en capa fina utilizando sólo la cantidad necesaria para cubrir el área afectada y extenderla mediante un masaje suave.
A no ser que se utilice para el tratamiento de las manos, láveselas después de la aplicación de la crema.
Si está utilizando a la vez un emoliente (hidratante), no aplicarlo hasta que no se haya absorbido Betnovate crema completamente.
No cubrir la zona con un vendaje u otro material no transpirable, excepto que se lo haya indicado el médico, bajo su supervisión.
Uso en niños y adolescentes
No aplicar Betnovate crema en niños menores de 12 años de edad.
Si usa más Betnovate crema del que debe
Si se aplica más cantidad de Betnovate crema (sobredosis repetidas) se pueden producir efectos adversos (vea el apartado 4). Si ingiere una cantidad grande de Betnovate crema, aclárese la boca con abundante agua y contacte con su médico o farmacéutico para que le aconsejen.
Si utiliza la crema más a menudo de lo que debería o en amplias zonas de la piel, se puede absorber pasando al interior del cuerpo y producirle diversos trastornos; en los niños, esto puede afectar su crecimiento y desarrollo.
En los casos de toxicidad crónica, se aconseja que los corticoides sean retirados paulatinamente. El tratamiento de la sobredosis es sintomático. Los síntomas agudos del empleo excesivo de corticoides son por lo general reversibles.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Telf.: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).
Si olvidó usar Betnovate crema
No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvidó aplicar la crema, aplíquese la dosis correspondiente cuando se acuerde, y continue con el tratamiento de forma habitual.
Si interrumpe el tratamiento con Betnovate crema
Por favor, contacte con su médico antes de interrumpir el tratamiento sin haberlo concluido hasta el periodo indicado.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 24/07/2026. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan betametasona, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Crema o pomada para la piel | 5 | 0,5 mg/g, 1 mg/g | Con receta |
| Gel o spray para la piel | 2 | 0,5 mg/g, 1 mg/g | Con receta |
| Inyectable o perfusión | 1 | 6 mg | Con receta |
| Gotas orales | 1 | 0,5 mg/ml | Con receta |
- Las gotas orales de Betametasona Sonphar están destinadas a lactantes y niños, según su prospecto.
- Celecrem y Diproderm, en crema o pomada, están indicados en adultos y niños mayores de 12 años.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas. Además, la betametasona forma parte de al menos 24 medicamentos combinados con otros principios activos, que no están en la tabla.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con betametasona · Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg en CIMA · Prospecto de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg, sección 3 · Ficha técnica de Celecrem 1 mg/g crema, sección 4.1 · Ficha técnica de Diproderm 0,5 mg/g crema, sección 4.1
¿Es lo mismo que…?
¿Betnovate, Celecrem y Diproderm son lo mismo que la betametasona?
Sí, los tres llevan betametasona como único principio activo. En Betnovate figura como betametasona 17 valerato y en Diproderm como betametasona dipropionato, que son formas de la molécula. Cambian el formato (crema o pomada) y la cantidad por gramo. Los tres necesitan receta.
Fuente: Betnovate 1 mg/g crema en CIMA · Celecrem 1 mg/g crema en CIMA · Diproderm 0,5 mg/g crema en CIMA · Diproderm 0,5 mg/g pomada en CIMA
¿Es lo mismo que Celestoderm, Diprogenta, Fucibet o Diprosalic?
No. Llevan betametasona junto con otro principio activo. Celestoderm y Diprogenta la combinan con gentamicina, Fucibet con ácido fusídico y Diprosalic con ácido salicílico. Beta-Micoter la combina con clotrimazol y Daivobet con calcipotriol. Todos son medicamentos con receta.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con betametasona
¿La betametasona es lo mismo que Celestone?
Celestone Cronodose es una suspensión inyectable cuyo único principio activo es la betametasona, y se dispensa con receta. Por tanto lleva la misma molécula, pero en forma inyectable, y no en gotas ni en crema.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con betametasona
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) a la betametasona o a alguno de los demás componentes del medicamento.
- Infecciones que afectan a todo el cuerpo (sistémicas), salvo que se haya establecido un tratamiento contra la infección apropiado.
Fuente: ficha técnica de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Supervisión médica
- El tratamiento debe empezarlo y vigilarlo un médico. Tras dejarlo hay que seguir controlando al paciente, porque las manifestaciones graves de la enfermedad pueden reaparecer de golpe. Hay que avisar a otros médicos de que se toma betametasona.
- Tratamientos largos y retirada
- Con un tratamiento prolongado las glándulas suprarrenales se atrofian y pueden tardar años en recuperarse. Por eso la retirada debe ser gradual, durante semanas o meses. Una retirada demasiado rápida puede causar insuficiencia suprarrenal. Los pacientes deben llevar una tarjeta de tratamiento con esteroides.
- Infecciones
- Los corticoides pueden favorecer infecciones por bacterias, levaduras y parásitos, y pueden enmascarar sus signos. Antes de empezar hay que descartar focos latentes, sobre todo de tuberculosis. Los pacientes de zonas endémicas, como regiones tropicales, subtropicales o el sur de Europa, deben hacerse un estudio de parásitos en heces antes del tratamiento.
- Estómago e intestino
- En caso de úlcera gastroduodenal debe añadirse un tratamiento antiulceroso. Con antecedentes de úlcera, la corticoterapia solo se prescribe con estrecha supervisión médica. Se requiere vigilancia especial en colitis ulcerosa con riesgo de perforación o absceso, diverticulitis y anastomosis intestinal reciente.
- Ojos
- En el uso prolongado deben hacerse revisiones oftalmológicas periódicas, porque puede producir cataratas (sobre todo en niños) y glaucoma. En el herpes simple ocular los corticoides pueden provocar perforación de la córnea. Si aparece visión borrosa u otras alteraciones visuales hay que consultar a un oftalmólogo.
- Vacunas
- Quienes reciben corticosteroides no deben vacunarse contra la viruela. Tampoco deben realizarse otras vacunaciones, sobre todo con dosis elevadas, por el riesgo de complicaciones neurológicas y de falta de respuesta de anticuerpos. Se pueden hacer si el corticoide es un tratamiento de sustitución, como en la enfermedad de Addison.
- Varicela y sarampión
- Estas enfermedades pueden evolucionar mal, e incluso ser mortales, en personas con las defensas bajas o en tratamiento con corticosteroides. Hay que evitar el contacto y, si ocurre, buscar atención médica. Quien no esté inmunizado puede necesitar inmunoglobulinas en un plazo de 10 días tras la exposición.
- Salud mental
- Pueden aparecer trastornos psíquicos, y la inestabilidad emocional o las tendencias psicóticas previas pueden agravarse. Los síntomas suelen aparecer a los pocos días o semanas de empezar. Hay que acudir al médico ante síntomas psicológicos preocupantes, sobre todo si se sospecha depresión o ideas de suicidio.
- Azúcar, tensión, huesos y sal
- Los corticoides pueden elevar el azúcar y la tensión arterial, retener sal y agua, aumentar la pérdida de calcio y favorecer la osteoporosis. Diabetes e hipertensión no son contraindicaciones si el tratamiento es indispensable, pero pueden desequilibrarse. El médico puede recomendar dieta pobre en azúcares rápidos y en sal, y aportes de calcio y vitamina D.
- Otras enfermedades que piden precaución
- Se usan con cautela en diabetes, trastornos afectivos, glaucoma, miopatía previa por corticoides, insuficiencia renal, hepática o cardíaca, trastornos convulsivos, osteoporosis y miastenia grave. En hipotiroidismo y cirrosis la respuesta es exagerada y puede requerir menos dosis. En el feocromocitoma solo se administran tras evaluar riesgo y beneficio.
- Niños y adolescentes
- En tratamientos prolongados hay que vigilar de cerca su crecimiento y desarrollo.
- Deportistas y análisis
- Puede dar positivo en los controles antidopaje. Los corticosteroides pueden suprimir las reacciones de las pruebas cutáneas de hipersensibilidad y dar falsos negativos en el examen con nitroazul de tetrazolio.
- Excipientes de las gotas orales
- Betametasona Sonphar contiene sacarosa, sorbitol, propilenglicol y sodio. No deben tomarlo quienes tengan intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa. La sacarosa puede perjudicar los dientes. El propilenglicol junto con etanol puede causar reacciones graves en menores de 5 años, y requiere vigilancia en problemas de hígado o riñón.
Fuente: ficha técnica de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Los efectos adversos se presentan sobre todo con dosis altas o tratamientos de varios meses. La ficha de las gotas orales solo da la frecuencia de unos pocos efectos, sobre todo psiquiátricos. El resto se asocia al tratamiento sistémico y prolongado.
- Estado de ánimo eufórico
- Insomnio
- Agitación
- Manía
- Estado confusional
- Visión borrosa
- Efectos psicológicos al retirar los corticosteroides
La ficha no indica la frecuencia de los demás efectos, que se han asociado al tratamiento sistémico y prolongado. Entre ellos: retención de sodio con edema e hipertensión, subida de azúcar, diabetes, aumento de peso y de apetito; supresión de las glándulas suprarrenales, aspecto de cara redonda (síndrome de Cushing), irregularidades menstruales y cese del crecimiento en niños; debilidad y atrofia muscular, problemas de tendones, osteoporosis y fracturas; úlcera, perforación y hemorragia digestiva, y pancreatitis aguda sobre todo en niños; reacciones alérgicas, incluidas las graves; infecciones enmascaradas o reactivadas; acné, estrías, piel fina, hematomas y alteración de la cicatrización; glaucoma y cataratas; y aumento del riesgo de trombosis. En los adultos, la frecuencia de reacciones psiquiátricas más graves se ha estimado en un 5-6 %. Una reducción demasiado rápida tras un tratamiento largo puede provocar insuficiencia suprarrenal aguda, hipotensión y muerte, o un síndrome de abstinencia con fiebre, dolores musculares y articulares y pérdida de peso.
Fuente: ficha técnica de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
Estas son las interacciones que recoge la ficha técnica de las gotas orales de Betametasona Sonphar. El médico o el farmacéutico pueden valorar cada caso.
Evitar la combinación
- Medicamentos que pueden provocar torsades de pointes, un tipo de arritmia (astemizol, bepridil, eritromicina intravenosa, pentamidina, halofantrina, esparfloxacino, sultoprida, terfenadina, vincamina)
- Asociación desaconsejada. Si hay potasio bajo, deben usarse principios activos que no conlleven ese riesgo.
Usar con precaución
- Ácido acetilsalicílico y otros salicilatos
- Los corticoides bajan los niveles de salicilatos y, al retirarlos, hay riesgo de sobredosis de salicilatos. Hay que adaptar la dosis de salicilatos.
- Antiarrítmicos que pueden provocar torsades de pointes (amiodarona, bretilio, disopiramida, quinidínicos, sotalol)
- El potasio bajo, la bradicardia y un QT largo previo favorecen la arritmia. Hay que prevenir o corregir el potasio bajo y controlar el intervalo QT.
- Anticoagulantes orales
- Posible efecto sobre su metabolismo y sobre la coagulación, con riesgo de hemorragia con dosis altas o tratamientos de más de 10 días. Hay que reforzar la vigilancia.
- Otros medicamentos que bajan el potasio (diuréticos, laxantes estimulantes, anfotericina B intravenosa)
- Mayor riesgo de potasio bajo por efecto aditivo. Hay que vigilar el potasio en sangre.
- Digoxina
- El potasio bajo favorece sus efectos tóxicos y el riesgo de arritmias. Hay que vigilar el potasio y, si es necesario, hacer un electrocardiograma.
- Heparinas por vía parenteral
- Empeoran el riesgo de hemorragia propio de la corticoterapia con dosis altas o tratamientos de más de 10 días. La asociación debe estar justificada.
- Alcohol, ácido acetilsalicílico y antiinflamatorios no esteroideos (AINE)
- Aumenta la aparición de úlcera y hemorragia gastrointestinal en quienes reciben AINE junto con corticosteroides.
- Inductores de la enzima CYP3A4 (rifampicina, fenitoína, carbamazepina, barbitúricos, primidona, fenobarbital, rifabutina, efedrina, aminoglutetimida)
- Pueden reducir los niveles y la eficacia del corticoide. Es especialmente importante en la enfermedad de Addison y en trasplantes.
- Inhibidores de la enzima CYP3A4 (ketoconazol, itraconazol, ritonavir, cobicistat)
- Pueden intensificar el efecto de los corticoides.
- Somatropina
- Puede reducirse su efecto.
- Insulina, metformina y sulfamidas hipoglucemiantes
- Los corticoides elevan el azúcar en sangre. Hay que reforzar el control y adaptar el antidiabético.
- Anticolinesterásicos
- Pueden causar debilidad grave en personas con miastenia gravis.
- Colestiramina
- Puede aumentar la eliminación de los corticosteroides.
- Ciclosporina
- Aumenta la actividad de ambos y se han descrito casos de convulsiones.
- Isoniazida
- Pueden bajar sus concentraciones en sangre.
- Antiácidos con sales, óxidos o hidróxidos de magnesio, aluminio y calcio
- Disminuyen la absorción digestiva del corticoide. Se recomienda dejar pasar más de 2 horas entre ambos si es posible.
A tener en cuenta
- Antihipertensivos
- Disminuye su efecto por la retención de sal y agua.
- Interferón alfa
- Riesgo de inhibir su acción.
- Vacunas vivas atenuadas
- Riesgo de enfermedad generalizada, posiblemente mortal. Si existe, debe usarse una vacuna inactivada.
- Estrógenos, incluidos los anticonceptivos orales
- Pueden disminuir el metabolismo de ciertos corticosteroides y aumentar su efecto.
- Antibióticos macrólidos
- Reducen de forma significativa la eliminación de los corticosteroides.
Fuente: ficha técnica de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Antes o después de comer?
En Betametasona Sonphar gotas, por ejemplo, el prospecto indica que se toman por la boca, añadidas a un poco de agua, y que preferentemente se administran por la mañana durante una comida, al final de la misma. Sigue siempre lo que diga tu médico y el prospecto.
Fuente: Prospecto de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg, sección 3
¿Se puede tomar betametasona con alcohol?
En Betametasona Sonphar gotas, por ejemplo, el prospecto incluye el alcohol y los antiinflamatorios (AINE) entre las asociaciones que piden precaución. La ficha técnica explica que la úlcera y la hemorragia digestiva son más frecuentes cuando se combinan AINE con corticosteroides. Además, el propilenglicol de las gotas junto con etanol puede causar reacciones graves en niños menores de 5 años. Consulta con tu médico o farmacéutico.
Fuente: Ficha técnica de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg, sección 4.5 · Prospecto de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg, sección 2 · Ficha técnica de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg, sección 4.4
¿Se puede tomar betametasona en el embarazo?
En Betametasona Sonphar gotas, por ejemplo, la ficha técnica indica que hay que valorar el beneficio para la madre frente al posible riesgo para el feto. El medicamento atraviesa la placenta. Los estudios epidemiológicos no han revelado riesgo de malformación por corticoides en el primer trimestre. En tratamientos largos puede haber un ligero retraso del crecimiento del feto. El prospecto dice que solo se usará en el embarazo si es necesario y que decide el médico.
Fuente: Ficha técnica de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg, sección 4.6 · Prospecto de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg, sección 2
¿Se puede tomar betametasona durante la lactancia?
En Betametasona Sonphar gotas, por ejemplo, los corticosteroides pasan a la leche materna. A dosis terapéuticas no se esperan efectos en el lactante, pero la ficha técnica desaconseja la lactancia durante el tratamiento y el prospecto indica que debe evitarse. Se evalúa el beneficio y el riesgo con el médico.
Fuente: Ficha técnica de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg, sección 4.6 · Prospecto de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg, sección 2
¿Se puede dar betametasona a niños y bebés?
Betametasona Sonphar gotas está destinada a lactantes y niños, y el médico determina la dosis según el peso, la enfermedad y la gravedad. En niños menores de 5 años hay que consultar al médico o farmacéutico por el propilenglicol de las gotas, y en bebés de menos de 4 semanas también. En tratamientos prolongados se vigila el crecimiento. En Celecrem y Diproderm, por ejemplo, las cremas están indicadas en adultos y niños mayores de 12 años.
Fuente: Prospecto de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg, sección 3 · Prospecto de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg, sección 2 · Ficha técnica de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg, sección 4.4 · Ficha técnica de Celecrem 1 mg/g crema, sección 4.1 · Ficha técnica de Diproderm 0,5 mg/g crema, sección 4.1
¿Cuánto tarda en hacer efecto la betametasona?
Los datos de la ficha técnica son de las gotas orales. Tras tomarlas, la betametasona puede medirse en sangre a los 20 minutos y llega a su concentración máxima unas 2 horas después, y luego disminuye gradualmente en 24 horas. Su semivida en sangre va de 3 a más de 5 horas, pero su semivida biológica es de 36 a 54 horas. Las fuentes no dan el tiempo de efecto de las cremas.
Fuente: Ficha técnica de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg, sección 5.2
¿Se puede tomar betametasona con ibuprofeno?
En Betametasona Sonphar gotas, por ejemplo, la ficha técnica indica que la úlcera y la hemorragia gastrointestinal aumentan cuando se combinan antiinflamatorios no esteroideos (AINE) con corticosteroides. El prospecto incluye los AINE entre las asociaciones que piden precaución. Pregunta a tu médico o farmacéutico antes de combinarlos.
Fuente: Ficha técnica de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg, sección 4.5 · Prospecto de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg, sección 2
¿Para qué sirve la betametasona en crema?
Las cremas con betametasona, como Celecrem, Betnovate o Diproderm, se usan en tratamiento local de la inflamación y el picor de dermatosis que responden a los corticosteroides. Entre ellas, las fichas nombran dermatitis atópica, dermatitis de contacto, eccema, dermatitis seborreica y psoriasis. Betnovate excluye la psoriasis con placas extendidas. Celecrem, por ejemplo, es un medicamento sujeto a prescripción médica.
Fuente: Ficha técnica de Celecrem 1 mg/g crema, sección 4.1 · Ficha técnica de Betnovate 1 mg/g crema, sección 4.1 · Ficha técnica de Diproderm 0,5 mg/g crema, sección 4.1 · Celecrem 1 mg/g crema en CIMA
¿Sirve la betametasona para los hongos? No figura en la ficha técnica
Las indicaciones de las fichas técnicas de Celecrem, Betnovate y Diproderm hablan de dermatosis inflamatorias y con picor que responden a los corticosteroides, y no mencionan los hongos. En las gotas orales, las infecciones que afectan a todo el cuerpo son una contraindicación salvo que haya un tratamiento antiinfeccioso apropiado. Si sospechas una infección, consulta al médico.
Fuente: Ficha técnica de Celecrem 1 mg/g crema, sección 4.1 · Ficha técnica de Betnovate 1 mg/g crema, sección 4.1 · Ficha técnica de Diproderm 0,5 mg/g crema, sección 4.1 · Ficha técnica de Betametasona sonphar 0,5 mg/ml gotas orales en solucion efg, sección 4.3
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C22H29FO5
Cada molécula de betametasona tiene 22 átomos de carbono, 29 átomos de hidrógeno, 1 átomo de flúor y 5 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 22 | 12,011 | 264,242 | 67,3 % | |
| H Hidrógeno | 29 | 1,008 | 29,232 | 7,4 % | |
| F Flúor | 1 | 18,998 | 18,998 | 4,8 % | |
| O Oxígeno | 5 | 15,999 | 79,995 | 20,4 % | |
| Total | 57 | 392,467 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 22 × 12,011 + 29 × 1,008 + 1 × 18,998 + 5 × 15,999 = 392,467 g/mol
PubChem da 392,50 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 22 C × 4 + 29 H × 1 + 1 F × 7 + 5 O × 6 = 154, es decir, 77 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 64, repartidos en 56 enlaces simples y 4 dobles.
- Pares solitarios: 13: dos en cada oxígeno y tres en el flúor.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 64 pares enlazantes + 13 pares solitarios = 77 pares = 154 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- esqueleto de esteroide: cuatro anillos unidos, tres de seis átomos de carbono y uno de cinco
- cetona conjugada en el anillo A (C=O junto a dos dobles enlaces C=C)
- cetona en la cadena lateral (C=O)
- grupos hidroxilo (OH): uno en el carbono 11, uno en el carbono 17 y uno en el extremo de la cadena lateral (CH2OH, alcohol primario)
- átomo de flúor (F) unido al carbono 9
- grupos metilo (CH3): tres en el esqueleto, entre ellos el del carbono 16
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Bajo: se reparte entre agua y grasas, con algo más de afinidad por el agua.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | (8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 378-44-9 |
| PubChem CID | 9782 |
| SMILES | CC1CC2C3CCC4=CC(=O)C=CC4(C3(C(CC2(C1(C(=O)CO)O)C)O)F)C |
| InChIKey | UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 9782 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /betametasona/