Brimonidina
La brimonidina es un medicamento que se usa en gel sobre la piel de la cara para el enrojecimiento de la rosácea y en colirio para el glaucoma o para el ojo rojo por irritación leve.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la brimonidina?
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Enrojecimiento facial de la rosácea Indicación autorizadaTratamiento de los síntomas del eritema facial de la rosácea en adultos, en gel sobre la piel de la cara.Fuente: ficha técnica de Mirvaso 3mg/g gel
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Glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular Indicación autorizadaReduce la presión elevada dentro del ojo. Puede usarse sola en pacientes que no pueden usar betabloqueantes en gotas, o junto con otros medicamentos cuando uno solo no consigue la presión deseada.Fuente: ficha técnica de Abradel 2 mg/ml colirio en solucion
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Ojo rojo por irritación leve Indicación autorizadaTratamiento de los síntomas a corto plazo del enrojecimiento de la conjuntiva por irritación leve no infecciosa, en adultos.Fuente: ficha técnica de Lumobry 0,25 mg/ml colirio en solucion
Se aplica en la piel de la cara para tratar el enrojecimiento provocado por la rosácea en pacientes adultos.Del prospecto de Mirvaso 3mg/g gel, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la brimonidina?
La brimonidina es un agonista muy selectivo del receptor alfa 2 adrenérgico: es unas 1.000 veces más selectiva por este receptor que por el receptor alfa 1 adrenérgico. Según la ficha técnica de Mirvaso, aplicada sobre la piel de la cara reduce el eritema por vasoconstricción cutánea directa. Dicho de otro modo, estrecha los vasos de la piel y con ello baja el enrojecimiento. Esta explicación es la de la ficha del gel. Las fuentes que usamos no detallan el mecanismo en los colirios.
¿Cuánto hay que tomar?
La pauta depende de la presentación: el gel para la piel de la cara no se usa igual que un colirio. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada medicamento, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta al médico o en la farmacia.
Adultos, gel para la cara (Mirvaso)Cómo usar Mirvaso
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Importante: Mirvaso está indicado para adultos y solo para utilizar en la piel de la cara. No utilice este medicamento en otra parte de su cuerpo, en especial en superficies húmedas del cuerpo, p.ej., los ojos, boca, nariz o vagina.
No ingerir.
Mantenga Mirvaso fuera del alcance de los niños.
Cómo usar Mirvaso
Se recomienda aplicar Mirvaso en la cara solo una vez al día.
Durante la primera semana, inicie el tratamiento con una pequeña cantidad de gel (una cantidad deltamaño de un guisante) según lo que le ha indicado su médico o enfermero.
Si los síntomas permanecen igual o solo mejoran ligeramente, entonces podrá aumentar, de forma gradual, la cantidad de gel empleada. Extienda de forma suave y uniforme una capa muy fina como le haya indicado su médico o enfermero. Es importante no exceder la dosis máxima diaria de 1 gramo (una cantidad de 5 veces el tamaño de un guisante, aplicada en toda la cara).
Se debe lavarse las manos inmediatamente después de la aplicación de este medicamento.
Si se produce un empeoramiento de los síntomas durante el tratamiento con Mirvaso (aumento del enrojecimiento o del ardor en la piel), interrumpa el tratamiento y concierte una cita con su médico. Vea también sección 2 “Advertencias y precauciones”.
Debe aplicar una pequeña cantidad de gel, del tamaño de un guisante, en frente, barbilla, nariz y ambas mejillas, y luego extender de forma suave y uniforme una fina capa en cada área. No se debe exceder la dosis total diaria recomendada (5 cantidades del tamaño de un guisante). Debe evitar los ojos, los párpados, los labios, la boca y el interior de las fosas nasales. Si aplica el producto en estas zonas, lávelas inmediatamente con abundante agua. Si experimenta empeoramiento del enrojecimiento o sensación de ardor en la piel, deje de utilizar Mirvaso y póngase en contacto con su médico si es necesario.
No aplique ningún otro medicamento para la piel, ni cosméticos inmediatamente antes de la aplicación diaria de Mirvaso.
Debe utilizar estos productos sólo tras la aplicación de Mirvaso, una vez que éste se haya secado.
Preste atención al abrir el tubo/la bomba por primera vez, para evitar que se derrame más gel del necesario. Si esto ocurre, debe desechar el gel sobrante para no aplicar más dosis de la recomendada. Ver el párrafo anterior “Cómo usar Mirvaso”.
[EU/1/13/904/004-006]
Cómo abrir el tubo con tapón a prueba de niños
No apriete el tubo al abrirlo o cerrarlo para evitar que se derrame.
Presione el tapón y gírelo en sentido contrario al de las agujas del reloj (gírelo a la izquierda). Después retire el tapón.
Cómo cerrar el tubo con tapón a prueba de niños
Presione y gire en el sentido de las agujas del reloj (gire a la derecha).
[EU/1/13/904/007]
Cómo abrir la bomba con tapón de seguridad a prueba de niños
Presione el tapón y gírelo en sentido contrario al de las agujas del reloj (gíre a la izquierda).
Nota: cuando se retira el tapón, la bomba deja de ser a prueba de niños.
Antes de usarla por primera vez, cebe la bomba. Para ello, presione la bomba varias veces hasta lograr que salga el medicamento.
Para aplicar el gel Mirvaso en la cara, ponga una cantidad de gel Mirvaso del tamaño de un guisante en la yema del dedo. Continúe presionando hacia abajo la bomba para obtener la cantidad del tamaño de un guisante que necesita de acuerdo con la prescripción de su médico (pero no más de 5 veces el tamaño de un guisante en total).
Para cerrar la bomba, vuelva a poner el tapón. Presione el tapón y gíre a la derecha (en el sentido de las agujas del reloj) hasta que pare. La bomba volverá a ser a prueba de niños.
Si usa más Mirvaso del que debe
Si utiliza una cantidad mayor que la dosis diaria máxima de 1 gramo en un periodo de 24 horas, esto podría provocar irritación cutánea u otros efectos adversos en el lugar de aplicación. Las dosis repetidas en un mismo periodo de 24 horas podrían causar efectos adversos, tales como tensión arterial baja, adormecimiento o somnolencia.
Póngase en contacto con su médico, quien le aconsejará que acción tomar.
Si alguna persona, especialmente un niño, ingiere accidentalmente Mirvaso, podría presentar efectos adversos graves y necesitar tratamiento en un hospital.
Consulte a su médico de inmedianto o acuda en seguida al servicio de urgencias del hospital si usted, un niño u otra persona ingieren este medicamento y presentan alguno de estos síntomas: sensación de mareo por tensión arterial baja, vómitos, cansancio o somnolencia, latidos cardiacos lentos o irregulares, contracción de las pupilas, dificultad o frecuencia respiratoria baja, flojedad, temperatura corporal baja y convulsiones. Lleve consigo el envase del medicamento para que el médico pueda saber lo que se ha ingerido.
Si olvidó usar Mirvaso
Mirvaso actúa a diario, comenzando el primer día de tratamiento. Si se olvida una dosis diaria, el enrojecimiento no disminuirá ese día. No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas y continúe su tratamiento según lo prescrito..
Si interrumpe el tratamiento con Mirvaso
Una posible consecuencia de suspender el tratamiento antes de finalizarlo es que la enfermedad puede volver a su estado inicial. Por favor pregunte a su médico antes de interrumpir el tratamiento, para que pueda aconsejarle un tratamiento sustitutivo según corresponda.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo
Colirio de 2 mg/ml, glaucoma (Abradel)Cómo usar Abradel
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico. En caso de duda consulte a su médico o farmacéutico.
Es muy importante utilizar Abradel durante el periodo de tiempo que le haya indicado su médico.
Si considera que el efecto de Abradel es demasiado fuerte o demasiado débil consulte con su médico.
La dosis habitual es de una gota en el ojo o los ojos afectados dos veces al día, con un intervalo entre dosis, de aproximadamente 12 horas, salvo que su médico le haya indicado otra dosis.
Método de administración:
Brimonidina se utiliza sólo por vía ocular. No debe tragarse.
Lávese siempre las manos cuidadosamente antes de aplicar las gotas.
Aplíquese las gotas de la siguiente forma:
1. Incline la cabeza hacia atrás y mire hacia arriba.
2. Tire suavemente hacia abajo del párpado inferior hasta que haya un pequeño hueco.
3. Invierta el frasco y apriételo para dejar caer una gota en el ojo.
Inmediatamente después de aplicar cada gota, cierre el ojo durante un minuto, mientras aprieta con el dedo la parte del lagrimal. Esto ayuda a reducir la absorción de brimonidina por su cuerpo.
Si está utilizando más de un medicamento por vía oftálmica, espere de 5 a 15 minutos entre su administración.
Uso en niños
El colirio de brimonidina no se debe utilizar en recién nacidos ni en niños pequeños (hasta los 2 años) y no se recomienda su utilización en niños entre 2 y 12 años.
Si usa más Abradel del que debiera
No se han descrito casos de sobredosis con Abradel en adultos y es improbable que se produzca al administrarse como gotas en los ojos.
Se han comunicado algunos casos de sobredosis en niños recién nacidos. Los síntomas incluyen somnolencia, hipotonía, disminución de la temperatura corporal y dificultades para respirar. Si le sucede algo de esto contacte con su médico inmediatamente.
En un caso en el que un adulto ingirió accidentalmente una dosis de aproximadamente 10 gotas de Abradel, se observó hipotensión moderada varias horas después de la ingestión. A esta hipotensión le siguió un gran aumento de la tensión arterial aproximadamente a las 8 horas de la ingestión.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20. Si acude a un médico recuerde llevar el envase del medicamento para que él pueda saber lo que ha tomado.
Si olvidó usar Abradel
Si olvidó usar Abradel apliquese la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si está próxima la hora de la administración de la dosis siguiente, omita la dosis olvidada y continue con la siguiente administración en su momento habitual. No use una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene alguna duda consulte a su médico o farmacéutico.
No cambie la dosis que le ha recetado el médico.
Si interrumpe el tratamiento con Abradel
No interrumpa el tratamiento con Abradel sin haber consultado previamente con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 03/06/2019. Ver el prospecto completo
Adultos, colirio de 0,25 mg/ml, ojo rojo (Lumobry)Cómo usar Lumobry
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento debe utilizarse en los ojos.
No aplique Lumobry simultáneamente con otros medicamentos de uso en los ojos. Si utiliza otros medicamentos en los ojos, deberá esperar 15 minutos entre la aplicación de los fármacos.
Lávese las manos.
Quítese las lentes de contacto antes de utilizar el producto (ver sección 2 Lumobry contiene cloruro de benzalconio).
Presione el tapón del envase mientras lo gira y luego quítelo.
Incline la cabeza hacia atrás y tire suavemente hacia abajo del párpado inferior para formar una pequeña bolsa entre el párpado y el ojo.
Coloque el envase boca abajo y apriete hasta que dispense una gota en el ojo.
Aplique una gota en el ojo afectado cada 6-8 horas, no más de cuatro veces al día. La punta del envase no debe entrar en contacto con el ojo ni con las estructuras circundantes para evitar su contaminación.
Tras la aplicación de Lumobry en los ojos afectados, presione la zona del lagrimal del ojo cercana a la nariz y mantenga el párpado cerrado durante 2 minutos.
Después de la aplicación, vuelva a colocar el tapón y cierre bien el envase.
Lávese las manos después de utilizar el producto.
La reducción del enrojecimiento ocular suele lograrse en 5-15 minutos, pero si la situación empeora o persiste durante más de 72 horas, deje de utilizar el producto y acuda a su médico o farmacéutico para una revisión ocular.
Si usa más Lumobry del que debe
Si utiliza demasiada cantidad de Lumobry o si lo ingiere accidentalmente, podría sufrir los siguientes síntomas: disminución de la presión arterial, debilidad, vómitos, letargo, sedación, ritmo cardiaco lento o irregular, contracción pupilar excesiva, dificultad para respirar o parada respiratoria, disminución del tono muscular, reducción de la temperatura corporal o convulsiones.
En caso de síntomas de sobredosis, contacte con su médico o acuda al hospital lo antes posible.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Lumobry
No debe aplicarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 28/07/2025. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan brimonidina, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Colirio o pomada para los ojos | 7 | 0,25 mg/ml, 2 mg/ml | Sin receta: 1 Con receta: 6 |
| Gel o spray para la piel | 1 | 3 mg/g | Con receta |
- Según CIMA, hay siete medicamentos que llevan solo brimonidina en colirio, uno de ellos sin receta, y un gel para la piel con receta.
- Cada uno tiene su indicación: el gel de 3 mg/g es para la rosácea, el colirio de 2 mg/ml de Abradel es para el glaucoma y el de 0,25 mg/ml de Lumobry, sin receta, es para el ojo rojo.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas. Además, la brimonidina forma parte de al menos 4 medicamentos combinados con otros principios activos, que no están en la tabla. Si un formato aparece con y sin receta, depende de cada medicamento concreto: lo indica su caja y su ficha en CIMA.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con brimonidina · Mirvaso 3mg/g gel en CIMA · Abradel 2 mg/ml colirio en solucion en CIMA · Lumobry 0,25 mg/ml colirio en solucion en CIMA
¿Es lo mismo que…?
¿Mirvaso, Abradel, Alphagan, Lumobry o Brimonidina Viatris son lo mismo que la brimonidina?
Todos llevan brimonidina como único principio activo, según CIMA. Cambian la forma y el uso. Mirvaso es un gel con receta. Abradel, Alphagan, Brimonidina Viatris y Brimonidina Vir son colirios de 2 mg/ml con receta. Lumobry es un colirio de 0,25 mg/ml sin receta.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con brimonidina · Mirvaso 3mg/g gel en CIMA · Abradel 2 mg/ml colirio en solucion en CIMA · Lumobry 0,25 mg/ml colirio en solucion en CIMA
¿El tartrato de brimonidina es lo mismo que la brimonidina?
CIMA registra Abradel y Lumobry con tartrato de brimonidina como principio activo y Mirvaso con brimonidina. Los tres aparecen agrupados bajo el mismo principio activo, brimonidina.
Fuente: Abradel 2 mg/ml colirio en solucion en CIMA · Lumobry 0,25 mg/ml colirio en solucion en CIMA · Mirvaso 3mg/g gel en CIMA
¿Combigan y Simbrinza son lo mismo que la brimonidina sola?
No. Según CIMA, Combigan lleva brimonidina junto con timolol, y Simbrinza lleva brinzolamida junto con brimonidina. Son combinaciones de dos principios activos en colirio, con receta. Timolol y brinzolamida son sustancias distintas de la brimonidina.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con brimonidina
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) a la brimonidina o a alguno de los demás componentes del gel.
- Niños menores de 2 años.
- Tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), como la selegilina o la moclobemida.
- Tratamiento con antidepresivos tricíclicos (como la imipramina) o tetracíclicos (como la maprotilina, la mianserina o la mirtazapina) que afecten a la transmisión noradrenérgica.
Fuente: ficha técnica de Mirvaso 3mg/g gel, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Piel irritada o heridas
- Mirvaso no se debe aplicar en piel irritada (incluso después de una terapia con láser) ni en heridas abiertas. Si hay irritación intensa o alergia de contacto, se debe suspender el tratamiento.
- Empeoramiento de la rosácea
- El empeoramiento de los síntomas de la rosácea es muy frecuente: en los estudios clínicos le ocurrió al 16% de los pacientes. Por eso el tratamiento se empieza con una pequeña cantidad de gel y se aumenta poco a poco según la tolerancia y la respuesta.
- Enrojecimiento que vuelve más fuerte
- El efecto del gel empieza a disminuir a las horas de su aplicación. En algunos pacientes el enrojecimiento y la rubefacción volvieron con más intensidad que al inicio, sobre todo en las 2 semanas posteriores al comienzo. Si el eritema empeora, hay que interrumpir el gel, y antes de reanudarlo se debe probar en una zona pequeña del rostro.
- Cerca de los ojos
- Mirvaso no se debe aplicar cerca de los ojos.
- Otros medicamentos del mismo tipo
- Usar a la vez otros agonistas alfa adrenérgicos sistémicos puede potenciar sus efectos adversos en pacientes con enfermedad cardiovascular grave, inestable o no controlada, depresión, insuficiencia cerebral o coronaria, fenómeno de Raynaud, hipotensión ortostática, tromboangeítis obliterante, esclerodermia o síndrome de Sjögren.
- Más cantidad o más veces al día
- Se debe evitar aumentar la cantidad diaria o la frecuencia de aplicación, porque no se ha evaluado la seguridad de cantidades diarias más altas ni de la aplicación diaria repetida.
- Excipientes
- El gel contiene parahidroxibenzoato de metilo (E218), que puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas), y propilenglicol (E1520), que puede provocar irritación en la piel.
Fuente: ficha técnica de Mirvaso 3mg/g gel, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Los efectos notificados con más frecuencia son enrojecimiento, picor, rubefacción y sensación de ardor en la piel, que afectaron al 1,2 a 3,3% de los pacientes en los estudios clínicos. Normalmente son de intensidad leve a moderada y por lo general no obligan a suspender el tratamiento.
- Rubefacción (enrojecimiento súbito de la piel)
- Palidez en la zona de aplicación
- Eritema (enrojecimiento de la piel)
- Picor
- Rosácea
- Sensación de ardor en la piel
- Hinchazón de los párpados (edema palpebral)
- Mareo
- Congestión nasal
- Boca seca
- Acné
- Calor en la piel
- Dermatitis
- Dermatitis alérgica de contacto
- Dermatitis de contacto
- Dolor en la piel
- Erupción con pequeños bultos (papular)
- Inflamación de la piel
- Irritación de la piel
- Molestias en la piel
- Piel seca
- Urticaria
- Sensación de calor
- Frialdad en manos y pies (periférica)
- Bradicardia (latidos lentos del corazón)
- Hipotensión (tensión arterial baja)
- Angioedema (hinchazón profunda de la piel o las mucosas)
Tras la comercialización se notificaron casos de bradicardia, hipotensión (incluida la que aparece al ponerse de pie) y mareo, y algunos necesitaron hospitalización. Algunos casos estaban relacionados con aplicar Mirvaso después de procedimientos con láser. También se notificaron eritema, rubefacción y ardor agravados.
Fuente: ficha técnica de Mirvaso 3mg/g gel, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
La ficha técnica indica que no se han realizado estudios de interacciones.
Evitar la combinación
- IMAO (por ejemplo selegilina o moclobemida)
- Mirvaso está contraindicado en pacientes que los reciben.
- Antidepresivos tricíclicos o tetracíclicos que afecten a la transmisión noradrenérgica
- Mirvaso está contraindicado en pacientes en tratamiento con ellos.
Usar con precaución
- Depresores del sistema nervioso central (alcohol, barbitúricos, opiáceos, sedantes o anestésicos)
- Se debe tener en cuenta la posibilidad de un efecto aditivo o potenciador.
- Clorpromazina, metilfenidato o reserpina
- Se recomienda precaución con sustancias que puedan afectar al metabolismo y a la captación de aminas circulantes.
- Agonistas o antagonistas de los receptores adrenérgicos (isoprenalina, prazosina)
- Se recomienda precaución al empezar o al cambiar la dosis de una sustancia sistémica que pueda interaccionar con los agonistas alfa adrenérgicos o interferir en su actividad.
- Antihipertensivos y glucósidos cardíacos
- La brimonidina puede provocar descensos de la presión arterial sin importancia clínica en algunos pacientes, por lo que se recomienda precaución.
Fuente: ficha técnica de Mirvaso 3mg/g gel, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Mirvaso 3mg/g gel, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Para qué sirve la brimonidina?
Depende del medicamento. Mirvaso, un gel, se usa para tratar los síntomas del enrojecimiento facial de la rosácea en adultos. Abradel, un colirio de 2 mg/ml, se usa para bajar la presión elevada dentro del ojo en el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular. Lumobry, un colirio de 0,25 mg/ml, se usa a corto plazo para el enrojecimiento del ojo por irritación leve no infecciosa en adultos.
Fuente: Ficha técnica de Mirvaso 3mg/g gel, sección 4.1 · Ficha técnica de Abradel 2 mg/ml colirio en solucion, sección 4.1 · Ficha técnica de Lumobry 0,25 mg/ml colirio en solucion, sección 4.1
¿A qué familia de medicamentos pertenece?
La brimonidina es un agonista del receptor alfa 2 adrenérgico, muy selectivo para este receptor. El prospecto de Mirvaso dice que pertenece a un grupo de medicamentos llamados comúnmente agonistas alfa. En Mirvaso, por ejemplo, el código ATC es D11AX21, dentro de los otros preparados dermatológicos.
Fuente: Ficha técnica de Mirvaso 3mg/g gel, sección 5.1 · Prospecto de Mirvaso 3mg/g gel, sección 1
¿Sirve para la rosácea y el rubor de la cara?
Sí, en el caso del gel Mirvaso, que está indicado para el tratamiento de los síntomas del eritema facial de la rosácea en adultos. Reduce el enrojecimiento al estrechar los vasos de la piel. La ficha técnica avisa de que el efecto comienza a disminuir a las horas de la aplicación y de que, en algunos pacientes, el enrojecimiento ha vuelto con más intensidad que al inicio. Debe aplicarse solo en la piel de la cara, no cerca de los ojos.
Fuente: Ficha técnica de Mirvaso 3mg/g gel, sección 4.1 · Ficha técnica de Mirvaso 3mg/g gel, sección 5.1 · Ficha técnica de Mirvaso 3mg/g gel, sección 4.4 · Prospecto de Mirvaso 3mg/g gel, sección 1
¿Se puede comprar sin receta?
Depende del medicamento. Según CIMA, Lumobry, el colirio de 0,25 mg/ml, se dispensa sin receta. Mirvaso y Abradel son medicamentos sujetos a prescripción médica.
Fuente: Lumobry 0,25 mg/ml colirio en solucion en CIMA · Mirvaso 3mg/g gel en CIMA · Abradel 2 mg/ml colirio en solucion en CIMA
¿Se puede usar en el embarazo y la lactancia?
En Mirvaso, por ejemplo, la ficha técnica dice que hay pocos datos sobre su uso en embarazadas y que, como precaución, es preferible evitarlo durante el embarazo. No debe usarse durante la lactancia: se desconoce si pasa a la leche materna y no se puede excluir el riesgo para el recién nacido. Si estás embarazada, das el pecho o piensas quedarte embarazada, consulta a tu médico.
Fuente: Ficha técnica de Mirvaso 3mg/g gel, sección 4.6 · Prospecto de Mirvaso 3mg/g gel, sección 2
¿Se puede dar a niños?
En Mirvaso, por ejemplo, está contraindicado en menores de 2 años y está indicado en adultos. El prospecto indica que no se administre a menores de 18 años, porque no se ha establecido su seguridad y eficacia en ese grupo de edad.
Fuente: Ficha técnica de Mirvaso 3mg/g gel, sección 4.3 · Ficha técnica de Mirvaso 3mg/g gel, sección 4.1 · Prospecto de Mirvaso 3mg/g gel, sección 2
¿Se puede usar con alcohol?
En Mirvaso, por ejemplo, la ficha técnica indica que hay que tener en cuenta un posible efecto aditivo o potenciador con los depresores del sistema nervioso central, entre ellos el alcohol. El prospecto pide informar al médico si se consume alcohol de forma regular, porque podría afectar al tratamiento. La ficha aclara que no se han realizado estudios de interacciones.
Fuente: Ficha técnica de Mirvaso 3mg/g gel, sección 4.5 · Prospecto de Mirvaso 3mg/g gel, sección 2
¿Qué efectos secundarios tiene?
En Mirvaso, por ejemplo, los más notificados son el enrojecimiento, el picor, la rubefacción y la sensación de ardor en la piel, que afectaron al 1,2 a 3,3% de los pacientes en los estudios. Normalmente son de leves a moderados. Son raros la bradicardia (latidos lentos) y la tensión arterial baja, y tras la comercialización algunos casos necesitaron hospitalización. Los demás medicamentos con brimonidina tienen sus propios efectos: consulta su prospecto.
¿Cuándo no se debe usar la brimonidina?
En Mirvaso, por ejemplo, está contraindicado en caso de alergia a la brimonidina o a alguno de sus componentes, en niños menores de 2 años y en pacientes que toman IMAO (como selegilina o moclobemida) o antidepresivos tricíclicos o tetracíclicos que afecten a la transmisión noradrenérgica. Tampoco se debe aplicar sobre piel irritada ni heridas abiertas.
Fuente: Ficha técnica de Mirvaso 3mg/g gel, sección 4.3 · Ficha técnica de Mirvaso 3mg/g gel, sección 4.4
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C11H10BrN5
Cada molécula de brimonidina tiene 11 átomos de carbono, 10 átomos de hidrógeno, 1 átomo de bromo y 5 átomos de nitrógeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 11 | 12,011 | 132,121 | 45,2 % | |
| H Hidrógeno | 10 | 1,008 | 10,080 | 3,5 % | |
| Br Bromo | 1 | 79,904 | 79,904 | 27,4 % | |
| N Nitrógeno | 5 | 14,007 | 70,035 | 24,0 % | |
| Total | 27 | 292,140 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 11 × 12,011 + 10 × 1,008 + 1 × 79,904 + 5 × 14,007 = 292,140 g/mol
PubChem da 292,13 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 11 C × 4 + 10 H × 1 + 1 Br × 7 + 5 N × 5 = 86, es decir, 43 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 35, repartidos en 23 enlaces simples y 6 dobles.
- Pares solitarios: 8: uno en cada nitrógeno y tres en el bromo.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 35 pares enlazantes + 8 pares solitarios = 43 pares = 86 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- anillo de quinoxalina: dos anillos aromáticos unidos, con dos átomos de nitrógeno en uno de ellos
- átomo de bromo (Br) unido al anillo aromático
- amina secundaria (N–H) que une el anillo aromático con el anillo de imidazolina
- anillo de imidazolina (4,5-dihidroimidazol): un anillo de cinco átomos con dos nitrógenos y un enlace doble C=N
- grupo guanidina cíclico: un carbono unido a tres nitrógenos, dentro de la imidazolina y la amina
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Bajo: se reparte entre agua y grasas, con algo más de afinidad por el agua.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | 5-bromo-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)quinoxalin-6-amine (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 59803-98-4 |
| PubChem CID | 2435 |
| SMILES | C1CN=C(N1)NC2=C(C3=NC=CN=C3C=C2)Br |
| InChIKey | XYLJNLCSTIOKRM-UHFFFAOYSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 2435 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /brimonidina/