Guía molecularQuímica de PubChem y usos médicos autorizados de la AEMPS, en español

Medicamentos

Modafinilo

El modafinilo es un medicamento que ayuda a mantenerse despierto. Se usa en adultos con narcolepsia, una enfermedad que provoca somnolencia excesiva durante el día.

C15H15NO2S
6C× 15
1H× 15
7N× 1
8O× 2
16S× 1
Masa molar 273,40 g/molÁtomos 34CAS 68693-11-8
Estructura 2D de Modafinilo
Estructura 2D · PubChem

La molécula en 3D

Arrastra para girar · rueda o pellizco para acercar
CarbonoHidrógenoNitrógenoOxígenoAzufre

Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.

¿Para qué sirve el modafinilo?

Medicamentos comercializados en España con modafinilo como único principio activo: 6Grupo ATC: N06BA07 · psicoanalépticos, agentes simpaticomiméticos de acción central
  • Somnolencia excesiva asociada a narcolepsia Indicación autorizada
    En adultos, con o sin cataplejia. La somnolencia excesiva es la dificultad para mantenerse despierto y una mayor probabilidad de quedarse dormido en situaciones inapropiadas.
    Fuente: ficha técnica de Modiodal 100 mg comprimidos
El principio activo de los comprimidos es modafinilo. Modafinilo se puede usar por adultos que sufren de narcolepsia para ayudarles a mantenerse despiertos. La narcolepsia es una condición que provoca una somnolencia diurna excesiva y una tendencia a dormirse de forma repentina en situaciones inadecuadas (ataques de sueño).Del prospecto de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»

Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.

¿Cómo actúa el modafinilo?

Se desconoce el mecanismo preciso por el que el modafinilo favorece la alerta. En modelos no clínicos apenas interacciona con los receptores que regulan el sueño y la vigilia. Se une al transportador de dopamina e inhibe la recaptación de dopamina, y los datos indican que tiene una actividad agonista indirecta. También se une al transportador de norepinefrina, pero de forma más débil. A diferencia de los estimulantes psicomotores clásicos, afecta sobre todo a las regiones del cerebro que regulan la excitación, el sueño, la alerta y la vigilia.

Fuente: Ficha técnica de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 5.1

¿Cuánto hay que tomar?

La dosis la fija el médico y puede variar según la edad y si hay problemas de hígado o de riñón. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de Modiodal, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta en la farmacia.

Adultos, comprimidos de 100 mgCómo tomar Modiodal

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Los comprimidos deben tragarse enteros con un poco de agua.

Adultos

La dosis recomendada es de 200 mg al día. Se puede tomar una vez al día (por la mañana) o repartida en dos dosis al día (100 mg por la mañana y 100 mg a mediodía).

En determinados casos, es posible que su médico decida aumentarle la dosis diaria hasta 400 mg.

Pacientes ancianos (edad superior a 65 años)

La dosis recomendada es de 100 mg al día.

Su médico únicamente aumentará la dosis diaria (hasta un máximo de 400 mg al día) si usted no padece trastornos de hígado o riñón.

Adultos con trastornos graves de hígado o riñón

La dosis recomendada es de 100 mg al día.

Su médico revisará periódicamente el tratamiento para comprobar que es adecuado para usted.

Si toma más Modiodal del que debiera

Si usted ha tomado demasiados comprimidos, puede sentir malestar, inquietud, desorientación, confusión, agitación, ansiedad o excitación. También puede experimentar dificultades para dormir, diarrea, alucinaciones (sensaciones que no son reales), dolor torácico, un cambio en la velocidad de los latidos de su corazón o un aumento de su presión sanguínea.

Contacte con el departamento de emergencias del hospital más cercano o consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Lleve consigo este prospecto y el resto de los comprimidos. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Modiodal

Si olvida tomar su medicamento, tome la siguiente dosis en el momento habitual.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 04/11/2025. Ver el prospecto completo

Formatos y presentaciones en España

Medicamentos comercializados en España que solo llevan modafinilo, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.

FormatoMedicamentosDosis por unidadReceta
Comprimidos6100 mgCon receta
  • En España los medicamentos que llevan solo modafinilo son comprimidos de 100 mg y todos necesitan receta.
  • Modiodal, por ejemplo, se presenta en envases de 30 y de 60 comprimidos.

Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.

Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con modafinilo · Modiodal 100 mg comprimidos en CIMA

¿Es lo mismo que…?

¿Modiodal es lo mismo que el modafinilo?

Sí. Modiodal es un medicamento cuyo principio activo es el modafinilo. En España hay seis medicamentos comercializados que llevan solo modafinilo: Modafinilo Aristo, Modafinilo Aurovitas, Modafinilo Bluefish, Modafinilo Tarbis, Modafinilo Viatris y Modiodal. Todos son comprimidos de 100 mg y necesitan receta.

Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con modafinilo · Modiodal 100 mg comprimidos en CIMA

¿Modafinil es lo mismo que modafinilo?

Sí. Modafinil es el nombre en inglés de la misma molécula, y modafinilo es el nombre en español. PubChem recoge ambos entre los nombres de esta sustancia.

Fuente: PubChem: modafinilo

¿Es lo mismo que el armodafinilo?

Con las fuentes que usamos no podemos compararlos, porque la ficha técnica de Modiodal no menciona el armodafinilo. Sí explica que el modafinilo es un compuesto racémico, es decir, una mezcla de dos formas (isómeros R y S) que se eliminan a distinta velocidad. La semivida de eliminación del isómero R es tres veces la del isómero S.

Fuente: Ficha técnica de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 5.2

¿Es lo mismo que el metilfenidato?

No se presentan como equivalentes en la ficha técnica. En modelos no clínicos, el metilfenidato y la anfetamina, a niveles que favorecen igual la alerta, aumentan la activación neuronal en el cerebro. El modafinilo, en cambio, afecta sobre todo a las regiones cerebrales que regulan la excitación, el sueño, la alerta y la vigilia.

Fuente: Ficha técnica de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 5.1

Contraindicaciones

  • Alergia (hipersensibilidad) al modafinilo o a alguno de los demás componentes del medicamento.
  • Hipertensión (tensión alta) grave o moderada que no está controlada.
  • Arritmias cardíacas (latidos irregulares del corazón).

Fuente: ficha técnica de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 4.3.

Advertencias y precauciones

Diagnóstico previo
Solo debe usarse en pacientes a los que se ha hecho una evaluación completa de su somnolencia y se ha llegado al diagnóstico de narcolepsia. Esa evaluación incluye estudios del sueño en un laboratorio y descartar otras causas posibles.
Erupciones graves en la piel
Se han descrito erupciones graves, como el síndrome de Stevens-Johnson, entre 1 y 5 semanas después de empezar el tratamiento, y algunos casos con tratamiento prolongado. Hay que suspender el modafinilo ante los primeros signos de erupción y no reiniciarlo.
Menores de 18 años
No se recomienda su uso en menores de 18 años. No se ha establecido su seguridad y eficacia en niños, y existe riesgo de hipersensibilidad cutánea grave y de reacciones psiquiátricas.
Hipersensibilidad que afecta a varios órganos
Tras su comercialización se han producido reacciones de hipersensibilidad en varios órganos, una de ellas mortal, poco después de empezar el tratamiento. Suelen cursar con fiebre y erupción en la piel, y a veces con afectación del corazón o del hígado. Si se sospecha, debe suspenderse el modafinilo.
Salud mental
Hay que vigilar la aparición o el empeoramiento de trastornos psiquiátricos en cada ajuste de dosis y de forma periódica. Si aparecen síntomas psiquiátricos, se debe suspender y no volver a administrar. Se requiere precaución con antecedentes de psicosis, depresión, manía, ansiedad mayor, agitación, insomnio o abuso de fármacos.
Ansiedad
El modafinilo se ha asociado con la aparición o el empeoramiento de la ansiedad. Los pacientes con ansiedad mayor solo deben recibirlo en una unidad especializada.
Comportamiento suicida
Se han notificado intentos de suicidio e ideas suicidas en pacientes tratados. Hay que controlarlos con cuidado y, si aparecen síntomas suicidas, se debe interrumpir el tratamiento.
Síntomas psicóticos o maníacos
Se ha asociado con alucinaciones, ideas delirantes, agitación o manía. Hay que vigilar su aparición y puede ser necesario interrumpir el modafinilo.
Trastorno bipolar
Se debe tener precaución en pacientes con trastorno bipolar, por la posibilidad de desencadenar un episodio maníaco mixto.
Agresividad u hostilidad
El tratamiento puede causar o empeorar un comportamiento agresivo u hostil. Hay que vigilarlo y puede ser necesario interrumpir el modafinilo.
Corazón y tensión arterial
Se recomienda hacer un electrocardiograma a todos los pacientes antes de empezar y controlar periódicamente la presión y la frecuencia cardíaca. Se debe interrumpir si aparecen arritmias o hipertensión de moderada a grave. No se recomienda en pacientes con antecedentes de hipertrofia del ventrículo izquierdo o cor pulmonale.
Insomnio e higiene del sueño
Como el modafinilo promueve la vigilia, hay que prestar atención a los signos de insomnio. No sustituye al sueño y conviene mantener una buena higiene del sueño, lo que puede incluir revisar la ingesta de cafeína.
Anticonceptivos hormonales
Las mujeres en edad fértil deben seguir usando un método anticonceptivo. Como los anticonceptivos hormonales pueden perder eficacia con el modafinilo, se deben usar métodos alternativos o añadidos durante el tratamiento y hasta dos meses después de dejarlo.
Dependencia y uso indebido
Hay estudios que han demostrado un potencial de dependencia, y no puede excluirse con el uso a largo plazo. Se debe usar con cautela en pacientes con antecedentes de alcoholismo o de abuso de medicamentos o de drogas ilegales.
Lactosa
Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

Fuente: ficha técnica de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 4.4.

Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Efectos secundarios

El efecto adverso más frecuente es el dolor de cabeza, que afecta a cerca de 21 de cada 100 pacientes. Suele ser leve o moderado, depende de la dosis y desaparece en unos pocos días.

Muy frecuentesmás de 1 de cada 10
  • Dolor de cabeza
Frecuenteshasta 1 de cada 10
  • Nerviosismo
  • Insomnio
  • Ansiedad
  • Depresión
  • Pensamientos anormales
  • Confusión
  • Irritabilidad
  • Mareos
  • Somnolencia
  • Hormigueo (parestesia)
  • Visión borrosa
  • Latidos rápidos (taquicardia) y palpitaciones
  • Dilatación de los vasos sanguíneos (vasodilatación)
  • Dolor de tripa
  • Náuseas
  • Sequedad de boca
  • Diarrea
  • Digestión pesada (dispepsia)
  • Estreñimiento
  • Debilidad (astenia)
  • Dolor en el pecho
  • Disminución del apetito
  • Alteraciones en las pruebas de función del hígado
Poco frecuenteshasta 1 de cada 100
  • Aumento del apetito
  • Colesterol alto
  • Azúcar alto en sangre y diabetes
  • Trastornos del sueño y sueños anormales
  • Debilidad emocional
  • Disminución del deseo sexual
  • Hostilidad, agresividad y agitación
  • Despersonalización y trastorno de la personalidad
  • Movimientos anormales (discinesia)
  • Aumento del tono muscular (hipertonía) y de la actividad motora (hipercinesia)
  • Pérdida de memoria (amnesia)
  • Migraña
  • Temblores
  • Vértigo
  • Estimulación del sistema nervioso central
  • Menor sensibilidad (hipoestesia)
  • Falta de coordinación
  • Trastorno del habla
  • Alteración del gusto
  • Visión anormal
  • Sequedad ocular
  • Latidos adicionales (extrasístoles), arritmia y latido lento (bradicardia)
  • Tensión alta o baja
  • Hinchazón de las extremidades (edema periférico)
  • Sed
  • Alteración del electrocardiograma
  • Aumento o disminución de peso

La ficha también recoge otras reacciones menos habituales, como reacciones alérgicas, erupciones graves en la piel (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome DRESS), ideas suicidas, hiperactividad psicomotora, alucinaciones, manía, psicosis e ideas delirantes. La frecuencia de cada una de las anteriores se ha leído de la tabla de la ficha técnica.

Fuente: ficha técnica de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 4.8.

Interacciones con otros medicamentos

Según la ficha técnica, el modafinilo actúa sobre enzimas del hígado (CYP) que procesan muchos medicamentos. Por eso puede cambiar la cantidad de otros fármacos en la sangre, y otros fármacos pueden cambiar la suya.

Requiere medidas especiales

Anticonceptivos hormonales
Su eficacia puede reducirse. Hay que usar métodos alternativos o añadidos durante el tratamiento y hasta dos meses después de suspenderlo.
Warfarina (anticoagulante)
Su eliminación puede disminuir. Deben controlarse con regularidad los tiempos de protrombina durante los dos primeros meses de tratamiento y tras cualquier cambio en la dosis del modafinilo.
Fenitoína (antiepiléptico)
Su eliminación puede reducirse. Hay que vigilar signos de toxicidad y puede ser apropiado medir de nuevo sus niveles en sangre al empezar o dejar el modafinilo.

Usar con precaución

Carbamazepina y fenobarbital
Son inductores potentes de las enzimas CYP y pueden reducir la concentración de modafinilo en la sangre.
Antidepresivos tricíclicos e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
En pacientes con déficit de CYP2D6 (aproximadamente un 10% de la población caucásica), puede ser necesario usar dosis menores de estos antidepresivos.
Diazepam, propranolol y omeprazol
Su eliminación puede reducirse, por lo que puede ser necesario reducir su dosis.
Ciclosporina, inhibidores de la proteasa del VIH, buspirona, triazolam, midazolam, la mayoría de los antagonistas de los canales del calcio y las estatinas
Sus concentraciones en sangre podrían bajar y reducir su eficacia. En un caso clínico, la ciclosporina bajó un 50% al empezar el modafinilo.

Informa siempre a tu médico o farmacéutico de todos los medicamentos que tomas antes de empezar con modafinilo.

Fuente: ficha técnica de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 4.5.

Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Embarazo y lactancia

No debería usarse durante el embarazo
EmbarazoSe sospecha que el modafinilo causa malformaciones congénitas cuando se toma durante el embarazo. En un estudio posterior a la autorización se notificó más aborto espontáneo en las mujeres tratadas que en las no tratadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Modiodal no debería utilizarse durante el embarazo. Las mujeres en edad fértil tienen que usar un método anticonceptivo durante el tratamiento y hasta dos meses después de suspenderlo. Como el modafinilo puede reducir la eficacia de los anticonceptivos hormonales, se precisan métodos alternativos o añadidos.
LactanciaNo se debe administrar modafinilo durante la lactancia. Los estudios en animales han mostrado que el modafinilo y sus metabolitos pasan a la leche materna.
FertilidadNo hay datos sobre la fertilidad en humanos. En ratas hembra, con exposiciones similares a las humanas a la dosis recomendada, el modafinilo aumentó ligeramente el tiempo de apareamiento.

Fuente: ficha técnica de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 4.6.

Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.

Lo que más se pregunta

¿Se puede tomar en ayunas o con comida?

La ficha técnica indica que la comida no afecta a la cantidad total de modafinilo que absorbe el cuerpo. Sí puede retrasar la absorción en aproximadamente una hora. En Modiodal, por ejemplo, el prospecto indica que los comprimidos deben tragarse enteros con un poco de agua.

Fuente: Ficha técnica de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 5.2 · Prospecto de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 3

¿Se puede tomar modafinilo con alcohol?

Las fuentes que usamos no recogen una interacción entre el modafinilo y el alcohol. Sí piden cautela en personas con antecedentes de alcoholismo, por el riesgo de dependencia. El prospecto de Modiodal pide avisar al médico si en el pasado se han tenido problemas con el alcohol o con drogas. Ante cualquier duda, pregunta al médico o al farmacéutico.

Fuente: Ficha técnica de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 4.4 · Prospecto de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 2

¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?

La ficha técnica indica que el modafinilo se absorbe bien y llega a su concentración más alta en la sangre unas 2 a 4 horas después de tomarlo. Con la comida, la absorción puede retrasarse aproximadamente una hora. La semivida de eliminación, que es el tiempo que tarda el cuerpo en eliminar la mitad, es de unas 15 horas tras dosis múltiples. La ficha técnica no da una duración del efecto.

Fuente: Ficha técnica de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 5.2

¿Se puede tomar durante el embarazo o la lactancia?

No. La ficha técnica indica que se sospecha que el modafinilo causa malformaciones congénitas y que se notificó más aborto espontáneo en mujeres tratadas. Modiodal no debería utilizarse durante el embarazo y no se debe administrar durante la lactancia. Las mujeres en edad fértil deben usar anticoncepción durante el tratamiento y hasta dos meses después.

Fuente: Ficha técnica de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 4.6 · Prospecto de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 2

¿Se puede dar a niños?

No se recomienda en menores de 18 años. La ficha técnica de Modiodal explica que no se ha establecido su seguridad y eficacia en niños y que hay riesgo de hipersensibilidad cutánea grave y de reacciones psiquiátricas. En ensayos clínicos, una erupción en la piel obligó a abandonar el tratamiento en aproximadamente el 0,8 % de los pacientes pediátricos (13 de 1.585). No se notificaron erupciones graves en adultos (0 de 4.264).

Fuente: Ficha técnica de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 4.4 · Prospecto de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 2

¿Se puede conducir tomando modafinilo?

Depende de cómo te encuentres. La ficha técnica advierte de que en pacientes con somnolencia anormal el nivel de vigilia puede no volver a la normalidad. Si se considera apropiado, se les debe advertir de que no conduzcan ni hagan actividades peligrosas. Además, la visión borrosa o los mareos pueden afectar a la conducción. En Modiodal, por ejemplo, el prospecto indica que estos efectos aparecen en 1 de cada 10 pacientes y pide evitar conducir si se nota alguno o si persiste la somnolencia.

Fuente: Ficha técnica de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 4.7 · Prospecto de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 2

¿Se puede tomar con antidepresivos como la fluoxetina o la sertralina?

La ficha técnica indica que algunos antidepresivos tricíclicos y algunos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina se procesan sobre todo por la enzima CYP2D6. En pacientes con déficit de esta enzima (aproximadamente un 10% de la población caucásica), el modafinilo puede inhibir otra vía y puede ser necesario usar dosis menores del antidepresivo. El prospecto de Modiodal cita la fluoxetina entre los medicamentos que hay que comentar con el médico. Las fuentes no nombran la sertralina. Consulta siempre al médico o al farmacéutico.

Fuente: Ficha técnica de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 4.5 · Prospecto de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 2

¿Crea dependencia o adicción?

La ficha técnica indica que hay estudios que han demostrado un potencial de dependencia y que no puede excluirse por completo con el uso a largo plazo. Por eso se usa con cautela si hay antecedentes de alcoholismo o de abuso de medicamentos o de drogas ilegales. El prospecto de Modiodal añade que, si hay que tomarlo mucho tiempo, el médico controlará periódicamente si sigue siendo apropiado.

Fuente: Ficha técnica de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 4.4 · Prospecto de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 2

¿Sirve para estudiar o para el TDAH? No es una indicación autorizada

La indicación autorizada en la ficha técnica de Modiodal es la somnolencia excesiva asociada a narcolepsia en adultos. Estudiar o el TDAH no figuran entre las indicaciones de las fuentes que usamos. La ficha indica además que solo debe usarse tras una evaluación completa y un diagnóstico de narcolepsia.

Fuente: Ficha técnica de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 4.1 · Ficha técnica de Modiodal 100 mg comprimidos, sección 4.4

Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.

Qué significa C15H15NO2S

Cada molécula de modafinilo tiene 15 átomos de carbono, 15 átomos de hidrógeno, 1 átomo de nitrógeno, 2 átomos de oxígeno y 1 átomo de azufre. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.

ElementoÁtomosMasa atómicaAporte (g/mol)% en masaProporción
C Carbono1512,011180,16565,9 %
H Hidrógeno151,00815,1205,5 %
N Nitrógeno114,00714,0075,1 %
O Oxígeno215,99931,99811,7 %
S Azufre132,06032,06011,7 %
Total34273,350100 %

Cálculo de la masa molar, paso a paso

M = 15 × 12,011 + 15 × 1,008 + 1 × 14,007 + 2 × 15,999 + 1 × 32,060 = 273,350 g/mol

PubChem da 273,40 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.

Estructura de Lewis y grupos funcionales

Para dibujar su estructura de Lewis

  • Electrones de valencia: 15 C × 4 + 15 H × 1 + 1 N × 5 + 2 O × 6 + 1 S × 6 = 98, es decir, 49 pares de electrones.
  • Pares enlazantes: 43, repartidos en 27 enlaces simples y 8 dobles.
  • Pares solitarios: 6: uno en el azufre, dos en cada oxígeno y uno en el nitrógeno.
  • Cargas formales: todas son cero.

Comprobación: 43 pares enlazantes + 6 pares solitarios = 49 pares = 98 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.

Grupos funcionales

  • dos anillos aromáticos de benceno (fenilos), unidos al mismo átomo de carbono
  • sulfóxido (S=O): un átomo de azufre unido a un oxígeno
  • amida primaria (CONH2)

Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.

Calculado a partir de la estructura de PubChem.

Propiedades calculadas

Lipofilia (XLogP3)1,7

Bajo: se reparte entre agua y grasas, con algo más de afinidad por el agua.

Superficie polar (TPSA)79,4 Ų

Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.

Enlaces de hidrógeno1 / 3

Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.

Enlaces rotables5

Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.

Identificadores

Nombre IUPAC2-benzhydrylsulfinylacetamide (en inglés; traducción pendiente)
Número CAS68693-11-8
PubChem CID4236
SMILESC1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)S(=O)CC(=O)N
InChIKeyYFGHCGITMMYXAQ-UHFFFAOYSA-N

Fuente de los datos químicos: PubChem CID 4236 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /modafinilo/

Propiedades calculadas por PubChem (release 2025). Masas atómicas estándar de la IUPAC. Los usos médicos son las indicaciones autorizadas en las fichas técnicas de CIMA (AEMPS), consultadas el 1 de octubre de 2026. Esta web es informativa y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.