Rotigotina
La rotigotina es un medicamento que imita a la dopamina, una sustancia del cerebro importante para el movimiento. Se usa en parche sobre la piel para tratar la enfermedad de Parkinson y el síndrome de piernas inquietas.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la rotigotina?
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Síndrome de piernas inquietas idiopático Indicación autorizadaTratamiento de los síntomas cuando es de moderado a grave, en adultos.Fuente: ficha técnica de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico · Neupro 2 mg/24 h parche transdermico · Neupro 3 mg/24 h parche transdermico
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Enfermedad de Parkinson Indicación autorizadaTratamiento de los signos y síntomas de la etapa inicial, solo o junto con levodopa. También en estadios finales, cuando el efecto de la levodopa se reduce o fluctúa.
Neupro se usa en adultos para tratar los signos y síntomas de: Síndrome de Piernas Inquietas ( SPI )Del prospecto de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la rotigotina?
La rotigotina es un agonista dopaminérgico no ergolínico, es decir, activa los receptores de la dopamina sin ser derivado de la ergotamina. En el Parkinson, su efecto parece deberse a la activación de los receptores D3, D2 y D1 de una zona del cerebro llamada caudado putamen. Actúa como agonista de los receptores D2 y D3 y también sobre los D1, D4 y D5. En el síndrome de piernas inquietas se desconoce el mecanismo exacto, y se cree que actúa sobre todo por los receptores de la dopamina.
Fuente: Ficha técnica de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La pauta la fija el médico y depende de la enfermedad y del parche. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con la caja que tienes y, si dudas, pregunta en la farmacia.
Adultos con síndrome de piernas inquietas, parche de 1 mg/24 hCómo Neupro
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Qué dosis de parche usar
Neupro está disponible en parches de distintas dosis que liberan el medicamento durante 24 horas. Las dosis son 1 mg/24 h, 2 mg/24 h y 3 mg/24 h para el tratamiento del Síndrome de Piernas Inquietas.
- Su dosis de inicio del tratamiento será un parche de 1 mg/24 h al día.
- Desde la segunda semana, la dosis diaria se aumentará en 1 mg semanalmente hasta alcanzar la dosis de mantenimiento apropiada para usted. Esto es cuando usted y su médico confirman que sus síntomas están adecuadamente controlados y que los efectos adversos del medicamento son aceptables.
- Siga cuidadosamente las instrucciones indicadas por su médico.
- La dosis máxima es de 3 mg al día.
Si tiene que dejar de tomar este medicamento, ver “Si interrumpe el tratamiento con Neupro” en la sección 3.
Cómo usar los parches de Neupro
Neupro es un parche que se aplica sobre la piel.
- Compruebe que se ha quitado el parche usado antes de ponerse uno nuevo.
- Colóquese el parche nuevo en una zona distinta de la piel cada día.
- Deje el parche en la piel durante 24 horas, después quítelo y póngase otro nuevo.
- Cambie el parche aproximadamente a la misma hora todos los días.
- No corte los parches de Neupro en trozos.
Dónde colocar el parche
| Ponga el lado adherente del parche sobre la piel limpia, seca y sana en las siguientes zonas, según se indica en las zonas grises del dibujo:
|
| Para evitar la irritación de la piel
|
Si continúa teniendo problemas en la piel producidos por el parche, ver “Problemas de piel causados por el parche” en la sección 4 para mayor información.
Para prevenir que el parche se despegue o se desprenda
- No ponga el parche en una zona donde pueda sufrir roces por la ropa ajustada.
- No use cremas, aceites, lociones, polvos ni cualquier otro producto para la piel donde va a colocar el parche. Ni tampoco encima o cerca de otro parche que ya esté usando.
- Si tiene que colocar un parche en una zona de la piel en la que tenga pelo, al menos 3 días antes de colocárselo en ese sitio deberá afeitar (depilar) la zona de piel.
- Si los bordes del parche se despegan, puede sujetar el parche con esparadrapo.
Si el parche se cae, se debe poner otro nuevo para el resto del día y al día siguiente, colocarse un parche nuevo a la hora habitual.
- Debe evitar que la zona del parche se caliente - por ejemplo demasiada luz solar, saunas, baños calientes, compresas calientes o bolsas de agua caliente. Esto es porque el medicamento podría liberarse más rápido. Si piensa que se ha calentado demasiado, contacte con su médico o farmacéutico.
- Compruebe siempre que el parche no se ha caído después de realizar actividades como bañarse, ducharse o hacer ejercicio.
- Si el parche le ha irritado la piel, debe mantener la zona irritada protegida de los rayos de sol directos. Esto se debe a que la exposición al sol podría producir cambios en la coloración de la piel.
Cómo usar el parche
- Cada parche está envasado individualmente en un sobre.
- Antes de abrir el sobre debe decidir dónde va a colocar el parche nuevo y comprobar que se ha quitado el parche usado.
- Cuando haya abierto el sobre y retirado la capa desechable del parche, debe colocarse el parche inmediatamente en la piel.
| 1. Para abrir el sobre, sujete ambos lados del sobre con las dos manos. | |
| 2. Despegue las láminas. | |
| 3. Abra el sobre. | |
| 4. Extraiga el parche del sobre. | |
| 5. El lado adhesivo del parche está cubierto por una capa desechable transparente.
| |
| 6.
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| 7.
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| 8.
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| 9. Doble hacia atrás la otra mitad del parche y retire el resto de la cubierta desechable. | |
| 10.
De esta forma se asegura que el parche esté en contacto con la piel y los bordes bien adheridos. | |
| 11. Lávese las manos con agua y jabón inmediatamente después de manipular el parche. |
Cómo retirar el parche usado
- Retire despacio y con cuidado el parche usado.
- Lave suavemente la zona con agua templada y un jabón suave. De esta manera se eliminarán los restos del adhesivo que queden sobre la piel. También puede usar un poco de aceite infantil para retirar los restos del adhesivo que aún queden.
- No use alcohol ni otros disolventes líquidos - como quitaesmalte de uñas. Esto podría irritar su piel.
Si usa más Neupro del que debe
Usar dosis más altas de Neupro de las que su médico le ha indicado puede causar efectos adversos como náuseas o vómitos, disminución de la presión arterial, ver u oír cosas que no son reales (alucinaciones), confusión, somnolencia extrema, movimientos involuntarios y convulsiones.
En estos casos, informe a su médico o vaya al hospital lo antes posible. Le indicarán lo que debe hacer.
Si se olvidó de cambiar el parche a su hora habitual
- Si se ha olvidado cambiar el parche a su hora habitual, cámbielo en cuanto se acuerde. Quítese el parche usado y colóquese uno nuevo.
- Si ha olvidado colocarse un parche nuevo después de quitarse el parche usado, en cuanto se acuerde, colóquese el nuevo.
En ambos casos, al día siguiente colóquese uno nuevo a la hora habitual. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Neupro
No deje de utilizar Neupro sin antes consultarlo con su médico. Una interrupción repentina podría causarle un estado llamado ‘síndrome neuroléptico maligno’ que puede poner en riesgo su vida. Los signos incluyen: pérdida de movimiento muscular (acinesia), rigidez muscular, fiebre, presión sanguínea inestable, aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia), confusión, disminución de la consciencia (por ejemplo, coma).
Si su médico le indica que debe interrumpir el tratamiento con Neupro, la dosis diaria de Neupro se debe reducir gradualmente:
- 1 mg cada dos días – si usa Neupro para el Síndrome de Piernas Inquietas
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo
Adultos, parche de 2 mg/24 hCómo usar Neupro
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Qué dosis de parche usar
La dosis de Neupro que necesita depende de su enfermedad – ver a continuación.
Neupro está disponible en parches de distintas dosis que liberan el medicamento durante 24 horas. Las dosis son 1 mg/24 h, 2 mg/24 h, 3 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h y 8 mg/24 h. Los parches de 1 mg/24 h y 3 mg/24 h se utilizan en el tratamiento del Síndrome de Piernas Inquietas, mientras que los parches de 4 mg/24 h, 6 mg/24 h y 8 mg/24 h se usan para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Los parches de 2 mg/24 h se utilizan para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y Síndrome de Piernas Inquietas.
- Puede que tenga que usar más de un parche para alcanzar la dosis necesaria prescrita por su médico.
- Para dosis superiores a 8 mg/24 h (dosis prescritas por su médico por encima de las dosis disponibles), se deben usar varios parches para alcanzar la dosis final. Por ejemplo la dosis diaria de 10 mg se puede alcanzar usando un parche de 6 mg/24 h y un parche de 4 mg/24 h.
- Los parches no se pueden cortar en trozos.
Tratamiento de la Enfermedad de Parkinson
Pacientes que no están tomando levodopa – etapas iniciales de la enfermedad de Parkinson
- Su dosis de inicio del tratamiento será un parche de 2 mg/24 h al día.
- Desde la segunda semana, la dosis diaria se aumentará en 2 mg semanalmente – hasta alcanzar la dosis de mantenimiento apropiada para usted.
- Para la mayoría de los pacientes la dosis apropiada está entre 6 mg y 8 mg al día. Esto normalmente se alcanza entre 3 y 4 semanas.
- La dosis máxima es de 8 mg al día.
Pacientes que están tomando levodopa - etapas avanzadas de la enfermedad de Parkinson
- Su dosis de inicio del tratamiento será un parche de 4 mg/24 h al día.
- Desde la segunda semana, la dosis diaria se aumentará en 2 mg semanalmente – hasta alcanzar la dosis de mantenimiento apropiada para usted.
- Para la mayoría de los pacientes la dosis apropiada está entre 8 mg y 16 mg al día. Esto normalmente se alcanza entre 3 y 7 semanas normalmente se alcanza entre 3 y 7 semanas.
- La dosis máxima es de 16 mg al día.
Tratamiento del Síndrome de Piernas Inquietas
- Su dosis de inicio del tratamiento será un parche de 1 mg/24 h al día.
- Desde la segunda semana, la dosis diaria se aumentará en 1 mg semanalmente – hasta alcanzar la dosis de mantenimiento apropiada para usted. Esto es cuando usted y su médico confirman que sus síntomas están adecuadamente controlados y que los efectos adversos del medicamento son aceptables.
- La dosis máxima es de 3 mg al día.
Si tiene que dejar de tomar este medicamento, ver “Si interrumpe el tratamiento con Neupro” en la sección 3.
Cómo usar los parches de Neupro
Neupro es un parche que se aplica sobre la piel.
- Compruebe que se ha quitado el parche usado antes de ponerse uno nuevo.
- Colóquese el parche nuevo en una zona distinta de la piel cada día.
- Deje el parche en la piel durante 24 horas, después quítelo y póngase otro nuevo.
- Cambie el parche aproximadamente a la misma hora todos los días.
- No corte los parches de Neupro en trozos.
Dónde colocar el parche
| Ponga el lado adherente del parche sobre la piel limpia, seca y sana en las siguientes zonas, según se indica en las zonas grises del dibujo:
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| Para evitar la irritación de la piel
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Si continúa teniendo problemas en la piel producidos por el parche, ver “Problemas de piel causados por el parche” en la sección 4 para mayor información.
Para prevenir que el parche se despegue o se desprenda
- No ponga el parche en una zona donde pueda sufrir roces por la ropa ajustada.
- No use cremas, aceites, lociones, polvos ni cualquier otro producto para la piel donde va a colocar el parche. Ni tampoco encima o cerca de otro parche que ya esté usando.
- Si tiene que colocar un parche en una zona de la piel en la que tenga pelo, al menos 3 días antes de colocárselo en ese sitio deberá afeitar (depilar) la zona de piel.
- Si los bordes del parche se despegan, puede sujetar el parche con esparadrapo.
Si el parche se cae, se debe poner otro nuevo para el resto del día y al día siguiente, colocarse un parche nuevo a la hora habitual.
- Debe evitar que la zona del parche se caliente – por ejemplo demasiada luz solar, saunas, baños calientes o bolsas de agua caliente. Esto es porque el medicamento podría liberarse más rápido. Si piensa que se ha calentado demasiado, contacte con su médico o farmacéutico.
- Compruebe siempre que el parche no se ha caído después de realizar actividades como bañarse, ducharse o hacer ejercicio.
- Si el parche le ha irritado la piel, debe mantener la zona irritada protegida de los rayos de sol directos. Esto se debe a que la exposición al sol podría producir cambios en la coloración de la piel.
Cómo usar el parche
- Cada parche está envasado individualmente en un sobre.
- Antes de abrir el sobre debe decidir dónde va a colocar el parche nuevo y comprobar que se ha quitado el parche usado.
- Cuando haya abierto el sobre y retirado la capa desechable del parche, debe colocarse el parche inmediatamente en la piel.
| 1. Para abrir el sobre, sujete ambos lados del sobre con las dos manos. | |
| 2. Despegue las láminas. | |
| 3. Abra el sobre. | |
| 4. Extraiga el parche del sobre. | |
| 5. El lado adhesivo del parche está cubierto por una capa desechable transparente.
| |
| 6.
| |
| 7.
| |
| 8.
desechable rígido.
adherente del parche sobre la piel.
superficie adherente del parche. | |
| 9. Doble hacia atrás la otra mitad del parche y retire el resto de la cubierta desechable. | |
| 10.
parche con la palma de la mano.
el parche unos 30 segundos. De esta forma se asegura que el parche esté en contacto con la piel y los bordes bien adheridos. | |
| 11. Lávese las manos con agua y jabón inmediatamente después de manipular el parche. |
Cómo retirar el parche usado
- Retire despacio y con cuidado el parche usado.
- Lave suavemente la zona con agua templada y un jabón suave. De esta manera se eliminarán los restos del adhesivo que queden sobre la piel. También puede usar un poco de aceite infantil para retirar los restos del adhesivo que aún queden.
- No use alcohol ni otros disolventes líquidos - como quitaesmalte de uñas. Esto podría irritar su piel.
Si usa más Neupro del que debe
Usar dosis más altas de Neupro de las que su médico le ha indicado puede causar efectos adversos como náuseas o vómitos, disminución de la presión arterial, ver u oír cosas que no son reales (alucinaciones), confusión, somnolencia extrema, movimientos involuntarios y convulsiones.
En estos casos, informe a su médico o vaya al hospital lo antes posible. Le indicarán lo que debe hacer.
Si se olvidó de cambiar el parche a su hora habitual
- Si se ha olvidado cambiar el parche a su hora habitual, cámbielo en cuanto se acuerde. Quítese el parche usado y colóquese uno nuevo.
- Si ha olvidado colocarse un parche nuevo después de quitarse el parche usado, en cuanto se acuerde, colóquese el nuevo.
En ambos casos, al día siguiente colóquese uno nuevo a la hora habitual. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Neupro
No deje de utilizar Neupro sin antes consultarlo con su médico. Una interrupción repentina podría causarle un estado llamado ‘síndrome neuroléptico maligno’ que puede poner en riesgo su vida. Los signos incluyen: pérdida de movimiento muscular (acinesia), rigidez muscular, fiebre, presión sanguínea inestable, aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia), confusión, disminución de la consciencia (por ejemplo, coma).
Si su médico le indica que debe interrumpir el tratamiento con Neupro, la dosis diaria de Neupro se debe reducir gradualmente:
- Enfermedad de Parkinson – se debe reducir 2 mg cada dos días.
- Síndrome de Piernas Inquietas – se debe reducir 1 mg cada dos días.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo
Adultos con síndrome de piernas inquietas, parche de 3 mg/24 hCómo Neupro
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Qué dosis de parche usar
Neupro está disponible en parches de distintas dosis que liberan el medicamento durante 24 horas. Las dosis son 1 mg/24 h, 2 mg/24 h y 3 mg/24 h para el tratamiento del Síndrome de Piernas Inquietas.
- Su dosis de inicio del tratamiento será un parche de 1 mg/24 h al día.
- Desde la segunda semana, la dosis diaria se aumentará en 1 mg semanalmente hasta alcanzar la dosis de mantenimiento apropiada para usted. Esto es cuando usted y su médico confirman que sus síntomas están adecuadamente controlados y que los efectos adversos del medicamento son aceptables.
- Siga cuidadosamente las instrucciones indicadas por su médico.
- La dosis máxima es de 3 mg al día.
Si tiene que dejar de tomar este medicamento, ver “Si interrumpe el tratamiento con Neupro” en la sección 3.
Cómo usar los parches de Neupro
Neupro es un parche que se aplica sobre la piel.
- Compruebe que se ha quitado el parche usado antes de ponerse uno nuevo.
- Colóquese el parche nuevo en una zona distinta de la piel cada día.
- Deje el parche en la piel durante 24 horas, después quítelo y póngase otro nuevo.
- Cambie el parche aproximadamente a la misma hora todos los días.
- No corte los parches de Neupro en trozos.
Dónde colocar el parche
| Ponga el lado adherente del parche sobre la piel limpia, seca y sana en las siguientes zonas, según se indica en las zonas grises del dibujo:
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| Para evitar la irritación de la piel
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Si continúa teniendo problemas en la piel producidos por el parche, ver “Problemas de piel causados por el parche” en la sección 4 para mayor información.
Para prevenir que el parche se despegue o se desprenda
- No ponga el parche en una zona donde pueda sufrir roces por la ropa ajustada.
- No use cremas, aceites, lociones, polvos ni cualquier otro producto para la piel donde va a colocar el parche. Ni tampoco encima o cerca de otro parche que ya esté usando.
- Si tiene que colocar un parche en una zona de la piel en la que tenga pelo, al menos 3 días antes de colocárselo en ese sitio deberá afeitar (depilar) la zona de piel.
- Si los bordes del parche se despegan, puede sujetar el parche con esparadrapo.
Si el parche se cae, se debe poner otro nuevo para el resto del día y al día siguiente, colocarse un parche nuevo a la hora habitual.
- Debe evitar que la zona del parche se caliente - por ejemplo demasiada luz solar, saunas, baños calientes, compresas calientes o bolsas de agua caliente. Esto es porque el medicamento podría liberarse más rápido. Si piensa que se ha calentado demasiado, contacte con su médico o farmacéutico.
- Compruebe siempre que el parche no se ha caído después de realizar actividades como bañarse, ducharse o hacer ejercicio.
- Si el parche le ha irritado la piel, debe mantener la zona irritada protegida de los rayos de sol directos. Esto se debe a que la exposición al sol podría producir cambios en la coloración de la piel.
Cómo usar el parche
- Cada parche está envasado individualmente en un sobre.
- Antes de abrir el sobre debe decidir dónde va a colocar el parche nuevo y comprobar que se ha quitado el parche usado.
- Cuando haya abierto el sobre y retirado la capa desechable del parche, debe colocarse el parche inmediatamente en la piel.
| 1. Para abrir el sobre, sujete ambos lados del sobre con las dos manos. | |
| 2. Despegue las láminas. | |
| 3. Abra el sobre. | |
| 4. Extraiga el parche del sobre. | |
| 5. El lado adhesivo del parche está cubierto por una capa desechable transparente.
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| 9. Doble hacia atrás la otra mitad del parche y retire el resto de la cubierta desechable. | |
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De esta forma se asegura que el parche esté en contacto con la piel y los bordes bien adheridos. | |
| 11. Lávese las manos con agua y jabón inmediatamente después de manipular el parche. |
Cómo retirar el parche usado
- Retire despacio y con cuidado el parche usado.
- Lave suavemente la zona con agua templada y un jabón suave. De esta manera se eliminarán los restos del adhesivo que queden sobre la piel. También puede usar un poco de aceite infantil para retirar los restos del adhesivo que aún queden.
- No use alcohol ni otros disolventes líquidos - como quitaesmalte de uñas. Esto podría irritar su piel.
Si usa más Neupro del que debe
Usar dosis más altas de Neupro de las que su médico le ha indicado puede causar efectos adversos como náuseas o vómitos, disminución de la presión arterial, ver u oír cosas que no son reales (alucinaciones), confusión, somnolencia extrema, movimientos involuntarios y convulsiones.
En estos casos, informe a su médico o vaya al hospital lo antes posible. Le indicarán lo que debe hacer.
Si se olvidó de cambiar el parche a su hora habitual
- Si se ha olvidado cambiar el parche a su hora habitual, cámbielo en cuanto se acuerde. Quítese el parche usado y colóquese uno nuevo.
- Si ha olvidado colocarse un parche nuevo después de quitarse el parche usado, en cuanto se acuerde, colóquese el nuevo.
En ambos casos, al día siguiente colóquese uno nuevo a la hora habitual. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Neupro
No deje de utilizar Neupro sin antes consultarlo con su médico. Una interrupción repentina podría causarle un estado llamado ‘síndrome neuroléptico maligno’ que puede poner en riesgo su vida. Los signos incluyen: pérdida de movimiento muscular (acinesia), rigidez muscular, fiebre, presión sanguínea inestable, aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia), confusión, disminución de la consciencia (por ejemplo, coma).
Si su médico le indica que debe interrumpir el tratamiento con Neupro, la dosis diaria de Neupro se debe reducir gradualmente:
- 1 mg cada dos días – si usa Neupro para el Síndrome de Piernas Inquietas
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan rotigotina, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Parches | 12 | 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg | Con receta |
- Todos los medicamentos con solo rotigotina comercializados en España son parches transdérmicos y se dispensan con receta.
- En Neupro, el parche de 2 mg figura para el síndrome de piernas inquietas y para el Parkinson, y el de 4 mg solo para el Parkinson.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con rotigotina · Neupro 1 mg/24 h parche transdermico en CIMA · Ficha técnica de Neupro 2 mg/24 h parche transdermico, sección 4.1 · Ficha técnica de Neupro 4 mg/24 h parche transdermico, sección 4.1
¿Es lo mismo que…?
¿Neupro y Dariante son lo mismo que la rotigotina?
Sí, ambos llevan solo rotigotina como principio activo. Según CIMA, los dos son parches transdérmicos con receta. Dariante lleva la sigla EFG en su nombre en CIMA.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con rotigotina · Neupro 1 mg/24 h parche transdermico en CIMA
¿La rotigotina es lo mismo que la levodopa?
No. La rotigotina es un agonista de la dopamina, que activa sus receptores. La levodopa es otro medicamento para el Parkinson, y la ficha técnica contempla usar rotigotina sola o junto con ella.
Fuente: Ficha técnica de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico, sección 5.1 · Ficha técnica de Neupro 2 mg/24 h parche transdermico, sección 4.1
¿Hay rotigotina en pastillas?
Según CIMA, los 12 medicamentos comercializados en España con solo rotigotina son parches transdérmicos. No aparece ninguna presentación en comprimidos.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con rotigotina
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) a la rotigotina o a cualquiera de los demás componentes del medicamento.
- Pacientes que se vayan a hacer una resonancia magnética.
- Pacientes que se vayan a someter a una cardioversión.
Fuente: ficha técnica de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Resonancia magnética y cardioversión
- La capa de acondicionamiento del parche contiene aluminio. Por eso hay que retirar el parche antes de una resonancia magnética o de una cardioversión, para evitar quemaduras en la piel.
- Tensión arterial baja al levantarse
- Los medicamentos que actúan sobre la dopamina pueden causar bajadas de tensión al ponerse de pie. Con rotigotina ocurrió con una frecuencia parecida a la del placebo. Se recomienda controlar la tensión arterial, sobre todo al empezar el tratamiento.
- Desmayos
- En los ensayos clínicos hubo desmayos (síncopes) con una frecuencia similar a la del placebo. Se debe preguntar por síntomas de desmayo a los pacientes con enfermedad cardiovascular grave, que no se incluyeron en esos ensayos.
- Sueño repentino y somnolencia
- El tratamiento se ha asociado a somnolencia y a episodios de sueño repentino. Pueden aparecer durante las actividades cotidianas, a veces sin aviso previo. Si ocurre, el médico puede valorar bajar la dosis o suspender el tratamiento.
- Conductas compulsivas
- Hay que vigilar la aparición de ludopatía, aumento de la libido, hipersexualidad, compras o gastos compulsivos y atracones. También se ha visto el síndrome de desregulación de la dopamina. Si aparecen, se debe reducir el tratamiento o interrumpirlo poco a poco.
- Retirada brusca
- Tras retirar de golpe un tratamiento dopaminérgico se han descrito síntomas de síndrome neuroléptico maligno y de síndrome de abstinencia (dolor, cansancio, depresión, sudoración y ansiedad). Por eso se recomienda interrumpir el tratamiento de forma gradual.
- Pensamientos y comportamientos anormales
- Se han notificado ideas paranoides, delirios, alucinaciones, confusión, comportamiento de tipo psicótico, desorientación, agresividad, agitación y delirio.
- Fibrosis
- Con otros fármacos dopaminérgicos derivados de la ergotamina se han descrito fibrosis y problemas en pulmón, corazón y membranas que los rodean. Se desconoce si los agonistas dopaminérgicos que no derivan de la ergotamina, como la rotigotina, pueden producirlos.
- Neurolépticos
- No se deben dar neurolépticos como antivomitivos a pacientes tratados con agonistas dopaminérgicos.
- Revisión de la vista
- Se recomienda revisar la vista cada cierto tiempo, sobre todo si aparecen problemas de visión.
- Calor sobre el parche
- No se debe aplicar calor externo en la zona del parche, como sol excesivo, compresas calientes, sauna o baño caliente.
- Reacciones en la piel
- Pueden aparecer en el lugar del parche y suelen ser leves o moderadas. Se recomienda cambiar de zona cada día y no repetir sitio antes de 14 días. Si hay una reacción en toda la piel, como un sarpullido alérgico o picor, se debe interrumpir el tratamiento. Si la piel se irrita, conviene evitar el sol directo en esa zona hasta que se cure.
- Hinchazón de piernas
- Se ha observado edema periférico (hinchazón) en los ensayos con pacientes con síndrome de piernas inquietas.
- Empeoramiento paradójico
- En el síndrome de piernas inquietas, los síntomas pueden empezar antes durante el día, ser más intensos y extenderse a otras partes del cuerpo. Ocurrió sobre todo en el primer y segundo año de tratamiento. Usar más de lo autorizado puede aumentar este riesgo.
- Sulfito
- El parche contiene metabisulfito de sodio, que puede producir reacciones alérgicas y, en personas sensibles, episodios de asma.
Fuente: ficha técnica de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Más de 1 de cada 10 pacientes tratados presentó náuseas, reacciones en el lugar del parche, cansancio o dolor de cabeza. Al empezar son frecuentes las náuseas y los vómitos, que suelen ser leves o moderados.
- Náuseas
- Reacciones en el lugar de aplicación del parche
- Cansancio y debilidad (astenia)
- Dolor de cabeza
En los ensayos en los que se rotó el lugar del parche, el 34,2% de los 748 pacientes tratados tuvo reacciones en el lugar de aplicación. La ficha técnica incluye además una tabla con otros efectos, como somnolencia, mareos, vómitos, alteraciones del sueño, alucinaciones, conductas compulsivas, bajadas de tensión, picor, estreñimiento, sequedad de boca y cambios de peso. Algunos se observaron solo en estudios con pacientes con enfermedad de Parkinson.
Fuente: ficha técnica de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
Al ser un agonista de la dopamina, la rotigotina se comporta de forma distinta según el medicamento que se tome con ella.
Evitar la combinación
- Neurolépticos (fenotiazinas, butirofenonas, tioxantenos)
- Se supone que, al bloquear la dopamina, reducen la eficacia de la rotigotina.
- Metoclopramida
- Se supone que reduce la eficacia de la rotigotina.
Usar con precaución
- Sedantes y otros depresores del sistema nervioso central (benzodiacepinas, antipsicóticos, antidepresivos)
- Por posibles efectos que se suman, se recomienda precaución.
- Alcohol
- Por posibles efectos que se suman, se recomienda precaución.
La levodopa con carbidopa, la domperidona y el omeprazol no cambiaron la farmacocinética de la rotigotina, y la rotigotina tampoco cambió la de la levodopa con carbidopa. En los anticonceptivos orales estudiados (etinilestradiol con levonorgestrel), la rotigotina no afectó ni a su farmacocinética ni a su farmacodinamia. No se han estudiado las interacciones con otras formas hormonales anticonceptivas.
Fuente: ficha técnica de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Para qué sirve la rotigotina?
Sirve para tratar dos enfermedades en adultos. Una es el síndrome de piernas inquietas idiopático de moderado a grave. La otra es la enfermedad de Parkinson, en la etapa inicial (sola o con levodopa) y en estadios finales, cuando el efecto de la levodopa se reduce o fluctúa. Depende del medicamento: Neupro de 1 mg, por ejemplo, figura solo para piernas inquietas, el de 4 mg solo para Parkinson y el de 2 mg para ambas enfermedades.
Fuente: Ficha técnica de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico, sección 4.1 · Ficha técnica de Neupro 2 mg/24 h parche transdermico, sección 4.1 · Ficha técnica de Neupro 4 mg/24 h parche transdermico, sección 4.1
¿Dónde se coloca el parche?
En Neupro, el prospecto indica colocarlo sobre piel limpia, seca y sana del hombro o parte alta del brazo, el vientre, los costados o el muslo o cadera. Hay que cambiar de zona cada día y no repetir sitio hasta que pasen 14 días. No debe ponerse sobre piel dañada, enrojecida o irritada, ni donde roce la ropa ajustada. Tampoco se deben usar cremas, aceites o lociones en esa zona.
Fuente: Prospecto de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico, sección 3
¿Se puede tomar alcohol con rotigotina?
Conviene consultarlo con el médico. La ficha técnica recomienda precaución con el alcohol durante el tratamiento, porque sus efectos pueden sumarse a los de la rotigotina. El prospecto de Neupro indica que se consulte al médico si se puede beber alcohol mientras se usa.
Fuente: Ficha técnica de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico, sección 4.5 · Prospecto de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico, sección 2
¿Se puede usar en el embarazo y la lactancia?
No. La ficha técnica indica que no se debe usar rotigotina durante el embarazo, porque no hay datos adecuados y se desconoce el riesgo en personas. Las mujeres en edad fértil deben usar anticonceptivos efectivos. Tampoco se debe dar el pecho: se espera que la rotigotina inhiba la lactancia y, por falta de datos en personas, se debe interrumpir.
Fuente: Ficha técnica de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico, sección 4.6 · Prospecto de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico, sección 2
¿Se puede dar a niños?
No. El prospecto de Neupro indica que no se debe administrar a menores de 18 años, porque se desconoce su seguridad y eficacia en ese grupo de edad. Las indicaciones de la ficha técnica son para adultos.
Fuente: Prospecto de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico, sección 2 · Ficha técnica de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico, sección 4.1
¿Se puede conducir con rotigotina?
La ficha técnica indica que su influencia sobre la conducción y el manejo de máquinas es importante. Puede causar somnolencia y episodios de sueño repentino. Quien los tenga debe abstenerse de conducir o de manejar máquinas hasta que desaparezcan. En casos aislados, algunas personas se durmieron conduciendo y provocaron accidentes.
Fuente: Ficha técnica de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico, sección 4.7 · Ficha técnica de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico, sección 4.8 · Prospecto de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico, sección 2
¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?
La rotigotina pasa de forma continua del parche a la piel. Las concentraciones estables en la sangre se alcanzan tras uno o dos días de aplicación y se mantienen con un parche diario. Su semivida total de eliminación es de 5 a 7 horas, y tiene una fase inicial más corta de 2 a 3 horas. La ficha técnica no indica cuánto tarda en notarse el efecto. Como se absorbe por la piel, comer o beber no afecta a su absorción.
Fuente: Ficha técnica de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico, sección 5.2 · Prospecto de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico, sección 2
¿Se puede combinar rotigotina con levodopa?
Sí, en la enfermedad de Parkinson la ficha técnica la contempla sola o en combinación con levodopa. En un estudio, la levodopa con carbidopa no cambió la farmacocinética de la rotigotina, ni al revés. Las fuentes no dan ninguna equivalencia entre ambas. Cómo combinarlas lo decide el médico.
Fuente: Ficha técnica de Neupro 2 mg/24 h parche transdermico, sección 4.1 · Ficha técnica de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico, sección 4.5
¿Puede causar alucinaciones?
Sí, es posible. La ficha técnica recoge pensamientos y comportamientos anormales, como alucinaciones, confusión, ideas paranoides y delirios. En su tabla de efectos, las alteraciones de la percepción, incluidas las alucinaciones, se observaron en estudios con pacientes con Parkinson.
Fuente: Ficha técnica de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico, sección 4.4 · Ficha técnica de Neupro 1 mg/24 h parche transdermico, sección 4.8
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C19H25NOS
Cada molécula de rotigotina tiene 19 átomos de carbono, 25 átomos de hidrógeno, 1 átomo de nitrógeno, 1 átomo de oxígeno y 1 átomo de azufre. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 19 | 12,011 | 228,209 | 72,3 % | |
| H Hidrógeno | 25 | 1,008 | 25,200 | 8,0 % | |
| N Nitrógeno | 1 | 14,007 | 14,007 | 4,4 % | |
| O Oxígeno | 1 | 15,999 | 15,999 | 5,1 % | |
| S Azufre | 1 | 32,060 | 32,060 | 10,2 % | |
| Total | 47 | 315,475 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 19 × 12,011 + 25 × 1,008 + 1 × 14,007 + 1 × 15,999 + 1 × 32,060 = 315,475 g/mol
PubChem da 315,50 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 19 C × 4 + 25 H × 1 + 1 N × 5 + 1 O × 6 + 1 S × 6 = 118, es decir, 59 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 54, repartidos en 44 enlaces simples y 5 dobles.
- Pares solitarios: 5: uno en el nitrógeno, dos en el azufre y dos en el oxígeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 54 pares enlazantes + 5 pares solitarios = 59 pares = 118 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- fenol (un grupo OH unido a un anillo aromático)
- amina terciaria (un nitrógeno unido a tres carbonos)
- anillo aromático de benceno unido a un anillo saturado (estructura de tetralina)
- anillo de tiofeno (anillo aromático con un átomo de azufre)
- cadena de propilo (tres carbonos) unida al nitrógeno
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | (6S)-6-[propyl(2-thiophen-2-ylethyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 99755-59-6 |
| PubChem CID | 59227 |
| SMILES | CCCN(CCC1=CC=CS1)C2CCC3=C(C2)C=CC=C3O |
| InChIKey | KFQYTPMOWPVWEJ-INIZCTEOSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 59227 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /rotigotina/