Cefepima
La cefepima es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas de cuarta generación. Se usa en el hospital para tratar infecciones graves causadas por bacterias.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la cefepima?
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Neumonía Indicación autorizadaInfección del pulmón. Según el medicamento, la ficha habla de neumonía hospitalaria, aguda o grave.
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Infecciones urinarias complicadas o graves Indicación autorizadaInfecciones de vejiga y riñones que son graves o difíciles de tratar, en adultos y en niños.
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Infecciones dentro del abdomen Indicación autorizadaInfecciones complicadas o graves de la cavidad abdominal, incluida la peritonitis, en adultos. En Cefepima Qilu y Cefepima Normon se citan también las de la vesícula y las vías biliares.
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Peritonitis en diálisis peritoneal Indicación autorizadaEn Cefepima Kabi, por ejemplo, en adultos y niños mayores de 12 años que hacen diálisis peritoneal continua ambulatoria.Fuente: ficha técnica de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg
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Infecciones de la piel y de los tejidos blandos Indicación autorizadaEn Cefepima Normon, por ejemplo, en adultos, adolescentes y niños de 2 meses a 12 años.Fuente: ficha técnica de Cefepima normon 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable y para pefusion efg
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Bacteriemia Indicación autorizadaPresencia de bacterias en la sangre asociada, o que se sospecha asociada, a alguna de las infecciones anteriores.
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Fiebre en pacientes con neutropenia Indicación autorizadaFiebre en personas con pocas defensas (neutropenia) que se sospecha causada por una infección bacteriana.
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Meningitis bacteriana en niños Indicación autorizadaEn Cefepima Qilu y Cefepima Normon, por ejemplo, dentro de las indicaciones pediátricas.
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Prevención en cirugía abdominal Indicación autorizadaEn Cefepima Normon, por ejemplo, para prevenir infecciones en la cirugía intraabdominal de adultos y adolescentes.Fuente: ficha técnica de Cefepima normon 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable y para pefusion efg
Cefepima Kabi es un antibiótico usado para tratar infecciones en diferentes partes del cuerpo producidas por bacterias.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.Del prospecto de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la cefepima?
La cefepima es un antibiótico de amplio espectro con acción bactericida (mata las bacterias) contra un gran número de bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Actúa inhibiendo la síntesis de la pared de la bacteria. Penetra con rapidez en las bacterias Gram-negativas y se une con mucha afinidad a unas proteínas bacterianas llamadas proteínas de unión a la penicilina. Tiene poca afinidad por las betalactamasas codificadas en los cromosomas, unas enzimas con las que las bacterias destruyen antibióticos, y resiste bien la destrucción por la mayoría de ellas.
Fuente: Ficha técnica de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La cefepima la administra normalmente un médico o una enfermera, por inyección lenta o por perfusión (goteo) en una vena. La cantidad depende del tipo y la gravedad de la infección, de la edad, del peso y de cómo funcionan los riñones, y la fija el médico. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial, tal como lo publica la AEMPS.
Adultos y niños, Cefepima Kabi 1 gCómo usar Cefepima Kabi
Cefepima Kabi normalmente es administrada por un médico o una enfermera. Su
administración puede ser:
- por inyección lenta en una vena (intravenosa) o
- por perfusión (goteo) en una vena (perfusión intravenosa).
La dosis depende del tipo y de la gravedad de la infección. La dosis también depende de
la edad, del peso y de cómo funcionan sus riñones. Su médico se lo explicará.
Cefepima Kabi normalmente se administra de dos a tres veces al día.
La dosis habitual
- en adultos y adolescentes (mayores de 12 años) es de 4 a 6 gramos al día,
- en bebés y niños (de dos meses a 12 años) la dosis es de 100 a 150 miligramos por kg
de peso corporal al día
- la duración habitual de la terapia es de 7 a 10 días.
- la dosis máxima para niños mayores de dos meses y adultos es de seis gramos al día.
Si usa más Cefepima Kabi del que debiera
Si cree que ha recibido más Cefepima Kabi del que debiera, informe a su médico
inmediatamente.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20,
indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Cefepima Kabi
Si cree que ha olvidado una inyección o perfusión, hable con su médico.
Si interrumpe el tratamiento con Cefepima Kabi
Aunque se sienta mejor después de las primeras dosis, siga el tratamiento completo con
este medicamento. Si interrumpe el tratamiento con este medicamento demasiado pronto,
es posible que su infección no esté curada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 24/05/2017. Ver el prospecto completo
Adultos y niños, Cefepima Kabi 2 gCómo usar Cefepima Kabi
Cefepima Kabi normalmente es administrada por un médico o una enfermera. Su administración puede ser:
- por inyección lenta en una vena (intravenosa) o
- por perfusión (goteo) en una vena (perfusión intravenosa).
La dosis depende del tipo y de la gravedad de la infección. La dosis también depende de la edad, del peso y de cómo funcionan sus riñones. Su médico se lo explicará.
Cefepima Kabi normalmente se administra de dos a tres veces al día.
La dosis habitual
- en adultos y adolescentes (mayores de 12 años) es de 4 a 6 gramos al día,
- en bebés y niños (de dos meses a 12 años) la dosis es de 100 a 150 miligramos por kg de peso corporal al día
- la duración habitual de la terapia es de 7 a 10 días.
- la dosis máxima para niños mayores de dos meses y adultos es de seis gramos al día.
Si usa más Cefepima Kabi del que debiera
Si cree que ha recibido más Cefepima Kabi del que debiera, informe a su médico inmediatamente.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Cefepima Kabi
Si cree que ha olvidado una inyección o perfusión, hable con su médico.
Si interrumpe el tratamiento con Cefepima Kabi
Aunque se sienta mejor después de las primeras dosis, siga el tratamiento completo con este medicamento. Si interrumpe el tratamiento con este medicamento demasiado pronto, es posible que su infección no esté curada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 24/05/2017. Ver el prospecto completo
Adultos y niños, Cefepima Qilu 1 gCómo usar Cefepima Qilu
El médico debe usar Cefepima Qilu de acuerdo con la información que se proporciona a continuación o la información contenida en la Ficha técnica o Resumen de las características del producto. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Posología en pacientes con una actividad renal normal:
Adultos y niños de más de 40kg de peso corporal (alrededor de 12años):
| Dosis única de cefepima e intervalo de administración | |
| Infecciones graves:
| Infecciones muy graves:
|
| 2 g cada 12 horas | 2 g cada 8 horas |
La duración del tratamiento suele ser de 7 a 10 días. Por lo general, Cefepima Qilu se debe emplear durante 7 días como mínimo y 14 días como máximo por tratamiento. Cuando se tratan accesos de fiebre en pacientes con unas defensas deficientes contra las infecciones (neutropenia), la duración habitual del tratamiento es de 7 días o hasta el momento en el que haya mejorado la neutropenia.
Niños de 1mes de edad hasta 40kg de peso corporal (alrededor de 12años):
| Dosis única de cefepima (mg/kg de peso corporal)/intervalo de dosis/duración del tratamiento | ||
| Infecciones graves:
| Infecciones muy graves:
| |
| Niños de 2 meses hasta ≤ 40 kg de peso corporal | 50 mg/kg de peso corporal cada 12 horas Infecciones más graves: 50 mg/kg de peso corporal cada 8 horas Duración: 10 días | 50 mg/kg de peso corporal cada 8 horas Duración: 7-10 días |
| Lactantes de 1-2 meses | 30 mg/kg de peso corporal cada 12 horas Infecciones más graves: 30 mg/kg de peso corporal cada 8 horas Duración: 10 días | 30 mg/kg de peso corporal cada 8 horas Duración: 7-10 días |
En el caso de los niños de 1-2 meses de edad, una dosis de 30 mg/kg de peso corporal cada 12 u 8 horas es suficiente. Se debe vigilar cuidadosamente a los niños con esta edad durante la administración.
En el caso de niños con un peso corporal de más de 40 kg, se debe aplicar la recomendación posológica de adultos (ver la tabla anterior). En el caso de niños de 12 años de edad con un peso corporal de menos de 40 kg, se deben aplicar las recomendaciones posológicas para pacientes más jóvenes con un peso corporal de ≤ 40 kg. La dosis en niños no debe sobrepasar la dosis máxima de adultos (2 g cada 8 horas).
Posología en pacientes con insuficiencia renal:
Adultos y niños con un peso corporal de 40kg en adelante (alrededor de 12 años):
Si padece insuficiencia renal, se debe realizar un ajuste de la dosis para contrarrestar la excreción más lenta a través de los riñones. La primera dosis de los pacientes con una insuficiencia renal de leve a moderada es la misma que la de los pacientes con una actividad renal normal, es decir, 2 g de cefepima.
En las tablas siguientes se muestran las pautas posológicas posteriores (dosis de mantenimiento):
| Dosis de mantenimiento recomendada: Dosis única de cefepima e intervalo de administración | ||
| Aclaramiento de creatinina (ml/min) (medida del funcionamiento de los riñones) | Infecciones graves:
| Infecciones muy graves:
|
| > 50 | 2 g cada 12 horas (no es necesario ajustar la dosis) | 2 g cada 8 horas (no es necesario ajustar la dosis) |
| 30-50 | 2 g cada 24 horas | 2 g cada 12 horas |
| 11-29 | 1 g cada 24 horas | 2 g cada 24 horas |
| ≤ 10 | 500 mg cada 24 horas | 1 g cada 24 horas |
Pacientes en diálisis:
Si usted precisa hemodiálisis, recibirá una dosis menor:
- 1 g de cefepima el primer día de tratamiento y, a partir de entonces, 500 mg de cefepima/día los días posteriores en todas las inyecciones, salvo en el caso de los accesos de fiebre en pacientes con unas defensas deficientes contra las infecciones (neutropenia). En este caso, la dosis es de 1 g al día.
Cuando sea posible, cefepima se debe administrar a la misma hora todos los días y, los días de la diálisis, se debe administrar después de finalizar la diálisis.
En pacientes con insuficiencia renal que esté recibiendo diálisis continua a través del peritoneo (diálisis peritoneal), se recomienda la pauta posológica siguiente:
- 1 g de cefepima cada 48 horas en el caso de infecciones graves (infección de la sangre, neumonía, infecciones complicadas de las vías urinarias, infecciones de la vesícula biliar y las vías biliares).
- 2 g de cefepima cada 48 horas en el caso de infecciones muy graves (infecciones de la cavidad abdominal, lo que incluye peritonitis, accesos de fiebre en pacientes con defensas deficientes contra las infecciones (neutropenia).
Niños de 1mes de edad hasta 40kg de peso corporal (alrededor de 12años):
Una dosis de 50 mg/kg de peso corporal en el caso de niños de 2 meses a 12 años de edad o una dosis de 30 mg/kg de peso corporal en el caso de niños de 1-2 meses de edad, que es equivalente a una dosis de 2 g en adultos.
Por ello, se recomienda la misma prolongación del intervalo de dosis o la reducción de la dosis que en adultos, de acuerdo con las tablas siguientes.
Niños de 2meses de edad hasta 40kg de peso corporal (alrededor de 12años):
| Dosis única de cefepima (mg/kg de peso corporal)/intervalo de dosis | ||
| Aclaramiento de creatinina (ml/min) | Infecciones graves:
| Infecciones muy graves:
|
| > 50 | 50 mg/kg de peso corporal cada 12 horas (no es necesario ajustar la dosis) | 50 mg/kg de peso corporal cada 8 horas (no es necesario ajustar la dosis) |
| 30-50 | 50 mg/kg de peso corporal cada 24 horas | 50 mg/kg de peso corporal cada 12 horas |
| 11-29 | 25 mg/kg de peso corporal cada 24 horas | 50 mg/kg de peso corporal cada 24 horas |
| ≤ 10 | 12,5 mg/kg de peso corporal cada 24 horas | 25 mg/kg de peso corporal cada 24 horas |
Lactantes de 1-2meses:
| Dosis única de cefepima (mg/kg de peso corporal)/intervalo de dosis | ||
| Aclaramiento de creatinina (ml/min) | Infecciones graves:
| Infecciones muy graves:
|
| > 50 | 30 mg/kg de peso corporal cada 12 horas (no es necesario ajustar la dosis) | 30 mg/kg de peso corporal cada 8 horas (no es necesario ajustar la dosis) |
| 30-50 | 30 mg/kg de peso corporal cada 24 horas | 30 mg/kg de peso corporal cada 12 horas |
| 11-29 | 15 mg/kg de peso corporal cada 24 horas | 30 mg/kg de peso corporal cada 24 horas |
| ≤ 10 | 7,5 mg/kg de peso corporal cada 24 horas | 15 mg/kg de peso corporal cada 24 horas |
Forma de administración:
Estas soluciones se pueden administrar mediante inyección intravenosa lenta (3-5 minutos) con una jeringa o mediante perfusión intravenosa.
Si desea más información, consulte el apartado Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario que hay al final de este prospecto.
Si usa más Cefepima Qilu del que debe
Póngase en contacto con su médico u otros profesionales sanitarios inmediatamente, ya que podría experimentar efectos adversos más graves en determinadas situaciones.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Cefepima Qilu
Informe a su médico inmediatamente.
Si interrumpe el tratamiento con Cefepima Qilu
Si deja de recibir Cefepima Qilu demasiado pronto, la enfermedad subyacente que padece podría empeorar.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 02/08/2024. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan cefepima, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Inyectable o perfusión | 12 | 1 g, 2 g | Solo en hospital |
- Todos los medicamentos con cefepima sola son polvo para preparar una solución inyectable o de perfusión y se dispensan en el ámbito hospitalario.
- Algunos, como Cefepima Normon, incluyen una ampolla de disolvente junto al vial.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas. Además, la cefepima forma parte de un medicamento combinado con otro principio activo, que no está en la tabla.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con cefepima · Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg en CIMA · Cefepima normon 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable y para pefusion efg en CIMA
¿Es lo mismo que…?
¿La cefepima es lo mismo que el cefepime?
Sí, es la misma molécula. Cefepima es el nombre en español y cefepime el nombre en inglés. PubChem recoge ambos como nombres del mismo compuesto, con la fórmula C19H24N6O5S2.
Fuente: PubChem: cefepima
¿Maxipime es lo mismo que la cefepima?
Maxipime aparece en PubChem entre los sinónimos de la cefepima. No figura entre los medicamentos con cefepima comercializados en España que lista CIMA.
Fuente: PubChem: cefepima · CIMA: lista de medicamentos comercializados con cefepima
¿Cefepima Kabi, Normon, Qilu o Accord son lo mismo que la cefepima?
Sí. Son medicamentos genéricos (EFG) que llevan cefepima como único principio activo, en polvo para solución inyectable y para perfusión. Cambian el laboratorio, la cantidad por vial y, en algunos casos, el envase: Cefepima Normon, por ejemplo, incluye una ampolla de disolvente. Todos son de uso hospitalario o de diagnóstico hospitalario.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con cefepima · Cefepima normon 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable y para pefusion efg en CIMA · Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg en CIMA
¿Exblifep es lo mismo que la cefepima sola?
No. Exblifep lleva cefepima y enmetazobactam, dos principios activos. Es un polvo para concentrado para solución para perfusión de uso hospitalario. Los medicamentos con cefepima sola llevan un único principio activo.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con cefepima
Contraindicaciones
- Alergia previa a la cefepima.
- Alergia previa a alguno de los excipientes del medicamento.
- Alergia previa a cualquier otra cefalosporina.
- Alergia previa a cualquier otro antibiótico betalactámico, como las penicilinas, las monobactamas y los carbapenemes.
Fuente: ficha técnica de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Reacciones alérgicas
- Como con todos los antibióticos betalactámicos, se han descrito reacciones alérgicas graves y a veces mortales. Antes de empezar, hay que preguntar si el paciente ha tenido reacciones previas a la cefepima, a otros betalactámicos o a otros medicamentos. Se usa con precaución en personas con asma o tendencia alérgica y se vigila de cerca la primera administración. Si aparece una reacción alérgica, se suspende el tratamiento de inmediato.
- Espectro limitado
- La cefepima no actúa contra todas las bacterias. No es apropiada para algunas infecciones, salvo que la bacteria esté identificada y sea sensible, o haya una alta sospecha de que el tratamiento será eficaz.
- Sobreinfección
- Con un uso prolongado pueden crecer en exceso bacterias o microorganismos no sensibles. Si ocurre una sobreinfección durante el tratamiento, hay que tomar las medidas oportunas.
- Diarrea por Clostridium difficile
- Con casi todos los antibióticos, incluida la cefepima, puede aparecer una diarrea asociada a esta bacteria, de leve a una colitis potencialmente mortal. Hay que pensar en ella ante cualquier diarrea tras usar antibióticos, porque se han notificado casos hasta 2 meses después del tratamiento.
- Problemas de riñón y efectos en el cerebro
- Tras la comercialización se han descrito efectos graves: encefalopatía reversible (confusión, alucinaciones, estupor y coma), sacudidas musculares (mioclonías), crisis epilépticas y fallo renal. La mayoría de los casos fueron en personas con insuficiencia renal que recibieron más de lo recomendado. Los síntomas suelen desaparecer al interrumpir el fármaco o tras una hemodiálisis, pero algunos casos fueron mortales.
- Personas mayores
- En los estudios, la eficacia y la seguridad en personas mayores fueron comparables a las de adultos más jóvenes, salvo si había insuficiencia renal. Como los mayores tienen más probabilidad de tener los riñones debilitados, hay que vigilar su función renal. En mayores con insuficiencia renal han aparecido efectos graves incluso con las dosis habituales.
- Análisis de sangre y de orina
- Puede dar una prueba de Coombs positiva sin que haya destrucción de glóbulos rojos. Las cefalosporinas pueden dar un falso positivo de glucosa en orina con algunas pruebas, pero no con las basadas en enzimas (glucosa oxidasa), que son las recomendadas.
Fuente: ficha técnica de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Según la ficha técnica, entre los efectos más frecuentes están la prueba de Coombs positiva, el dolor de cabeza, la diarrea y las molestias en el lugar de la inyección o la perfusión. Entre los efectos graves figuran las reacciones alérgicas y los efectos en el cerebro; para varios de ellos la ficha indica que la frecuencia no se conoce.
- Prueba de Coombs positiva (resultado de un análisis de sangre)
- Dolor de cabeza
- Diarrea
- Inflamación de la vena en el lugar de la inyección (flebitis)
- Reacciones, dolor e inflamación en el lugar de la inyección o la perfusión
- Anemia
- Aumento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia)
- Alargamiento de los tiempos de coagulación en los análisis
- Aumento de enzimas del hígado y de la bilirrubina en sangre
- Candidiasis en la boca e infección vaginal
- Bajada de plaquetas, de glóbulos blancos o de neutrófilos
- Convulsiones, hormigueo, alteración del gusto y mareo
- Dilatación de los vasos sanguíneos
- Colitis, incluida la colitis pseudomembranosa, náuseas y vómitos
- Enrojecimiento de la piel, urticaria y picor
- Aumento de urea y creatinina en sangre
- Fiebre e inflamación en el lugar de la perfusión
- Reacción alérgica grave (anafilaxia) y angioedema (hinchazón de cara o garganta)
- Dolor abdominal y estreñimiento
- Picor genital
- Escalofríos
- Candidiasis
- Anemia aplásica, anemia hemolítica y agranulocitosis
- Shock anafiláctico
- Confusión y alucinaciones
- Coma, estupor, encefalopatía, alteración de la consciencia y sacudidas musculares (mioclonías)
- Molestias gastrointestinales
- Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica, eritema multiforme y edema
- Daño tóxico del riñón e insuficiencia renal
- Aumento de la fosfatasa alcalina
La ficha incluye más reacciones de las que se recogen aquí y señala que algunas son atribuibles a otros compuestos de su clase. Las sospechas de reacciones adversas se pueden notificar en www.notificaRAM.es.
Fuente: ficha técnica de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
La ficha técnica recoge estas interacciones.
Usar con precaución
- Aminoglucósidos y diuréticos potentes
- Son medicamentos que pueden dañar el riñón. Si se combinan con la cefepima, hay que vigilar con cuidado la función renal.
- Anticoagulantes de tipo cumarínico
- Las cefalosporinas pueden potenciar su acción.
- Antibióticos bacteriostáticos
- Son antibióticos que frenan el crecimiento de las bacterias sin matarlas. Usados a la vez, pueden afectar a la acción de los antibióticos betalactámicos.
Fuente: ficha técnica de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Para qué sirve la cefepima?
Sirve para tratar infecciones graves causadas por bacterias. En Cefepima Kabi, por ejemplo, está indicada en adultos y niños mayores de 12 años para la neumonía hospitalaria, las infecciones urinarias y abdominales complicadas, y la peritonitis en diálisis peritoneal. También se usa en la bacteriemia asociada y en la fiebre de pacientes con neutropenia (pocas defensas) que se sospecha por una infección bacteriana. Como todos los antibióticos, no sirve para infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Fuente: Ficha técnica de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 4.1 · Prospecto de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 1
¿A qué familia pertenece la cefepima y de qué generación es?
Es una cefalosporina de cuarta generación. Es un antibiótico de amplio espectro y su código ATC es J01DE01. Actúa matando las bacterias, no solo frenando su crecimiento.
Fuente: Ficha técnica de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 5.1 · Prospecto de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 1
¿La cefepima es una penicilina?
No. Es una cefalosporina. Aun así, la ficha técnica la trata como un antibiótico betalactámico, igual que las penicilinas. Por eso está contraindicada en personas que han tenido reacciones alérgicas previas a cualquier cefalosporina o a otro betalactámico, como las penicilinas. Si tienes alergias a antibióticos, díselo al médico antes del tratamiento.
Fuente: Ficha técnica de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 4.3 · Ficha técnica de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 4.4 · Prospecto de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 1
¿Se puede usar la cefepima en el embarazo y la lactancia?
La ficha técnica indica que en el embarazo solo debe usarse si es absolutamente necesario. Los estudios en animales no mostraron daño al feto, pero no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. El prospecto añade que es preferible evitarla durante el embarazo. En la lactancia, la cefepima pasa a la leche materna en concentraciones muy bajas. Se puede administrar con precaución, vigilando al bebé por si aparecen efectos adversos.
Fuente: Ficha técnica de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 4.6 · Prospecto de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 2
¿Se puede dar cefepima a los niños?
Sí, en algunos casos. En Cefepima Kabi, por ejemplo, está indicada en niños de dos meses hasta 12 años y con un peso de 40 kg o menos para la neumonía hospitalaria y las infecciones urinarias complicadas. También para la fiebre con neutropenia. En Cefepima Qilu y Cefepima Normon, por ejemplo, entre las indicaciones pediátricas figura también la meningitis bacteriana. La cantidad depende de la edad y del peso, y la fija el médico.
Fuente: Ficha técnica de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 4.1 · Ficha técnica de Cefepima qilu 1 g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 4.1 · Ficha técnica de Cefepima normon 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable y para pefusion efg, sección 4.1 · Prospecto de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 3
¿Cómo se administra la cefepima? ¿Existe en tabletas o por vía oral?
Se administra por vía intravenosa, por inyección lenta o por perfusión (goteo) en una vena. Normalmente la administra un médico o una enfermera. Los medicamentos con cefepima sola que figuran en CIMA son polvo para solución inyectable y para perfusión, y se dispensan en el ámbito hospitalario. Las fuentes que usamos no recogen presentaciones en tabletas ni de uso oral.
Fuente: Prospecto de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 3 · CIMA: lista de medicamentos comercializados con cefepima
¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura en el cuerpo?
La ficha técnica no indica en cuánto tiempo empieza a notarse el efecto. Sí dice que la vida media de eliminación de la cefepima en adultos es de unas dos horas, es decir, que el cuerpo elimina la mitad en ese tiempo. En niños fue de unas 1,7 horas. Se elimina casi todo por el riñón, y en personas con insuficiencia renal la vida media aumenta: unas 13 horas en hemodiálisis y 19 en diálisis peritoneal ambulatoria continua.
Fuente: Ficha técnica de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 5.2
¿Hay que ajustar la cefepima si hay problemas de riñón?
Sí. El prospecto indica que, si tienes problemas de riñón, es posible que se deba ajustar la cantidad de cefepima. La ficha técnica explica que, en insuficiencia renal, pueden aparecer niveles elevados y prolongados del antibiótico en sangre. Eso aumenta el riesgo de efectos graves, como confusión, crisis epilépticas o fallo renal. El médico decide el ajuste según la función renal.
Fuente: Ficha técnica de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 4.4 · Prospecto de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 2
¿Se puede conducir mientras se usa cefepima?
La ficha técnica indica que no se han estudiado sus efectos sobre la conducción. Sin embargo, posibles reacciones adversas como estado alterado de conciencia, mareos, confusión o alucinaciones pueden alterar la capacidad para conducir y usar máquinas. El prospecto aconseja no conducir ni usar máquinas o herramientas si aparecen dolor de cabeza, convulsiones, vértigo, confusión o alteración de la consciencia.
Fuente: Ficha técnica de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 4.7 · Prospecto de Cefepima kabi 1g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg, sección 2
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C19H24N6O5S2
Cada molécula de cefepima tiene 19 átomos de carbono, 24 átomos de hidrógeno, 6 átomos de nitrógeno, 5 átomos de oxígeno y 2 átomos de azufre. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 19 | 12,011 | 228,209 | 47,5 % | |
| H Hidrógeno | 24 | 1,008 | 24,192 | 5,0 % | |
| N Nitrógeno | 6 | 14,007 | 84,042 | 17,5 % | |
| O Oxígeno | 5 | 15,999 | 79,995 | 16,6 % | |
| S Azufre | 2 | 32,060 | 64,120 | 13,3 % | |
| Total | 56 | 480,558 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 19 × 12,011 + 24 × 1,008 + 6 × 14,007 + 5 × 15,999 + 2 × 32,060 = 480,558 g/mol
PubChem da 480,60 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 19 C × 4 + 24 H × 1 + 6 N × 5 + 5 O × 6 + 2 S × 6 = 172, es decir, 86 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 66, repartidos en 52 enlaces simples y 7 dobles.
- Pares solitarios: 20: uno en 5 de los nitrógenos, dos en 4 de los oxígenos, tres en 1 de los oxígenos y dos en cada azufre.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 66 pares enlazantes + 20 pares solitarios = 86 pares = 172 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- anillo betalactámico (una amida dentro de un anillo de cuatro átomos), la parte clave de las cefalosporinas
- amida (C(=O)N), que une el anillo betalactámico con la cadena lateral
- anillo de tiazol con un grupo amino (NH2)
- oxima con un grupo metoxi (C=N–O–CH3)
- grupo carboxilato (COO−), la forma sin protón del ácido carboxílico
- amonio cuaternario: un nitrógeno con carga positiva dentro de un anillo de pirrolidina con un metilo
- átomo de azufre dentro del anillo de seis miembros (tioéter)
- doble enlace C=C en el anillo de seis miembros
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Negativo: la molécula prefiere el agua a las grasas.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 88040-23-7 |
| PubChem CID | 5479537 |
| SMILES | C[N+]1(CCCC1)CC2=C(N3C(C(C3=O)NC(=O)C(=NOC)C4=CSC(=N4)N)SC2)C(=O)[O-] |
| InChIKey | HVFLCNVBZFFHBT-ZKDACBOMSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 5479537 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /cefepima/