Eletriptán
El eletriptán es un medicamento del grupo de los agonistas del receptor de serotonina. Se usa en adultos para tratar la fase de dolor de cabeza de los ataques de migraña, con o sin aura.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve el eletriptán?
-
Migraña, fase de dolor de cabeza Indicación autorizadaTratamiento agudo de la fase de cefalea de los ataques de migraña, con o sin aura, en adultos.Fuente: ficha técnica de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula · Relert 40 mg comprimidos recubiertos con pelicula
Relert se puede utilizar para el tratamiento de la cefalea migrañosa con o sin aura en adultos.Del prospecto de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa el eletriptán?
El eletriptán es un agonista selectivo de los receptores 5-HT1B de los vasos sanguíneos y 5-HT1D de las neuronas. Es decir, se une a esos receptores de serotonina y los activa. La serotonina es una sustancia natural del cerebro que ayuda a estrechar los vasos sanguíneos. Además, tiene una elevada afinidad por el receptor 5-HT1F, lo que puede contribuir a su efecto contra la migraña. En los ensayos, el alivio del dolor de cabeza apareció a los 30 minutos de tomarlo por la boca.
Fuente: Ficha técnica de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.1 · Prospecto de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 1
¿Cuánto hay que tomar?
La dosis la fija el médico y depende de cada persona. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de Relert, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta en la farmacia.
Adultos, comprimidos de 20 mgCómo tomar Relert
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Adultos
Puede tomar el medicamento en cualquier momento después del comienzo de la cefalea migrañosa, pero es mejor tomarlo lo antes posible. Sin embargo, sólo debe tomar Relert durante la fase de cefalea en la migraña. No debe tomar este medicamento para prevenir el ataque de migraña.
- La dosis habitual de inicio recomendada es de 40 mg (dos comprimidos de Relert 20 mg o un comprimido de Relert 40 mg al día por vía oral).
- Tome el comprimido entero con un poco de agua.
- Si el primer comprimido no alivia su migraña, no debe tomar un segundo comprimido para el mismo ataque.
- Si después de haber tomado un primer comprimido su migraña se alivia pero reaparece posteriormente, puede tomar un segundo comprimido. Sin embargo, después de tomar el primer comprimido debe esperar al menos 2 horas antes de tomar el segundo comprimido.
- No debe tomar más de 80 mg (cuatro comprimidos de Relert 20 mg o dos comprimidos de Relert 40 mg) en 24 horas.
- Si con una dosis de 40 mg (dos comprimidos de Relert 20 mg o un comprimido de Relert 40 mg) no obtuviese alivio, consulte a su médico. Él decidirá si se le debe aumentar la dosis a 80 mg (cuatro comprimidos de Relert 20 mg o dos comprimidos de Relert 40 mg) en ataques sucesivos.
Uso en niños y adolescentes menores de 18 años
No se recomienda el uso de Relert comprimidos en niños y adolescentes menores de 18 años.
Mayores de 65 años
No se recomienda el uso de Relert comprimidos en pacientes mayores de 65 años.
Insuficiencia renal
Este medicamento puede ser utilizado en pacientes con problemas en el riñón leves o moderados. En estos pacientes la dosis inicial recomendada es de 20 mg (un comprimido de Relert 20 mg) y la dosis diaria total no debe superar los 40 mg (dos comprimidos de Relert 20 mg o un comprimido de Relert 40 mg).
Insuficiencia hepática
Este medicamento puede ser utilizado en pacientes con problemas de hígado leves o moderados. No se requieren ajustes de dosis para insuficiencia hepática leve o moderada.
Si toma más Relert del que debe
Si toma accidentalmente más Relert del que debiera, contacte con su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano. Lleve siempre consigo el envase del medicamento, incluso si está vacío. Los efectos adversos por la sobredosis con Relert incluyen tensión arterial alta y problemas de corazón.
Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Si olvidó tomar Relert
Si olvidó tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde a menos que se acerque el momento de la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 29/05/2024. Ver el prospecto completo
Adultos, comprimidos de 40 mgCómo tomar Relert
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Adultos
Puede tomar el medicamento en cualquier momento después del comienzo de la cefalea migrañosa, pero es mejor tomarlo lo antes posible. Sin embargo, sólo debe tomar Relert durante la fase de cefalea en la migraña. No debe tomar este medicamento para prevenir el ataque de migraña.
- La dosis habitual de inicio recomendada es de 40 mg (dos comprimidos de Relert 20 mg o un comprimido de Relert 40 mg al día por vía oral).
- Tome el comprimido entero con un poco de agua.
- Si el primer comprimido no alivia su migraña, no debe tomar un segundo comprimido para el mismo ataque.
- Si después de haber tomado un primer comprimido su migraña se alivia pero reaparece posteriormente, puede tomar un segundo comprimido. Sin embargo, después de tomar el primer comprimido debe esperar al menos 2 horas antes de tomar el segundo comprimido.
- No debe tomar más de 80 mg (cuatro comprimidos de Relert 20 mg o dos comprimidos de Relert 40 mg) en 24 horas.
- Si con una dosis de 40 mg (dos comprimidos de Relert 20 mg o un comprimido de Relert 40 mg) no obtuviese alivio, consulte a su médico. Él decidirá si se le debe aumentar la dosis a 80 mg (cuatro comprimidos de Relert 20 mg o dos comprimidos de Relert 40 mg) en ataques sucesivos.
Uso en niños y adolescentes menores de 18 años
No se recomienda el uso de Relert comprimidos en niños y adolescentes menores de 18 años.
Mayores de 65 años
No se recomienda el uso de Relert comprimidos en pacientes mayores de 65 años.
Insuficiencia renal
Este medicamento puede ser utilizado en pacientes con problemas en el riñón leves o moderados. En estos pacientes la dosis inicial recomendada es de 20 mg (un comprimido de Relert 20 mg) y la dosis diaria total no debe superar los 40 mg (dos comprimidos de Relert 20 mg o un comprimido de Relert 40 mg).
Insuficiencia hepática
Este medicamento puede ser utilizado en pacientes con problemas de hígado leves o moderados. No se requieren ajustes de dosis para insuficiencia hepática leve o moderada.
Si toma más Relert del que debe
Si toma accidentalmente más Relert del que debiera, contacte con su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano. Lleve siempre consigo el envase del medicamento, incluso si está vacío. Los efectos adversos por la sobredosis con Relert incluyen tensión arterial alta y problemas de corazón.
Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Si olvidó tomar Relert
Si olvidó tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde a menos que se acerque el momento de la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 29/05/2024. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan eletriptán, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Comprimidos | 8 | 20 mg, 40 mg | Con receta |
- Todos los medicamentos con eletriptán que se comercializan en España son comprimidos recubiertos con película y se dispensan con receta médica.
- Relert se presenta en comprimidos de 20 mg y de 40 mg, en envases de 4 comprimidos.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con eletriptán · Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA · Relert 40 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA
¿Es lo mismo que…?
¿Relert, Relpax y Eletriptan Aurovitas o Bluefish son lo mismo que el eletriptán?
Sí, todos llevan solo eletriptán como principio activo. En CIMA, Relert figura con el principio activo eletriptán hidrobromuro. Todos son comprimidos recubiertos con película, vienen en 20 mg y 40 mg, y necesitan receta médica.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con eletriptán · Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA · Relert 40 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA
¿El eletriptán es lo mismo que el sumatriptán, el rizatriptán, el naratriptán o el zolmitriptán?
No. Son medicamentos distintos del mismo tipo, los llamados triptanes. El prospecto de Relert los cita como otros medicamentos que terminan en «triptán» y que no deben tomarse junto con él.
Fuente: Prospecto de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2 · Ficha técnica de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.3
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) al eletriptán o a alguno de los excipientes del medicamento.
- Daño grave del hígado o del riñón.
- Hipertensión grave o moderadamente grave, o hipertensión leve que no está tratada.
- Enfermedad coronaria confirmada, incluida la cardiopatía isquémica (angina de pecho, infarto de miocardio previo o isquemia silente confirmada).
- Vasoespasmo de la arteria coronaria (angina de Prinzmetal) o síntomas objetivos o subjetivos de cardiopatía isquémica.
- Arritmias significativas o insuficiencia cardiaca.
- Enfermedad vascular periférica.
- Antecedentes de ictus (accidente cerebrovascular) o de accidente isquémico transitorio.
- Haber tomado ergotamina o derivados de la ergotamina (incluida la metisergida) en las 24 horas anteriores o posteriores al tratamiento con eletriptán.
- Tomar a la vez otros medicamentos agonistas del receptor 5-HT1.
Fuente: ficha técnica de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Inhibidores potentes de CYP3A4
- Relert no debe utilizarse junto con inhibidores potentes de CYP3A4, como ketoconazol, itraconazol, eritromicina, claritromicina, josamicina e inhibidores de la proteasa (ritonavir, indinavir y nelfinavir).
- Diagnóstico claro de migraña
- Solo debe usarse cuando se ha establecido un diagnóstico claro de migraña. No está indicado en la migraña hemipléjica, oftalmopléjica o basilar.
- Cefaleas atípicas
- No debe darse para cefaleas atípicas, por ejemplo las que pueden estar relacionadas con una enfermedad posiblemente grave (ictus, rotura de aneurisma), en las que estrechar los vasos del cerebro puede ser perjudicial.
- Dolor u opresión en el pecho
- El eletriptán puede causar síntomas pasajeros como dolor y opresión en el pecho, que pueden ser intensos y extenderse a la garganta. Si se consideran indicativos de cardiopatía isquémica, no debe administrarse ninguna dosis adicional y hay que hacer una evaluación adecuada.
- Riesgo de enfermedad del corazón
- No debe administrarse sin una evaluación previa a personas con una posible enfermedad cardiaca no diagnosticada o con riesgo de enfermedad coronaria, por ejemplo con hipertensión, diabetes, fumadores o en tratamiento con nicotina, varones mayores de 40 años, mujeres postmenopáusicas y personas con antecedentes familiares importantes. Los exámenes cardiacos no identifican a todos los pacientes con enfermedad del corazón y, en casos muy raros, han aparecido alteraciones cardiacas graves en personas sin enfermedad cardiovascular previa.
- Vasoespasmo coronario
- Los agonistas del receptor 5-HT1 se han asociado con vasoespasmo coronario y se han comunicado casos raros de isquemia o infarto de miocardio.
- Hierba de San Juan
- Las reacciones adversas pueden ser más frecuentes si se usan triptanes a la vez que preparados con hierba de San Juan (Hypericum perforatum).
- Presión arterial
- Con dosis altas se han visto aumentos ligeros y pasajeros de la presión arterial, que no se asociaron con consecuencias clínicas en los ensayos. El efecto fue mucho más marcado en personas con daño renal y en ancianos. También se han recibido notificaciones de aumento de la presión arterial en personas que no tenían daño renal ni eran ancianas.
- Cefalea por sobremedicación
- El uso prolongado de cualquier analgésico para el dolor de cabeza puede agravarlo. Si se sospecha, hay que buscar ayuda médica y suspender el tratamiento.
- Síndrome serotoninérgico
- Se han notificado casos, a veces graves, con alteraciones del estado mental, inestabilidad autónoma y anomalías neuromusculares, tras usar triptanes junto con antidepresivos ISRS o IRSN. Si la combinación está justificada, se aconseja vigilar con cuidado al paciente, sobre todo al empezar, al subir la dosis o si se añade otro medicamento serotoninérgico.
- Excipientes
- Contiene lactosa, por lo que no deben tomarlo personas con intolerancia hereditaria a la galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa. Contiene laca de aluminio amarillo anaranjado (E110), que puede causar reacciones alérgicas y asma, sobre todo en alérgicos al ácido acetilsalicílico. Contiene menos de 23 mg de sodio por comprimido, es decir, está esencialmente exento de sodio.
Fuente: ficha técnica de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Los efectos adversos observados con más frecuencia en los ensayos fueron debilidad (astenia), somnolencia, náuseas y mareo. Tienden a aparecer más cuanto mayor es la dosis.
- Inflamación de garganta y de la nariz (faringitis y rinitis)
- Somnolencia
- Dolor de cabeza
- Mareo
- Hormigueo o sensación anormal
- Aumento del tono muscular (hipertonía)
- Menor sensibilidad (hipoestesia)
- Debilidad muscular (miastenia)
- Vértigo
- Palpitaciones y taquicardia
- Enrojecimiento de la piel (rubefacción)
- Sensación de opresión en la garganta
- Dolor abdominal
- Náuseas
- Boca seca
- Indigestión (dispepsia)
- Sudoración
- Dolor de espalda
- Dolor muscular (mialgia)
- Sensación de calor
- Debilidad (astenia)
- Dolor, opresión o presión en el pecho
- Escalofríos
- Dolor
- Infección del tracto respiratorio
- Falta de apetito (anorexia)
- Pensamiento anormal
- Agitación
- Confusión
- Despersonalización
- Euforia
- Depresión
- Insomnio
- Temblor
- Aumento de la sensibilidad (hiperestesia)
- Falta de coordinación (ataxia)
- Movimientos más lentos (hipocinesia)
- Alteraciones del habla
- Estupor
- Alteración del gusto
- Visión anormal
- Dolor ocular
- Molestia a la luz (fotofobia)
- Trastorno del lagrimeo
- Dolor de oído
- Zumbido de oídos (acúfenos)
- Trastorno vascular periférico
- Falta de aire (disnea)
- Trastorno respiratorio
- Bostezos
- Diarrea
- Inflamación de la lengua (glositis)
- Erupción en la piel
- Picor (prurito)
- Dolor en las articulaciones (artralgia)
- Artrosis
- Dolor de huesos
- Aumento de la frecuencia al orinar
- Alteración del tracto urinario
- Aumento de la cantidad de orina (poliuria)
- Malestar general
- Hinchazón de la cara
- Sed
- Edema (hinchazón por líquido)
- Edema periférico
- Ganglios linfáticos inflamados (linfadenopatía)
- Inestabilidad emocional
- Conjuntivitis
- Latido lento del corazón (bradicardia)
- Shock
- Asma
- Alteración de la voz
- Estreñimiento
- Inflamación del esófago (esofagitis)
- Hinchazón de la lengua
- Eructos
- Aumento de la bilirrubina
- Aumento de la enzima AST
- Trastornos de la piel
- Urticaria
- Artritis
- Enfermedad del músculo (miopatía)
- Sacudidas musculares
- Dolor de mama
- Menstruación abundante (menorragia)
- Reacciones alérgicas, algunas graves, incluido el angioedema (hinchazón profunda de la piel y las mucosas)
- Síndrome serotoninérgico
- Desmayo (síncope), en casos raros
- Ictus, en casos raros
- Hipertensión
- Isquemia o infarto de miocardio
- Espasmo de las arterias coronarias
- Colitis isquémica, en casos raros
- Vómitos
Los efectos de frecuencia no conocida se notificaron tras la comercialización del medicamento y la ficha técnica no da su frecuencia.
Fuente: ficha técnica de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
La ficha técnica distingue entre combinaciones que se deben evitar y otras que piden vigilancia.
Evitar la combinación
- Inhibidores potentes de CYP3A4 (ketoconazol, itraconazol, eritromicina, claritromicina, josamicina, ritonavir, indinavir, nelfinavir)
- Aumentan de forma significativa la cantidad de eletriptán en sangre y alargan el tiempo que tarda el cuerpo en eliminarlo. Con eritromicina y ketoconazol, la exposición total se multiplicó por 3,6 y por 5,9.
- Ergotamina y derivados ergóticos (como la dihidroergotamina)
- Producen pequeños aumentos de la presión arterial que se suman a los del eletriptán. No deben darse en las 24 horas siguientes al eletriptán, y deben pasar al menos 24 horas desde la ergotamina antes de tomar eletriptán.
Usar con precaución
- Antidepresivos ISRS e IRSN
- Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico (alteración del estado mental, inestabilidad autónoma y anomalías neuromusculares) al combinarlos con triptanes.
En los ensayos clínicos no se notificaron evidencias de interacción con betabloqueantes, antidepresivos tricíclicos, ISRS y flunarizina, aunque no hay estudios formales. Con propranolol, verapamilo y fluconazol el eletriptán en sangre aumentó, pero no se considera clínicamente significativo. No se espera interacción con los inhibidores de la MAO.
Fuente: ficha técnica de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Cuánto tarda en hacer efecto el eletriptán?
En los ensayos clínicos, el alivio del dolor de cabeza apareció a los 30 minutos de tomarlo por la boca. La mediana del tiempo hasta la concentración máxima en sangre es de 1,5 horas. Si se toma durante un ataque de migraña, ese tiempo se alarga hasta unas 2,8 horas. La semivida, el tiempo que tarda el cuerpo en eliminar la mitad, es de unas 4 horas. La ficha técnica no da una duración del efecto.
Fuente: Ficha técnica de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.1 · Ficha técnica de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.2
¿Se toma antes o después de comer?
El prospecto de Relert indica que puede tomarse antes o después de ingerir alimentos y bebidas. La ficha técnica añade que, con una comida rica en grasas, la cantidad de eletriptán en sangre aumenta aproximadamente un 20-30 %.
Fuente: Prospecto de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2 · Ficha técnica de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.2
¿Se puede tomar en el embarazo o durante la lactancia?
En el embarazo no hay datos clínicos. Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales, pero la ficha técnica dice que Relert debería usarse solo si es estrictamente necesario. El eletriptán pasa a la leche materna en cantidad muy pequeña, el 0,02 % de la dosis en un estudio. Aun así, hay que tener precaución, y el prospecto recomienda evitar la lactancia en las 24 horas siguientes a la toma. Consulta siempre a tu médico.
Fuente: Ficha técnica de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.6 · Prospecto de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2
¿Se puede dar a niños o a mayores de 65 años?
La ficha técnica autoriza Relert solo para adultos. El prospecto indica que no se recomienda su uso en menores de 18 años ni en mayores de 65 años. Si tienes dudas, consulta con tu médico.
Fuente: Ficha técnica de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.1 · Prospecto de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 3
¿Da sueño? ¿Se puede conducir?
Puede dar sueño y mareo. Entre los efectos adversos más frecuentes figuran la somnolencia y el mareo. La ficha técnica indica que la influencia sobre la conducción es moderada y que tanto la migraña como el tratamiento pueden causar somnolencia o mareo. El prospecto aconseja evitar conducir y usar máquinas durante el ataque de migraña y después de tomar el medicamento.
Fuente: Ficha técnica de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.7 · Ficha técnica de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.8 · Prospecto de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2
¿Se puede tomar con sumatriptán u otros triptanes?
No. El prospecto indica que no se tome Relert si se están tomando otros medicamentos que terminan en «triptán», como sumatriptán, rizatriptán, naratriptán, zolmitriptán, almotriptán y frovatriptán. La ficha técnica contraindica tomar a la vez otros agonistas del receptor 5-HT1.
Fuente: Prospecto de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2 · Ficha técnica de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.3
¿Se puede tomar con antidepresivos?
Hay que consultarlo con el médico. Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico, a veces graves, al combinar triptanes con antidepresivos de tipo ISRS o IRSN. Si la combinación está justificada, se aconseja una vigilancia cuidadosa. En los ensayos clínicos no se notificaron evidencias de interacción con antidepresivos tricíclicos ni con ISRS, pero no hay estudios formales con ellos.
Fuente: Ficha técnica de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.4 · Ficha técnica de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.5 · Prospecto de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2
¿Se puede tomar eletriptán con ibuprofeno, naproxeno o paracetamol?
La ficha técnica y el prospecto de Relert no incluyen el ibuprofeno, el naproxeno ni el paracetamol entre los medicamentos con los que describen interacciones. Sí advierten de otras combinaciones, como la ergotamina, otros triptanes, algunos antibióticos y antifúngicos y ciertos medicamentos contra el VIH. Ante cualquier duda, pregunta al médico o al farmacéutico.
Fuente: Ficha técnica de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.5 · Prospecto de Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2
¿Necesita receta médica?
Sí. Los 8 medicamentos comercializados en España que llevan solo eletriptán, entre ellos Relert, figuran en CIMA como medicamentos sujetos a prescripción médica.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con eletriptán · Relert 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C22H26N2O2S
Cada molécula de eletriptán tiene 22 átomos de carbono, 26 átomos de hidrógeno, 2 átomos de nitrógeno, 2 átomos de oxígeno y 1 átomo de azufre. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 22 | 12,011 | 264,242 | 69,1 % | |
| H Hidrógeno | 26 | 1,008 | 26,208 | 6,9 % | |
| N Nitrógeno | 2 | 14,007 | 28,014 | 7,3 % | |
| O Oxígeno | 2 | 15,999 | 31,998 | 8,4 % | |
| S Azufre | 1 | 32,060 | 32,060 | 8,4 % | |
| Total | 53 | 382,522 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 22 × 12,011 + 26 × 1,008 + 2 × 14,007 + 2 × 15,999 + 1 × 32,060 = 382,522 g/mol
PubChem da 382,50 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 22 C × 4 + 26 H × 1 + 2 N × 5 + 2 O × 6 + 1 S × 6 = 142, es decir, 71 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 65, repartidos en 47 enlaces simples y 9 dobles.
- Pares solitarios: 6: uno en cada nitrógeno y dos en cada oxígeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 65 pares enlazantes + 6 pares solitarios = 71 pares = 142 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- indol: un anillo de benceno unido a un anillo de cinco átomos con un nitrógeno (N-H), que forma el esqueleto central de la molécula
- amina terciaria dentro de un anillo de pirrolidina (N-metilpirrolidina)
- sulfona (S con dos átomos de oxígeno unida a dos carbonos)
- anillo aromático de benceno (grupo fenilo) unido a la sulfona
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | 5-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-3-[[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl]-1H-indole (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 143322-58-1 |
| PubChem CID | 77993 |
| SMILES | CN1CCCC1CC2=CNC3=C2C=C(C=C3)CCS(=O)(=O)C4=CC=CC=C4 |
| InChIKey | PWVXXGRKLHYWKM-LJQANCHMSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 77993 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /eletriptan/