Guía molecularQuímica de PubChem y usos médicos autorizados de la AEMPS, en español

Medicamentos

Metilfenidato

El metilfenidato es un estimulante del sistema nervioso central. Se usa para tratar el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), como parte de un programa de tratamiento integral.

C14H19NO2
6C× 14
1H× 19
7N× 1
8O× 2
Masa molar 233,31 g/molÁtomos 36CAS 113-45-1
Estructura 2D de Metilfenidato
Estructura 2D · PubChem

La molécula en 3D

Arrastra para girar · rueda o pellizco para acercar
CarbonoHidrógenoNitrógenoOxígeno

Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.

¿Para qué sirve el metilfenidato?

Medicamentos comercializados en España con metilfenidato como único principio activo: 42Grupo ATC: N06BA04 · psicoestimulantes y fármacos para el TDAH: simpaticomiméticos de acción central
Rubifen se utiliza para tratar «el trastorno por déficit de atención con hiperactividad» (TDAH). Se utiliza en niños y adolescentes de edades comprendidas entre 6 y 18 años.Del prospecto de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»

Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.

¿Cómo actúa el metilfenidato?

El metilfenidato es un estimulante débil del sistema nervioso central. Sus efectos son más destacados sobre las actividades mentales que sobre las motoras. Su mecanismo de acción en las personas no se conoce del todo. Se cree que bloquea la recaptación de noradrenalina y dopamina en la neurona presináptica y que aumenta la liberación de estas sustancias en el espacio fuera de la neurona. Es una mezcla de dos isómeros, el d y el l. La ficha reconoce que no está claramente establecido cómo produce sus efectos mentales y de comportamiento en niños.

Fuente: Ficha técnica de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 5.1

¿Cuánto hay que tomar?

La pauta la fija el médico y depende de cada presentación. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación de Rubifen, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el de la caja que tienes y, si dudas, pregunta al médico o al farmacéutico.

Niños desde 6 años, comprimidos de 5 mgCómo tomar Rubifen

Cuánto tomar

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Su médico normalmente empezará el tratamiento con una dosis baja y lo irá aumentando gradualmente según lo requiera.

  • La dosis máxima diaria es de 60 miligramos.
  • El comprimido se debe tragar con un vaso de agua. Se recomienda tomar los comprimidos con las comidas.

Si usted o su hijo no se encuentran mejor después de 1 mes de tratamiento

Si usted o su hijo no se encuentran mejor, informen a su médico. Ellos pueden decidir si necesitan un tratamiento diferente.

Uso inadecuado de Rubifen

Si Rubifen no se usa adecuadamente puede provocar un comportamiento anormal. Esto también puede significar que usted o su hijo empiezan a depender del medicamento. Informe a su médico si usted o su hijo han abusado o han sido alguna vez dependientes del alcohol, medicamentos con receta médica o drogas.

Este medicamento es sólo para usted o para su hijo. No dé este medicamento a nadie más, incluso si presenta síntomas similares.

Si usted o su hijo toman más Rubifen del que deben

Si usted o su hijo toman demasiados comprimidos, consulte inmediatamente a su médico o diríjase al servicio de urgencias del hospital más cercano y dígales cuántos comprimidos se han tomado. También pueden consultar al servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Los signos de sobredosis pueden incluir: estar enfermo, agitación, temblores, aumento de los movimientos no controlados, contracciones musculares, ataques (pueden estar seguidos de coma), sensación de mucha felicidad, confusión, ver, sentir u oír cosas que no son reales (alucinaciones), sudor, rubor, dolor de cabeza, fiebre alta, cambios de los latidos cardiacos (lentos, rápidos o irregulares), tensión arterial alta, pupilas dilatadas y sequedad de nariz y boca.

Si usted o su hijo olvidan tomar Rubifen

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si usted o su hijo olvidan una dosis, esperen a tomar la siguiente dosis a la hora prevista.

Si usted o su hijo interrumpen el tratamiento con Rubifen

Si usted o su hijo dejan de tomar este medicamento de forma repentina, pueden reaparecer los síntomas de TDAH o pueden aparecer efectos no deseados como la depresión. Su médico puede que quiera disminuir gradualmente la cantidad de medicamento que toma cada día, antes de interrumpirlo completamente. Consulte a su médico antes de interrumpir el tratamiento con Rubifen.

Qué hará su médico cuando usted o su hijo estén con el tratamiento

Su médico realizará algunas pruebas

  • antes de que usted o su hijo inicien el tratamiento para asegurarse de que Rubifen es seguro y beneficioso
  • una vez iniciado el tratamiento, se les realizará al menos cada 6 meses e incluso más a menudo
  • también se les realizará cuando cambie la dosis
  • estas pruebas incluirán:
    • control del apetito
    • medición de la altura y el peso
    • medición de la tensión sanguínea y frecuencia cardíaca
    • evaluación de los problemas relacionados con el estado de ánimo, estado mental o cualquier otro sentimiento poco frecuente. O si esto se ha agravado mientras toma Rubifen.

Tratamiento a largo plazo

Rubifen no se necesita tomar de forma indefinida. Si usted o su hijo toman Rubifen durante más de un año, su médico debe interrumpir el tratamiento durante un corto periodo de tiempo, como puede ser durante las vacaciones escolares. Esto permite demostrar si sigue necesitando el medicamento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 14/11/2025. Ver el prospecto completo

Niños desde 6 años, comprimidos de 10 mgCómo tomar Rubifen

Cuánto tomar

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Su médico normalmente empezará el tratamiento con una dosis baja y lo irá aumentando gradualmente según lo requiera.

  • La dosis máxima diaria es de 60 miligramos.
  • El comprimido se debe tragar con un vaso de agua. Se recomienda tomar los comprimidos con las comidas.

La ranura sirve únicamente para partir el comprimido si le resulta difícil tragarlo entero, pero no para dividir en dosis iguales.

Si usted o su hijo no se encuentran mejor después de 1 mes de tratamiento

Si usted o su hijo no se encuentran mejor, informen a su médico. Ellos pueden decidir si necesitan un tratamiento diferente.

Uso inadecuado de Rubifen

Si Rubifen no se usa adecuadamente puede provocar un comportamiento anormal. Esto también puede significar que usted o su hijo empiezan a depender del medicamento. Informe a su médico si usted o su hijo han abusado o han sido alguna vez dependientes del alcohol, medicamentos con receta médica o drogas.

Este medicamento es sólo para usted o para su hijo. No dé este medicamento a nadie más, incluso si presenta síntomas similares.

Si usted o su hijo toman más Rubifen del que deben

Si usted o su hijo toman demasiados comprimidos, consulte inmediatamente a su médico o diríjase al servicio de urgencias del hospital más cercano y dígales cuántos comprimidos se han tomado. También pueden consultar al servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Los signos de sobredosis pueden incluir: estar enfermo, agitación, temblores, aumento de los movimientos no controlados, contracciones musculares, ataques (pueden estar seguidos de coma), sensación de mucha felicidad, confusión, ver, sentir u oír cosas que no son reales (alucinaciones), sudor, rubor, dolor de cabeza, fiebre alta, cambios de los latidos cardiacos (lentos, rápidos o irregulares), tensión arterial alta, pupilas dilatadas y sequedad de nariz y boca.

Si usted o su hijo olvidan tomar Rubifen

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si usted o su hijo olvidan una dosis, esperen a tomar la siguiente dosis a la hora prevista.

Si usted o su hijo interrumpen el tratamiento con Rubifen

Si usted o su hijo dejan de tomar este medicamento de forma repentina, pueden reaparecer los síntomas de TDAH o pueden aparecer efectos no deseados como la depresión. Su médico puede que quiera disminuir gradualmente la cantidad de medicamento que toma cada día, antes de interrumpirlo completamente. Consulte a su médico antes de interrumpir el tratamiento con Rubifen.

Qué hará su médico cuando usted o su hijo estén con el tratamiento

Su médico realizará algunas pruebas

  • antes de que usted o su hijo inicien el tratamiento para asegurarse de que Rubifen es seguro y beneficioso
  • una vez iniciado el tratamiento, se les realizará al menos cada 6 meses e incluso más a menudo
  • también se les realizará cuando cambie la dosis
  • estas pruebas incluirán:
    • control del apetito
    • medición de la altura y el peso
    • medición de la tensión sanguínea y frecuencia cardíaca
    • evaluación de los problemas relacionados con el estado de ánimo, estado mental o cualquier otro sentimiento poco frecuente. O si esto se ha agravado mientras toma Rubifen.

Tratamiento a largo plazo

Rubifen no se necesita tomar de forma indefinida. Si usted o su hijo toman Rubifen durante más de un año, su médico debe interrumpir el tratamiento durante un corto periodo de tiempo, como puede ser durante las vacaciones escolares. Esto permite demostrar si sigue necesitando el medicamento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 14/11/2025. Ver el prospecto completo

Niños desde 6 años, comprimidos de 20 mgCómo tomar Rubifen

Cuánto tomar

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Su médico normalmente empezará el tratamiento con una dosis baja y lo irá aumentando gradualmente según lo requiera.

  • La dosis máxima diaria es de 60 miligramos.
  • El comprimido se debe tragar con un vaso de agua. Se recomienda tomar los comprimidos con las comidas.

La ranura sirve únicamente para partir el comprimido si le resulta difícil tragarlo entero, pero no para dividir en dosis iguales.

Si usted o su hijo no se encuentran mejor después de 1 mes de tratamiento

Si usted o su hijo no se encuentran mejor, informen a su médico. Ellos pueden decidir si necesitan un tratamiento diferente.

Uso inadecuado de Rubifen

Si Rubifen no se usa adecuadamente puede provocar un comportamiento anormal. Esto también puede significar que usted o su hijo empiezan a depender del medicamento. Informe a su médico si usted o su hijo han abusado o han sido alguna vez dependientes del alcohol, medicamentos con receta médica o drogas.

Este medicamento es sólo para usted o para su hijo. No dé este medicamento a nadie más, incluso si presenta síntomas similares.

Si usted o su hijo toman más Rubifen del que deben

Si usted o su hijo toman demasiados comprimidos, consulte inmediatamente a su médico o diríjase al servicio de urgencias del hospital más cercano y dígales cuántos comprimidos se han tomado. También pueden consultar al servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Los signos de sobredosis pueden incluir: estar enfermo, agitación, temblores, aumento de los movimientos no controlados, contracciones musculares, ataques (pueden estar seguidos de coma), sensación de mucha felicidad, confusión, ver, sentir u oír cosas que no son reales (alucinaciones), sudor, rubor, dolor de cabeza, fiebre alta, cambios de los latidos cardiacos (lentos, rápidos o irregulares), tensión arterial alta, pupilas dilatadas y sequedad de nariz y boca.

Si usted o su hijo olvidan tomar Rubifen

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si usted o su hijo olvidan una dosis, esperen a tomar la siguiente dosis a la hora prevista.

Si usted o su hijo interrumpen el tratamiento con Rubifen

Si usted o su hijo dejan de tomar este medicamento de forma repentina, pueden reaparecer los síntomas de TDAH o pueden aparecer efectos no deseados como la depresión. Su médico puede que quiera disminuir gradualmente la cantidad de medicamento que toma cada día, antes de interrumpirlo completamente. Consulte a su médico antes de interrumpir el tratamiento con Rubifen.

Qué hará su médico cuando usted o su hijo estén con el tratamiento

Su médico realizará algunas pruebas

  • antes de que usted o su hijo inicien el tratamiento para asegurarse de que Rubifen es seguro y beneficioso
  • una vez iniciado el tratamiento, se les realizará al menos cada 6 meses e incluso más a menudo
  • también se les realizará cuando cambie la dosis
  • estas pruebas incluirán:
    • control del apetito
    • medición de la altura y el peso
    • medición de la tensión sanguínea y frecuencia cardíaca
    • evaluación de los problemas relacionados con el estado de ánimo, estado mental o cualquier otro sentimiento poco frecuente. O si esto se ha agravado mientras toma Rubifen.

Tratamiento a largo plazo

Rubifen no se necesita tomar de forma indefinida. Si usted o su hijo toman Rubifen durante más de un año, su médico debe interrumpir el tratamiento durante un corto periodo de tiempo, como puede ser durante las vacaciones escolares. Esto permite demostrar si sigue necesitando el medicamento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 14/11/2025. Ver el prospecto completo

Formatos y presentaciones en España

Medicamentos comercializados en España que solo llevan metilfenidato, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.

FormatoMedicamentosDosis por unidadReceta
Comprimidos de liberación prolongada2018 mg, 27 mg, 36 mg, 45 mg, 54 mgCon receta
Cápsulas155 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mgCon receta
Comprimidos65 mg, 10 mg, 20 mgCon receta
Cápsulas de liberación prolongada140 mgCon receta
  • Hay comprimidos, como Rubifen, y comprimidos de liberación prolongada, como Concerta y Atenza, además de cápsulas.
  • La ficha técnica indica que el especialista elige la formulación caso por caso, según la duración deseada del efecto.

Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.

Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con metilfenidato · Ficha técnica de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 4.4

¿Es lo mismo que…?

¿Rubifen, Concerta, Medikinet o Equasym son lo mismo que el metilfenidato?

Sí, todos llevan metilfenidato como único principio activo, según la lista de CIMA. También Atenza, Medicebran, Rubicrono, Rubifen Prolong y los Metilfenidato de Sandoz y Tecnigen. Cambia la forma: comprimidos, comprimidos de liberación prolongada o cápsulas de liberación modificada. Todos se dispensan con receta.

Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con metilfenidato

¿Es lo mismo metilfenidato que metilfenidato clorhidrato o hidrocloruro?

En Rubifen, por ejemplo, CIMA recoge el principio activo como metilfenidato hidrocloruro y la ficha técnica lo llama clorhidrato de metilfenidato: son dos nombres para el mismo producto.

Fuente: Rubifen 5 mg comprimidos en CIMA · Ficha técnica de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 5.1

¿Es lo mismo que Ritalin?

Ritalin figura entre los nombres del metilfenidato en PubChem. No aparece, sin embargo, en la lista de CIMA de medicamentos con metilfenidato comercializados en España. Para el TDAH en España se usan otras marcas, como Rubifen, Concerta o Medikinet.

Fuente: PubChem: metilfenidato · CIMA: lista de medicamentos comercializados con metilfenidato

Contraindicaciones

  • Alergia al metilfenidato o a alguno de los componentes del medicamento.
  • Glaucoma.
  • Feocromocitoma (un tumor de las glándulas suprarrenales).
  • Tratamiento con inhibidores irreversibles no selectivos de la monoaminooxidasa (IMAO), o en los 14 días posteriores a dejarlos, por el riesgo de una crisis hipertensiva.
  • Hipertiroidismo o tirotoxicosis.
  • Diagnóstico o antecedentes de depresión grave, anorexia nerviosa o trastornos de ese tipo, tendencias suicidas, síntomas psicóticos, trastornos graves del estado de ánimo, manía o esquizofrenia.
  • Diagnóstico o antecedentes de trastorno de la personalidad psicopático o borderline.
  • Diagnóstico o antecedentes de trastorno bipolar grave y episódico (tipo I) que no esté bien controlado.
  • Trastornos cardiovasculares previos: hipertensión grave, insuficiencia cardiaca, enfermedad arterial oclusiva, angina, cardiopatía congénita con repercusión significativa, miocardiopatías, infarto de miocardio, arritmias potencialmente mortales y canalopatías (trastornos por mal funcionamiento de los canales iónicos).
  • Trastornos cerebrovasculares previos: aneurisma cerebral, anomalías de los vasos como la vasculitis, o apoplejía.

Fuente: ficha técnica de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 4.3.

Advertencias y precauciones

Uso a largo plazo en niños
La seguridad y la eficacia del uso durante más de 12 meses no se han evaluado de forma sistemática en estudios controlados. El tratamiento no debe ser indefinido y suele suspenderse durante o después de la pubertad. Se recomienda suspenderlo al menos una vez al año, preferiblemente en vacaciones, para evaluar al niño.
Adultos, personas mayores y menores de 6 años
En Rubifen, por ejemplo, no está autorizado su uso en adultos con TDAH. Tampoco debe usarse en personas de edad avanzada ni en niños menores de 6 años, porque no se han establecido su seguridad ni su eficacia.
Corazón y presión arterial
Antes de empezar hay que hacer una historia detallada y un examen físico para detectar problemas del corazón. La presión arterial y el pulso se controlan en cada ajuste y, después, al menos cada 6 meses. Se ha notificado muerte súbita en niños, algunos de los cuales tenían problemas cardiacos graves, asociada al uso de estimulantes, y no se recomienda su uso si hay anomalías cardiacas estructurales conocidas.
Cerebro y vasos sanguíneos
La vasculitis cerebral es una reacción muy rara. Hay que sospecharla ante síntomas nuevos como dolor de cabeza grave, entumecimiento, debilidad, parálisis o problemas de coordinación, visión, habla o memoria.
Salud mental
Puede empeorar trastornos psiquiátricos previos y, en niños y adolescentes sin antecedentes, provocar síntomas psicóticos o maniacos. También puede causar o agravar agresividad, hostilidad, ansiedad, agitación y tensión. Si aparecen ideas o conductas suicidas, hay que acudir de inmediato al médico. Se controla en cada ajuste de dosis y al menos cada 6 meses.
Trastorno bipolar
Se debe tener especial cuidado si hay trastorno bipolar asociado, por el riesgo de provocar un episodio maniaco o mixto. Antes de empezar se evalúa el riesgo en quien tiene síntomas depresivos.
Tics y síndrome de Tourette
Se asocia a la aparición o el empeoramiento de tics motores y verbales y se ha notificado empeoramiento del síndrome de Tourette. Hay que valorar los antecedentes familiares antes de empezar y vigilar los tics durante el tratamiento.
Crecimiento
Con el uso prolongado en niños se ha descrito una reducción moderada del aumento de peso y un retraso del crecimiento. Altura, peso y apetito se registran al menos cada 6 meses, y puede ser necesario interrumpir el tratamiento si no hay el crecimiento esperado.
Convulsiones
Debe usarse con precaución en la epilepsia. Puede reducir el umbral convulsivo y, si aumentan las convulsiones o aparecen por primera vez, debe suspenderse.
Abuso, mal uso y tráfico
Hay que vigilar el riesgo de abuso, mal uso o tráfico, y usarlo con precaución si hay dependencia de drogas o alcohol. El abuso crónico puede producir tolerancia importante y dependencia psicológica, y se pueden dar episodios psicóticos, sobre todo con el abuso por vía parenteral.
Retirada del tratamiento
Hay que supervisar con cuidado la retirada, porque puede desenmascarar una depresión o una hiperactividad crónica. Tras dejar un uso abusivo puede aparecer una depresión grave.
Fatiga normal
No debe utilizarse para prevenir ni tratar los estados normales de fatiga.
Elección de la formulación
La elección de la formulación la establece el especialista caso por caso y depende de la duración deseada del efecto.
Control antidopaje
Puede dar un falso positivo por anfetaminas en pruebas de laboratorio, sobre todo en el test de inmunoensayo.
Riñón e hígado
Se carece de experiencia en pacientes con insuficiencia renal o hepática.
Efectos sobre la sangre
Ante leucopenia, trombocitopenia, anemia u otras alteraciones, incluidas las que indiquen problemas graves de riñón o hígado, se debe considerar interrumpir el tratamiento.
Erecciones prolongadas (priapismo)
Se han notificado erecciones prolongadas y dolorosas, sobre todo tras un cambio en la pauta de tratamiento. Quien las tenga debe acudir al médico de inmediato.
Presión del ojo y glaucoma
Se han notificado casos de aumento de la presión intraocular y de glaucoma. Si la presión sube, se debe consultar a un oftalmólogo y valorar interrumpir el tratamiento. Se recomienda seguimiento oftalmológico si hay antecedentes.

Fuente: ficha técnica de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 4.4.

Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Efectos secundarios

Entre las reacciones que recoge la ficha técnica figuran dolor de cabeza, insomnio, nerviosismo, pérdida de apetito, boca seca, náuseas, dolor abdominal, mareos y taquicardia.

La ficha técnica ordena las reacciones adversas por frecuencia en una tabla extensa. Consulta la sección 4.8 de la ficha completa para ver la frecuencia de cada una. La ficha señala que las molestias digestivas suelen aparecer al principio del tratamiento y se pueden aliviar comiendo algo.

Fuente: ficha técnica de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 4.8.

Interacciones con otros medicamentos

Evitar la combinación

Inhibidores irreversibles no selectivos de la MAO (actualmente o en las 2 semanas anteriores)
Riesgo de crisis hipertensiva. Está contraindicado.
Alcohol
Puede agravar los efectos adversos sobre el sistema nervioso central. Se recomienda no consumir alcohol durante el tratamiento.
Anestésicos halogenados
Riesgo de subida repentina de la presión arterial durante la cirugía. Si hay una operación prevista, el metilfenidato no debería usarse el día de la cirugía.

Usar con precaución

Anticoagulantes cumarínicos, anticonvulsivantes (fenobarbital, fenitoína, primidona) y algunos antidepresivos (tricíclicos e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina)
Se han notificado casos en los que el metilfenidato puede inhibir su metabolismo. Puede ser necesario ajustar la dosis y vigilar sus concentraciones o los tiempos de coagulación.
Medicamentos para la hipertensión
El metilfenidato puede disminuir su eficacia.
Otros medicamentos que suben la presión arterial
Se recomienda precaución.
Clonidina y otros agonistas alfa2 de acción central
Se han notificado efectos adversos graves, incluida muerte súbita, con clonidina. La seguridad de estas combinaciones no se ha evaluado de forma sistemática.
Fármacos dopaminérgicos, incluidos antipsicóticos, DOPA y antidepresivos tricíclicos
Pueden darse interacciones, porque una de las principales acciones del metilfenidato es aumentar la dopamina fuera de las neuronas.

Se recomienda precaución al combinar metilfenidato con otros fármacos, sobre todo con los de margen terapéutico estrecho, porque se desconoce su influencia en las concentraciones de los demás.

Fuente: ficha técnica de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 4.5.

Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Embarazo y lactancia

No se recomienda, salvo que retrasar el tratamiento suponga un riesgo mayor
EmbarazoUn estudio con unos 3.400 embarazos expuestos en el primer trimestre no sugiere un aumento del riesgo total de anomalías congénitas. Sí se observó un pequeño aumento de malformaciones cardiacas: 3 lactantes más por cada 1.000 mujeres tratadas. Se han notificado casos de toxicidad cardiorrespiratoria en recién nacidos. No se recomienda usarlo durante el embarazo, salvo que se decida que retrasar el tratamiento supone un riesgo mayor para el embarazo.
LactanciaSe ha encontrado metilfenidato en la leche materna de una mujer tratada. Hay una notificación de un lactante con pérdida de peso inespecífica que se recuperó al dejar la madre el tratamiento. No se puede excluir un riesgo para el lactante. Hay que decidir si se interrumpe la lactancia o el tratamiento, según el beneficio de cada uno.

Fuente: ficha técnica de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 4.6.

Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.

Lo que más se pregunta

¿Se toma antes o después de comer?

En Rubifen, por ejemplo, el prospecto recomienda tomar los comprimidos con las comidas. Tomarlo con alimentos puede ayudar a aliviar el dolor de estómago, las náuseas o los vómitos. La ficha técnica añade que la comida acelera la absorción, pero no cambia la cantidad que se absorbe.

Fuente: Prospecto de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 3 · Prospecto de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 2 · Ficha técnica de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 5.2

¿Se puede tomar metilfenidato con alcohol?

No. El prospecto de Rubifen indica que no se beba alcohol durante el tratamiento, porque puede agravar los efectos adversos del medicamento. La ficha técnica explica que el alcohol puede aumentar los efectos adversos de los fármacos psicoactivos sobre el sistema nervioso central y recomienda abstenerse de consumirlo. El prospecto recuerda además que algunos alimentos y medicamentos contienen alcohol.

Fuente: Prospecto de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 2 · Ficha técnica de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 4.5

¿Se puede tomar en el embarazo y la lactancia?

No se recomienda durante el embarazo, salvo que se decida que retrasar el tratamiento supone un riesgo mayor. Un estudio con unos 3.400 embarazos expuestos no sugiere más anomalías congénitas en total, pero sí un pequeño aumento de malformaciones cardiacas. En la lactancia, se ha encontrado metilfenidato en la leche materna de una mujer tratada y no se puede excluir un riesgo para el bebé. El médico decide si se interrumpe la lactancia o el tratamiento.

Fuente: Ficha técnica de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 4.6 · Prospecto de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 2

¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?

En los comprimidos de Rubifen, la ficha técnica indica que se absorben de forma rápida y casi completa. La concentración máxima en sangre se alcanza 1 o 2 horas después de tomarlos, con bastante variabilidad entre personas. La comida acelera la absorción. El cuerpo elimina el metilfenidato de la sangre con una vida media de unas 2 horas. La ficha no da una duración del efecto, y para las presentaciones de liberación prolongada no tenemos estos datos.

Fuente: Ficha técnica de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 5.2

¿Se puede dar a niños y a adultos?

Está autorizado en niños a partir de 6 años con TDAH, cuando otras medidas por sí solas no han bastado. No debe usarse en menores de 6 años. En adultos, Rubifen, por ejemplo, no está autorizado. Concerta y Atenza, de liberación prolongada, sí contemplan adultos, siempre que el TDAH ya existiera en la infancia. El tratamiento lo inicia y supervisa un especialista.

Fuente: Ficha técnica de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 4.4 · Prospecto de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 1 · Ficha técnica de Concerta 18 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 4.1 · Ficha técnica de Atenza 45 mg comprimidos de liberación prolongada, sección 4.1

¿Da positivo en un control de drogas o antidopaje?

Puede dar positivo. El prospecto de Rubifen avisa de que el medicamento puede dar un resultado positivo en los análisis de drogas, incluidos los que se usan en el deporte. La ficha técnica precisa que puede causar un falso positivo por anfetaminas en pruebas de laboratorio, sobre todo en el test de inmunoensayo.

Fuente: Prospecto de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 2 · Ficha técnica de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 4.4

¿Qué interacciones tiene con otros medicamentos?

No debe tomarse con inhibidores de la MAO, un tipo de antidepresivo, ni en los 14 días posteriores a dejarlos. La ficha pide precaución con anticoagulantes, anticonvulsivantes, algunos antidepresivos, medicamentos para la tensión y antipsicóticos. Con la clonidina se han notificado efectos graves, incluida muerte súbita. Consulta siempre al médico o al farmacéutico antes de combinarlo con otro medicamento, incluso uno sin receta.

Fuente: Ficha técnica de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 4.5 · Prospecto de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 2

¿Se puede tomar metilfenidato toda la vida?

La ficha técnica indica que el tratamiento no debe ser ni es necesario que sea indefinido, y que generalmente se suspende durante o después de la pubertad. Su seguridad y eficacia a largo plazo no se han evaluado de forma sistemática. Por eso, con el uso prolongado en niños, el médico controla el corazón, el crecimiento, el apetito y la salud mental, y hace pausas de prueba, al menos una vez al año.

Fuente: Ficha técnica de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 4.4 · Prospecto de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 3

¿Sirve para estudiar o para la fatiga? No es una indicación autorizada

No. Las fichas técnicas autorizan el metilfenidato solo para el TDAH, dentro de un programa de tratamiento integral. La ficha de Rubifen indica además que no debe utilizarse para prevenir ni tratar los estados normales de fatiga.

Fuente: Ficha técnica de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 4.1 · Ficha técnica de Rubifen 5 mg comprimidos, sección 4.4

Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.

Qué significa C14H19NO2

Cada molécula de metilfenidato tiene 14 átomos de carbono, 19 átomos de hidrógeno, 1 átomo de nitrógeno y 2 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.

ElementoÁtomosMasa atómicaAporte (g/mol)% en masaProporción
C Carbono1412,011168,15472,1 %
H Hidrógeno191,00819,1528,2 %
N Nitrógeno114,00714,0076,0 %
O Oxígeno215,99931,99813,7 %
Total36233,311100 %

Cálculo de la masa molar, paso a paso

M = 14 × 12,011 + 19 × 1,008 + 1 × 14,007 + 2 × 15,999 = 233,311 g/mol

PubChem da 233,31 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.

Estructura de Lewis y grupos funcionales

Para dibujar su estructura de Lewis

  • Electrones de valencia: 14 C × 4 + 19 H × 1 + 1 N × 5 + 2 O × 6 = 92, es decir, 46 pares de electrones.
  • Pares enlazantes: 41, repartidos en 33 enlaces simples y 4 dobles.
  • Pares solitarios: 5: dos en cada oxígeno y uno en el nitrógeno.
  • Cargas formales: todas son cero.

Comprobación: 41 pares enlazantes + 5 pares solitarios = 46 pares = 92 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.

Grupos funcionales

  • éster metílico (COOCH3), unido al carbono central de la molécula
  • amina secundaria (NH) dentro de un anillo de piperidina, de seis átomos con un nitrógeno
  • anillo aromático de benceno

Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.

Calculado a partir de la estructura de PubChem.

Propiedades calculadas

Lipofilia (XLogP3)0,2

Bajo: se reparte entre agua y grasas, con algo más de afinidad por el agua.

Superficie polar (TPSA)38,3 Ų

Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.

Enlaces de hidrógeno1 / 3

Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.

Enlaces rotables4

Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.

Identificadores

Nombre IUPACmethyl 2-phenyl-2-piperidin-2-ylacetate (en inglés; traducción pendiente)
Número CAS113-45-1
PubChem CID4158
SMILESCOC(=O)C(C1CCCCN1)C2=CC=CC=C2
InChIKeyDUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N

Fuente de los datos químicos: PubChem CID 4158 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /metilfenidato/

Propiedades calculadas por PubChem (release 2025). Masas atómicas estándar de la IUPAC. Los usos médicos son las indicaciones autorizadas en las fichas técnicas de CIMA (AEMPS), consultadas el 1 de octubre de 2026. Esta web es informativa y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.