Urapidil
El urapidil es un medicamento que baja la tensión arterial. Se usa para tratar las crisis hipertensivas y para controlar la tensión antes, durante y después de una operación.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve el urapidil?
-
Crisis hipertensivas Indicación autorizadaTratamiento de la hipertensión arterial brusca.
-
Hipertensión antes y después de una operación Indicación autorizadaEspecialmente en neurocirugía y cirugía cardíaca, en adultos y niños.
-
Protección durante la anestesia Indicación autorizadaFrente a las subidas de tensión que provocan maniobras indispensables como la intubación y la extubación.
Este medicamento está indicado en el tratamiento de las crisis hipertensivas (hipertensión arterial brusca en los períodos anteriores y posteriores a la operación, especialmente en neurología y cirugía cardíaca en adulto y niños) y para la protección antes y después de la operación contra aumentos de la tensión arterial provocados por maniobras indispensables durante la anestesia (in tubación: introducción de un tubo a través de la boca hasta la tráquea, para asegurar la respiración y extubación: extracción del mismo).Del prospecto de Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa el urapidil?
El urapidil es un vasodilatador con un mecanismo de acción dual. Por un lado, bloquea de forma selectiva los receptores alfa-adrenérgicos postsinápticos de los vasos periféricos. Por otro, a nivel central regula la presión arterial y el tono simpático, mediante la inhibición de receptores adrenérgicos y la estimulación de los receptores serotoninérgicos 5-HT1A. En personas con hipertensión baja rápidamente la tensión sistólica y la diastólica, sin aumento reflejo de la frecuencia cardíaca. El descenso se debe a que se reducen las resistencias periféricas totales, sin modificar el gasto cardíaco.
Fuente: Ficha técnica de Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
Este medicamento solo lo administran profesionales sanitarios en el hospital, por vía intravenosa, y la pauta la decide el médico. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial, tal como lo publica la AEMPS.
Elgadil, solución inyectable y para perfusiónCómo usar Elgadil
Elgadil únicamente se le administrará en el hospital por profesionales sanitarios. Este medicamento se le administrará por vía intravenosa.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero. La duración del tratamiento con Elgadil será, como máximo de siete días.
Adultos
Urgencias hipertensivas:
Inyección intravenosa:
Dosis inicial:
Se le administrará 1/2 ampolla (25 mg) de Elgadil, durante 20 segundos. Si después de 5 minutos se produce una disminución suficiente de la tensión arterial, su médico pasará a administrarle la dosis de mantenimiento. Si la disminución de la tensión arterial no hubiese sido suficiente, se le administrará de nuevo 1/2 ampolla (25 mg) de Elgadil durante 20 segundos. Si después de 5 minutos la disminución de la tensión arterial es suficiente, su médico pasará a administrarle la dosis de mantenimiento, y si, por el contrario, esta disminución es insuficiente, se le administrará 1 ampolla (50 mg) de Elgadil durante 20 segundos, pasando a continuación a la dosis de mantenimiento si la reducción de la tensión arterial, después de 5 minutos, es suficiente.
Dosis de mantenimiento:
- Perfusión: 9 a 30 mg/h (media 15) (7 a 22 gotas/min.) (media 11).
- Jeringa eléctrica: 9 a 30 mg/h (media 15) (4,5 a 15 ml/h) (media 7,5).
Perfusión intravenosa o Jeringa eléctrica:
Dosis inicial:
- Perfusión: 2 mg/min. (88 gotas: 4,4 ml/min.), si la disminución de la tensión arterial es suficiente, su médico pasará a administrarle la dosis de mantenimiento.
- Jeringa eléctrica: 2 mg/min. (1 ml/min.), si la disminución de la tensión arterial es suficiente, su médico pasará a administrarle la dosis de mantenimiento.
Dosis de mantenimiento:
- Perfusión: 9 a 30 mg/h (media 15) (7 a 22 gotas/min.) (media 11).
- Jeringa eléctrica: 9 a 30 mg/h (media 15) (4,5 a 15 ml/h) (media 7,5).
Utilización perioperatoria:
Inyección intravenosa:
Dosis inicial:
1/2 ampolla (25 mg) de Elgadil durante 20 segundos. Si después de 2 minutos se produce una disminución suficiente de la tensión arterial, su médico pasará a administrarle la dosis de mantenimiento. Si la disminución de la tensión arterial no hubiese sido suficiente, se le administrará de nuevo 1/2 ampolla (25 mg) de Elgadil durante 20 segundos, y si después de 2 minutos la reducción de la tensión arterial es suficiente, su médico pasará a administrarle la dosis de mantenimiento. Si, por el contrario, la disminución es insuficiente, se le administrará 1 ampolla (50 mg) de Elgadil durante 20 segundos y se pasará a la dosis de mantenimiento si la disminución de la tensión arterial después de 2 minutos es suficiente.
Dosis de mantenimiento:
- Perfusión: 60 a 180 mg/h (media 120) (44 a 132 gotas/min.) (media 88)
- Jeringa eléctrica: 60 a 180 mg/h (media 120) (30 a 90 ml/h) (media 60)
Perfusión intravenosa o Jeringa eléctrica:
Dosis inicial:
- Perfusión: 6 mg/min. (264 gotas: 13,2 ml/min.) si la disminución de la tensión arterial es suficiente, su médico pasará a administrarle la dosis de mantenimiento.
- Jeringa eléctrica: 6 mg/min. (3 ml/min.), si la disminución de la tensión arterial es suficiente, su médico pasará a administrarle la dosis de mantenimiento.
Dosis de mantenimiento:
- Perfusión: 60 a 180 mg/h (media 120) (44 a 132 gotas/min.) (media 88)
- Jeringa eléctrica: 60 a 180 mg/h (media 120) (30 a 90 ml/h) (media 60).
Niños:
Dosis inicial: 2 mg/Kg/h
Dosis de mantenimiento: 0,8 mg/Kg/h.
En caso de pacientes con enfermedad renal o en pacientes de edad avanzada:
Su médico evaluará la dosis que se le administrará.
Si estima que la acción de Elgadil es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico.
Si recibe más Elgadil del que debe:
Este medicamento únicamente se le administrará en un hospital por profesionales sanitarios, por lo que es poco probable que reciba más Elgadil del que debiera. No obstante, si cree que le han administrado más Elgadil del que debiera, informe inmediatamente a su médico. En caso de sobredosis accidental, consulte con el Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91-562.04.20), indicando el producto y la cantidad administrada. Lleve este prospecto con usted.
En caso de sobredosificación es posible que aparezcan los siguientes síntomas:
Síntomas circulatorios: vértigo, hipotensión ortostática (bajada brusca de la presión arterial que se produce al levantarse bruscamente, con una fugaz sensación de mareo), colapso (fallo brusco del sistema circulatorio).
Síntomas del sistema nervioso central: fatiga y alteración de la velocidad de reacción.
Información para el médico:
Una reducción excesiva de la presión arterial puede mitigarse colocando al paciente con las piernas elevadas y efectuando expansión volémica. Si estas medidas no resultan adecuadas, puede administrarse un agente vasoconstrictor mediante inyección intravenosa lentamente, controlando los niveles de presión arterial.
La inyección intravenosa de catecolaminas (como adrenalina, 0.5-1.0 mg en 10 ml de solución salina isotónica) es necesaria en muy raros casos.
Si interrumpe el tratamiento conElgadil:
Este medicamento únicamente se le administrará en un hospital por profesionales sanitarios, por lo que es poco probable que no reciba la dosis de Elgadil que debiera; no obstante, si usted cree que han olvidado administrarle este medicamento, informe inmediatamente a su médico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 26/07/2021. Ver el prospecto completo
Urapidil Accord, solución inyectable y para perfusiónCómo usar Urapidil Accord
Urapidil Accord s únicamente se le administrará en el hospital por profesionales sanitarios. Este medicamento se le administrará por vía intravenosa.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero. La duración del tratamiento con urapidil será, como máximo de siete días.
Adultos
Urgencias hipertensivas:
Inyección intravenosa:
Dosis inicial:
Se le administrará 1/2 ampolla (25 mg) de urapidil, durante 20 segundos. Si después de 5 minutos se produce una disminución suficiente de la tensión arterial, su médico pasará a administrarle la dosis de mantenimiento. Si la disminución de la tensión arterial no hubiese sido suficiente, se le administrará de nuevo 1/2 ampolla (25 mg) de urapidil durante 20 segundos. Si después de 5 minutos la disminución de la tensión arterial es suficiente, su médico pasará a administrarle la dosis de mantenimiento, y si, por el contrario, esta disminución es insuficiente, se le administrará 1 ampolla (50 mg) de urapidil durante 20 segundos, pasando a continuación a la dosis de mantenimiento si la reducción de la tensión arterial, después de 5 minutos, es suficiente.
Dosis de mantenimiento:
- Perfusión: 9 a 30 mg/h (media 15) (7 a 22 gotas/min.) (media 11).
- Jeringa eléctrica: 9 a 30 mg/h (media 15) (4,5 a 15 ml/h) (media 7,5).
Perfusión intravenosa o Jeringa eléctrica:
Dosis inicial:
- Perfusión: 2 mg/min. (88 gotas: 4,4 ml/min.), si la disminución de la tensión arterial es suficiente, su médico pasará a administrarle la dosis de mantenimiento.
- Jeringa eléctrica: 2 mg/min. (1 ml/min.), si la disminución de la tensión arterial es suficiente, su médico pasará a administrarle la dosis de mantenimiento.
Dosis de mantenimiento:
- Perfusión: 9 a 30 mg/h (media 15) (7 a 22 gotas/min.) (media 11).
- Jeringa eléctrica: 9 a 30 mg/h (media 15) (4,5 a 15 ml/h) (media 7,5).
Utilización perioperatoria:
Inyección intravenosa:
Dosis inicial:
1/2 ampolla (25 mg) de urapidil durante 20 segundos. Si después de 2 minutos se produce una disminución suficiente de la tensión arterial, su médico pasará a administrarle la dosis de mantenimiento. Si la disminución de la tensión arterial no hubiese sido suficiente, se le administrará de nuevo 1/2 ampolla (25 mg) de urapidil durante 20 segundos, y si después de 2 minutos la reducción de la tensión arterial es suficiente, su médico pasará a administrarle la dosis de mantenimiento. Si, por el contrario, la disminución es insuficiente, se le administrará 1 ampolla (50 mg) de urapidil durante 20 segundos y se pasará a la dosis de mantenimiento si la disminución de la tensión arterial después de 2 minutos es suficiente.
Dosis de mantenimiento:
- Perfusión: 60 a 180 mg/h (media 120) (44 a 132 gotas/min.) (media 88)
- Jeringa eléctrica: 60 a 180 mg/h (media 120) (30 a 90 ml/h) (media 60)
Perfusión intravenosa o Jeringa eléctrica:
Dosis inicial:
- Perfusión: 6 mg/min. (264 gotas: 13,2 ml/min.) si la disminución de la tensión arterial es suficiente, su médico pasará a administrarle la dosis de mantenimiento.
- Jeringa eléctrica: 6 mg/min. (3 ml/min.), si la disminución de la tensión arterial es suficiente, su médico pasará a administrarle la dosis de mantenimiento.
Dosis de mantenimiento:
- Perfusión: 60 a 180 mg/h (media 120) (44 a 132 gotas/min.) (media 88)
- Jeringa eléctrica: 60 a 180 mg/h (media 120) (30 a 90 ml/h) (media 60).
Niños: Dosis inicial: 2 mg/Kg/h Dosis de mantenimiento: 0,8 mg/Kg/h.
En caso de pacientes con enfermedad renal o en pacientes de edad avanzada:
Su médico evaluará la dosis que se le administrará.
Si estima que la acción de urapidil es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico.
Si recibe más Urapidil Accord del que debe
Este medicamento únicamente se le administrará en un hospital por profesionales sanitarios, por lo que es poco probable que reciba más urapidil del que debiera. No obstante, si cree que le han administrado más urapidil del que debiera, informe inmediatamente a su médico. En caso de sobredosis accidental, consulte con el Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91-562.04.20), indicando el producto y la cantidad administrada. Lleve este prospecto con usted.
En caso de sobredosificación es posible que aparezcan los siguientes síntomas:
Síntomas circulatorios: vértigo, hipotensión ortostática (bajada brusca de la presión arterial que se produce al levantarse bruscamente, con una fugaz sensación de mareo), colapso (fallo brusco del sistema circulatorio).
Síntomas del sistema nervioso central: fatiga y alteración de la velocidad de reacción.
Información para el médico:
Una reducción excesiva de la presión arterial puede mitigarse colocando al paciente con las piernas elevadas y efectuando expansión volémica. Si estas medidas no resultan adecuadas, puede administrarse un agente vasoconstrictor mediante inyección intravenosa lentamente, controlando los niveles de presión arterial.
La inyección intravenosa de catecolaminas (como adrenalina, 0.5-1.0 mg en 10 ml de solución salina isotónica) es necesaria en muy raros casos.
Si interrumpe el tratamiento con Urapidil Accord:
Este medicamento únicamente se le administrará en un hospital por profesionales sanitarios, por lo que es poco probable que no reciba la dosis de urapidil que debiera; no obstante, si usted cree que han olvidado administrarle este medicamento, informe inmediatamente a su médico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 17/03/2021. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan urapidil, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Inyectable o perfusión | 3 | 5 mg/ml | Solo en hospital |
- Los tres medicamentos comercializados en España que llevan solo urapidil son inyectables de 5 mg/ml y de uso hospitalario.
- Elgadil se presenta en cajas de 50 ampollas de 10 ml y Urapidil Accord en cajas de 5 ampollas de 10 ml.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con urapidil · Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion en CIMA · Urapidil accord 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion efg en CIMA
¿Es lo mismo que…?
¿Elgadil y urapidil es lo mismo?
Sí. Elgadil lleva urapidil como único principio activo. Según CIMA, los otros dos medicamentos comercializados en España con solo urapidil, Urapidil Accord y Urapidil Kalceks, también son soluciones inyectables y para perfusión de 5 mg/ml y de uso hospitalario.
Fuente: Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion en CIMA · Urapidil accord 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion efg en CIMA · CIMA: lista de medicamentos comercializados con urapidil
¿Ebrantil y Eupressyl son lo mismo que el urapidil?
PubChem recoge Ebrantil y Eupressyl entre los nombres con los que se conoce al urapidil. Ninguno de los dos figura entre los medicamentos con solo urapidil comercializados en España según CIMA, que son Elgadil, Urapidil Accord y Urapidil Kalceks.
Fuente: PubChem: urapidil · CIMA: lista de medicamentos comercializados con urapidil
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) al urapidil o a alguno de los componentes del medicamento.
- Estrechamiento de la aorta en su tramo llamado istmo (estenosis del istmo de la aorta).
- Conexión anormal entre una arteria y una vena (shunt arteriovenoso), con la excepción del shunt de diálisis que está inactivo desde el punto de vista hemodinámico.
Fuente: ficha técnica de Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Problemas del corazón
- Se requiere un especial cuidado en el fallo cardiaco causado por un daño mecánico, como la estenosis de la válvula aórtica o mitral, en la embolia pulmonar y cuando el corazón funciona peor por trastornos del pericardio.
- Niños
- Se requiere especial cuidado porque no se han realizado estudios en este grupo de pacientes.
- Hígado y riñón
- Se requiere especial cuidado en pacientes con disfunción del hígado y en los que tienen disfunción del riñón de moderada a grave.
- Personas de edad avanzada
- Se requiere un especial cuidado en pacientes de edad avanzada.
- Cimetidina
- Se requiere especial cuidado en pacientes que reciben cimetidina a la vez.
- Otros antihipertensivos
- Si el paciente ha recibido antes otros antihipertensivos, no debe usarse este medicamento hasta que haya pasado el tiempo necesario para que la acción de esa medicación se haya establecido. Además, la dosis debe reducirse de acuerdo con esa medicación.
- Bajada rápida de la tensión
- Una disminución demasiado rápida de la tensión arterial puede dar lugar a bradicardia (latido lento) o paro cardíaco.
- Propilenglicol
- Elgadil contiene propilenglicol. Se han notificado reacciones adversas atribuidas a esta sustancia, como insuficiencia renal, fallo renal agudo e insuficiencia hepática, por lo que se requiere vigilancia médica si hay alteraciones del hígado o del riñón. Junto con el etanol puede provocar reacciones graves en menores de 5 años. En cantidades muy altas puede producir efectos parecidos a los del alcohol, y no debe usarse en menores de 5 años.
Fuente: ficha técnica de Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
La mayoría de las reacciones adversas se deben a una bajada rápida de la presión arterial y, según la experiencia, desaparecen en unos minutos, incluso durante la perfusión. Los más frecuentes son náuseas, vértigo y dolor de cabeza.
- Náuseas
- Vértigo
- Dolor de cabeza
- Palpitaciones
- Latido rápido (taquicardia)
- Latido lento (bradicardia)
- Sensación de opresión o dolor en el pecho
- Bajada de la tensión al cambiar de postura, por ejemplo al ponerse de pie después de estar acostado (hipotensión ortostática)
- Vómitos
- Cansancio (fatiga)
- Latido irregular
- Sudoración excesiva (hiperhidrosis)
- Priapismo (erección prolongada)
- Congestión nasal
- Agitación
- Picor, enrojecimiento de la piel y erupción (reacciones de hipersensibilidad)
- Disminución del recuento de plaquetas, observada en asociación temporal con la administración oral de urapidil, sin que se haya podido establecer una relación causal
- Angioedema (hinchazón de la piel y de las mucosas)
- Urticaria
El tratamiento podría interrumpirse en función de la gravedad de las reacciones adversas.
Fuente: ficha técnica de Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
Evitar la combinación
- Inhibidores de la ECA (un tipo de antihipertensivos)
- Actualmente no se recomienda el tratamiento combinado porque no hay suficiente información sobre él.
Usar con precaución
- Antagonistas de los receptores alfa-adrenérgicos, vasodilatadores y otros antihipertensivos
- Su acción antihipertensiva puede verse aumentada por la administración simultánea de estos medicamentos.
- Hipovolemia (por ejemplo, diarrea o vómitos)
- La acción antihipertensiva del urapidil puede aumentar en estos estados.
- Alcohol
- Puede aumentar la acción antihipertensiva del urapidil.
- Cimetidina
- Podría aumentar en un 15 % los niveles de urapidil en la sangre.
- Barbitúricos
- El urapidil en dosis altas puede prolongar la duración de su acción.
Fuente: ficha técnica de Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Para qué sirve el urapidil?
Sirve para bajar la tensión arterial. Está indicado en las crisis hipertensivas y en la hipertensión de los períodos anterior y posterior a una operación, sobre todo en neurocirugía y cirugía cardíaca, en adultos y niños. También protege contra las subidas de tensión que provocan maniobras indispensables durante la anestesia, como la intubación y la extubación.
Fuente: Ficha técnica de Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion, sección 4.1 · Prospecto de Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion, sección 1
¿Qué tipo de fármaco es el urapidil y a qué familia pertenece?
Es un antihipertensivo del grupo de los antagonistas de los receptores alfa-adrenérgicos, con código ATC C02CA06. La ficha técnica lo describe como un vasodilatador. El prospecto explica que bloquea los receptores alfa-adrenérgicos, responsables de que los vasos sanguíneos se estrechen y suba la tensión, y que produce una disminución equilibrada de la tensión arterial.
Fuente: Ficha técnica de Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion, sección 5.1 · Prospecto de Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion, sección 1
¿Cuánto tarda en hacer efecto el urapidil?
La ficha técnica no da un tiempo exacto de inicio, pero indica que en personas con hipertensión la tensión sistólica y la diastólica bajan rápidamente. También señala que las reacciones adversas debidas a un descenso rápido de la tensión desaparecen, según la experiencia, en unos minutos, incluso durante la perfusión. Tras la administración intravenosa, la concentración en sangre pasa por una fase de distribución con una vida media de 35 minutos y una fase de eliminación con una vida media de 2,7 horas. La ficha técnica no da una duración del efecto.
Fuente: Ficha técnica de Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion, sección 5.1 · Ficha técnica de Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion, sección 5.2 · Ficha técnica de Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion, sección 4.8
¿Cuáles son los efectos secundarios del urapidil?
Según la ficha técnica de Elgadil, los frecuentes son náuseas, vértigo y dolor de cabeza. La mayoría de las reacciones se deben a una bajada rápida de la tensión arterial, que según la experiencia desaparece en unos minutos. Entre los poco frecuentes figuran las palpitaciones, el latido lento o rápido, los vómitos y el cansancio. El tratamiento podría interrumpirse según la gravedad de las reacciones.
Fuente: Ficha técnica de Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion, sección 4.8
¿Se puede usar urapidil en el embarazo y la lactancia?
En Elgadil, por ejemplo, la ficha técnica no recomienda su uso durante el embarazo, a menos que el beneficio potencial para la madre supere el riesgo potencial para el feto. Los estudios en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Durante la lactancia no debe utilizarse, porque se desconoce si el urapidil pasa a la leche materna. Consulta siempre con el médico.
Fuente: Ficha técnica de Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion, sección 4.6 · Prospecto de Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion, sección 2
¿Cómo se administra el urapidil?
En Elgadil, por ejemplo, el prospecto indica que solo se administra en el hospital, por profesionales sanitarios y por vía intravenosa. Los tres medicamentos con urapidil comercializados en España son inyectables y de uso hospitalario. La pauta la decide el médico.
Fuente: Prospecto de Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion, sección 3 · CIMA: lista de medicamentos comercializados con urapidil
¿Se puede usar urapidil si hay insuficiencia renal?
En Elgadil, por ejemplo, la ficha técnica pide un especial cuidado en pacientes con disfunción del riñón de moderada a grave. El prospecto añade que, en pacientes con enfermedad renal o de edad avanzada, el médico evaluará la dosis que se les administra. El propilenglicol que contiene también exige vigilancia médica, a partir de ciertas dosis, si hay alteraciones del hígado o del riñón.
Fuente: Ficha técnica de Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion, sección 4.4 · Prospecto de Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion, sección 3
¿Se puede conducir con urapidil?
En Elgadil, por ejemplo, la ficha técnica indica que puede alterar la capacidad de conducción y de utilización de maquinaria, o de trabajar sin apoyo firme. Esto ocurre sobre todo al comienzo del tratamiento, cuando se cambia el producto y en combinación con alcohol. El prospecto dice que no se conduzca ni se manejen herramientas o máquinas.
Fuente: Ficha técnica de Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion, sección 4.7 · Prospecto de Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion, sección 2
¿Es el urapidil un IECA?
No. Según el prospecto, pertenece al grupo de los bloqueantes alfa-adrenérgicos, que bloquean los receptores responsables de que los vasos sanguíneos se estrechen. Los IECA son otro grupo de antihipertensivos. La ficha técnica de Elgadil indica que actualmente no se recomienda combinar el urapidil con inhibidores de la ECA, por falta de información suficiente sobre ese tratamiento.
Fuente: Prospecto de Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion, sección 1 · Ficha técnica de Elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion, sección 4.5
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C20H29N5O3
Cada molécula de urapidil tiene 20 átomos de carbono, 29 átomos de hidrógeno, 5 átomos de nitrógeno y 3 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 20 | 12,011 | 240,220 | 62,0 % | |
| H Hidrógeno | 29 | 1,008 | 29,232 | 7,5 % | |
| N Nitrógeno | 5 | 14,007 | 70,035 | 18,1 % | |
| O Oxígeno | 3 | 15,999 | 47,997 | 12,4 % | |
| Total | 57 | 387,484 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 20 × 12,011 + 29 × 1,008 + 5 × 14,007 + 3 × 15,999 = 387,484 g/mol
PubChem da 387,50 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 20 C × 4 + 29 H × 1 + 5 N × 5 + 3 O × 6 = 152, es decir, 76 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 65, repartidos en 53 enlaces simples y 6 dobles.
- Pares solitarios: 11: uno en cada nitrógeno y dos en cada oxígeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 65 pares enlazantes + 11 pares solitarios = 76 pares = 152 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- anillo de uracilo (pirimidindiona): anillo con dos nitrógenos y dos grupos carbonilo (C=O), con un metilo en cada nitrógeno
- amina secundaria (–NH–) que une el anillo de uracilo con la cadena
- cadena de tres carbonos (propilo) que sirve de puente entre las dos partes de la molécula
- anillo de piperazina: anillo de seis átomos con dos nitrógenos que son aminas terciarias
- anillo aromático de benceno
- éter metoxi (–OCH3) unido al anillo de benceno
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Bajo: se reparte entre agua y grasas, con algo más de afinidad por el agua.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | 6-[3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propylamino]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 34661-75-1 |
| PubChem CID | 5639 |
| SMILES | CN1C(=CC(=O)N(C1=O)C)NCCCN2CCN(CC2)C3=CC=CC=C3OC |
| InChIKey | ICMGLRUYEQNHPF-UHFFFAOYSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 5639 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /urapidil/