Bupropión
El bupropión es un medicamento antidepresivo. Se usa para tratar los episodios de depresión mayor y es un medicamento que prescribe el médico. También se conoce como Amfebutamona.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve el bupropión?
-
Depresión mayor Indicación autorizadaTratamiento de los episodios de depresión mayor.Fuente: ficha técnica de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada · Elontril 300 mg comprimidos de liberacion modificada
Elontril es un medicamento prescrito por su médico para el tratamiento de la depresión. Se cree que actúa sobre determinadas sustancias en el cerebro llamadas noradrenalina y dopamina.Del prospecto de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa el bupropión?
El bupropión es un inhibidor selectivo de la recaptación de noradrenalina y dopamina. Esto quiere decir que impide que las neuronas recojan de nuevo estas dos sustancias, que son mensajeros del cerebro. Tiene un efecto mínimo sobre la recaptación de serotonina y no inhibe ninguna monoaminoxidasa. Se desconoce cómo actúa exactamente como antidepresivo, pero se supone que lo hace por mecanismos de la noradrenalina y/o de la dopamina.
Fuente: Ficha técnica de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La pauta la fija el médico y puede cambiar según cada persona y cada presentación. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta en la farmacia.
Adultos, comprimidos de 150 mgCómo tomar Elontril
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. A continuación se incluyen las dosis recomendadas, pero el médico le aconsejará la dosis adecuada para usted. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Puede ser necesario que transcurra un tiempo antes de que empiece a notar una mejoría. El medicamento tarda un tiempo en ejercer totalmente su acción, que puede ser semanas o meses. Cuando comience a sentirse mejor, su médico podrá aconsejarle continuar con su tratamiento de Elontril para prevenir que la depresión vuelva a aparecer.
Qué dosis tomar
La dosis normal recomendada en adultos es de un comprimido de 150 mg al día.
Si después de varias semanas no comienza a sentir mejoría, el médico podrá aumentar la dosis a 300 mg al día.
Tome los comprimidos de Elontril por la mañana. No tome Elontril más de una vez al día.
El comprimido está cubierto por una película que libera el medicamento lentamente en su organismo. Algunas veces puede notar que aparece una especie de comprimido en las heces. Esto es la película de recubrimiento vacía que ha pasado por su intestino.
Trague los comprimidos enteros. No los mastique ni los triture ni los divida, porque si hace esto existe el peligro de sobredosis debido a que el fármaco se liberará muy rápidamente en su organismo, aumentando la probabilidad de tener efectos adversos, incluso ataques (convulsiones).
Algunas personas pueden mantener la dosis de un comprimido de 150 mg al día durante todo el tratamiento. Su médico puede prescribir esta dosis en pacientes con problemas de hígado o riñón.
Duración del tratamiento
Consulte con su médico quien, de acuerdo con usted, le indicará la duración del tratamiento con Elontril. Pueden ser necesarias varias semanas o meses hasta que usted note alguna mejoría. Mantenga informado al médico regularmente sobre sus síntomas para que pueda decidir la duración del tratamiento. Aunque se empiece a sentir mejor, su médico puede recomendarle continuar el tratamiento con Elontril para evitar que reaparezcan los síntomas de la depresión.
Si toma más Elontril del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acuda a urgencias o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si usted toma más comprimidos de lo indicado por el médico, puede aumentar el riesgo de sufrir crisis epilépticas o convulsiones.
Si olvidó tomar Elontril
Si se le olvida tomar una dosis, espere y tome la siguiente dosis a la hora habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Elontril
No interrumpa el tratamiento con Elontril o reduzca la dosis sin haberlo consultado previamente con el médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 01/10/2026. Ver el prospecto completo
Adultos, comprimidos de 300 mgCómo tomar Elontril
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. A continuación se incluyen las dosis recomendadas, pero el médico le aconsejará la dosis adecuada para usted. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Puede ser necesario que transcurra un tiempo antes de que empiece a notar una mejoría. El medicamento tarda un tiempo en ejercer totalmente su acción, que puede ser semanas o meses. Cuando comience a sentirse mejor, su médico podrá aconsejarle continuar con su tratamiento de Elontril para prevenir que la depresión vuelva a aparecer.
Qué dosis tomar
La dosis normal recomendada en adultos es de un comprimido de 150 mg al día.
Si después de varias semanas no comienza a sentir mejoría, el médico podrá aumentar la dosis a 300 mg al día.
Tome los comprimidos de Elontril por la mañana. No tome Elontril más de una vez al día.
El comprimido está cubierto por una película que libera el medicamento lentamente en su organismo. Algunas veces puede notar que aparece una especie de comprimido en las heces. Esto es la película de recubrimiento vacía que ha pasado por su intestino.
Trague los comprimidos enteros. No los mastique ni los triture ni los divida, porque si hace esto existe el peligro de sobredosis debido a que el fármaco se liberará muy rápidamente en su organismo, aumentando la probabilidad de tener efectos adversos, incluso ataques (convulsiones).
Algunas personas pueden mantener la dosis de un comprimido de 150 mg al día durante todo el tratamiento. Su médico puede prescribir esta dosis en pacientes con problemas de hígado o riñón.
Duración del tratamiento
Consulte con su médico quien, de acuerdo con usted, le indicará la duración del tratamiento con Elontril. Pueden ser necesarias varias semanas o meses hasta que usted note alguna mejoría. Mantenga informado al médico regularmente sobre sus síntomas para que pueda decidir la duración del tratamiento. Aunque se empiece a sentir mejor, su médico puede recomendarle continuar el tratamiento con Elontril para evitar que reaparezcan los síntomas de la depresión.
Si toma más Elontril del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acuda a urgencias o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si usted toma más comprimidos de lo indicado por el médico, puede aumentar el riesgo de sufrir crisis epilépticas o convulsiones.
Si olvidó tomar Elontril
Si se le olvida tomar una dosis, espere y tome la siguiente dosis a la hora habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Elontril
No interrumpa el tratamiento con Elontril o reduzca la dosis sin haberlo consultado previamente con el médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 01/10/2026. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan bupropión, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Comprimidos | 8 | 150 mg, 300 mg | Con receta |
| Comprimidos de liberación prolongada | 1 | 150 mg | Con receta |
- Según CIMA, todos los medicamentos con solo bupropión son comprimidos de liberación modificada o prolongada, es decir, comprimidos que sueltan el medicamento poco a poco.
- En Elontril, por ejemplo, el prospecto indica que los comprimidos se tragan enteros, sin masticar, triturar ni dividir, y que a veces puede verse en las heces la película vacía del comprimido, que es normal.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con bupropión · Prospecto de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 3
¿Es lo mismo que…?
¿Es lo mismo que Elontril, Bupropión Cinfa o Zyntabac?
Todos llevan solo bupropión como principio activo. Según CIMA, los comercializados en España son Elontril (150 mg y 300 mg), Bupropión Cinfa, Bupropión Sandoz, Bupropión Teva (los tres, genéricos EFG) y Zyntabac (150 mg). Todos son comprimidos de liberación modificada o prolongada y necesitan receta. Wellbutrin y Zyban figuran como nombres del bupropión en PubChem, pero no aparecen en la lista de CIMA de medicamentos comercializados en España.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con bupropión · PubChem: bupropión · Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada en CIMA
¿Es lo mismo que la anfebutamona o el bupropión hidrocloruro?
Sí. PubChem recoge Amfebutamona, en español, como otro nombre del bupropión. En CIMA, el principio activo de Elontril figura como bupropión hidrocloruro, que es el bupropión en forma de sal. Son la misma molécula con distinto nombre.
Fuente: PubChem: bupropión · Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada en CIMA
¿Es un ISRS o lo mismo que la fluoxetina?
No. El bupropión inhibe la recaptación de noradrenalina y dopamina, con un efecto mínimo sobre la serotonina, que es sobre la que actúan los ISRS. El prospecto de Elontril cita la fluoxetina como otro medicamento para la depresión con el que puede interaccionar, así que son medicamentos distintos.
Fuente: Ficha técnica de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 5.1 · Prospecto de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 2
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) al bupropión o a alguno de los componentes del medicamento.
- Tomar a la vez otros medicamentos que contengan bupropión, porque el riesgo de convulsiones depende de la dosis y para evitar sobredosis.
- Tener un trastorno convulsivo en la actualidad o haber tenido convulsiones antes.
- Tener un tumor del sistema nervioso central.
- Estar dejando de forma brusca el alcohol, o cualquier medicamento asociado a riesgo de convulsiones (en particular, las benzodiazepinas y fármacos parecidos).
- Tener cirrosis hepática grave.
- Tener o haber tenido bulimia o anorexia nerviosa.
- Tomar a la vez inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO), un tipo de antidepresivos. Deben pasar al menos 14 días desde que se dejan los IMAO irreversibles, y 24 horas en el caso de los reversibles.
Fuente: ficha técnica de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Convulsiones
- El bupropión se relaciona con un riesgo de convulsiones que depende de la dosis, por lo que no debe superarse la recomendada. En los ensayos clínicos, la frecuencia global fue de aproximadamente un 0,1%. El riesgo es mayor si hay factores que bajan el umbral de las convulsiones: otros medicamentos con ese efecto (por ejemplo, antipsicóticos, antidepresivos, antimaláricos, tramadol, teofilina, esteroides sistémicos, quinolonas y antihistamínicos sedantes), abuso de alcohol, traumatismo craneal previo, diabetes tratada con hipoglucemiantes o insulina, y uso de estimulantes o productos para quitar el apetito. Si aparece una convulsión, hay que interrumpir el tratamiento y no reiniciarlo.
- Pensamientos suicidas
- La depresión aumenta el riesgo de pensamientos suicidas, autolesiones y suicidio, y ese riesgo puede aumentar en las primeras fases de la recuperación. En menores de 25 años, los antidepresivos se asociaron en los ensayos con más riesgo de comportamiento suicida que el placebo. Se recomienda vigilar de cerca a los pacientes, sobre todo al empezar y tras cambios de dosis, y buscar atención médica inmediata si aparecen pensamientos suicidas o cambios raros de conducta.
- Síntomas psiquiátricos, manía y trastorno bipolar
- Se han descrito casos de síntomas psicóticos y maníacos, sobre todo en pacientes con antecedentes psiquiátricos. Un episodio de depresión mayor puede ser la primera señal de un trastorno bipolar, y se cree que tratarlo solo con un antidepresivo puede aumentar el riesgo de un episodio maníaco o mixto. Antes de empezar, se debe valorar el riesgo de trastorno bipolar con una historia psiquiátrica detallada.
- Reacciones alérgicas
- Si aparece una reacción de hipersensibilidad, hay que suspender Elontril rápidamente. Suele dar erupción, picor, urticaria o dolor torácico, y las más graves pueden causar hinchazón profunda (angioedema), dificultad para respirar, shock anafiláctico o eritema multiforme. Los síntomas pueden reaparecer tras suspender el medicamento, por lo que puede hacer falta tratamiento sintomático durante al menos una semana.
- Reacciones graves de la piel
- Se han notificado reacciones cutáneas graves que pueden ser mortales: síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, pustulosis exantemática generalizada aguda y reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS). Si aparecen signos, se debe suspender el bupropión de inmediato. Tras una reacción grave de este tipo, el tratamiento no debe reiniciarse bajo ninguna circunstancia.
- Corazón y presión arterial
- Hay poca experiencia en depresión con enfermedad cardiovascular, por lo que se debe tener especial atención en estos pacientes. Se ha notificado hipertensión, a veces grave, tanto en personas con hipertensión previa como sin ella. Debe medirse la presión arterial al empezar y hacer un seguimiento, y valorar interrumpir Elontril si sube de forma significativa. Usado junto con parches de nicotina, la presión arterial puede aumentar.
- Síndrome de Brugada
- El bupropión puede desenmascarar el síndrome de Brugada, una enfermedad hereditaria rara del ritmo del corazón que puede llevar a una parada cardiaca o a muerte súbita. Se recomienda precaución si existe este síndrome o antecedentes familiares de parada cardiaca o muerte súbita.
- Niños y adolescentes
- El tratamiento con antidepresivos se relaciona con más riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños y adolescentes con depresión mayor y otros trastornos psiquiátricos.
- Hígado
- El bupropión se metaboliza mucho en el hígado. En la insuficiencia hepática leve a moderada debe usarse con precaución, porque los niveles en sangre son más variables entre pacientes. Hay que vigilar de cerca efectos como insomnio, sequedad de boca o convulsiones, que pueden indicar niveles altos.
- Riñón
- Como el bupropión se elimina sobre todo por la orina en forma de metabolitos, con insuficiencia renal él y sus metabolitos activos pueden acumularse más de lo habitual. Se debe vigilar de cerca la aparición de efectos como insomnio, sequedad de boca o convulsiones.
- Personas de edad avanzada
- No se ha demostrado de forma concluyente su eficacia en personas mayores, y no puede descartarse que algunas sean más sensibles al tratamiento.
- Análisis de orina
- El bupropión tiene una estructura química parecida a la de las anfetaminas y puede dar un falso positivo para anfetaminas en los análisis rápidos de orina. Un resultado positivo debe confirmarse con un método más específico.
- Uso por vía incorrecta
- Elontril es solo para uso oral. Inhalar los comprimidos triturados o inyectar el bupropión disuelto puede causar una liberación y absorción rápidas y una posible sobredosis. Se han notificado convulsiones y muertes con la vía intranasal o inyectada.
- Potencial de abuso y terapia electroconvulsiva
- En animales hay indicios de un posible abuso, pero los estudios en personas y la experiencia clínica indican que el potencial de abuso del bupropión es bajo. Hay poca experiencia en pacientes que reciben terapia electroconvulsiva a la vez, y se debe tener especial atención en ellos.
- Síndrome serotoninérgico
- Tras la comercialización hubo casos de síndrome serotoninérgico, una situación potencialmente mortal, al combinar Elontril con medicamentos serotoninérgicos como los ISRS o los IRSN. Puede dar agitación, alucinaciones, coma, taquicardia, presión arterial inestable, fiebre alta, reflejos exagerados, rigidez, náuseas, vómitos o diarrea. Si se combinan, se recomienda un seguimiento cuidadoso, sobre todo al inicio y en los aumentos de dosis.
- Interacciones con efecto en la seguridad
- Algunos medicamentos pueden cambiar los niveles de bupropión en sangre y aumentar efectos como sequedad de boca, insomnio o convulsiones. El bupropión inhibe la enzima CYP2D6, y por eso se debe tener precaución con fármacos que se metabolizan por ella. En el caso del tamoxifeno, el bupropión se debe evitar cuando sea posible.
Fuente: ficha técnica de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Los efectos más frecuentes, que afectan a más de 1 de cada 10 personas, son insomnio, dolor de cabeza, sequedad de boca y molestias digestivas con náuseas y vómitos.
- Insomnio
- Dolor de cabeza
- Sequedad de boca
- Trastorno digestivo, incluidas náuseas y vómitos
- Reacciones de hipersensibilidad, como urticaria
- Pérdida del apetito (anorexia)
- Agitación y ansiedad
- Temblor, mareo y alteraciones del sentido del gusto
- Alteraciones de la visión
- Zumbidos en los oídos (acúfenos)
- Aumento de la presión arterial, a veces grave, y rubor
- Dolor abdominal y estreñimiento
- Erupción en la piel, picor y sudoración
- Fiebre, dolor en el pecho y debilidad (astenia)
- Pérdida de peso
- Depresión y confusión
- Dificultad para concentrarse
- Latido rápido del corazón (taquicardia)
- Convulsiones
- Reacciones de hipersensibilidad más graves: angioedema, dificultad para respirar (broncoespasmo) y shock anafiláctico
- Dolor de articulaciones y músculos y fiebre junto con erupción, que pueden parecerse a la enfermedad del suero
- Alteraciones de la glucosa en sangre
- Agresión, hostilidad, irritabilidad e inquietud
- Alucinaciones, pesadillas y otros trastornos del sueño
- Despersonalización, ideas delirantes e ideas paranoides
- Distonía, falta de coordinación (ataxia), parkinsonismo, alteración de la memoria, hormigueos (parestesias) y desmayos
- Palpitaciones
- Vasodilatación y bajada de la tensión al ponerse de pie
- Aumento de las enzimas del hígado, ictericia y hepatitis
- Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, empeoramiento de la psoriasis y caída del pelo
- Sacudidas musculares
- Aumento de la frecuencia urinaria, retención urinaria e incontinencia urinaria
- Anemia, bajada de glóbulos blancos (leucopenia) y de plaquetas (trombocitopenia)
- Sodio bajo en sangre (hiponatremia)
- Ideas y comportamiento suicida
- Psicosis, disfemia y crisis de angustia
- Síndrome serotoninérgico
- Empeoramiento del lupus eritematoso sistémico y lupus eritematoso cutáneo
- Pustulosis exantemática generalizada aguda, necrólisis epidérmica tóxica y reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos
La frecuencia de las convulsiones es de aproximadamente un 0,1%, es decir, 1 de cada 1 000 personas. El tipo más habitual son las convulsiones tónico-clónicas generalizadas.
Fuente: ficha técnica de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
La ficha técnica recoge estas interacciones. La lista no es completa: informa siempre al médico o al farmacéutico de todo lo que tomas.
Evitar la combinación
- Inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO)
- Están contraindicados juntos, porque aumenta la posibilidad de reacciones adversas. Deben pasar al menos 14 días desde que se dejan los IMAO irreversibles y 24 horas con los reversibles.
- Alcohol
- No hay una interacción farmacocinética identificada, pero se han notificado efectos neuropsiquiátricos y menor tolerancia al alcohol. Durante el tratamiento el alcohol debe evitarse o reducirse al mínimo.
Usar con precaución
- Medicamentos que se metabolizan por la enzima CYP2D6 (por ejemplo, desipramina, imipramina, risperidona, tioridazina, metoprolol, propafenona y flecainida)
- El bupropión inhibe esa enzima. Con desipramina, su nivel en sangre aumentó entre 2 y 5 veces, y la inhibición duró al menos 7 días tras la última toma de bupropión. Puede hacer falta ajustar el otro medicamento.
- Tamoxifeno
- Necesita activarse por la CYP2D6, por lo que puede perder eficacia con un inhibidor como el bupropión.
- ISRS e IRSN (antidepresivos serotoninérgicos)
- Ha habido casos de síndrome serotoninérgico, que puede ser mortal. Con citalopram, el bupropión aumentó su nivel en sangre alrededor de un 30% a un 40%.
- Digoxina
- El bupropión puede disminuir sus niveles. Al dejar el bupropión, los niveles de digoxina pueden subir, por lo que hay que vigilar una posible toxicidad.
- Inductores o inhibidores del metabolismo del bupropión (carbamazepina, fenitoína, ritonavir, efavirenz, valproato)
- Pueden afectar a su eficacia y seguridad. Ritonavir y efavirenz redujeron la exposición al bupropión, lo que puede disminuir la eficacia en la depresión mayor.
- Ciclofosfamida, ifosfamida, orfenadrina, ticlopidina y clopidogrel
- Actúan sobre la enzima CYP2B6 y pueden elevar el bupropión en sangre y bajar su metabolito activo. Las consecuencias clínicas se desconocen.
- Levodopa y amantadina
- Con ellos hay más reacciones adversas, como náuseas, vómitos y efectos neuropsiquiátricos.
- Parches de nicotina
- Usados a la vez pueden elevar la presión arterial.
- Benzodiazepinas
- No hay razones para una interacción según las rutas metabólicas. Con diazepam en voluntarios sanos hubo menos sedación que con diazepam solo. No se ha evaluado de forma sistemática la combinación con otras benzodiazepinas.
- Hierba de San Juan
- La experiencia clínica con esta combinación es limitada.
No se ha evaluado de forma sistemática la combinación del bupropión con otros antidepresivos (salvo desipramina y citalopram) ni con neurolépticos.
Fuente: ficha técnica de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Antes o después de comer?
En Elontril, por ejemplo, la ficha técnica indica que la absorción del comprimido de liberación modificada no está afectada de forma significativa cuando se toma con alimentos. Para el momento concreto de la toma, sigue lo que diga el prospecto de tu medicamento o lo que te indique el médico.
Fuente: Ficha técnica de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 5.2
¿Se puede tomar bupropión con alcohol?
Lo mejor es evitarlo. La ficha técnica indica que, durante el tratamiento, el consumo de alcohol debe evitarse o reducirse al mínimo. A veces se han notificado efectos sobre los nervios o el estado mental y menor tolerancia al alcohol. Quien bebe mucho no debe dejar el alcohol de forma brusca, porque puede sufrir una crisis epiléptica. Consúltalo con el médico antes de empezar.
Fuente: Ficha técnica de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 4.5 · Prospecto de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 2 · Ficha técnica de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 4.3
¿Se puede tomar en el embarazo o durante la lactancia?
En Elontril, por ejemplo, la ficha técnica indica que no debe usarse en el embarazo a menos que la mujer lo necesite y no haya otras alternativas. Algunos estudios, no todos, han notificado más riesgo de defectos del corazón en los bebés. En la lactancia, el bupropión y sus metabolitos pasan a la leche materna, y hay que decidir con el médico si se deja de dar el pecho o se detiene el tratamiento.
Fuente: Ficha técnica de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 4.6 · Prospecto de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 2
¿Cuánto tarda en hacer efecto?
El efecto sobre el ánimo no es inmediato. El prospecto de Elontril indica que puede pasar un tiempo antes de notar mejoría y que el medicamento tarda en ejercer toda su acción, que puede ser de semanas o meses. Para los antidepresivos en general, el prospecto habla de unas dos semanas, a veces más. En voluntarios sanos, el comprimido de liberación modificada llegó a su concentración máxima en sangre al cabo de unas 5 horas, y la semivida de eliminación del bupropión es de unas 20 horas. El estado estable se alcanza en 8 días.
Fuente: Prospecto de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 3 · Prospecto de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 2 · Ficha técnica de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 5.2
¿Se puede dar a niños?
En Elontril, por ejemplo, el prospecto indica que no está recomendado en menores de 18 años. La ficha técnica explica que los antidepresivos se relacionan con más riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños y adolescentes con depresión mayor y otros trastornos psiquiátricos.
Fuente: Prospecto de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 2 · Ficha técnica de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 4.4
¿Se puede conducir tomando bupropión?
Hay que tener precaución. La ficha técnica indica que, como otros fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central, el bupropión puede afectar a tareas que requieren discernimiento, habilidades motoras y capacidades cognitivas. Conviene no conducir ni usar máquinas hasta estar seguro de que Elontril no afecta a la capacidad. El prospecto añade que no se conduzca si produce mareo o aturdimiento.
Fuente: Ficha técnica de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 4.7 · Prospecto de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 2
¿Se puede tomar con fluoxetina u otros antidepresivos?
Solo si lo decide el médico. El prospecto de Elontril incluye la fluoxetina, la paroxetina, el citalopram, el escitalopram y la venlafaxina entre los medicamentos que pueden aumentar los efectos adversos. La ficha técnica describe casos de síndrome serotoninérgico, que puede ser mortal, al combinarlo con ISRS o IRSN. Si la combinación está justificada, se recomienda un seguimiento cuidadoso.
Fuente: Prospecto de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 2 · Ficha técnica de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 4.4 · Ficha técnica de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 4.5
¿Sirve para dejar de fumar? No es una indicación autorizada
En Elontril, por ejemplo, la ficha técnica solo recoge como indicación el tratamiento de los episodios de depresión mayor. La ficha menciona que, en estudios de deshabituación tabáquica en pacientes con enfermedad cardiovascular isquémica, el bupropión fue generalmente bien tolerado. También avisa de que, junto con parches de nicotina, puede subir la presión arterial. Si quieres dejar de fumar, consúltalo con el médico.
Fuente: Ficha técnica de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 4.1 · Ficha técnica de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 4.4
¿Adelgaza o quita el hambre? No es una indicación autorizada
Perder el apetito es un efecto adverso frecuente y la pérdida de peso es poco frecuente, según la ficha técnica de Elontril. Pero no es una indicación: Elontril está indicado para la depresión mayor. Además, está contraindicado en personas con bulimia o anorexia nerviosa, actual o previa. El uso de productos para quitar el apetito también aumenta el riesgo de convulsiones.
Fuente: Ficha técnica de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 4.8 · Ficha técnica de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 4.1 · Ficha técnica de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 4.3 · Ficha técnica de Elontril 150 mg comprimidos de liberacion modificada, sección 4.4
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C13H18ClNO
Cada molécula de bupropión tiene 13 átomos de carbono, 18 átomos de hidrógeno, 1 átomo de cloro, 1 átomo de nitrógeno y 1 átomo de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 13 | 12,011 | 156,143 | 65,1 % | |
| H Hidrógeno | 18 | 1,008 | 18,144 | 7,6 % | |
| Cl Cloro | 1 | 35,450 | 35,450 | 14,8 % | |
| N Nitrógeno | 1 | 14,007 | 14,007 | 5,8 % | |
| O Oxígeno | 1 | 15,999 | 15,999 | 6,7 % | |
| Total | 34 | 239,743 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 13 × 12,011 + 18 × 1,008 + 1 × 35,450 + 1 × 14,007 + 1 × 15,999 = 239,743 g/mol
PubChem da 239,74 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 13 C × 4 + 18 H × 1 + 1 Cl × 7 + 1 N × 5 + 1 O × 6 = 88, es decir, 44 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 38, repartidos en 30 enlaces simples y 4 dobles.
- Pares solitarios: 6: dos en el oxígeno, tres en el cloro y uno en el nitrógeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 38 pares enlazantes + 6 pares solitarios = 44 pares = 88 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- cetona (C=O) unida al anillo aromático: un carbono con un oxígeno unido por doble enlace
- amina secundaria (N con un solo hidrógeno), unida a un grupo terc-butilo
- anillo aromático de benceno
- átomo de cloro (halógeno) en el anillo, en posición 3
- grupo terc-butilo: un carbono unido a tres grupos metilo (CH3)
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | 2-(tert-butylamino)-1-(3-chlorophenyl)propan-1-one (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 34911-55-2 |
| PubChem CID | 444 |
| SMILES | CC(C(=O)C1=CC(=CC=C1)Cl)NC(C)(C)C |
| InChIKey | SNPPWIUOZRMYNY-UHFFFAOYSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 444 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /bupropion/