Guía molecularQuímica de PubChem y usos médicos autorizados de la AEMPS, en español

Medicamentos

Moxonidina

La moxonidina es un medicamento que se usa para tratar la hipertensión arterial, es decir, la presión alta. Actúa sobre el sistema nervioso central para bajar la presión.

C9H12ClN5O
6C× 9
1H× 12
17Cl× 1
7N× 5
8O× 1
Masa molar 241,68 g/molÁtomos 28CAS 75438-57-2
Estructura 2D de Moxonidina
Estructura 2D · PubChem

La molécula en 3D

Arrastra para girar · rueda o pellizco para acercar
CarbonoHidrógenoCloroNitrógenoOxígeno

Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.

¿Para qué sirve la moxonidina?

Medicamentos comercializados en España con moxonidina como único principio activo: 3Grupo ATC: C02AC05 · agentes antiadrenérgicos de acción central
Moxon pertenece al grupo de medicamentos denominados agonistas del receptor de la imidazolina (medicamentos que disminuyen la presión arterial). Moxon está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial.Del prospecto de Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»

Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.

¿Cómo actúa la moxonidina?

La moxonidina es un agonista selectivo de los receptores imidazolínicos. Estimula esos receptores en el tronco encefálico, en una zona clave para el control del sistema nervioso simpático. Esa estimulación reduce la actividad simpática y baja la presión arterial. En personas, reduce las resistencias de los vasos sanguíneos y, en consecuencia, la presión. Tiene poca afinidad por los adrenoceptores alfa 2, lo que según la ficha técnica explica que cause poca sequedad de boca y poca sedación.

Fuente: Ficha técnica de Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.1

¿Cuánto hay que tomar?

La dosis la fija el médico y se adapta a cada persona, también cuando hay problemas de riñón. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta en la farmacia.

Adultos, comprimidos de 0,2 mgCómo tomar Moxon

Siga exactamente las instrucciones de administración de Moxon indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico .

La dosis de inicio habitual de moxonidina es de 0,2 mg al día. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 0,6 mg dividida en dos tomas. La dosis máxima que puede administrarse a un paciente en una sola toma es de 0,4 mg. Las dosis deben adaptarse individualmente en función de la respuesta del paciente.

Pacientes con alteración de la función renal

En pacientes con insuficiencia renal moderada o grave, la dosis inicial es de 0,2 mg al día. En caso necesario y si se tolera bien, la dosis puede aumentarse a 0,4 mg al día.

En pacientes sometidos a hemodiálisis la dosis inicial es de 0,2 mg al día. En caso necesario y si se tolera bien, la dosis puede aumentarse a 0,3 mg al día.

Uso en niños y adolescentes

Moxon no está recomendado para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia.

Si toma más Moxon del que debe

Consulte inmediatamente a su médico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica teléfono, 91 562 04 20, si ha tomado un número de comprimidos mayor del que le ha indicado su médico.

Si olvidó tomar Moxon

Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto se dé cuenta de ello. Sin embargo, si solo quedan menos de 4 horas antes de la siguiente dosis, espere a la próxima dosis y tómela a la hora habitual. No doble la dosis.

Si interrumpe el tratamiento con Moxon

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 11/07/2024. Ver el prospecto completo

Adultos, comprimidos de 0,3 mgCómo tomar Moxon

Siga exactamente las instrucciones de administración de Moxon indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda,consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis de inicio habitual de moxonidina es de 0,2 mg al día. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 0,6 mg, dividida en dos tomas. La dosis máxima que puede administrarse a un paciente en una sola toma es de 0,4 mg. Las dosis deben adaptarse individualmente en función de la respuesta del paciente.

Pacientes con alteración de la función renal

En pacientes con insuficiencia renal moderada o grave, la dosis inicial es de 0,2 mg al día. En caso necesario y si se tolera bien, la dosis puede aumentarse a 0,4 mg al día.

En pacientes sometidos a hemodiálisis la dosis inicial es de 0,2 mg al día. En caso necesario y si se tolera bien, la dosis puede aumentarse a 0,3 mg al día.

Uso en niños y adolescentes

Moxon no está recomendado para uso en niños y adolescentes menores de 18 años debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia.

Si toma más Moxon del que debe

Consulte inmediatamente a su médico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, si ha tomado un número de comprimidos mayor del que le ha indicado su médico.

Si olvidó tomar Moxon

Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto se dé cuenta de ello. Sin embargo, si solo quedan menos de 4 horas antes de la siguiente dosis, espere a la próxima dosis y tómela a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Moxon

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 11/07/2024. Ver el prospecto completo

Adultos, comprimidos de 0,4 mgCómo tomar Moxon

Siga exactamente las instrucciones de administración de Moxon indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis de inicio habitual de moxonidina es de 0,2 mg al día. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 0,6 mg, dividida en dos tomas. La dosis máxima que puede administrarse a un paciente en una sola toma es de 0,4 mg. Las dosis deben adaptarse individualmente en función de la respuesta del paciente.

Pacientes con alteración de la función renal

En pacientes con insuficiencia renal moderada o grave, la dosis inicial es de 0,2 mg al día. En caso necesario y si se tolera bien, la dosis puede aumentarse a 0,4 mg al día.

En pacientes sometidos a hemodiálisis la dosis inicial es de 0,2 mg al día. En caso necesario y si se tolera bien, la dosis puede aumentarse a 0,3 mg al día.

Uso en niños y adolescentes

Moxon no está recomendado para uso en niños y adolescentes menores de 18 años debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia.

Si toma más Moxon del que debe

Consulte inmediatamente a su médico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, si ha tomado un número de comprimidos mayor del que le ha indicado su médico.

Si olvidó tomar Moxon

Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto se dé cuenta de ello. Sin embargo, si sólo quedan menos de 4 horas antes de la siguiente dosis, espere a la próxima dosis y tómela a la hora habitual.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Moxon

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico farmacéutico o enfermero.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 11/07/2024. Ver el prospecto completo

Formatos y presentaciones en España

Medicamentos comercializados en España que solo llevan moxonidina, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.

FormatoMedicamentosDosis por unidadReceta
Comprimidos30,2 mg, 0,3 mg, 0,4 mgCon receta
  • En España hay tres medicamentos con moxonidina sola, todos llamados Moxon, de 0,2 mg, 0,3 mg y 0,4 mg por comprimido. Los tres necesitan receta y se presentan en envases de 30 o 60 comprimidos.

Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.

Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con moxonidina · Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA · Moxon 0,3 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA · Moxon 0,4 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA

¿Es lo mismo que…?

¿Moxon es lo mismo que la moxonidina?

Sí. Moxon lleva moxonidina como único principio activo. Según CIMA, los medicamentos comercializados en España con moxonidina sola son los tres Moxon, de 0,2 mg, 0,3 mg y 0,4 mg, todos en comprimidos recubiertos y con receta.

Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con moxonidina · Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA · Moxon 0,3 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA · Moxon 0,4 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA

¿Fisiotens es moxonidina?

PubChem recoge Fisiotens entre los nombres con los que se conoce a la moxonidina. Sin embargo, en la lista de CIMA de medicamentos con moxonidina comercializados en España solo aparece Moxon.

Fuente: PubChem: moxonidina · CIMA: lista de medicamentos comercializados con moxonidina

Contraindicaciones

  • Alergia (hipersensibilidad) a la moxonidina o a alguno de los demás componentes del medicamento.
  • Síndrome del nodo sinusal enfermo, una alteración del ritmo del corazón.
  • Bradicardia, es decir, corazón lento, con una frecuencia en reposo por debajo de 50 latidos por minuto.
  • Bloqueo auriculoventricular (AV) de segundo y tercer grado, una alteración de la conducción eléctrica del corazón.
  • Insuficiencia cardíaca.

Fuente: ficha técnica de Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.3.

Advertencias y precauciones

Bloqueo auriculoventricular
Tras la comercialización se han comunicado casos de bloqueo AV de distinto grado en personas tratadas con moxonidina, y no puede descartarse que el medicamento lo cause. Se recomienda precaución en quien pueda tener tendencia a desarrollarlo. Si ya existe un bloqueo AV de primer grado, hay que evitar sobre todo que el corazón se vuelva lento. No debe usarse en bloqueos de mayor grado.
Enfermedad coronaria grave o angina inestable
Se debe tener un cuidado especial, porque hay poca experiencia en estos pacientes.
Problemas de riñón
La moxonidina se elimina sobre todo por el riñón. Se aconseja precaución y una valoración cuidadosa de la dosis por parte del médico, en especial al inicio del tratamiento.
Retirada del tratamiento
Si se toma junto con un betabloqueante y hay que dejar ambos, se retira primero el betabloqueante y la moxonidina unos días después. No se ha observado efecto rebote de la presión al interrumpirla, pero se recomienda no dejarla de golpe: en lugar de ello, la dosis debería reducirse gradualmente durante un período de dos semanas.
Personas de edad avanzada
Pueden ser más sensibles a los efectos de los medicamentos que bajan la presión. Por eso el tratamiento empieza con la dosis más baja y los aumentos se hacen con precaución.
Lactosa
Este medicamento contiene lactosa. No deben tomarlo las personas con intolerancia hereditaria a la galactosa, falta total de lactasa o problemas para absorber glucosa o galactosa.

Fuente: ficha técnica de Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.4.

Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Efectos secundarios

Los efectos adversos más frecuentes son sequedad de boca, mareo, astenia (sensación de debilidad) y somnolencia. Estos síntomas disminuyen a menudo tras las primeras semanas de tratamiento.

Frecuenteshasta 1 de cada 10
  • Dolor de cabeza (no aumentó respecto al placebo en los ensayos)
  • Mareo
  • Vértigo
  • Somnolencia
  • Sequedad de boca
  • Erupción en la piel
  • Picor
  • Astenia (debilidad)
  • Dolor de espalda
  • Insomnio
Poco frecuenteshasta 1 de cada 100
  • Desmayo o síncope (no aumentó respecto al placebo en los ensayos)
  • Diarrea
  • Náuseas
  • Vómitos
  • Dispepsia (digestión pesada)
  • Angioedema (hinchazón de la piel y las mucosas)
  • Edema (hinchazón por retención de líquidos)
  • Dolor de cuello
  • Nerviosismo

La ficha técnica incluye también bradicardia, tinnitus (zumbido en los oídos) e hipotensión, con la hipotensión ortostática (bajada de presión al ponerse de pie) entre ellas, pero el texto disponible no permite saber en qué columna de frecuencia están. Las frecuencias vienen de ensayos con placebo en 886 pacientes.

Fuente: ficha técnica de Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.8.

Interacciones con otros medicamentos

La moxonidina puede sumar su efecto al de otros medicamentos que bajan la presión o dan sueño.

Evitar la combinación

Antidepresivos tricíclicos
Pueden reducir la eficacia de los antihipertensivos de acción central, y la moxonidina puede aumentar su efecto sedante. No se recomienda tomarlos juntos.

Usar con precaución

Otros medicamentos para la presión arterial
Al tomarlos junto con moxonidina el efecto se suma.
Tranquilizantes, sedantes, hipnóticos y alcohol
La moxonidina puede aumentar su efecto sedante.
Benzodiazepinas
La moxonidina puede aumentar su efecto sedante. En personas tratadas con loracepam, aumentó de forma moderada el deterioro de las funciones cognitivas.
Medicamentos que se eliminan por excreción tubular
La moxonidina se elimina por esta vía en el riñón, y no puede excluirse una interacción con otros medicamentos que también lo hagan.

Fuente: ficha técnica de Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.5.

Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Embarazo y lactancia

No usar salvo que sea estrictamente necesario
EmbarazoNo hay datos adecuados sobre el uso de moxonidina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado efectos tóxicos para el embrión. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. La moxonidina no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario.
LactanciaLa moxonidina pasa a la leche materna y por eso no debe utilizarse durante la lactancia. Si se considera absolutamente necesario el tratamiento, se interrumpirá la lactancia.

Fuente: ficha técnica de Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.6.

Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.

Lo que más se pregunta

¿Para qué sirve la moxonidina?

Sirve para tratar la hipertensión arterial. Así lo indica la ficha técnica de Moxon. El prospecto explica que pertenece al grupo de los agonistas del receptor de la imidazolina, medicamentos que disminuyen la presión arterial.

Fuente: Ficha técnica de Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.1 · Prospecto de Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 1

¿A qué grupo de medicamentos pertenece?

Es un agonista de los receptores imidazolínicos. Su código ATC es C02AC05 y la ficha técnica la incluye entre los agentes antiadrenérgicos de acción central. Esto significa que actúa en el sistema nervioso central para reducir la actividad simpática y bajar la presión.

Fuente: Ficha técnica de Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.1 · Prospecto de Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 1

¿Antes o después de comer?

Da igual. El prospecto de Moxon indica que puede tomarse con o sin alimentos. La ficha técnica añade que la comida no interfiere con la forma en que el cuerpo procesa la moxonidina.

Fuente: Prospecto de Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2 · Ficha técnica de Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.2

¿Se puede tomar moxonidina con alcohol?

Conviene evitarlo. El prospecto de Moxon indica que debe evitarse el alcohol, porque con él aumenta el efecto sedante del medicamento. La ficha técnica también recoge que la moxonidina puede potenciar el efecto sedante del alcohol.

Fuente: Prospecto de Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2 · Ficha técnica de Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.5

¿Se puede tomar durante el embarazo o la lactancia?

En el embarazo, la ficha técnica de Moxon indica que no debe usarse a menos que sea estrictamente necesario, porque no hay datos adecuados en mujeres y los estudios en animales mostraron efectos tóxicos para el embrión. Durante la lactancia no debe usarse, porque pasa a la leche materna. Si se considera absolutamente necesario, se interrumpirá la lactancia. Consulta siempre con tu médico.

Fuente: Ficha técnica de Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.6 · Prospecto de Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2

¿Se puede dar a niños?

No está recomendado. El prospecto de Moxon indica que no se recomienda en menores de 18 años por falta de datos de seguridad y eficacia. La ficha técnica añade que, por ese motivo, no se han hecho estudios sobre cómo lo procesa el cuerpo en niños.

Fuente: Prospecto de Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2 · Ficha técnica de Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.2

¿Puedo conducir si tomo moxonidina?

No hay estudios sobre su efecto en la conducción ni en el manejo de máquinas. Sin embargo, se ha descrito somnolencia y mareo, y la ficha técnica indica que hay que tenerlo en cuenta al realizar estas actividades.

Fuente: Ficha técnica de Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.7 · Prospecto de Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2

¿Qué efectos secundarios tiene?

Los más frecuentes son sequedad de boca, mareo, astenia (debilidad) y somnolencia. A menudo disminuyen tras las primeras semanas de tratamiento. También se han descrito diarrea, náuseas, vómitos, picor, erupción en la piel e insomnio. Si te preocupa algún síntoma, consulta al médico o al farmacéutico.

Fuente: Ficha técnica de Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.8

¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?

Tras tomarla por la boca, la moxonidina se absorbe rápida y completamente, y llega a su concentración máxima en la sangre en aproximadamente 1 hora. La semivida de eliminación, el tiempo en que el cuerpo elimina la mitad, es de unas 2,5 horas para la moxonidina y de unas 5 horas para sus metabolitos. En 24 horas, el 78 % de lo ingerido sale por la orina sin cambios. La ficha técnica no indica cuánto dura el efecto sobre la presión.

Fuente: Ficha técnica de Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.2

Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.

Qué significa C9H12ClN5O

Cada molécula de moxonidina tiene 9 átomos de carbono, 12 átomos de hidrógeno, 1 átomo de cloro, 5 átomos de nitrógeno y 1 átomo de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.

ElementoÁtomosMasa atómicaAporte (g/mol)% en masaProporción
C Carbono912,011108,09944,7 %
H Hidrógeno121,00812,0965,0 %
Cl Cloro135,45035,45014,7 %
N Nitrógeno514,00770,03529,0 %
O Oxígeno115,99915,9996,6 %
Total28241,679100 %

Cálculo de la masa molar, paso a paso

M = 9 × 12,011 + 12 × 1,008 + 1 × 35,450 + 5 × 14,007 + 1 × 15,999 = 241,679 g/mol

PubChem da 241,68 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.

Estructura de Lewis y grupos funcionales

Para dibujar su estructura de Lewis

  • Electrones de valencia: 9 C × 4 + 12 H × 1 + 1 Cl × 7 + 5 N × 5 + 1 O × 6 = 86, es decir, 43 pares de electrones.
  • Pares enlazantes: 33, repartidos en 25 enlaces simples y 4 dobles.
  • Pares solitarios: 10: uno en cada nitrógeno, tres en el cloro y dos en el oxígeno.
  • Cargas formales: todas son cero.

Comprobación: 33 pares enlazantes + 10 pares solitarios = 43 pares = 86 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.

Grupos funcionales

  • anillo de pirimidina: anillo aromático de seis átomos con dos nitrógenos
  • átomo de cloro (Cl) unido al anillo de pirimidina, un halógeno
  • grupo metoxi (O–CH3): un éter unido al anillo de pirimidina
  • grupo metilo (CH3) unido al anillo de pirimidina
  • amina secundaria (N–H) que une el anillo de pirimidina con el de imidazolina
  • anillo de imidazolina: anillo de cinco átomos con dos nitrógenos y un doble enlace C=N

Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.

Calculado a partir de la estructura de PubChem.

Propiedades calculadas

Lipofilia (XLogP3)0,6

Bajo: se reparte entre agua y grasas, con algo más de afinidad por el agua.

Superficie polar (TPSA)71,4 Ų

Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.

Enlaces de hidrógeno2 / 4

Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.

Enlaces rotables3

Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.

Identificadores

Nombre IUPAC4-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-methoxy-2-methylpyrimidin-5-amine (en inglés; traducción pendiente)
Número CAS75438-57-2
PubChem CID4810
SMILESCC1=NC(=C(C(=N1)Cl)NC2=NCCN2)OC
InChIKeyWPNJAUFVNXKLIM-UHFFFAOYSA-N

Fuente de los datos químicos: PubChem CID 4810 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /moxonidina/

Propiedades calculadas por PubChem (release 2025). Masas atómicas estándar de la IUPAC. Los usos médicos son las indicaciones autorizadas en las fichas técnicas de CIMA (AEMPS), consultadas el 1 de octubre de 2026. Esta web es informativa y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.