Guía molecularQuímica de PubChem y usos médicos autorizados de la AEMPS, en español

Medicamentos

Fentanilo

El fentanilo es un analgésico opioide potente. Según las fichas técnicas, se usa para el dolor irruptivo en adultos con cáncer que ya reciben opioides de mantenimiento y como apoyo en la anestesia. También se conoce como Fentanil, Fentanila.

C22H28N2O
6C× 22
1H× 28
7N× 2
8O× 1
Masa molar 336,50 g/molÁtomos 53CAS 437-38-7
Estructura 2D de Fentanilo
Estructura 2D · PubChem

La molécula en 3D

Arrastra para girar · rueda o pellizco para acercar
CarbonoHidrógenoNitrógenoOxígeno

Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.

¿Para qué sirve el fentanilo?

Medicamentos comercializados en España con fentanilo como único principio activo: 118Grupo ATC: N02AB03 · analgésico opioide, derivados de fenilpiperidina
Breakyl película bucal contiene el principio activo, fentanilo, que es un potente medicamento para el alivio del dolor, conocido como opioide. Breakyl está indicado en el tratamiento del dolor irruptivo oncológico en pacientes adultos.
El dolor irruptivo es un dolor súbito adicional. Éste puede ocurrir aunque haya tomado regularmente los medicamentos analgésicos opioides para el alivio del dolor.Del prospecto de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»

Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.

¿Cómo actúa el fentanilo?

El fentanilo es un agonista opioide puro. Actúa sobre todo uniéndose a los receptores opioides del cerebro, la médula espinal y la musculatura lisa. El sitio principal de su acción terapéutica es el sistema nervioso central, y su efecto más beneficioso es la analgesia, es decir, quitar el dolor. Entre sus acciones secundarias están la contracción de la pupila (miosis) y un tránsito más lento por el intestino, que puede explicar el estreñimiento. Como todos los agonistas de estos receptores, produce una depresión respiratoria que depende de la dosis.

Fuente: Ficha técnica de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 5.1

¿Cuánto hay que tomar?

La dosis de fentanilo la fija el médico, que primero ajusta con cada paciente la cantidad que alivia su dolor. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación de Breakyl, tal como lo publica la AEMPS. No cambies la dosis por tu cuenta y, si dudas, pregunta a tu médico o en la farmacia.

Adultos con dolor irruptivo oncológico, película bucal de 400 microgramosCómo usar Breakyl

Antes de iniciar el tratamiento y de forma regular durante el mismo, su médico también le explicará lo que puede esperar del uso de Breakyl, cuándo y durante cuánto tiempo debe usarlo, cuándo debe ponerse en contacto con su médico y cuándo debe suspender el uso (ver también la sección 2).

Siga exactamente las instrucciones de administración de Breakyl indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Dosificación

Cuando comience a usar Breakyl, su médico determinará junto con usted la dosis que aliviará su dolor irruptivo (titulación de dosis). Este paso es necesario, porque no es posible predecir la dosis de Breakyl que será eficaz en su caso individual a partir de la dosis diaria de opioides que usted consume para el tratamiento del dolor crónico oncológico, ni de otra medicación que pueda haber tomado anteriormente para el dolor irruptivo oncológico.

Para la titulación de la dosis, ésta se incrementa de forma gradual. Una vez alcanzada la dosis que le proporcione alivio adecuado del dolor en un plazo de 30 minutos y los eventuales efectos adversos resulten aceptables para usted, habrá identificado la dosis eficaz. Es importante que se atenga estrictamente a las instrucciones de su médico.

Usualmente, se utilizará el siguiente procedimiento para la Titulación de la Dosis.

Titulación de la dosis

Deberá comenzar con la dosis inicial de 200 microgramos de Breakyl.

Póngase en contacto con su médico si no logra un alivio apropiado del dolor irruptivo al cabo de 30 minutos después de la aplicación de la dosis de Breakyl. Si ha tolerado la dosis, su médico le recomendará tratar el siguiente episodio de dolor irruptivo con la dosis inmediatamente superior de Breakyl. Su médico podrá incrementar gradualmente la dosis desde 200 a 400 y 600 microgramos hasta 800 microgramos.

Por medio de la aplicación de una combinación simultánea de películas bucales de 200 microgramos de Breakyl, es posible alcanzar las siguientes dosis mayores:

1 película bucal de Breakyl 200 equivale a una dosis de 200 microgramos

2 películas bucales de Breakyl 200 equivalen a una dosis de 400 microgramos

3 películas bucales de Breakyl 200 equivalen a una dosis de 600 microgramos

4 películas bucales de Breakyl 200 equivalen a una dosis de 800 microgramos

En caso de que la combinación de 4 películas bucales al mismo tiempo (800 microgramos) no sean suficientes para aliviar el dolor, su médico podrá prescribirle Breakyl 1200 microgramos. Esta es la dosis máxima disponible de Breakyl.

Cuando haya identificado la dosis eficaz, su médico le proporcionará la receta para esta dosis para el tratamiento de subsiguientes episodios de dolor irruptivo, usando esta dosis establecida.

Breakyl se deberá utilizar una sola vez por episodio de dolor irruptivo y deberá esperar al menos 4 horas antes de usar la dosis siguiente de Breakyl.

Si no consigue un alivio adecuado del dolor dentro de los 30 minutos siguientes a la aplicación de una dosis de Breakyl, puede usar otra medicación de rescate para el dolor irruptivo, si el médico se lo ha indicado.

Frecuencia de administración

No deberá tomar más de cuatro dosis de Breakyl al día.

Ajuste de Dosis

Informe de inmediato a su médico si experimenta más de cuatro episodios de dolor irruptivo al día. En tal caso, su médico puede optar por aumentar su medicación contra el dolor canceroso persistente. Cuando su dolor oncológico persistente haya sido controlado, el médico puede tener que ajustar, una vez más, la dosis de Breakyl. Para obtener mejores resultados, informe a su médico sobre la evolución de su dolor y la acción de Breakyl, de forma que la dosis pueda ser ajustada en caso necesario.

No modifique en ningún caso las dosis de Breakyl ni de su terapia regular con opioides por usted mismo. Las variaciones de dosis deben ser indicadas y estar controladas por su médico.

Métodos de administración

La película bucal de Breakyl se debe aplicar sobre la mucosa bucal. Cuando fija la película bucal al interior de la mejilla, fentanilo se absorbe directamente a través del recubrimiento de la boca hacia el torrente circulatorio.

  • Abra el sobre de Breakyl inmediatamente antes de usarlo, tal como establecen las instrucciones del sobre;
  • Use la lengua para humedecer el interior de su mejilla, o enjuáguese la boca con agua para humedecer la zona de colocación de Breakyl;
  • Con las manos secas, coloque la película bucal de Breakyl entre su dedo índice y el pulgar, con la cara rosa dirigida hacia el pulgar (Figura 1);
  • Sitúe con cuidado la cara rosa de la película bucal de Breakyl sobre el interior de su mejilla (Figura 2);
  • Presione y manténgala en su sitio durante un mínimo de 5 segundos, hasta que se adhiera firmemente. En este momento, la cara blanca de la película bucal debe ser visible (Figura 3);
  • Si aplica más de una película bucal de Breakyl al mismo tiempo, asegúrese de que cada película se adhiera directamente a la mucosa bucal. Para evitar solapamientos, cabe la posibilidad de aplicar película a ambos lados – izquierda y derecha – de la mucosa bucal.

Figura 1 Figura 2 Figura 3

La película bucal de Breakyl deberá quedar fijada por sí sola después de este período de tiempo.

Puede beber líquidos después de 5 minutos.

Por lo general, la película bucal se disolverá por completo en un plazo de 15 a 30 minutos después de la aplicación. En casos aislados, la disolución completa puede tardar más de 30 minutos, pero esto no afecta a la absorción de fentanilo.

Evite manipular la película bucal con la lengua o los dedos. No deberá ingerir alimentos mientras la película no se haya disuelto por completo.

No mastique ni se trague la película de Breakyl. De hacerlo, es probable que obtenga menos alivio para su dolor irruptivo.

Si usa más Breakyl del que debe o si cree que alguien usó Breakyl de forma accidental

Si después de utilizar Breakyl, empieza a experimentar mucho sueño, retire de su boca lo antes posible la película bucal de Breakyl o, incluso partes de la misma, y solicite la ayuda de otra persona.

Si ha tomado más Breakyl del que debe, usted o su cuidador deberán contactar con su médico, hospital o servicio de urgencias, para que valoren el riesgo e indiquen cómo actuar.

Los síntomas de la sobredosis pueden ser:

  • somnolencia importante,
  • mareos,
  • náuseas o vómitos,
  • respiración muy lenta y/o superficial,
  • o disminución de la temperatura corporal, ritmo cardiaco lento, dificultad para coordinar brazos y piernas.

Una sobredosis también puede provocar un trastorno cerebral conocido como leucoencefalopatía tóxica.

Si alguien ha usado accidentalmente Breakyl, pueden tener los mismos síntomas que los descritos para la sobredosis.

Al principio del tratamiento, pueden aparecer estos síntomas si su dosis de Breakyl es demasiado alta o si usa demasiado Breakyl. Usted y su cuidador deberán analizar con el médico las acciones inmediatas que se deben adoptar en este caso.

Nota para los cuidadores:

Si detecta que el paciente que toma Breakyl o alguien que accidentalmente tomó Breakyl aunque no se le ha prescrito, presenta una respiración lenta y/o superficial, o si le ha costado mucho despertarlo, adopte de inmediato las acciones siguientes:

• Si la película bucal de Breakyl está todavía adherida al interior de la mejilla del paciente, retire de la boca del paciente lo antes posible la película, o las partes de la misma.

• Llame a urgencias.

• Mientras espera la ayuda de urgencias:

  • Si la persona está dormida, despiértela llamándola por su nombre y moviéndola por los brazos u hombros.
  • Si la persona parece respirar lentamente, oblíguela a respirar cada 5-10 segundos.
  • Si la persona ha dejado de respirar, aplique una respiración boca a boca hasta que llegue la ayuda.

Si interrumpe el tratamiento con Breakyl

Debe dejar de utilizar Breakyl cuando ya no tenga más dolor irruptivo. Sin embargo, debe seguir tomando sus medicamentos opioides habituales para tratar el dolor persistente del cáncer tal como le haya recomendado su médico. Puede sufrir síntomas de abstinencia similares a los posibles efectos adversos de Breakyl cuando interrumpa el tratamiento con Breakyl. Si tiene síntomas de abstinencia o si le preocupa el alivio del dolor, consulte a su médico, el cual evaluará si necesita algún tipo de medicamento para reducir o suprimir los síntomas de abstinencia.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 12/05/2025. Ver el prospecto completo

Adultos con dolor irruptivo oncológico, película bucal de 600 microgramosCómo usar Breakyl

Antes de iniciar el tratamiento y de forma regular durante el mismo, su médico también le explicará lo que puede esperar del uso de Breakyl, cuándo y durante cuánto tiempo debe usarlo, cuándo debe ponerse en contacto con su médico y cuándo debe suspender el uso (ver también la sección 2).

Siga exactamente las instrucciones de administración de Breakyl indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Dosificación

Cuando comience a usar Breakyl, su médico determinará junto con usted la dosis que aliviará su dolor irruptivo (titulación de dosis). Este paso es necesario, porque no es posible predecir la dosis de Breakyl que será eficaz en su caso individual a partir de la dosis diaria de opioides que usted consume para el tratamiento del dolor crónico oncológico, ni de otra medicación que pueda haber tomado anteriormente para el dolor irruptivo oncológico.

Para la titulación de la dosis, ésta se incrementa de forma gradual. Una vez alcanzada la dosis que le proporcione alivio adecuado del dolor en un plazo de 30 minutos y los eventuales efectos adversos resulten aceptables para usted, habrá identificado la dosis eficaz. Es importante que se atenga estrictamente a las instrucciones de su médico.

Usualmente, se utilizará el siguiente procedimiento para la Titulación de la Dosis.

Titulación de la dosis

Deberá comenzar con la dosis inicial de 200 microgramos de Breakyl.

Póngase en contacto con su médico si no logra un alivio apropiado del dolor irruptivo al cabo de 30 minutos después de la aplicación de la dosis de Breakyl. Si ha tolerado la dosis, su médico le recomendará tratar el siguiente episodio de dolor irruptivo con la dosis inmediatamente superior de Breakyl. Su médico podrá incrementar gradualmente la dosis desde 200 a 400 y 600 microgramos hasta 800 microgramos.

Por medio de la aplicación de una combinación simultánea de películas bucales de 200 microgramos de Breakyl, es posible alcanzar las siguientes dosis mayores:

1 película bucal de Breakyl 200 equivale a una dosis de 200 microgramos

2 películas bucales de Breakyl 200 equivalen a una dosis de 400 microgramos

3 películas bucales de Breakyl 200 equivalen a una dosis de 600 microgramos

4 películas bucales de Breakyl 200 equivalen a una dosis de 800 microgramos

En caso de que la combinación de 4 películas bucales al mismo tiempo (800 microgramos) no sean suficientes para aliviar el dolor, su médico podrá prescribirle Breakyl 1200 microgramos. Esta es la dosis máxima disponible de Breakyl.

Cuando haya identificado la dosis eficaz, su médico le proporcionará la receta para esta dosis para el tratamiento de subsiguientes episodios de dolor irruptivo, usando esta dosis establecida.

Breakyl se deberá utilizar una sola vez por episodio de dolor irruptivo y deberá esperar al menos 4 horas antes de usar la dosis siguiente de Breakyl.

Si no consigue un alivio adecuado del dolor dentro de los 30 minutos siguientes a la aplicación de una dosis de Breakyl, puede usar otra medicación de rescate para el dolor irruptivo, si el médico se lo ha indicado.

Frecuencia de administración

No deberá tomar más de cuatro dosis de Breakyl al día.

Ajuste de Dosis

Informe de inmediato a su médico si experimenta más de cuatro episodios de dolor irruptivo al día. En tal caso, su médico puede optar por aumentar su medicación contra el dolor canceroso persistente. Cuando su dolor oncológico persistente haya sido controlado, el médico puede tener que ajustar, una vez más, la dosis de Breakyl. Para obtener mejores resultados, informe a su médico sobre la evolución de su dolor y la acción de Breakyl, de forma que la dosis pueda ser ajustada en caso necesario.

No modifique en ningún caso las dosis de Breakyl ni de su terapia regular con opioides por usted mismo. Las variaciones de dosis deben ser indicadas y estar controladas por su médico.

Métodos de administración

La película bucal de Breakyl se debe aplicar sobre la mucosa bucal. Cuando fija la película bucal al interior de la mejilla, fentanilo se absorbe directamente a través del recubrimiento de la boca hacia el torrente circulatorio.

  • Abra el sobre de Breakyl inmediatamente antes de usarlo, tal como establecen las instrucciones del sobre;
  • Use la lengua para humedecer el interior de su mejilla, o enjuáguese la boca con agua para humedecer la zona de colocación de Breakyl;
  • Con las manos secas, coloque la película bucal de Breakyl entre su dedo índice y el pulgar, con la cara rosa dirigida hacia el pulgar (Figura 1);
  • Sitúe con cuidado la cara rosa de la película bucal de Breakyl sobre el interior de su mejilla (Figura 2);
  • Presione y manténgala en su sitio durante un mínimo de 5 segundos, hasta que se adhiera firmemente. En este momento, la cara blanca de la película bucal debe ser visible (Figura 3);
  • Si aplica más de una película bucal de Breakyl al mismo tiempo, asegúrese de que cada película se adhiera directamente a la mucosa bucal. Para evitar solapamientos, cabe la posibilidad de aplicar película a ambos lados – izquierda y derecha – de la mucosa bucal.

Figura 1 Figura 2 Figura 3

La película bucal de Breakyl deberá quedar fijada por sí sola después de este período de tiempo.

Puede beber líquidos después de 5 minutos.

Por lo general, la película bucal se disolverá por completo en un plazo de 15 a 30 minutos después de la aplicación. En casos aislados, la disolución completa puede tardar más de 30 minutos, pero esto no afecta a la absorción de fentanilo.

Evite manipular la película bucal con la lengua o los dedos. No deberá ingerir alimentos mientras la película no se haya disuelto por completo.

No mastique ni se trague la película de Breakyl. De hacerlo, es probable que obtenga menos alivio para su dolor irruptivo.

Si usa más Breakyl del que debe o si cree que alguien usó Breakyl de forma accidental

Si después de utilizar Breakyl, empieza a experimentar mucho sueño, retire de su boca lo antes posible la película bucal de Breakyl o, incluso partes de la misma, y solicite la ayuda de otra persona.

Si ha tomado más Breakyl del que debe, usted o su cuidador deberán contactar con su médico, hospital o servicio de urgencias, para que valoren el riesgo e indiquen cómo actuar.

Los síntomas de la sobredosis pueden ser:

  • somnolencia importante,
  • mareos,
  • náuseas o vómitos,
  • respiración muy lenta y/o superficial,
  • o disminución de la temperatura corporal, ritmo cardiaco lento, dificultad para coordinar brazos y piernas.

Una sobredosis también puede provocar un trastorno cerebral conocido como leucoencefalopatía tóxica.

Si alguien ha usado accidentalmente Breakyl, pueden tener los mismos síntomas que los descritos para la sobredosis.

Al principio del tratamiento, pueden aparecer estos síntomas si su dosis de Breakyl es demasiado alta o si usa demasiado Breakyl. Usted y su cuidador deberán analizar con el médico las acciones inmediatas que se deben adoptar en este caso.

Nota para los cuidadores:

Si detecta que el paciente que toma Breakyl o alguien que accidentalmente tomó Breakyl aunque no se le ha prescrito, presenta una respiración lenta y/o superficial, o si le ha costado mucho despertarlo, adopte de inmediato las acciones siguientes:

• Si la película bucal de Breakyl está todavía adherida al interior de la mejilla del paciente, retire de la boca del paciente lo antes posible la película, o las partes de la misma.

• Llame a urgencias.

• Mientras espera la ayuda de urgencias:

  • Si la persona está dormida, despiértela llamándola por su nombre y moviéndola por los brazos u hombros.
  • Si la persona parece respirar lentamente, oblíguela a respirar cada 5-10 segundos.
  • Si la persona ha dejado de respirar, aplique una respiración boca a boca hasta que llegue la ayuda.

Si interrumpe el tratamiento con Breakyl

Debe dejar de utilizar Breakyl cuando ya no tenga más dolor irruptivo. Sin embargo, debe seguir tomando sus medicamentos opioides habituales para tratar el dolor persistente del cáncer tal como le haya recomendado su médico. Puede sufrir síntomas de abstinencia similares a los posibles efectos adversos de Breakyl cuando interrumpa el tratamiento con Breakyl. Si tiene síntomas de abstinencia o si le preocupa el alivio del dolor, consulte a su médico, el cual evaluará si necesita algún tipo de medicamento para reducir o suprimir los síntomas de abstinencia.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 12/05/2025. Ver el prospecto completo

Adultos con dolor irruptivo oncológico, película bucal de 800 microgramosCómo usar Breakyl

Antes de iniciar el tratamiento y de forma regular durante el mismo, su médico también le explicará lo que puede esperar del uso de Breakyl, cuándo y durante cuánto tiempo debe usarlo, cuándo debe ponerse en contacto con su médico y cuándo debe suspender el uso (ver también la sección 2).

Siga exactamente las instrucciones de administración de Breakyl indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Dosificación

Cuando comience a usar Breakyl, su médico determinará junto con usted la dosis que aliviará su dolor irruptivo (titulación de dosis). Este paso es necesario, porque no es posible predecir la dosis de Breakyl que será eficaz en su caso individual a partir de la dosis diaria de opioides que usted consume para el tratamiento del dolor crónico oncológico, ni de otra medicación que pueda haber tomado anteriormente para el dolor irruptivo oncológico.

Para la titulación de la dosis, ésta se incrementa de forma gradual. Una vez alcanzada la dosis que le proporcione alivio adecuado del dolor en un plazo de 30 minutos y los eventuales efectos adversos resulten aceptables para usted, habrá identificado la dosis eficaz. Es importante que se atenga estrictamente a las instrucciones de su médico.

Usualmente, se utilizará el siguiente procedimiento para la Titulación de la Dosis.

Titulación de la dosis

Deberá comenzar con la dosis inicial de 200 microgramos de Breakyl.

Póngase en contacto con su médico si no logra un alivio apropiado del dolor irruptivo al cabo de 30 minutos después de la aplicación de la dosis de Breakyl. Si ha tolerado la dosis, su médico le recomendará tratar el siguiente episodio de dolor irruptivo con la dosis inmediatamente superior de Breakyl. Su médico podrá incrementar gradualmente la dosis desde 200 a 400 y 600 microgramos hasta 800 microgramos.

Por medio de la aplicación de una combinación simultánea de películas bucales de 200 microgramos de Breakyl, es posible alcanzar las siguientes dosis mayores:

1 película bucal de Breakyl 200 equivale a una dosis de 200 microgramos

2 películas bucales de Breakyl 200 equivalen a una dosis de 400 microgramos

3 películas bucales de Breakyl 200 equivalen a una dosis de 600 microgramos

4 películas bucales de Breakyl 200 equivalen a una dosis de 800 microgramos

En caso de que la combinación de 4 películas bucales al mismo tiempo (800 microgramos) no sean suficientes para aliviar el dolor, su médico podrá prescribirle Breakyl 1200 microgramos. Esta es la dosis máxima disponible de Breakyl.

Cuando haya identificado la dosis eficaz, su médico le proporcionará la receta para esta dosis para el tratamiento de subsiguientes episodios de dolor irruptivo, usando esta dosis establecida.

Breakyl se deberá utilizar una sola vez por episodio de dolor irruptivo y deberá esperar al menos 4 horas antes de usar la dosis siguiente de Breakyl.

Si no consigue un alivio adecuado del dolor dentro de los 30 minutos siguientes a la aplicación de una dosis de Breakyl, puede usar otra medicación de rescate para el dolor irruptivo, si el médico se lo ha indicado.

Frecuencia de administración

No deberá tomar más de cuatro dosis de Breakyl al día.

Ajuste de Dosis

Informe de inmediato a su médico si experimenta más de cuatro episodios de dolor irruptivo al día. En tal caso, su médico puede optar por aumentar su medicación contra el dolor canceroso persistente. Cuando su dolor oncológico persistente haya sido controlado, el médico puede tener que ajustar, una vez más, la dosis de Breakyl. Para obtener mejores resultados, informe a su médico sobre la evolución de su dolor y la acción de Breakyl, de forma que la dosis pueda ser ajustada en caso necesario.

No modifique en ningún caso las dosis de Breakyl ni de su terapia regular con opioides por usted mismo. Las variaciones de dosis deben ser indicadas y estar controladas por su médico.

Métodos de administración

La película bucal de Breakyl se debe aplicar sobre la mucosa bucal. Cuando fija la película bucal al interior de la mejilla, fentanilo se absorbe directamente a través del recubrimiento de la boca hacia el torrente circulatorio.

  • Abra el sobre de Breakyl inmediatamente antes de usarlo, tal como establecen las instrucciones del sobre;
  • Use la lengua para humedecer el interior de su mejilla, o enjuáguese la boca con agua para humedecer la zona de colocación de Breakyl;
  • Con las manos secas, coloque la película bucal de Breakyl entre su dedo índice y el pulgar, con la cara rosa dirigida hacia el pulgar (Figura 1);
  • Sitúe con cuidado la cara rosa de la película bucal de Breakyl sobre el interior de su mejilla (Figura 2);
  • Presione y manténgala en su sitio durante un mínimo de 5 segundos, hasta que se adhiera firmemente. En este momento, la cara blanca de la película bucal debe ser visible (Figura 3);
  • Si aplica más de una película bucal de Breakyl al mismo tiempo, asegúrese de que cada película se adhiera directamente a la mucosa bucal. Para evitar solapamientos, cabe la posibilidad de aplicar película a ambos lados – izquierda y derecha – de la mucosa bucal.

Figura 1 Figura 2 Figura 3

La película bucal de Breakyl deberá quedar fijada por sí sola después de este período de tiempo.

Puede beber líquidos después de 5 minutos.

Por lo general, la película bucal se disolverá por completo en un plazo de 15 a 30 minutos después de la aplicación. En casos aislados, la disolución completa puede tardar más de 30 minutos, pero esto no afecta a la absorción de fentanilo.

Evite manipular la película bucal con la lengua o los dedos. No deberá ingerir alimentos mientras la película no se haya disuelto por completo.

No mastique ni se trague la película de Breakyl. De hacerlo, es probable que obtenga menos alivio para su dolor irruptivo.

Si usa más Breakyl del que debe o si cree que alguien usó Breakyl de forma accidental

Si después de utilizar Breakyl, empieza a experimentar mucho sueño, retire de su boca lo antes posible la película bucal de Breakyl o, incluso partes de la misma, y solicite la ayuda de otra persona.

Si ha tomado más Breakyl del que debe, usted o su cuidador deberán contactar con su médico, hospital o servicio de urgencias, para que valoren el riesgo e indiquen cómo actuar.

Los síntomas de la sobredosis pueden ser:

  • somnolencia importante,
  • mareos,
  • náuseas o vómitos,
  • respiración muy lenta y/o superficial,
  • o disminución de la temperatura corporal, ritmo cardiaco lento, dificultad para coordinar brazos y piernas.

Una sobredosis también puede provocar un trastorno cerebral conocido como leucoencefalopatía tóxica.

Si alguien ha usado accidentalmente Breakyl, pueden tener los mismos síntomas que los descritos para la sobredosis.

Al principio del tratamiento, pueden aparecer estos síntomas si su dosis de Breakyl es demasiado alta o si usa demasiado Breakyl. Usted y su cuidador deberán analizar con el médico las acciones inmediatas que se deben adoptar en este caso.

Nota para los cuidadores:

Si detecta que el paciente que toma Breakyl o alguien que accidentalmente tomó Breakyl aunque no se le ha prescrito, presenta una respiración lenta y/o superficial, o si le ha costado mucho despertarlo, adopte de inmediato las acciones siguientes:

• Si la película bucal de Breakyl está todavía adherida al interior de la mejilla del paciente, retire de la boca del paciente lo antes posible la película, o las partes de la misma.

• Llame a urgencias.

• Mientras espera la ayuda de urgencias:

  • Si la persona está dormida, despiértela llamándola por su nombre y moviéndola por los brazos u hombros.
  • Si la persona parece respirar lentamente, oblíguela a respirar cada 5-10 segundos.
  • Si la persona ha dejado de respirar, aplique una respiración boca a boca hasta que llegue la ayuda.

Si interrumpe el tratamiento con Breakyl

Debe dejar de utilizar Breakyl cuando ya no tenga más dolor irruptivo. Sin embargo, debe seguir tomando sus medicamentos opioides habituales para tratar el dolor persistente del cáncer tal como le haya recomendado su médico. Puede sufrir síntomas de abstinencia similares a los posibles efectos adversos de Breakyl cuando interrumpa el tratamiento con Breakyl. Si tiene síntomas de abstinencia o si le preocupa el alivio del dolor, consulte a su médico, el cual evaluará si necesita algún tipo de medicamento para reducir o suprimir los síntomas de abstinencia.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 12/05/2025. Ver el prospecto completo

Formatos y presentaciones en España

Medicamentos comercializados en España que solo llevan fentanilo, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.

FormatoMedicamentosDosis por unidadReceta
Parches642,063 mg, 2,1 mg, 2,5 mg, 2,89 mg, 4,125 mg, 4,8 mg, 5,78 mg, 8,25 mg, 8,4 mg, 9,6 mg, 11,56 mg, 12,375 mg, 12,6 mg, 14,4 mg, 16,5 mg, 16,8 mg, 17,34 mg, 19,2 mg, 23,12 mgCon receta
Comprimidos43·Con receta
Película bucal (oromucosal film)4·Con receta
Solucion para pulverizacion nasal4·Con receta
Inyectable o perfusión30,05 mg/mlSolo en hospital
  • Breakyl y Effentora se colocan en la boca, en forma de película o de comprimido bucal, y Fentanest es una solución inyectable de uso hospitalario.
  • Todos los medicamentos con fentanilo son estupefacientes: se dispensan con receta, o se usan solo en el hospital.

Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con fentanilo · Breakyl 400 microgramos pelicula bucal en CIMA · Effentora 100 microgramos comprimidos bucales en CIMA · Fentanest 0,05 mg/ml solucion inyectable en CIMA

¿Es lo mismo que…?

¿Breakyl, Effentora, Matrifen o Durogesic llevan fentanilo?

Sí. Según CIMA, todos llevan fentanilo como único principio activo. Cambia la forma: Breakyl es una película bucal, Effentora un comprimido bucal, y Matrifen y Durogesic Matrix son parches transdérmicos. Todos son estupefacientes y se dispensan con receta.

Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con fentanilo · Breakyl 400 microgramos pelicula bucal en CIMA · Effentora 100 microgramos comprimidos bucales en CIMA

¿Fentanest es lo mismo que el fentanilo?

Fentanest es una marca que lleva fentanilo, en forma de solución inyectable. Según CIMA es de uso hospitalario y estupefaciente. Su ficha técnica lo indica como analgésico complementario en la anestesia general o local.

Fuente: Fentanest 0,05 mg/ml solucion inyectable en CIMA · Ficha técnica de Fentanest 0,05 mg/ml solucion inyectable, sección 4.1

¿El fentanilo es lo mismo que la morfina?

No, son opioides distintos. La ficha técnica de Breakyl cita la morfina oral entre los opioides de mantenimiento que el paciente debe estar tomando antes de usarlo, junto con el fentanilo transdérmico, la oxicodona y la hidromorfona. Usar dos opioides a la vez suma sus efectos depresores, por eso el tratamiento debe controlarlo el médico.

Fuente: Ficha técnica de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 4.1 · Ficha técnica de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 4.5

¿El fentanilo es lo mismo que el remifentanilo?

No. En la lista de CIMA, el remifentanilo (por ejemplo Ultiva) y el sufentanilo (por ejemplo Safentil) figuran como principios activos distintos del fentanilo. Los medicamentos con remifentanilo son de uso hospitalario.

Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con fentanilo

Contraindicaciones

  • Alergia (hipersensibilidad) al fentanilo o a alguno de los excipientes.
  • Uso a la vez de inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO) o dentro de las 2 semanas siguientes a dejar de tomarlos.
  • Tratamiento con medicamentos que contienen oxibato de sodio.
  • Depresión respiratoria grave o trastornos obstructivos graves del pulmón.
  • Pacientes que no están en tratamiento de mantenimiento con opioides, porque hay más riesgo de depresión respiratoria.
  • Tratamiento del dolor agudo que no sea dolor irruptivo.

Fuente: ficha técnica de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 4.3.

Advertencias y precauciones

Lugar seguro
Por los riesgos de la exposición accidental, el uso indebido y el abuso, incluida la muerte, hay que guardar el medicamento en un lugar protegido al que no puedan acceder otras personas.
Supervisión médica
Un médico debe vigilar de cerca al paciente mientras se busca la dosis eficaz. El tratamiento con opioides de acción prolongada para el dolor persistente debe estar estabilizado antes de empezar.
Depresión respiratoria
El fentanilo conlleva riesgo de depresión respiratoria clínicamente significativa. Hace falta especial precaución en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica no grave u otros problemas que los predispongan, porque incluso las dosis terapéuticas normales pueden reducir el impulso respiratorio.
Trastornos respiratorios del sueño
Los opioides pueden provocar apnea central del sueño y bajada del oxígeno durante el sueño. El riesgo de apnea central aumenta con la dosis.
Presión dentro del cráneo
Hay que usarlo con extrema precaución si la presión intracraneal está aumentada o la conciencia alterada. Los opioides pueden enmascarar la evolución de una lesión cerebral.
Corazón
El fentanilo puede producir bradicardia (latido lento). Se usa con precaución si ya hay arritmias lentas, y con especial atención en pacientes con poco volumen de sangre o tensión baja.
Hígado y riñón
Debe administrarse con precaución si hay disfunción del hígado o del riñón. Con la función alterada puede aumentar la cantidad de fentanilo que llega al organismo y sus efectos pueden ser mayores y más largos. Se extrema la precaución cuando la enfermedad es moderada o grave.
Síndrome serotoninérgico
Con fármacos que actúan sobre la serotonina, como los ISRS, los IRSN o los IMAO, puede aparecer un síndrome serotoninérgico potencialmente mortal, incluso con la dosis recomendada. Si se sospecha, hay que suspender el tratamiento.
Medicamentos sedantes
Usarlo junto con benzodiazepinas o medicamentos relacionados puede provocar sedación, depresión respiratoria, coma o muerte. Solo debe reservarse para pacientes sin otra opción, con la dosis efectiva más baja y el menor tiempo posible.
Tolerancia, dependencia y abuso
Tras usos repetidos pueden aparecer tolerancia y dependencia física o psicológica, y trastorno por consumo de opioides. El riesgo es mayor con dosis más altas y tratamientos más largos, y también si hay antecedentes personales o familiares de consumo de sustancias, en fumadores y en personas con antecedentes de otros trastornos psíquicos. El abuso o el mal uso intencionado puede provocar sobredosis o la muerte.
Hiperalgesia
Si el dolor no mejora al subir la dosis, puede tratarse de hiperalgesia inducida por opioides (más sensibilidad al dolor). Puede indicarse reducir la dosis, suspender o revisar el tratamiento.
Antidopaje
El tratamiento con fentanilo puede dar positivo en los análisis antidopaje.
Excipientes
Breakyl contiene benzoato de sodio, parahidroxibenzoatos de metilo y de propilo y propilenglicol. Los parahidroxibenzoatos pueden producir reacciones alérgicas, posiblemente retardadas, y el propilenglicol puede irritar la piel.
Mucositis
Los pacientes con mucositis de grado 1 deben vigilarse estrechamente. No se ha estudiado la eficacia ni la seguridad con mucositis de grado mayor que 1.

Fuente: ficha técnica de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 4.4.

Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Efectos secundarios

Se esperan las reacciones típicas de los opioides. Las más frecuentes son náuseas, somnolencia y mareos. Las más graves son la depresión respiratoria, la depresión circulatoria, la hipotensión y el shock.

Frecuenteshasta 1 de cada 10
  • Confusión
  • Somnolencia
  • Mareos
  • Dolor de cabeza
  • Sedación
  • Náuseas
  • Estreñimiento
  • Vómitos
  • Boca seca
  • Picor
  • Cansancio
Poco frecuenteshasta 1 de cada 100
  • Ansiedad
  • Alucinaciones
  • Ideas delirantes
  • Sueños anormales
  • Nerviosismo
  • Insomnio
  • Intranquilidad
  • Alteración del gusto
  • Letargo
  • Pérdida de memoria
  • Alteraciones cognitivas
  • Diarrea
  • Inflamación de la boca (estomatitis)
  • Sangrado de las encías
  • Digestión pesada (dispepsia)
  • Úlceras en la boca
  • Dolor en la boca
  • Dolor al tragar
  • Sudoración excesiva
  • Tendencia a tener más hematomas
  • Calambres musculares
  • Dolor articular
  • Debilidad muscular
  • Dolor musculoesquelético
  • Dolor en las extremidades
  • Dolor en la mandíbula
  • Debilidad (astenia)
  • Escalofríos
  • Fiebre
  • Sed
Muy rarasmenos de 1 de cada 10.000
  • Pensamiento anormal
  • Despersonalización
  • Depresión
  • Inestabilidad emocional
  • Euforia
  • Dependencia de drogas (adicción)
  • Abuso de drogas
  • Delirio
  • Sacudidas musculares (mioclonías)
  • Hormigueo (parestesias)
  • Marcha anormal o falta de coordinación
  • Convulsiones
  • Dolor abdominal
  • Gases (flatulencia)
  • Distensión abdominal
  • Erupción en la piel (exantema)
  • Malestar
  • Hinchazón de las extremidades (edema periférico)
Frecuencia no conocidano se puede estimar
  • Síndrome de abstinencia
  • Tolerancia al fármaco

La ficha agrupa en una misma columna las reacciones muy raras y las de frecuencia no conocida. Solo el síndrome de abstinencia y la tolerancia figuran con frecuencia no conocida. Los estudios de Breakyl se hicieron en pacientes que tomaban a la vez otros opioides, así que no se pueden separar los efectos de Breakyl solo.

Fuente: ficha técnica de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 4.8.

Interacciones con otros medicamentos

Interacciones recogidas en la ficha técnica de Breakyl.

Evitar la combinación

Inhibidores de la MAO (últimos 14 días)
Se ha informado de una potenciación importante e impredecible de los analgésicos opioides. Está contraindicado.
Oxibato de sodio
Su uso conjunto está contraindicado. El tratamiento con oxibato debe interrumpirse antes de empezar con fentanilo.
Agonistas/antagonistas parciales de opioides (buprenorfina, nalbufina, pentazocina)
No se recomienda usarlos a la vez: contrarrestan en parte el efecto analgésico del fentanilo y pueden provocar síntomas de abstinencia en pacientes dependientes de opioides.

Usar con precaución

Fármacos serotoninérgicos (ISRS, IRSN, IMAO)
Aumentan el riesgo de síndrome serotoninérgico, un trastorno potencialmente mortal.
Inhibidores de CYP3A4: macrólidos (eritromicina, claritromicina), antifúngicos azólicos (ketoconazol, itraconazol, fluconazol), algunos antivirales del VIH (ritonavir), diltiazem, verapamilo, aprepitant, dronabinol, fluoxetina, cimetidina y zumo de pomelo
Pueden aumentar y prolongar los efectos del fentanilo y causar una depresión respiratoria potencialmente fatal.
Inductores potentes de CYP3A4: fenobarbital, carbamazepina, fenitoína, oxcarbazepina, efavirenz, nevirapina, glucocorticoides, pioglitazona, rifampicina, rifabutina, modafinilo, hierba de San Juan
Pueden bajar la cantidad de fentanilo en sangre y reducir su eficacia.
Benzodiazepinas y otros depresores del sistema nervioso central (otros opioides, hipnóticos, anestésicos generales, tranquilizantes, relajantes musculares, antihistamínicos sedantes y alcohol)
Sus efectos depresores se suman y aumentan el riesgo de sedación, depresión respiratoria, coma y muerte. La dosis y la duración del uso conjunto deben ser limitadas.

Fuente: ficha técnica de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 4.5.

Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Embarazo y lactancia

No usar en el embarazo salvo que sea claramente necesario
EmbarazoNo hay datos adecuados sobre el uso de fentanilo en mujeres embarazadas. Los estudios con animales mostraron toxicidad reproductiva y se desconoce el riesgo en humanos. No debe usarse en el embarazo salvo que sea claramente necesario. Tras un tratamiento prolongado puede provocar síntomas de abstinencia en el recién nacido. Se recomienda no usarlo durante el parto, cesáreas incluidas, porque atraviesa la placenta y puede causar depresión respiratoria en el feto. Si se administra Breakyl, debe haber un antídoto para el bebé fácilmente disponible.
LactanciaEl fentanilo pasa a la leche materna y puede provocar sedación y depresión respiratoria en el lactante. Las mujeres en período de lactancia no deben usarlo, y no debe reanudarse la lactancia hasta que hayan pasado al menos 5 días desde la última administración.
FertilidadNo hay datos sobre la fertilidad en humanos. En estudios con animales, la fertilidad de machos y hembras se vio afectada con dosis que producen sedación.

Fuente: ficha técnica de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 4.6.

Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.

Lo que más se pregunta

¿Para qué sirve el fentanilo?

Según las fichas técnicas, Breakyl y Effentora están indicados para el dolor irruptivo en adultos con cáncer que ya reciben opioides de mantenimiento. El dolor irruptivo es una subida transitoria del dolor sobre un dolor persistente que está controlado. Fentanest, de uso hospitalario, se emplea como analgésico complementario en la anestesia general o local.

Fuente: Ficha técnica de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 4.1 · Ficha técnica de Effentora 100 microgramos comprimidos bucales, sección 4.1 · Ficha técnica de Fentanest 0,05 mg/ml solucion inyectable, sección 4.1

¿Se puede usar fentanilo en el embarazo?

La ficha técnica de Breakyl indica que no hay datos adecuados en embarazadas y que los estudios con animales mostraron toxicidad reproductiva. No debe usarse en el embarazo salvo que sea claramente necesario. Tras un tratamiento prolongado puede causar síntomas de abstinencia en el recién nacido. Tampoco se recomienda durante el parto, cesáreas incluidas, porque atraviesa la placenta y puede causar depresión respiratoria en el feto.

Fuente: Ficha técnica de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 4.6 · Prospecto de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 2

¿Se puede dar el pecho si se usa fentanilo?

No. La ficha técnica de Breakyl indica que el fentanilo pasa a la leche materna y puede provocar sedación y depresión respiratoria en el lactante. Las mujeres que dan el pecho no deben usarlo. La lactancia no debe reanudarse hasta que hayan pasado al menos 5 días desde la última administración.

Fuente: Ficha técnica de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 4.6 · Prospecto de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 2

¿Cuánto tarda en hacer efecto?

Depende de la presentación. En Breakyl, por ejemplo, la ficha técnica indica que se absorbe con rapidez por la mucosa de la boca y que el pico en sangre tras una película aparece entre 45 y 240 minutos, con una media de 60 minutos. En los estudios redujo el dolor de forma significativa frente a placebo a los 15, 30, 45 y 60 minutos. El prospecto dice que la película se disuelve por completo en unos 15 a 30 minutos y que hay que avisar al médico si no hay un alivio apropiado a los 30 minutos. Las fuentes que usamos no dan el tiempo de los parches ni de la forma inyectable.

Fuente: Ficha técnica de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 5.2 · Ficha técnica de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 5.1 · Prospecto de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 3

¿Se puede tomar fentanilo con alcohol?

No. El prospecto de Breakyl indica que hay que evitar el alcohol, porque tiene una acción sedante y depresora adicional sobre la respiración. La ficha técnica recoge que el alcohol suma sus efectos depresores a los de los opioides. El prospecto añade que no se debe beber zumo de pomelo, porque puede aumentar y prolongar los efectos del fentanilo.

Fuente: Prospecto de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 2 · Ficha técnica de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 4.5

¿Se puede conducir con fentanilo?

La ficha técnica de Breakyl señala que no se han hecho estudios sobre la conducción, pero que los analgésicos opioides pueden alterar la capacidad mental o física necesaria para tareas peligrosas, como conducir o manejar máquinas. No se debe conducir ni usar máquinas si hay somnolencia, mareos, visión borrosa o doble, o dificultades de concentración. El prospecto recomienda consultar al médico si es seguro conducir en las horas siguientes a usarlo.

Fuente: Ficha técnica de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 4.7 · Prospecto de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 2

¿Se puede dar fentanilo a los niños?

En Breakyl, por ejemplo, el prospecto indica que no se debe administrar a niños y adolescentes de 0 a 18 años. Advierte además de que contiene fentanilo en una cantidad que puede ser fatal para un niño, por lo que debe guardarse siempre fuera de su vista y de su alcance.

Fuente: Prospecto de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 2

¿Se puede tomar fentanilo con diazepam, lorazepam u otras benzodiazepinas?

Es una combinación de riesgo. La ficha técnica de Breakyl indica que usar un opioide junto con benzodiazepinas o medicamentos relacionados puede provocar sedación, depresión respiratoria, coma o la muerte. Solo debe plantearse cuando no hay otra opción de tratamiento, con la dosis efectiva más baja y el menor tiempo posible. Si el médico las receta juntas, hay que vigilar los signos de sedación y de respiración lenta.

Fuente: Ficha técnica de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 4.4 · Ficha técnica de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 4.5 · Prospecto de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 2

¿Sirve para cualquier dolor agudo? No es una indicación autorizada

No. Breakyl está indicado solo para el dolor irruptivo en adultos con cáncer que ya reciben opioides de mantenimiento. La ficha técnica contraindica su uso en el tratamiento del dolor agudo que no sea dolor irruptivo, y también en pacientes sin terapia de mantenimiento con opioides, por el mayor riesgo de depresión respiratoria.

Fuente: Ficha técnica de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 4.1 · Ficha técnica de Breakyl 400 microgramos pelicula bucal, sección 4.3

Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.

Qué significa C22H28N2O

Cada molécula de fentanilo tiene 22 átomos de carbono, 28 átomos de hidrógeno, 2 átomos de nitrógeno y 1 átomo de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.

ElementoÁtomosMasa atómicaAporte (g/mol)% en masaProporción
C Carbono2212,011264,24278,5 %
H Hidrógeno281,00828,2248,4 %
N Nitrógeno214,00728,0148,3 %
O Oxígeno115,99915,9994,8 %
Total53336,479100 %

Cálculo de la masa molar, paso a paso

M = 22 × 12,011 + 28 × 1,008 + 2 × 14,007 + 1 × 15,999 = 336,479 g/mol

PubChem da 336,50 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.

Estructura de Lewis y grupos funcionales

Para dibujar su estructura de Lewis

  • Electrones de valencia: 22 C × 4 + 28 H × 1 + 2 N × 5 + 1 O × 6 = 132, es decir, 66 pares de electrones.
  • Pares enlazantes: 62, repartidos en 48 enlaces simples y 7 dobles.
  • Pares solitarios: 4: dos en el oxígeno y uno en cada nitrógeno.
  • Cargas formales: todas son cero.

Comprobación: 62 pares enlazantes + 4 pares solitarios = 66 pares = 132 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.

Grupos funcionales

  • amida (C(=O)N): el grupo propanamida, donde el carbonilo está unido a un nitrógeno
  • amina terciaria dentro del anillo de piperidina: un nitrógeno unido a tres carbonos
  • anillo de piperidina: anillo de seis átomos con un nitrógeno, saturado
  • dos anillos aromáticos de benceno: uno unido al nitrógeno de la amida y otro al final de la cadena de feniletilo

Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.

Calculado a partir de la estructura de PubChem.

Propiedades calculadas

Lipofilia (XLogP3)4,0

Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.

Superficie polar (TPSA)23,6 Ų

Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.

Enlaces de hidrógeno0 / 2

Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.

Enlaces rotables6

Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.

Identificadores

Nombre IUPACN-phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]propanamide (en inglés; traducción pendiente)
Número CAS437-38-7
PubChem CID3345
SMILESCCC(=O)N(C1CCN(CC1)CCC2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
InChIKeyPJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N

Fuente de los datos químicos: PubChem CID 3345 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /fentanilo/

Propiedades calculadas por PubChem (release 2025). Masas atómicas estándar de la IUPAC. Los usos médicos son las indicaciones autorizadas en las fichas técnicas de CIMA (AEMPS), consultadas el 1 de octubre de 2026. Esta web es informativa y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.