Hidromorfona
La hidromorfona es un analgésico fuerte del grupo de los opiáceos. Se usa para aliviar el dolor intenso.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la hidromorfona?
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Dolor intenso Indicación autorizadaTratamiento del dolor intenso. En los comprimidos de liberación prolongada y en las cápsulas, para adultos y adolescentes a partir de 12 años.
La solución oral se le ha recetado para aliviar el dolor intenso.
Contiene el principio activo hidromorfona que es un analgésico fuerte ('calmante') que pertenece al grupo de medicamentos llamados analgésicos opiáceos.Del prospecto de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la hidromorfona?
La hidromorfona es un agonista opioide μ-selectivo puro, igual que la morfina. La ficha técnica indica que las acciones farmacológicas de ambas no difieren de forma significativa. Sus principales efectos se producen en el sistema nervioso central y en el intestino. Son sobre todo analgésicos, ansiolíticos, antitusivos y sedantes. También pueden darse cambios de humor, depresión respiratoria, menor movimiento del intestino, náuseas y vómitos. Es un derivado semisintético de la morfina.
Fuente: Ficha técnica de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 5.1 · PubChem: hidromorfona
¿Cuánto hay que tomar?
La dosis la fija el médico para cada paciente y cada presentación, y no es la misma en una solución oral que en un comprimido de liberación prolongada. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta a tu médico o en la farmacia.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años, solución oral 2,6 mg/mlCómo tomar Edunix
Tome siempre la solución oral exactamente como le haya indicado su médico. La etiqueta de su medicamento le indicará qué cantidad de solución oral debe tomar y con qué frecuencia.
No exceda la dosis recomendada por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años
La dosis inicial habitual es de 0,5 ml (1,3 mg) o 1,0 ml (2,6 mg) de solución oral cada 4 horas. No obstante, su médico le prescribirá la dosis necesaria para aliviar su dolor. Si nota que sigue sintiendo dolor mientras toma esta solución oral, coméntelo con su médico.
Niños menores de 12 años
No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 12 años.
Pacientes de edad avanzada y pacientes con problemas renales o hepáticos
Informe a su médico si padece problemas renales o hepáticos. Su médico le puede prescribir una dosis más baja de esta solución oral si es usted un paciente de edad avanzada o tiene problemas de riñón o hígado.
Modo de administración
Este medicamento es para uso oral.
- Abra el frasco: Presione el tapón de rosca a prueba de niños y gírelo en el sentido contrario a las agujas del reloj (Fig. 1). Nota: Tenga a mano el tapón de rosca para poder volver a cerrar el frasco con el tapón inmediatamente después de cada uso.
- Sólo para el primer uso: Coloque el frasco sobre una superficie plana. Introduzca firmemente con el pulgar el adaptador de plástico en el cuello de la botella, si se suministra por separado (fig. 2). Si el adaptador ya está fijado en la botella, omita el paso de la Fig. 2.
- Coja la jeringa y compruebe que el émbolo de la jeringa está completamente presionado.
- Mantenga el frasco en posición vertical e introduzca firmemente la jeringa aplicadora en el adaptador de plástico (Fig. 3).
- Dé la vuelta al frasco y a la jeringa.
- Tire lentamente del émbolo hacia abajo hasta el tope, para que la jeringa se llene con el medicamento (Fig. 4a). A continuación, empuje el émbolo completamente hacia arriba, para eliminar las burbujas de aire que pueda haber en el interior de la jeringa de aplicación (Fig. 4b).
- A continuación, vuelva a retirar el émbolo lentamente, hasta la cantidad (marca) que necesita para su dosis (Fig. 4c).
- Vuelva a girar toda la botella con la jeringa hacia arriba. Con el pulgar de la mano sujetando el frasco, ponga el adaptador y retire la jeringa del frasco (Fig. 5).
- Ahora, usted puede tomar la dosis del medicamento directamente de la jeringa. Para ello, recuerde sentarse erguido y presionar el émbolo de la jeringa lentamente para poder tragar la dosis correctamente. También puede mezclar la dosis del medicamento en una bebida sin alcohol. Si lo hace, debe tomar esta bebida inmediatamente después de mezclarla.
- Vuelva a cerrar el frasco después de usarlo con el tapón de rosca a prueba de niños. Nota: El adaptador permanece en el frasco (Fig. 6).
- Limpieza: Después de su uso, limpie el exterior de la jeringa con un paño limpio y seco.
Si toma más Edunix del que debe o si alguien toma accidentalmente su solución oral
Si usted ha tomado más solución oral de la que debe, llame inmediatamente a su médico o al hospital. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte con su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica; Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Las personas que han tomado una sobredosis pueden sentirse muy somnolientas, enfermas o mareadas y también pueden desarrollar pupilas contraídas, problemas respiratorios, presión arterial baja o neumonía causada por la inhalación de vómito o cuerpos extraños (los síntomas pueden incluir disnea, tos y fiebre). En casos graves de colapso circulatorio o inconsciencia profunda (coma) puede ocasionar la muerte. Cuando acuda al médico, asegúrese de llevar consigo este prospecto y cualquier resto de solución oral para mostrárselo al médico.
Si ha tomado demasiada solución oral, en ningún caso debe exponerse a situaciones que requieren una concentración elevada, por ejemplo conducir un coche.
Si olvidó tomar Edunix
Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde y continúe como antes. No tome dos dosis en un plazo de 4 horas. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Edunix
No deje de tomar repentinamente esta solución oral a menos que su médico se lo indique. Si desea dejar de tomar su solución oral, coméntelo primero con su médico. Él le indicará cómo hacerlo, normalmente reduciendo gradualmente la dosis para que no experimente efectos adversos. Pueden aparecer síntomas de abstinencia como agitación, ansiedad, nerviosismo, dificultad para dormir, hiperactividad inusual, temblores o trastornos gastrointestinales (por ejemplo, malestar estomacal) si deja de tomar repentinamente esta solución oral.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 14/04/2026. Ver el prospecto completo
Comprimidos de liberación prolongada de 4 mgCómo tomar Edunix
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis depende de la gravedad de su dolor y de las necesidades previas de analgésicos.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años
A menos que se lo indique su médico, la dosis inicial en adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad es de 8 mg una vez al día (cada 24 horas).
Nota importante: La dosis diaria de Edunix no debe administrarse más de una vez cada 24 horas y debe tomarse aproximadamente a la misma hora todos los días La dosis no debe incrementarse en intervalos de tiempo menores de 2 días.
Si no se logra un alivio adecuado del dolor, su médico le aumentará la dosis. En general, la dosis mínima efectiva para aliviar el dolor será elegida para cada caso individual.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico.
Una vez ajustada una dosis efectiva de Edunix no se debe cambiar a otros analgésicos fuertes (preparaciones analgésicas opioides). Será necesaria la evaluación clínica y el ajuste cuidadoso de la dosis por su médico. De lo contrario, no está garantizado un alivio continuo del dolor.
Pacientes de edad avanzada
Los pacientes de edad avanzada pueden requerir una dosis menor para lograr la analgesia adecuada.
Pacientes con insuficiencia hepática o renal
Si usted padece insuficiencia renal o hepática informe de ello a su médico porque puede necesitar dosis más bajas para conseguir el control del dolor. Por tanto, su dosis de hidromorfona debe ajustarse con especial cuidado. No se recomienda la administración de este medicamento a pacientes con insuficiencia hepática grave.
Uso en niños
No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 12 años. No se han realizado estudios clínicos sobre el uso de Edunix en los niños. Por lo tanto, no se puede dar una dosis recomendada para esta población de pacientes. La dosis dependerá de la intensidad del dolor y de su historial anterior en cuanto a necesidades analgésicas.
Forma de administración
Vía oral.
Trague los comprimidos de liberación prolongada enteros con una cantidad suficiente de líquido (medio vaso de agua). Los comprimidos de liberación prolongada no deben dividirse, ni masticarse, ni triturarse ya que esto puede conducir a una rápida liberación de hidromorfona, y a los síntomas de una sobredosis (ver abajo "Si toma más Edunix del que debe").
Cómo abrir el blíster a prueba de niños
1. Corte una sola dosis a lo largo de la línea de perforación del blíster.
2. De este modo el área no sellada es más accesible, donde están marcadas las líneas de perforación.
3. Tire de la parte no sellada de la etiqueta para que se despegue el aluminio de cobertura.
Duración del tratamiento
Usted no debe tomar este medicamento más tiempo del necesario.
Su tratamiento debe ser reevaluado regularmente con respecto al alivio del dolor y otros efectos, con el fin de lograr un tratamiento óptimo del dolor y que los efectos secundarios vayan apareciendo, así como considerar la continuación del tratamiento.
Si toma más Edunix del que debe
Si usted ha tomado más comprimidos de liberación prolongada que los recetados, debe informar a su médico de inmediato. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte con su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica; Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Se pueden presentar los siguientes síntomas: pupilas contraídas (miosis), latido cardíaco lento (bradicardia), respiración deprimida (depresión respiratoria), disminución de la presión arterial (hipotensión) y aumento de adormecimiento (somnolencia) que progresa a rigidez (estupor) o pérdida de la conciencia (coma). Los pacientes pueden desarrollar neumonía (posibles síntomas: dificultad para respirar, tos y fiebre) causados por la inhalación de vómitos o sólidos.
En casos graves de colapso circulatorio o inconsciencia profunda (coma) puede ocasionar la muerte.
En ningún caso debe exponerse a situaciones que requieren una concentración elevada, por ejemplo conducir un coche.
En caso de sobredosis, la siguiente medida puede ser aconsejable hasta que llegue el médico: mantenerse despierto, dar instrucciones de respiración, ayuda respiratoria.
Si olvidó tomar Edunix
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si toma una dosis menor de la indicada o si se le olvida tomar el comprimido de liberación prolongada, consecuentemente, el alivio del dolor será insuficiente o cesará por completo.
Si olvidó tomar un comprimido, puede compensar la dosis de inmediato e iniciar un nuevo horario de 24 horas. En principio, no debe tomar más de 1 comprimido de Edunix comprimidos de liberación prolongada una vez cada 24 horas.
Si interrumpe el tratamiento con Edunix
No deje de tomar este medicamento sin consultar con su médico. Si usted deja de tomar Edunix después de un uso prolongado de tiempo, puede tener síntomas de abstinencia ( por ejemplo agitación, ansiedad, nerviosismo, dificultad para dormir, movimientos involuntarios, temblor y malestar estomacal/intestinal). Si la terapia ya no es necesaria, el tratamiento debe ser interrumpido gradualmente reduciendo la dosis.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 14/04/2026. Ver el prospecto completo
Comprimidos de liberación prolongada de 8 mgCómo tomar Edunix
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis depende de la gravedad de su dolor y de las necesidades previas de analgésicos.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años
A menos que se lo indique su médico, la dosis inicial en adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad es de 8 mg una vez al día (cada 24 horas).
Nota importante: La dosis diaria de Edunix no debe administrarse más de una vez cada 24 horas y debe tomarse aproximadamente a la misma hora todos los días. La dosis no debe incrementarse en intervalos de tiempo menores de 2 días.
Si no se logra un alivio adecuado del dolor, su médico le aumentará la dosis. En general, la dosis mínima efectiva para aliviar el dolor será elegida para cada caso individual.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte débil, comníqueselo a su médico.
Una vez ajustada una dosis efectiva de Edunix no se debe cambiar a otros analgésicos fuertes (preparaciones analgésicas opioides). Será necesaria la evaluación clínica y el ajuste cuidadoso de la dosis por su médico. De lo contrario, no está garantizado un alivio continuo del dolor.
Pacientes de edad avanzada
Los pacientes de edad avanzada pueden requerir una dosis menor para lograr la analgesia adecuada.
Pacientes con insuficiencia hepática o renal
Si usted padece insuficiencia renal o hepática informe de ello a su médico porque puede necesitar dosis más bajas para conseguir el control del dolor. Por tanto, su dosis de hidromorfona debe ajustarse con especial cuidado. No se recomienda la administración de este medicamento a pacientes con insuficiencia hepática grave.
Uso en niños
No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 12 años. No se han realizado estudios clínicos sobre el uso de Edunix en los niños. Por lo tanto, no se puede dar una dosis recomendada para esta población de pacientes. La dosis dependerá de la intensidad del dolor y de su historial anterior en cuanto a necesidades analgésicas.
Forma de administración
Vía oral.
Trague los comprimidos de liberación prolongada con una cantidad suficiente de líquido (medio vaso de agua). Los comprimidos de liberación prolongada pueden dividirse en dosis iguales utilizando las ranuras. Los comprimidos de liberación prolongada no se deben masticar ni triturar ya que esto puede conducir a una rápida liberación de hidromorfona, y a los síntomas de una sobredosis (ver abajo "Si toma más Edunix del que debe").
Cómo abrir el blíster a prueba de niños
1. Corte una sola dosis a lo largo de la línea de perforación del blíster.
2. De este modo el área no sellada es más accesible, donde están marcadas las líneas de perforación.
3. Tire de la parte no sellada de la etiqueta para que se despegue el aluminio de cobertura.
Duración del tratamiento
Usted no debe tomar este medicamento más tiempo del necesario.
Su tratamiento debe ser reevaluado regularmente con respecto al alivio del dolor y otros efectos, con el fin de lograr un tratamiento óptimo del dolor y que los efectos secundarios vayan apareciendo, así como considerar la continuación del tratamiento.
Si toma más Edunix del que debe
Si usted ha tomado más comprimidos de liberación prolongada que los recetados, debe informar a su médico de inmediato. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte con su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica; Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Se pueden presentar los siguientes síntomas: pupilas contraídas(miosis), latido cardíaco lento (bradicardia), respiración deprimida (depresión respiratoria), disminución de la presión arterial (hipotensión) y aumento de adormecimiento (somnolencia) que progresa a rigidez (estupor) o pérdida de la conciencia (coma). Los pacientes pueden desarrollar neumonía (posibles síntomas: dificultad para respirar, tos y fiebre) causados por la inhalación de vómitos o sólidos.
En casos graves de colapso circulatorio o inconsciencia profunda (coma) puede ocasionar la muerte. En ningún caso debe exponerse a situaciones que requieren una concentración elevada, por ejemplo conducir un coche.
En caso de sobredosis, la siguiente medida puede ser aconsejable hasta que llegue el médico: mantenerse despierto, dar instrucciones de respiración, ayuda respiratoria.
Si olvidó tomar Edunix
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si toma una dosis menor de la indicada o si se le olvida tomar el comprimido de liberación prolongada, consecuentemente, el alivio del dolor será insuficiente o cesará por completo.
Si olvidó tomar un comprimido, puede compensar la dosis de inmediato e iniciar un nuevo horario de 24 horas. En principio, no debe tomar más de 1 comprimido de Edunix comprimidos de liberación prolongada una vez cada 24 horas.
Si interrumpe el tratamiento con Edunix
No deje de tomar este medicamento sin consultar con su médico. Si usted deja de tomar Edunix después de un uso prolongado de tiempo, puede tener síntomas de abstinencia ( por ejemplo agitación, ansiedad, nerviosismo, dificultad para dormir, movimientos involuntarios, temblor y malestar estomacal/intestinal). Si la terapia ya no es necesaria, el tratamiento debe ser interrumpido gradualmente reduciendo la dosis.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 14/04/2026. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan hidromorfona, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Comprimidos de liberación prolongada | 4 | 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg | Con receta |
| Cápsulas | 2 | 1,3 mg, 2,6 mg | Con receta |
| Frasco de solución oral | 1 | 2,6 mg/ml | Con receta |
- Según CIMA, todos los medicamentos comercializados en España con hidromorfona sola son Edunix y están sujetos a prescripción médica como estupefacientes.
- La solución oral se presenta en frascos de 20 ml y de 50 ml.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con hidromorfona · Edunix 2,6 mg/ml solucion oral en CIMA · Edunix 4 mg comprimidos de liberacion prolongada en CIMA · Edunix 1,3 mg capsulas duras efg en CIMA
¿Es lo mismo que…?
¿Edunix es hidromorfona?
Sí. Edunix es el nombre comercial de los medicamentos con solo hidromorfona comercializados en España según CIMA. Hay solución oral, cápsulas y comprimidos de liberación prolongada. Todos llevan hidrocloruro de hidromorfona y cambian en el formato y la cantidad por unidad. Todos necesitan receta.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con hidromorfona · Edunix 2,6 mg/ml solucion oral en CIMA · Edunix 4 mg comprimidos de liberacion prolongada en CIMA · Edunix 1,3 mg capsulas duras efg en CIMA
¿La hidromorfona es lo mismo que la morfina?
No. Son moléculas distintas. La hidromorfona es un derivado semisintético de la morfina. Las dos son agonistas opioides μ, y la ficha técnica indica que sus acciones farmacológicas no difieren de forma significativa. La ficha no compara cuál es más fuerte. Quien ya está bien tratado con un opioide no debe cambiar a otro sin evaluación médica y revisión de la dosis.
Fuente: PubChem: hidromorfona · Ficha técnica de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 5.1 · Ficha técnica de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 4.4
¿Jurnista y Dilaudid son hidromorfona?
PubChem recoge Jurnista y Dilaudid entre los nombres con los que se conoce la hidromorfona. En la lista de CIMA de medicamentos comercializados en España con hidromorfona solo aparece Edunix.
Fuente: PubChem: hidromorfona · CIMA: lista de medicamentos comercializados con hidromorfona
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) a la hidromorfona o a alguno de los demás componentes del medicamento.
- Depresión respiratoria grave con falta de oxígeno en la sangre (hipoxia) o exceso de dióxido de carbono (hipercapnia).
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave.
- Asma bronquial grave.
- Íleo paralítico, es decir, un intestino que ha dejado de moverse.
- Abdomen agudo.
- Coma.
- Tomar a la vez inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), o haberlos dejado hace menos de 2 semanas.
Fuente: ficha técnica de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Depresión respiratoria
- La depresión respiratoria, una respiración más lenta y débil de lo normal, es el principal riesgo de la sobredosis de opiáceos. Se debe usar con precaución en personas con deterioro grave de la función respiratoria, apnea del sueño, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o reserva respiratoria reducida.
- Otras situaciones que piden precaución
- La ficha pide precaución en pacientes de edad avanzada debilitados, con traumatismo craneal o aumento de la presión dentro del cráneo, tensión baja con falta de volumen de sangre, pancreatitis, hipotiroidismo, psicosis tóxica, próstata aumentada, enfermedades o cólicos de las vías biliares o del uréter, insuficiencia de las glándulas suprarrenales, deterioro grave del riñón o del hígado, alcoholismo, delirium tremens, convulsiones, estreñimiento previo y trastornos obstructivos o inflamatorios del intestino. En estos pacientes se aconseja reducir la dosis.
- Respiración durante el sueño
- Los opioides pueden causar trastornos respiratorios durante el sueño, como la apnea central del sueño y la falta de oxígeno en la sangre. El riesgo de apnea central aumenta con la dosis. Si aparece, debe considerarse reducir la dosis total de opioides.
- Medicamentos sedantes
- Tomar hidromorfona junto con sedantes como las benzodiacepinas puede causar sedación, depresión respiratoria, coma o la muerte. Por eso solo debe recetarse así cuando no hay otra alternativa. En ese caso se usa la dosis efectiva más baja, durante el menor tiempo posible, con seguimiento estrecho. Conviene que el paciente y sus cuidadores conozcan estos síntomas.
- Dependencia y trastorno por consumo de opioides
- El uso repetido puede causar tolerancia y dependencia física o psicológica, y un trastorno por consumo de opioides. Una dosis más alta y un tratamiento más largo aumentan el riesgo. El abuso o el uso indebido puede provocar sobredosis o la muerte. El riesgo es mayor con antecedentes personales o familiares de consumo de sustancias o de alcohol, en fumadores y en personas con problemas de salud mental como depresión mayor, ansiedad o trastornos de la personalidad.
- Tolerancia y síndrome de abstinencia
- Con el uso crónico puede hacer falta más cantidad para controlar el dolor, y puede haber tolerancia cruzada con otros opioides. Con el uso prolongado cabe esperar dependencia física. Si se interrumpe de golpe puede aparecer síndrome de abstinencia, por lo que cuando ya no se necesite se aconseja reducir la dosis poco a poco.
- Uso inyectado
- Usar por vía inyectada las formas que son para tomar por la boca puede causar efectos adversos graves, incluso mortales.
- Íleo paralítico
- No debe usarse si existe posibilidad de íleo paralítico. Si se sospecha o aparece durante el tratamiento, hay que interrumpirlo de inmediato.
- Cirugía
- No se recomienda usarla antes de una operación ni en las primeras 24 horas después. Pasado ese tiempo debe usarse con precaución, sobre todo tras una cirugía abdominal. Quienes van a recibir otra terapia para el dolor, como una cirugía o un bloqueo del plexo, no deben tratarse con hidromorfona en las 4 horas previas.
- Cambio de analgésico opioide
- Quien ya está bien tratado con un opioide no debe cambiar a otro sin una evaluación clínica y una revisión cuidadosa de la dosis. Si no, no está garantizado que el efecto contra el dolor continúe.
- Cambios hormonales
- Los opiáceos pueden influir en los ejes hormonales del hipotálamo, la hipófisis, las glándulas suprarrenales y las gónadas. Pueden subir la prolactina en suero y bajar la cortisona y la testosterona en plasma, con síntomas clínicos.
- Estreñimiento
- Se deben recomendar medidas para prevenir el estreñimiento y considerar un laxante de forma preventiva.
- Hiperalgesia
- Raramente, con dosis altas, puede aparecer más sensibilidad al dolor (hiperalgesia), que no mejora al subir la dosis. Puede hacer falta reducir la dosis o cambiar de opioide.
- Excipientes de la solución oral
- En Edunix solución oral, por ejemplo, hay sacarosa, que puede producir caries y no deben tomar quienes tengan intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa. También contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218), que puede producir reacciones alérgicas, posiblemente retardadas.
Fuente: ficha técnica de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Entre los efectos adversos que recoge la ficha técnica están mareo, somnolencia, dolor de cabeza, estreñimiento, náuseas, vómitos, picor y sudoración. También puede causar dependencia.
La tabla de la sección 4.8 de la ficha técnica que manejamos no permite saber con seguridad en qué columna de frecuencia va cada efecto, así que no se asigna ninguna. Consulta la ficha técnica completa en CIMA. Otros efectos que recoge son visión borrosa, pupilas contraídas, ritmo del corazón alterado, tensión baja, dificultad para respirar, retención de orina y reacciones alérgicas graves.
Fuente: ficha técnica de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
Los medicamentos que deprimen el sistema nervioso central suman su efecto al de la hidromorfona.
Evitar la combinación
- Alcohol
- Puede potenciar los efectos de la hidromorfona. La ficha indica que se debe evitar su uso a la vez.
- Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
- Debe evitarse la combinación, también durante las dos semanas siguientes a dejar el IMAO.
Usar con precaución
- Benzodiacepinas y medicamentos afines
- Aumentan el riesgo de sedación, depresión respiratoria, coma y muerte. Deben limitarse la dosis y la duración del uso conjunto.
- Otros depresores del sistema nervioso central
- Otros opioides, ansiolíticos, hipnóticos y sedantes, antipsicóticos, anestésicos como los barbitúricos, antieméticos, antidepresivos, antihistamínicos y fenotiazinas suman efecto depresor.
- Gabapentinoides (gabapentina y pregabalina)
- Aumentan el riesgo de sobredosis por opioides, depresión respiratoria y muerte.
No se han realizado estudios de interacción específicos de la hidromorfona con otros medicamentos.
Fuente: ficha técnica de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Se toma antes o después de comer?
El prospecto de Edunix solución oral indica que puede tomarse con o sin alimentos. También permite mezclar la dosis en una bebida sin alcohol, que debe tomarse justo después de mezclarla. Para otras presentaciones, mira el prospecto de tu caja.
Fuente: Prospecto de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 2 · Prospecto de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 3
¿Se puede tomar hidromorfona con alcohol?
No se recomienda. El alcohol puede potenciar los efectos de la hidromorfona, y la ficha técnica indica que se debe evitar su uso a la vez. El prospecto añade que beber alcohol durante el tratamiento puede producir somnolencia o afectar negativamente a la respiración.
Fuente: Ficha técnica de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 4.5 · Prospecto de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 2
¿Se puede usar en el embarazo o durante la lactancia?
No se recomienda. La ficha técnica explica que no hay datos clínicos en embarazadas y que puede deteriorar las contracciones del útero y causar depresión respiratoria en el recién nacido. El uso prolongado en el embarazo puede producir síndrome de abstinencia en el bebé. En la lactancia no debe usarse, y si es necesario hay que interrumpirla. El prospecto indica que puede pasar a la leche materna.
Fuente: Ficha técnica de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 4.6 · Prospecto de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 2
¿Da sueño? ¿Se puede conducir?
La somnolencia figura entre los efectos adversos de la ficha técnica. La hidromorfona puede alterar la capacidad para conducir y manejar máquinas. Es más probable al empezar el tratamiento, tras aumentar la dosis o cambiar de medicamento, y si se combina con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central. Quien está estabilizado no tiene por qué verse afectado. El prospecto dice que, si te afecta, no conduzcas ni uses maquinaria. Consulta con tu médico si puedes hacerlo.
Fuente: Ficha técnica de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 4.7 · Ficha técnica de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 4.8 · Prospecto de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 2
¿Es adictiva?
Sí, puede serlo. La ficha técnica indica que el uso repetido puede causar tolerancia, dependencia física o psicológica y un trastorno por consumo de opioides, incluso a dosis terapéuticas. El riesgo aumenta con dosis más altas y tratamientos más largos. Es mayor si tú o tu familia habéis tenido problemas con el alcohol u otras sustancias, si fumas o si has tenido problemas de ánimo. No dejes de tomarla de golpe: tu médico te dirá cómo reducirla poco a poco.
Fuente: Ficha técnica de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 4.4 · Ficha técnica de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 4.8 · Prospecto de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 2 · Prospecto de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 3
¿Necesita receta? ¿Es un medicamento controlado?
Sí. CIMA clasifica todos los medicamentos de España que llevan hidromorfona sola como medicamento sujeto a prescripción médica, estupefacientes. Eso quiere decir que solo se dispensa con receta.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con hidromorfona · Edunix 2,6 mg/ml solucion oral en CIMA
¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?
La ficha técnica no indica en cuánto tiempo llega a su concentración máxima en sangre ni cuánto dura el efecto. Sí dice que se absorbe en el aparato digestivo y que parte se elimina antes de llegar a la circulación, con una biodisponibilidad oral media de aproximadamente el 32 % (entre el 17 y el 62 %). Se metaboliza en el hígado y solo una pequeña cantidad sale sin cambios por la orina. Para saber cómo actúa en tu caso, pregunta a tu médico o farmacéutico.
Fuente: Ficha técnica de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 5.2
¿Se puede dar a niños?
El prospecto de Edunix solución oral indica que no se recomienda su uso en menores de 12 años. En Edunix 4 mg comprimidos de liberación prolongada y en Edunix 1,3 mg cápsulas duras, por ejemplo, las fichas técnicas lo autorizan para adultos y adolescentes a partir de 12 años. La dosis la fija siempre el médico.
Fuente: Prospecto de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 3 · Ficha técnica de Edunix 4 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 4.1 · Ficha técnica de Edunix 1,3 mg capsulas duras efg, sección 4.1
¿Se puede tomar con pregabalina?
Hay que tener mucho cuidado. La ficha técnica indica que usar opioides junto con gabapentinoides, como la gabapentina y la pregabalina, aumenta el riesgo de sobredosis por opioides, depresión respiratoria y muerte. El prospecto añade que puede ser potencialmente mortal. Solo debe hacerse si lo indica tu médico.
Fuente: Ficha técnica de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 4.5 · Prospecto de Edunix 2,6 mg/ml solucion oral, sección 2
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C17H19NO3
Cada molécula de hidromorfona tiene 17 átomos de carbono, 19 átomos de hidrógeno, 1 átomo de nitrógeno y 3 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 17 | 12,011 | 204,187 | 71,6 % | |
| H Hidrógeno | 19 | 1,008 | 19,152 | 6,7 % | |
| N Nitrógeno | 1 | 14,007 | 14,007 | 4,9 % | |
| O Oxígeno | 3 | 15,999 | 47,997 | 16,8 % | |
| Total | 40 | 285,343 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 17 × 12,011 + 19 × 1,008 + 1 × 14,007 + 3 × 15,999 = 285,343 g/mol
PubChem da 285,34 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 17 C × 4 + 19 H × 1 + 1 N × 5 + 3 O × 6 = 110, es decir, 55 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 48, repartidos en 40 enlaces simples y 4 dobles.
- Pares solitarios: 7: uno en el nitrógeno y dos en cada oxígeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 48 pares enlazantes + 7 pares solitarios = 55 pares = 110 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- amina terciaria: un nitrógeno unido a tres carbonos, uno de ellos un metilo (CH3)
- cetona (C=O): un carbono con doble enlace al oxígeno y unido a otros dos carbonos
- fenol: un grupo hidroxilo (OH) unido a un anillo aromático
- éter: un oxígeno que une el anillo aromático con otro carbono, formando un anillo
- anillo aromático de benceno
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Bajo: se reparte entre agua y grasas, con algo más de afinidad por el agua.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | (4R,4aR,7aR,12bS)-9-hydroxy-3-methyl-1,2,4,4a,5,6,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 466-99-9 |
| PubChem CID | 5284570 |
| SMILES | CN1CCC23C4C1CC5=C2C(=C(C=C5)O)OC3C(=O)CC4 |
| InChIKey | WVLOADHCBXTIJK-YNHQPCIGSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 5284570 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /hidromorfona/