Granisetrón
El granisetrón es un medicamento antiemético, es decir, que previene o evita las náuseas y los vómitos. Se usa sobre todo cuando están causados por la quimioterapia o la radioterapia.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve el granisetrón?
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Náuseas y vómitos agudos por quimioterapia y radioterapia Indicación autorizadaPrevención y tratamiento en adultos.
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Náuseas y vómitos diferidos Indicación autorizadaPrevención de los que aparecen más tarde, asociados a quimioterapia y radioterapia, en adultos.
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Náuseas y vómitos postoperatorios Indicación autorizadaPrevención y tratamiento en adultos, en las presentaciones inyectables de Kytril.Fuente: ficha técnica de Kytril 1mg/1ml solucion inyectable · Kytril 3mg/3ml solucion inyectable
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Niños de 2 años o más Indicación autorizadaPrevención y tratamiento de las náuseas y vómitos agudos asociados con la quimioterapia, con las presentaciones inyectables.Fuente: ficha técnica de Kytril 1mg/1ml solucion inyectable · Kytril 3mg/3ml solucion inyectable · Granisetron altan 3 mg/50 ml solucion para perfusion
Kytril contiene el principio activo granisetrón. Éste pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de serotonina, 5-HT 3, o antieméticos, es decir, previenen o evitan las náuseas y vómitos. Estos comprimidos sólo están indicados en adultos. Kytril está indicado para la prevención y el tratamiento de las náuseas y vómitos (sensación de malestar) producidos por determinados tratamientos, tales como la quimioterapia o la radioterapia en la terapia anticancerosa.Del prospecto de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa el granisetrón?
El granisetrón es un antiemético potente y un antagonista muy selectivo de los receptores de serotonina 5-HT3. Tras la quimioterapia o la radioterapia, las células del intestino delgado liberan serotonina. La serotonina activa los receptores 5-HT3 de los nervios del vago, y esto provoca una respuesta de vómito intensa a través de una zona del cerebro llamada área postrema. El granisetrón bloquea esos receptores. Su afinidad por otros receptores, como los de serotonina de otro tipo o los de dopamina D2, es insignificante.
Fuente: Ficha técnica de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La dosis recomendada varía de un paciente a otro y depende de la edad, el peso y de si se toman otros medicamentos contra las náuseas y los vómitos. Decide el médico. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS.
Adultos, comprimidos de 1 mgCómo tomar Kytril
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, enfermero o farmacéutico
La dosis recomendada de Kytril varía de un paciente a otro. Ésta depende de la edad, el peso, y si está tomando otros medicamentos para prevenir o tratar las nauseas y vómitos. El médico decidirá cuanto tiene que tomar.
Prevención de náuseas o vómitos (sensación de malestar)
La primera dosis de Kytril se le dará generalmente una hora antes de su radio o quimioterapia. La dosis se debe tomar como:
- un comprimido de 1 mg dos veces al día o
- dos comprimidos de 1 mg una vez al día o
- un comprimido de 2 mg una vez al día
hasta un máximo de una semana después de su radio o quimioterapia.
Tratamiento de náuseas o vómitos (sensación de malestar)
La dosis generalmente será:
- un comprimido de 1 mg dos veces al día o
- dos comprimidos de 1 mg una vez al día o
- un comprimido de 2 mg una vez al día
Si toma más Kytril del que debe
Si cree que ha tomado más comprimidos del que debiera, comuníqueselo a su médico o enfermero. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Dentro de los síntomas de sobredosis se incluye un ligero dolor de cabeza (cefalea). Usted será tratado según sus síntomas.
Si olvidó tomar Kytril
Si cree que se le ha olvidado tomar su medicamento, pregunte a su médico o enfermero.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Kytril
No deje de tomar su medicamento antes de que haya terminado el tratamiento. Si interrumpe el tratamiento sus síntomas pueden volver a aparecer.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, enfermero o farmacéutico
.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 06/11/2025. Ver el prospecto completo
Solución inyectable de 1 mg/1 mlCómo usar Kytril
La inyección le será administrada por su médico o enfermero. La dosis recomendada de Kytril varía de un paciente a otro. Ésta depende de la edad, el peso, y si está tomando otros medicamentos para prevenir o tratar las nauseas y vómitos. El médico decidirá cuanto le tiene que administrar.
Kytril puede administrarse como una inyección en las venas (vía intravenosa).
Prevención de nauseas o vómitos tras la radioterapia o quimioterapia
Se le administrará la inyección antes de que comience la radioterapia o quimioterapia. La inyección en las venas (intravenosa) durará entre 30 segundos a 5 minutos y la dosis habitual está entre 1 y 3 mg. El medicamento puede diluirse antes de la inyección.
Tratamiento de nauseas o vómitos tras la radioterapia o quimioterapia
La inyección dura entre 30 segundos a 5 minutos y la dosis habitual está entre 1 y 3 mg. El medicamento puede diluirse antes de la inyección en las venas (intravenosa). Para frenar el malestar, puede recibir más inyecciones tras la primera dosis. Han de pasar por lo menos 10 minutos entre una y otra. La dosis máxima de Kytril será de 9 mg al día.
Combinación con corticoesteroides
El efecto de la inyección puede aumentarse con el uso de otros medicamentos, denominados corticoesteroides. Puede ser 8-20 mg de dexametasona, administrados antes del comienzo del tratamiento de radioterapia o quimioterapia, ó 250 mg de metilprednisolona administrados antes del comienzo de la quimioterapia y de nuevo inmediatamente después de finalizar la misma.
Uso en niños para la prevención o tratamiento de las nauseas o vómitos tras la radioterapia o quimioterapia
Kytril se administra por inyección en las venas (intravenosa) tal y como se ha descrito anteriormente, teniéndose que ajustar la dosis según el peso del niño. Las inyecciones se diluyen y administran antes de la radioterapia o quimioterapia y duran 5 minutos. Los niños pueden recibir un máximo de 2 dosis al día, pasando 10 minutos como mínimo entre una y otra.
Tratamiento de nauseas o vómitos tras una operación
La inyección en las venas (intravenosa) dura entre 30 segundos y 5 minutos y la dosis habitual es de 1 mg. La dosis máxima de Kytril es de 3 mg al día.
Uso en niños para la prevención o tratamiento de nauseas o vómitos tras una operación
No debe administrarse esta inyección para el tratamiento de las nauseas o la sensación de malestar después de una operación.
Si usa más Kytril del que debe
Debido a que esta inyección es administrada por un médico o enfermero, es improbable que usted reciba más dosis de la que debiera. Sin embargo, si está preocupado consulte a su médico o enfermero. Dentro de los síntomas de sobredosis se incluye un ligero dolor de cabeza (cefalea). Usted será tratado según sus síntomas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, enfermero o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 09/07/2025. Ver el prospecto completo
Solución inyectable de 3 mg/3 mlCómo usar Kytril
La inyección le será administrada por su médico o enfermero. La dosis recomendada de Kytril varía de un paciente a otro. Ésta depende de la edad, el peso, y si está tomando otros medicamentos para prevenir o tratar las nauseas y vómitos. El médico decidirá cuanto le tiene que administrar.
Kytril puede administrarse como una inyección en las venas (vía intravenosa).
Prevención de nauseas o vómitos tras la radioterapia o quimioterapia
Se le administrará la inyección antes de que comience la radioterapia o quimioterapia. La inyección en las venas (intravenosa) durará entre 30 segundos a 5 minutos y la dosis habitual está entre 1 y 3 mg. El medicamento puede diluirse antes de la inyección.
Tratamiento de nauseas o vómitos tras la radioterapia o quimioterapia
La inyección dura entre 30 segundos a 5 minutos y la dosis habitual está entre 1 y 3 mg. El medicamento puede diluirse antes de la inyección en las venas (intravenosa). Para frenar el malestar, puede recibir más inyecciones tras la primera dosis. Han de pasar por lo menos 10 minutos entre una y otra. La dosis máxima de Kytril será de 9 mg al día.
Combinación con corticoesteroides
El efecto de la inyección puede aumentarse con el uso de otros medicamentos, denominados corticoesteroides. Puede ser 8-20 mg de dexametasona, administrados antes del comienzo del tratamiento de radioterapia o quimioterapia, ó 250 mg de metilprednisolona administrados antes del comienzo de la quimioterapia y de nuevo inmediatamente después de finalizar la misma.
Uso en niños para la prevención o tratamiento de las nauseas o vómitos tras la radioterapia o quimioterapia
Kytril se administra por inyección en las venas (intravenosa) tal y como se ha descrito anteriormente, teniéndose que ajustar la dosis según el peso del niño. Las inyecciones se diluyen y administran antes de la radioterapia o quimioterapia y duran 5 minutos. Los niños pueden recibir un máximo de 2 dosis al día, pasando 10 minutos como mínimo entre una y otra.
Tratamiento de nauseas o vómitos tras una operación
La inyección en las venas (intravenosa) dura entre 30 segundos y 5 minutos y la dosis habitual es de 1 mg. La dosis máxima de Kytril es de 3 mg al día.
Uso en niños para la prevención o tratamiento de nauseas o vómitos tras una operación
No debe administrarse esta inyección para el tratamiento de las nauseas o la sensación de malestar después de una operación.
Si usa más Kytril del que debe
Debido a que esta inyección es administrada por un médico o enfermero, es improbable que usted reciba más dosis de la que debiera. Sin embargo, si está preocupado consulte a su médico o enfermero. Dentro de los síntomas de sobredosis se incluye un ligero dolor de cabeza (cefalea). Usted será tratado según sus síntomas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, enfermero o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 09/07/2025. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan granisetrón, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Inyectable o perfusión | 5 | 0,06 mg/ml, 1 mg/ml | Solo en hospital |
| Comprimidos | 2 | 1 mg | Solo en hospital |
- En CIMA, los comprimidos (Kytril y Granisetron Aurovitas) figuran como Diagnóstico Hospitalario y el resto de presentaciones como Uso Hospitalario.
- Granisetron Altan se presenta en bolsas de 50 ml para perfusión.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con granisetrón · Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA · Granisetron altan 3 mg/50 ml solucion para perfusion en CIMA
¿Es lo mismo que…?
¿Kytril es lo mismo que el granisetrón?
Sí. Kytril lleva granisetrón (en CIMA, como hidrocloruro de granisetrón) como único principio activo. Hay comprimidos de 1 mg y soluciones inyectables de 1 mg/1 ml y 3 mg/3 ml, todos de uso o diagnóstico hospitalario.
Fuente: Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA · Kytril 1mg/1ml solucion inyectable en CIMA · Kytril 3mg/3ml solucion inyectable en CIMA
¿Granisetron Normon, Kabi, Aurovitas y Altan llevan lo mismo que Kytril?
Sí, todos llevan granisetrón como único principio activo. Cambia la forma: Granisetron Aurovitas Spain son comprimidos de 1 mg, Granisetron Kabi y Granisetron Normon son soluciones inyectables de 1 mg/ml y Granisetron Altan es una solución para perfusión de 3 mg en 50 ml. Todos son de uso hospitalario o diagnóstico hospitalario.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con granisetrón · Granisetron altan 3 mg/50 ml solucion para perfusion en CIMA
¿Es lo mismo que el ondansetrón?
No. Son dos medicamentos distintos del mismo grupo, los antagonistas de los receptores 5-HT3. Se usan para lo mismo, prevenir las náuseas y los vómitos, y la ficha técnica de Kytril avisa de que se ha notificado alergia cruzada entre ellos.
Fuente: Ficha técnica de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.4 · Prospecto de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) al granisetrón o a alguno de los excipientes del medicamento.
Fuente: ficha técnica de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Intestino
- Este medicamento puede disminuir la motilidad del intestino inferior. Las personas con signos de obstrucción intestinal subaguda deben ser vigiladas tras recibirlo.
- Corazón y ritmo cardiaco
- Con el granisetrón, como con otros medicamentos de su grupo, se han notificado cambios en el electrocardiograma con prolongación del intervalo QT. Esto puede tener consecuencias clínicas en personas con arritmias previas o con trastornos de la conducción del corazón. Se debe tener precaución si hay otras enfermedades del corazón, si se recibe quimioterapia que dañe el corazón o si hay alteraciones de las sales del cuerpo (electrolitos).
- Alergia cruzada
- Se ha notificado hipersensibilidad cruzada entre los antagonistas 5-HT3, por ejemplo dolasetrón y ondansetrón.
- Síndrome serotoninérgico
- Se han notificado casos con medicamentos de este grupo, solos pero sobre todo combinados con otros medicamentos serotoninérgicos, como los antidepresivos ISRS e IRSN. También puede aparecer con medicamentos que contienen buprenorfina u opioides. Es una afección potencialmente mortal. Sus síntomas pueden incluir cambios en el estado mental, inestabilidad autonómica, anomalías neuromusculares o síntomas digestivos, y se recomienda observar a los pacientes.
- Niños
- No hay suficiente evidencia clínica para recomendar estos comprimidos en niños.
- Intolerancia a azúcares
- Las personas con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa y galactosa no deben tomar este medicamento.
- Sodio
- Contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente exento de sodio.
Fuente: ficha técnica de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Los efectos adversos notificados con más frecuencia son el dolor de cabeza y el estreñimiento, que pueden ser pasajeros. También se han notificado cambios en el electrocardiograma con prolongación del intervalo QT.
- Dolor de cabeza
- Estreñimiento
- Insomnio
- Diarrea
- Aumento de las transaminasas del hígado
- Reacciones de hipersensibilidad, como anafilaxia y urticaria
- Reacciones extrapiramidales (movimientos anormales)
- Síndrome serotoninérgico
- Prolongación del intervalo QT en el electrocardiograma
- Erupción en la piel
El aumento de las transaminasas ocurrió con una frecuencia similar en pacientes que recibían un tratamiento comparador.
Fuente: ficha técnica de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
La ficha técnica pide usar el granisetrón con precaución junto con estos medicamentos.
Usar con precaución
- Medicamentos con buprenorfina u opioides
- Aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico, una afección potencialmente mortal.
- Medicamentos serotoninérgicos, por ejemplo ISRS e IRSN
- Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico con el uso conjunto.
- Medicamentos que alargan el intervalo QT o que pueden provocar arritmias
- El efecto sobre el intervalo QT podría tener consecuencias clínicas si se reciben a la vez.
En voluntarios sanos no hubo evidencia de interacción con lorazepam, haloperidol ni cimetidina. Aparentemente tampoco la hubo con la quimioterapia antineoplásica que provoca vómitos. No se ha hecho ningún estudio específico de interacción en pacientes anestesiados.
Fuente: ficha técnica de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Para qué sirve el granisetrón?
Sirve para prevenir y tratar las náuseas y los vómitos producidos por la quimioterapia y la radioterapia. Kytril 1 mg/1 ml solución inyectable también está indicado para las náuseas y vómitos después de una operación. En Kytril comprimidos, por ejemplo, la indicación es para adultos.
Fuente: Ficha técnica de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.1 · Ficha técnica de Kytril 1mg/1ml solucion inyectable, sección 4.1 · Prospecto de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 1
¿Qué efectos secundarios tiene?
Según la ficha técnica de Kytril comprimidos, los más frecuentes son el dolor de cabeza y el estreñimiento, que pueden ser pasajeros. También son frecuentes el insomnio y la diarrea. Con menos frecuencia puede haber alergias graves, movimientos anormales, síndrome serotoninérgico y prolongación del intervalo QT del electrocardiograma.
Fuente: Ficha técnica de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.8
¿Se puede tomar en el embarazo y durante la lactancia?
La información en embarazadas es limitada y, como medida de precaución, la ficha técnica de Kytril aconseja evitarlo durante el embarazo. Se desconoce si pasa a la leche humana, y por precaución no se debe recomendar la lactancia durante el tratamiento. El prospecto indica no tomar estos comprimidos en el embarazo ni en la lactancia, a menos que lo haya dicho el médico.
Fuente: Ficha técnica de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.6 · Prospecto de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2
¿Se toma antes o después de comer?
La ficha técnica de Kytril indica que, en general, la ingesta de alimentos no modifica la cantidad de granisetrón que el cuerpo aprovecha por vía oral. El prospecto explica cuándo tomarlo en relación con la quimioterapia o la radioterapia. Sigue siempre lo que te indique el médico.
Fuente: Ficha técnica de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.2 · Prospecto de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 3
¿Cuánto tiempo permanece en el cuerpo (vida media)?
El granisetrón se absorbe de forma rápida y completa, aunque por vía oral se reduce hasta un 60% lo que llega a la sangre porque el hígado lo metaboliza en el primer paso. La semivida media en sangre, tanto por vía oral como intravenosa, es de unas 9 horas, con mucha variabilidad entre personas. La ficha técnica consultada no da el tiempo hasta la concentración máxima ni la duración del efecto.
Fuente: Ficha técnica de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.2
¿Se puede dar a niños?
Los comprimidos de Kytril no se recomiendan en niños: no hay evidencia clínica suficiente y el prospecto dice que los niños no deben tomarlos. Kytril 1 mg/1 ml solución inyectable sí está indicado en niños de 2 años o más para prevenir y tratar las náuseas y vómitos agudos asociados con la quimioterapia.
Fuente: Ficha técnica de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.4 · Prospecto de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2 · Ficha técnica de Kytril 1mg/1ml solucion inyectable, sección 4.1
¿Se puede conducir tomando granisetrón?
Según la ficha técnica de Kytril y su prospecto, la influencia del medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Fuente: Ficha técnica de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.7 · Prospecto de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2
¿Se puede tomar con ondansetrón?
El ondansetrón es otro medicamento del mismo grupo, los antagonistas de los receptores 5-HT3. El prospecto de Kytril pide consultar al médico o al farmacéutico si se toma otro medicamento de este grupo. Además, se ha notificado alergia cruzada entre ellos. Que el médico lo valore en cada caso.
Fuente: Prospecto de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2 · Ficha técnica de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.4
¿Interacciona con antidepresivos u opioides?
Sí, hay que tener precaución. La ficha técnica indica que con antidepresivos ISRS e IRSN, y con medicamentos que contienen buprenorfina u otros opioides, aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico, una afección potencialmente mortal. El prospecto cita como ejemplos fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram, escitalopram, venlafaxina y duloxetina. Conviene decir al médico todos los medicamentos que se toman.
Fuente: Ficha técnica de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.5 · Prospecto de Kytril 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C18H24N4O
Cada molécula de granisetrón tiene 18 átomos de carbono, 24 átomos de hidrógeno, 4 átomos de nitrógeno y 1 átomo de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 18 | 12,011 | 216,198 | 69,2 % | |
| H Hidrógeno | 24 | 1,008 | 24,192 | 7,7 % | |
| N Nitrógeno | 4 | 14,007 | 56,028 | 17,9 % | |
| O Oxígeno | 1 | 15,999 | 15,999 | 5,1 % | |
| Total | 47 | 312,417 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 18 × 12,011 + 24 × 1,008 + 4 × 14,007 + 1 × 15,999 = 312,417 g/mol
PubChem da 312,40 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 18 C × 4 + 24 H × 1 + 4 N × 5 + 1 O × 6 = 122, es decir, 61 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 55, repartidos en 45 enlaces simples y 5 dobles.
- Pares solitarios: 6: uno en cada nitrógeno y dos en el oxígeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 55 pares enlazantes + 6 pares solitarios = 61 pares = 122 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- amida (C(=O)NH): une la parte de indazol con la parte bicíclica
- indazol: un anillo de benceno fusionado con un anillo de cinco átomos que tiene dos nitrógenos
- N-metilo en el indazol: un grupo CH3 unido a un nitrógeno del anillo
- amina terciaria: el nitrógeno del anillo bicíclico lleva un grupo metilo y dos enlaces al anillo
- anillo bicíclico saturado (azabiciclo): dos anillos que comparten átomos, con el nitrógeno dentro
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | 1-methyl-N-[(1R,5S)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl]indazole-3-carboxamide (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 109889-09-0 |
| PubChem CID | 5284566 |
| SMILES | CN1C2CCCC1CC(C2)NC(=O)C3=NN(C4=CC=CC=C43)C |
| InChIKey | MFWNKCLOYSRHCJ-AGUYFDCRSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 5284566 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /granisetron/