Emtricitabina
La emtricitabina es un medicamento antirretroviral que se usa para tratar la infección por el VIH-1. Siempre se toma combinada con otros antirretrovirales y está indicada en adultos y niños desde los 4 meses de edad.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la emtricitabina?
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Infección por VIH-1 Indicación autorizadaSiempre en combinación con otros antirretrovirales, en adultos y niños de 4 meses o mayores. Las cápsulas son para pacientes que pesan al menos 33 kg. La solución oral está pensada para quien no puede tragar las cápsulas.Fuente: ficha técnica de Emtriva 200 mg capsulas · Emtriva 10 mg/ml solucion oral
Emtriva es un medicamento utilizado para tratar la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en adultos, niños y lactantes de 4 meses de edad o mayores.
Emtriva contiene el principio activo emtricitabina. Este principio activo es un fármaco antirretroviral que se utiliza para tratar la infección por VIH.Del prospecto de Emtriva 200 mg capsulas, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la emtricitabina?
La emtricitabina es un análogo sintético de la citidina, una de las piezas con las que se construye el material genético. Las células la transforman en su forma activa (el trifosfato de emtricitabina). Esta forma activa compite con la pieza natural y bloquea la transcriptasa inversa del VIH-1, una enzima que el virus necesita para copiarse. Al incorporarse, interrumpe la cadena de ADN del virus. Según el prospecto, así puede disminuir la cantidad de virus en la sangre y ayudar a aumentar las células CD4. La ficha técnica indica además que actúa contra el VIH-2 y el virus de la hepatitis B.
Fuente: Ficha técnica de Emtriva 200 mg capsulas, sección 5.1 · Prospecto de Emtriva 200 mg capsulas, sección 1
¿Cuánto hay que tomar?
La pauta depende de la presentación (cápsulas o solución oral), de la edad, del peso y de la función del riñón, y la fija el médico. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba que coincide con el prospecto de tu caja y, si dudas, pregunta a tu médico o en la farmacia.
Adultos y niños que pesen al menos 33 kg, cápsulas de 200 mgCómo tomar Emtriva
- Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
- Adultos: Una cápsula dura de 200 mg, una vez al día, con o sin alimentos. Tragar las cápsulas duras con un vaso de agua.
- Niños y adolescentes hasta 18 años de edad, que pesen como mínimo 33 kg y puedan tragar las cápsulas duras: una cápsula dura de 200 mg, una vez al día, con o sin alimentos.
Para lactantes desde 4 meses, niños y pacientes que no puedan tragar las cápsulas duras y pacientes con problemas renales, Emtriva está disponible en forma líquida (solución oral). Informe a su médico si tiene dificultad para tragar las cápsulas.
- Tome siempre la dosis recomendada por su médico. Esto es para asegurar que su medicamento sea completamente efectivo, y para reducir el riesgo de desarrollo de resistencia al tratamiento. No cambie la dosis salvo que su médico le diga que lo haga.
- Si tiene problemas de riñón, su médico puede aconsejarle que tome Emtriva con menos frecuencia.
- Su médico le prescribirá Emtriva con otros medicamentos antirretrovirales. Consulte los prospectos de los otros antirretrovirales para saber cómo tomar dichos medicamentos.
Si toma más Emtriva del que debe
Si toma accidentalmente demasiadas cápsulas duras de Emtriva, consulte a su médico o acuda al servicio de urgencias más cercano. Lleve consigo el envase para que pueda describir fácilmente qué ha tomado.
Si olvidó tomar Emtriva
Es importante que no olvide una dosis de Emtriva.
Si usted olvida una dosis de Emtriva en el plazo de 12 horas desde cuando la toma normalmente, tómela tan pronto como pueda, y luego tome su dosis siguiente a su hora habitual.
Si es casi la hora de su siguiente dosis (menos de 12 horas), no se tome la dosis olvidada. Espere y tome la siguiente dosis a su hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las cápsula olvidada.
Si tiene ganas de vomitar
Si hace menos de una hora desde que usted tomó Emtriva, tome otra cápsula. Usted no necesita tomar otra cápsula si vomitó después de una hora de la toma de Emtriva.
Si interrumpe el tratamiento con Emtriva
- No deje de tomar Emtriva sin consultar con su médico. Suspender el tratamiento con Emtriva puede reducir la eficacia de la terapia contra el VIH recomendada por su médico. Hable con su médico antes de dejarlo, particularmente si está experimentando algún efecto secundario o si tiene otra enfermedad. Contacte con su médico otra vez antes de reiniciar la toma de cápsulas de Emtriva.
- Si tiene infección por VIH y por hepatitis B, es especialmente importante no suspender su tratamiento con Emtriva sin antes hablar con su médico. Algunos pacientes han presentado análisis de sangre o síntomas indicativos de que su hepatitis había empeorado tras suspender Emtriva. Puede necesitar hacerse análisis de sangre durante varios meses tras suspender el tratamiento. En pacientes con enfermedad hepática avanzada o cirrosis, no se recomienda interrumpir el tratamiento ya que esto puede conducir a un empeoramiento de la hepatitis.
Hable con su médico inmediatamente acerca de síntomas nuevos o inusuales tras suspender su tratamiento, particularmente síntomas que asocie con la infección por virus de la hepatitis B.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo
Lactantes desde 4 meses y personas que no pueden tragar cápsulas, solución oralCómo tomar Emtriva
- Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis recomendada es:
- Adultos: Su médico le indicará la cantidad correcta de Emtriva solución oral que debe tomar. Emtriva solución oral se puede tomar con alimentos o sin ellos.
- Lactantes, niños y adolescentes que pesen 40 kg o menos: la dosis de Emtriva 10 mg/ml solución oral se calcula de acuerdo con su peso. En la tabla adjunta se dan algunos ejemplos de pesos y sus correspondientes dosis y volumen de solución oral que se debe tomar cada día:
| Al día | |||
| Peso (kg) | Dosis de Emtricitabina (mg) | Cantidad de solución de 10 mg/ml (ml) | |
| 5 kg | 30 mg | 3 ml | |
| 10 kg | 60 mg | 6 ml | |
| 15 kg | 90 mg | 9 ml | |
| 20 kg | 120 mg | 12 ml | |
| 25 kg | 150 mg | 15 ml | |
| 30 kg | 180 mg | 18 ml | |
| 35 kg | 210 mg | 21 ml | |
| 40 kg | 240 mg | 24 ml | |
Asegúrese que entiende cómo medir y tomar la cantidad correcta de solución oral de acuerdo con el peso de la persona que va a ser tratada. Use el vaso dosificador que viene en el estuche para medir la dosis correcta. El vaso tiene unas líneas que indican cada ml de solución.
Si no está seguro de la cantidad de Emtriva debe consultar con su médico o farmacéutico.
- Tome siempre la dosis recomendada por su médico. Esto es para asegurar que su medicamento sea completamente efectivo, y para reducir el riesgo de desarrollo de resistencia al tratamiento. No cambie la dosis salvo que su médico le diga que lo haga.
- Si tiene problemas de riñón, su médico puede aconsejarle que tome Emtriva con menos frecuencia.
- Su médico le prescribirá Emtriva con otros medicamentos antirretrovirales. Consulte los prospectos de los otros antirretrovirales para saber cómo tomar dichos medicamentos.
Emtriva está también disponible en cápsulas duras. Estas son adecuadas solo para pacientes que pesan como mínimo 33 kg y pueden tragar las cápsulas duras. Los niveles en sangre que se obtienen después de tomar una cápsula dura de Emtriva 200 mg son similares a aquellos que se obtienen después de tomar 24 ml de solución oral. Si quiere cambiar la solución oral por cápsulas, por favor consulte con su médico.
Si toma más Emtriva del que debe
Si tomó accidentalmente demasiado Emtriva solución oral, consulte a su médico o acuda al servicio de urgencias más cercano. Lleve consigo el frasco de solución oral para que pueda describir fácilmente qué ha tomado.
Si olvidó tomar Emtriva
Es importante que no olvide una dosis de Emtriva.
Si usted olvida una dosis de Emtriva en el plazo de 12 horas desde cuando la toma normalmente, tómela tan pronto como pueda, y luego tome su dosis siguiente a su hora habitual.
Si es casi la hora de su siguiente dosis (menos de 12 horas), no se tome la dosis olvidada. Espere y tome la siguiente dosis a su hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene ganas de vomitar
Si hace menos de una hora desde que usted tomó Emtriva, tome otra dosis. Usted no necesita tomar otra dosis si vomitó después de una hora de la toma de Emtriva.
Si interrumpe el tratamiento con Emtriva
- No deje de tomar Emtriva sin consultar con su médico. Suspender el tratamiento con Emtriva puede reducir la eficacia de la terapia contra el VIH recomendada por su médico. Hable con su médico antes de dejarlo, particularmente si está experimentando algún efecto secundario o si tiene otra enfermedad. Contacte con su médico otra vez antes de reiniciar la toma de Emtriva solución oral.
- Si tiene infección por VIH y por hepatitis B, es especialmente importante no suspender su tratamiento con Emtriva sin antes hablar con su médico. Algunos pacientes han presentado análisis de sangre o síntomas indicativos de que su hepatitis había empeorado tras suspender Emtriva. Puede necesitar hacerse análisis de sangre durante varios meses tras suspender el tratamiento. En pacientes con enfermedad hepática avanzada o cirrosis, no se recomienda interrumpir el tratamiento ya que esto puede conducir a un empeoramiento de la hepatitis.
Hable con su médico inmediatamente acerca de síntomas nuevos o inusuales tras suspender su tratamiento, particularmente síntomas que asocie con la infección por virus de la hepatitis B.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan emtricitabina, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Frasco de solución oral | 1 | 10 mg/ml | Solo en hospital |
| Cápsulas | 1 | 200 mg | Solo en hospital |
- Los dos medicamentos que llevan solo emtricitabina son de Diagnóstico Hospitalario. Las cápsulas son para pacientes que pesan al menos 33 kg y la solución oral está disponible para quien no puede tragarlas.
- La ficha técnica señala que la solución oral aporta aproximadamente un 80% de la biodisponibilidad de las cápsulas.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas. Además, la emtricitabina forma parte de al menos 19 medicamentos combinados con otros principios activos, que no están en la tabla.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con emtricitabina · Emtriva 200 mg capsulas en CIMA · Emtriva 10 mg/ml solucion oral en CIMA · Prospecto de Emtriva 200 mg capsulas, sección 1 · Ficha técnica de Emtriva 200 mg capsulas, sección 5.2
¿Es lo mismo que…?
¿La emtricitabina es lo mismo que la lamivudina?
No, son dos principios activos distintos, aunque se parecen. Los virus del VIH resistentes a la emtricitabina muestran resistencia cruzada a la lamivudina. Por eso Emtriva no se debe tomar con medicamentos que contengan lamivudina, y la ficha técnica no recomienda combinarlas para tratar el VIH.
Fuente: Ficha técnica de Emtriva 200 mg capsulas, sección 4.4 · Ficha técnica de Emtriva 200 mg capsulas, sección 4.5 · Ficha técnica de Emtriva 200 mg capsulas, sección 5.1
¿Truvada, Descovy o Biktarvy son lo mismo que la emtricitabina?
No. Emtriva es el único con emtricitabina sola, en cápsulas y en solución oral. Truvada lleva emtricitabina con tenofovir, y Descovy la lleva con tenofovir alafenamida. Biktarvy añade además bictegravir, y Odefsey, rilpivirina. Todos son de Diagnóstico Hospitalario.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con emtricitabina · Emtriva 200 mg capsulas en CIMA · Emtriva 10 mg/ml solucion oral en CIMA
¿La emtricitabina y el tenofovir son lo mismo?
No, son dos moléculas distintas que a menudo se combinan en un solo comprimido, como en Truvada. La ficha técnica de Emtriva indica que no hay interacciones clínicamente relevantes cuando se administra con tenofovir disoproxil fumarato.
Fuente: Ficha técnica de Emtriva 200 mg capsulas, sección 4.5 · CIMA: lista de medicamentos comercializados con emtricitabina
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) a la emtricitabina o a alguno de los demás componentes del medicamento.
Fuente: ficha técnica de Emtriva 200 mg capsulas, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- No se usa sola
- La ficha técnica no recomienda la emtricitabina como único medicamento para tratar el VIH. Debe usarse en combinación con otros antirretrovirales, y conviene consultar también las fichas técnicas de esos otros medicamentos.
- Otros medicamentos con el mismo principio
- Emtriva no se debe tomar con otros medicamentos que contengan emtricitabina ni con medicamentos que contengan lamivudina.
- Infecciones oportunistas
- Quien toma emtricitabina u otro antirretroviral puede seguir desarrollando infecciones oportunistas y otras complicaciones del VIH. Por eso debe seguir bajo control clínico estrecho de médicos con experiencia en el VIH.
- Transmisión del VIH
- El tratamiento antirretroviral eficaz reduce mucho el riesgo de transmisión sexual, pero no se puede descartar un riesgo residual. Hay que tomar precauciones según las directrices nacionales.
- Riñón
- La emtricitabina se elimina sobre todo por el riñón. En personas con insuficiencia renal grave su cantidad en el cuerpo puede aumentar mucho, por lo que se recomienda vigilar de cerca la respuesta al tratamiento y la función renal. También hay que tener precaución si se toma junto con medicamentos que se eliminan por la misma vía del riñón.
- Peso, glucosa y grasas en sangre
- Durante el tratamiento antirretroviral pueden subir el peso y los niveles de glucosa y de lípidos en sangre. Estos cambios pueden deberse en parte al control de la enfermedad y en parte al estilo de vida. Los niveles se controlan según las guías de tratamiento del VIH.
- Hígado
- Quien ya tiene alteraciones del hígado, incluida la hepatitis crónica activa, suele mostrar más anomalías hepáticas durante el tratamiento combinado y debe ser controlado. Con hepatitis B o C crónica hay más riesgo de problemas hepáticos graves y potencialmente mortales. Si la enfermedad del hígado empeora, el médico puede plantearse interrumpir el tratamiento.
- Hepatitis B asociada al VIH
- Si se suspende la emtricitabina, la hepatitis B puede agudizarse. Por eso se hace un seguimiento clínico y de laboratorio durante al menos varios meses tras dejarla. En enfermedad hepática avanzada o cirrosis no se recomienda interrumpir el tratamiento, porque el empeoramiento de la hepatitis puede descompensar el hígado.
- Bebés expuestos durante el embarazo
- Con medicamentos de este grupo se han descrito, en bebés sin VIH expuestos durante el embarazo o tras el parto, alteraciones de la sangre y del metabolismo, a menudo transitorias. Rara vez se han notificado trastornos neurológicos de aparición tardía. Estos hallazgos no cambian las recomendaciones de tratar con antirretrovirales a las mujeres embarazadas para evitar la transmisión del VIH al bebé.
- Reconstitución del sistema inmune
- Al empezar el tratamiento en personas con el sistema inmune muy debilitado puede aparecer una respuesta inflamatoria frente a infecciones latentes, con empeoramiento de los síntomas. Suele ocurrir en las primeras semanas o meses. También se han notificado trastornos autoinmunitarios, que pueden aparecer muchos meses después de empezar.
- Huesos (osteonecrosis)
- Se han notificado casos de osteonecrosis, una lesión del hueso. Es más frecuente en VIH avanzado o con tratamiento antirretroviral prolongado, y influyen otros factores como los corticosteroides, el alcohol o el sobrepeso. Hay que consultar al médico si aparece dolor, rigidez articular o dificultad para moverse.
- Mayores de 65 años
- Emtriva no se ha estudiado en mayores de 65 años. Como en la edad avanzada es más probable que el riñón funcione peor, hay que tener precaución.
- Niños
- En los ensayos con pacientes pediátricos con VIH, la anemia y la discromía (cambio de color de la piel) fueron más frecuentes que en adultos.
Fuente: ficha técnica de Emtriva 200 mg capsulas, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
En los ensayos con adultos, lo más frecuente fueron diarrea, dolor de cabeza, náuseas y aumento en los análisis de una enzima muscular (la creatininquinasa). En niños fueron más frecuentes la anemia y el oscurecimiento de la piel.
- Dolor de cabeza
- Diarrea
- Náuseas
- Aumento de la creatininquinasa en los análisis (una enzima de los músculos)
- Descenso de un tipo de glóbulos blancos (neutropenia)
- Reacción alérgica
- Aumento de triglicéridos y de glucosa en sangre
- Insomnio y pesadillas
- Mareos
- Aumento de amilasa y de lipasa en sangre
- Vómitos, dolor abdominal e indigestión
- Aumento de las transaminasas (AST, ALT) y de la bilirrubina en los análisis del hígado
- Erupciones en la piel (con ampollas, pústulas o manchas), picor y urticaria
- Oscurecimiento de la piel (hiperpigmentación)
- Dolor y debilidad (astenia)
- Anemia
- Angioedema (hinchazón repentina de la piel y las mucosas)
- Osteonecrosis (lesión del hueso)
En niños, la anemia fue frecuente (9,5%) y el oscurecimiento de la piel, sobre todo en palmas y plantas, fue muy frecuente (31,8%). En general fue leve, sin síntomas y de poca importancia clínica.
Fuente: ficha técnica de Emtriva 200 mg capsulas, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
La ficha técnica indica que es poco probable que la emtricitabina cause interacciones por las enzimas del hígado (CYP450). Los estudios de interacciones se han hecho solo en adultos.
Evitar la combinación
- Lamivudina
- No hay experiencia clínica con la combinación de análogos de la citidina, por lo que no se recomienda usar emtricitabina junto con lamivudina para tratar el VIH.
- Otros medicamentos con emtricitabina
- Emtriva no se debe tomar con otros medicamentos que contengan emtricitabina.
Usar con precaución
- Medicamentos que se eliminan por secreción tubular activa del riñón
- Al competir por la misma vía de eliminación, pueden subir en sangre las concentraciones de la emtricitabina o del otro medicamento.
Con indinavir, zidovudina, estavudina, famciclovir y tenofovir disoproxil fumarato no hay interacciones clínicamente relevantes.
Fuente: ficha técnica de Emtriva 200 mg capsulas, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Emtriva 200 mg capsulas, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Para qué sirve la emtricitabina?
Sirve para tratar la infección por el VIH-1 en adultos y niños de 4 meses o mayores. Siempre se usa combinada con otros antirretrovirales. Puede disminuir la cantidad de virus en la sangre y ayudar a aumentar las células CD4. No cura la infección por el VIH y, mientras se toma, aún se puede transmitir el virus aunque el riesgo se reduzca.
Fuente: Ficha técnica de Emtriva 200 mg capsulas, sección 4.1 · Prospecto de Emtriva 200 mg capsulas, sección 1
¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?
La ficha técnica indica que se absorbe de forma rápida y que la concentración máxima en el plasma se alcanza 1 a 2 horas después de la toma. Su vida media de eliminación es de unas 10 horas. Dentro de las células, la forma activa tiene una vida media de unas 39 horas. La ficha técnica no da una duración del efecto ni dice cuándo se nota la mejoría.
Fuente: Ficha técnica de Emtriva 200 mg capsulas, sección 5.2
¿Se toma antes o después de comer?
Se puede tomar con o sin alimentos. La ficha técnica indica que una comida rica en grasas no afectó a la cantidad de emtricitabina que absorbe el cuerpo, ni con las cápsulas ni con la solución oral. El prospecto recomienda tragar las cápsulas con un vaso de agua.
Fuente: Ficha técnica de Emtriva 200 mg capsulas, sección 5.2 · Prospecto de Emtriva 200 mg capsulas, sección 3
¿Se puede tomar alcohol con emtricitabina?
Las fuentes que usamos no recogen una interacción directa entre la emtricitabina y el alcohol. Sí citan el consumo de alcohol entre los factores de riesgo de la osteonecrosis, una enfermedad del hueso que puede darse en personas que reciben tratamiento antirretroviral combinado. Si tienes dudas sobre el alcohol durante el tratamiento, pregunta a tu médico o farmacéutico.
Fuente: Prospecto de Emtriva 200 mg capsulas, sección 2 · Ficha técnica de Emtriva 200 mg capsulas, sección 4.4
¿Se puede tomar en el embarazo y durante la lactancia?
En el embarazo, la ficha técnica indica que los datos de entre 300 y 1.000 embarazos no apuntan a malformaciones ni a toxicidad en el feto o el recién nacido, y que en casos necesarios se puede considerar su uso. Durante la lactancia, Emtriva no debe utilizarse, porque la emtricitabina pasa a la leche materna. Además, se recomienda que las mujeres con VIH no den el pecho, para evitar contagiar al bebé. Si estás embarazada o lo estás planeando, consulta a tu médico.
Fuente: Ficha técnica de Emtriva 200 mg capsulas, sección 4.6 · Prospecto de Emtriva 200 mg capsulas, sección 2
¿Se puede conducir con emtricitabina?
No se han hecho estudios sobre su efecto en la conducción. La ficha técnica indica que se han descrito mareos durante el tratamiento, y el prospecto advierte de que, si notas mareos, no conduzcas ni manejes herramientas o máquinas.
Fuente: Ficha técnica de Emtriva 200 mg capsulas, sección 4.7 · Prospecto de Emtriva 200 mg capsulas, sección 2
¿Se puede dar a niños y bebés?
Sí, a partir de los 4 meses. Las cápsulas de Emtriva, por ejemplo, son adecuadas solo para pacientes que pesan al menos 33 kg. Para quienes tienen dificultad para tragar las cápsulas existe la solución oral. Emtriva no debe darse a lactantes menores de 4 meses. La dosis la fija siempre el médico, y en niños son más frecuentes la anemia y el oscurecimiento de la piel.
Fuente: Ficha técnica de Emtriva 200 mg capsulas, sección 4.1 · Prospecto de Emtriva 200 mg capsulas, sección 1 · Prospecto de Emtriva 200 mg capsulas, sección 2 · Ficha técnica de Emtriva 200 mg capsulas, sección 4.8
¿La emtricitabina es la PrEP? No es una indicación autorizada
La ficha técnica de Emtriva solo autoriza su uso para tratar la infección por el VIH-1 en personas ya infectadas, en combinación con otros antirretrovirales. La prevención del contagio no figura entre sus indicaciones. Si te interesa la prevención, consulta con tu médico.
Fuente: Ficha técnica de Emtriva 200 mg capsulas, sección 4.1
¿Sirve para la hepatitis B? No es una indicación autorizada
La ficha técnica indica que la emtricitabina es activa in vitro frente al virus de la hepatitis B. Sin embargo, la indicación de Emtriva es el VIH-1 y hay pocos datos de su eficacia y seguridad en personas con VIH y hepatitis B a la vez. En estas personas, suspender el tratamiento puede agravar la hepatitis, por lo que no se debe dejar sin hablar con el médico.
Fuente: Ficha técnica de Emtriva 200 mg capsulas, sección 4.1 · Ficha técnica de Emtriva 200 mg capsulas, sección 4.4 · Prospecto de Emtriva 200 mg capsulas, sección 3
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C8H10FN3O3S
Cada molécula de emtricitabina tiene 8 átomos de carbono, 10 átomos de hidrógeno, 1 átomo de flúor, 3 átomos de nitrógeno, 3 átomos de oxígeno y 1 átomo de azufre. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 8 | 12,011 | 96,088 | 38,9 % | |
| H Hidrógeno | 10 | 1,008 | 10,080 | 4,1 % | |
| F Flúor | 1 | 18,998 | 18,998 | 7,7 % | |
| N Nitrógeno | 3 | 14,007 | 42,021 | 17,0 % | |
| O Oxígeno | 3 | 15,999 | 47,997 | 19,4 % | |
| S Azufre | 1 | 32,060 | 32,060 | 13,0 % | |
| Total | 26 | 247,244 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 8 × 12,011 + 10 × 1,008 + 1 × 18,998 + 3 × 14,007 + 3 × 15,999 + 1 × 32,060 = 247,244 g/mol
PubChem da 247,25 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 8 C × 4 + 10 H × 1 + 1 F × 7 + 3 N × 5 + 3 O × 6 + 1 S × 6 = 88, es decir, 44 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 30, repartidos en 24 enlaces simples y 3 dobles.
- Pares solitarios: 14: dos en cada oxígeno, dos en el azufre, uno en cada nitrógeno y tres en el flúor.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 30 pares enlazantes + 14 pares solitarios = 44 pares = 88 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- amina primaria (NH2) unida al anillo de pirimidina
- carbonilo (C=O) unido a un nitrógeno del anillo, como en una amida cíclica
- anillo de pirimidina con dobles enlaces, parte de la base 5-fluorocitosina
- flúor (F), un halógeno unido al anillo
- alcohol primario (CH2OH)
- anillo de 1,3-oxatiolano, con un oxígeno (éter) y un azufre (tioéter) dentro del anillo
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Negativo: la molécula prefiere el agua a las grasas.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | 4-amino-5-fluoro-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]pyrimidin-2-one (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 143491-57-0 |
| PubChem CID | 60877 |
| SMILES | C1C(OC(S1)CO)N2C=C(C(=NC2=O)N)F |
| InChIKey | XQSPYNMVSIKCOC-NTSWFWBYSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 60877 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /emtricitabina/