Nabumetona
La nabumetona es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se usa en adultos para tratar enfermedades de músculos y articulaciones que causan dolor e inflamación, como la osteoartritis y la artritis reumatoide.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la nabumetona?
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Osteoartritis aguda y crónica Indicación autorizadaTratamiento del dolor y la inflamación en adultos.Fuente: ficha técnica de Relif 1000 mg comprimidos dispersables
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Artritis reumatoide aguda y crónica Indicación autorizadaTratamiento del dolor y la inflamación en adultos.Fuente: ficha técnica de Relif 1000 mg comprimidos dispersables
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Dolencias periarticulares agudas Indicación autorizadaMolestias de las zonas que rodean a las articulaciones, en adultos.Fuente: ficha técnica de Relif 1000 mg comprimidos dispersables
Relif está indicado en adultos para el tratamiento de procesos inflamatorios, como la osteoartritis y la artritis reumatoide y de las molestias periarticulares.Del prospecto de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la nabumetona?
La nabumetona es un profármaco antiinflamatorio no esteroideo y no ácido. Un profármaco es una sustancia que el cuerpo transforma en la forma activa. Aquí el metabolito activo es el ácido 6-metoxi-2-naftilacético (6MNA), que tiene propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas (contra la fiebre). La ficha técnica reconoce que, como con otros AINE, no se conoce su mecanismo de acción exacto. Se piensa que intervienen varias acciones: frenar la síntesis de prostaglandinas, sobre todo mediante la enzima ciclooxigenasa 2 (COX2) en el tejido y el líquido de la articulación, frenar la actividad de los radicales libres y la de los leucocitos, y frenar la producción de ciertos metabolitos del ácido araquidónico. También tiene escaso efecto sobre la agregación de las plaquetas y no modifica el tiempo de hemorragia.
Fuente: Ficha técnica de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La dosis la fija el médico y depende de cada paciente. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta en la farmacia.
Adultos, comprimidos dispersables de 1000 mgCómo tomar Relif
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos:
1 comprimido (1000 mg) al día, por vía oral. Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos. En aquellos casos en que el médico lo considere oportuno, la dosis puede aumentarse hasta 1500 mg ó 2000 mg, que podrán tomarse en una única toma o fraccionado en dos tomas.
No debe superarse la dosis de 2000 mg (2 comprimidos) al día.
Uso en niños y adolescentes:
Este medicamento no está recomendado para niños ni adolescentes.
Pacientes de edad avanzada:
La dosis total diaria no debe ser superior a 1000 mg. La dosis inicial debe ser de 500 mg.
Problemas de riñón:
Generalmente, no es necesario ajustar la dosis en pacientes con problemas de riñón.
Forma de administración:
Vía oral.
Los comprimidos de Relif deben disolverse en un poco de agua antes de su administración.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Relif. No suspenda el tratamiento antes.
Recuerde tomar su medicamento.
Si toma más Relif del que debe
Pueden aparecer síntomas como náuseas, vómitos, dolor de estómago, hemorragia gastrointestinal, raramente diarrea, desorientación, excitación, coma, somnolencia, mareos y en ocasiones convulsiones. En caso de envenenamiento grave se puede producir fallo renal agudo y daño hepático.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 5620420. No obstante, si la cantidad es importante, acuda al médico sin tardanza o al servicio de urgencias del hospital más próximo y lleve este prospecto con usted.
Si olvidó tomar Relif
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 06/02/2025. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan nabumetona, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Comprimidos | 1 | 1 g | Con receta |
- En España solo hay un medicamento comercializado que lleve nabumetona sola, en comprimidos dispersables, y se dispensa con receta.
- El prospecto indica que los comprimidos dispersables deben disolverse en un poco de agua antes de tomarlos.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con nabumetona · Relif 1000 mg comprimidos dispersables en CIMA · Prospecto de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 3
¿Es lo mismo que…?
¿Relif y Relifex son lo mismo que la nabumetona?
Relif lleva nabumetona como único principio activo y es el único medicamento con nabumetona sola que CIMA recoge como comercializado en España. Se presenta en comprimidos dispersables y se dispensa con receta. Relifex figura entre los nombres de la nabumetona en PubChem, pero no aparece en la lista de CIMA de medicamentos comercializados en España.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con nabumetona · Relif 1000 mg comprimidos dispersables en CIMA · PubChem: nabumetona
¿La nabumetona contiene aspirina o es lo mismo?
No son lo mismo. La nabumetona es un medicamento distinto, y la ficha técnica y el prospecto nombran el ácido acetilsalicílico (aspirina) por separado. Quien ha tenido asma, urticaria o alergia tras tomar aspirina u otros AINE no debe tomar nabumetona. El prospecto indica que la aspirina no interfiere con ella, pero la ficha técnica advierte de que los antiagregantes como el ácido acetilsalicílico aumentan el riesgo de hemorragia digestiva. Si dudas, pregunta al médico o al farmacéutico.
Fuente: Ficha técnica de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 4.3 · Ficha técnica de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 4.4 · Prospecto de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 2
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) a la nabumetona o a alguno de los excipientes del medicamento.
- Haber tenido asma, urticaria o reacciones de tipo alérgico después de tomar ácido acetilsalicílico u otros AINE. En estas personas se han notificado reacciones graves de tipo anafiláctico, raramente mortales.
- Enfermedad grave del hígado (insuficiencia hepática grave).
- Antecedentes de hemorragia o perforación del aparato digestivo relacionadas con tratamientos anteriores con AINE.
- Úlcera péptica o hemorragia activa o repetida (dos o más episodios distintos comprobados).
- Tercer trimestre del embarazo y lactancia.
- Insuficiencia cardíaca grave.
- Problema cerebrovascular actual u otra hemorragia.
Fuente: ficha técnica de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Usar la dosis mínima y el menor tiempo posible
- Los efectos adversos se pueden reducir usando la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas. Se debe evitar usar nabumetona a la vez que otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2.
- Personas de edad avanzada
- Tienen más reacciones adversas por los AINE, sobre todo hemorragia y perforación del aparato digestivo, que pueden ser mortales.
- Hemorragia, úlcera y perforación digestiva
- Con todos los AINE se han notificado hemorragias, úlceras o perforaciones digestivas en cualquier momento del tratamiento, con o sin síntomas de aviso previos. El riesgo es mayor con dosis altas, con antecedentes de úlcera y en personas mayores. En estos casos la ficha recomienda valorar un protector del estómago. Si aparece una hemorragia o una úlcera, hay que suspender el tratamiento de inmediato.
- Aviso de síntomas digestivos
- Quien tenga antecedentes de enfermedad del estómago o del intestino, y en especial las personas mayores, debe comunicar al médico enseguida cualquier síntoma abdominal poco habitual, sobre todo un sangrado.
- Medicamentos que aumentan el riesgo digestivo
- Hace falta especial precaución con corticoides orales, anticoagulantes como la warfarina, otros AINE, antidepresivos ISRS y antiagregantes plaquetarios como el ácido acetilsalicílico y el clopidogrel.
- Colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn
- Los AINE deben darse con precaución a quien tenga estas enfermedades, porque podrían empeorarlas.
- Corazón y circulación
- Se debe vigilar a quien tenga hipertensión o insuficiencia cardíaca de leve a moderada, porque con los AINE se ha notificado retención de líquidos y edema. Algunos AINE, sobre todo a dosis altas y en tratamientos largos, se asocian con un aumento moderado del riesgo de infarto o ictus, y no hay datos suficientes para descartarlo con la nabumetona. Si la hipertensión, la insuficiencia cardíaca, la enfermedad coronaria, los problemas de circulación en las piernas o la enfermedad cerebrovascular no están controladas, solo debe usarse si el médico considera que el beneficio compensa el riesgo.
- Reacciones graves de la piel
- Con los AINE, incluida la nabumetona, se han descrito reacciones graves de la piel (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, DRESS y dermatitis exfoliativa), con frecuencia muy rara y potencialmente mortales. Ocurren sobre todo en los dos primeros meses. Ante los primeros signos de erupción, lesiones en las mucosas u otra señal de hipersensibilidad hay que suspender el medicamento. Tras una reacción grave no se debe volver a usar.
- Fertilidad de la mujer
- La nabumetona puede alterar la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que intentan quedarse embarazadas. Si hay dificultad para concebir o se está en estudio de fertilidad, se debería considerar suspenderla.
- Infecciones y visión
- Los AINE pueden enmascarar los signos de una infección (fiebre, dolor e inflamación). Se ha notificado visión borrosa o menor agudeza visual, y quien la note debe hacerse un examen oftalmológico.
- Asma o alergia a la aspirina u otros AINE
- En personas con asma, urticaria o reacciones alérgicas provocadas por aspirina u otros AINE, la primera dosis debe vigilarse clínicamente, porque con otros AINE se han notificado reacciones asmáticas mortales.
- Lupus y enfermedad mixta del tejido conectivo
- En estos pacientes puede haber mayor riesgo de meningitis aséptica (inflamación de las meninges que no se debe a una bacteria).
- Hígado
- Con los AINE se han notificado alteraciones de la función hepática y, en casos excepcionales, ictericia y fallo hepático, a veces mortales. Si hay signos de disfunción del hígado, se debe vigilar de cerca al paciente, y si la reacción ocurre hay que interrumpir el tratamiento.
- Riñón
- En la insuficiencia renal grave se deben hacer análisis de la función renal al inicio y tras varias semanas de tratamiento, y si el riñón empeora hay que interrumpirlo. En la insuficiencia renal moderada aumenta un 50% la parte libre del metabolito activo 6-MNA.
- Excipientes
- Cada comprimido contiene menos de 1 mmol de sodio, es decir, está esencialmente exento de sodio. Contiene glucosa (en maltodextrina de maíz), y quien tenga problemas de absorción de glucosa o galactosa no debe tomarlo.
Fuente: ficha técnica de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Los efectos adversos más frecuentes son digestivos, como diarrea, estreñimiento, indigestión, náuseas, dolor abdominal y gases. Pueden aparecer úlceras, perforación o hemorragia digestiva, en algunos casos mortales, sobre todo en personas mayores.
- Zumbido de oídos y otros trastornos del oído
- Aumento de la presión arterial
- Diarrea
- Estreñimiento
- Indigestión (dispepsia)
- Gastritis
- Náuseas
- Dolor abdominal
- Gases (flatulencia)
- Erupción en la piel (rash)
- Picor
- Edema (retención de líquidos)
- Confusión, nerviosismo e insomnio
- Somnolencia, mareos y dolor de cabeza
- Hormigueo (parestesia)
- Visión anormal y otras alteraciones oculares
- Falta de aire y otras alteraciones respiratorias
- Hemorragia nasal
- Úlcera de duodeno o de estómago
- Hemorragia digestiva
- Heces negras (melena)
- Vómitos
- Inflamación de la boca (estomatitis)
- Sequedad de boca
- Otras alteraciones digestivas
- Sensibilidad de la piel a la luz (fotosensibilidad)
- Urticaria
- Sudoración
- Miopatía (alteración de los músculos)
- Alteraciones de las vías urinarias
- Debilidad (astenia) y cansancio
- Pruebas de función del hígado elevadas
- Trombocitopenia (pocas plaquetas)
- Anafilaxia y reacciones anafilactoides
- Neumonitis intersticial (inflamación del pulmón)
- Ictericia y fallo hepático
- Reacciones con ampollas, incluidos el síndrome de Stevens-Johnson, el DRESS y la necrólisis epidérmica tóxica
- Pseudoporfiria
- Eritema multiforme
- Angioedema (hinchazón profunda de la piel)
- Alopecia (caída del pelo)
- Síndrome nefrótico y fallo renal
- Menorragia (menstruación abundante)
- Anemia, incluida la aplásica y la hemolítica
- Alucinaciones
- Meningitis aséptica, sobre todo en personas con lupus o enfermedad mixta del tejido conectivo, con síntomas como rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación
La ficha técnica indica que con los AINE se han notificado edema, hipertensión arterial e insuficiencia cardíaca, y que algunos AINE, sobre todo a dosis altas y en tratamientos largos, pueden asociarse con un aumento moderado del riesgo de infarto de miocardio o ictus.
Fuente: ficha técnica de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
La ficha técnica indica que no se han hecho estudios específicos de interacción con los medicamentos que cita, por lo que recomienda precaución al combinarlos.
Evitar la combinación
- Otros AINE
- No se recomienda usar más de un AINE a la vez.
- Mifepristona
- No se debe usar nabumetona en los 8 a 12 días siguientes a la mifepristona, porque los AINE pueden disminuir su efecto.
Usar con precaución
- Corticoides
- Aumentan el riesgo de úlcera o sangrado digestivo.
- Anticoagulantes, como la warfarina
- Los AINE pueden aumentar sus efectos. Hay que vigilar los signos de sobredosificación.
- Antiagregantes plaquetarios y antidepresivos ISRS
- Aumentan el riesgo de hemorragia digestiva.
- Glucósidos cardíacos, metotrexato y litio
- Los AINE pueden aumentar sus concentraciones.
- Diuréticos ahorradores de potasio
- Puede aparecer hiperpotasemia (exceso de potasio en la sangre).
- Diuréticos, IECA y ARA (antihipertensivos)
- Pueden perder parte de su efecto. En personas mayores o deshidratadas puede empeorar la función del riñón hasta provocar una insuficiencia renal aguda, por lo que hace falta hidratación y seguimiento.
- Sulfonamidas, sulfonilureas e hidantoínas
- Se unen con fuerza a las proteínas de la sangre, igual que el metabolito de la nabumetona. Hay que vigilar los signos de sobredosificación.
- Ciclosporina
- Los AINE aumentan su riesgo de toxicidad para el riñón.
- Probenecid
- Reduce el metabolismo de la nabumetona y la eliminación de la nabumetona y sus metabolitos.
- Quinolonas (antibióticos)
- Puede haber mayor riesgo de convulsiones.
- Alcohol, bifosfonatos, pentoxifilina y sulfinpirazona
- Pueden potenciar los efectos adversos digestivos y el riesgo de hemorragia o úlcera.
Según la ficha técnica, medicamentos de uso frecuente como el paracetamol, la cimetidina y los antiácidos de hidróxido de aluminio no interfieren con el metabolismo ni con la biodisponibilidad de la nabumetona.
Fuente: ficha técnica de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Se toma antes o después de comer?
En Relif, por ejemplo, el prospecto indica que los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos. La ficha técnica añade que, si se toma con alimentos o leche, la absorción es más rápida, pero la cantidad total que se absorbe no cambia.
Fuente: Prospecto de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 3 · Ficha técnica de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 5.2
¿Se puede tomar nabumetona con alcohol?
Mejor no. El prospecto de Relif advierte de que, si se toma alcohol durante el tratamiento, se puede ser más propenso a sufrir efectos adversos digestivos. La ficha técnica indica que el alcohol puede potenciar esos efectos y el riesgo de hemorragia o úlcera.
Fuente: Prospecto de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 2 · Ficha técnica de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 4.5
¿Se puede tomar en el embarazo y la lactancia?
En el tercer trimestre del embarazo está contraindicada, porque puede dañar al feto o causar problemas en el parto. En el primer y el segundo trimestre no debe usarse salvo que sea estrictamente necesario, y con la dosis y la duración más reducidas posible. En la lactancia también está contraindicada, según recoge la sección 4.3 de la ficha técnica. Se desconoce si pasa a la leche, aunque su metabolito sí pasa en ratas. Consulta siempre con tu médico o farmacéutico.
Fuente: Ficha técnica de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 4.3 · Ficha técnica de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 4.6 · Prospecto de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 2
¿Se puede dar nabumetona a niños?
En Relif, por ejemplo, el prospecto indica que no está recomendado para niños ni adolescentes. La ficha técnica indica la nabumetona solo para adultos.
Fuente: Prospecto de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 2 · Prospecto de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 3 · Ficha técnica de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 4.1
¿Da sueño? ¿Se puede conducir?
La ficha técnica indica que existe riesgo de mareos y confusión. En ese caso, el paciente no debe conducir ni usar maquinaria. La somnolencia figura entre los efectos poco frecuentes. El prospecto añade que quien note mareos o confusión debe evitar también situaciones que exijan un estado especial de alerta.
Fuente: Ficha técnica de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 4.7 · Ficha técnica de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 4.8 · Prospecto de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 2
¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura en el cuerpo?
La nabumetona se absorbe bien en el aparato digestivo y enseguida se transforma en su metabolito activo, el 6MNA. Este alcanza su concentración máxima en la sangre entre 2 y 8 horas después de tomarla, y su vida media en el plasma es de unas 24 horas. La vida media de eliminación de la nabumetona es de unas 25 horas, y de unas 30 en personas de edad avanzada. La ficha técnica no da una duración del efecto.
Fuente: Ficha técnica de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 5.2
¿Se puede tomar con anticoagulantes?
Hay que tener precaución. La ficha técnica indica que los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina y otros, y que hay que vigilar los signos de sobredosificación. Además, la ficha técnica indica que los anticoagulantes, como la warfarina, podrían elevar el riesgo de úlcera o sangrado digestivo, y recomienda una precaución especial. El prospecto indica que no deben tomarse juntos sin consultar antes al médico.
Fuente: Ficha técnica de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 4.4 · Ficha técnica de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 4.5 · Prospecto de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 2
¿A qué grupo de medicamentos pertenece?
Es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas. Su código ATC es M01AX01, en el grupo de otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos. Es además un profármaco no ácido: el cuerpo lo convierte en su metabolito activo, el 6MNA.
Fuente: Ficha técnica de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 5.1 · Prospecto de Relif 1000 mg comprimidos dispersables, sección 1
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C15H16O2
Cada molécula de nabumetona tiene 15 átomos de carbono, 16 átomos de hidrógeno y 2 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 15 | 12,011 | 180,165 | 78,9 % | |
| H Hidrógeno | 16 | 1,008 | 16,128 | 7,1 % | |
| O Oxígeno | 2 | 15,999 | 31,998 | 14,0 % | |
| Total | 33 | 228,291 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 15 × 12,011 + 16 × 1,008 + 2 × 15,999 = 228,291 g/mol
PubChem da 228,29 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 15 C × 4 + 16 H × 1 + 2 O × 6 = 88, es decir, 44 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 40, repartidos en 28 enlaces simples y 6 dobles.
- Pares solitarios: 4: dos en cada oxígeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 40 pares enlazantes + 4 pares solitarios = 44 pares = 88 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- cetona (grupo C=O dentro de la cadena lateral, con un metilo al lado)
- naftaleno (dos anillos aromáticos de benceno unidos por un lado)
- éter metílico (grupo metoxi, OCH3, unido al anillo)
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | 4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)butan-2-one (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 42924-53-8 |
| PubChem CID | 4409 |
| SMILES | CC(=O)CCC1=CC2=C(C=C1)C=C(C=C2)OC |
| InChIKey | BLXXJMDCKKHMKV-UHFFFAOYSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 4409 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /nabumetona/