Guía molecularQuímica de PubChem y usos médicos autorizados de la AEMPS, en español

Medicamentos

Dronedarona

La dronedarona es un medicamento antiarrítmico, es decir, ayuda a regular el latido del corazón. Se usa en adultos con fibrilación auricular para mantener el ritmo normal después de una cardioversión efectiva.

C31H44N2O5S
6C× 31
1H× 44
7N× 2
8O× 5
16S× 1
Masa molar 556,80 g/molÁtomos 83CAS 141626-36-0
Estructura 2D de Dronedarona
Estructura 2D · PubChem

La molécula en 3D

Arrastra para girar · rueda o pellizco para acercar
CarbonoHidrógenoNitrógenoOxígenoAzufre

Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.

¿Para qué sirve la dronedarona?

Medicamentos comercializados en España con dronedarona como único principio activo: 5Grupo ATC: C01BD07 · terapia cardiaca, antiarrítmicos de clase III
  • Mantenimiento del ritmo sinusal en la fibrilación auricular Indicación autorizada
    En adultos clínicamente estables con fibrilación auricular paroxística o persistente, después de una cardioversión efectiva. Solo debe recetarse cuando se han considerado otras alternativas de tratamiento.
MULTAQ se utiliza si usted tiene un problema con su ritmo cardiaco (fibrilación auricular: su corazón late de manera irregular) y espontáneamente, o a través de un tratamiento denominado cardioversión lo ha devuelto a su ritmo cardiaco normal. MULTAQ previene que su problema de ritmo cardiaco irregular se repita.Del prospecto de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»

Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.

¿Cómo actúa la dronedarona?

La dronedarona es un bloqueante multicanal. Inhibe varias corrientes de potasio del corazón, con lo que alarga el potencial de acción cardiaco y los periodos refractarios (efecto de clase III). También inhibe las corrientes de sodio y de calcio, y antagoniza de forma no competitiva la actividad adrenérgica. En animales previene la fibrilación auricular o restablece el ritmo normal, según el modelo. En modelos animales, también reduce la frecuencia cardiaca y la presión arterial, y disminuye el consumo de oxígeno del miocardio.

Fuente: Ficha técnica de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.1

¿Cuánto hay que tomar?

La dosis la fija el médico y el tratamiento lo supervisa un médico con experiencia en enfermedades del corazón. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta en la farmacia.

Adultos, comprimidos de 400 mgCómo tomar MULTAQ

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

El tratamiento con MULTAQ será supervisado por un médico con experiencia en el tratamiento de la enfermedad cardíaca.

Si necesita cambiar de amiodarona (otro medicamento para el latido irregular del corazón) a MULTAQ, su médico puede proporcionarle recomendaciones especiales, como por ejemplo pausar la amiodarona antes de cambiar. Informe a su médico de todos los medicamentos que toma.

Cuánto tomar

La dosis normal es de un comprimido de 400 mg dos veces al día. Tome:

  • un comprimido durante su desayuno y
  • un comprimido durante su cena.

Si piensa que su medicamento puede tener una acción demasiado fuerte o demasiado débil, consulte con su médico o farmacéutico.

Tomar este medicamento

Trague el comprimido entero con agua durante una comida. El comprimido no puede dividirse en dosis iguales.

Si toma más MULTAQ del que debe

Contacte inmediatamente con su médico, o servicio de urgencias más cercano u hospital. Lleve el envase de este medicamento.

Si olvidó tomar MULTAQ

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis siguiente cuando lo hace normalmente.

Si interrumpe el tratamiento con MULTAQ

No deje de tomar este medicamento sin hablar antes con su médico o farmacéutico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo

Formatos y presentaciones en España

Medicamentos comercializados en España que solo llevan dronedarona, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.

FormatoMedicamentosDosis por unidadReceta
Comprimidos5400 mgSolo en hospital
  • Todos los medicamentos con dronedarona sola son comprimidos recubiertos de 400 mg y se dispensan con diagnóstico hospitalario.
  • Además de Multaq, hay cuatro con el nombre del principio activo: Dronedarona Aristo, Dronedarona Aurovitas, Dronedarona Aurovitas Spain y Dronedarona Teva.

Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.

Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con dronedarona · Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA

¿Es lo mismo que…?

¿Multaq, Dronedarona Aristo, Aurovitas y Teva son lo mismo?

Todos llevan solo dronedarona, en comprimidos recubiertos de 400 mg, y se dispensan con diagnóstico hospitalario. Los otros cuatro (Dronedarona Aristo, Dronedarona Aurovitas, Dronedarona Aurovitas Spain y Dronedarona Teva) llevan la sigla EFG en el nombre.

Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con dronedarona · Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA

¿La dronedarona es lo mismo que la amiodarona?

No. Son dos medicamentos antiarrítmicos distintos. El prospecto de Multaq pide no tomar amiodarona a la vez, y explica que si hay que cambiar de amiodarona a Multaq, el médico puede dar recomendaciones especiales, como pausar la amiodarona antes del cambio.

Fuente: Prospecto de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2 · Prospecto de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 3

Contraindicaciones

  • Alergia al principio activo o a alguno de los excipientes del medicamento.
  • Bloqueo aurículo-ventricular de segundo o tercer grado, bloqueo completo de rama, bloqueo distal, disfunción o enfermedad del nódulo sinusal y defectos de la conducción auricular, salvo que la persona lleve un marcapasos.
  • Latido muy lento, de menos de 50 latidos por minuto.
  • Fibrilación auricular permanente de 6 meses o más (o de duración desconocida), cuando el médico no considera necesario seguir intentando restaurar el ritmo normal.
  • Inestabilidad hemodinámica, es decir, una circulación de la sangre que no se mantiene estable.
  • Insuficiencia cardiaca actual o pasada, o disfunción sistólica del ventrículo izquierdo (el corazón no bombea la sangre como debería).
  • Toxicidad en el hígado o en el pulmón por un tratamiento previo con amiodarona.
  • Tomar a la vez inhibidores potentes del CYP 3A4, como ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, telitromicina, claritromicina, nefazodona y ritonavir.
  • Tomar a la vez medicamentos que pueden provocar torsades de pointes (un trastorno grave del ritmo del corazón), como fenotiazinas, cisaprida, bepridil, antidepresivos tricíclicos, terfenadina, ciertos macrólidos orales como la eritromicina, y antiarrítmicos de clase I y III.
  • Intervalo QTc de Bazett de 500 milisegundos o más en el electrocardiograma.
  • Insuficiencia hepática grave.
  • Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min).
  • Tomar a la vez dabigatrán.

Fuente: ficha técnica de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.3.

Advertencias y precauciones

Vigilancia durante el tratamiento
Se recomienda controlar de forma estrecha y periódica la función del corazón, del hígado y del pulmón. Si la fibrilación auricular reaparece, hay que plantearse suspender el tratamiento. También hay que vigilar los medicamentos que se toman a la vez, como la digoxina y los anticoagulantes.
Fibrilación auricular que se vuelve permanente
Un estudio en personas con fibrilación auricular permanente se interrumpió antes de tiempo por un exceso de muertes de origen cardiovascular, ictus e insuficiencia cardiaca con dronedarona. Se recomienda hacer electrocardiogramas con regularidad, al menos cada 6 meses, y suspender el tratamiento si la fibrilación pasa a ser permanente.
Insuficiencia cardiaca
Se han notificado casos de insuficiencia cardiaca nueva o que ha empeorado. Hay que consultar con el médico si aparecen aumento de peso, hinchazón de pies o piernas o más falta de aire. Si aparece insuficiencia cardiaca o disfunción del ventrículo izquierdo, el tratamiento debe interrumpirse.
Enfermedad de las arterias coronarias
En estos pacientes se deben revisar con regularidad los signos clínicos de insuficiencia cardiaca y el electrocardiograma para detectar pronto cualquier señal.
Mayores de 75 años
En personas de 75 años o más con varias enfermedades se deben revisar con regularidad los signos de insuficiencia cardiaca y el electrocardiograma.
Mujeres en edad fértil y embarazo
No se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no usen anticonceptivos. Deben usar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y durante 7 días después de la última dosis. Antes de empezar, el médico debe confirmar que no hay embarazo.
Hígado
Se han notificado lesiones del hígado, incluida insuficiencia hepática aguda potencialmente mortal. Hay que hacer pruebas de función hepática antes de empezar y de forma periódica durante el tratamiento. Si la ALT (una enzima del hígado) se confirma elevada tres veces o más por encima del límite normal, el tratamiento debe interrumpirse. Hay que avisar al médico ante dolor de tripa persistente, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, fiebre, malestar general, cansancio, piel amarilla, orina oscura o picor.
Creatinina en sangre
La dronedarona sube la creatinina en el análisis de sangre, sobre todo al empezar el tratamiento. Se recomienda medirla antes de empezar y a los 7 días, y usar ese nuevo valor como referencia. Si sigue subiendo, hay que buscar otras causas y plantearse suspender el tratamiento.
Potasio y magnesio
Cualquier falta de potasio o de magnesio debe corregirse antes de empezar y durante el tratamiento, porque con ella los antiarrítmicos pueden ser ineficaces o provocar arritmias.
Intervalo QT
La dronedarona puede alargar de forma moderada el intervalo QTc, un efecto ligado a su acción terapéutica y que no refleja toxicidad. Se recomienda un electrocardiograma durante el tratamiento. Si el QTc llega a 500 milisegundos o más, hay que suspenderla.
Pulmón
Se han notificado casos de enfermedad pulmonar intersticial, con neumonitis y fibrosis pulmonar. La falta de aire o la tos sin flemas pueden estar relacionadas, y si se confirma toxicidad pulmonar hay que suspender el tratamiento.
Digoxina
La dronedarona puede subir la digoxina en sangre y provocar síntomas de toxicidad. El médico debe reducir la digoxina y vigilar con controles clínicos, análisis y electrocardiograma.
Betabloqueantes y antagonistas del calcio
Los que frenan el nódulo sinusal y la conducción aurículo-ventricular deben usarse con precaución. Se empiezan a dosis bajas y se ajustan solo tras valorar el electrocardiograma.
Anticoagulantes antivitamina K
Los pacientes deben estar bien anticoagulados según las guías de fibrilación auricular, y el INR debe vigilarse de cerca al empezar con dronedarona.
Estatinas
Deben usarse con precaución, con dosis menores y vigilando signos de toxicidad muscular.
Pomelo
Hay que advertir a los pacientes de que eviten las bebidas con zumo de pomelo mientras toman dronedarona.
Lactosa
El medicamento contiene lactosa. No deben tomarlo quienes tengan intolerancia hereditaria a la galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa.

Fuente: ficha técnica de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.4.

Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Efectos secundarios

Los efectos adversos más frecuentes son diarrea (9%), náuseas (5%), vómitos (2%) y cansancio o debilidad (7%). En los estudios, el 11,8% de los pacientes dejó el tratamiento por efectos adversos, frente al 7,7% con placebo, y la causa más común fueron los problemas digestivos.

Muy frecuentesmás de 1 de cada 10
  • Insuficiencia cardiaca congestiva (11,2% con dronedarona frente a 10,9% con placebo, algo habitual en personas con fibrilación auricular)
  • Aumento de la creatinina en sangre, esperable al empezar el tratamiento
Frecuenteshasta 1 de cada 10
  • Diarrea
  • Náuseas
  • Vómitos
  • Cansancio (fatiga)
  • Debilidad (astenia)
Frecuencia no conocidano se puede estimar
  • Casos de insuficiencia cardiaca notificados tras la comercialización
  • Enfermedad pulmonar intersticial, con inflamación (neumonitis) y fibrosis del pulmón, notificada tras la comercialización

La ficha técnica recoge además otros efectos, como latido lento, dolor de tripa, digestiones pesadas, alteraciones de las pruebas del hígado, lesiones del hígado, reacciones en la piel (erupción, picor, eccema, sensibilidad a la luz), alteraciones del gusto, vasculitis, reacciones alérgicas graves y alargamiento del intervalo QTc. Consulta su frecuencia exacta en la ficha técnica.

Fuente: ficha técnica de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.8.

Interacciones con otros medicamentos

La dronedarona se elimina sobre todo por el CYP 3A4, una enzima del hígado, y a su vez frena algunas enzimas y transportadores. Por eso interacciona con bastantes medicamentos.

Evitar la combinación

Inhibidores potentes del CYP 3A4 (ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, ritonavir, telitromicina, claritromicina, nefazodona)
Suben mucho los niveles de dronedarona. Con ketoconazol se multiplicaron por 17. Están contraindicados.
Medicamentos que pueden provocar torsades de pointes (fenotiazinas, cisaprida, bepridil, antidepresivos tricíclicos, terfenadina, eritromicina, antiarrítmicos de clase I y III)
Riesgo de arritmias graves. Están contraindicados. La eritromicina además multiplicó los niveles de dronedarona por 3,8.
Dabigatrán
Aumentó de forma importante su exposición en un estudio. Está contraindicado.
Rivaroxabán
Es probable que aumente su exposición y el riesgo de hemorragias. No se recomienda usarlos juntos.
Inductores potentes del CYP 3A4 (rifampicina, fenobarbital, carbamazepina, fenitoína, hierba de San Juan)
Bajan los niveles de dronedarona. Con rifampicina bajaron un 80%. No se recomienda la combinación.
Sotalol
El tratamiento con sotalol debe interrumpirse antes de empezar con dronedarona.

Usar con precaución

Digoxina
La dronedarona multiplica sus niveles por 2,5. Hay riesgo de toxicidad, por lo que el médico debe reducir la digoxina y vigilar.
Betabloqueantes (por ejemplo metoprolol y propranolol)
Suben sus niveles y en los estudios hubo más bradicardia (latido lento). Se empiezan a dosis bajas y se hace un electrocardiograma.
Antagonistas del calcio (verapamilo, diltiazem)
Pueden frenar el corazón y subir los niveles de dronedarona. Se empiezan a dosis bajas y se ajustan tras valorar el electrocardiograma.
Estatinas (sobre todo simvastatina)
Suben sus niveles y se han notificado casos de rabdomiolisis (daño muscular grave). Conviene usar dosis menores y vigilar signos de toxicidad muscular.
Antagonistas de la vitamina K (warfarina)
Se notificaron subidas importantes del INR, normalmente una semana después de empezar. Hay que vigilar el INR de cerca.
Edoxabán
Su exposición aumenta con dronedarona. La dosis de edoxabán debe reducirse según su propia información.
Apixabán
Puede aumentar su exposición, pero la ficha indica que no es necesario ajustar la dosis de apixabán.
Inmunosupresores (tacrolimus, sirolimus, everolimus, ciclosporina)
Pueden subir sus concentraciones. Se recomienda medirlas y ajustar la dosis.
Zumo de pomelo
Triplicó los niveles de dronedarona en un estudio. Hay que evitarlo.

Sin interacción importante en los estudios

Losartán y otros ARA II, metformina, omeprazol, clopidogrel, teofilina, anticonceptivos orales y pantoprazol
No se observó interacción relevante, o no se espera.

Informa siempre al médico o al farmacéutico de todos los medicamentos que tomas, también los que no necesitan receta.

Fuente: ficha técnica de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.5.

Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Embarazo y lactancia

No se recomienda durante el embarazo
EmbarazoNo se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no usen anticonceptivos. Hay pocos datos en mujeres embarazadas y los estudios en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Las mujeres en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y durante 7 días después de la última dosis. Antes de empezar, el médico debe confirmar que no están embarazadas.
LactanciaSe desconoce si la dronedarona pasa a la leche materna, pero en animales sí se excreta. No se puede descartar un riesgo para el recién nacido. Se aconseja no dar el pecho durante el tratamiento ni durante 7 días después de la última dosis. Se debe decidir si se interrumpe la lactancia o el tratamiento, valorando el beneficio de cada uno.
FertilidadEn estudios con animales no alteró la fertilidad.

Fuente: ficha técnica de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.6.

Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.

Lo que más se pregunta

¿Para qué sirve la dronedarona?

Sirve para mantener el ritmo normal del corazón (ritmo sinusal) en adultos con fibrilación auricular paroxística o persistente, una vez que se ha conseguido con una cardioversión efectiva. La ficha técnica indica que solo debe recetarse después de considerar otras alternativas de tratamiento. No debe darse a personas con disfunción sistólica del ventrículo izquierdo ni con episodios anteriores o actuales de insuficiencia cardiaca.

Fuente: Ficha técnica de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.1 · Prospecto de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 1

¿Cuál es la dosis de la dronedarona?

La dosis la fija el médico. En esta ficha no la indicamos: abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de Multaq, que es donde se explica cuánto y cómo tomarlo. Si dudas, consulta con el médico o el farmacéutico.

Fuente: Prospecto de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 3

¿Se toma antes o después de comer?

Durante una comida. El prospecto de Multaq indica tragar el comprimido entero con agua durante una comida, y añade que no puede dividirse en dosis iguales. Según la ficha técnica, la ingesta con alimentos incrementa la biodisponibilidad de dronedarona de 2 a 4 veces de media. Además, hay que evitar el zumo de pomelo.

Fuente: Prospecto de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 3 · Ficha técnica de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.2 · Ficha técnica de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.5

¿Cuáles son las contraindicaciones de la dronedarona?

La ficha técnica de Multaq las agrupa en varios bloques. Hay problemas del corazón: bloqueos y fallos del nódulo sinusal (salvo con marcapasos), latido de menos de 50 por minuto, insuficiencia cardiaca actual o pasada, circulación inestable, QTc de 500 milisegundos o más y fibrilación auricular permanente de 6 meses o más. También insuficiencia hepática o renal grave, daño previo en hígado o pulmón por amiodarona y alergia al medicamento. Por último, ciertos medicamentos, como inhibidores potentes del CYP 3A4, otros antiarrítmicos y el dabigatrán.

Fuente: Ficha técnica de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.3

¿Qué diferencia hay entre la dronedarona y la amiodarona?

Son dos antiarrítmicos distintos y no deben tomarse a la vez. El prospecto de Multaq cita la amiodarona entre los medicamentos que no se pueden combinar con él, y quien tuvo problemas de pulmón o hígado con amiodarona no debe tomar dronedarona. En el estudio DIONYSOS, la fibrilación auricular reapareció más con dronedarona (63,5% frente a 42%). En cambio, dejaron el tratamiento por intolerancia más personas con amiodarona, y hubo menos acontecimientos de tiroides o neurológicos con dronedarona. Con dronedarona hubo más problemas digestivos, sobre todo diarrea (12,9% frente a 5,1%).

Fuente: Ficha técnica de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.1 · Prospecto de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2 · Ficha técnica de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.3

¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura en el cuerpo?

La ficha técnica indica que, tomada con comida, alcanza su concentración más alta en sangre entre 3 y 6 horas después. Con tomas repetidas, el nivel estable se alcanza en 4 a 8 días de tratamiento. El cuerpo elimina la mitad de la dronedarona en unas 25 a 30 horas (semivida de eliminación). Tanto ella como su metabolito desaparecen del plasma a las 2 semanas de dejar el tratamiento. La ficha técnica no da una duración del efecto.

Fuente: Ficha técnica de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.2

¿Qué efectos secundarios tiene la dronedarona?

Los más frecuentes en los estudios fueron diarrea (9%), cansancio y debilidad (7%), náuseas (5%) y vómitos (2%). La causa más común de abandono del tratamiento fueron los problemas digestivos. También puede subir la creatinina en los análisis y, de forma menos habitual, afectar al hígado o al pulmón. Por eso el médico pide análisis y pruebas durante el tratamiento.

Fuente: Ficha técnica de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.8 · Ficha técnica de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.4

¿Se puede tomar con anticoagulantes como dabigatrán, rivaroxabán, apixabán o edoxabán?

Depende del anticoagulante. Con dabigatrán está contraindicado. Con rivaroxabán no se recomienda, porque es probable que aumente el riesgo de hemorragias. Con apixabán, la ficha técnica indica que no es necesario ajustar su dosis, aunque su exposición puede aumentar. Con edoxabán, la dosis debe reducirse según la información de ese medicamento. Con warfarina y otros antagonistas de la vitamina K hay que vigilar de cerca el INR.

Fuente: Ficha técnica de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.5 · Ficha técnica de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.3

¿Se puede usar la dronedarona en la insuficiencia cardiaca? No es una indicación autorizada

No. Está contraindicada en personas con insuficiencia cardiaca, actual o pasada, o con disfunción sistólica del ventrículo izquierdo. En el estudio ANDROMEDA, en pacientes hospitalizados por insuficiencia cardiaca, hubo más muertes con dronedarona y se interrumpió antes de tiempo. Si aparece insuficiencia cardiaca durante el tratamiento, debe interrumpirse.

Fuente: Ficha técnica de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.3 · Ficha técnica de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.1 · Ficha técnica de Multaq 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.4

Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.

Qué significa C31H44N2O5S

Cada molécula de dronedarona tiene 31 átomos de carbono, 44 átomos de hidrógeno, 2 átomos de nitrógeno, 5 átomos de oxígeno y 1 átomo de azufre. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.

ElementoÁtomosMasa atómicaAporte (g/mol)% en masaProporción
C Carbono3112,011372,34166,9 %
H Hidrógeno441,00844,3528,0 %
N Nitrógeno214,00728,0145,0 %
O Oxígeno515,99979,99514,4 %
S Azufre132,06032,0605,8 %
Total83556,762100 %

Cálculo de la masa molar, paso a paso

M = 31 × 12,011 + 44 × 1,008 + 2 × 14,007 + 5 × 15,999 + 1 × 32,060 = 556,762 g/mol

PubChem da 556,80 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.

Estructura de Lewis y grupos funcionales

Para dibujar su estructura de Lewis

  • Electrones de valencia: 31 C × 4 + 44 H × 1 + 2 N × 5 + 5 O × 6 + 1 S × 6 = 214, es decir, 107 pares de electrones.
  • Pares enlazantes: 95, repartidos en 75 enlaces simples y 10 dobles.
  • Pares solitarios: 12: dos en cada oxígeno y uno en cada nitrógeno.
  • Cargas formales: todas son cero.

Comprobación: 95 pares enlazantes + 12 pares solitarios = 107 pares = 214 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.

Grupos funcionales

  • sulfonamida (metanosulfonamida): un grupo SO2 unido a un nitrógeno y a un CH3
  • benzofurano: un anillo de benceno unido a un anillo de furano, que lleva oxígeno
  • cetona (C=O) que une el benzofurano con otro anillo aromático
  • éter aromático: un oxígeno que une un anillo aromático con una cadena de tres carbonos
  • amina terciaria: un nitrógeno unido a tres cadenas de carbono, dos de ellas butilos
  • cadenas de butilo (cuatro carbonos), una en el anillo de furano y dos en la amina

Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.

Calculado a partir de la estructura de PubChem.

Propiedades calculadas

Lipofilia (XLogP3)7,2

Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.

Superficie polar (TPSA)97,2 Ų

Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.

Enlaces de hidrógeno1 / 7

Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.

Enlaces rotables18

Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.

Identificadores

Nombre IUPACN-[2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-5-yl]methanesulfonamide (en inglés; traducción pendiente)
Número CAS141626-36-0
PubChem CID208898
SMILESCCCCC1=C(C2=C(O1)C=CC(=C2)NS(=O)(=O)C)C(=O)C3=CC=C(C=C3)OCCCN(CCCC)CCCC
InChIKeyZQTNQVWKHCQYLQ-UHFFFAOYSA-N

Fuente de los datos químicos: PubChem CID 208898 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /dronedarona/

Propiedades calculadas por PubChem (release 2025). Masas atómicas estándar de la IUPAC. Los usos médicos son las indicaciones autorizadas en las fichas técnicas de CIMA (AEMPS), consultadas el 1 de octubre de 2026. Esta web es informativa y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.