Fondaparinux
El fondaparinux es un medicamento antitrombótico sintético que evita la formación de coágulos en los vasos sanguíneos. Se usa para tratar y prevenir trombosis venosas y otros problemas causados por coágulos.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve el fondaparinux?
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Trombosis venosa profunda aguda Indicación autorizadaTratamiento en adultos de los coágulos en las venas profundas, sobre todo de las piernas.
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Embolismo pulmonar agudo Indicación autorizadaTratamiento en adultos, excepto si hay inestabilidad hemodinámica o si hace falta trombólisis o embolectomía pulmonar.
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Prevención de trombos en cirugía ortopédica mayor Indicación autorizadaEn adultos operados de las extremidades inferiores, como fractura de cadera, cirugía mayor de rodilla o prótesis de cadera.
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Prevención de trombos en cirugía abdominal Indicación autorizadaEn adultos con alto riesgo de complicaciones por coágulos, por ejemplo los operados por cáncer.
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Prevención de trombos en pacientes inmovilizados Indicación autorizadaEn adultos no operados, con alto riesgo, inmovilizados por una enfermedad aguda como insuficiencia cardiaca, problemas respiratorios agudos o procesos inflamatorios o infecciosos agudos.
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Trombosis venosa superficial Indicación autorizadaTratamiento en adultos de la trombosis espontánea, sintomática y aguda de las venas superficiales de las piernas, sin trombosis profunda a la vez.
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Angina inestable o infarto sin elevación del ST Indicación autorizadaTratamiento en adultos en los que no está indicada una intervención invasiva urgente.Fuente: ficha técnica de Arixtra 2,5 mg/0,5 ml solucion inyectable, jeringa precargada
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Infarto con elevación del ST Indicación autorizadaEn pacientes tratados con trombolíticos o que al principio no reciben otro tratamiento para reabrir la arteria.Fuente: ficha técnica de Arixtra 2,5 mg/0,5 ml solucion inyectable, jeringa precargada
Arixtra es un medicamento para tratar o contribuir a evitar la formación de coágulos en los vasos sanguíneos ( un agente antitrombótico ).
Arixtra se utiliza para tratar adultos que posean algún coágulo sanguíneo en los vasos sanguíneos de sus piernas ( trombosis venosa profunda ) y/o los pulmones ( embolismo pulmonar ).Del prospecto de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa el fondaparinux?
El fondaparinux es un inhibidor sintético y selectivo del factor X activado (Xa), una pieza de la cascada de la coagulación. Actúa a través de la antitrombina: se une a ella de forma selectiva y potencia unas 300 veces su capacidad natural de neutralizar el factor Xa. Al neutralizar el factor Xa se interrumpe la cascada de coagulación, se inhibe la formación de trombina y se frena el desarrollo de trombos. No inactiva la trombina y no tiene efectos sobre las plaquetas.
Fuente: Ficha técnica de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 5.1 · Prospecto de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 1
¿Cuánto hay que tomar?
La dosis la fija el médico y depende del uso y de la presentación. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba que coincide con el de la caja que tienes y, si dudas, pregunta en la farmacia.
Adultos, tratamiento de trombosis y embolismo, jeringa de 5 mgCómo utilizar Arixtra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
| Su peso | Dosis normal |
| Inferior a 50 kg | 5 mg una vez al día |
| Entre 50 y 100 kg | 7,5 mg una vez al día |
| Superior a 100 kg | 10 mg una vez al día. Esta dosis puede reducirse a |
| 7,5 mg una vez al día si padece una enfermedad | |
| renal moderada. |
Debe inyectarse aproximadamente a la misma hora cada día.
Cómo administrar Arixtra
- Arixtra se administra por inyección bajo la piel (subcutáneamente) en un pliegue cutáneo formado en el área inferior del abdomen. Las jeringas están precargadas con la dosis exacta que usted necesita. Hay diferentes jeringas para las dosis de 5 mg, 7,5 mg y 10 mg. Para una descripción detallada del modo de empleo de Arixtra vea el final del prospecto.
- No inyectar Arixtra en un músculo (intramuscularmente).
Durante cuánto tiempo debe utilizar Arixtra
Debe utilizar Arixtra durante el periodo de tiempo que le haya indicado su médico, ya que Arixtra le previene de una enfermedad importante.
Si se inyecta más Arixtra del que debe
Póngase en contacto con su médico o farmacéutico inmediatamente porque hay un aumento del riesgo de sangrado.
Si olvidó usar Arixtra
- Administre la dosis tan pronto como lo recuerde. No se inyecte una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
- En caso de duda, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.
Si interrumpe el tratamiento con Arixtra
Si interrumpe el tratamiento antes de que su médico se lo haya indicado, el coágulo sanguíneo puede no haber sido tratado adecuadamente y puede correr el riesgo de desarrollar un nuevo coágulo sanguíneo en una vena en su pierna o en el pulmón. Antes de interrumpir el tratamiento, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo
Adultos, prevención y trombosis superficial, jeringa de 1,5 mgCómo usar Arixtra
La dosis recomendada es de 2,5 mg una vez al día, inyectada aproximadamente a la misma hora cada día.
Si padece una enfermedad del riñón, la dosis puede reducirse a 1,5 mg una vez al día. Cómo administrar Arixtra
- Arixtra se administra por inyección bajo la piel (subcutáneamente) en un pliegue cutáneo formado en el área inferior del abdomen. Las jeringas están precargadas con la dosis exacta que usted necesita. Hay diferentes jeringas para las dosis de 2,5 mg y 1,5 mg. Para una descripción detallada del modo de empleo de Arixtra vea el final del prospecto.
- No inyectar Arixtra en un músculo.
Durante cuánto tiempo debe utilizar Arixtra
Debe utilizar Arixtra durante el periodo de tiempo que le haya indicado su médico, ya que Arixtra le previene de sufrir una enfermedad importante.
Si se inyecta más Arixtra del que debe
Póngase en contacto con su médico o farmacéutico inmediatamente porque hay un mayor riesgo de sangrado.Si olvidó usar Arixtra
- Administre la dosis tan pronto como la recuerde. No se inyecte una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
- En caso de duda, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.
Si interrumpe el tratamiento con Arixtra
Si interrumpe el tratamiento antes de que su médico se lo haya indicado, corre el riesgo de desarrollar un coágulo sanguíneo en una vena en su pierna o en el pulmón. Antes de interrumpir el tratamiento, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo
Adultos, prevención, síndrome coronario y trombosis superficial, jeringa de 2,5 mgCómo usar Arixtra
La dosis recomendada es de 2,5 mg una vez al día, inyectada aproximadamente a la misma hora cada día.
Si padece una enfermedad del riñón, la dosis puede reducirse a 1,5 mg una vez al día. Cómo administrar Arixtra
- Arixtra se administra por inyección bajo la piel (subcutáneamente) en un pliegue cutáneo formado en el área inferior del abdomen. Las jeringas están precargadas con la dosis exacta que usted necesita. Hay diferentes jeringas para las dosis de 2,5 mg y 1,5 mg. Para una descripción detallada del modo de empleo de Arixtra vea el final del prospecto. Para tratar algunos tipos de ataques al corazón, un profesional sanitario puede administrarle la primera dosis en una vena (vía intravenosa).
- No inyectar Arixtra en un músculo.
Durante cuánto tiempo debe utilizar Arixtra
Debe utilizar Arixtra durante el periodo de tiempo que le haya indicado su médico, ya que Arixtra le previene de sufrir una enfermedad importante.
Si se inyecta más Arixtra del que debe
Póngase en contacto con su médico o farmacéutico inmediatamente porque hay un mayor riesgo de sangrado.Si olvidó usar Arixtra
- Administre la dosis tan pronto como la recuerde. No se inyecte una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
- En caso de duda, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.
Si interrumpe el tratamiento con Arixtra
Si interrumpe el tratamiento antes de que su médico se lo haya indicado, corre el riesgo de desarrollar un coágulo sanguíneo en una vena en su pierna o en el pulmón. Antes de interrumpir el tratamiento, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan fondaparinux, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Inyectable o perfusión | 4 | 5 mg/ml, 12,5 mg/ml | Con receta |
- Los cuatro medicamentos son de la marca Arixtra, vienen en jeringa precargada de solución inyectable y necesitan receta.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con fondaparinux · Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada en CIMA · Arixtra 1,5 mg/0,3 ml solucion inyectable, jeringa precargada en CIMA · Arixtra 2,5 mg/0,5 ml solucion inyectable, jeringa precargada en CIMA · Arixtra 7,5 mg/0,6 ml solucion inyectable, jeringa precargada en CIMA
¿Es lo mismo que…?
¿Arixtra es lo mismo que el fondaparinux?
Sí. Arixtra es la marca de los cuatro medicamentos comercializados en España que llevan solo fondaparinux. Los cuatro son jeringas precargadas de solución inyectable y necesitan receta. Cambia la concentración de cada una.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con fondaparinux · Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada en CIMA · Arixtra 2,5 mg/0,5 ml solucion inyectable, jeringa precargada en CIMA
¿El fondaparinux es lo mismo que la enoxaparina?
No. Son dos medicamentos distintos: la ficha técnica de Arixtra describe un ensayo en el que se comparó el fondaparinux con la enoxaparina sódica en pacientes con trombosis venosa profunda, y el fondaparinux resultó no inferior. El fondaparinux es un inhibidor sintético y selectivo del factor Xa.
Fuente: Ficha técnica de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 5.1
¿Fondaparinux y fondaparinux sódico son lo mismo?
Sí. El medicamento contiene fondaparinux en forma de sal sódica: CIMA lo registra como fondaparinux sódico y el prospecto de Arixtra habla de una sustancia sintética llamada fondaparinux sódico.
Fuente: Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada en CIMA · Prospecto de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 1
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) al fondaparinux o a alguno de los demás componentes del medicamento.
- Hemorragia importante y clínicamente activa.
- Endocarditis bacteriana aguda, que es una infección bacteriana del corazón.
- Insuficiencia renal grave, es decir, con un aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min.
Fuente: ficha técnica de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Solo por vía subcutánea
- Solo puede administrarse bajo la piel. No debe administrarse en el músculo.
- Riesgo de hemorragia
- Se debe usar con precaución si el riesgo de sangrado está aumentado: trastornos hemorrágicos congénitos o adquiridos (por ejemplo, menos de 50.000 plaquetas por mm3), úlcera activa en el aparato digestivo, hemorragia reciente dentro del cráneo o poco tiempo después de una cirugía cerebral, de la columna o de los ojos.
- Cirugía reciente
- Como otros anticoagulantes, debe darse con precaución a quien se ha operado hace menos de 3 días, y solo cuando la hemostasia (el control del sangrado) ya se ha conseguido.
- Otros medicamentos que aumentan el sangrado
- No deben darse a la vez desirudina, fibrinolíticos, antagonistas de los receptores GPIIb/IIIa, heparina, heparinoides ni heparinas de bajo peso molecular. Los antiagregantes plaquetarios (ácido acetilsalicílico, dipiridamol, sulfinpirazona, ticlopidina, clopidogrel) y los AINE se usan con precaución y, si son imprescindibles, con un seguimiento estricto.
- Pacientes inestables
- En el tratamiento, la experiencia es limitada en pacientes hemodinámicamente inestables. No hay experiencia en quienes necesitan trombólisis, embolectomía o un filtro en la vena cava.
- Anestesia raquídea o epidural
- En pacientes que reciben fondaparinux como tratamiento de la trombosis venosa profunda, y no como prevención, no debe usarse anestesia raquídea ni epidural en las intervenciones quirúrgicas.
- Edad avanzada
- El riesgo de sangrado aumenta con la edad. Además, como el riñón funciona peor con los años, el cuerpo puede eliminar menos fármaco. Debe usarse con precaución.
- Peso corporal bajo
- La experiencia clínica es limitada en pacientes de menos de 50 kg, y en ellos debe administrarse con precaución.
- Problemas de riñón
- El riesgo de sangrado aumenta cuanto peor funciona el riñón, y el fondaparinux se elimina sobre todo por esa vía. Está contraindicado en la insuficiencia renal grave y se usa con precaución en la moderada (aclaramiento de creatinina entre 30 y 50 ml/min). La duración del tratamiento no debe superar el periodo estudiado en el ensayo clínico. También se usa con precaución en pacientes de más de 100 kg con insuficiencia renal moderada, donde no hay experiencia.
- Enfermedad grave del hígado
- Debe considerarse con precaución, porque el déficit de factores de coagulación supone más riesgo de sangrado.
- Trombocitopenia inducida por heparina (TIH)
- Debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de TIH, una bajada de plaquetas provocada por la heparina. No se ha estudiado formalmente en la TIH tipo II. Normalmente no reacciona con los sueros de estos pacientes, pero se han notificado casos raros de TIH en personas tratadas con fondaparinux.
- Alergia al látex
- El protector de la aguja de la jeringa precargada contiene goma de látex natural seca, que puede causar reacciones alérgicas en personas sensibles al látex.
Fuente: ficha técnica de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Las reacciones graves más notificadas son las hemorragias, en distintas localizaciones. Entre las frecuentes figuran la anemia, los hematomas, la hematuria y las hemorragias por la nariz, las encías o el aparato digestivo.
- Anemia
- Hemorragia después de una operación
- Hemorragia del útero o la vagina
- Tos con sangre (hemoptisis)
- Sangre en la orina (hematuria)
- Hematomas
- Sangrado de encías
- Púrpura (manchas moradas en la piel)
- Hemorragia por la nariz (epistaxis)
- Hemorragia en el aparato digestivo
- Sangrado dentro de las articulaciones (hemartrosis)
- Hemorragia en el ojo
- Descenso de plaquetas (trombocitopenia)
- Aumento de plaquetas (trombocitemia)
- Plaquetas anormales
- Trastorno de la coagulación
- Hemorragia detrás del peritoneo (retroperitoneal)
- Hemorragia en el hígado
- Hemorragia dentro del cráneo o del cerebro
- Angioedema (hinchazón brusca de cara o garganta) y reacción alérgica grave (anafiláctica o anafilactoide), dentro de las reacciones alérgicas
La ficha recoge además otras reacciones, con frecuencias que van de frecuentes a raras: infecciones de la herida tras una operación, reacciones alérgicas, dolor de cabeza, mareo, náuseas, vómitos, picor, hinchazón, fiebre y reacción en el lugar de la inyección. Algunas reacciones hemorrágicas se produjeron con las dosis más altas. Si notas un efecto adverso, cuéntaselo a tu médico o farmacéutico.
Fuente: ficha técnica de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
La ficha técnica remite a la sección de advertencias para el detalle de los medicamentos que aumentan el riesgo de sangrado.
Usar con precaución
- Medicamentos que pueden elevar el riesgo de sangrado
- Tomados junto con fondaparinux, aumentan el riesgo de hemorragia.
Sin interacción en los estudios
- Anticoagulantes orales (warfarina)
- No interaccionan con la farmacocinética de fondaparinux, y este no influye en la actividad anticoagulante (INR) de la warfarina en las condiciones de los estudios de interacción.
- Ácido acetilsalicílico y piroxicam (un AINE)
- No interaccionan con la farmacocinética de fondaparinux, y este no influye en el tiempo de sangrado con ninguno de los dos en los estudios de interacción.
- Digoxina
- No interacciona con la farmacocinética de fondaparinux, y este tampoco influye en la de la digoxina.
Fuente: ficha técnica de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Para qué sirve el fondaparinux?
Sirve para tratar y prevenir coágulos en las venas. En Arixtra, por ejemplo, las presentaciones más concentradas se autorizan para tratar la trombosis venosa profunda y el embolismo pulmonar agudo. Las menos concentradas se autorizan para prevenir trombos tras cirugía ortopédica mayor o abdominal de alto riesgo y en pacientes inmovilizados por una enfermedad aguda, y para tratar la trombosis venosa superficial de las piernas. La de 2,5 mg/0,5 ml además figura para la angina inestable y el infarto de miocardio.
Fuente: Ficha técnica de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 4.1 · Ficha técnica de Arixtra 1,5 mg/0,3 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 4.1 · Ficha técnica de Arixtra 2,5 mg/0,5 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 4.1
¿Es una heparina o una heparina de bajo peso molecular?
No. La ficha técnica lo describe como un inhibidor sintético y selectivo del factor Xa, y en sus advertencias nombra la heparina y las heparinas de bajo peso molecular como medicamentos distintos que no deben darse a la vez. Según PubChem, es un pentasacárido sintético cuyas unidades de azúcar son idénticas a una secuencia de cinco azúcares que puede aislarse de la heparina y del heparán sulfato. Es decir, imita un fragmento pequeño de la heparina, pero no es heparina.
Fuente: Ficha técnica de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 5.1 · Ficha técnica de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 4.4 · PubChem: fondaparinux
¿Qué diferencia hay entre el fondaparinux y la enoxaparina?
La ficha técnica de Arixtra no describe la enoxaparina, pero la usó como comparación en un ensayo con pacientes con trombosis venosa profunda. El fondaparinux resultó no inferior: la incidencia de nuevos episodios de tromboembolismo venoso fue del 3,9 % frente al 4,1 %. Al inicio del tratamiento hubo sangrado en el 1,1 % de los tratados con fondaparinux y en el 1,2 % de los tratados con enoxaparina. Son medicamentos distintos y la elección corresponde al médico.
Fuente: Ficha técnica de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 5.1
¿Se puede usar en el embarazo y durante la lactancia?
En el embarazo no hay datos clínicos, y los estudios en animales no son suficientes. La ficha técnica indica que no se debe prescribir a embarazadas a menos que sea claramente necesario. Sobre la lactancia, se desconoce si pasa a la leche materna humana y no se recomienda amamantar durante el tratamiento, aunque la ficha considera improbable que el bebé lo absorba por vía oral. Consulta siempre con tu médico.
Fuente: Ficha técnica de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 4.6 · Prospecto de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 2
¿Se puede usar si hay problemas de riñón?
Depende del grado. Está contraindicado en la insuficiencia renal grave, con un aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min, y se usa con precaución en la moderada, entre 30 y 50 ml/min. El fondaparinux se elimina sobre todo por el riñón, entre el 64 y el 77 % sin transformarse, y el riesgo de sangrado aumenta al empeorar la función renal. En un ensayo de tratamiento hubo sangrado en el 3,0 % con riñón normal y en el 14,5 % con insuficiencia grave.
Fuente: Ficha técnica de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 4.3 · Ficha técnica de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 4.4 · Ficha técnica de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 5.2
¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?
Tras inyectarlo bajo la piel se absorbe de forma rápida y completa. En jóvenes sanos, con una inyección única, la concentración máxima en sangre se alcanzó a las 2 horas, y la mitad de ese valor a los 25 minutos. La semivida de eliminación, el tiempo en que el cuerpo elimina la mitad, es de unas 17 horas en jóvenes sanos y de unas 21 en mayores sanos. Con administración repetida, los niveles se estabilizan a los 3 o 4 días. La ficha técnica no da una duración del efecto.
Fuente: Ficha técnica de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 5.2
¿Se mide con análisis de sangre, como el anti-Xa?
Su concentración en sangre se determina por la actividad anti factor Xa. La ficha técnica indica que solo el propio fondaparinux sirve para calibrar esa prueba, y que los estándares de heparina o de heparinas de bajo peso molecular no son apropiados. A las dosis de tratamiento, no afecta de forma clínicamente relevante a las pruebas de coagulación habituales (TTPA, TCA, TP/INR). La ficha no dice cuándo debe pedirse un control: eso lo decide el médico.
Fuente: Ficha técnica de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 5.2 · Ficha técnica de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 5.1
¿Se puede usar si se ha tenido trombocitopenia inducida por heparina (TIH)?
Se debe usar con precaución en pacientes con antecedentes de TIH, la bajada de plaquetas que provoca la heparina. No se ha estudiado formalmente su eficacia y seguridad en la TIH tipo II. El fondaparinux no se une al factor 4 plaquetario y normalmente no reacciona con los sueros de pacientes con TIH tipo II. Aun así, se han recibido notificaciones raras de TIH en personas tratadas con él. El prospecto pide avisar al médico si se ha tenido este problema.
Fuente: Ficha técnica de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 4.4 · Ficha técnica de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 5.1 · Prospecto de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 2
¿Cómo se administra y dónde se pone?
Se administra mediante inyección bajo la piel (subcutánea). En Arixtra, por ejemplo, el prospecto indica que se inyecta en un pliegue cutáneo formado en la parte inferior del abdomen. Las jeringas vienen precargadas con la dosis exacta. No debe inyectarse en el músculo. El protector de la aguja contiene látex, así que hay que avisar al médico si se es alérgico a este material.
Fuente: Prospecto de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 3 · Ficha técnica de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 4.4 · Prospecto de Arixtra 5 mg/0,4 ml solucion inyectable, jeringa precargada, sección 2
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C31H53N3O49S8
Cada molécula de fondaparinux tiene 31 átomos de carbono, 53 átomos de hidrógeno, 3 átomos de nitrógeno, 49 átomos de oxígeno y 8 átomos de azufre. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 31 | 12,011 | 372,341 | 24,7 % | |
| H Hidrógeno | 53 | 1,008 | 53,424 | 3,5 % | |
| N Nitrógeno | 3 | 14,007 | 42,021 | 2,8 % | |
| O Oxígeno | 49 | 15,999 | 783,951 | 52,0 % | |
| S Azufre | 8 | 32,060 | 256,480 | 17,0 % | |
| Total | 144 | 1508,217 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 31 × 12,011 + 53 × 1,008 + 3 × 14,007 + 49 × 15,999 + 8 × 32,060 = 1508,217 g/mol
PubChem da 1508,30 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 31 C × 4 + 53 H × 1 + 3 N × 5 + 49 O × 6 + 8 S × 6 = 534, es decir, 267 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 166, repartidos en 130 enlaces simples y 18 dobles.
- Pares solitarios: 101: dos en cada oxígeno y uno en cada nitrógeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 166 pares enlazantes + 101 pares solitarios = 267 pares = 534 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- ácidos carboxílicos (COOH), que aparecen dos veces en la molécula
- ésteres de sulfato (O–SO3H), muy abundantes, que dan a la molécula mucha carga negativa
- grupos sulfoamino (N–SO3H), unidos a nitrógeno
- enlaces tipo éter (C–O–C) que unen los cinco anillos de azúcar entre sí
- grupos hidroxilo (OH), propios de los alcoholes
- anillos de seis átomos con un oxígeno (piranosa), típicos de los azúcares
- grupo metoxi (O–CH3) en un extremo de la molécula
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Negativo: la molécula prefiere el agua a las grasas.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | (2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-2-carboxy-4-hydroxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-hydroxy-6-methoxy-5-(sulfoamino)-2-(sulfooxymethyl)oxan-3-yl]oxy-5-sulfooxyoxan-3-yl]oxy-5-(sulfoamino)-4-sulfooxy-2-(sulfooxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-3-(sulfoamino)-6-(sulfooxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxane-2-carboxylic acid (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 104993-28-4 |
| PubChem CID | 5282448 |
| SMILES | COC1C(C(C(C(O1)COS(=O)(=O)O)OC2C(C(C(C(O2)C(=O)O)OC3C(C(C(C(O3)COS(=O)(=O)O)OC4C(C(C(C(O4)C(=O)O)OC5C(C(C(C(O5)COS(=O)(=O)O)O)O)NS(=O)(=O)O)O)O)OS(=O)(=O)O)NS(=O)(=O)O)O)OS(=O)(=O)O)O)NS(=O)(=O)O |
| InChIKey | KANJSNBRCNMZMV-ABRZTLGGSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 5282448 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /fondaparinux/