Lamivudina
La lamivudina es un medicamento antiviral. Se usa para tratar la hepatitis B crónica en adultos y, dentro de un tratamiento combinado, la infección por el VIH en adultos y niños. También se conoce como 3TC.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la lamivudina?
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Hepatitis B crónica Indicación autorizadaEn adultos con enfermedad hepática compensada, virus activo, ALT (una enzima del hígado) elevada de forma persistente e inflamación o fibrosis del hígado. En enfermedad hepática descompensada se usa junto con un segundo agente sin resistencia cruzada. Solo se considera empezar cuando no hay otro antiviral con mayor barrera a la resistencia.Fuente: ficha técnica de Zeffix 5 mg/ml solucion oral · Zeffix 100 mg comprimidos recubiertos con pelicula
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Infección por el VIH Indicación autorizadaDentro del tratamiento antirretroviral combinado, en adultos y niños.
El principio activo de Zeffix es lamivudina. Zeffix se utiliza para tratar la infección de larga duración (crónica) por hepatitis B en adultos.Del prospecto de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la lamivudina?
La lamivudina es un antiviral del grupo de los inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos. Las células, infectadas o no, la transforman en su derivado trifosfato, que es la forma activa. Esta forma activa actúa como sustrato de la polimerasa del virus de la hepatitis B. Al incorporarse a la cadena de ADN viral, la termina y bloquea la formación de más ADN del virus. No interfiere con el metabolismo celular normal de los desoxinucleótidos y tiene un potencial muy bajo de reducir el ADN de las mitocondrias.
Fuente: Ficha técnica de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La pauta la fija el médico y cambia según la enfermedad (hepatitis B o VIH), la edad y la presentación. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta a tu médico o en la farmacia.
Adultos con hepatitis B, solución oral de 5 mg/mlCómo tomar Zeffix
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Mantenga un contacto regular con su médico
Zeffix ayuda a controlar su infección por hepatitis B. Necesita continuar tomándolo cada día para controlar la infección y evitar que su infección empeore.
Mantenga el contacto con su médico y no deje de tomar Zeffix sin el consejo de su médico.
Cuánto tomar
La dosis habitual de Zeffix es de 20 ml (100 mg de lamivudina) una vez al día.
Su médico puede recetarle una dosis más baja si tiene problemas de riñón.
Hable con su médico si se encuentra en esta situación.
Pacientes que también tienen o pueden contraer la infección del VIH
Si tiene o contrae la infección por el VIH, que no está siendo tratada con medicamentos, mientras toma lamivudina para el tratamiento de la infección de la hepatitis B, el virus del VIH puede desarrollar resistencia a ciertos medicamentos para el VIH y resultar difícil de tratar. Lamivudina también se puede utilizar para el tratamiento de la infección por el VIH. Consulte con su médico si tiene la infección del VIH. Su médico puede tratarle con otro medicamento que contenga una dosis mayor de lamivudina, generalmente 150 mg dos veces al día, ya que la dosis más baja de 100 mg no es suficiente para tratar la infección del VIH. Si está planeando cambiar su tratamiento para el VIH, discuta este cambio con su médico antes.
Hable con su médico si se encuentra en esta situación.
Zeffix puede tomarse con o sin alimentos.
Vea el diagrama e instrucciones para medir y tomar una dosis de medicamento tras la sección 6 de este prospecto.
Si toma más Zeffix del que debe
Si accidentalmente toma demasiado Zeffix, informe a su médico o farmacéutico, o acuda al servicio de urgencias del hospital más próximo para que le aconsejen. Si es posible, muéstreles el envase de Zeffix.
Si olvidó tomar Zeffix
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Luego continúe tomándolo como antes. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
No interrumpa el tratamiento con Zeffix
No deje de tomar Zeffix sin consultar a su médico. Hay riesgo de que su hepatitis empeore (ver sección 2). Cuando deje de tomar Zeffix su médico le monitorizará durante al menos cuatro meses para comprobar que no hay ningún problema. Esto significa que le realizarán análisis de sangre para comprobar si hay aumento en los niveles de enzimas del hígado, lo que puede indicar daño hepático.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo
VIH, solución oral de 10 mg/mlCómo tomar Epivir
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Epivir puede tomarse con o sin alimentos.
Mantenga un contacto regular con su médico
Epivir ayuda a controlar su enfermedad. Necesitará tomarlo todos los días para evitar que su enfermedad empeore. Cabe la posibilidad de que usted desarrolle otras infecciones y enfermedades asociadas con la infección por el VIH.
Permanezca en contacto con su médico y no deje de tomar Epivir sin hablar primero con su médico.
Cuánto tomar
Adultos, adolescentes y niños de al menos 25 kg de peso:
La dosis habitual de Epivir es de 30 ml (300 mg) al día. Puede tomarse como 15 ml (150 mg) dos veces al día (dejando aproximadamente 12 horas entre cada toma), o como 30 ml (300 mg) una vez al día.
Niños a partir de 3 meses de edad con un peso menor de 25 kg:
La dosis depende del peso corporal del niño. La dosis habitual de Epivir es de 0,5 ml/kg (5 mg/kg) dos veces al día (dejando aproximadamente 12 horas entre cada toma), o de 1 ml/kg (10 mg/kg) una vez al día.
Utilizar la jeringa dosificadora para administración oral que se suministra con el envase para medir su dosis con exactitud.
- Retire la envoltura de plástico de la jeringa/adaptador
- Retire el adaptador de la jeringa.
- Retire el tapón del frasco. Póngalo en un lugar seguro.
- Mientras sujeta firmemente el frasco, introduzca el adaptador de plástico en el cuello
del frasco.
- Inserte la jeringa firmemente en el adaptador.
- Dé la vuelta al frasco.
- Tire del émbolo de la jeringa hasta obtener la primera parte de la dosis completa.
- Vuelva a girar el frasco a su posición correcta y retire la jeringa del adaptador.
- Coloque la jeringa en la boca, colocando el extremo de la jeringa hacia el interior de
su mejilla. Empuje despacio el émbolo, dando tiempo para tragar el medicamento. No
introduzca la solución de forma demasiado brusca hacia el interior de la garganta, ya
que podría atragantarse.
- Limpie bien la jeringuilla cada vez que se vacía.
- Repita los pasos 5 a 10 de la misma forma hasta que haya tomado la dosis completa.
Por ejemplo, si su dosis es de 15 ml, necesitará tomar una jeringa y media de
medicamento.
- Después de haber tomado la dosis completa lave bien la jeringa con agua limpia. Deje
que se seque completamente antes de usarla de nuevo.
- Cierre bien el frasco con la tapa, dejando el adaptador dentro.
Desechar la solución oral un mes después de la primera apertura.
Si usted o su hijo tiene un problema renal, su dosis puede ser modificada.
Consulte a su médico si se encuentra en esta situación.
Si toma más Epivir del que debe
Si toma más Epivir del que debe, comuníqueselo a su médico o farmacéutico, o póngase para más información en contacto con el servicio de urgencias del hospital más cercano. Si es posible, enséñeles el envase de Epivir.
Si olvidó tomar Epivir
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde y luego continúe con su tratamiento habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo
VIH, comprimidos de 150 mgCómo tomar Epivir
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Trague los comprimidos de Epivir con un poco de agua. Epivir puede tomarse con o sin alimentos.
Si no puede tragar los comprimidos enteros, puede partirlos y mezclarlos con una pequeña cantidad de comida o bebida; tome toda la dosis inmediatamente.
Mantenga un contacto regular con su médico
Epivir ayuda a controlar su enfermedad. Necesitará tomarlo todos los días para evitar que su enfermedad empeore. Cabe la posibilidad de que usted desarrolle otras infecciones y enfermedades asociadas con la infección por el VIH.
Permanezca en contacto con su médico y no deje de tomar Epivir sin hablar primero con su médico.
Cuánto tomar
Adultos, adolescentes y niños de al menos 25 kg de peso:
La dosis habitual de Epivir es de 300 mg al día. Se puede tomar como un comprimido de 150 mg dos veces al día (dejando aproximadamente 12 horas entre cada toma), o como dos comprimidos de 150 mg una vez al día, según le indique su médico.
Los niños que pesen entre al menos 20 kg y menos de 25 kg:
La dosis habitual de Epivir es de 225 mg al día. Puede darse 75 mg (medio comprimido de 150 mg) por la mañana y 150 mg (un comprimido entero) por la tarde, o 225 mg (un comprimido y medio de 150 mg) una vez al día, según le indique su médico.
Los niños que pesen entre al menos 14 kg y menos de 20 kg:
La dosis habitual de Epivir es de 150 mg al día. Se puede tomar como 75 mg (medio comprimido de 150 mg) dos veces al día (dejando aproximadamente 12 horas entre cada toma), o 150 mg (un comprimido de 150 mg) una vez al día, según le indique su médico.
También se encuentra disponible como una solución oral para el tratamiento de niños mayores de tres meses y para pacientes que no puedan tragar los comprimidos o que necesiten una dosis menor de la habitual.
Si usted o su hijo tiene un problema renal, su dosis puede ser modificada.
Consulte a su médico si esto le afecta a usted o a su hijo.
Si toma más Epivir del que debe
Si toma más Epivir del que debe, comuníqueselo a su médico o farmacéutico, o póngase para más información en contacto con el servicio de urgencias del hospital más cercano. Si es posible, enséñeles el envase de Epivir.
Si olvidó tomar Epivir
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde y luego continúe con su tratamiento habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan lamivudina, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Comprimidos | 10 | 100 mg, 150 mg, 300 mg | Solo en hospital |
| Frasco de solución oral | 2 | 5 mg/ml, 10 mg/ml | Solo en hospital |
- Zeffix en solución oral (5 mg/ml) y Epivir en solución oral (10 mg/ml) tienen concentraciones distintas, así que la misma cantidad de líquido no lleva la misma cantidad de lamivudina.
- Todos los medicamentos con lamivudina sola son de uso hospitalario o de diagnóstico hospitalario.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas. Además, la lamivudina forma parte de al menos 13 medicamentos combinados con otros principios activos, que no están en la tabla.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con lamivudina · Zeffix 5 mg/ml solucion oral en CIMA · Epivir 10 mg/ml solucion oral en CIMA
¿Es lo mismo que…?
¿Zeffix, Epivir y Lamivudina Normon son lo mismo?
Los tres llevan solo lamivudina, pero cambian la presentación y la indicación. Zeffix está indicado para la hepatitis B crónica en adultos y Epivir para el VIH en tratamiento combinado. Lamivudina Normon es un medicamento genérico (EFG) con lamivudina sola. Zeffix es de uso hospitalario, Epivir es de diagnóstico hospitalario y Lamivudina Normon es de uso hospitalario (100 mg) o de diagnóstico hospitalario (150 mg y 300 mg).
Fuente: Ficha técnica de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 4.1 · Ficha técnica de Epivir 150 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.1 · CIMA: lista de medicamentos comercializados con lamivudina
¿Dovato, Kivexa, Combivir y Triumeq llevan solo lamivudina?
No, son combinaciones con otros principios activos. Dovato lleva dolutegravir y lamivudina. Kivexa y los genéricos de abacavir con lamivudina llevan abacavir y lamivudina. Combivir lleva lamivudina y zidovudina. Triumeq lleva dolutegravir, abacavir y lamivudina. Todos son de diagnóstico hospitalario. Zeffix no debe tomarse con ningún otro medicamento que contenga lamivudina.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con lamivudina · Ficha técnica de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 4.4
¿Es lo mismo que la emtricitabina?
No. Son dos medicamentos distintos, aunque se parecen: ambos son análogos de citidina. Por esa similitud, la ficha técnica de Zeffix indica que no debe administrarse junto con emtricitabina. El prospecto la describe como un medicamento usado para el VIH o la hepatitis B.
Fuente: Ficha técnica de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 4.5 · Prospecto de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 2
¿Lamivudina y 3TC son lo mismo?
Sí. 3TC es una abreviatura con la que se conoce a la lamivudina y aparece entre sus sinónimos en PubChem.
Fuente: PubChem: lamivudina
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) a la lamivudina o a alguno de los demás componentes del medicamento.
Fuente: ficha técnica de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Empeoramiento de la hepatitis al dejar el tratamiento
- Se ha visto una subida brusca de la hepatitis en pacientes que interrumpieron el tratamiento. La mayoría de los casos se resolvieron solos, pero hubo algunas muertes. Si se interrumpe, hay que controlar al paciente con análisis del hígado durante al menos cuatro meses.
- Cirrosis descompensada y trasplante
- Estos pacientes tienen más riesgo de replicación activa del virus. Si se interrumpe el tratamiento o deja de hacer efecto, puede producirse una descompensación grave e incluso mortal. Requieren controles al menos cada mes y, si se interrumpe, durante al menos 6 meses.
- Resistencia del virus
- Con el tratamiento prolongado pueden aparecer virus de la hepatitis B menos sensibles a la lamivudina (mutante YMDD). Puede causar un empeoramiento de la hepatitis. En ese caso se debe considerar cambiar de medicamento o añadir otro sin resistencia cruzada.
- Controles durante el tratamiento
- Los pacientes deben controlarse de forma regular. Cada 3 meses se mide la ALT y el ADN del virus. Cada 6 meses se determina el HBeAg en pacientes HBeAg positivos.
- Infección por el VIH
- Antes de empezar y durante el tratamiento se debe ofrecer asesoramiento y pruebas del VIH. La pauta de la hepatitis B no sirve para el VIH. Si se usa en alguien con VIH sin tratar, es probable que el virus se vuelva resistente rápidamente y que se limiten las opciones de tratamiento.
- Hepatitis Delta o hepatitis C
- No se ha establecido la eficacia en pacientes coinfectados con hepatitis Delta o hepatitis C, por lo que se recomienda precaución.
- Inmunodepresores y HBeAg negativos
- Los datos en pacientes HBeAg negativos (mutante pre-core) y en quienes reciben tratamientos que bajan las defensas, incluida la quimioterapia, son limitados. Se debe usar con precaución.
- Niños y adolescentes
- Se ha administrado a niños desde los 2 años y adolescentes con hepatitis B crónica compensada. Por las limitaciones de los datos, hoy no se recomienda en esta población.
- Daño mitocondrial
- Los análogos de nucleósidos pueden causar daño en las mitocondrias, las estructuras que dan energía a las células. Se han notificado casos en niños expuestos durante el embarazo o tras el parto, con anemia, neutropenia y algunos problemas neurológicos tardíos. Estos niños deben tener seguimiento clínico y de laboratorio.
- Transmisión de la hepatitis B
- El tratamiento no ha demostrado reducir el riesgo de contagiar el virus a otras personas, por lo que hay que tomar las precauciones adecuadas. A los niños se les deben aplicar las vacunas estándar frente a la hepatitis B.
- Excipientes de la solución oral
- La solución oral contiene sacarosa, que puede perjudicar los dientes y no la deben tomar quienes tienen intolerancia hereditaria a la fructosa u otros problemas con ciertos azúcares. Los diabéticos deben saber que la lleva. También contiene parahidroxibenzoatos, que pueden causar alergia, además de propilenglicol y sodio.
Fuente: ficha técnica de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Los efectos adversos más comunicados fueron malestar y fatiga, infecciones respiratorias, molestias de garganta y amígdalas, dolor de cabeza, dolor y molestias abdominales, náuseas, vómitos y diarrea. Su incidencia fue similar a la del placebo, salvo en los aumentos de ALT y de CPK.
- Aumento de la ALT, una enzima del hígado, en los análisis
- Erupción en la piel
- Picor
- Aumento de la CPK, una enzima del músculo, en los análisis
- Trastornos musculares, incluidos dolor muscular y calambres
- Angioedema, una hinchazón profunda de la piel o las mucosas
- Acidosis láctica, un exceso de ácido láctico en la sangre
- Pocas plaquetas en la sangre (trombocitopenia)
- Destrucción del tejido muscular (rabdomiolisis)
Durante el tratamiento y tras la retirada se han notificado subidas de la hepatitis. La mayoría remitieron, aunque muy raramente se han observado muertes. En pacientes con VIH se han comunicado casos de pancreatitis y de neuropatía periférica. En pacientes con hepatitis B crónica no se vieron diferencias de estos eventos frente al placebo. Con los datos limitados que hay en niños de 2 a 17 años, no se identificaron nuevas cuestiones de seguridad frente a los adultos.
Fuente: ficha técnica de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
La ficha indica que la probabilidad de interacciones metabólicas es baja, porque la lamivudina se metaboliza poco y casi toda se elimina por el riñón sin cambios. Los estudios de interacción se han hecho solo en adultos.
Evitar la combinación
- Otros medicamentos con lamivudina
- No debe tomarse con ningún otro medicamento que contenga lamivudina.
- Emtricitabina
- Es un análogo de citidina parecido a la lamivudina. No debe administrarse a la vez.
- Cladribina
- La lamivudina inhibe in vitro la activación de la cladribina dentro de las células, con riesgo de que esta pierda eficacia. No se recomienda usarlas juntas.
- Medicamentos con sorbitol y otros polialcoholes (xilitol, manitol, lactitol, maltitol)
- Reducen la cantidad de lamivudina en el organismo, y más cuanto más sorbitol se toma. Cuando sea posible, se debe evitar su uso crónico con lamivudina. Si no se puede evitar, conviene vigilar con más frecuencia la carga viral de la hepatitis B.
Usar con precaución
- Trimetoprima con sulfametoxazol
- Aumenta en torno a un 40 % la exposición a la lamivudina. Si no hay insuficiencia renal, no es necesario ajustar la lamivudina.
- Medicamentos que se eliminan por la misma vía renal (secreción catiónica orgánica activa)
- Hay que considerar la posibilidad de interacción. La trimetoprima es un ejemplo.
- Zidovudina
- La lamivudina sube de forma modesta (28 %) la concentración máxima de zidovudina, pero su exposición total no cambia de forma significativa.
La ranitidina y la cimetidina no interaccionaron con la lamivudina. Tampoco se vio interacción con el interferón alfa ni efectos adversos significativos con inmunodepresores de uso común como la ciclosporina A, aunque no se han hecho estudios formales con estos últimos.
Fuente: ficha técnica de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Para qué sirve la lamivudina?
Depende del medicamento. Zeffix está indicado para la hepatitis B crónica en adultos con el hígado dañado y con virus activo. Epivir está indicado, dentro de un tratamiento antirretroviral combinado, para adultos y niños con infección por el VIH. Es un antiviral que frena la multiplicación del virus.
Fuente: Ficha técnica de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 4.1 · Ficha técnica de Epivir 10 mg/ml solucion oral, sección 4.1 · Prospecto de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 1
¿Se toma con comida o sin ella?
Se puede tomar con o sin alimentos. La ficha técnica explica que la comida retrasa el momento de la concentración máxima y la reduce un 47 %, pero no cambia la cantidad total que se absorbe. El prospecto de Zeffix también dice que puede tomarse con o sin alimentos.
Fuente: Ficha técnica de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 5.2 · Prospecto de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 3
¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?
Se absorbe bien por el tubo digestivo. Tras tomarla por la boca, llega a su concentración máxima en la sangre en aproximadamente una hora. El cuerpo elimina la mitad en unas 18 a 19 horas (semivida de eliminación). La forma activa dentro de las células del hígado dura 17 a 19 horas en estudios de laboratorio. La ficha técnica no da una duración del efecto.
Fuente: Ficha técnica de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 5.2 · Ficha técnica de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 5.1
¿Se puede tomar en el embarazo y durante la lactancia?
La ficha técnica de Zeffix dice que se puede usar en el embarazo cuando esté clínicamente indicado. Los datos de un registro con más de 2 000 embarazos no indican malformaciones. La lactancia se puede considerar valorando el beneficio para el niño y el del tratamiento para la madre. El prospecto pide hablar con el médico antes y no dejar el tratamiento sin su consejo.
Fuente: Ficha técnica de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 4.6 · Prospecto de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 2
¿Hay que ajustarla si hay insuficiencia renal?
Sí. La lamivudina se elimina sobre todo por el riñón y su eliminación se ve afectada cuando el riñón funciona peor. La ficha técnica indica que hay que reducir la dosis si el aclaramiento de creatinina, una medida de la función del riñón, es inferior a 50 ml/min. El prospecto de Zeffix dice que el médico puede recetar una dosis más baja si hay problemas de riñón.
Fuente: Ficha técnica de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 5.2 · Prospecto de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 3
¿Se puede dar a niños?
Depende del medicamento y de la enfermedad. En Epivir, por ejemplo, la indicación incluye a niños con VIH dentro de un tratamiento combinado. En Zeffix, para la hepatitis B, se ha administrado a niños desde los 2 años, pero por la falta de datos hoy no se recomienda en esta población. En niños de 2 a 17 años no se identificaron nuevas cuestiones de seguridad frente a los adultos.
Fuente: Ficha técnica de Epivir 10 mg/ml solucion oral, sección 4.1 · Ficha técnica de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 4.4 · Ficha técnica de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 4.8
¿Qué efectos secundarios tiene?
En Zeffix, los más comunicados fueron malestar y fatiga, infecciones respiratorias, molestias de garganta, dolor de cabeza, dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea. Su frecuencia fue similar a la del placebo. Lo más frecuente es el aumento de la enzima ALT del hígado en los análisis. También son frecuentes la erupción, el picor y los trastornos musculares. Las reacciones graves, como la acidosis láctica o el angioedema, son muy raras o raras.
Fuente: Ficha técnica de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 4.8
¿Se puede conducir tomando lamivudina?
Se han notificado malestar y fatiga durante el tratamiento. La ficha técnica indica que el estado del paciente y los efectos adversos deben tenerse en cuenta al valorar si puede conducir o manejar máquinas. El prospecto de Zeffix dice que no se conduzca ni se usen máquinas a no ser que se esté seguro de que no afecta.
Fuente: Ficha técnica de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 4.7 · Prospecto de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 2
¿Sirve para la hepatitis C? No es una indicación autorizada
No figura entre las indicaciones de la ficha técnica de Zeffix, que recoge la hepatitis B crónica. La ficha de Zeffix señala que no se ha establecido su eficacia en pacientes coinfectados con hepatitis Delta o hepatitis C, y recomienda precaución. El prospecto añade que haber tenido otra enfermedad del hígado, como la hepatitis C, supone mayor riesgo de efectos adversos graves. Consulta con tu médico.
Fuente: Ficha técnica de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 4.1 · Ficha técnica de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 4.4 · Prospecto de Zeffix 5 mg/ml solucion oral, sección 2
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C8H11N3O3S
Cada molécula de lamivudina tiene 8 átomos de carbono, 11 átomos de hidrógeno, 3 átomos de nitrógeno, 3 átomos de oxígeno y 1 átomo de azufre. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 8 | 12,011 | 96,088 | 41,9 % | |
| H Hidrógeno | 11 | 1,008 | 11,088 | 4,8 % | |
| N Nitrógeno | 3 | 14,007 | 42,021 | 18,3 % | |
| O Oxígeno | 3 | 15,999 | 47,997 | 20,9 % | |
| S Azufre | 1 | 32,060 | 32,060 | 14,0 % | |
| Total | 26 | 229,254 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 8 × 12,011 + 11 × 1,008 + 3 × 14,007 + 3 × 15,999 + 1 × 32,060 = 229,254 g/mol
PubChem da 229,26 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 8 C × 4 + 11 H × 1 + 3 N × 5 + 3 O × 6 + 1 S × 6 = 82, es decir, 41 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 30, repartidos en 24 enlaces simples y 3 dobles.
- Pares solitarios: 11: dos en cada oxígeno, dos en el azufre y uno en cada nitrógeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 30 pares enlazantes + 11 pares solitarios = 41 pares = 82 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- amina primaria (NH2) unida al anillo de pirimidina, derivado de la citosina
- carbonilo (C=O) en el anillo de pirimidina, que forma un grupo amida cíclico con el nitrógeno vecino
- alcohol primario (CH2OH), una cadena corta con un grupo OH
- anillo de oxatiolano, un anillo de cinco átomos con un oxígeno y un azufre
- anillo de pirimidina con enlaces dobles, la parte de la molécula derivada de la citosina
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Negativo: la molécula prefiere el agua a las grasas.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | 4-amino-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]pyrimidin-2-one (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 134678-17-4 |
| PubChem CID | 60825 |
| SMILES | C1C(OC(S1)CO)N2C=CC(=NC2=O)N |
| InChIKey | JTEGQNOMFQHVDC-NKWVEPMBSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 60825 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /lamivudina/