Nistatina
La nistatina es un antifúngico que se usa para tratar infecciones de la boca y del intestino causadas por hongos del género Candida.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la nistatina?
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Candidiasis oral Indicación autorizadaInfección de la boca causada por hongos del género Candida.Fuente: ficha técnica de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral
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Candidiasis intestinal Indicación autorizadaInfección del intestino causada por hongos del género Candida.Fuente: ficha técnica de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral
MYCOSTATIN es un medicamento antifúngico que está indicado en el tratamiento de las infecciones orales e intestinales causadas por hongos de una especie llamada Candida.Del prospecto de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la nistatina?
La nistatina es un antifúngico que se obtiene de una bacteria del género Streptomyces (Streptomyces noursei). En el laboratorio frena el crecimiento de una amplia variedad de levaduras y hongos relacionados y también los destruye. Actúa uniéndose a unas sustancias de la membrana de las células de Candida, los esteroles, y forma canales en ella. Así cambia la permeabilidad de la membrana y el contenido de la célula se escapa. No tiene actividad contra bacterias, protozoos ni virus.
Fuente: Ficha técnica de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La pauta depende de la edad y de si la infección está en la boca o en el intestino. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial, tal como lo publica la AEMPS. Sigue siempre lo que te haya indicado el médico y, si dudas, pregunta en la farmacia.
Adultos y población pediátrica, suspensión oral 100.000 UI/mlCómo tomar MYCOSTATIN 100.000 UI/ml suspensión oral
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con MYCOSTATIN. El tratamiento debe continuarse durante al menos 48 horas después de la desaparición de los síntomas.
Si los signos y síntomas empeoran o persisten después de 14 días de tratamiento, se debe reevaluar al paciente y se debe considerar la instauración de un tratamiento alternativo.
La dosis recomendada es:
Adultos:
- Candidiasis oral: 2,5 - 5 ml (250.000 - 500.000 Unidades Internacionales (UI) cada 6-12 horas.
- Candidiasis intestinal: 5 - 10 ml (500.000 - 1.000.000 UI) cada 6 horas.
Población pediátrica:
- Candidiasis oral
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- Lactantes mayores de un año, niños y adolescentes: 2,5 - 5 ml (250.000 - 500.000 UI) cada 6-12 horas.
- Lactantes menores o iguales a un año: 2,5 ml (250.000 UI) cada 6 horas.
- Recién nacidos y lactantes con bajo peso al nacer: 1 ml (100.000 UI) cada 6 horas.
- Candidiasis intestinal:
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- Niños y adolescentes: 2,5 - 7,5 ml (250.000 - 750.000 UI) cada 6 horas.
- Lactantes: 1 - 3 ml (100.000 - 300.000 UI) cada 6 horas.
Forma de administración:
En el estuche se incluye una jeringa dosificadora para la administración oral.
En el primer uso:
- Retire el adaptador de la jeringa (ver imagen 1)
- Quitar el tapón del vial
- Inserte el adaptador en el vial (ver imagen 2)
- Recubrir el vial.
Cada vez que lo uses:
- Preparación del dispositivo de suministro
- Agitar la suspensión antes de cada uso
- Retire el tapón del vial
- Colocar la jeringa en el adaptador (ver imagen 3)
- Dar la vuelta al conjunto vial/jeringa (ver imagen 4)
- Llenar la jeringa con una pequeña cantidad de medicamento tirando del émbolo y luego empujando el émbolo hacia arriba para evitar la formación de burbujas de aire.
- Preparación de la dosis
- Asegúrese de que el émbolo está en el fondo de la jeringa (ver imagen 5)
- Tirar lentamente del émbolo para extraer la dosis necesaria con la jeringa dosificadora
- Una vez extraída la dosis, dar la vuelta al conjunto vial/jeringa y retirarlo girando suavemente la jeringa que contiene la dosis a administrar
- Introducir la punta de la jeringa directamente en la boca
- Administrar inmediatamente todo el volumen extraído presionando lentamente el émbolo.
Después de cada uso:
- Cerrar el vial con el tapón, dejando el adaptador en el vial
- Enjuagar la jeringa con agua repitiendo la acción
- Guardar la jeringa seca en el estuche.
No separar nunca la jeringa dosificadora de los demás elementos del envase del medicamento (caja, prospecto).
Imagen 1 Imagen 2 Imagen 3
Imagen 4 Imagen 5
La suspensión puede administrarse sola, con ayuda de agua o mezclándola con un líquido o alimento blando que no sea ácido, como leche, miel, jalea, etc.
En caso de candidiasis oral, mantener la suspensión en la boca tanto tiempo como sea posible (varios minutos) antes de tragarla. Para lactantes o niños pequeños aplicar la mitad de la dosis sobre cada lado de la boca.
Si toma más MYCOSTATIN del que debe
Dada la escasa absorción de este medicamento, la posibilidad de intoxicación, incluso por ingestión accidental, es muy improbable.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar MYCOSTATIN
En caso de olvidar tomar una dosis, y si ésta no estuviera muy lejana de la siguiente, espere a tomar ésta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con MYCOSTATIN
No suspenda el tratamiento antes de lo indicado por su médico, ya que podría originarse resistencia al medicamento, dificultando el tratamiento posterior de reinfecciones ocasionales.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 24/07/2025. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan nistatina, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Frasco de suspensión oral (jarabe) | 1 | · | Con receta |
- En España, el único medicamento comercializado que lleva solo nistatina es Mycostatin, en suspensión oral y con receta. Se vende en frascos de 30 ml y de 60 ml.
- Otros medicamentos con nistatina llevan además otros principios activos y son cremas o pomadas, por lo que no están en la tabla.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas. Además, la nistatina forma parte de al menos 3 medicamentos combinados con otros principios activos, que no están en la tabla.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral en CIMA · CIMA: lista de medicamentos comercializados con nistatina
¿Es lo mismo que…?
¿Es lo mismo la nistatina que Mycostatin?
Mycostatin es una marca que lleva nistatina como único principio activo. Es una suspensión oral de 100.000 UI/ml, se presenta en frascos de 30 ml y de 60 ml, y en España necesita receta médica.
Fuente: Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral en CIMA · CIMA: lista de medicamentos comercializados con nistatina
¿Es lo mismo la nistatina que la crema de nistatina con óxido de zinc?
En la lista de CIMA no aparece ningún medicamento comercializado con nistatina y óxido de zinc. Los otros tres con nistatina son Interderm (crema, con triamcinolona y gentamicina) y Positon (crema y pomada, con triamcinolona y neomicina). Los tres necesitan receta y llevan más principios activos, así que no son lo mismo que la nistatina sola de Mycostatin.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con nistatina
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) a la nistatina o a alguno de los demás componentes del medicamento.
Fuente: ficha técnica de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Infecciones que afectan a todo el cuerpo
- Mycostatin no se debe usar para tratar infecciones por hongos sistémicas, es decir, las que afectan al organismo en general.
- Irritación o sensibilización
- Si aparece irritación o sensibilización, hay que interrumpir el tratamiento e informar al médico.
- Confirmar el diagnóstico
- Se recomienda confirmar con frotis de KOH, cultivos u otros métodos que se trata de una candidiasis y descartar infecciones por otros microorganismos. Si no hay respuesta al tratamiento, se deben repetir estas pruebas.
- Sacarosa
- Este medicamento contiene 500 mg de sacarosa por ml, algo que debe tenerse en cuenta en personas con diabetes. Quienes tienen intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomarlo.
- Alcohol
- Contiene 455 mg de alcohol (etanol) en cada 60 ml. La ficha indica que esta pequeña cantidad no produce ningún efecto perceptible.
- Conservantes
- Contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y de propilo (E-216), que pueden producir reacciones alérgicas, posiblemente retardadas.
- Sodio
- Contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por ml, es decir, está esencialmente exento de sodio.
Fuente: ficha técnica de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Las reacciones adversas son, en general, leves y pasajeras. Las más descritas son digestivas, sobre todo con dosis altas.
- Náuseas
- Vómitos
- Malestar de estómago o intestino
- Diarrea
La ficha técnica también recoge, sin indicar su frecuencia, erupción en la piel (rash), incluida urticaria, y casos de hipersensibilidad y angioedema, con hinchazón de la cara. Muy ocasionalmente se ha comunicado el síndrome de Stevens-Johnson.
Fuente: ficha técnica de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
La ficha técnica recoge una sola interacción.
Evitar la combinación
- Modificadores del tránsito intestinal y medicamentos que puedan aislar la mucosa de la nistatina
- Tras tomar Mycostatin no deben usarse, porque el efecto de la nistatina puede disminuir.
Fuente: ficha técnica de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Antes o después de comer?
El prospecto de Mycostatin no indica que deba tomarse antes o después de las comidas. Dice que la suspensión puede administrarse sola, con ayuda de agua o mezclada con un líquido o un alimento blando que no sea ácido, como leche, miel o jalea. También indica que no se han descrito interacciones con alimentos o bebidas.
Fuente: Prospecto de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral, sección 3 · Prospecto de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral, sección 2
¿Cuánto tarda en hacer efecto la nistatina?
Las fuentes no dan un tiempo hasta que empieza a hacer efecto. La ficha técnica solo dice que la absorción por el intestino es mínima y que su acción es esencialmente local, y que la mayor parte de la nistatina tomada por la boca se elimina sin cambios por las heces. El prospecto de Mycostatin indica que puede haber alivio de los síntomas en los primeros días, pero que no hay que interrumpir el tratamiento hasta terminar el que haya indicado el médico. Si no hay respuesta después de 14 días, hay que consultar al médico.
Fuente: Ficha técnica de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral, sección 5.2 · Prospecto de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral, sección 2
¿Se puede tomar nistatina con alcohol?
Las fuentes no hablan de beber alcohol durante el tratamiento. El prospecto de Mycostatin dice que no se han descrito interacciones con alimentos o bebidas. Además, el propio medicamento lleva una pequeña cantidad de alcohol (etanol) que, según la ficha técnica, no produce ningún efecto perceptible. Si tienes dudas, consulta al médico o al farmacéutico.
Fuente: Prospecto de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral, sección 2 · Ficha técnica de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral, sección 4.4
¿Se puede tomar nistatina en el embarazo y la lactancia?
En el embarazo, la ficha técnica de Mycostatin dice que hay pocos datos y que se desconoce si puede dañar al feto. Por precaución, es preferible evitarlo y usarlo solo si el beneficio para la madre supera el riesgo. En la lactancia, no se desaconseja porque la absorción por el intestino es mínima, pero se desconoce si pasa a la leche y no se puede excluir un riesgo en recién nacidos. Hay que consultarlo con el médico.
Fuente: Ficha técnica de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral, sección 4.6 · Prospecto de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral, sección 2
¿Se puede dar a niños y bebés?
Sí. El prospecto de Mycostatin recoge su uso en lactantes, niños y adolescentes, e incluso en recién nacidos y lactantes con bajo peso al nacer, con pautas distintas según la edad. La dosis la fija el médico. En lactantes o niños pequeños, el prospecto indica aplicar la mitad de la dosis sobre cada lado de la boca.
Fuente: Prospecto de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral, sección 3
¿Se puede conducir tomando nistatina?
Sí. No se han hecho estudios específicos, pero la ficha técnica de Mycostatin concluye que, por sus propiedades, su influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es insignificante. El prospecto dice igualmente que no la afecta.
Fuente: Ficha técnica de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral, sección 4.7 · Prospecto de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral, sección 2
¿Se traga la nistatina o se escupe?
Según el prospecto de Mycostatin, en la candidiasis oral hay que mantener la suspensión en la boca tanto tiempo como sea posible, varios minutos, antes de tragarla. Es decir, se traga, pero no de inmediato. El medicamento apenas se absorbe y la mayor parte se elimina sin cambios por las heces.
Fuente: Prospecto de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral, sección 3 · Ficha técnica de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral, sección 5.2
¿La nistatina es un antibiótico?
No. Es un antifúngico, es decir, actúa contra hongos y levaduras como Candida. La ficha técnica indica que no tiene actividad contra bacterias, protozoos ni virus.
Fuente: Ficha técnica de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral, sección 5.1 · Prospecto de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral, sección 1
¿Sirve en crema, en óvulos o en la piel? No figura en la ficha técnica
La ficha técnica de Mycostatin solo recoge la candidiasis oral y la intestinal, y es una suspensión para tomar por la boca. No menciona su uso en la piel ni en óvulos. En España hay otros medicamentos con nistatina en crema o pomada, como Interderm y Positon, pero llevan además otros principios activos y necesitan receta.
Fuente: Ficha técnica de Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral, sección 4.1 · CIMA: lista de medicamentos comercializados con nistatina
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C47H75NO17
Cada molécula de nistatina tiene 47 átomos de carbono, 75 átomos de hidrógeno, 1 átomo de nitrógeno y 17 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 47 | 12,011 | 564,517 | 61,0 % | |
| H Hidrógeno | 75 | 1,008 | 75,600 | 8,2 % | |
| N Nitrógeno | 1 | 14,007 | 14,007 | 1,5 % | |
| O Oxígeno | 17 | 15,999 | 271,983 | 29,4 % | |
| Total | 140 | 926,107 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 47 × 12,011 + 75 × 1,008 + 1 × 14,007 + 17 × 15,999 = 926,107 g/mol
PubChem da 926,10 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 47 C × 4 + 75 H × 1 + 1 N × 5 + 17 O × 6 = 370, es decir, 185 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 150, repartidos en 134 enlaces simples y 8 dobles.
- Pares solitarios: 35: dos en cada oxígeno y uno en el nitrógeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 150 pares enlazantes + 35 pares solitarios = 185 pares = 370 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- ácido carboxílico (COOH): grupo ácido que aparece cerca de un extremo del anillo grande
- grupos hidroxilo (OH): hay muchos repartidos por la molécula, lo que le da carácter polar
- amina primaria (NH2): está en el azúcar unido a la molécula
- éster cíclico (lactona): cierra el gran anillo de la molécula con un grupo C(=O)O
- éteres cíclicos: anillos con un átomo de oxígeno, como el del azúcar
- dobles enlaces C=C conjugados (polieno): dos tramos de dobles enlaces alternados, un dieno y un tetraeno, separados por carbonos saturados
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Negativo: la molécula prefiere el agua a las grasas.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | (1S,15S,16R,17R,18S,19E,21E,25E,27E,29E,31E)-33-[(2S,3S,4S,5S,6R)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-1,3,4,7,9,11,17,37-octahydroxy-15,16,18-trimethyl-13-oxo-14,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,25,27,29,31-hexaene-36-carboxylic acid (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 1400-61-9 |
| PubChem CID | 6433272 |
| SMILES | CC1C=CC=CCCC=CC=CC=CC=CC(CC2C(C(CC(O2)(CC(C(CCC(CC(CC(CC(=O)OC(C(C1O)C)C)O)O)O)O)O)O)O)C(=O)O)OC3C(C(C(C(O3)C)O)N)O |
| InChIKey | VQOXZBDYSJBXMA-RKEBNKJGSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 6433272 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /nistatina/