Cefixima
La cefixima es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas. Se usa para tratar infecciones causadas por bacterias, como las de garganta, bronquios, oído o vías urinarias.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la cefixima?
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Faringitis y amigdalitis Indicación autorizadaInfecciones de garganta causadas por bacterias, en las presentaciones que lo recogen en su ficha.
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Bronquitis Indicación autorizadaEn Denvar, bronquitis aguda y episodios de reagudización de la bronquitis crónica. En Afixora y Cefixima Mabo, solo la exacerbación aguda de la bronquitis crónica.
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Neumonía Indicación autorizadaEn Denvar 200 mg cápsulas y en Denvar granulado, por ejemplo, se recoge la neumonía. En Afixora, la neumonía adquirida en la comunidad.
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Otitis media Indicación autorizadaInfección del oído medio.
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Sinusitis aguda Indicación autorizadaInfección aguda de los senos de la cara.Fuente: ficha técnica de Denvar 400 mg capsulas · Afixora 400 mg comprimidos recubiertos con película efg
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Infecciones de las vías urinarias Indicación autorizadaInfecciones urinarias no complicadas. En Cefixima Mabo, por ejemplo, también la cistitis aguda no complicada.
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Pielonefritis Indicación autorizadaInfección del riñón no complicada.Fuente: ficha técnica de Denvar 400 mg capsulas · Cefixima mabo 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
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Gonorrea aguda no complicada Indicación autorizadaSe recoge en Afixora y en Cefixima Mabo, no en las fichas de Denvar.
Denvar se utiliza para tratar: 1.- Infecciones de vías respiratorias altas: faringitis y amigdalitis. 2.- Infecciones de las vías respiratorias bajas: bronquitis aguda, episodios de reagudización de bronquitis crónica y neumonías. 3.- Infecciones de ORL: otitis media. 4.- Infección de vías urinarias no complicadas.Del prospecto de Denvar 200 mg capsulas, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la cefixima?
La cefixima es un antibiótico betalactámico que se toma por la boca. Es bactericida: mata a las bacterias al impedir que fabriquen su pared. Su eficacia depende sobre todo del tiempo durante el cual sus niveles superan la concentración mínima inhibitoria. Resiste a la mayoría de las betalactamasas y es activa frente a muchas bacterias grampositivas y gramnegativas. Por eso actúa frente a muchas cepas resistentes a la ampicilina o a la amoxicilina.
Fuente: Ficha técnica de Denvar 200 mg capsulas, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La pauta la fija el médico y depende de la presentación y del paciente. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de tu caja y, si dudas, pregunta al médico o al farmacéutico.
Adultos y niños mayores de 12 años, cápsulas de 200 mgCómo tomar Denvar
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
A menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas, siga las siguientes instrucciones:
La dosis diaria recomendada para adultos y niños mayores de 12 años es de 1 cápsula de 200 mg/12 horas o de 2 cápsulas (400 mg) una vez al día.
En mujeres con cistitis aguda no complicada se recomienda una dosis de 400 mg diarios (2 cápsulas en toma única) durante 3 días.
Denvar se administra por vía oral. Las cápsulas se deben tragar sin masticar y acompañadas de un poco de líquido.
Pacientes con problemas renales
En caso de insuficiencia renal con un aclaramiento de creatinina ≥20 ml/minuto, no es preciso modificar la dosis; si el aclaramiento es inferior, se deberá reducir la dosis a la mitad. En pacientes hemodializados, la posología de cefixima no deberá exceder tampoco los 200 mg/día.
Pacientes con problemas hepáticos
En pacientes con insuficiencia hepática, el hecho de que cefixima no se metabolice en el hígado posibilita la administración del medicamento sin necesidad de modificar la dosis.
Pacientes de edad avanzada
No es preciso cambiar la dosis para pacientes de edad avanzada, si el funcionamiento de los riñones es normal.
Si estima que la acción de Denvar es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Denvar del que debe
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Si toma una dosis de Denvar superior a la debida, existe el riesgo de disminución de la consciencia, movimientos fuera de lo normal y convulsiones.
Dada la escasa toxicidad de la cefixima, no es previsible que la ingestión masiva accidental dé lugar a un cuadro de intoxicación. Si se produjera, se recomienda lavado gástrico y tratamiento sintomático. En caso de manifestaciones alérgicas importantes, el tratamiento debe ser sintomático: adrenalina, corticoides, antihistamínicos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Denvar
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, espere a la próxima toma y siga el tratamiento normalmente.
Si interrumpe el tratamiento con Denvar
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Denvar. No suspenda el tratamiento antes, ya que volvería a sentir los síntomas que tenía antes del tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 13/05/2026. Ver el prospecto completo
Cápsulas de 400 mgCómo tomar Denvar
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
A menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas, siga las siguientes instrucciones:
La dosis diaria recomendada para adultos y niños mayores de 12 años es de 1 cápsula de 400 mg/24 h, durante 10 días.
Denvar se administra por vía oral. Las cápsulas se deben tragar sin masticar y acompañadas de un poco de líquido.
Pacientes con problemas renales
En caso de insuficiencia renal con un aclaramiento de creatinina ≥20 ml/minuto, no es preciso modificar la dosis; si el aclaramiento es inferior, se deberá reducir la dosis a la mitad. En pacientes hemodializados, la posología de cefixima no deberá exceder tampoco los 200 mg/día.
Pacientes con problemas hepáticos
En pacientes con insuficiencia hepática, el hecho de que cefixima no se metabolice en el hígado posibilita la administración del medicamento sin necesidad de modificar la dosis.
Pacientes de edad avanzada
No es preciso cambiar la dosis para pacientes de edad avanzada, si el funcionamiento de los riñones es normal.
Si estima que la acción de Denvar es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Denvar del que debe
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Si toma una dosis de Denvar superior a la debida, existe el riesgo de disminución de la consciencia, movimientos fuera de lo normal y convulsiones.
Dada la escasa toxicidad de la cefixima, no es previsible que la ingestión masiva accidental dé lugar a un cuadro de intoxicación. Si se produjera, se recomienda lavado gástrico y tratamiento sintomático. En caso de manifestaciones alérgicas importantes el tratamiento debe ser sintomático: adrenalina, corticoides, antihistamínicos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida..
Si olvidó tomar Denvar
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, espere a la próxima toma y siga el tratamiento normalmente.
Si interrumpe el tratamiento con Denvar
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Denvar. No suspenda el tratamiento antes, ya que volvería a sentir los síntomas que tenía antes del tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 13/05/2026. Ver el prospecto completo
Granulado para suspensión oral de 100 mg/5 mlCómo tomar Denvar
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
A menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas, siga las siguientes instrucciones:
La dosis diaria recomendada para adultos y niños mayores de 12 años es de 200 mg cada 12 h (10 ml de suspensión reconstituida) o de 400 mg una vez al día (20 ml de suspensión reconstituida).
En niños menores de 12 años, la dosis diaria recomendada es de 8 mg/kg/día, pudiendo ser administrada en dosis única o en dosis de 4 mg/kg cada 12 horas. La tabla siguiente puede servir de orientación:
| Peso corporal (kg) Cantidad de suspensión a aplicar en ml |
| 6,0 kg 2,5 ml al día 12,5 kg 5 ml al día o 2,5 ml cada 12 h 25,0 kg 10 ml al día o 5 ml cada 12 h 37,5 kg 15 ml al día o 7,5 ml cada 12 h > 37,5 kg 20 ml al día o 10 ml cada 12 h |
La dosis máxima recomendada no deberá exceder de 12 mg/kg/día.
En mujeres con cistitis aguda no complicada se recomienda una dosis de 400 mg diarios en toma única durante 3 días.
Pacientes con problemas renales
En caso de insuficiencia renal con un aclaramiento de creatinina ≥20 ml/minuto, no es preciso modificar la dosis; si el aclaramiento es inferior, se deberá reducir la dosis a la mitad. En pacientes hemodializados, la posología de cefixima no deberá exceder tampoco los 200 mg/día.
Pacientes con problemas hepáticos
En pacientes con insuficiencia hepática, el hecho de que cefixima no se metabolice en el hígado posibilita la administración del medicamento sin necesidad de modificar la dosis.
Pacientes de edad avanzada
No es preciso cambiar la dosis para pacientes de edad avanzada, si el funcionamiento de los riñones es normal.
Si estima que la acción de Denvar es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL MEDICAMENTO
El envase contiene:
A. Un frasco con granulado para preparar la suspensión oral, con tapón de seguridad.
B. Una jeringa.
Preparación de la suspensión
Administración de la dosis
Agitar antes de usar
Si toma más Denvar del que debe
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Si toma una dosis de Denvar superior a la debida, existe el riesgo de disminución de la consciencia, movimientos fuera de lo normal y convulsiones.
Dada la escasa toxicidad de la cefixima, no es previsible que la ingestión masiva accidental dé lugar a un cuadro de intoxicación. Si se produjera, se recomienda lavado gástrico y tratamiento sintomático. En caso de manifestaciones alérgicas importantes, el tratamiento debe ser sintomático: adrenalina, corticoides, antihistamínicos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Denvar
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, espere a la próxima toma y siga el tratamiento normalmente.
Si interrumpe el tratamiento con Denvar
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Denvar. No suspenda el tratamiento antes, ya que volvería a sentir los síntomas que tenía antes del tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 13/05/2026. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan cefixima, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Comprimidos | 5 | 200 mg, 400 mg | Con receta |
| Cápsulas | 4 | 200 mg, 400 mg | Con receta |
| Sobres de granulado o polvo | 1 | 20 mg/ml | Con receta |
- Denvar existe en cápsulas de 200 mg y de 400 mg y en granulado para suspensión oral de 100 mg por cada 5 ml.
- Todos los medicamentos con cefixima sola necesitan receta.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con cefixima · Denvar 200 mg capsulas en CIMA · Denvar 400 mg capsulas en CIMA · Denvar 100 mg/5 ml granulado para suspensión oral en CIMA
¿Es lo mismo que…?
¿Denvar, Afixora, Cefixima Normon o Cefixima Sandoz son lo mismo que la cefixima?
Sí, todos llevan cefixima como único principio activo. Cambian el formato: Denvar tiene cápsulas y granulado para suspensión oral, mientras que Afixora, Cefixima Mabo y Cefixima Sandoz son comprimidos recubiertos y Cefixima Normon son cápsulas. Todos se dispensan con receta.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con cefixima · Denvar 200 mg capsulas en CIMA · Afixora 400 mg comprimidos recubiertos con película efg en CIMA
¿La cefixima es lo mismo que la amoxicilina?
No, son antibióticos distintos. La ficha técnica indica que la cefixima es activa frente a muchas cepas resistentes a la ampicilina o a la amoxicilina. También señala que existe resistencia cruzada parcial o completa entre la cefixima y las penicilinas.
Fuente: Ficha técnica de Denvar 200 mg capsulas, sección 5.1
¿Es lo mismo la cefixima que el cefixime?
Sí. Cefixime es el nombre en inglés de la misma molécula, que PubChem describe como una cefalosporina de tercera generación. Cefixima es su nombre en español.
Fuente: PubChem: cefixima
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) a la cefixima, a otras cefalosporinas, a las cefamicinas o a alguno de los excipientes del medicamento.
Fuente: ficha técnica de Denvar 200 mg capsulas, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Alergias
- Antes de empezar hay que investigar si el paciente ha tenido reacciones alérgicas a cefalosporinas, a otros antibióticos betalactámicos como las penicilinas o a medicamentos en general. Si hay alergia a la penicilina, hay que considerar una posible reacción alérgica cruzada con la cefixima, con especial cuidado si hubo una reacción anafiláctica. Cualquier manifestación alérgica obliga a suspender el tratamiento. Se recomienda especial atención en personas con asma y predisposición alérgica.
- Reacciones graves en la piel
- Se han comunicado casos de necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson y síndrome DRESS. Si ocurren, hay que suspender la cefixima y aplicar el tratamiento adecuado.
- Anemia hemolítica
- Las cefalosporinas pueden causar anemia hemolítica, con casos graves y mortales. También se ha descrito que reaparece al volver a dar cefalosporinas a quien ya la había tenido.
- Resistencias y sobreinfecciones
- El tratamiento puede aumentar el riesgo de bacterias resistentes a medicamentos. El uso prolongado puede dar lugar a que crezcan microorganismos no sensibles. Si hay sobreinfección, puede hacer falta interrumpir el tratamiento.
- Diarrea grave
- Durante o justo después del tratamiento se han comunicado casos de colitis pseudomembranosa, que puede dar diarreas graves y persistentes. Si se sospecha, hay que interrumpir el tratamiento de inmediato.
- Problemas digestivos graves
- No se recomienda el tratamiento en pacientes con alteraciones gastrointestinales severas, con náuseas y vómitos.
- Riñón
- Se recomienda precaución con diuréticos como la furosemida u otros medicamentos que pueden dañar el riñón, sobre todo si hay enfermedades que pueden reducir el riego del riñón. En esos casos hay que vigilar la función renal. Se recomienda especial precaución y una estrecha monitorización en la insuficiencia renal severa. Como otras cefalosporinas, puede causar fallo renal agudo, y entonces hay que suspender el tratamiento.
- Convulsiones y encefalopatía
- Varias cefalosporinas se han relacionado con convulsiones, sobre todo en pacientes con insuficiencia renal cuando no se redujo la dosis. Con los antibióticos betalactámicos, incluida la cefixima, se ha notificado encefalopatía, en especial en personas mayores, con insuficiencia renal grave o con trastornos del sistema nervioso central.
- Recién nacidos y lactantes
- No se ha establecido la seguridad y la eficacia en recién nacidos, incluidos los prematuros. No se recomienda Denvar en recién nacidos ni en lactantes hasta 6 meses.
Fuente: ficha técnica de Denvar 200 mg capsulas, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Entre las reacciones adversas que describe la ficha técnica están la diarrea, las heces blandas, el dolor de cabeza, el mareo, las náuseas, los vómitos, los dolores abdominales y las erupciones en la piel. La ficha técnica recoge también reacciones alérgicas intensas, reacciones graves en la piel, fallo renal agudo, hepatitis y colitis asociada a antibióticos.
La ficha técnica ordena las reacciones por aparato o sistema y las clasifica por frecuencia en una tabla. Consulta esa tabla en la ficha de CIMA para conocer la frecuencia de cada una. Muchas alteraciones de la sangre desaparecen al terminar el tratamiento.
Fuente: ficha técnica de Denvar 200 mg capsulas, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
Usar con precaución
- Aminoglucósidos, colistina, polimixina, cloranfenicol y diuréticos potentes (ácido etacrínico, furosemida)
- Pueden aumentar el riesgo de daño en la función renal.
- Bloqueadores de los canales de calcio como el nifedipino
- Pueden aumentar la biodisponibilidad de la cefixima. La ficha no recomienda modificar la dosis.
- Anticoagulantes cumarínicos
- Pueden aumentar el tiempo de protrombina, con o sin hemorragia. Se recomienda controlar los parámetros de coagulación.
Denvar puede dar falsos positivos en los análisis de cetonas y glucosa en orina cuando se usan métodos reductores, pero no con métodos enzimáticos. También puede dar un falso positivo en la prueba de Coombs directa.
Fuente: ficha técnica de Denvar 200 mg capsulas, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Denvar 200 mg capsulas, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Se toma antes o después de comer?
El prospecto de Denvar indica que puede tomarse junto con alimentos. La ficha técnica explica que la cefixima se absorbe independientemente del pH del estómago, por lo que las comidas no modifican su biodisponibilidad. Tampoco la modifican los antiácidos ni los fármacos antisecretores H2.
Fuente: Prospecto de Denvar 200 mg capsulas, sección 2 · Ficha técnica de Denvar 200 mg capsulas, sección 5.2
¿Se puede tomar cefixima con alcohol?
Ni la sección de interacciones de la ficha técnica ni el prospecto de Denvar mencionan el alcohol. Si tienes dudas sobre si puedes beber durante el tratamiento, pregunta al médico o al farmacéutico.
Fuente: Ficha técnica de Denvar 200 mg capsulas, sección 4.5 · Prospecto de Denvar 200 mg capsulas, sección 2
¿Se puede tomar cefixima en el embarazo?
No hay datos clínicos suficientes sobre su uso en el embarazo. Los estudios en animales no muestran efectos perjudiciales. Por la poca experiencia clínica, la ficha técnica de Denvar recomienda usarlo solo si el médico lo considera tras valorar el beneficio y el riesgo, sobre todo en el primer trimestre.
Fuente: Ficha técnica de Denvar 200 mg capsulas, sección 4.6 · Prospecto de Denvar 200 mg capsulas, sección 2
¿Se puede tomar durante la lactancia?
No se ha detectado que la cefixima pase a la leche materna, pero su excreción en la leche no se ha estudiado en animales. La ficha técnica de Denvar no recomienda su uso durante la lactancia, a menos que el médico lo considere tras valorar el beneficio y el riesgo. Es el médico quien decide si continuar la lactancia o el tratamiento.
Fuente: Ficha técnica de Denvar 200 mg capsulas, sección 4.6 · Prospecto de Denvar 200 mg capsulas, sección 2
¿Se puede dar a niños y bebés?
Hay una presentación en granulado para suspensión oral, Denvar 100 mg/5 ml. Aun así, la ficha técnica y el prospecto de Denvar 200 mg cápsulas indican que no se recomienda en recién nacidos ni en lactantes hasta 6 meses. No se ha establecido su seguridad y eficacia en recién nacidos, incluidos los prematuros.
Fuente: Ficha técnica de Denvar 200 mg capsulas, sección 4.4 · Prospecto de Denvar 200 mg capsulas, sección 2 · Ficha técnica de Denvar 100 mg/5 ml granulado para suspensión oral, sección 4.1
¿Cuánto tarda en hacer efecto?
La ficha técnica de Denvar indica que el pico máximo de cefixima en la sangre se alcanza entre 3 y 4 horas después de la toma. Su semivida, el tiempo en que el cuerpo elimina la mitad, es de 3 a 4 horas. La ficha no indica cuánto tarda en notarse la mejoría de los síntomas. Si no mejoras, consulta al médico.
Fuente: Ficha técnica de Denvar 200 mg capsulas, sección 5.2
¿Se puede tomar si soy alérgico a la penicilina? ¿La cefixima es una penicilina?
No es una penicilina: es una cefalosporina. Aun así, si hay alergia a la penicilina, la ficha técnica pide considerar una posible reacción alérgica cruzada, y tener cuidado especial si hubo una reacción anafiláctica. Es un asunto distinto de la alergia: la ficha técnica indica que existe resistencia cruzada parcial o completa entre la cefixima y otras cefalosporinas y penicilinas, y se refiere a las bacterias, no a un riesgo alérgico. Cuéntale al médico tus alergias antes de empezar.
Fuente: Ficha técnica de Denvar 200 mg capsulas, sección 4.4 · Prospecto de Denvar 200 mg capsulas, sección 1 · Ficha técnica de Denvar 200 mg capsulas, sección 5.1
¿Da sueño? ¿Se puede conducir?
Con la experiencia actual, la influencia de Denvar sobre la capacidad de conducir y manejar máquinas es nula o insignificante. Aun así, algunas reacciones adversas pueden afectar a la concentración y a la reacción, algo que importa al conducir o usar máquinas. Entre las reacciones adversas descritas en la ficha técnica figuran el dolor de cabeza y el mareo.
Fuente: Ficha técnica de Denvar 200 mg capsulas, sección 4.7 · Ficha técnica de Denvar 200 mg capsulas, sección 4.8
¿Se puede tomar con anticoagulantes como el Sintrom o la warfarina?
La ficha técnica advierte de que los anticoagulantes cumarínicos pueden aumentar el tiempo de protrombina, con o sin hemorragia, y recomienda controlar los parámetros de coagulación. La ficha no cita marcas ni nombres concretos de anticoagulantes. Pregunta al médico o al farmacéutico si el tuyo es de este grupo.
Fuente: Ficha técnica de Denvar 200 mg capsulas, sección 4.5 · Prospecto de Denvar 200 mg capsulas, sección 2
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C16H15N5O7S2
Cada molécula de cefixima tiene 16 átomos de carbono, 15 átomos de hidrógeno, 5 átomos de nitrógeno, 7 átomos de oxígeno y 2 átomos de azufre. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 16 | 12,011 | 192,176 | 42,4 % | |
| H Hidrógeno | 15 | 1,008 | 15,120 | 3,3 % | |
| N Nitrógeno | 5 | 14,007 | 70,035 | 15,4 % | |
| O Oxígeno | 7 | 15,999 | 111,993 | 24,7 % | |
| S Azufre | 2 | 32,060 | 64,120 | 14,1 % | |
| Total | 45 | 453,444 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 16 × 12,011 + 15 × 1,008 + 5 × 14,007 + 7 × 15,999 + 2 × 32,060 = 453,444 g/mol
PubChem da 453,50 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 16 C × 4 + 15 H × 1 + 5 N × 5 + 7 O × 6 + 2 S × 6 = 158, es decir, 79 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 56, repartidos en 38 enlaces simples y 9 dobles.
- Pares solitarios: 23: uno en cada nitrógeno, dos en cada oxígeno y dos en cada azufre.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 56 pares enlazantes + 23 pares solitarios = 79 pares = 158 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- vinilo (C=C), un doble enlace entre carbonos unido al anillo
- ácido carboxílico (COOH), presente dos veces: uno en el anillo y otro en la cadena lateral
- amida (CO-NH), que une el anillo con la cadena lateral
- lactama de cuatro lados, una amida dentro de un anillo pequeño y tenso
- anillo de tiazol, un anillo de cinco átomos con azufre y nitrógeno
- amina primaria (NH2), unida al anillo de tiazol
- oxima con éter (C=N-O-CH2), un doble enlace carbono-nitrógeno unido a un oxígeno
- tioéter (C-S-C), un átomo de azufre dentro del anillo de seis lados
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Negativo: la molécula prefiere el agua a las grasas.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(carboxymethoxyimino)acetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 79350-37-1 |
| PubChem CID | 5362065 |
| SMILES | C=CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(=NOCC(=O)O)C3=CSC(=N3)N)SC1)C(=O)O |
| InChIKey | OKBVVJOGVLARMR-QSWIMTSFSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 5362065 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /cefixima/