Liraglutida
La liraglutida es un medicamento parecido a la hormona GLP-1, que ayuda a regular el apetito. En Plyzari, por ejemplo, se usa para controlar el peso, junto con una dieta baja en calorías y más actividad física, en personas con obesidad y, en adultos, también con sobrepeso si hay al menos un problema de salud relacionado con el peso.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la liraglutida?
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Obesidad o sobrepeso en adultos Indicación autorizadaPara controlar el peso junto con una dieta baja en calorías y más actividad física. Se usa con un IMC de 30 o más, o de 27 a menos de 30 si hay al menos un problema de salud relacionado con el peso, como prediabetes, diabetes tipo 2, tensión alta, grasas altas en sangre o apnea del sueño.Fuente: ficha técnica de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada
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Obesidad en adolescentes desde 12 años Indicación autorizadaPara controlar el peso junto con una nutrición saludable y más actividad física, en adolescentes con obesidad y un peso superior a 60 kg.Fuente: ficha técnica de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada
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Obesidad en niños de 6 a menos de 12 años Indicación autorizadaPara controlar el peso junto con una nutrición saludable y más actividad física, en niños con obesidad (IMC en el percentil 95 o más) y un peso de 45 kg o más.Fuente: ficha técnica de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada
Liraglutida se utiliza para perder peso junto a una dieta adecuada y la realización de ejercicio en adultos de más de 18 años con un IMC de 30 kg/m 2 o superior (obesidad) o un IMC de 27 kg/m 2 y hasta menos de 30 kg/m 2 (sobrepeso) y problemas de salud relacionados con el peso (como diabetes, presión arterial alta, niveles anormales de grasas en sangre o problemas respiratorios durante el sueño denominados “apnea obstructiva del sueño”).Del prospecto de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la liraglutida?
La liraglutida es un análogo acilado humano del GLP-1, con un 97% de homología de secuencia con el GLP-1 humano natural. Se une al receptor de GLP-1 y lo activa. El GLP-1 es un regulador del apetito y de la ingesta de alimentos, aunque la ficha técnica indica que el mecanismo exacto no está completamente claro. En personas aumenta la sensación de plenitud y saciedad y reduce la de hambre, así que se come menos, y no aumenta el gasto de energía. Además estimula la secreción de insulina y disminuye la de glucagón de forma que depende de la glucosa, lo que baja el azúcar en ayunas y después de comer.
Fuente: Ficha técnica de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La pauta la fija el médico y empieza con un aumento gradual. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de Plyzari, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta en la farmacia.
Adultos, adolescentes y niños desde 6 años, pluma precargada de 6 mg/mlCómo usar Plyzari
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero.
Su médico le pondrá una dieta y le indicará un programa de ejercicio, que deberá realizar mientras esté en tratamiento con este medicamento.
Cuánto inyectarse
Adultos
El tratamiento se iniciará con una dosis baja que aumentará gradualmente durante las cinco primeras semanas de tratamiento.
- Cuando comience a utilizar este medicamento, la dosis inicial es de 0,6 mg una vez al día, durante al menos una semana.
- Su médico le indicará que aumente gradualmente la dosis por lo general 0,6 mg cada semana hasta llegar a la dosis recomendada de 3,0 mg una vez al día.
Su médico le indicará la cantidad de este medicamento que debe utilizar cada semana. Normalmente, se le indicará que siga la siguiente tabla.
| Semana | Dosis inyectada |
| Semana 1 | 0,6 mg una vez al día |
| Semana 2 | 1,2 mg una vez al día |
| Semana 3 | 1,8 mg una vez al día |
| Semana 4 | 2,4 mg una vez al día |
| Semana 5 en adelante | 3,0 mg una vez al día |
Una vez alcanzada la dosis recomendada de 3,0 mg en la semana 5 de tratamiento, siga utilizando esta dosis hasta que finalice el periodo de tratamiento. No aumente más la dosis.
Su médico evaluará el tratamiento de forma periódica.
Niños y adolescentes (6 a 18 años)
Para niños y adolescentes desde 6 años hasta menos de 18 años se debe seguir un aumento gradual de la dosis como en adultos (ver arriba la tabla para adultos). La dosis se debe aumentar hasta 3,0 mg (dosis de mantenimiento) o hasta que se alcance la dosis máxima tolerada. No se recomiendan dosis diarias mayores de 3,0 mg.
Cómo y cuándo utilizar Plyzari
- Antes de utilizar la pluma por primera vez, su médico o enfermero le mostrarán cómo utilizarla.
- Puede utilizar este medicamento a cualquier hora del día, con o sin alimento y bebida.
- Utilice este medicamento aproximadamente a la misma hora todos los días: elija la hora que más le convenga.
Dónde inyectarse
Liraglutida se administra como una inyección bajo la piel (inyección subcutánea).
- Las mejores zonas para la inyección son la zona del abdomen, la parte frontal del muslo o la parte superior del brazo.
- Cambie el lugar donde se inyecta cada día para reducir el riesgo de desarrollar bultos en la piel.
- No se inyecte en una vena o en un músculo.
No se incluyen agujas de inyección con la pluma. Por ejemplo, se pueden utilizar agujas desechables BD Ultra-FineTM o NovoFine® tan finas como de un calibre de hasta 32 G y hasta 8 mm de longitud.
En la otra cara de este prospecto encontrará instrucciones detalladas sobre su uso.
Personas con diabetes
Informe a su médico si tiene diabetes. Su médico puede ajustar la dosis de su medicación para la diabetes para que no sufra episodios de hipoglucemia.
- No mezcle liraglutida con otros medicamentos inyectables (por ejemplo, insulinas).
- No utilice liraglutida en combinación con otros medicamentos que contengan agonistas del receptor de GLP-1 (como exenatida o lixisenatida).
Si usa más Plyzari del que debe
Si usa más liraglutida del que debe, hable con un médico o vaya inmediatamente a un hospital. Lleve con usted el envase del medicamento. Puede que necesite tratamiento médico. Podrían producirse los siguientes efectos:
- náuseas
- vómitos
- nivel de azúcar en sangre bajo (hipoglucemia). Consulte los síntomas de aviso de una bajada de azúcar en sangre en “Efectos adversos frecuentes”.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Plyzari
- Si olvida una dosis y se acuerda de ello durante las 12 horas siguientes desde que generalmente se inyecta la dosis, inyéctesela tan pronto como se acuerde.
- Sin embargo, si han pasado más de 12 horas desde que debería haber usado este medicamento, sáltese la dosis olvidada e inyéctese la siguiente dosis al día siguiente a la hora habitual.
- No use una dosis doble ni aumente la dosis del día siguiente para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Plyzari
No interrumpa el tratamiento con liraglutida sin consultar a su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 21/08/2026. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan liraglutida, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Inyectable o perfusión | 5 | 6 mg/ml | Con receta |
- Todos los medicamentos que llevan solo liraglutida son plumas precargadas inyectables de 6 mg/ml y se dispensan con receta.
- En Plyzari, por ejemplo, la caja trae 3 o 5 plumas de 3 ml y el prospecto indica que no se incluyen agujas de inyección con la pluma.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con liraglutida · Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada en CIMA · Prospecto de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 3
¿Es lo mismo que…?
¿Saxenda, Diavic, Plyzari y Liraglutida Zentiva son lo mismo que la liraglutida?
Sí. Según la lista de CIMA, los cinco medicamentos comercializados en España con solo liraglutida son Diavic, Liraglutida Dr. Reddys, Liraglutida Zentiva, Plyzari y Saxenda. Todos son solución inyectable en pluma precargada de 6 mg/ml y se dispensan con receta.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con liraglutida · Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada en CIMA
¿Es lo mismo que Victoza?
Victoza es otro nombre comercial de la liraglutida, según los sinónimos de PubChem, que lo describe como ayuda a controlar el azúcar en adultos con diabetes tipo 2. No aparece entre los medicamentos con solo liraglutida de la lista de CIMA que usamos. Plyzari, en cambio, está autorizado para controlar el peso.
Fuente: PubChem: liraglutida · CIMA: lista de medicamentos comercializados con liraglutida · Ficha técnica de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 4.1
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) a la liraglutida o a alguno de los demás componentes del medicamento.
Fuente: ficha técnica de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Anestesia general o sedación profunda
- Se han notificado casos de aspiración pulmonar (paso de contenido del estómago a los pulmones) en personas que usan este tipo de medicamentos y se someten a anestesia general o sedación profunda. Como retrasan el vaciado del estómago, hay que tener en cuenta el mayor riesgo de que quede contenido en el estómago antes de esos procedimientos.
- Insuficiencia cardiaca
- No hay experiencia clínica en insuficiencia cardiaca congestiva de clase IV según la NYHA, por lo que no se recomienda su uso en estos pacientes.
- Grupos en los que no se recomienda para controlar el peso
- No se ha establecido su seguridad y eficacia en personas de 75 años o más, en quienes usan otros productos para controlar el peso, en la obesidad debida a trastornos endocrinos o alimenticios o a medicamentos que aumentan el peso, ni en la insuficiencia renal grave o la insuficiencia hepática grave. En la insuficiencia hepática leve o moderada se debe usar con precaución, porque no se ha estudiado.
- Enfermedad inflamatoria intestinal y gastroparesia diabética
- La experiencia es limitada y no se recomienda su uso, porque se asocia a náuseas, vómitos y diarrea transitorios.
- Pancreatitis
- Se ha observado pancreatitis aguda con este tipo de medicamentos. Hay que informar a los pacientes de sus síntomas. Si se sospecha, se debe interrumpir el tratamiento y no reanudarlo si se confirma.
- Cálculos y inflamación de la vesícula
- En los ensayos hubo más cálculos biliares (colelitiasis) e inflamación de la vesícula (colecistitis) con liraglutida que con placebo. Pueden requerir hospitalización y cirugía. Hay que informar a los pacientes de sus síntomas.
- Enfermedad tiroidea
- En ensayos clínicos con pacientes con diabetes tipo 2 se han notificado problemas de tiroides, como bocio, sobre todo en pacientes con enfermedad tiroidea previa. Se debe usar con precaución en estos pacientes.
- Frecuencia cardiaca
- Liraglutida aumenta la frecuencia cardiaca. Debe controlarse de forma periódica y hay que avisar a los pacientes de los síntomas, como palpitaciones o sensación de pulso acelerado en reposo. Se debe interrumpir si el aumento en reposo es sostenido y clínicamente significativo.
- Deshidratación
- Se han notificado signos de deshidratación, incluidos insuficiencia renal y fallo renal agudo. Por los efectos digestivos hay riesgo de perder líquidos, y hay que tomar precauciones para evitarlo.
- Hipoglucemia en diabetes tipo 2
- Con insulina o sulfonilureas el riesgo de hipoglucemia (azúcar bajo en sangre) puede ser mayor. Se puede reducir bajando la dosis de esos medicamentos.
- Hipoglucemia en adolescentes
- Se han notificado episodios de hipoglucemia clínicamente significativos en adolescentes desde 12 años. Hay que informarles de los síntomas y de qué hacer.
- Diabetes e insulina
- No se debe usar liraglutida como sustituto de la insulina. Se ha notificado cetoacidosis diabética en pacientes que dependen de insulina tras una interrupción rápida o una reducción de la insulina.
Fuente: ficha técnica de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Lo más habitual son los efectos digestivos: en los ensayos, el 67,9% de los pacientes tuvo reacciones gastrointestinales. La mayoría fueron de leves a moderadas y pasajeras, y aparecieron sobre todo en las primeras semanas.
- Dolor de cabeza
- Náuseas
- Vómitos
- Diarrea
- Estreñimiento
- Hipoglucemia (azúcar bajo en sangre)
- Insomnio, sobre todo en los 3 primeros meses
- Mareo
- Alteración del sentido del gusto
- Sequedad de boca
- Digestión pesada (dispepsia)
- Gastritis
- Reflujo del estómago al esófago
- Dolor en la parte alta del abdomen
- Gases
- Eructos
- Hinchazón del abdomen
- Cálculos en la vesícula biliar
- Reacciones en el lugar de la inyección
- Debilidad, cansancio y malestar
- Aumento de la lipasa y la amilasa en los análisis
- Deshidratación
- Latido del corazón acelerado (taquicardia)
- Inflamación del páncreas (pancreatitis)
- Retraso del vaciado del estómago
- Inflamación de la vesícula biliar
- Erupción en la piel
- Urticaria
- Reacción alérgica grave (anafilaxia)
- Fallo renal agudo
- Insuficiencia renal
- Obstrucción intestinal
- Amiloidosis cutánea (bultos en la piel en el punto de inyección)
Los síntomas de hipoglucemia se notificaron en el 1,6% de los pacientes sin diabetes tratados con liraglutida inyectable. En la diabetes tipo 2, sobre todo si se usa una sulfonilurea, el riesgo es mayor. En adolescentes y niños los vómitos fueron más frecuentes que en adultos.
Fuente: ficha técnica de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
La ficha técnica indica que, in vitro, liraglutida tiene un potencial muy bajo de interacciones farmacocinéticas relacionadas con el citocromo P450 y la unión a proteínas plasmáticas, y que retrasa un poco el vaciado del estómago, lo que podría influir en la absorción de medicamentos que se toman por la boca. Los estudios no han mostrado un retraso clínicamente significativo.
Usar con precaución
- Warfarina y otros derivados de la cumarina (anticoagulantes orales)
- No se puede excluir una interacción clínicamente significativa. Al empezar con liraglutida se recomienda controlar el INR con más frecuencia.
Estudios sin ajuste necesario
- Paracetamol
- No cambió la exposición total. Bajó el pico máximo y se retrasó hasta 15 minutos. No hace falta ajustar.
- Atorvastatina
- No cambió la exposición total. Bajó el pico máximo y se retrasó entre 1 y 3 horas. No hace falta ajustar.
- Griseofulvina
- No cambió la exposición total. Subió el pico máximo. No hace falta ajustar.
- Digoxina
- Redujo algo la exposición y el pico máximo, y retrasó el pico entre 1 y 1,5 horas. No hace falta ajustar.
- Lisinopril
- Redujo algo la exposición y el pico máximo, y retrasó el pico de 6 a 8 horas. No hace falta ajustar.
- Anticonceptivos orales
- Bajó algo el pico máximo y lo retrasó cerca de 1,5 horas, sin efecto clínicamente significativo en la exposición total. Se prevé que el efecto anticonceptivo no cambie.
La diarrea grave puede influir en la absorción de los medicamentos que se toman por la boca. Los estudios de interacción solo se han hecho en adultos.
Fuente: ficha técnica de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿A qué hora se aplica y antes o después de comer?
En Plyzari, por ejemplo, el prospecto dice que se puede usar a cualquier hora del día, con o sin alimento y bebida. Lo que pide es usarlo aproximadamente a la misma hora todos los días, así que conviene elegir la hora que mejor te venga. Es una inyección bajo la piel, en el abdomen, la parte frontal del muslo o la parte superior del brazo. Hay que cambiar el lugar cada día para reducir el riesgo de bultos en la piel.
Fuente: Prospecto de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 3
¿Cuánto tarda en hacer efecto?
Según la ficha técnica de Plyzari, tras la inyección bajo la piel la absorción es lenta y la concentración en sangre llega a su máximo hacia las 11 horas. El cuerpo elimina la mitad en unas 13 horas. Para el peso, la ficha usa las 12 semanas como punto de control: en adultos el tratamiento se debe interrumpir si en ese tiempo, con la dosis de mantenimiento, no se ha perdido al menos el 5% del peso inicial. En adolescentes y niños el criterio es perder al menos el 4% del IMC.
Fuente: Ficha técnica de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 5.2 · Ficha técnica de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 4.1
¿Sirve para bajar de peso?
En Plyzari, por ejemplo, está autorizada para controlar el peso en personas con obesidad o con sobrepeso y algún problema de salud relacionado, siempre junto con dieta y actividad física. En un ensayo de 56 semanas con adultos, la pérdida media fue del 8,0% del peso con liraglutida y del 2,6% con placebo. La ficha técnica indica que se debe interrumpir si no se logra la pérdida mínima a las 12 semanas.
Fuente: Ficha técnica de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 4.1 · Ficha técnica de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 5.1
¿Cuánto tiempo se puede usar?
La ficha técnica de Plyzari pide interrumpirlo si a las 12 semanas no se alcanza la pérdida de peso mínima indicada. En uno de los ensayos, con personas con prediabetes, el tratamiento duró 160 semanas. El prospecto avisa de que no se debe interrumpir sin consultar al médico, que evalúa el tratamiento de forma periódica.
Fuente: Ficha técnica de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 4.1 · Ficha técnica de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 5.1 · Prospecto de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 3
¿La liraglutida es insulina?
No. Es un análogo de la hormona GLP-1, no de la insulina. Estimula la secreción de insulina del propio cuerpo y disminuye la de glucagón, pero no la sustituye. La ficha técnica de Plyzari advierte de que no se debe usar como sustituto de la insulina en personas con diabetes, y el prospecto indica no mezclarla con otros medicamentos inyectables, como las insulinas.
Fuente: Ficha técnica de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 5.1 · Ficha técnica de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 4.4 · Prospecto de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 3
¿Se puede usar en el embarazo?
No. La ficha técnica de Plyzari indica que no se debe administrar durante el embarazo. Los datos en embarazadas son limitados, los estudios en animales han mostrado toxicidad para la reproducción y se desconoce el riesgo en personas. Si una paciente desea quedarse embarazada o se produce un embarazo, hay que interrumpir el tratamiento.
Fuente: Ficha técnica de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 4.6 · Prospecto de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 2
¿Se puede usar durante la lactancia?
No. Se desconoce si la liraglutida pasa a la leche materna. En animales la transferencia fue baja, pero las crías de rata tuvieron menor crecimiento durante la lactancia. Por la falta de experiencia, la ficha técnica de Plyzari indica que no se debe usar durante este periodo.
Fuente: Ficha técnica de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 4.6 · Prospecto de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 2
¿Se puede conducir?
La ficha técnica de Plyzari indica que la influencia sobre la capacidad de conducir y usar máquinas es nula o insignificante. Aun así, pueden aparecer mareos, sobre todo durante los 3 primeros meses de tratamiento. Si ocurre, hay que conducir o usar máquinas con precaución.
Fuente: Ficha técnica de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 4.7 · Prospecto de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 2
¿Se puede dar a niños y adolescentes?
Plyzari está autorizado en adolescentes desde 12 años con obesidad y un peso superior a 60 kg, y en niños de 6 a menos de 12 años con obesidad y un peso de 45 kg o más. Siempre se usa junto con una nutrición saludable y más actividad física. En el ensayo con adolescentes, los vómitos fueron el doble de frecuentes que en adultos; en el de niños de 6 a menos de 12 años, el doble que en adolescentes. Además, en adolescentes se notificaron episodios de hipoglucemia clínicamente significativos. La decisión corresponde al médico.
Fuente: Ficha técnica de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 4.1 · Ficha técnica de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 4.8 · Ficha técnica de Plyzari 6 mg/ml solucion inyectable en pluma precargada, sección 4.4
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C172H265N43O51
Cada molécula de liraglutida tiene 172 átomos de carbono, 265 átomos de hidrógeno, 43 átomos de nitrógeno y 51 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 172 | 12,011 | 2065,892 | 55,1 % | |
| H Hidrógeno | 265 | 1,008 | 267,120 | 7,1 % | |
| N Nitrógeno | 43 | 14,007 | 602,301 | 16,1 % | |
| O Oxígeno | 51 | 15,999 | 815,949 | 21,8 % | |
| Total | 531 | 3751,262 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 172 × 12,011 + 265 × 1,008 + 43 × 14,007 + 51 × 15,999 = 3751,262 g/mol
PubChem da 3751,00 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 172 C × 4 + 265 H × 1 + 43 N × 5 + 51 O × 6 = 1474, es decir, 737 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 592, repartidos en 480 enlaces simples y 56 dobles.
- Pares solitarios: 145: dos en cada oxígeno y uno en cada nitrógeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 592 pares enlazantes + 145 pares solitarios = 737 pares = 1474 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- enlaces amida (péptido, CO-NH), que unen los aminoácidos en una cadena larga
- ácido carboxílico (COOH), en los restos de glutámico y aspártico y en el extremo final
- amina primaria (NH2), en el extremo inicial de la cadena
- amida primaria (CO-NH2), en el resto de glutamina
- hidroxilo de alcohol (OH), en los restos de serina y treonina
- fenol (OH unido a un anillo), en el resto de tirosina
- anillo aromático de benceno, en los restos de fenilalanina
- anillo de indol, en el resto de triptófano
- anillo de imidazol, en el resto de histidina
- grupo guanidina (C(=NH)NH2), en los restos de arginina
- cadena larga de hidrocarburo de 16 carbonos unida por una amida (palmitoílo)
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Negativo: la molécula prefiere el agua a las grasas.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | (2S)-5-[[(5S)-5-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]acetyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]-6-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-carbamimidamido-1-[[2-[[(2S)-5-carbamimidamido-1-(carboxymethylamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]amino]-2-(hexadecanoylamino)-5-oxopentanoic acid (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 204656-20-2 |
| PubChem CID | 16134956 |
| SMILES | CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC(CCC(=O)NCCCCC(C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)NC(CC1=CC=CC=C1)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(C)C(=O)NC(CC2=CNC3=CC=CC=C32)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NCC(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NCC(=O)O)NC(=O)C(C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(=O)N)NC(=O)CNC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC4=CC=C(C=C4)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CC5=CC=CC=C5)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)CNC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CC6=CN=CN6)N)C(=O)O |
| InChIKey | YSDQQAXHVYUZIW-QCIJIYAXSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 16134956 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /liraglutida/