Metildopa
La metildopa es un medicamento antihipertensivo, es decir, reduce la tensión arterial. Se usa para tratar la tensión arterial elevada (hipertensión).
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la metildopa?
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Hipertensión arterial Indicación autorizadaTratamiento de la tensión arterial elevada. La ficha de Aldomet 250 la especifica como leve, moderada o grave.Fuente: ficha técnica de Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película · Aldomet forte 500 mg comprimidos recubiertos con película
Aldomet contiene metildopa como sustancia activa. Aldomet pertenece a un grupo de medicamentos denominados antihipertensivos, que reducen la tensión arterial. Aldomet comprimidos se utiliza para el tratamiento de la tensión arterial elevada (hipertensión)Del prospecto de Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la metildopa?
Parece que son varios los mecanismos que explican los efectos de la metildopa. La opinión más aceptada es que su acción principal está en el sistema nervioso central. El efecto antihipertensivo se debe probablemente al metabolismo de la alfametilnorepinefrina, que reduce la presión arterial estimulando la inhibición de los receptores alfaadrenérgicos a nivel central, por falsa neurotransmisión y/o reduciendo la actividad de la renina plasmática. Además, produce una reducción neta de la concentración de serotonina, dopamina, noradrenalina y adrenalina en el tejido.
Fuente: Ficha técnica de Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La dosis y la duración del tratamiento las fija el médico, y la pauta cambia según se trate de adultos, niños o personas mayores. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba que coincide con el de la caja que tienes y, si dudas, pregunta en la farmacia.
Comprimidos de 250 mg (Aldomet)Cómo tomar Aldomet
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la dosis que debe tomar y la duración del tratamiento.
Adultos
La dosis inicial recomendada es de 250 mg dos o tres veces al día durante dos días.
La dosis diaria puede aumentarse o disminuirse, cada dos días o más, hasta obtener la respuesta deseada.
La dosis máxima diaria recomendada es de 3 g.
Uso en niños y adolescente
La dosis inicial recomendada es de 10 mg por kg de peso corporal al día distribuidos en 2 a 4 dosis.
La dosis diaria puede aumentarse o disminuirse hasta obtener una respuesta adecuada. La dosis máxima es de 65 mg/kg o de 3,0 g al día, la que resulte menor.
Personas de edad avanzada
La dosis inicial en pacientes de edad avanzada debe mantenerse lo más baja posible, no excediendo los 250 mg diarios.
La dosis diaria puede aumentarse o disminuirse, cada dos días o más, hasta obtener la respuesta deseada.
La dosis máxima diaria recomendada es de 2 g.
Si toma más Aldomet del que debe
Si ha tomado más comprimidos de Aldomet de los que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Los síntomas de una sobredosis incluyen somnolencia, debilidad, ritmo cardíaco lento, tensión arterial baja, mareos, aturdimiento, sensación de hinchazón, gases, náuseas o vómitos.
Si olvidó tomar Aldomet
Si olvidó una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde y después tome la siguiente dosis a la hora que le corresponda. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Aldomet
Si deja de tomar Aldomet su tensión arterial podría aumentar de nuevo. Por tanto, no interrumpa el tratamiento sin consultar antes con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 23/02/2024. Ver el prospecto completo
Comprimidos de 500 mg (Aldomet Forte)Cómo tomar Aldomet Forte
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la dosis que debe tomar y la duración del tratamiento.
Adultos
La dosis inicial recomendada es de 250 mg dos o tres veces al día durante dos días.
La dosis diaria puede aumentarse o disminuirse, cada dos días o más, hasta obtener la respuesta deseada.
La dosis máxima diaria recomendada es de 3 g.
Uso en niños y adolescenteLa dosis inicial recomendada es de 10 mg por kg de peso corporal al día distribuidos en 2 a 4 dosis.
La dosis diaria puede aumentarse o disminuirse hasta obtener una respuesta adecuada.
La dosis máxima es de 65 mg/kg o de 3,0 g al día, la que resulte menor.
Personas de edad avanzada
La dosis inicial en pacientes de edad avanzada debe mantenerse lo más baja posible, no excediendo los 250 mg diarios.
La dosis diaria puede aumentarse o disminuirse, cada dos días o más, hasta obtener la respuesta deseada.
La dosis máxima diaria recomendada es de 2 g.
Si toma más Aldomet Forte del que debeSi ha tomado más comprimidos de Aldomet Forte de los que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Los síntomas de una sobredosis incluyen somnolencia, debilidad, ritmo cardíaco lento, tensión arterial baja, mareos, aturdimiento, sensación de hinchazón, gases, náuseas o vómitos.
Si olvidó tomar Aldomet ForteSi olvidó una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde y después tome la siguiente dosis a la hora que le corresponda. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Aldomet ForteSi deja de tomar Aldomet Forte su tensión arterial podría aumentar de nuevo. Por tanto, no interrumpa el tratamiento sin consultar antes con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 23/02/2024. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan metildopa, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Comprimidos | 2 | 250 mg, 500 mg | Con receta |
- Los dos medicamentos que llevan solo metildopa son comprimidos recubiertos: Aldomet de 250 mg (en cajas de 30 o 60 comprimidos) y Aldomet Forte de 500 mg (en cajas de 30 comprimidos).
- Ambos son medicamentos sujetos a prescripción médica y de tratamiento de larga duración.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con metildopa · Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película en CIMA · Aldomet forte 500 mg comprimidos recubiertos con película en CIMA
¿Es lo mismo que…?
¿La metildopa es lo mismo que Aldomet?
Sí. Aldomet 250 mg y Aldomet Forte 500 mg son los dos medicamentos comercializados en España que llevan metildopa como único principio activo. Los dos son comprimidos recubiertos y necesitan receta médica. Cambia la cantidad de metildopa por comprimido.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con metildopa · Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película en CIMA · Aldomet forte 500 mg comprimidos recubiertos con película en CIMA
¿La metildopa es lo mismo que la alfametildopa?
Sí, son nombres de la misma molécula. PubChem recoge «Alphamethyldopa» y «alpha-Methyl-L-dopa» entre los sinónimos de la metildopa.
Fuente: PubChem: metildopa
¿La metildopa es lo mismo que la levodopa?
Las fuentes que usamos no hablan de la levodopa, así que no podemos compararlas. Lo que sí dicen es que la metildopa es un antihipertensivo, que reduce la tensión arterial. El prospecto de Aldomet añade que hay que informar al médico si se toman medicamentos para la enfermedad de Parkinson, porque pueden interaccionar.
Fuente: Prospecto de Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película, sección 1 · Prospecto de Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película, sección 2
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) a la metildopa o a alguno de los excipientes, incluidos los trastornos del hígado asociados a un tratamiento previo con metildopa.
- Enfermedad del hígado activa, como hepatitis aguda o cirrosis activa.
- Depresión.
- Tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).
- Tumor que segrega catecolaminas, como un feocromocitoma o un paraganglioma.
- Porfiria.
Fuente: ficha técnica de Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Anemia hemolítica
- Raramente se ha producido anemia hemolítica adquirida (destrucción de glóbulos rojos) asociada al tratamiento. Si los síntomas hacen pensar en una anemia, se miden la hemoglobina y el hematocrito. Si hay evidencia de anemia hemolítica, se debe interrumpir el tratamiento. Suele remitir rápido al suspenderlo o con corticosteroides, aunque raramente ha habido casos mortales.
- Prueba de Coombs
- Algunos pacientes en tratamiento prolongado dan positivo en la prueba de Coombs directa. Según distintos investigadores, entre un 10 y un 20 %. La prueba vuelve a ser negativa semanas o meses después de suspender el tratamiento. Si hay que hacer una transfusión, saber que la prueba ha dado positivo ayuda a valorar las pruebas de compatibilidad de la sangre.
- Glóbulos blancos y plaquetas
- En raras ocasiones se ha observado una reducción reversible del número de leucocitos, sobre todo de granulocitos, que se normalizó al suspender el tratamiento. En raros casos ha aparecido una bajada reversible de plaquetas (trombocitopenia).
- Fiebre e ictericia
- Ocasionalmente ha aparecido fiebre en las tres primeras semanas, a veces con anomalías en las pruebas del hígado. También puede aparecer ictericia (color amarillento de la piel), con o sin fiebre, generalmente en los dos o tres primeros meses.
- Hígado
- Se han comunicado casos raros de necrosis hepática mortal. Se deben hacer pruebas de función del hígado y recuento de leucocitos de forma periódica durante las primeras seis a doce semanas, o cuando aparezca fiebre sin causa aparente. Se debe interrumpir el tratamiento si aparece fiebre, alteración de las pruebas del hígado o ictericia, y no volver a darlo en esos pacientes. Se usa con precaución si hay antecedentes de enfermedad del hígado.
- Anestesia
- Quien toma metildopa puede necesitar menos cantidad de anestésicos. Si durante la anestesia baja la tensión, generalmente se controla con vasopresores.
- Diálisis
- La diálisis elimina la metildopa de la sangre, por lo que la hipertensión puede reaparecer en los pacientes sometidos a ese procedimiento.
- Movimientos involuntarios
- Raramente se han observado movimientos coreoatetósicos (movimientos involuntarios) en pacientes con enfermedad cerebrovascular bilateral grave. Si aparecen, se debe interrumpir el tratamiento.
- Análisis de laboratorio
- La metildopa puede interferir en la medición del ácido úrico en orina por el método del fosfotungstato, de la creatinina en sangre por el método del picrato alcalino y de la transaminasa SGOT por un método colorimétrico. No se ha informado que interfiera en la determinación de la SGOT por métodos espectrofotométricos. También puede dar valores falsamente altos de catecolaminas en orina, lo que interfiere con el diagnóstico de feocromocitoma. Es importante tenerlo en cuenta antes de operar a un paciente por un posible feocromocitoma.
- Orina oscura
- Raramente, la orina se puede oscurecer al exponerse al aire, por la descomposición de la metildopa o de sus metabolitos.
Fuente: ficha técnica de Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Al inicio del tratamiento puede aparecer somnolencia, dolor de cabeza y debilidad, que suelen ser pasajeros. La ficha técnica no da una frecuencia para ninguna reacción adversa: todas figuran como de frecuencia desconocida.
- Inflamación de las glándulas salivales (sialoadenitis)
- Anemia hemolítica (destrucción de glóbulos rojos), fallo de la médula ósea, descenso de glóbulos blancos (leucopenia, granulocitopenia) y de plaquetas (trombocitopenia), aumento de eosinófilos
- Aumento de la hormona prolactina
- Depresión, trastorno psicótico, trastorno mental, pesadillas, disminución del deseo sexual
- Somnolencia, dolor de cabeza, hormigueo (parestesia), parkinsonismo, parálisis del nervio facial, movimientos involuntarios (coreoatetosis), síndrome del seno carotídeo, mareos, insuficiencia cerebrovascular, alteración de la atención
- Latido lento (bradicardia), fallo cardíaco, angina de pecho, inflamación del músculo del corazón (miocarditis) y de su envoltura (pericarditis), bloqueo auriculoventricular
- Bajada de la tensión al ponerse de pie (hipotensión ortostática)
- Congestión nasal
- Náuseas, vómitos, distensión abdominal, colitis, estreñimiento, diarrea, sequedad de boca, gases, dolor o ardor en la lengua (glosodinia), cambio de color de la lengua, pancreatitis
- Trastornos del hígado, hepatitis, ictericia
- Eccema, urticaria, queratosis liquenoide, necrólisis epidérmica tóxica, angioedema
- Síndrome similar al lupus, dolor de articulaciones (artralgia), inflamación de las articulaciones, dolor muscular (mialgia)
- Aumento del volumen de las mamas, crecimiento de las mamas en hombres (ginecomastia), ausencia de regla (amenorrea), salida de leche (galactorrea), disfunción eréctil, fracaso de la eyaculación
- Astenia (debilidad), edema, aumento de peso, fiebre
- Cambios en pruebas: prueba de Coombs positiva, anticuerpos antinucleares positivos, células de lupus eritematoso, factor reumatoide positivo, pruebas del hígado anormales, aumento de la urea en sangre, disminución de la presión sanguínea
La ficha indica que al inicio del tratamiento o al aumentar la dosis puede aparecer somnolencia, generalmente transitoria, y también dolor de cabeza, astenia o debilidad como síntomas tempranos y pasajeros. Las sospechas de reacciones adversas se pueden notificar en https://www.notificaram.es.
Fuente: ficha técnica de Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
Evitar la combinación
- Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
- Están contraindicados con la metildopa y además pueden disminuir su efecto antihipertensivo.
Usar con precaución
- Litio
- Si se usan a la vez, hay que vigilar con cuidado la aparición de síntomas de toxicidad del litio.
- Otros medicamentos antihipertensivos
- Puede potenciarse la acción antihipertensiva. Hay que vigilar para detectar reacciones adversas o manifestaciones poco comunes.
- Hierro (sulfato ferroso, gluconato ferroso)
- Disminuye la biodisponibilidad de la metildopa, lo que puede afectar al control de la presión arterial.
- Simpaticomiméticos, fenotiazinas y antidepresivos tricíclicos
- Pueden disminuir el efecto antihipertensivo de Aldomet.
- Fenotiazinas
- También puede producirse un antagonismo paradójico de los efectos antihipertensivos.
Fuente: ficha técnica de Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Para qué sirve la metildopa?
Sirve para tratar la tensión arterial elevada (hipertensión). El prospecto de Aldomet explica que la metildopa pertenece a un grupo de medicamentos llamados antihipertensivos, que reducen la tensión arterial. La ficha técnica de Aldomet 250 la indica para la hipertensión leve, moderada o grave.
Fuente: Ficha técnica de Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película, sección 4.1 · Prospecto de Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película, sección 1
¿Cada cuánto se toma la metildopa y cuánta se puede tomar al día?
Aquí no damos pautas de dosis. El prospecto de Aldomet indica que se sigan exactamente las instrucciones del médico, que es quien fija la dosis y la duración del tratamiento. Si se olvida una toma, el prospecto indica tomarla en cuanto se recuerde y tomar la siguiente a su hora, sin duplicar. Más abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto.
Fuente: Prospecto de Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película, sección 3
¿Se puede tomar metildopa en el embarazo?
En Aldomet, por ejemplo, la ficha técnica dice que se ha usado bajo estrecha supervisión médica para tratar la hipertensión durante el embarazo, sin indicio clínico de anormalidades fetales ni efectos en el recién nacido. Los estudios en todos los trimestres indican que el daño fetal parece remoto. Aun así, la metildopa atraviesa la placenta y no se puede excluir algún daño, por lo que el médico valora el riesgo para el feto frente al beneficio para la madre. No la tomes ni la dejes por tu cuenta.
Fuente: Ficha técnica de Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película, sección 4.6
¿Se puede tomar metildopa durante la lactancia?
La ficha técnica de Aldomet indica que la metildopa pasa a la leche materna y que se debe tener precaución si se administra a una madre en periodo de lactancia. Consulta al médico o al farmacéutico antes de usarla.
Fuente: Ficha técnica de Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película, sección 4.6 · Prospecto de Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película, sección 2
¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura la metildopa?
La ficha técnica de Aldomet indica que la absorción de la metildopa es variable e incompleta, y que su biodisponibilidad por vía oral es del 25 %. La concentración máxima en la sangre se alcanza a las dos o tres horas. La vida media en plasma es de 1,8 ± 0,2 horas. Se elimina sobre todo por el riñón: cerca del 70 % de lo que se absorbe por la boca sale en la orina. La ficha no indica cuánto tarda en bajar la tensión ni cuánto dura el efecto.
Fuente: Ficha técnica de Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película, sección 5.2
¿La metildopa da sueño? ¿Se puede conducir?
Puede dar somnolencia, sobre todo al inicio del tratamiento o al aumentar la dosis, y generalmente es transitoria. La ficha técnica de Aldomet indica que, si aparece, no se deben realizar actividades que requieran un estado de alerta, como conducir vehículos o manejar máquinas.
Fuente: Ficha técnica de Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película, sección 4.7 · Ficha técnica de Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película, sección 4.8
¿Se puede tomar metildopa con alcohol?
El prospecto de Aldomet indica que se evite tomar bebidas alcohólicas mientras dure el tratamiento, porque el consumo de alcohol puede aumentar la aparición de efectos adversos.
Fuente: Prospecto de Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película, sección 2
¿Se puede tomar metildopa junto con otros medicamentos para la tensión?
La ficha técnica de Aldomet no nombra medicamentos concretos, pero indica que, si se usa la metildopa con otros antihipertensivos, se puede potenciar la acción antihipertensiva. Por eso hay que vigilar a esos pacientes para detectar reacciones adversas. El prospecto también incluye a otros medicamentos para la tensión alta entre los que pueden interaccionar.
Fuente: Ficha técnica de Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película, sección 4.5 · Prospecto de Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película, sección 2
¿La metildopa puede dañar el hígado?
Puede, aunque es raro. La ficha técnica de Aldomet recoge casos raros de necrosis hepática mortal. Por eso se hacen pruebas del hígado de forma periódica durante las primeras seis a doce semanas, o si aparece fiebre sin causa aparente, y se interrumpe el tratamiento si hay fiebre, alteración de las pruebas o ictericia. Además, está contraindicada en la enfermedad activa del hígado, como la hepatitis aguda o la cirrosis activa.
Fuente: Ficha técnica de Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película, sección 4.3 · Ficha técnica de Aldomet 250 mg comprimidos recubiertos con película, sección 4.4
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C10H13NO4
Cada molécula de metildopa tiene 10 átomos de carbono, 13 átomos de hidrógeno, 1 átomo de nitrógeno y 4 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 10 | 12,011 | 120,110 | 56,9 % | |
| H Hidrógeno | 13 | 1,008 | 13,104 | 6,2 % | |
| N Nitrógeno | 1 | 14,007 | 14,007 | 6,6 % | |
| O Oxígeno | 4 | 15,999 | 63,996 | 30,3 % | |
| Total | 28 | 211,217 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 10 × 12,011 + 13 × 1,008 + 1 × 14,007 + 4 × 15,999 = 211,217 g/mol
PubChem da 211,21 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 10 C × 4 + 13 H × 1 + 1 N × 5 + 4 O × 6 = 82, es decir, 41 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 32, repartidos en 24 enlaces simples y 4 dobles.
- Pares solitarios: 9: dos en cada oxígeno y uno en el nitrógeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 32 pares enlazantes + 9 pares solitarios = 41 pares = 82 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- anillo aromático de benceno
- dos grupos hidroxilo (OH) unidos al anillo en posiciones vecinas, lo que forma un catecol
- ácido carboxílico (COOH)
- grupo amino (NH2)
- grupo metilo (CH3)
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Negativo: la molécula prefiere el agua a las grasas.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | (2S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 555-30-6 |
| PubChem CID | 38853 |
| SMILES | CC(CC1=CC(=C(C=C1)O)O)(C(=O)O)N |
| InChIKey | CJCSPKMFHVPWAR-JTQLQIEISA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 38853 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /metildopa/