Ketorolaco
El ketorolaco es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Se usa en comprimidos e inyectable para el dolor tras una operación, y en colirio para reducir la inflamación después de la cirugía de cataratas.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve el ketorolaco?
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Dolor leve o moderado tras una operación Indicación autorizadaTratamiento a corto plazo, en comprimidos.Fuente: ficha técnica de Ketorolaco trometamol qualigen 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
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Dolor moderado o severo tras una operación Indicación autorizadaTratamiento a corto plazo, en inyectable.Fuente: ficha técnica de Toradol 30 mg/1 ml solucion inyectable
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Dolor del cólico nefrítico Indicación autorizadaTratamiento del dolor causado por el cólico nefrítico, en inyectable.Fuente: ficha técnica de Toradol 30 mg/1 ml solucion inyectable
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Inflamación tras la cirugía de cataratas Indicación autorizadaEn adultos, para prevenirla y reducirla, en colirio.Fuente: ficha técnica de Acular 5 mg/ml colirio en solucion
Ketorolaco trometamol Qualigen contiene como sustancia activa ketorolaco trometamol, que pertenece al grupo de antiinflamatorios no esteroideos.
Este medicamento se utiliza en el tratamiento a corto plazo del dolor leve o moderado tras cirugía.Del prospecto de Ketorolaco trometamol qualigen 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa el ketorolaco?
El ketorolaco es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Actúa inhibiendo la ciclooxigenasa y, con ello, la síntesis de prostaglandinas. Tiene actividad antipirética y antiinflamatoria, aunque a las dosis analgésicas su efecto antiinflamatorio es menor que el de otros AINE. Es una mezcla de dos formas de la molécula, y la forma S es la que tiene actividad analgésica. No es un opiáceo y no tiene efectos conocidos sobre los receptores opiáceos centrales. Tampoco tiene propiedades sedantes ni ansiolíticas.
¿Cuánto hay que tomar?
La pauta depende de la presentación, que puede ser en comprimidos, inyectable o colirio, y la fija el médico. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de tu envase y, si dudas, pregunta en la farmacia.
Comprimidos de 10 mgCómo tomar ketorolaco trometamol Qualigen
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
El tratamiento con ketorolaco debe iniciarse en el medio hospitalario y la duración total del mismo no podrá exceder de 7 días. En el caso de haberse administrado previamente, en el postoperatorio, ketorolaco inyectable, la duración total del tratamiento con ketorolaco no podrá superar los 7 días.
La dosis oral recomendada es de 1 comprimido (10 mg de ketorolaco) cada 4 a 6 horas, de acuerdo con la intensidad del dolor, no debiendo sobrepasar los 4 comprimidos al día (40 mg/día).
La duración del tratamiento por vía oral no debe superar los 7 días.
Si usted ha recibido ketorolaco por vía parenteral y se le pasa a tratamiento oral, la dosis diaria total combinada de las dos presentaciones oral y parenteral, no superará los 90 mg en el adulto y los 60 mg en el paciente de edad avanzada.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con este medicamento. No suspenda el tratamiento antes.
Administración con morfina
Cuando se administra morfina en asociación con ketorolaco, la dosis diaria necesaria de morfina se reduce considerablemente.
Pacientes de edad avanzada (> 65 años):
Dado que las personas de edad avanzada pueden eliminar peor el ketorolaco y ser más sensibles a los efectos secundarios de los AINE (antiinflamatorios no esteroideos), se recomienda extremar las precauciones y utilizar dosis menores en estos pacientes(en el límite inferior del intervalo posológico recomendado). Se recomienda no superar una dosis diaria total de 60 mg.
Niños y adolescentes (<16 años)
Este medicamento no debe administrarse a niños o adolescentes. (ver sección 2).
Insuficiencia renal
No debe utilizar ketorolaco si padece insuficiencia renal moderada o grave. Si tiene una enfermedad de los riñones de menor grado, debe recibir dosis menores de ketorolaco (la mitad de la dosis recomendada, sin superar una dosis diaria total de 60 mg) y se le realizarán determinaciones periódicas de las pruebas de función renal.
Si toma más ketorolaco trometamol Qualigen del que debe
Si usted ha tomado más ketorolaco del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91.562.04.20.
Puede aparecer dolor abdominal, náuseas, vómitos, hiperventilación (aumento de la ventilación pulmonar), úlcera gastroduodenal, gastritis erosiva y disfunción renal que remiten al interrumpir la toma del medicamento.
Si olvidó tomar ketorolaco trometamol Qualigen
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 23/01/2026. Ver el prospecto completo
Solución inyectable de 30 mg/mlCómo usar Toradol
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis de Toradol 30 mg/1 ml solución inyectable deberá ajustarse de acuerdo con la severidad del dolor y la respuesta del paciente procurando administrar la dosis mínima eficaz. La dosis inicial recomendada de Toradol 30 mg/1 ml solución inyectable por vía im o iv es de 10 mg seguidos de dosis de 10-30 mg cada 4 a 6 h, según las necesidades para controlar el dolor. En casos de dolor intenso o muy intenso la dosis inicial recomendada es de 30 mg de ketorolaco.
La dosis máxima diaria recomendada es de 90 mg para adultos no ancianos y de 60 mg en ancianos.
Recuerde usar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Toradol. No suspenda el tratamiento antes.
El tratamiento con Toradol 30mg /1 ml solución inyectable debe iniciarse en el medio hospitalario. La duración máxima del tratamiento no debe superar los 2 días. En el caso de pasarse posteriormente a tratamiento oral, la duración total del tratamiento con ketorolaco no podrá superar los 7 días.
En el tratamiento del dolor causado por el cólico nefrítico se recomienda una dosis única de 30 mg por vía im o iv.
Si usted ha recibido ketorolaco por vía parenteral y se le pasa a tratamiento oral, la dosis diaria total combinada de las dos presentaciones oral y parenteral, no superará los 90 mg en el adulto y los 60 mg en el anciano.
En la mayoría de los pacientes, la terapia intramuscular o intravenosa con ketorolaco proporciona la analgesia adecuada. Sin embargo, pueden utilizarse conjuntamente analgésicos opiáceos cuando, por la intensidad del dolor las dosis máximas recomendadas de ketorolaco no son suficientes o bien se pretende reducir los requerimientos de opiáceos.
Cuando se administra morfina en asociación con ketorolaco, la dosis diaria necesaria de morfina se reduce considerablemente.
La inyección i.m. debe administrarse de forma lenta y profunda en el músculo.
Si usted es mayor de 65 años, se recomienda extremar las precauciones y utilizar dosis menores. Se recomienda no superar una dosis diaria total de 60 mg.
No debe utilizar ketorolaco si padece insuficiencia renal moderada o grave. Si tiene insuficiencia renal de menor grado, debe recibir dosis menores de ketorolaco (la mitad de la dosis recomendada, sin superar una dosis diaria total de 60 mg) y se le realizarán determinaciones periódicas de las pruebas de función renal.
Uso en niños y adolescentes
No se recomienda su administración a menores de 16 años.
Si usa más Toradol del que debe
Si usted ha usado más Toradol del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
Puede aparecer dolor abdominal, náuseas, vómitos, hiperventilación (aumento de la ventilación pulmonar), úlcera gastroduodenal, gastritis erosiva, sangrado gastrointestinal y disfunción renal que remiten al interrumpir el uso del medicamento.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91.562.04.20.
Si olvidó usar Toradol
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 30/04/2026. Ver el prospecto completo
Colirio en solución de 5 mg/mlCómo usar ACULAR
Siga exactamente las instrucciones de administración de ACULAR indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es una gota en el ojo afectado 3 veces al día durante 3-4 semanas después de la cirugía de cataratas, comenzando 24 horas antes de la operación.
Instrucciones de uso
Aplíquese el colirio de la siguiente manera:
1. Lávese las manos. Incline la cabeza hacia atrás y mire hacia el techo.
2. Tire suavemente hacia abajo del párpado inferior, hasta que haga un pequeño hueco.
3. Gire el envase hacia abajo y apriételo para que caigan una gota en cada ojo que necesite tratamiento.
4. Suelte el párpado inferior y mantenga el ojo cerrado durante 30 segundos.
Si una gota cae fuera del ojo repita la operación.
Para evitar la contaminación o una lesión, no permita que la punta del envase toque el ojo u otra
superficie.
Vuelva a poner el tapón y cierre el envase inmediatamente después de usarlo.
Limpie cualquier exceso de líquido de su mejilla con un pañuelo limpio.
Es muy importante una aplicación correcta de su colirio.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si usa más ACULAR del que debe
La aplicación de un exceso de gotas es poco probable que produzca efectos adversos indeseados. Aplique su siguiente dosis a la hora normal. Si por accidente, alguien ingiere este medicamento, beba líquidos para diluir y consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.
Se recomienda llevar el prospecto y el envase del medicamento al profesional sanitario.
Si olvidó usar ACULAR
Si olvidó usar ACULAR, aplíquelo tan pronto como se acuerde, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis, en cuyo caso sáltese la dosis olvidada. Aplique su siguiente dosis y continúe con su pauta habitual. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con ACULAR
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 18/06/2025. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan ketorolaco, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Colirio o pomada para los ojos | 2 | 5 mg/ml | Con receta |
| Inyectable o perfusión | 2 | 30 mg/ml | Solo en hospital |
| Comprimidos | 1 | 10 mg | Solo en hospital |
- Los comprimidos y el inyectable son de uso hospitalario. El colirio necesita receta médica.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con ketorolaco · Ketorolaco trometamol qualigen 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg en CIMA · Acular 5 mg/ml colirio en solucion en CIMA · Toradol 30 mg/1 ml solucion inyectable en CIMA
¿Es lo mismo que…?
¿Ketorolaco y ketorolaco trometamol son lo mismo?
Sí, en la práctica. Los medicamentos de CIMA llevan ketorolaco trometamol como principio activo y CIMA los agrupa bajo ketorolaco. PubChem indica que el ketorolaco se usa generalmente en forma de sal de trometamina.
Fuente: Ketorolaco trometamol qualigen 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg en CIMA · Acular 5 mg/ml colirio en solucion en CIMA · PubChem: ketorolaco
¿Acular, Toradol y Ketorolaco Qualigen son lo mismo?
Los tres llevan solo ketorolaco, pero cambian la forma y el uso. Acular es un colirio y necesita receta médica. Toradol es una solución inyectable y Ketorolaco trometamol Qualigen son comprimidos, y los dos son de uso hospitalario. Por eso no se venden sin receta en farmacia.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con ketorolaco · Acular 5 mg/ml colirio en solucion en CIMA · Toradol 30 mg/1 ml solucion inyectable en CIMA · Ketorolaco trometamol qualigen 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg en CIMA
¿El ketorolaco es un opiáceo?
No. Es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE). La ficha técnica indica que no es un opiáceo, que no tiene efectos conocidos sobre los receptores opiáceos y que no aumenta la depresión respiratoria ni la sedación relacionadas con los opiáceos.
Contraindicaciones
- Úlcera de estómago o duodeno activa.
- Antecedentes de úlcera, sangrado o perforación en el aparato digestivo.
- Alergia al ketorolaco, a otros AINE o a algún componente del medicamento.
- Pólipos nasales (completos o parciales), angioedema (hinchazón repentina de piel y mucosas) o broncoespasmo (cierre de los bronquios).
- Asma.
- Insuficiencia cardíaca grave.
- Insuficiencia renal moderada o grave.
- Pérdida de líquidos del cuerpo: hipovolemia o deshidratación.
- Tendencia a sangrar o trastornos de la coagulación.
- Hemorragia cerebral.
- Operaciones con alto riesgo de sangrado o con hemostasia incompleta.
- Uso junto con otros AINE o con ácido acetilsalicílico, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2.
- Tratamiento con anticoagulantes dicumarínicos o con heparina a dosis plenas.
- Uso junto con probenecida.
- Tratamiento con sales de litio.
- Uso junto con pentoxifilina.
- Embarazo, parto o lactancia.
- Como analgésico preventivo antes o durante una operación, por el riesgo de hemorragia.
Fuente: ficha técnica de Ketorolaco trometamol qualigen 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Estómago e intestino
- Los AINE, incluido el ketorolaco, pueden causar irritación, sangrado, úlcera y perforación, en cualquier momento y a veces sin síntomas previos. El riesgo es mayor en personas mayores o debilitadas, y aumenta con la duración del tratamiento. Conviene usarlo el menor tiempo posible.
- Protección del estómago
- En pacientes con alto riesgo, o que toman a la vez medicamentos que favorecen el sangrado digestivo, el médico puede valorar añadir un protector gástrico.
- Aviso de síntomas digestivos
- Hay que contar al médico cualquier síntoma abdominal, sobre todo si puede indicar una hemorragia digestiva. Si se sospecha una hemorragia o una úlcera, se debe suspender el tratamiento de inmediato.
- Enfermedad inflamatoria intestinal
- Los AINE se dan con precaución si hay colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn, porque pueden empeorarlas.
- Cirugía digestiva
- Los AINE pueden aumentar el riesgo de fuga en las uniones hechas en el intestino durante una operación. Se recomienda vigilancia médica estrecha tras una cirugía gastrointestinal.
- Riñón
- Puede subir la urea y la creatinina en sangre. Como el ketorolaco se elimina sobre todo por el riñón, no debe usarse si la insuficiencia renal es importante. También puede dañar el riñón en caso de deshidratación o pérdida considerable de sangre.
- Retención de líquidos
- Puede producir retención de líquidos e hinchazón. Se usa con precaución si hay descompensación del corazón o hipertensión.
- Sangrado
- Inhibe la agregación de las plaquetas y puede alargar el tiempo de sangrado. Ese efecto desaparece a las 24 o 48 horas de suspender el tratamiento. Se recomienda precaución cuando se necesita una hemostasia estricta.
- Hígado
- Puede elevar de forma transitoria algunos parámetros del hígado. Si hay signos de disfunción hepática, como eosinofilia o erupción en la piel, debe suspenderse.
- Personas mayores
- Se elimina más despacio y los efectos adversos de los AINE, en especial la hemorragia y la perforación digestivas, son más frecuentes y pueden ser mortales. Se extreman las precauciones.
- Piel
- Muy raramente aparecen reacciones graves de la piel, algunas mortales, sobre todo durante el primer mes. Hay que interrumpir el tratamiento ante una erupción, lesiones en las mucosas o cualquier signo de hipersensibilidad.
- Reacciones alérgicas graves
- Pueden aparecer anafilaxia, broncoespasmo, hipotensión, edema de laringe y angioedema, incluso en personas sin antecedentes de alergia. Con la vía inyectable puede darse shock anafiláctico; con la vía oral los datos son limitados.
- Metotrexato
- Algunos medicamentos de este tipo reducen la eliminación del metotrexato y pueden aumentar su toxicidad, por lo que se extreman las precauciones.
- Lactosa
- Este medicamento contiene lactosa. No deben tomarlo quienes tengan intolerancia hereditaria a la galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa o galactosa.
Fuente: ficha técnica de Ketorolaco trometamol qualigen 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Los efectos adversos que se observan con más frecuencia son los del aparato digestivo, como náuseas, vómitos, diarrea o dolor abdominal. La ficha técnica no da una frecuencia concreta para ellos; solo indica que la gastritis se observa con menos frecuencia y que las reacciones graves de la piel con ampollas aparecen muy raramente.
- Úlcera de estómago, perforación o hemorragia digestiva, a veces mortales, sobre todo en personas mayores
- Náuseas, vómitos, diarrea, gases, estreñimiento, digestión pesada y dolor o molestias abdominales
- Heces negras, vómitos con sangre y sangrado por el recto
- Úlceras en la boca, eructos, inflamación del esófago, sequedad de boca y sensación de plenitud
- Pancreatitis
- Empeoramiento de la colitis ulcerosa y de la enfermedad de Crohn
- Gastritis, con menos frecuencia
- Meningitis aséptica
- Pérdida de apetito, potasio alto y sodio bajo en sangre
- Convulsiones, mareo, dolor de cabeza, movimientos excesivos, hormigueos y alteración del gusto
- Sueños anormales, alteración del pensamiento, ansiedad, depresión, insomnio, euforia, alucinaciones y reacciones psicóticas
- Somnolencia, menor capacidad de concentración y nerviosismo
- Insuficiencia renal aguda, dolor de riñones, orinar con mucha frecuencia, retención de orina, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, poca orina y síndrome hemolítico urémico
- Palpitaciones, pulso lento e insuficiencia cardíaca
- Hipertensión, hipotensión, hematomas, enrojecimiento, palidez y hemorragia tras la operación
- Infertilidad femenina
- Asma, falta de aire, edema de pulmón y hemorragia nasal
- Hepatitis, ictericia colestásica e insuficiencia hepática
- Reacciones graves de la piel con ampollas, como el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica, muy raramente
- Dermatitis exfoliativa, erupciones, picor, urticaria, púrpura, angioedema, sudoración y enrojecimiento de la cara
- Anafilaxia y reacciones alérgicas graves, que pueden ser mortales
- Disminución de las plaquetas
- Alteraciones de la vista
- Zumbidos en los oídos, pérdida de audición y vértigo
- Dolor muscular
- Debilidad, hinchazón, reacciones en el lugar de la inyección, fiebre, sed excesiva y dolor en el pecho
- Aumento de urea, creatinina y potasio en sangre, aumento de peso, alargamiento del tiempo de sangrado y alteración de las pruebas del hígado
La ficha técnica indica que la frecuencia de estas reacciones es desconocida porque no puede estimarse con los datos disponibles. Añade que algunos AINE, sobre todo a dosis altas, pueden asociarse a un pequeño aumento del riesgo de infarto o ictus, y que no hay datos suficientes para excluir al ketorolaco de ese riesgo.
Fuente: ficha técnica de Ketorolaco trometamol qualigen 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
Según la ficha técnica, estas son las combinaciones más importantes.
Evitar la combinación
- Otros AINE, incluido el ácido acetilsalicílico
- Aumentan el riesgo de úlcera y hemorragia digestiva.
- Anticoagulantes
- Pueden potenciar el efecto sobre el sangrado. A dosis plenas, su uso junto con ketorolaco está contraindicado.
- Antiagregantes plaquetarios (ácido acetilsalicílico, ticlopidina, clopidogrel)
- Suman su efecto sobre las plaquetas y pueden aumentar el sangrado digestivo.
- Pentoxifilina
- Se han notificado casos de sangrado digestivo grave. Aunque la interacción no está clara, no se aconseja la combinación.
- Probenecida
- Reduce la eliminación del ketorolaco y aumenta de forma importante sus niveles en sangre y su vida media.
- Litio
- Los AINE pueden subir los niveles de litio en sangre.
Usar con precaución
- Corticosteroides
- Aumentan el riesgo de úlcera o hemorragia digestiva.
- Trombolíticos
- Podrían aumentar el riesgo de hemorragia.
- Antidepresivos ISRS o IRSN
- Pueden aumentar el riesgo de sangrado digestivo.
- Metotrexato
- Puede aumentar su toxicidad.
- Antihipertensivos y diuréticos (inhibidores de la ECA, ARA II, betabloqueantes)
- Los AINE pueden reducir su eficacia. Con inhibidores de la ECA o ARA II puede empeorar la función del riñón, sobre todo en personas deshidratadas o mayores.
- Furosemida
- El ketorolaco por vía parenteral redujo en un 20% su efecto diurético en voluntarios sanos. Se extreman las precauciones en la insuficiencia cardíaca.
Fuente: ficha técnica de Ketorolaco trometamol qualigen 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Ketorolaco trometamol qualigen 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Para qué sirve el ketorolaco?
Depende de la presentación. Los comprimidos de Ketorolaco trometamol Qualigen están indicados para el dolor leve o moderado tras una operación, a corto plazo. Toradol inyectable se usa a corto plazo en el dolor moderado o severo tras una operación y en el dolor del cólico nefrítico. Acular colirio es para adultos, para prevenir y reducir la inflamación tras la cirugía de cataratas.
Fuente: Ficha técnica de Ketorolaco trometamol qualigen 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg, sección 4.1 · Ficha técnica de Toradol 30 mg/1 ml solucion inyectable, sección 4.1 · Ficha técnica de Acular 5 mg/ml colirio en solucion, sección 4.1
¿Cuánto tarda en hacer efecto el ketorolaco?
La ficha técnica indica que se absorbe de forma rápida y completa por vía oral y parenteral. En el comprimido de 10 mg tomado sin estar en ayunas, la concentración máxima en sangre aparece de media a los 44 minutos. La ficha no da ese dato para la vía intramuscular ni para otras presentaciones, ni indica cuánto dura el efecto. Su vida media es de unas 5 horas en adultos y de 7 horas en personas mayores.
¿Existe el ketorolaco sublingual?
En la lista de CIMA de medicamentos comercializados en España con ketorolaco no aparece ninguna presentación sublingual. Hay comprimidos recubiertos con película, solución inyectable y colirio. Si tienes dudas sobre un producto concreto, pregunta en la farmacia.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con ketorolaco
¿Se puede tomar ketorolaco en el embarazo y la lactancia?
No. La ficha técnica lo contraindica durante el embarazo, el parto y la lactancia. Atraviesa la placenta en un 10% y se detecta en pequeñas concentraciones en la leche humana. Además, puede afectar a la fertilidad, y no se recomienda en mujeres que quieren quedarse embarazadas.
¿Se puede dar ketorolaco a niños?
En los comprimidos de Ketorolaco trometamol Qualigen, el prospecto indica que no se ha establecido su eficacia y seguridad en niños y adolescentes. Por eso no se recomienda su administración a menores de 16 años y figura entre los casos en que no debe tomarse.
¿Se puede conducir con ketorolaco?
Con precaución. La ficha técnica indica que algunos pacientes pueden notar somnolencia, mareo, vértigo, insomnio o depresión durante el tratamiento. Por eso recomienda cuidado al conducir o usar máquinas, sobre todo al principio.
¿Se puede tomar con otros antiinflamatorios, aspirina o anticoagulantes?
No. La ficha técnica indica que debe evitarse con otros AINE, incluido el ácido acetilsalicílico a cualquier dosis, porque aumenta el riesgo de úlcera y hemorragia digestiva. Está contraindicado con anticoagulantes dicumarínicos o con heparina a dosis plenas. Tampoco se recomienda con antiagregantes plaquetarios. Si tomas otros medicamentos, consulta al médico o al farmacéutico.
Fuente: Ficha técnica de Ketorolaco trometamol qualigen 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg, sección 4.5 · Ficha técnica de Ketorolaco trometamol qualigen 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg, sección 4.3
¿Qué efectos secundarios tiene el ketorolaco?
Los más frecuentes son los digestivos: náuseas, vómitos, diarrea, gases, estreñimiento y dolor abdominal. También pueden aparecer úlcera, perforación o hemorragia digestiva, en ocasiones mortales, sobre todo en personas mayores. Se han descrito además problemas de riñón, hígado y piel, y reacciones alérgicas graves. La ficha técnica indica que la frecuencia de estas reacciones es desconocida.
¿Se puede usar ketorolaco para la fiebre o el dolor de cabeza? No es una indicación autorizada
No figura entre las indicaciones autorizadas, que en estos comprimidos es el tratamiento a corto plazo del dolor leve o moderado después de una operación. La ficha técnica señala que tiene actividad antipirética y antiinflamatoria, pero advierte de que usado en indicaciones o periodos distintos de los autorizados puede asociarse a más toxicidad digestiva grave que otros AINE. Consulta siempre al médico.
Fuente: Ficha técnica de Ketorolaco trometamol qualigen 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg, sección 4.1 · Ficha técnica de Ketorolaco trometamol qualigen 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg, sección 5.1 · Ficha técnica de Ketorolaco trometamol qualigen 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg, sección 4.4
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C15H13NO3
Cada molécula de ketorolaco tiene 15 átomos de carbono, 13 átomos de hidrógeno, 1 átomo de nitrógeno y 3 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 15 | 12,011 | 180,165 | 70,6 % | |
| H Hidrógeno | 13 | 1,008 | 13,104 | 5,1 % | |
| N Nitrógeno | 1 | 14,007 | 14,007 | 5,5 % | |
| O Oxígeno | 3 | 15,999 | 47,997 | 18,8 % | |
| Total | 32 | 255,273 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 15 × 12,011 + 13 × 1,008 + 1 × 14,007 + 3 × 15,999 = 255,273 g/mol
PubChem da 255,27 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 15 C × 4 + 13 H × 1 + 1 N × 5 + 3 O × 6 = 96, es decir, 48 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 41, repartidos en 27 enlaces simples y 7 dobles.
- Pares solitarios: 7: uno en el nitrógeno y dos en cada oxígeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 41 pares enlazantes + 7 pares solitarios = 48 pares = 96 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- ácido carboxílico (COOH), el grupo que da carácter ácido a la molécula
- cetona (C=O entre dos carbonos), que une el anillo de benceno con el resto de la molécula
- anillo aromático de benceno
- anillo de pirrol, de cinco átomos con un nitrógeno, unido a otro anillo de cinco átomos
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Bajo: se reparte entre agua y grasas, con algo más de afinidad por el agua.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | 5-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 74103-06-3 |
| PubChem CID | 3826 |
| SMILES | C1CN2C(=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3)C1C(=O)O |
| InChIKey | OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 3826 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /ketorolaco/