Dexketoprofeno
El dexketoprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se usa para tratar el dolor de intensidad leve o moderada, como el dolor muscular o de las articulaciones, el menstrual y el dental. También se conoce como ácido S-(+)-2-(3-benzoilfenil)propiónico.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve el dexketoprofeno?
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Dolor leve o moderado Indicación autorizadaTratamiento sintomático del dolor, como el musculoesquelético, la regla dolorosa (dismenorrea) y el dolor de muelas. En las presentaciones de 25 mg, a corto plazo, para el dolor agudo y en adultos.
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Dolor agudo moderado a intenso Indicación autorizadaCuando tomarlo por la boca no es apropiado, por ejemplo en el dolor postoperatorio, el cólico renal y el dolor lumbar.Fuente: ficha técnica de Enantyum 50 mg/2 ml solucion inyectable y para perfusion
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Lesiones de articulaciones, tendones, ligamentos y músculos Indicación autorizadaEn gel: alivio local del dolor y de la inflamación leve y ocasional de origen traumático, en adultos.Fuente: ficha técnica de Enandol 12,5 mg/g gel
Enantyum es un analgésico perteneciente al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Se utiliza para tratar el dolor de intensidad leve o moderada, tal como dolor de tipo muscular o de las articulaciones, dolor menstrual (dismenorrea), dolor dental.Del prospecto de Enantyum 12,5 mg comprimidos, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa el dexketoprofeno?
El dexketoprofeno es un analgésico, antiinflamatorio y antipirético (contra la fiebre) de la familia de los AINE. Como estos medicamentos, disminuye la síntesis de prostaglandinas al inhibir la vía de la ciclooxigenasa. Se ha demostrado, en animales y en humanos, que inhibe las dos enzimas, la COX-1 y la COX-2. La ficha técnica indica que esa inhibición podría actuar también sobre otros mediadores de la inflamación, como las kininas. En estudios sobre distintos modelos de dolor demostró actividad analgésica efectiva.
Fuente: Ficha técnica de Enantyum 12,5 mg comprimidos, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La pauta cambia según la presentación, la edad y la enfermedad de cada paciente, y la fija el médico. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta en la farmacia.
Adultos, comprimidos de 12,5 mgCómo tomar Enantyum
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis de este medicamento que necesite puede variar, dependiendo del tipo, intensidad y duración del dolor. Su médico le indicará cuántos comprimidos debe tomar al día y durante cuánto tiempo.
Se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. Si tiene una infección, consulte sin demora a un médico si los síntomas (como fiebre y dolor) persisten o empeoran (ver sección 2).
En general, la dosis recomendada es 1 comprimido (12,5 mg de dexketoprofeno) cada 4 - 6 horas, sin sobrepasar los 6 comprimidos al día (75 mg).
Si usted es un paciente de edad avanzada o sufre alguna enfermedad del riñón o del hígado se recomienda iniciar la terapia con un máximo de 4 comprimidos al día (50 mg).
En los pacientes de edad avanzada esta dosis inicial puede incrementarse posteriormente de acuerdo con la dosis recomendada general (75 mg de dexketoprofeno) si el medicamento ha sido bien tolerado.
Si su dolor es intenso y necesita un alivio rápido tome los comprimidos con el estómago vacío (por lo menos 30 minutos antes de la comida) ya que se absorberán más fácilmente (ver sección 2 “Toma de Enantyum con alimentos y bebidas”).
Uso en niños y adolescentes
Este medicamento no se debe usar en niños y adolescentes (menores de 18 años).
Si toma más Enantyum del que debe
Si ha tomado demasiado medicamento, informe inmediatamente a su médico o farmacéutico o vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano. Por favor, recuerde llevar siempre con usted el estuche de la medicación o este prospecto.
Si olvidó tomar Enantyum:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis cuando proceda (de acuerdo con la sección 3 “Cómo tomar Enantyum”).
Si tiene dudas sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 29/10/2025. Ver el prospecto completo
Adultos, cápsulas de 25 mgCómo tomar Enantyum
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis necesaria del medicamento puede variar, dependiendo del tipo, intensidad y duración del dolor.
Su médico le indicará cuántas cápsulas debe tomar al día y durante cuánto tiempo.
Se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. Si tiene una infección, consulte sin demora a un médico si los síntomas (como fiebre y dolor) persisten o empeoran (ver sección 2).
Adultos mayores de 18 años
En general, la dosis recomendada es de 1 cápsula (25 mg de dexketoprofeno) cada 8 horas, sin sobrepasar las 3 cápsulas al día (75 mg).
Pacientes de edad avanzada o con insuficiencia renal o hepática
Si es un paciente de edad avanzada, o sufre problemas renales leves o problemas hepáticos de leves a moderados se recomienda iniciar el tratamiento con un máximo de 2 cápsulas al día (50 mg de dexketorpofeno).
En los pacientes de edad avanzada esta dosis inicial puede incrementarse posteriormente de acuerdo con la dosis recomendada general (75 mg de dexketoprofeno) si el medicamento ha sido bien tolerado.
No debe usar dexketoprofeno si sufre problemas renales moderados o graves, o problemas hepáticos graves. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro.
Uso en niños y adolescentes
Este medicamento no se debe usar en niños y adolescentes (menores de 18 años).
Forma de administración
Tome las cápsulas con una cantidad de agua adecuada.
El medicamento se puede tomar con o sin comida. Tomar el medicamento con alimentos ayuda a disminuir el riesgo de trastornos estomacales, sin embargo si su dolor es de mayor intensidad y necesita un alivio más rápido, tome la cápsula con el estómago vacío (al menos 15 minutos antes de cualquier comida o ingesta de alimentos) porque se absorberán más fácilmente (ver sección 2 "Toma de Enantyum con alimentos, bebidas y alcohol").
Si toma más Enantyum del que debe
Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Si olvidó tomar Enantyum
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis cuando proceda (de acuerdo con la sección 3 “Cómo tomar Enantyum”).
Si tiene dudas sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 30/10/2025. Ver el prospecto completo
Adultos, solución oral en sobres de 25 mgCómo tomar Enandol
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis necesaria del medicamento puede variar dependiendo del tipo, intensidad y duración del dolor.
Se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. Si tiene una infección, consulte sin demora a un médico si los síntomas (como fiebre y dolor) persisten o empeoran (ver sección 2).
Adultos mayores de 18 años
En general, la dosis recomendada es 1 sobre (25 mg de dexketoprofeno) cada 8 horas, sin sobrepasar los 3 sobres al día (75 mg).
Pacientes de edad avanzada o con insuficiencia renal o hepática
Si es un paciente de edad avanzada, o sufre problemas renales leves o problemas hepáticos leves a moderados se recomienda iniciar el tratamiento con un máximo de 2 sobres al día (50 mg de dexketoprofeno).
En los pacientes de edad avanzada esta dosis inicial puede incrementarse posteriormente de acuerdo con la dosis recomendada general (75 mg de dexketoprofeno) si dexketoprofeno ha sido bien tolerado.
No debe usar dexketoprofeno si sufre problemas renales moderados o graves, o problemas hepáticos graves. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro.
Uso en niños y adolescentes
Este medicamento no se debe usar en niños y adolescentes (menores de 18 años).
Forma de administración
La solución oral puede tomarse directamente del sobre o después de remover el contenido del mismo en un vaso de agua. Una vez abierto el sobre, consuma todo su contenido.
El medicamento se puede tomar con o sin comida. Tomar el medicamento con alimentos ayuda a disminuir el riesgo de trastornos estomacales, sin embargo si su dolor es de mayor intensidad y necesita un alivio más rápido, tome el sobre con el estómago vacío (al menos 15 minutos antes de cualquier comida o ingesta de alimentos) porque se absorberán más fácilmente (ver sección 2 "Toma de Enandol con alimentos, bebidas y alcohol").
Duración del tratamiento
El tratamiento no debe superar los 4 días. En caso de que el dolor se mantenga después de este periodo de tiempo, empeore o aparezcan otros síntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar con su médico o farmacéutico.
Si toma más Enandol del que debe
Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Si olvidó tomar Enandol
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis cuando proceda (de acuerdo con la sección 3 “Cómo tomar Enandol”).
Si tiene dudas sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 29/10/2025. Ver el prospecto completo
Adultos, gel de 12,5 mg/gCómo usar Enandol
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis habitual es de dos o tres aplicaciones diarias, una aplicación cada 12 u 8 horas. La cantidad de gel dependerá del área a tratar, y se aplicará dando un suave masaje con el fin de favorecer la absorción.
Utilice la menor cantidad necesaria durante el menor tiempo que sea requerido.
La dosis diaria total no debe exceder los 7,5 g por día, lo que equivale a 14 cm de gel.
La duración del tratamiento continuado con este medicamento debe limitarse a un máximo de 7 días. Si el dolor o la hinchazón empeoran o persisten después de 7 días de tratamiento, consulte con su médico.
Si usa más Enandol del que debe
Al tratarse de un preparado tópico, la posibilidad de sobredosificación es remota.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
Si se produjera la ingestión accidental del contenido del tubo, el personal sanitario procederá a realizar un lavado gástrico y a la instauración de tratamiento sintomático.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 22/10/2025. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan dexketoprofeno, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Comprimidos | 42 | 12,5 mg, 25 mg | Sin receta: 16 Con receta: 26 |
| Sobres de líquido (solución o suspensión) | 10 | 25 mg | Sin receta: 8 Con receta: 2 |
| Sobres de granulado o polvo | 5 | 25 mg | Sin receta: 1 Con receta: 4 |
| Cápsulas | 3 | 25 mg | Sin receta: 1 Con receta: 2 |
| Inyectable o perfusión | 2 | 25 mg/ml | Con receta |
| Gel o spray para la piel | 2 | 12,5 mg/g | Sin receta: 1 Con receta: 1 |
- Hay presentaciones con receta y sin receta. Por ejemplo, en la lista de CIMA Enantyum necesita receta y Enandol no. Lo indica la caja de cada medicamento.
- También existen medicamentos que combinan dexketoprofeno con tramadol, como Enanplus, que no están en la tabla.
El dexketoprofeno forma parte de al menos 3 medicamentos combinados con otros principios activos, que no están en la tabla. Si un formato aparece con y sin receta, depende de cada medicamento concreto: lo indica su caja y su ficha en CIMA.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con dexketoprofeno · Enantyum 12,5 mg comprimidos en CIMA · Enandol 12,5 mg/g gel en CIMA
¿Es lo mismo que…?
¿El dexketoprofeno es lo mismo que Enantyum?
Enantyum es una marca que lleva dexketoprofeno como principio activo, en forma de dexketoprofeno trometamol, que es la sal del dexketoprofeno. Enandol también lleva solo dexketoprofeno. Cambian el formato y la condición de dispensación: Enantyum se dispensa con receta y Enandol, sin receta.
Fuente: Enantyum 12,5 mg comprimidos en CIMA · Enandol 25 mg solucion oral en sobres en CIMA · Ficha técnica de Enantyum 12,5 mg comprimidos, sección 5.1
¿Es lo mismo que el ketoprofeno?
No exactamente. PubChem recoge el dexketoprofeno también con el nombre de (S)-ketoprofeno, así que está muy relacionado con el ketoprofeno. La ficha técnica indica que en humanos no se convierte en el enantiómero R(-), la otra forma de la molécula. La ficha contraindica el dexketoprofeno si ha habido reacciones de la piel por la luz con ketoprofeno.
Fuente: PubChem: dexketoprofeno · Ficha técnica de Enantyum 12,5 mg comprimidos, sección 5.2 · Ficha técnica de Enantyum 12,5 mg comprimidos, sección 4.3
¿Dexketoprofeno y tramadol son lo mismo?
No. Son dos principios activos distintos. En CIMA hay medicamentos que llevan los dos juntos, como Enanplus y Tramadol/Dexketoprofeno Normon, y todos necesitan receta. Esos no son medicamentos de dexketoprofeno solo y no están en la tabla de presentaciones.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con dexketoprofeno
Contraindicaciones
- Alergia al dexketoprofeno, a cualquier otro AINE o a alguno de los excipientes del medicamento.
- Ataques de asma, broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales, urticaria o angioedema (hinchazón de cara, labios o lengua) provocados por la aspirina u otros AINE.
- Reacciones de la piel por la luz (fotoalérgicas o fototóxicas) conocidas con ketoprofeno o con fibratos.
- Antecedentes de hemorragia o perforación digestiva por tratamientos anteriores con AINE.
- Úlcera o hemorragia digestiva activa, o cualquier antecedente de sangrado, úlcera o perforación digestiva.
- Dispepsia (digestiones pesadas) crónica.
- Otras hemorragias activas u otros trastornos hemorrágicos.
- Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa.
- Insuficiencia cardíaca grave.
- Insuficiencia renal moderada a grave.
- Insuficiencia hepática grave.
- Diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación.
- Deshidratación grave causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos.
- Tercer trimestre del embarazo y lactancia.
Fuente: ficha técnica de Enantyum 12,5 mg comprimidos, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Alergias
- Debe administrarse con precaución en pacientes con historia de condiciones alérgicas.
- Otros AINE
- Debe evitarse tomarlo a la vez que otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2. Los efectos indeseables pueden reducirse usando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible.
- Estómago e intestino
- Con todos los AINE se han descrito hemorragias, úlceras o perforaciones digestivas, que pueden ser mortales, en cualquier momento del tratamiento y con o sin síntomas de aviso. Si ocurren, hay que suspender el tratamiento. El riesgo es mayor en personas con historia de úlcera y en mayores. Si hay antecedentes de esofagitis, gastritis o úlcera, deben estar curados antes de empezar. En quienes necesitan aspirina u otros fármacos que aumentan el riesgo digestivo puede considerarse añadir un protector del estómago, como misoprostol o un inhibidor de la bomba de protones.
- Pacientes de edad avanzada
- Sufren más reacciones adversas a los AINE, sobre todo hemorragias y perforaciones digestivas, y están más predispuestos a alteraciones del riñón, del hígado y del sistema cardiovascular.
- Riñón
- Hay que tener precaución si la función renal está alterada, porque un AINE puede empeorarla y causar retención de líquidos y edema. También con diuréticos o riesgo de pérdida de líquidos. Durante el tratamiento hay que asegurar una ingesta adecuada de líquidos.
- Hígado
- Hay que tener precaución si la función hepática está alterada. Puede elevar algunos parámetros hepáticos, y si el aumento es relevante debe suspenderse el tratamiento.
- Corazón y circulación
- Los pacientes con hipertensión o insuficiencia cardíaca de leve a moderada deben ser controlados. Algunos AINE, sobre todo en tratamientos largos, se asocian a un pequeño aumento del riesgo de infarto o ictus, y no hay datos para descartarlo con el dexketoprofeno. Se han notificado casos de síndrome de Kounis, una reacción alérgica con constricción de las arterias del corazón.
- Sangrado
- Los AINE pueden inhibir las plaquetas y alargar el tiempo de sangrado. No se recomienda usarlo con otros tratamientos que alteran la coagulación, como warfarina u otros cumarínicos o heparinas.
- Piel
- Muy raramente se han comunicado reacciones graves de la piel, algunas mortales, sobre todo durante el primer mes. Debe interrumpirse el tratamiento ante la primera erupción, lesión en las mucosas o signo de hipersensibilidad.
- Infecciones y varicela
- Puede enmascarar los síntomas de una infección y retrasar el tratamiento adecuado, como se ha visto en la neumonía bacteriana y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Si los síntomas persisten o empeoran, hay que consultar al médico. Es recomendable evitarlo en caso de varicela.
- Asma y alergia a la aspirina
- Las personas con asma junto con rinitis crónica, sinusitis crónica o pólipos nasales tienen más riesgo de alergia a la aspirina y a los AINE. Puede provocar ataques de asma o broncoespasmo.
- Reacciones de hipersensibilidad graves
- Muy raramente se han observado reacciones agudas graves, como el shock anafiláctico. Ante los primeros síntomas debe interrumpirse el tratamiento.
- Otras precauciones
- Hay que tener especial precaución con los trastornos congénitos del metabolismo de las porfirinas, la deshidratación tras cirugía mayor, los trastornos de la formación de la sangre, el lupus eritematoso sistémico y la enfermedad mixta del tejido conectivo. Si el médico considera necesario un tratamiento prolongado, debe controlar con regularidad la función del hígado y del riñón y el recuento de la sangre.
Fuente: ficha técnica de Enantyum 12,5 mg comprimidos, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Los efectos adversos más frecuentes son digestivos: náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea y digestiones pesadas (dispepsia).
- Náuseas o vómitos
- Dolor abdominal
- Diarrea
- Digestiones pesadas (dispepsia)
- Insomnio
- Ansiedad
- Dolor de cabeza
- Mareo
- Somnolencia
- Vértigo
- Palpitaciones
- Sofocos
- Gastritis
- Estreñimiento
- Sequedad de boca
- Flatulencia
- Erupción en la piel (rash)
- Cansancio
- Dolor
- Debilidad (astenia)
- Escalofríos
- Malestar general
- Edema de laringe (hinchazón de la garganta)
- Pérdida de apetito (anorexia)
- Hormigueo (parestesia)
- Desmayo (síncope)
- Hipertensión
- Respiración lenta (bradipnea)
- Úlcera péptica, a veces con hemorragia o perforación
- Daño en las células del hígado
- Urticaria
- Acné
- Aumento de la sudoración
- Dolor lumbar
- Insuficiencia renal aguda
- Aumento de la cantidad de orina (poliuria)
- Alteraciones de la regla
- Alteraciones de la próstata
- Hinchazón de las extremidades (edema periférico)
- Análisis del hígado anormales
- Descenso de neutrófilos y de plaquetas (neutropenia y trombocitopenia)
- Reacción alérgica grave (anafilaxia), incluido el shock anafiláctico
- Visión borrosa
- Zumbido en los oídos (tinnitus)
- Taquicardia
- Hipotensión
- Broncoespasmo y dificultad para respirar
- Pancreatitis
- Reacciones graves de la piel (síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica)
- Angioedema y hinchazón de la cara
- Reacciones de fotosensibilidad
- Picor (prurito)
- Inflamación del riñón (nefritis) o síndrome nefrótico
- Síndrome de Kounis (reacción alérgica con constricción de las arterias del corazón)
- Erupción fija medicamentosa
Pueden aparecer úlceras, perforaciones o hemorragias digestivas, algunas veces mortales, sobre todo en personas de edad avanzada. Algunos AINE, sobre todo en dosis altas y tratamientos largos, se asocian a un pequeño aumento del riesgo de infarto o ictus.
Fuente: ficha técnica de Enantyum 12,5 mg comprimidos, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
Estas interacciones valen para los AINE en general. Dile siempre a tu médico o farmacéutico qué otros medicamentos tomas.
Evitar la combinación
- Otros AINE y dosis elevadas de salicilatos
- Tomar varios a la vez puede aumentar el riesgo de úlceras y hemorragias digestivas.
- Anticoagulantes tipo dicumarínico
- Los AINE pueden aumentar su efecto. Si no se puede evitar, hace falta control clínico estricto y análisis.
- Heparinas
- Mayor riesgo de hemorragia. Si no se puede evitar, hace falta control clínico estricto y análisis.
- Corticosteroides
- Mayor riesgo de úlcera o hemorragia digestiva.
- Litio
- Los AINE aumentan su nivel en sangre, que puede llegar a ser tóxico. Hay que vigilarlo al empezar, ajustar y terminar el tratamiento.
- Metotrexato en dosis altas
- Los antiinflamatorios aumentan su toxicidad sobre la sangre.
- Hidantoínas y sulfonamidas
- Sus efectos tóxicos pueden aumentar.
Usar con precaución
- Diuréticos, IECA, ARA II y antibióticos aminoglucósidos
- El dexketoprofeno puede reducir el efecto de los diuréticos y de los antihipertensivos. En pacientes deshidratados o mayores con el riñón afectado, la combinación puede empeorar la función renal, normalmente de forma reversible.
- Metotrexato en dosis bajas
- Aumenta su toxicidad sobre la sangre. Hay que vigilar el recuento de la sangre las primeras semanas.
- Pentoxifilina
- Mayor riesgo de hemorragia.
- Zidovudina
- Mayor riesgo de toxicidad sobre la sangre, con anemia severa a la semana de empezar el AINE.
- Sulfonilureas (medicamentos para la diabetes)
- Los AINE pueden aumentar su efecto para bajar el azúcar.
Tener en cuenta
- Betabloqueantes
- Un AINE puede disminuir su efecto para bajar la tensión.
- Ciclosporina y tacrolimus
- Puede aumentar su toxicidad sobre el riñón.
- Trombolíticos
- Mayor riesgo de hemorragia.
- Antiagregantes plaquetarios
- Mayor riesgo de úlcera o sangrado digestivo.
- Antidepresivos ISRS
- Mayor riesgo de hemorragia digestiva.
- Probenecid
- Puede aumentar los niveles de dexketoprofeno y requiere ajustar su dosis.
- Glucósidos cardiacos
- Los AINE pueden aumentar sus niveles en sangre.
- Mifepristona
- Existe un riesgo teórico de que alteren su eficacia, aunque las evidencias limitadas sugieren que no es así.
- Quinolonas antibacterianas
- Datos en animales indican que, con altas dosis, puede aumentar el riesgo de convulsiones.
- Tenofovir
- Puede aumentar el nitrógeno ureico y la creatinina en sangre. Hay que vigilar el riñón.
- Deferasirox
- Puede aumentar el riesgo de toxicidad digestiva.
- Pemetrexed
- Puede disminuir su eliminación. En pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada debe evitarse la combinación los días anteriores y posteriores.
Fuente: ficha técnica de Enantyum 12,5 mg comprimidos, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Enantyum 12,5 mg comprimidos, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Antes o después de comer?
En Enantyum 12,5 mg comprimidos, el prospecto recomienda tomarlos con comida, porque ayuda a disminuir el riesgo de efectos adversos en el estómago o el intestino. Si el dolor es agudo, indica tomarlos con el estómago vacío, por lo menos 30 minutos antes de las comidas, porque así el medicamento actúa un poco más rápido. La ficha técnica explica que con alimentos la cantidad total absorbida no cambia, pero la concentración máxima baja y la absorción se retrasa.
Fuente: Prospecto de Enantyum 12,5 mg comprimidos, sección 2 · Ficha técnica de Enantyum 12,5 mg comprimidos, sección 5.2
¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?
Tras tomarlo por la boca, la ficha técnica indica que la concentración máxima en sangre se alcanza a los 30 minutos, con un rango de 15 a 60 minutos. En algunos estudios el efecto comenzó a los 30 minutos. El efecto analgésico persiste de 4 a 6 horas. La semivida de eliminación, el tiempo que tarda el cuerpo en eliminar la mitad, es de 1,65 horas. Con comida la absorción se retrasa un poco.
Fuente: Ficha técnica de Enantyum 12,5 mg comprimidos, sección 5.1 · Ficha técnica de Enantyum 12,5 mg comprimidos, sección 5.2
¿Se puede tomar en el embarazo y durante la lactancia?
No en el tercer trimestre ni durante la lactancia: está contraindicado. En el primer y el segundo trimestre no debe usarse a menos que sea absolutamente necesario y lo indique el médico. A partir de la semana 20 puede provocar problemas en el riñón del feto, con poco líquido amniótico, y estrechamiento de un vaso del corazón del bebé. Tampoco se recomienda si se intenta quedar embarazada.
Fuente: Ficha técnica de Enantyum 12,5 mg comprimidos, sección 4.6 · Prospecto de Enantyum 12,5 mg comprimidos, sección 2
¿Se puede dar a niños?
En Enantyum 12,5 mg comprimidos, el prospecto indica que no se ha estudiado en niños ni adolescentes, que su seguridad y eficacia no se han establecido y que no debe emplearse en menores de 18 años. Las fichas técnicas de Enantyum 25 mg cápsulas duras y de Enandol gel indican que están indicados en adultos.
Fuente: Prospecto de Enantyum 12,5 mg comprimidos, sección 2 · Prospecto de Enantyum 12,5 mg comprimidos, sección 3 · Ficha técnica de Enantyum 25 mg capsulas duras, sección 4.1 · Ficha técnica de Enandol 12,5 mg/g gel, sección 4.1
¿Da sueño? ¿Se puede conducir?
Puede causar mareos, visión borrosa o somnolencia, y en esos casos la capacidad de reacción y de conducir o usar máquinas puede verse afectada. El prospecto de Enantyum añade que, si notas esos efectos, no uses máquinas ni conduzcas hasta que desaparezcan, y que pidas consejo a tu médico.
Fuente: Ficha técnica de Enantyum 12,5 mg comprimidos, sección 4.7 · Prospecto de Enantyum 12,5 mg comprimidos, sección 2
¿Hace falta receta o se vende sin receta?
Depende del medicamento concreto. En CIMA, Enantyum necesita receta, tanto los comprimidos como las cápsulas y el inyectable. En cambio, Enandol en sobres, Enandol en comprimidos de 25 mg y Enandol en gel figuran sin receta. Entre los genéricos y otras marcas también hay con y sin receta.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con dexketoprofeno · Enantyum 12,5 mg comprimidos en CIMA · Enandol 25 mg solucion oral en sobres en CIMA · Enandol 12,5 mg/g gel en CIMA
¿Sube la tensión? ¿Lo puede tomar un hipertenso?
La ficha técnica pide controlar y aconsejar apropiadamente a los pacientes con historia de hipertensión. Quienes tengan hipertensión no controlada, entre otros problemas cardiovasculares, solo deberían recibir dexketoprofeno tras evaluarlo con cuidado. Además, puede reducir el efecto de los diuréticos y de los antihipertensivos. La hipertensión figura entre los efectos adversos raros. Consulta siempre con tu médico.
Fuente: Ficha técnica de Enantyum 12,5 mg comprimidos, sección 4.4 · Ficha técnica de Enantyum 12,5 mg comprimidos, sección 4.5 · Ficha técnica de Enantyum 12,5 mg comprimidos, sección 4.8
¿Sirve para el dolor de cabeza, de garganta o de muelas? No figura en la ficha técnica
El dolor de muelas (odontalgia) figura expresamente en las indicaciones, junto con el dolor musculoesquelético y el menstrual, para el dolor de intensidad leve o moderada. El dolor de cabeza y el de garganta no aparecen nombrados en las fichas técnicas que usamos. Si tienes dudas sobre si es adecuado para tu dolor, pregunta al médico o al farmacéutico.
Fuente: Ficha técnica de Enantyum 12,5 mg comprimidos, sección 4.1 · Ficha técnica de Enantyum 25 mg capsulas duras, sección 4.1
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C16H14O3
Cada molécula de dexketoprofeno tiene 16 átomos de carbono, 14 átomos de hidrógeno y 3 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 16 | 12,011 | 192,176 | 75,6 % | |
| H Hidrógeno | 14 | 1,008 | 14,112 | 5,5 % | |
| O Oxígeno | 3 | 15,999 | 47,997 | 18,9 % | |
| Total | 33 | 254,285 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 16 × 12,011 + 14 × 1,008 + 3 × 15,999 = 254,285 g/mol
PubChem da 254,28 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 16 C × 4 + 14 H × 1 + 3 O × 6 = 96, es decir, 48 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 42, repartidos en 26 enlaces simples y 8 dobles.
- Pares solitarios: 6: dos en cada oxígeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 42 pares enlazantes + 6 pares solitarios = 48 pares = 96 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- ácido carboxílico (COOH): el grupo ácido de la molécula, en el extremo de la cadena corta
- cetona (C=O): un carbono con doble enlace al oxígeno que une los dos anillos
- dos anillos aromáticos de benceno: uno unido a la cadena del ácido y otro unido solo a la cetona
- grupo metilo (CH3): el pequeño grupo unido al carbono que lleva el ácido
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | (2S)-2-(3-benzoylphenyl)propanoic acid (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 22161-81-5 |
| PubChem CID | 667550 |
| SMILES | CC(C1=CC(=CC=C1)C(=O)C2=CC=CC=C2)C(=O)O |
| InChIKey | DKYWVDODHFEZIM-NSHDSACASA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 667550 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /dexketoprofeno/