Medroxiprogesterona
La medroxiprogesterona es una hormona sintética del grupo de los progestágenos, relacionada con la progesterona. En comprimidos se usa en trastornos de la menstruación y en la menopausia junto con estrógenos, y en inyección se usa como anticonceptivo.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la medroxiprogesterona?
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Menopausia, junto con estrógenos Indicación autorizadaTratamiento coadyuvante a la terapia con estrógenos en mujeres menopáusicas a las que no se les ha extirpado el útero.Fuente: ficha técnica de Progevera 5 mg comprimidos · Progevera 10 mg comprimidos
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Ausencia de la regla (amenorrea secundaria) Indicación autorizadaSe usa una vez descartado un posible embarazo.Fuente: ficha técnica de Progevera 5 mg comprimidos · Progevera 10 mg comprimidos
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Sangrados abundantes e irregulares (menometrorragia disfuncional) Indicación autorizadaTrastornos de la menstruación con sangrados abundantes e irregulares.Fuente: ficha técnica de Progevera 5 mg comprimidos · Progevera 10 mg comprimidos
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Esterilidad Indicación autorizadaCuando una escasa función del cuerpo lúteo puede ser la causa de la esterilidad.Fuente: ficha técnica de Progevera 5 mg comprimidos · Progevera 10 mg comprimidos
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Síndrome premenstrual Indicación autorizadaSíntomas que suelen aparecer en los días previos a la menstruación.Fuente: ficha técnica de Progevera 5 mg comprimidos · Progevera 10 mg comprimidos
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Dolor menstrual (dismenorrea) Indicación autorizadaAlivio del dolor durante la regla.Fuente: ficha técnica de Progevera 5 mg comprimidos · Progevera 10 mg comprimidos
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Endometriosis leve a moderada Indicación autorizadaCrecimiento del tejido que recubre el útero en otras localizaciones.Fuente: ficha técnica de Progevera 5 mg comprimidos · Progevera 10 mg comprimidos
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Anticoncepción Indicación autorizadaEn Depo-Progevera, un anticonceptivo de larga duración en forma de inyección. También puede usarse a corto plazo, por ejemplo mientras una vasectomía se hace efectiva o a la espera de una esterilización.Fuente: ficha técnica de Depo-progevera 150 mg/ml suspension inyectable
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Cáncer de endometrio Indicación autorizadaEn Depo-Progevera, como tratamiento coadyuvante del carcinoma de endometrio recurrente o metastásico.Fuente: ficha técnica de Depo-progevera 150 mg/ml suspension inyectable
Progevera pertenece a una clase de medicamentos llamados progestágenos (derivados de la hormona progesterona), y está indicado en el tratamiento de:
- Menopausia, en combinación con estrógenos y sólo en mujeres a las que no se les ha extirpado el útero (mujeres no histerectomizadas).
- Trastornos de la menstruación: sangrados abundantes e irregulares o ausencia de la regla
- Esterilidad
- Síndrome premenstrual, que son síntomas característicos que suele aparecer durante los días previos a la menstruación.
- Dolor menstrual.
- Enfermedad causada por el crecimiento del tejido que recubre el útero en otras localizaciones (endometriosis), cuando es de carácter leve o moderado.Del prospecto de Progevera 5 mg comprimidos, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la medroxiprogesterona?
Es un progestágeno sintético, derivado de la progesterona, con efectos antiestrogénicos, antiandrogénicos y antigonadotrópicos. En mujeres con estrógenos propios suficientes, transforma el endometrio proliferativo en secretor. Esta acción es la base de su uso en la amenorrea, el sangrado uterino disfuncional y la endometriosis, y para contrarrestar los efectos de los estrógenos sobre el endometrio en mujeres menopáusicas. También inhibe las gonadotropinas de la hipófisis (FSH y LH) y reduce los niveles de testosterona y de estrógenos en sangre. Por vía parenteral inhibe la maduración del folículo y la ovulación, pero según los datos de la ficha esto no ocurre con la toma oral diaria habitual.
Fuente: Ficha técnica de Progevera 5 mg comprimidos, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La pauta depende del motivo del tratamiento y de la presentación, y la fija el médico. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba que coincide con el prospecto de tu caja y, si dudas, pregunta al médico o en la farmacia.
Comprimidos de 5 mgCómo tomar Progevera 5 mg comprimidos
Siga exactamente las instrucciones de administración de Progevera indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Menopausia: La dosis normal de Progevera, cuando se utiliza conjuntamente con estrógenos para tratar los síntomas de la menopausia, es de 5 a 10 mg diarios (1 a 2 comprimidos de 5 mg), durante los últimos 10-14 días de cada ciclo de tratamiento con estrógenos.
Trastornos de la menstruación:
Ausencia de la regla: La dosis normal de Progevera cuando se utiliza para hacer que baje de regla es de 2,5 a 10 mg diarios (medio a 2 comprimidos de 5 mg), durante 5 a 10 días, comenzando el día 16 ó 21 del ciclo.En ocasiones, es conveniente administrar Progevera (2 comprimidos de 5 mg) conjuntamente con estrógenos. Generalmente la regla, aparece hacia los tres primeros días de haber suspendido el tratamiento con Progevera. Para provocar el regreso normal del ciclo menstrual, el tratamiento debe repetirse durante tres ciclos consecutivos.
Sangrados abundantes e iregulares: La dosis normal de Progevera cuando se utiliza para controlar sangrados vaginales abundantes e irregulares es de 2,5 a 10 mg (medio a 2 comprimidos de 5 mg) diarios, durante 5 a 10 días, comenzando el día 16 ó 21 del ciclo. Una vez controlada la pérdida de sangre, el tratamiento con Progevera debe repetirse durante dos ciclos consecutivos.
Esterilidad: La dosis normal de Progevera cuando se utiliza para tratar la esterilidad es de 2,5 a 10 mg (medio a 2 comprimidos de 5 mg) diarios, a partir de la segunda mitad del ciclo (el día 14 del mismo).
Síndrome Premenstrual: La dosis normal de Progevera cuando se utiliza para aliviar los síntomas del síndrome premenstrual es de 2,5 a 10 mg (medio a 2 comprimidos de 5 mg) diarios, durante 5-7 días antes del final del ciclo menstrual.
Dolor menstrual: La dosis normal de Progevera cuando se utiliza para aliviar el dolor durante la menstruación es de 2,5 a 10 mg (medio a 2 comprimidos de 5 mg) diarios, desde el día 5 al 25 del ciclo menstrual.
Endometriosis: La dosis normal de Progevera para tratar la endometriosis es de 10 mg (2 comprimidos de 5 mg) desde el primer día del ciclo menstrual, tres veces al día, durante 90 días consecutivos.
Si estima que la acción de Progevera es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted toma más Progevera5mg de lo que debe
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar Progevera5mg
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 06/07/2026. Ver el prospecto completo
Comprimidos de 10 mgCómo tomar Progevera 10 mg comprimidos
Siga exactamente las instrucciones de administración de Progevera indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Menopausia: La dosis normal de Progevera, cuando se utiliza conjuntamente con estrógenos para tratar los síntomas de la menopausia, es de 5 a 10 mg diarios (de medio a 1 comprimido de 10 mg), durante los últimos 10-14 días de cada ciclo de tatamiento con estrógenos.
Trastornos de la menstruación:
Ausencia de la regla: La dosis normal de Progevera cuando se utiliza para hacer que baje de regla es de 2,5 (* ver nota al final de este apartado) a 10 mg diarios, (1 comprimido de 10 mg) durante 5 a 10 días, comenzando el día 16 ó 21 del ciclo.En ocasiones, es conveniente administrar Progevera (1 comprimido de 10 mg) conjuntamente con estrógenos,. Generalmente la regla aparece hacia los tres primeros días de haber suspendido el tratamiento con Progevera. Para provocar el regreso normal del ciclo menstrual, el tratamiento debe repetirse durante tres ciclos consecutivos.
Sangrados abundantes e irregulares: La dosis normal de Progevera cuando se utiliza para controlar sangrados vaginales abundantes e irregulares es de 2,5 (*ver nota al final de este apartado) a 10 mg (1 comprimido de 10 mg) diarios, durante 5 a 10 días, comenzando el día 16 ó 21 del ciclo. Una vez controlada la pérdida de sangre, el tratamiento con Progevera debe repetirse durante dos ciclos consecutivos.
Esterilidad: La dosis normal de Progevera cuando se utiliza para tratar la esterilidad es de 2,5 (*ver nota al final de este apartado) a 10 mg (1 comprimido de 10 mg) diarios, a partir de la segunda mitad del ciclo (el día 14 del mismo).
Síndrome Premenstrual: La dosis normal de Progevera cuando se utiliza para aliviar los síntomas del síndrome premenstrual es de 2,5 (*ver nota al final de este apartado) a 10 mg (1 comprimido de 10 mg) diarios, durante 5-7 días antes del final del ciclo menstrual.
Dolor menstrual: La dosis normal de Progevera cuando se utiliza para aliviar el dolor durante la menstruación es de 2,5 (*ver nota al final de este apartado) a 10 mg (1 comprimido de 10 mg) diarios, desde el día 5 al 25 del ciclo menstrual.
Endometriosis: La dosis normal de Progevera para tratar la endometriosis es de 10 mg (1 comprimido de 10 mg) desde el primer día del ciclo menstrual, tres veces al día, durante 90 días consecutivos.
* Es más adecuado que la dosis de 2,5 mg se administre en forma de medio comprimido de Progevera 5 mg.
Si estima que la acción de Progevera es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted toma más Progevera10mg de lo que debe
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar Progevera10mg
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 06/07/2026. Ver el prospecto completo
Inyectable de 150 mg/mlCómo usar Depo-Progevera
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis normal de Depo-Progevera, cuando se utiliza con fines anticonceptivos, es de 150 mg (1 vial) administrada mediante inyección intramuscular profunda, cada 3 meses (12 semanas). La primera dosis de Depo-Progevera debe ser administrada dentro de los 5 primeros días del ciclo menstrual. Depo-Progevera pude no ser eficaz si el intervalo de tiempo entre cada dosis es superior a 89 días (12 semanas y 5 días). Si han transcurrido más de 89 días de la dosis anterior, su médico deberá comprobar que no está embarazada antes de administrar la siguiente dosis.
Su médico puede haberle recetado Depo-Progevera para tratar un tipo de cáncer de endometrio. En este caso, su médico decidirá cuál es la dosis más conveniente para usted dependiendo de las características de su enfermedad.
Su médico le hará controles periódicos para determinar si Depo-Progevera sigue siendo un tratamiento adecuado para usted y le indicará cuanto tiempo puede continuar utilizando Depo-Progevera.
Uso en niñas y adolescentes
Depo-Progevera no está indicado antes de la primera menstruación.
Si usa más Depo-Progevera del que debe
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91562 04 20.
Si olvidó usar Depo-Progevera
No deben administrarle una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Cuando se utiliza Depo-Progevera buscando un efecto anticonceptivo, se debe tener presente que si han transcurrido más de 89 días (12 semanas y 5 días) desde que le administraron la dosis anterior, Depo-Progevera puede haber perdido su eficacia y es posible que haya podido quedarse embarazada. En estos casos, antes de administrar la siguiente dosis, su médico deberá comprobar que usted no está embarazada (ver sección 2. Embarazo,lactancia y fertilidad) y usted debe utilizar un método anticonceptivo adicional durante 14 días después de la inyección.
Si interrumpe el tratamiento con Depo-Progevera
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
La utilización de Depo-Progevera altera la fertilidad, pero se normaliza al suspender el tratamiento , independientemente de cuanto haya estado tomando Depo-Progevera. Normalmente el efecto anticonceptivo desaparece entre los 5 a 6 meses después de la última inyección. No obstante, si desea quedarse embarazada después de utilizar Depo-Progevera, consulte con su médico cuánto tiempo debe esperar desde que interrumpe su tratamiento con Depo-Progevera, para evitar un posible riesgo sobre el feto.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 06/08/2026. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan medroxiprogesterona, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Comprimidos | 2 | 5 mg, 10 mg | Con receta |
| Inyectable o perfusión | 1 | 150 mg/ml | Con receta |
- Hay comprimidos de 5 mg y de 10 mg, y un inyectable de 150 mg/ml. Todos se dispensan con receta.
- Perifem lleva medroxiprogesterona junto con estradiol, por lo que no figura en la tabla.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas. Además, la medroxiprogesterona forma parte de al menos 1 medicamento combinado con otros principios activos, que no está en la tabla.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con medroxiprogesterona · Progevera 5 mg comprimidos en CIMA · Progevera 10 mg comprimidos en CIMA · Depo-progevera 150 mg/ml suspension inyectable en CIMA
¿Es lo mismo que…?
¿Es lo mismo que la progesterona?
No. La medroxiprogesterona es una progestina sintética, estructuralmente relacionada con la progesterona, que es la hormona del propio cuerpo. La ficha técnica la describe como un derivado de la progesterona, por lo que se parecen, pero son moléculas distintas.
Fuente: Ficha técnica de Progevera 5 mg comprimidos, sección 5.1
¿Progevera y Depo-Progevera son lo mismo?
Los dos llevan solo medroxiprogesterona y se dispensan con receta, pero no sirven para lo mismo. Progevera son comprimidos de 5 mg o de 10 mg para trastornos de la menstruación, esterilidad, menopausia con estrógenos y endometriosis, entre otros. Depo-Progevera es una suspensión inyectable de 150 mg/ml indicada como anticonceptivo y como tratamiento coadyuvante del cáncer de endometrio.
Fuente: Progevera 5 mg comprimidos en CIMA · Progevera 10 mg comprimidos en CIMA · Depo-progevera 150 mg/ml suspension inyectable en CIMA · Ficha técnica de Progevera 5 mg comprimidos, sección 4.1 · Ficha técnica de Depo-progevera 150 mg/ml suspension inyectable, sección 4.1
¿Es lo mismo la medroxiprogesterona con estradiol?
No. Perifem lleva medroxiprogesterona junto con estradiol, así que no es lo mismo que los medicamentos que llevan solo medroxiprogesterona, como Progevera o Depo-Progevera. También se dispensa con receta.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con medroxiprogesterona
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Embarazo o sospecha de embarazo.
- Cáncer de mama, o antecedentes o sospecha de cáncer de mama.
- Hemorragia uterina anormal, hasta que se haya establecido un diagnóstico definitivo y se haya descartado un tumor maligno en el tracto genital, tanto si se usa sola como con estrógenos.
- Tromboembolismo venoso idiopático previo o actual (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar).
- Enfermedad hepática aguda o antecedentes de enfermedad hepática, mientras las pruebas de función del hígado no hayan vuelto a la normalidad.
- Aborto diferido.
- Hipertensión arterial grave.
- Porfiria.
Fuente: ficha técnica de Progevera 5 mg comprimidos, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Revisión médica previa y periódica
- Antes de usarla se debe evaluar el historial personal y familiar, con un examen físico (sobre todo de la presión arterial) y una exploración ginecológica que incluya mamas, zona pélvica y citología, para descartar tumores genitales o de mama. Durante el tratamiento se recomiendan revisiones periódicas adaptadas a cada mujer.
- Embarazo y anticoncepción
- Se debería aportar una prueba de embarazo negativa antes de empezar. Según la ficha, a ciertas dosis podría no suprimir la ovulación, por lo que se debe recomendar a las pacientes medidas anticonceptivas adecuadas cuando sea apropiado.
- Sangrado vaginal
- Si hay sangrado vaginal irregular o de origen desconocido, hay que investigar la causa antes de empezar. El sangrado que aparezca de forma inesperada durante el tratamiento debe valorarlo un médico especialista. Se debe avisar al médico en caso de dolor de cabeza intenso, alteración visual o sangrado vaginal.
- Retención de líquidos
- Puede provocar retención de líquidos, por lo que se debe tener especial precaución en pacientes con una enfermedad previa que pueda empeorar con ella.
- Depresión
- Las pacientes con antecedentes de tratamiento por depresión clínica deben ser controladas con cuidado mientras reciben el medicamento.
- Diabetes
- Algunas pacientes pueden tener una menor tolerancia a la glucosa, por lo que las pacientes diabéticas deben ser vigiladas de cerca.
- Problemas de visión
- Si hay una pérdida repentina de visión, parcial o completa, o aparecen de forma repentina proptosis (ojos saltones), visión doble o migraña, hay que suspender el tratamiento hasta que se examine a la paciente. Si se detecta edema del nervio óptico (papiledema) o lesiones vasculares en la retina, no debe volver a administrarse.
- Coágulos y trombosis
- No se ha asociado de forma causal con trastornos trombóticos o tromboembólicos, pero no se recomienda en pacientes con antecedentes de tromboembolismo venoso y debe interrumpirse si lo desarrollan durante el tratamiento. También debe interrumpirse si aparece tromboflebitis, embolia pulmonar, alteraciones cerebrovasculares o trombosis de la retina.
- Meningioma
- Se han descrito casos de meningiomas tras el uso prolongado de progestinas, incluida la medroxiprogesterona. Debe suspenderse si se diagnostica un meningioma en una paciente tratada con altas dosis, y se recomienda precaución si hay antecedentes de meningioma.
- Edad y menopausia
- La edad no es un factor limitante, pero el tratamiento con progestágenos puede enmascarar la aparición de la menopausia.
- Pruebas médicas
- Si se envía tejido del cuello del útero o del endometrio para su estudio, hay que informar al anatomopatólogo del uso del medicamento. También pueden alterarse algunas analíticas, como las de hormonas, la tolerancia a la glucosa, la función hepática, la coagulación y la función tiroidea.
- Huesos
- La bajada de estrógenos que provoca puede reducir la densidad mineral ósea en una mujer premenopáusica y aumentar su riesgo de osteoporosis. Se recomienda confirmar una ingesta adecuada de calcio y vitamina D, y puede valorarse medir la densidad ósea en tratamientos largos.
- Cáncer de mama con terapia hormonal de la menopausia
- Las mujeres que reciben terapia hormonal sustitutiva con estrógenos y progestágenos tienen más riesgo de cáncer de mama, que depende de la duración y se hace evidente a los 3 años aproximadamente. Tras dejar el tratamiento el riesgo baja con el tiempo, pero si duró más de 5 años puede persistir 10 años o más. Se recomienda un control ginecológico cada seis meses aproximadamente.
- Corazón, ictus y coágulos con terapia hormonal
- Los estrógenos, con o sin progestágenos, no deben usarse para prevenir enfermedades cardiovasculares. En los estudios con estrógenos equinos conjugados y medroxiprogesterona se observó más riesgo de infarto y enfermedad coronaria, de ictus y de tromboembolismo venoso, con una tasa de este último 2 veces mayor que con placebo.
- Demencia
- En mujeres posmenopáusicas de 65 años o más se observó más riesgo de demencia probable, y el tratamiento no previno el deterioro cognitivo leve. No se recomienda la terapia hormonal para prevenir la demencia.
- Cáncer de ovario
- En algunos estudios, el uso de estrógenos solos o con progestágenos durante cinco años o más se asoció con un aumento del riesgo de cáncer de ovario mortal. Otros estudios no mostraron una asociación significativa.
- Lactosa y sacarosa
- Contiene lactosa y sacarosa. No deben tomarlo quienes tengan intolerancia hereditaria a la galactosa o a la fructosa, deficiencia total de lactasa, insuficiencia de sacarasa-isomaltasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa.
Fuente: ficha técnica de Progevera 5 mg comprimidos, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
La ficha técnica recoge, entre otros, dolor de cabeza, náuseas, alteraciones del sangrado uterino, dolor de mama, cambios de peso, depresión e insomnio.
La ficha técnica clasifica los efectos por frecuencia, pero en el texto disponible no se distingue a qué grupo pertenece cada uno, así que aquí no se asigna ninguna. Además de los citados, recoge hipersensibilidad, reacción alérgica grave (anafilaxia) y angioedema, anovulación prolongada, nerviosismo, mareo, somnolencia, embolia y trombosis, ictericia, caída del pelo, acné, urticaria, picor, exceso de vello (hirsutismo), erupción, secreción del cuello del útero, galactorrea, ausencia de regla, erosión del cuello uterino, aumento de la temperatura, fatiga, edema, retención de líquidos y menor tolerancia a la glucosa. Consulta la ficha completa en CIMA para ver la frecuencia de cada uno.
Fuente: ficha técnica de Progevera 5 mg comprimidos, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
La ficha técnica de Progevera recoge estas interacciones.
Usar con precaución
- Antidiabéticos orales
- Puede disminuir la tolerancia a la glucosa, y es posible que haga falta aumentar el tratamiento antidiabético.
- Anticoagulantes
- Es posible que pierdan eficacia, porque los progestágenos pueden afectar a los factores de coagulación.
- Aminoglutetimida
- Junto con medroxiprogesterona oral a dosis elevadas, puede reducir de forma significativa su concentración en sangre y su eficacia.
- Anticonvulsivos (fenobarbital, fenitoína, carbamazepina) y antiinfecciosos (rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz)
- Inducen enzimas del citocromo P450 y pueden aumentar el metabolismo de los progestágenos.
- Ritonavir y nelfinavir
- Aunque son inhibidores potentes, con las hormonas esteroides muestran propiedades inductoras.
- Hierba de San Juan (hipérico)
- Puede inducir el metabolismo de los progestágenos.
Un mayor metabolismo de los progestágenos puede llevar a una disminución de su efecto. No se han hecho estudios específicos con inductores o inhibidores del CYP3A4 sobre la medroxiprogesterona, por lo que se desconocen sus efectos clínicos.
Fuente: ficha técnica de Progevera 5 mg comprimidos, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Progevera 5 mg comprimidos, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Para qué sirve la medroxiprogesterona?
Depende de la presentación. El prospecto de Progevera comprimidos la indica en la menopausia (junto con estrógenos y solo si no se ha extirpado el útero), en trastornos de la menstruación como sangrados abundantes e irregulares o ausencia de la regla, en esterilidad, síndrome premenstrual, dolor menstrual y endometriosis leve o moderada. Depo-Progevera, la inyección, está indicada como anticonceptivo de larga duración y como tratamiento coadyuvante del cáncer de endometrio recurrente o metastásico.
Fuente: Prospecto de Progevera 5 mg comprimidos, sección 1 · Ficha técnica de Depo-progevera 150 mg/ml suspension inyectable, sección 4.1
¿Se puede tomar medroxiprogesterona con alcohol?
El prospecto de Progevera no recoge una interacción directa con el alcohol. Sí indica que el médico recomendará evitar el alcohol y el tabaco, porque contribuyen a la desmineralización de los huesos, y que este medicamento puede disminuir la densidad mineral de los huesos, sobre todo en tratamientos largos.
¿Se puede tomar medroxiprogesterona en el embarazo?
No. La ficha técnica de Progevera la contraindica en el embarazo y el médico debe comprobar que la paciente no está embarazada antes de empezar. Existe evidencia, bajo ciertas circunstancias, de una asociación entre la exposición a progestágenos en el primer trimestre y anomalías genitales en el feto. Si te quedas embarazada durante el tratamiento, avisa de inmediato a tu médico.
Fuente: Ficha técnica de Progevera 5 mg comprimidos, sección 4.3 · Ficha técnica de Progevera 5 mg comprimidos, sección 4.6 · Prospecto de Progevera 5 mg comprimidos, sección 2
¿Se puede tomar durante la lactancia?
En Progevera, por ejemplo, la ficha técnica dice que el medicamento y sus metabolitos pasan a la leche materna, sin evidencias de que sea un peligro para el niño. Aun así, por la limitación de datos, no debería administrarse antes de las seis semanas posteriores al parto. El prospecto añade que, como regla general, se recomienda evitar la lactancia natural mientras dure el tratamiento. Consúltalo con tu médico.
Fuente: Ficha técnica de Progevera 5 mg comprimidos, sección 4.6 · Prospecto de Progevera 5 mg comprimidos, sección 2
¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?
En Progevera, por ejemplo, la ficha técnica indica que por vía oral se absorbe rápido y alcanza su concentración máxima en la sangre entre las 2 y las 4 horas. Su vida media es de unas 17 horas, y la de eliminación oral, de 12 a 17 horas. La ficha no da el tiempo que tarda en notarse el efecto sobre el problema tratado, ni datos sobre el inyectable.
Fuente: Ficha técnica de Progevera 5 mg comprimidos, sección 5.2
¿Se toma antes o después de comer?
La ficha técnica de Progevera no da una recomendación sobre ello. Sí indica que tomarla con comida aumenta su biodisponibilidad: en un estudio, tomarla justo antes de una comida subió la concentración máxima media un 51 % y justo después un 77 %, y la vida media no cambió. Sigue siempre lo que indique tu prospecto o tu médico.
Fuente: Ficha técnica de Progevera 5 mg comprimidos, sección 5.2
¿La medroxiprogesterona evita el embarazo?
Depende de la presentación. Depo-Progevera, la inyección, está autorizada como anticonceptivo de larga duración, y la ficha avisa de posibles trastornos menstruales y de que la fertilidad puede tardar hasta un año en volver. En los comprimidos de Progevera, la ficha dice que la toma oral diaria habitual no parece inhibir la ovulación y que se debe recomendar a las pacientes medidas anticonceptivas adecuadas cuando sea apropiado.
Fuente: Ficha técnica de Depo-progevera 150 mg/ml suspension inyectable, sección 4.1 · Ficha técnica de Progevera 5 mg comprimidos, sección 4.4 · Ficha técnica de Progevera 5 mg comprimidos, sección 5.1
¿La medroxiprogesterona engorda?
En Progevera, por ejemplo, la ficha técnica incluye el aumento de peso entre las reacciones adversas, y también la disminución de peso. Además, puede provocar retención de líquidos y edema. Si notas cambios de peso, coméntalo con tu médico.
Fuente: Ficha técnica de Progevera 5 mg comprimidos, sección 4.8 · Ficha técnica de Progevera 5 mg comprimidos, sección 4.4
¿Se vende sin receta?
No. Según CIMA, los medicamentos comercializados en España que llevan solo medroxiprogesterona, Progevera de 5 mg y de 10 mg y Depo-Progevera, son medicamentos sujetos a prescripción médica.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con medroxiprogesterona · Progevera 5 mg comprimidos en CIMA
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C22H32O3
Cada molécula de medroxiprogesterona tiene 22 átomos de carbono, 32 átomos de hidrógeno y 3 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 22 | 12,011 | 264,242 | 76,7 % | |
| H Hidrógeno | 32 | 1,008 | 32,256 | 9,4 % | |
| O Oxígeno | 3 | 15,999 | 47,997 | 13,9 % | |
| Total | 57 | 344,495 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 22 × 12,011 + 32 × 1,008 + 3 × 15,999 = 344,495 g/mol
PubChem da 344,50 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 22 C × 4 + 32 H × 1 + 3 O × 6 = 138, es decir, 69 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 63, repartidos en 57 enlaces simples y 3 dobles.
- Pares solitarios: 6: dos en cada oxígeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 63 pares enlazantes + 6 pares solitarios = 69 pares = 138 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- esqueleto de esteroide: cuatro anillos unidos, tres de seis átomos de carbono y uno de cinco
- cetona conjugada con un doble enlace C=C en el primer anillo (C=C–C=O), que es el grupo característico de los esteroides tipo progesterona
- cetona de acetilo (–CO–CH3) en el anillo de cinco átomos
- alcohol terciario (–OH) unido al mismo carbono que el acetilo
- tres grupos metilo (–CH3) unidos al esqueleto
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | (6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-6,10,13-trimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 520-85-4 |
| PubChem CID | 10631 |
| SMILES | CC1CC2C(CCC3(C2CCC3(C(=O)C)O)C)C4(C1=CC(=O)CC4)C |
| InChIKey | FRQMUZJSZHZSGN-HBNHAYAOSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 10631 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /medroxiprogesterona/