Gabapentina
La gabapentina es un medicamento que se usa para tratar ciertos tipos de epilepsia y el dolor neuropático periférico, un dolor crónico causado por daños en los nervios. También se conoce como Gabapentino.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la gabapentina?
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Epilepsia: crisis parciales, en combinación con otros antiepilépticos Indicación autorizadaCrisis parciales con o sin generalización secundaria, en adultos y en niños a partir de los 6 años.
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Epilepsia: crisis parciales, como único medicamento Indicación autorizadaCrisis parciales con o sin generalización secundaria, en adultos y en adolescentes a partir de los 12 años.
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Dolor neuropático periférico Indicación autorizadaPor ejemplo, en la neuropatía diabética dolorosa y en la neuralgia postherpética, en adultos.
Neurontin pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico (dolor crónico causado por daños en los nervios).
El principio activo de Neurontin es gabapentina.Del prospecto de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la gabapentina?
La gabapentina llega fácilmente al cerebro. Se une con alta afinidad a la subunidad alfa-2-delta de unos canales de calcio que se abren según el voltaje. Se supone que esa unión está relacionada con su efecto anticonvulsivante en animales, a través de una menor liberación de neurotransmisores excitadores en zonas del sistema nervioso central. No tiene afinidad por los receptores GABA A ni GABA B, ni altera el metabolismo del GABA. También es eficaz en modelos de dolor en animales, aunque la ficha técnica indica que se desconoce la relevancia de estas propiedades en humanos.
Fuente: Ficha técnica de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La dosis la fija el médico y depende de la indicación, de la edad y de si hay problemas en los riñones. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación de Neurontin, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de tu caja y, si dudas, pregunta en la farmacia.
Cápsulas de 300 mgCómo tomar Neurontin
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. No tome una cantidad de medicamento superior a la prescrita.
Su médico determinará qué dosis es la adecuada para usted.
Epilepsia, la dosis recomendada es
Adultos y adolescentes
Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su médico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. A partir de ahí, la dosis podrá aumentarse, según le indique su médico, hasta una dosis máxima de 3.600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, una al mediodía y una por la noche.
Niños de 6 años o más
Su médico decidirá la dosis a administrar a su hijo en función del peso del niño. El tratamiento comenzará con una dosis inicial baja, que será aumentada gradualmente durante un periodo aproximado de 3 días. La dosis normal para controlar la epilepsia es de 25-35 mg por kg al día. La dosis normalmente se administra mediante ingesta de las cápsulas, repartida en 3 tomas iguales al día, normalmente, una por la mañana, una al mediodía y una por la noche.
No se recomienda el uso de Neurontin en niños menores de 6 años de edad.
Dolor neuropático periférico, la dosis recomendada es
Adultos
Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente, su médico le irá aumentando la dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. A partir de ahí, la dosis podrá aumentarse, según le indique su médico, hasta una dosis máxima de 3.600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, una al mediodía y una por la noche.
Si usted tiene problemas en los riñones o si recibe tratamiento con hemodiálisis
Su médico puede prescribir otro régimen de dosificación y/o dosis diferentes si usted tiene problemas en los riñones o si recibe tratamiento con hemodiálisis.
Si usted es un paciente de edad avanzada (mayor de 65 años de edad)
Debe tomar la dosis normal de Neurontin, excepto si tiene usted problemas en los riñones. Su médico puede prescribir otro régimen de dosificación o dosis diferentes si usted tiene problemas en los riñones.
Si considera que el efecto de Neurontin es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico lo antes posible.
Método de administración
Neurontin se administra por vía oral. Trague siempre las cápsulas enteras con una cantidad suficiente de agua.
Continúe tomando Neurontin hasta que su médico le diga que deje de tomarlo.
Si toma más Neurontin del que debe
Dosis superiores a las recomendadas pueden provocar un incremento de los efectos adversos, incluyendo pérdida del conocimiento, mareo, visión doble, habla arrastrada, adormecimiento y diarrea. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida, o acuda a la unidad de urgencias del hospital más cercano si toma más Neurontin del que su médico le prescribió. Lleve consigo cualquier cápsula que no haya tomado, junto con el envase y el prospecto de manera que el hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado.
Si olvidó tomar Neurontin
Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde a menos que sea el momento de la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Neurontin
No deje de tomar Neurontin repentinamente ni reduzca la dosis. Si desea dejar de tomar Neurontin o reducir la dosis, háblelo con su médico en primer lugar. Su médico le indicará cómo proceder. Si va a dejar el tratamiento o a reducir la dosis, esto debe hacerse de forma gradual durante un mínimo de una semana. Debe saber que puede experimentar ciertos efectos adversos, llamados síndrome de abstinencia, tras interrumpir un tratamiento a corto o largo plazo con Neurontin o tras reducir la dosis. Entre ellos se incluyen convulsiones, ansiedad, dificultad para dormir, sensación de malestar (náuseas), dolor, sudoración, temblores, dolor de cabeza, depresión, sensación anormal, mareos y sensación general de malestar. Estos efectos ocurren habitualmente en las primeras 48 horas tras la interrupción del tratamiento con Neurontin o la reducción de la dosis. Si experimenta este síndrome de abstinencia, debe ponerse en contacto con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 17/06/2026. Ver el prospecto completo
Cápsulas de 400 mgCómo tomar Neurontin
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. No tome una cantidad de medicamento superior a la prescrita.
Su médico determinará qué dosis es la adecuada para usted.
Epilepsia, la dosis recomendada es
Adultos y adolescentes
Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su médico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. A partir de ahí, la dosis podrá aumentarse, según le indique su médico, hasta una dosis máxima de 3.600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, es decir, una por la mañana, una al mediodía y una por la noche.
Niños de 6 años o más
Su médico decidirá la dosis a administrar a su hijo en función del peso del niño. El tratamiento comenzará con una dosis inicial baja que será aumentada gradualmente durante un periodo aproximado de 3 días. La dosis normal para controlar la epilepsia es de 25-35 mg por kg al día. La dosis normalmente se administra mediante ingesta de las cápsulas, repartida en 3 tomas iguales al día, normalmente, una por la mañana, una al mediodía y una por la noche.
No se recomienda el uso de Neurontin en niños menores de 6 años de edad.
Dolor neuropático periférico, la dosis recomendada es
Adultos
Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su, médico le irá aumentando la dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. A partir de ahí, la dosis podrá aumentarse, según le indique su médico, hasta una dosis máxima de 3.600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, una al mediodía y una por la noche.
Si usted tiene problemas en los riñones o si recibe tratamiento con hemodiálisis
Su médico puede prescribir otro régimen de dosificación y/o dosis diferentes si usted tiene problemas en los riñones o si recibe tratamiento con hemodiálisis.
Si usted es un paciente de edad avanzada (mayor de 65 años de edad)
Debe tomar la dosis normal de Neurontin, excepto si tiene usted problemas en los riñones. Su médico puede prescribir otro régimen de dosificación o dosis diferentes si usted tiene problemas en los riñones.
Si considera que el efecto de Neurontin es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico lo antes posible.
Método de administración
Neurontin se administra por vía oral. Trague siempre las cápsulas enteras con una cantidad suficiente de agua.
Continúe tomando Neurontin hasta que su médico le diga que deje de tomarlo.
Si toma más Neurontin del que debe
Dosis superiores a las recomendadas pueden provocar un incremento de los efectos adversos, incluyendo pérdida del conocimiento, mareo, visión doble, habla arrastrada, adormecimiento y diarrea. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida, o acuda a la unidad de urgencias del hospital más cercano si toma más Neurontin del que su médico le prescribió. Lleve consigo cualquier cápsula que no haya tomado, junto con el envase y el prospecto de manera que el hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado.
Si olvidó tomar Neurontin
Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde a menos que sea el momento de la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Neurontin
No deje de tomar Neurontin repentinamente ni reduzca la dosis. Si desea dejar de tomar Neurontin o reducir la dosis, háblelo con su médico en primer lugar. Su médico le indicará cómo proceder. Si va a dejar el tratamiento o a reducir la dosis, esto debe hacerse de forma gradual durante un mínimo de una semana. Debe saber que puede experimentar ciertos efectos adversos, llamados síndrome de abstinencia, tras interrumpir un tratamiento a corto o largo plazo con Neurontin o tras reducir la dosis. Entre ellos se incluyen convulsiones, ansiedad, dificultad para dormir, sensación de malestar (náuseas), dolor, sudoración, temblores, dolor de cabeza, depresión, sensación anormal, mareos y sensación general de malestar. Estos efectos ocurren habitualmente en las primeras 48 horas tras la interrupción del tratamiento con Neurontin o la reducción de la dosis.. Si experimenta este síndrome de abstinencia, debe ponerse en contacto con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 17/06/2026. Ver el prospecto completo
Comprimidos de 600 mgCómo tomar Neurontin
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. No tome una cantidad de medicamento superior a la prescrita.
Su médico determinará qué dosis es la adecuada para usted.
Epilepsia, la dosis recomendada es
Adultos y adolescentes
Tome el número de comprimidos que le haya indicado su médico. Normalmente su médico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. A partir de ahí, la dosis podrá incrementarse según le indique su médico hasta una dosis máxima de 3.600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.
Niños de 6 años o más
Su médico decidirá la dosis a administrar a su hijo en función del peso del niño. El tratamiento comenzará con una dosis inicial baja que será aumentada gradualmente durante un periodo aproximado de 3 días. La dosis normal para controlar la epilepsia es de 25-35 mg por kg al día. La dosis normalmente se administra mediante ingesta de los comprimidos, repartida en 3 tomas iguales al día normalmente una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.
No se recomienda el uso de Neurontin en niños menores de 6 años de edad.
Dolor neuropático periférico, la dosis recomendada es
Adultos
Tome el número de comprimidos que le haya indicado su médico. Normalmente su médico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. A partir de ahí, la dosis podrá incrementarse según le indique su médico hasta una dosis máxima de 3.600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.
Si usted tiene problemas en los riñones o está siendo hemodializado
Su médico puede prescribir otro régimen de dosificación y/o dosis diferentes si usted tiene problemas en los riñones o está siendo hemodializado.
Si usted es un paciente de edad avanzada (mayor de 65 años de edad)
Debe tomar la dosis normal de Neurontin, excepto si tiene usted problemas en los riñones.
Su médico puede prescribir otro régimen de dosificación o dosis diferentes si usted tiene problemas en los riñones.
Si considera que el efecto de Neurontin es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico lo antes posible.
Método de administración
Neurontin se administra por vía oral. Trague siempre los comprimidos con una cantidad suficiente de agua. El comprimido puede dividirse en dos mitades iguales.
Continúe tomando Neurontin hasta que su médico le diga que deje de tomarlo.
Si toma más Neurontin del que debe
Dosis superiores a las recomendadas pueden provocar un incremento de los efectos adversos, incluyendo pérdida del conocimiento, mareo, visión doble, habla arrastrada, adormecimiento y diarrea. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida, o acuda a la unidad de urgencias del hospital más cercano si toma más Neurontin del que su médico le prescribió. Lleve consigo cualquier comprimido que no haya tomado, junto con el envase y el prospecto de manera que el hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado.
Si olvidó tomar Neurontin
Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde a menos que sea el momento de la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Neurontin
No deje de tomar Neurontin repentinamente ni reduzca la dosis. Si desea dejar de tomar Neurontin o reducir la dosis, háblelo con su médico en primer lugar. Su médico le indicará cómo proceder. Si va a dejar el tratamiento o a reducir la dosis, esto debe hacerse de forma gradual durante un mínimo de una semana. Debe saber que puede experimentar ciertos efectos adversos, llamados síndrome de abstinencia, tras interrumpir un tratamiento a corto o largo plazo con Neurontin o tras reducir la dosis. Entre ellos se incluyen convulsiones, ansiedad, dificultad para dormir, sensación de malestar (náuseas), dolor, sudoración, temblores, dolor de cabeza, depresión, sensación anormal, mareos y sensación general de malestar. Estos efectos ocurren habitualmente en las primeras 48 horas tras la interrupción del tratamiento con Neurontin o la reducción de la dosis. Si experimenta este síndrome de abstinencia, debe ponerse en contacto con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 17/06/2026. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan gabapentina, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Cápsulas | 38 | 100 mg, 300 mg, 400 mg | Con receta |
| Comprimidos | 28 | 600 mg, 800 mg | Con receta |
- Todos los medicamentos con gabapentina sola son de uso oral y necesitan receta.
- La cantidad de gabapentina por cápsula o comprimido cambia de una presentación a otra: mira siempre la que lleva tu caja y su prospecto.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con gabapentina · Gabapentina teva 100 mg capsulas duras efg en CIMA
¿Es lo mismo que…?
¿La gabapentina es lo mismo que Neurontin?
Sí. Neurontin es la marca que lleva gabapentina como único principio activo, y existen muchos genéricos con el mismo principio activo, como Gabapentina Teva o Gabapentina Normon, que llevan la etiqueta EFG. Todos los medicamentos con gabapentina sola que figuran en CIMA se dispensan con receta. Cambian el formato (cápsulas o comprimidos) y la cantidad por unidad.
Fuente: Neurontin 300 mg capsulas duras en CIMA · CIMA: lista de medicamentos comercializados con gabapentina
¿Es lo mismo gabapentina que pregabalina?
No. La ficha técnica de la gabapentina nombra la pregabalina como otro medicamento: en el estudio nórdico de embarazos, compara a los niños expuestos a gabapentina con los expuestos a pregabalina. Para saber cuál conviene en tu caso, consulta con tu médico.
Fuente: Ficha técnica de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 4.6
¿La gabapentina es lo mismo que el GABA?
No. La gabapentina no tiene afinidad por los receptores GABA A ni GABA B, ni altera el metabolismo del GABA. Según PubChem, está funcionalmente relacionada con el ácido gamma-aminobutírico (GABA), pero es otra molécula y actúa sobre los canales de calcio.
Fuente: Ficha técnica de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 5.1 · PubChem: gabapentina
¿La gabapentina es lo mismo que la carbamazepina?
No. La ficha técnica las trata como medicamentos distintos: indica que no se ha observado interacción entre la gabapentina y la carbamazepina.
Fuente: Ficha técnica de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 4.5
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) a la gabapentina o a alguno de los excipientes del medicamento.
Fuente: ficha técnica de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Reacciones graves en la piel
- Se han notificado reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson, la necrólisis epidérmica tóxica y la erupción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), que pueden poner en peligro la vida. Si aparecen signos de estas reacciones, hay que suspender el tratamiento de inmediato. Quien haya sufrido una de ellas con gabapentina no debe volver a tomarla en ningún momento.
- Reacción alérgica grave (anafilaxia)
- La gabapentina puede producir anafilaxia, con dificultad para respirar, hinchazón de labios, garganta y lengua, y tensión baja. Si aparecen estos signos hay que interrumpir el tratamiento y buscar asistencia médica inmediata.
- Pensamientos y comportamientos suicidas
- Se han notificado casos en personas tratadas con medicamentos antiepilépticos, también con gabapentina. Se debe aconsejar a los pacientes y a sus cuidadores que consulten al médico si aparecen estos pensamientos.
- Pancreatitis aguda
- Si un paciente desarrolla pancreatitis aguda (inflamación del páncreas), debe considerarse interrumpir la gabapentina.
- Miastenia grave
- Debe usarse con precaución en pacientes con miastenia grave, porque se han notificado casos en que la enfermedad empeoró.
- Crisis convulsivas
- Retirar de golpe un antiepiléptico en una persona con epilepsia puede provocar un estatus epiléptico (crisis muy prolongadas). Algunos pacientes pueden tener más crisis o crisis de un tipo nuevo. La gabapentina no se considera eficaz en las crisis generalizadas primarias, como las ausencias, y puede agravarlas en algunos pacientes.
- Mareo y somnolencia
- El tratamiento se ha asociado a mareo y somnolencia, que podrían aumentar las lesiones accidentales por caídas. También se han comunicado casos de confusión, pérdida de conciencia y daño mental progresivo. Se aconseja actuar con prudencia hasta conocer cómo afecta el medicamento.
- Opioides y otros depresores del sistema nervioso central
- Quien necesite usar la gabapentina a la vez que opioides u otros medicamentos que deprimen el sistema nervioso central debe ser observado por si aparecen somnolencia, sedación o depresión respiratoria. Un estudio observacional asoció el uso conjunto de opioides y gabapentina con más riesgo de muerte relacionada con opioides que el uso de opioides solos.
- Depresión respiratoria
- La gabapentina se ha asociado a depresión respiratoria grave (respiración muy lenta o superficial). El riesgo puede ser mayor con la función respiratoria comprometida, enfermedades respiratorias o neurológicas, insuficiencia renal, uso de depresores del sistema nervioso central y edad avanzada.
- Personas de edad avanzada
- No se han hecho estudios sistemáticos a partir de los 65 años. En un estudio en dolor neuropático, la somnolencia, la hinchazón periférica y la debilidad fueron algo más frecuentes en los mayores de 65 años. Por lo demás, no se vio un perfil de efectos adversos distinto.
- Niños y adolescentes
- Los efectos del tratamiento a largo plazo (más de 36 semanas) sobre el aprendizaje, la inteligencia y el desarrollo no se han estudiado adecuadamente. Los beneficios de un tratamiento prolongado deben sopesarse frente a sus posibles riesgos.
- Uso incorrecto, abuso y dependencia
- La gabapentina puede provocar dependencia, incluso en las condiciones de uso aprobadas, y se han notificado casos de abuso y uso incorrecto. Quien tenga antecedentes de abuso de sustancias tiene más riesgo y debe usarla con precaución. Hay que vigilar signos como la tolerancia, el aumento de la cantidad tomada y la búsqueda compulsiva del medicamento.
- Síntomas de abstinencia
- Tras interrumpir o reducir el tratamiento, a corto o largo plazo, pueden aparecer síntomas de abstinencia, habitualmente en las primeras 48 horas. Los más notificados son ansiedad, insomnio, náuseas, dolores, sudoración, temblor, dolor de cabeza, depresión, sensación anormal, mareo y malestar. Si hay que dejarla, se recomienda hacerlo de forma gradual, durante un mínimo de 1 semana.
- Análisis de orina
- Puede dar falsos positivos en la medición de proteínas en orina con tiras reactivas. Un resultado positivo conviene confirmarlo con otro método de análisis.
- Lactosa
- Las cápsulas de Neurontin contienen lactosa. No deben tomarlas las personas con intolerancia hereditaria a la galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa o galactosa.
Fuente: ficha técnica de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Los efectos más frecuentes (más de 1 de cada 10 personas) son somnolencia, mareos, falta de coordinación, cansancio, fiebre e infección viral.
- Infección viral
- Somnolencia
- Mareos
- Falta de coordinación al moverse (ataxia)
- Cansancio
- Fiebre
- Neumonía
- Infección respiratoria
- Infección de orina
- Otras infecciones
- Otitis media
- Pocos glóbulos blancos en sangre (leucopenia)
- Pérdida de apetito
- Aumento del apetito
- Hostilidad
- Confusión e inestabilidad emocional
- Depresión
- Ansiedad
- Nerviosismo
- Pensamiento anormal
- Convulsiones
- Movimientos excesivos (hipercinesia)
- Dificultad para articular palabras
- Pérdida de memoria
- Temblor
- Insomnio
- Dolor de cabeza
- Hormigueo y pérdida de sensibilidad
- Coordinación anormal
- Movimientos involuntarios de los ojos (nistagmo)
- Reflejos aumentados, disminuidos o ausentes
- Alteraciones visuales, como visión borrosa o doble
- Vértigo
- Tensión alta
- Dilatación de los vasos sanguíneos
- Dificultad para respirar
- Bronquitis
- Faringitis
- Tos
- Rinitis
- Vómitos
- Náuseas
- Problemas dentales
- Inflamación de las encías
- Diarrea
- Dolor abdominal
- Digestión pesada (dispepsia)
- Estreñimiento
- Sequedad de boca o de garganta
- Gases
- Hinchazón de la cara
- Moratones
- Erupción en la piel
- Picor
- Acné
- Dolor en las articulaciones
- Dolor muscular
- Dolor de espalda
- Espasmos
- Impotencia
- Hinchazón periférica (edema)
- Marcha anormal
- Debilidad (astenia)
- Dolor
- Malestar
- Síndrome gripal
- Disminución del recuento de glóbulos blancos
- Aumento de peso
- Lesiones accidentales
- Fracturas
- Rozaduras
- Reacciones alérgicas, como urticaria
- Azúcar alto en sangre (más en personas con diabetes)
- Agitación
- Movimientos disminuidos (hipocinesia)
- Daño mental progresivo
- Palpitaciones
- Dificultad para tragar
- Hinchazón generalizada
- Aumento de las transaminasas (AST, ALT) y de la bilirrubina en los análisis
- Caídas
- Azúcar bajo en sangre (más en personas con diabetes)
- Pérdida de conciencia
- Depresión respiratoria
- Disminución de las plaquetas (trombocitopenia)
- Síndrome de hipersensibilidad (reacción con fiebre, erupción, hepatitis y otros signos)
- Anafilaxia
- Sodio bajo en sangre (hiponatremia)
- Alucinaciones
- Pensamientos suicidas
- Dependencia del medicamento
- Otros trastornos del movimiento, como coreoatetosis, discinesia o distonía
- Zumbido en los oídos (acúfenos)
- Inflamación del páncreas (pancreatitis)
- Hepatitis
- Coloración amarilla de la piel (ictericia)
- Síndrome de Stevens-Johnson
- Necrólisis epidérmica tóxica
- Angioedema (hinchazón profunda de la piel y mucosas)
- Eritema multiforme
- Caída del pelo
- Erupción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS)
- Rotura de fibras musculares (rabdomiolisis)
- Empeoramiento de la miastenia grave
- Sacudidas musculares (mioclono)
- Insuficiencia renal aguda
- Incontinencia
- Aumento del tamaño de las mamas
- Crecimiento de las mamas en hombres (ginecomastia)
- Disfunción sexual, como cambios en la libido, trastornos de la eyaculación y anorgasmia
- Síndrome de retirada
- Dolor de pecho
- Creatinfosfoquinasa elevada en sangre
Infecciones respiratorias, otitis media, convulsiones y bronquitis solo se han notificado en ensayos clínicos en niños, en los que además fueron frecuentes el comportamiento agresivo y los movimientos excesivos. Se han notificado muertes inesperadas, en las que no se ha establecido una relación causal con la gabapentina.
Fuente: ficha técnica de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
Esto es lo que recoge la ficha técnica de Neurontin. Informa siempre a tu médico o farmacéutico de todo lo que tomas.
Usar con precaución
- Opioides (como la morfina) y otros depresores del sistema nervioso central
- Hay notificaciones de depresión respiratoria, sedación y muerte con esta combinación, sobre todo en personas frágiles, mayores, con enfermedad respiratoria grave, que toman muchos medicamentos o con trastornos por consumo de sustancias. En un estudio con voluntarios sanos, la morfina aumentó un 44% la exposición a gabapentina. Hay que vigilar la somnolencia, la sedación y la respiración, y puede hacer falta reducir la dosis de uno de los dos.
- Antiácidos con aluminio o magnesio
- Reducen la absorción de gabapentina hasta un 24%. Se recomienda tomar la gabapentina dos horas después del antiácido.
Sin interacción relevante según la ficha
- Fenobarbital, fenitoína, ácido valproico y carbamazepina
- No se ha observado interacción con gabapentina.
- Anticonceptivos orales con noretindrona y/o etinilestradiol
- No influyen en la farmacocinética de ninguno de los dos.
- Probenecid
- No altera la excreción renal de gabapentina.
- Cimetidina
- Reduce ligeramente la excreción renal de gabapentina, algo de lo que no se espera relevancia clínica.
Fuente: ficha técnica de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Antes o después de comer?
Da igual. El prospecto indica que Neurontin puede tomarse con o sin alimentos. La ficha técnica añade que los alimentos, incluso una comida rica en grasas, no tienen un efecto clínicamente significativo en cómo el cuerpo absorbe la gabapentina.
Fuente: Prospecto de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 2 · Ficha técnica de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 5.2
¿Se puede tomar gabapentina con alcohol?
Las fuentes que usamos no tratan de forma expresa la combinación con alcohol. Sí dicen que la gabapentina produce mareo, somnolencia y cansancio con mucha frecuencia. También indican que quien haya abusado o haya tenido dependencia del alcohol, de medicamentos recetados o de drogas puede tener más riesgo de desarrollar dependencia de la gabapentina. Si bebes alcohol, consúltalo con tu médico o farmacéutico.
Fuente: Prospecto de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 2 · Ficha técnica de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 4.8
¿Se puede tomar gabapentina en el embarazo y la lactancia?
En el embarazo, la ficha técnica indica que puede usarse en el primer trimestre si es necesario clínicamente. Un estudio nórdico no mostró más riesgo de malformaciones, pero sí limitadas evidencias de más riesgo de bajo peso al nacer y parto prematuro. Los recién nacidos pueden tener síntomas de abstinencia. Quien tenga epilepsia no debe dejar el tratamiento de golpe. En la lactancia, la gabapentina pasa a la leche materna: la ficha dice que solo se use si los beneficios superan claramente los riesgos, y el prospecto no recomienda dar el pecho mientras se toma. Consulta siempre con tu médico.
Fuente: Ficha técnica de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 4.6 · Prospecto de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 2
¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?
La ficha técnica indica que, tras tomarla por la boca, la concentración máxima en sangre se alcanza a las 2 o 3 horas. La semivida de eliminación, el tiempo en que el cuerpo elimina la mitad, es en promedio de 5 a 7 horas y no depende de la dosis. Se elimina sin transformarse, solo por el riñón, y en personas mayores o con problemas de riñón se elimina más despacio. La ficha técnica no da un tiempo para notar el efecto en el dolor ni una duración del efecto.
Fuente: Ficha técnica de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 5.2
¿Sirve para dormir o para la ansiedad? No es una indicación autorizada
No figura entre las indicaciones autorizadas: la ficha técnica solo recoge la epilepsia y el dolor neuropático periférico. La somnolencia es un efecto muy frecuente. El insomnio y la ansiedad aparecen como efectos adversos frecuentes, y también como síntomas de abstinencia al dejarla. Si tienes problemas de sueño o de ansiedad, consúltalo con tu médico.
Fuente: Ficha técnica de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 4.1 · Ficha técnica de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 4.8 · Ficha técnica de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 4.4
¿La gabapentina engorda?
La ficha técnica recoge el aumento de peso entre los efectos frecuentes, es decir, que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 personas. También son frecuentes el aumento del apetito y la hinchazón periférica (edema). La pérdida de apetito (anorexia) figura igualmente entre los efectos frecuentes.
Fuente: Ficha técnica de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 4.8
¿Se puede conducir tomando gabapentina?
Puede afectar a la capacidad de conducir y de manejar máquinas, de forma reducida o moderada. La gabapentina actúa sobre el sistema nervioso central y puede causar somnolencia, mareo y otros síntomas parecidos. Esto ocurre especialmente al comenzar el tratamiento y tras aumentar la dosis. El prospecto indica que no se conduzca ni se manejen máquinas pesadas hasta saber cómo afecta el medicamento.
Fuente: Ficha técnica de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 4.7 · Prospecto de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 2
¿Con qué medicamentos interacciona?
La combinación con opioides, como la morfina, y con otros depresores del sistema nervioso central se ha asociado a casos de depresión respiratoria, sedación y muerte. El prospecto indica que los opioides pueden aumentar el efecto de la gabapentina y, en un estudio con 12 voluntarios sanos, la morfina aumentó un 44% la media del AUC de gabapentina (una medida de la exposición al fármaco). Los antiácidos con aluminio o magnesio reducen su absorción, por lo que se recomienda tomarla dos horas después. No se ha observado interacción con fenobarbital, fenitoína, ácido valproico, carbamazepina ni con los anticonceptivos orales con noretindrona o etinilestradiol.
Fuente: Ficha técnica de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 4.5 · Prospecto de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 2
¿Crea adicción?
La ficha técnica indica que la gabapentina puede provocar dependencia, incluso con el uso aprobado, y que se han notificado casos de abuso y uso incorrecto. Quien tenga antecedentes de abuso de sustancias tiene más riesgo. Al dejarla pueden aparecer síntomas de abstinencia, habitualmente en las primeras 48 horas, como ansiedad, insomnio, náuseas, sudoración o temblor. Por eso no hay que dejarla de golpe: el médico indicará cómo hacerlo de forma gradual.
Fuente: Ficha técnica de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 4.4 · Prospecto de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 2 · Prospecto de Neurontin 300 mg capsulas duras, sección 3
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C9H17NO2
Cada molécula de gabapentina tiene 9 átomos de carbono, 17 átomos de hidrógeno, 1 átomo de nitrógeno y 2 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 9 | 12,011 | 108,099 | 63,1 % | |
| H Hidrógeno | 17 | 1,008 | 17,136 | 10,0 % | |
| N Nitrógeno | 1 | 14,007 | 14,007 | 8,2 % | |
| O Oxígeno | 2 | 15,999 | 31,998 | 18,7 % | |
| Total | 29 | 171,240 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 9 × 12,011 + 17 × 1,008 + 1 × 14,007 + 2 × 15,999 = 171,240 g/mol
PubChem da 171,24 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 9 C × 4 + 17 H × 1 + 1 N × 5 + 2 O × 6 = 70, es decir, 35 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 30, repartidos en 28 enlaces simples y 1 dobles.
- Pares solitarios: 5: dos en cada oxígeno y uno en el nitrógeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 30 pares enlazantes + 5 pares solitarios = 35 pares = 70 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- ácido carboxílico (COOH): el grupo ácido de la molécula, en la cadena que sale del anillo
- amina primaria (NH2): un grupo con nitrógeno, en la cadena que sale del anillo
- anillo de ciclohexano: un anillo de seis carbonos unidos por enlaces simples
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Negativo: la molécula prefiere el agua a las grasas.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | 2-[1-(aminomethyl)cyclohexyl]acetic acid (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 60142-96-3 |
| PubChem CID | 3446 |
| SMILES | C1CCC(CC1)(CC(=O)O)CN |
| InChIKey | UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 3446 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /gabapentina/