Guía molecularQuímica de PubChem y usos médicos autorizados de la AEMPS, en español

Medicamentos

Lorazepam

El lorazepam es una benzodiazepina con propiedades ansiolíticas, sedantes e hipnóticas. Se usa a corto plazo en estados de ansiedad, en el insomnio y como premedicación antes de intervenciones o pruebas diagnósticas.

C15H10Cl2N2O2
6C× 15
1H× 10
17Cl× 2
7N× 2
8O× 2
Masa molar 321,20 g/molÁtomos 31CAS 846-49-1
Estructura 2D de Lorazepam
Estructura 2D · PubChem

La molécula en 3D

Arrastra para girar · rueda o pellizco para acercar
CarbonoHidrógenoCloroNitrógenoOxígeno

Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.

¿Para qué sirve el lorazepam?

Medicamentos comercializados en España con lorazepam como único principio activo: 16Grupo ATC: N05BA06 · ansiolíticos derivados de benzodiazepina
Orfidal es un tranquilizante-ansiolítico (evita el nerviosismo y la ansiedad) que actúa sin influenciar en las actividades normales del individuo.
Tratamiento a corto plazo de todos los estados de ansiedad y tensión, asociados o no a trastornos funcionales u orgánicos, incluyendo la ansiedad asociada a depresión y la ligada a los procedimientos quirúrgicos y/o diagnósticos, y en preanestesia.
Trastornos del sueño.Del prospecto de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»

Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.

¿Cómo actúa el lorazepam?

El lorazepam es una benzodiazepina con propiedades ansiolíticas, sedantes e hipnóticas. La ficha técnica indica que su mecanismo exacto no está del todo aclarado. Se cree que se une a receptores específicos en varios lugares del sistema nervioso central. Así potencia la inhibición entre neuronas que produce el ácido gamma-aminobutírico, una sustancia del propio cerebro. La ficha añade que a las dosis terapéuticas no tiene acción atáxica ni relajante muscular.

Fuente: Ficha técnica de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 5.1

¿Cuánto hay que tomar?

La dosis y la duración del tratamiento las fija el médico según cada persona, y no se debe cambiar ni superar lo recetado. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de tu caja y, si dudas, pregunta al médico o en la farmacia.

Orfidal, comprimidos de 1 mgCómo tomar Orfidal

La dosis y la duración del tratamiento se deben ajustar a su situación individual. Su médico le aconsejará sobre la dosis y el número de veces al día que debe tomar el medicamento y la duración de su tratamiento con Orfidal, de modo que tome la dosis más baja posible durante el menor tiempo posible. No debe cambiar ni exceder la dosis que le han recetado. Para suspender el tratamiento, la dosis se debe reducir gradualmente tras consultar con su médico. Esto reduce el riesgo de reacciones de abstinencia, que pueden ser potencialmente mortales en algunos casos (ver sección 2).

Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento. No suspenda el tratamiento antes ya que podría no ejercer el efecto deseado.

La dosis recomendada en adultos es de ½ o de 1 comprimido (0,5 o 1 mg de lorazepam) de 2 a 3 veces al día, lo que significa un máximo de 3 mg de lorazepam, administrados por vía oral, con o sin alimentos.

Duración del tratamiento

El médico determinará la duración del tratamiento. Se le recetará la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible, ya que corre el riesgo de volverse adicto (dependiente). Su médico evaluará su tratamiento con frecuencia.

La suspensión del tratamiento o la reducción de la dosis se hará de forma progresiva y supervisada por su médico para evitar la aparición de reacciones de abstinencia (ver sección 2).

Si toma más Orfidal del que debe

A pesar de que la intoxicación con benzodiazepinas es muy rara, si ha tomado más Orfidal del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915 620 420.

Los síntomas más frecuentes de intoxicación son: somnolencia excesiva, confusión o coma.

El tratamiento de la sobredosis incluye producción de vómitos o lavado gástrico, medidas generales de mantenimiento, respiración adecuada, monitorización de las constantes vitales y control adecuado del paciente. Puede usarse el flumazenilo como antídoto. En los pacientes que toman benzodiazepinas de forma crónica debe tenerse especial cuidado al administrarles flumazenilo ya que dicha asociación de fármacos puede aumentar el riesgo de convulsiones.

Si olvidó tomar Orfidal

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Orfidal

No deje de tomar este medicamento repentinamente a menos que sospeche un efecto adverso grave, ya que las dosis se deben reducir de forma gradual. Su médico le indicará cómo interrumpir el tratamiento. Si cree que presenta un efecto adverso grave, hable con su médico inmediatamente.

Si deja de tomar Orfidal o reduce la dosis repentinamente, puede presentar síntomas de abstinencia o síntomas de rebote temporales (ver sección 2).

Al cesar la administración pueden reaparecer los síntomas que le llevaron a la toma del medicamento, así como inquietud, dolores musculares, ansiedad, tensión, intranquilidad, confusión e irritabilidad, insomnio, falta de concentración, dolor de cabeza, sudores, depresión, fenómenos de rebote, desrealización (percepción irreal o desconocida del entorno inmediato), mareos, despersonalización (desvinculación de la realidad), movimientos involuntarios, náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito, temblor, calambres abdominales, palpitaciones, taquicardia, ataques de pánico, vértigo, hiperreflexia (estimulación excesiva), pérdida de la memoria a corto plazo e hipertermia (incremento de la temperatura interna del cuerpo), por lo que su médico le indicará de forma precisa cómo disminuir la dosis progresivamente.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 03/04/2025. Ver el prospecto completo

Placinoral, comprimidos de 2 mgCómo tomar Placinoral

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Ansiedad

Medio o un comprimido cada 12 horas.

A criterio facultativo, la dosificación deberá adaptarse a la sintomatología a tratar o a la edad del paciente.

La duración del tratamiento deberá ser lo más corta posible. Se deberá reevaluar al paciente a intervalos regulares, incluyendo la necesidad de continuar el tratamiento, especialmente en aquellos pacientes libres de síntomas. De forma general, la duración total del tratamiento no debe superar las 8-12 semanas, incluyendo la retirada gradual del mismo.

En ciertos casos, puede ser necesario prolongar el tratamiento más allá del periodo recomendado; dicha decisión sólo puede ser adoptada por el médico al cargo del paciente tras sopesar la evolución del mismo.

Insomnio

Medio o un?comprimido una hora antes de acostarse.

La duración del tratamiento debe ser lo más corta posible. De forma general, la duración del tratamiento puede variar desde unos pocos días hasta dos semanas, con una duración máxima de cuatro semanas si se incluye la retirada gradual del medicamento.

El tratamiento debe comenzarse con la dosis más baja recomendada. No deben administrarse más de dos comprimidos al día.

En condiciones normales no tardará más de 20 minutos en dormirse después de haber tomado Placinoral, y es conveniente que se asegure de que podrá descansar sin ser despertado durante al menos 7 horas. De otro modo, aunque esto sucede en raras ocasiones, es posible que no recuerde lo sucedido mientras estuvo levantado.

Para evitar síntomas de abstinencia, no debe dejar de tomar Placinoral bruscamente, sobre todo si lo ha estado tomando durante largo tiempo.

Los pacientes de edad avanzada deben recibir dosis menores.

Debe considerarse una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal o hepática leve o moderada.

Los comprimidos deben ingerirse con algo de líquido.

El comprimido se puede partir en dosis iguales.

Si toma más Placinoral del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Placinoral

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Placinoral

El tratamiento con este medicamento, al igual que ocurre con otros similares puede provocar el desarrollo de dependencia al mismo. La dependencia puede ser de índole física -lo que conlleva la aparición de diversos síntomas al retirar el tratamiento- o ser de índole psicológica, manifestándose como adicción a la medicación. Este riesgo aumenta con la dosis y con la duración del tratamiento y es también mayor en pacientes con antecedentes de abuso de drogas o de alcohol.

Si se interrumpe bruscamente el tratamiento, la dependencia puede manifestarse por la aparición de síntomas tales como cefaleas, dolores musculares, ansiedad acusada, tensión, intranquilidad, confusión e irritabilidad. En los casos graves se han descrito los siguientes síntomas: sensaciones de extrañeza frente a uno mismo, aumento anormal de la agudeza auditiva, hormigueos y calambres en las extremidades, intolerancia a la luz, los sonidos y el contacto físico, alucinaciones o convulsiones.

Al retirar el tratamiento pueden aparecer –de un modo transitorio pero más acusado- los síntomas que dieron lugar a la instauración del mismo. Estos síntomas se pueden acompañar de otras reacciones tales como cambios en el humor, ansiedad o trastornos del sueño e intranquilidad. Ya que la probabilidad de que ocurran estas reacciones es mayor después de finalizar el tratamiento bruscamente, se recomienda disminuir la dosis de forma gradual hasta su supresión definitiva.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 20/05/2021. Ver el prospecto completo

Lorazepam Cinfa, comprimidos de 5 mgCómo tomar lorazepam cinfa

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento. No suspenda el tratamiento antes ya que podría no ejercer el efecto deseado.

La dosis inicial recomendada en los estados de ansiedad es de 0,5 a 3 mg diarios divididos en varias tomas. Esta dosis puede aumentarse o disminuirse de acuerdo con las necesidades o edad del paciente y a criterio del facultativo, no superando la dosis máxima recomendada de 10 mg repartidos en varias tomas.

El comprimido se puede partir en dosis iguales.

Existen comprimidos de lorazepam Cinfa de 1 mg para obtener dosis inferiores a 2,5 mg.

La duración del tratamiento debe ser lo más corta posible. Se deberá reevaluar al paciente a intervalos regulares, incluyendo la necesidad de continuar el tratamiento especialmente en aquellos pacientes libres de síntomas. De forma general, la duración total del tratamiento no debe superar las 8-12 semanas, incluyendo la retirada gradual del mismo. Su médico le indicará la dosis que deberá tomar en cada momento.

En ciertos casos puede ser necesario prolongar el tratamiento más allá del período recomendado; dicha decisión sólo puede ser adoptada por su médico.

Población pediátrica

No se dispone de datos en niños (menores de 6 años) y por tanto, no se recomienda la prescripción de lorazepam a niños pequeños.

Pacientes de edad avanzada y pacientes con insuficiencia renal y/o hepática

Los pacientes de edad avanzada y pacientes con insuficiencia renal y/o hepática, pueden responder a dosis menores, siendo suficiente la mitad de la dosis de adultos

Si toma más lorazepam cinfa del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Al igual que ocurre con otras benzodiazepinas, la sobredosis no representa una amenaza para la vida, a no ser que se tomen junto con otros depresores centrales (incluyendo el alcohol).

En caso de sobredosificación accidental, debe provocarse el vómito (antes de una hora) si el paciente se encuentra consciente.

La sobredosificación con benzodiazepinas se manifiesta generalmente por distintos grados de depresión del sistema nervioso central, que pueden ir desde somnolencia hasta el coma. En casos moderados, los síntomas pueden ser somnolencia, confusión y letargo (modorra). En casos más serios pueden aparecer ataxia (perturbación de las funciones del sistema nervioso), hipotonía (tono muscular inferior al normal), hipotensión, depresión respiratoria, raramente coma y muy raramente muerte.

Si olvidó tomar lorazepam cinfa

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 10/09/2025. Ver el prospecto completo

Formatos y presentaciones en España

Medicamentos comercializados en España que solo llevan lorazepam, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.

FormatoMedicamentosDosis por unidadReceta
Comprimidos150,5 mg, 1 mg, 2 mg, 5 mgCon receta
Inyectable o perfusión14 mg/mlCon receta
  • En España hay comprimidos de lorazepam en varias concentraciones y una solución inyectable, y todos se dispensan con receta médica y son psicótropos.
  • Por ejemplo, Orfidal es de 1 mg, Placinoral de 2 mg, Lorazepam Cinfa de 5 mg y Lorazepam Normon de 0,5 mg. Temelor es una solución inyectable.

Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con lorazepam · Orfidal 1 mg comprimidos en CIMA · Placinoral 2 mg comprimidos en CIMA · Lorazepam cinfa 5 mg comprimidos efg en CIMA · Lorazepam normon 0,5 mg comprimidos efg en CIMA · Temelor 4 mg/ml solución inyectable efg en CIMA

¿Es lo mismo que…?

¿El lorazepam es lo mismo que el Orfidal?

Orfidal lleva lorazepam como principio activo, así que el lorazepam es lo que contiene. Orfidal es una marca, con comprimidos de 1 mg, y se dispensa con receta. Placinoral figura en CIMA con lorazepam pivalato, y CIMA lo agrupa bajo lorazepam.

Fuente: Orfidal 1 mg comprimidos en CIMA · Placinoral 2 mg comprimidos en CIMA · PubChem: lorazepam

¿Qué marcas llevan solo lorazepam en España?

Según CIMA hay 16 medicamentos comercializados con lorazepam sola, todos con receta y psicótropos. Las marcas son Orfidal y Placinoral. Los genéricos (EFG) son de Aurovitas, Cinfa, Kern Pharma, Normon y Pensa, además de Temelor, que es inyectable. También hay Lorazepam Vir. Cambian la concentración de los comprimidos, que puede ser de 0,5 mg, 1 mg, 2 mg o 5 mg según el medicamento.

Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con lorazepam

¿Es lo mismo el lorazepam inyectable que los comprimidos?

Lleva la misma sustancia, pero no se usa igual. Temelor es una solución inyectable de 4 mg/ml, con receta. Su ficha técnica lo indica como premedicación y para tratar la ansiedad en quien no puede tomar medicación oral, en adultos y adolescentes mayores de 12 años. También para el control del estatus epiléptico desde 1 mes de edad.

Fuente: Ficha técnica de Temelor 4 mg/ml solución inyectable efg, sección 4.1 · Temelor 4 mg/ml solución inyectable efg en CIMA

Contraindicaciones

  • Alergia al lorazepam, a otras benzodiazepinas o a alguno de los componentes del medicamento.
  • Miastenia gravis, una enfermedad neuromuscular con músculos muy débiles o cansados.
  • Insuficiencia respiratoria grave.
  • Síndrome de apnea del sueño.
  • Enfermedad grave del hígado (insuficiencia hepática grave).

Fuente: ficha técnica de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 4.3.

Advertencias y precauciones

Opioides
Usado junto con opioides puede producir sedación profunda, depresión respiratoria, coma y muerte. Esta combinación se reserva para quien no puede recibir otros tratamientos, y se vigila de cerca.
Tolerancia
Tras algunas semanas de uso continuado puede notarse cierta pérdida de eficacia en los efectos hipnóticos.
Dependencia
Las benzodiazepinas pueden provocar dependencia física y psíquica. El riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento, y es mayor si hay antecedentes de consumo de drogas o alcohol o un trastorno de personalidad importante.
Abstinencia y rebote
Dejar el tratamiento de golpe o reducir la dosis rápido tras un uso continuo puede causar reacciones de abstinencia, que pueden ser potencialmente mortales. Van desde insomnio y malestar leve hasta vómitos, temblores y convulsiones. Por eso la dosis se reduce de forma gradual. También pueden reaparecer los síntomas de partida, a veces más acentuados.
Duración del tratamiento
Debe ser lo más corta posible y no superar las 8 a 12 semanas, incluida la retirada gradual. No debe prolongarse sin reevaluar la situación del paciente.
Abuso
El abuso de medicamentos es un riesgo conocido de las benzodiazepinas. Hay muertes por sobredosis cuando se abusa de ellas junto con opioides, otras benzodiazepinas, alcohol o sustancias ilícitas.
Amnesia
Pueden producir amnesia, sobre todo pasadas varias horas de la toma. Para reducir el riesgo conviene poder dormir de forma ininterrumpida durante 7 a 8 horas.
Reacciones alérgicas graves
Se han descrito reacciones alérgicas graves y angioedema (hinchazón) que afecta a la lengua, la glotis o la laringe, que puede obstruir las vías respiratorias y ser mortal. Quien lo sufra no debe volver a usar el medicamento.
Depresión y reacciones paradójicas
Pueden reaparecer o empeorar depresiones previas y quedar enmascaradas las tendencias suicidas. También pueden causar agitación, irritabilidad, agresividad, pesadillas o alucinaciones. Si ocurre, se debe suspender el tratamiento. Estas reacciones son más frecuentes en niños y ancianos.
Personas mayores
Debe usarse con precaución por el riesgo de sedación y debilidad muscular, que aumentan el riesgo de caídas graves. Reciben una dosis reducida.
Niños y personas debilitadas
No deben darse a niños salvo que sea estrictamente necesario, y durante el menor tiempo posible. Las personas debilitadas reciben una dosis menor porque son más sensibles.
Problemas respiratorios
En insuficiencia respiratoria leve o moderada, como la EPOC, se usa una dosis menor por el riesgo de depresión respiratoria.
Hígado
Si el tratamiento es prolongado, el prospecto aconseja hacer analíticas de sangre y pruebas de función del hígado de forma periódica.
Lactosa
Los comprimidos de Orfidal contienen lactosa. No deben tomarlos quienes tengan intolerancia hereditaria a la galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa.

Fuente: ficha técnica de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 4.4.

Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Efectos secundarios

Los efectos más frecuentes son sedación, somnolencia y fatiga. Con menos frecuencia aparecen falta de coordinación, mareos, debilidad, confusión y depresión.

Muy frecuentesmás de 1 de cada 10
  • Sedación
  • Somnolencia
  • Fatiga
Frecuenteshasta 1 de cada 10
  • Falta de coordinación (ataxia)
  • Mareos
  • Debilidad (astenia)
  • Confusión
  • Depresión o desenmascaramiento de una depresión previa
Poco frecuenteshasta 1 de cada 100
  • Náuseas
  • Cambio del deseo sexual
  • Disminución de orgasmos
Frecuencia no conocidano se puede estimar
  • Alteraciones de la sangre: descenso de plaquetas y de glóbulos blancos (trombocitopenia, agranulocitosis, pancitopenia)
  • Reacciones alérgicas, incluidas las graves, y angioedema
  • Sodio bajo en sangre (hiponatremia) y secreción inapropiada de hormona antidiurética
  • Desinhibición, euforia, ideas e intentos de suicidio
  • Reacciones paradójicas: ansiedad, agitación, hostilidad, agresividad, alucinaciones y alteraciones del sueño
  • Abuso de medicamentos y dependencia
  • Temblor, habla pastosa, dolor de cabeza, convulsiones, amnesia, coma y problemas de atención o equilibrio
  • Síntomas extrapiramidales (movimientos anormales)
  • Visión doble o borrosa
  • Vértigo
  • Tensión baja
  • Insuficiencia respiratoria, apnea, empeoramiento de la apnea del sueño y de la EPOC
  • Estreñimiento
  • Ictericia (piel y ojos amarillentos)
  • Reacciones alérgicas en la piel y caída del pelo
  • Debilidad muscular
  • Impotencia
  • Hipotermia
  • Síndrome de abstinencia
  • Aumento de bilirrubina, transaminasas y fosfatasa alcalina en los análisis

El efecto de las benzodiazepinas sobre el sistema nervioso central depende de la dosis y es más grave a dosis altas. Lo mismo ocurre con el efecto sobre la respiración.

Fuente: ficha técnica de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 4.8.

Interacciones con otros medicamentos

Datos de la ficha técnica y el prospecto de Orfidal 1 mg comprimidos.

Evitar la combinación

Alcohol
Potencia el efecto sedante y puede afectar a la capacidad de conducir o usar máquinas. El prospecto recomienda evitar las bebidas alcohólicas.
Opioides
Aumentan el riesgo de depresión respiratoria, coma y muerte. Debe limitarse la dosis y la duración de la administración conjunta.

Usar con precaución

Otros depresores del sistema nervioso central
Antipsicóticos, hipnóticos, ansiolíticos, antidepresivos, antiepilépticos, anestésicos, antihistamínicos sedantes y barbitúricos pueden potenciar el efecto depresor y aumentar el riesgo de depresión respiratoria, coma y muerte.
Clozapina
Puede producir un marcado estado de sedación, salivación excesiva y ataxia (falta de coordinación).
Valproato
Aumenta las concentraciones de lorazepam en sangre y disminuye su eliminación, por lo que hay que reducir la dosis de lorazepam.
Probenecid
Puede hacer que el lorazepam actúe más rápido y durante más tiempo, por lo que hay que reducir la dosis de lorazepam.
Teofilina o aminofilina
Pueden disminuir los efectos sedantes de las benzodiazepinas.
Medicamentos que inhiben ciertas enzimas del hígado
Los que inhiben el citocromo P450 pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas.

Fuente: ficha técnica de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 4.5.

Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Embarazo y lactancia

No debe usarse durante el embarazo
EmbarazoLa ficha técnica indica que Orfidal no deberá usarse durante el embarazo. Quien pueda quedarse embarazada durante el tratamiento debe contactar con su médico al planificar un embarazo o al detectarlo, para retirar el tratamiento. El uso de benzodiazepinas parece asociarse a un posible aumento del riesgo de malformaciones congénitas en el primer trimestre, y atraviesan la placenta. Si por estricta exigencia médica se usa en una fase tardía del embarazo o a altas dosis durante el parto, pueden aparecer en el recién nacido hipoactividad, hipotermia, hipotonía, apnea, depresión respiratoria moderada y problemas de alimentación. Los bebés de madres que toman benzodiazepinas de forma crónica pueden desarrollar dependencia física y síndrome de abstinencia tras nacer.
LactanciaLas benzodiazepinas pasan a la leche materna, así que su uso está contraindicado en madres lactantes, a menos que el beneficio real para la madre supere el riesgo potencial para el niño. Se han detectado casos de sedación e incapacidad de mamar en recién nacidos, que deben vigilarse por si aparecen sedación o irritabilidad.

Fuente: ficha técnica de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 4.6.

Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.

Lo que más se pregunta

¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?

Por la boca, el lorazepam se absorbe con facilidad y casi por completo. La ficha técnica de Orfidal indica que alcanza su concentración más alta en la sangre a las dos horas de tomarlo. La mitad del lorazepam sin conjugar tarda aproximadamente entre 12 y 16 horas en eliminarse. La ficha técnica no da una duración del efecto ni un tiempo hasta notarlo, y no recoge datos sobre tomarlo debajo de la lengua.

Fuente: Ficha técnica de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 5.2

¿Antes o después de comer?

Da igual. El prospecto de Orfidal indica que puede tomarse con y sin alimentos. La sección de posología del prospecto repite que se toma por vía oral, con o sin alimentos.

Fuente: Prospecto de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 2 · Prospecto de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 3

¿Se puede tomar lorazepam con alcohol?

No se recomienda. El prospecto de Orfidal dice que el alcohol aumenta el efecto sedante del medicamento y aconseja evitar las bebidas alcohólicas. El propio tratamiento aumenta la sensibilidad a los efectos del alcohol. La ficha técnica añade que puede afectar a la capacidad de conducir o manejar maquinaria. Se han descrito muertes por sobredosis cuando se abusa de benzodiazepinas junto con otros depresores del sistema nervioso central, como el alcohol.

Fuente: Prospecto de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 2 · Ficha técnica de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 4.5 · Ficha técnica de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 4.4

¿Se puede tomar lorazepam en el embarazo y la lactancia?

La ficha técnica de Orfidal dice que no debe usarse durante el embarazo. Si se queda embarazada durante el tratamiento, debe decírselo a su médico. Las benzodiazepinas atraviesan la placenta, parecen asociarse a más riesgo de malformaciones en el primer trimestre y, en una fase tardía, pueden afectar al recién nacido. En la lactancia, el prospecto indica que no debe usarse porque pasa a la leche materna y se han visto casos de sedación e incapacidad de mamar en bebés.

Fuente: Ficha técnica de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 4.6 · Prospecto de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 2

¿Se puede conducir con lorazepam?

No se aconseja hasta comprobar que la capacidad para conducir no queda afectada. La ficha técnica de Orfidal explica que, según la dosis y la sensibilidad de cada persona, puede disminuir la atención, alterar la capacidad de reacción y producir somnolencia, amnesia o sedación. Es más probable al inicio del tratamiento o tras aumentar la dosis. El prospecto indica no conducir ni usar máquinas si se notan estos efectos.

Fuente: Ficha técnica de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 4.7 · Prospecto de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 2

¿Crea dependencia o adicción?

Puede crearla. La ficha técnica de Orfidal explica que las benzodiazepinas pueden provocar dependencia física y psíquica. El riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento, y es mayor si hay antecedentes de consumo de drogas o alcohol. Tras unas semanas también puede perder eficacia. Por eso se usa a corto plazo y no debe dejarse de golpe: la dosis se reduce de forma gradual con el médico para evitar reacciones de abstinencia.

Fuente: Ficha técnica de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 4.4 · Prospecto de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 2

¿Se puede dar a niños?

Solo si es estrictamente necesario. En Orfidal, por ejemplo, el prospecto no recomienda su uso en menores de 6 años salvo necesidad estricta, y con la duración mínima posible. La ficha técnica señala que las reacciones como agitación o agresividad son más frecuentes en niños y ancianos. En Temelor inyectable, por ejemplo, la indicación en niños y lactantes desde 1 mes es el control del estatus epiléptico.

Fuente: Prospecto de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 2 · Ficha técnica de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 4.4 · Ficha técnica de Temelor 4 mg/ml solución inyectable efg, sección 4.1

¿Sirve para dormir y para la ansiedad?

Sí, para ambas cosas, pero a corto plazo. La ficha técnica de Orfidal lo indica en los estados de ansiedad y tensión y en los trastornos del sueño. En Placinoral, por ejemplo, figuran las manifestaciones de ansiedad o insomnio. En Lorazepam Normon, el insomnio causado por la ansiedad. Las fichas precisan que las benzodiazepinas solo están indicadas para un trastorno intenso, que limita la actividad de la persona o la somete a un estrés importante.

Fuente: Ficha técnica de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 4.1 · Ficha técnica de Placinoral 2 mg comprimidos, sección 4.1 · Ficha técnica de Lorazepam normon 0,5 mg comprimidos efg, sección 4.1

¿Es un relajante muscular? No es una indicación autorizada

No figura como indicación. La ficha técnica de Orfidal dice que a las dosis terapéuticas no tiene acción atáxica ni relajante muscular. Además, la debilidad muscular aparece entre sus posibles efectos adversos. En las personas mayores, la debilidad musculoesquelética puede aumentar el riesgo de caídas.

Fuente: Ficha técnica de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 5.1 · Ficha técnica de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 4.8 · Ficha técnica de Orfidal 1 mg comprimidos, sección 4.4

Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.

Qué significa C15H10Cl2N2O2

Cada molécula de lorazepam tiene 15 átomos de carbono, 10 átomos de hidrógeno, 2 átomos de cloro, 2 átomos de nitrógeno y 2 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.

ElementoÁtomosMasa atómicaAporte (g/mol)% en masaProporción
C Carbono1512,011180,16556,1 %
H Hidrógeno101,00810,0803,1 %
Cl Cloro235,45070,90022,1 %
N Nitrógeno214,00728,0148,7 %
O Oxígeno215,99931,99810,0 %
Total31321,157100 %

Cálculo de la masa molar, paso a paso

M = 15 × 12,011 + 10 × 1,008 + 2 × 35,450 + 2 × 14,007 + 2 × 15,999 = 321,157 g/mol

PubChem da 321,20 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.

Estructura de Lewis y grupos funcionales

Para dibujar su estructura de Lewis

  • Electrones de valencia: 15 C × 4 + 10 H × 1 + 2 Cl × 7 + 2 N × 5 + 2 O × 6 = 106, es decir, 53 pares de electrones.
  • Pares enlazantes: 41, repartidos en 25 enlaces simples y 8 dobles.
  • Pares solitarios: 12: uno en cada nitrógeno, dos en cada oxígeno y tres en cada cloro.
  • Cargas formales: todas son cero.

Comprobación: 41 pares enlazantes + 12 pares solitarios = 53 pares = 106 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.

Grupos funcionales

  • anillo de benceno con un átomo de cloro, fusionado con el anillo de siete átomos central
  • segundo anillo de benceno (2-clorofenilo) con un átomo de cloro, unido al anillo central
  • dos átomos de cloro (halógenos) en total
  • amida dentro del anillo central (lactama, C(=O)NH)
  • doble enlace carbono-nitrógeno (imina, C=N) en el anillo central
  • grupo hidroxilo (OH) en el carbono 3 del anillo central

Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.

Calculado a partir de la estructura de PubChem.

Propiedades calculadas

Lipofilia (XLogP3)2,4

Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.

Superficie polar (TPSA)61,7 Ų

Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.

Enlaces de hidrógeno2 / 3

Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.

Enlaces rotables1

Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.

Identificadores

Nombre IUPAC7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one (en inglés; traducción pendiente)
Número CAS846-49-1
PubChem CID3958
SMILESC1=CC=C(C(=C1)C2=NC(C(=O)NC3=C2C=C(C=C3)Cl)O)Cl
InChIKeyDIWRORZWFLOCLC-UHFFFAOYSA-N

Fuente de los datos químicos: PubChem CID 3958 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /lorazepam/

Propiedades calculadas por PubChem (release 2025). Masas atómicas estándar de la IUPAC. Los usos médicos son las indicaciones autorizadas en las fichas técnicas de CIMA (AEMPS), consultadas el 1 de octubre de 2026. Esta web es informativa y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.