Guía molecularQuímica de PubChem y usos médicos autorizados de la AEMPS, en español

Medicamentos

Oxicodona

La oxicodona es un analgésico opioide. Se usa en adultos y adolescentes desde los 12 años para el dolor intenso que solo puede tratarse adecuadamente con analgésicos opioides.

C18H21NO4
6C× 18
1H× 21
7N× 1
8O× 4
Masa molar 315,40 g/molÁtomos 44CAS 76-42-6
Estructura 2D de Oxicodona
Estructura 2D · PubChem

La molécula en 3D

Arrastra para girar · rueda o pellizco para acercar
CarbonoHidrógenoNitrógenoOxígeno

Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.

¿Para qué sirve la oxicodona?

Medicamentos comercializados en España con oxicodona como único principio activo: 19Grupo ATC: N02AA05 · analgésicos, opioides, alcaloide natural del opio
OxyNorm se utiliza en adultos y adolescentes desde los 12 años para el alivio del dolor intenso, que sólo puede tratarse adecuadamente con analgésicos opioides.Del prospecto de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»

Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.

¿Cómo actúa la oxicodona?

La oxicodona es un agonista opioide completo, sin propiedades antagonistas. Tiene afinidad por los receptores opioides kappa, mu y delta del cerebro y de la médula espinal. Su efecto terapéutico es principalmente analgésico, y también ansiolítico, antitusivo y sedante. Su mecanismo de acción incluye los receptores opioides del sistema nervioso central, que responden a compuestos del propio cuerpo con actividad parecida a los opioides. Los opioides pueden inducir espasmo del esfínter de Oddi.

Fuente: Ficha técnica de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 5.1

¿Cuánto hay que tomar?

La dosis la fija el médico según cada caso, y no debe superarse la que él indique. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de tu caja y, si dudas, consulta al médico o al farmacéutico.

Adultos y adolescentes desde 12 años, cápsulas de 5 mgCómo tomar OxyNorm

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. El etiquetado de su medicamento le dirá cómo puede tomar las cápsulas y con qué frecuencia.

Antes de iniciar el tratamiento y de forma periódica durante el tratamiento, su médico hablará con usted sobre lo que puede esperar del uso de oxicodona, cuándo y durante cuánto tiempo debe tomarlo, cuándo ponerse en contacto con su médico y cuándo debe dejar de tomarlo (ver también “Si interrumpe el tratamiento con OxyNorm”).

Hay diferentes dosis disponibles para este medicamento. Su médico decidirá qué dosis de este medicamento es más adecuada para usted.

No tome una dosis superior a la recomendada por su médico.

Las cápsulas deben tragarse enteras con un poco de agua. Debe tomar las cápsulas únicamente por vía oral (por la boca).

Adultos y adolescentes (a partir de 12 años de edad)

La dosis inicial habitual es de 5 mg cada 6 horas. El intervalo de dosificación de oxicodona puede reducirse a 4 horas si es necesario. Oxicodona no debe tomarse más de 6 veces al día. Sin embargo, su médico le prescribirá la dosis necesaria para tratar su dolor. Si continúa con dolor a pesar de tomar las cápsulas hable con su médico.

Uso en niños menores de 12 años de edad

La seguridad y eficacia de oxicodona no han sido suficientemente probadas en niños menores de 12 años. Por lo tanto, no se recomienda el tratamiento con oxicodona en niños menores de 12 años.

Pacientes con problemas del hígado o riñón

Informe a su médico si usted presenta problemas de riñón o hígado, su médico puede prescribirle un medicamento alternativo o le reducirá la dosis dependiendo de su situación.

Si toma más OxyNorm del que debe o si alguien accidentalmente ha tomado sus cápsulas,

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida, o dirigirse inmediatamente al hospital.

Una sobredosis puede producir:

• una disminución del tamaño de sus pupilas

• una respiración más lenta y débil de lo normal (depresión respiratoria)

• somnolencia o pérdida del conocimiento

• una disminución del tono muscular (hipotonía)

• una disminución del pulso

• una bajada de la presión sanguínea

• dificultad para respirar debido a tener líquido en los pulmones (edema pulmonar)

• un trastorno cerebral (conocido como leucoencefalopatía tóxica)

En casos graves de sobredosis pueden producirse pérdida del conocimiento o incluso muerte. Cuando necesite atención médica asegúrese de llevar este prospecto consigo y de que disponga las cápsulas para enseñárselo a su médico.

Si ha tomado muchas cápsulas en ningún caso debe ponerse en una situación que requiera que esté en alerta como conducir un coche.

Si olvidó tomar OxyNorm

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar una dosis debe tomar la siguiente dosis tan pronto como lo recuerde y después siga el tratamiento de manera habitual. No tome dos dosis en un intervalo de 4 horas.

Si interrumpe el tratamiento con OxyNorm

No debe dejar de tomar estas cápsulas repentinamente a menos que su médico se lo indique. Si quiere dejar de tomar este medicamento hable primero con su médico. Su médico le dirá como hacerlo, reduciendo la dosis de forma gradual y así evitará síntomas desagradables de abstinencia. Los síntomas de abstinencia como bostezos, dilatación anormal de las pupilas, alteración lagrimal, secreción nasal, inquietud, ansiedad, convulsiones, dificultad para dormir, palpitaciones, temblor o sudoración pueden aparecer si interrumpe bruscamente la toma de este medicamento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 13/10/2025. Ver el prospecto completo

Adultos y adolescentes desde 12 años, cápsulas de 10 mgCómo tomar OxyNorm

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. El etiquetado de su medicamento le dirá cómo puede tomar las cápsulas y con qué frecuencia.

Antes de iniciar el tratamiento y de forma periódica durante el tratamiento, su médico hablará con usted sobre lo que puede esperar del uso de oxicodona, cuándo y durante cuánto tiempo debe tomarlo, cuándo ponerse en contacto con su médico y cuándo debe dejar de tomarlo (ver también “Si interrumpe el tratamiento con OxyNorm”).

Hay diferentes dosis disponibles para este medicamento. Su médico decidirá qué dosis de este medicamento es más adecuada para usted.

No tome una dosis superior a la recomendada por su médico.

Las cápsulas deben tragarse enteras con un poco de agua. Debe tomar las cápsulas únicamente por vía oral (por la boca).

Adultos y adolescentes (a partir de 12 años de edad)

La dosis inicial habitual es de 5 mg cada 6 horas. El intervalo de dosificación de oxicodona puede reducirse a 4 horas si es necesario. Oxicodona no debe tomarse más de 6 veces al día. Sin embargo, su médico le prescribirá la dosis necesaria para tratar su dolor. Si continúa con dolor a pesar de tomar las cápsulas hable con su médico.

Uso en niños menores de 12 años de edad

La seguridad y eficacia de oxicodona no han sido suficientemente probadas en niños menores de 12 años. Por lo tanto, no se recomienda el tratamiento con oxicodona en niños menores de 12 años.

Pacientes con problemas del hígado o riñón

Informe a su médico si usted presenta problemas de riñón o hígado, su médico puede prescribirle un medicamento alternativo o le reducirá la dosis dependiendo de su situación.

Si toma más OxyNorm del que debe o si alguien accidentalmente ha tomado sus cápsulas,

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida, o dirigirse inmediatamente al hospital.

Una sobredosis puede producir:

• una disminución del tamaño de sus pupilas

• una respiración más lenta y débil de lo normal (depresión respiratoria)

• somnolencia o pérdida del conocimiento

• una disminución del tono muscular (hipotonía)

• una disminución del pulso

• una bajada de la presión sanguínea

• dificultad para respirar debido a tener líquido en los pulmones (edema pulmonar)

• un trastorno cerebral (conocido como leucoencefalopatía tóxica)

En casos graves de sobredosis pueden producirse pérdida del conocimiento o incluso muerte. Cuando necesite atención médica asegúrese de llevar este prospecto consigo y de que disponga las cápsulas para enseñárselo a su médico.

Si ha tomado muchas cápsulas en ningún caso debe ponerse en una situación que requiera que esté en alerta como conducir un coche.

Si olvidó tomar OxyNorm

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar una dosis debe tomar la siguiente dosis tan pronto como lo recuerde y después siga el tratamiento de manera habitual. No tome dos dosis en un intervalo de 4 horas.

Si interrumpe el tratamiento con OxyNorm

No debe dejar de tomar estas cápsulas repentinamente a menos que su médico se lo indique. Si quiere dejar de tomar este medicamento hable primero con su médico. Su médico le dirá como hacerlo, reduciendo la dosis de forma gradual y así evitará síntomas desagradables de abstinencia. Los síntomas de abstinencia como bostezos, dilatación anormal de las pupilas, alteración lagrimal, secreción nasal, inquietud, ansiedad, convulsiones, dificultad para dormir, palpitaciones, temblor o sudoración pueden aparecer si interrumpe bruscamente la toma de este medicamento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 13/10/2025. Ver el prospecto completo

Adultos y adolescentes desde 12 años, cápsulas de 20 mgCómo tomar OxyNorm

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. El etiquetado de su medicamento le dirá cómo puede tomar las cápsulas y con qué frecuencia.

Antes de iniciar el tratamiento y de forma periódica durante el tratamiento, su médico hablará con usted sobre lo que puede esperar del uso de oxicodona, cuándo y durante cuánto tiempo debe tomarlo, cuándo ponerse en contacto con su médico y cuándo debe dejar de tomarlo (ver también “Si interrumpe el tratamiento con OxyNorm”).

Hay diferentes dosis disponibles para este medicamento. Su médico decidirá qué dosis de este medicamento es más adecuada para usted.

No tome una dosis superior a la recomendada por su médico.

Las cápsulas deben tragarse enteras con un poco de agua. Debe tomar las cápsulas únicamente por vía oral (por la boca).

Adultos y adolescentes (a partir de 12 años de edad)

La dosis inicial habitual es de 5 mg cada 6 horas. El intervalo de dosificación de oxicodona puede reducirse a 4 horas si es necesario. Oxicodona no debe tomarse más de 6 veces al día. Sin embargo, su médico le prescribirá la dosis necesaria para tratar su dolor. Si continúa con dolor a pesar de tomar las cápsulas hable con su médico.

Uso en niños menores de 12 años de edad

La seguridad y eficacia de oxicodona no han sido suficientemente probadas en niños menores de 12 años. Por lo tanto, no se recomienda el tratamiento con oxicodona en niños menores de 12 años.

Pacientes con problemas del hígado o riñón

Informe a su médico si usted presenta problemas de riñón o hígado, su médico puede prescribirle un medicamento alternativo o le reducirá la dosis dependiendo de su situación.

Si toma más OxyNorm del que debe o si alguien accidentalmente ha tomado sus cápsulas,

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida, o dirigirse inmediatamente al hospital.

Una sobredosis puede producir:

• una disminución del tamaño de sus pupilas

• una respiración más lenta y débil de lo normal (depresión respiratoria)

• somnolencia o pérdida del conocimiento

• una disminución del tono muscular (hipotonía)

• una disminución del pulso

• una bajada de la presión sanguínea

• dificultad para respirar debido a tener líquido en los pulmones (edema pulmonar)

• un trastorno cerebral (conocido como leucoencefalopatía tóxica)

En casos graves de sobredosis pueden producirse pérdida del conocimiento o incluso muerte. Cuando necesite atención médica asegúrese de llevar este prospecto consigo y de que disponga las cápsulas para enseñárselo a su médico.

Si ha tomado muchas cápsulas en ningún caso debe ponerse en una situación que requiera que esté en alerta como conducir un coche.

Si olvidó tomar OxyNorm

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar una dosis debe tomar la siguiente dosis tan pronto como lo recuerde y después siga el tratamiento de manera habitual. No tome dos dosis en un intervalo de 4 horas.

Si interrumpe el tratamiento con OxyNorm

No debe dejar de tomar estas cápsulas repentinamente a menos que su médico se lo indique. Si quiere dejar de tomar este medicamento hable primero con su médico. Su médico le dirá como hacerlo, reduciendo la dosis de forma gradual y así evitará síntomas desagradables de abstinencia. Los síntomas de abstinencia como bostezos, dilatación anormal de las pupilas, alteración lagrimal, secreción nasal, inquietud, ansiedad, convulsiones, dificultad para dormir, palpitaciones, temblor o sudoración pueden aparecer si interrumpe bruscamente la toma de este medicamento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 13/10/2025. Ver el prospecto completo

Formatos y presentaciones en España

Medicamentos comercializados en España que solo llevan oxicodona, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.

FormatoMedicamentosDosis por unidadReceta
Comprimidos de liberación prolongada145 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mgCon receta
Cápsulas35 mg, 10 mg, 20 mgCon receta
Frasco de solución oral110 mg/mlCon receta
Inyectable o perfusión110 mg/mlCon receta
  • Todos los medicamentos con solo oxicodona que figuran en CIMA se dispensan con receta de estupefacientes.
  • CIMA incluye además medicamentos que combinan oxicodona con naloxona, como Targin, que no están en esta tabla.

Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas. Además, la oxicodona forma parte de al menos 37 medicamentos combinados con otros principios activos, que no están en la tabla.

Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con oxicodona · Oxynorm 5 mg capsulas duras en CIMA · Oxynorm concentrado 10 mg/ml, solucion oral en CIMA · Oxycontin 10 mg comprimidos de liberacion prolongada en CIMA

¿Es lo mismo que…?

¿Targin es lo mismo que la oxicodona?

No. Targin lleva dos principios activos, oxicodona y naloxona, mientras que Oxynorm y Oxycontin llevan solo oxicodona. Otros medicamentos con la combinación son Duoxona y Taioma Plus. Todos ellos se dispensan con receta de estupefacientes.

Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con oxicodona

¿Oxynorm y Oxycontin son lo mismo?

Los dos llevan solo oxicodona, en forma de hidrocloruro, y se dispensan con receta de estupefacientes. Cambia la forma farmacéutica: Oxynorm se presenta en cápsulas duras, en solución oral y en solución inyectable, y Oxycontin en comprimidos de liberación prolongada. En CIMA también hay otros medicamentos con solo oxicodona, como Taioma y Oxicodona Sandoz.

Fuente: Oxynorm 5 mg capsulas duras en CIMA · Oxycontin 10 mg comprimidos de liberacion prolongada en CIMA · CIMA: lista de medicamentos comercializados con oxicodona

¿La oxicodona es lo mismo que la morfina?

No. Son dos opioides distintos. La ficha técnica de Oxynorm describe la oxicodona como un opioide semisintético y la morfina como un opioide natural, y señala que no se sabe si la oxicodona tiene sobre el sistema inmune los mismos efectos que la morfina. Las fuentes que usamos no comparan su potencia.

Fuente: Ficha técnica de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 5.1

Contraindicaciones

  • Alergia (hipersensibilidad) a la oxicodona o a alguno de los componentes del medicamento
  • Enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave
  • Asma bronquial grave
  • Cor pulmonale
  • Depresión respiratoria grave con falta de oxígeno (hipoxia)
  • Niveles elevados de dióxido de carbono en la sangre (hipercapnia)
  • Íleo paralítico
  • Lesión en la cabeza
  • Abdomen agudo
  • Retraso del vaciado del estómago
  • Sensibilidad conocida a la morfina o a otros opioides

Fuente: ficha técnica de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 4.3.

Advertencias y precauciones

Situaciones que piden precaución
La ficha técnica pide usar la oxicodona con precaución en problemas graves de la respiración, apnea del sueño, personas de edad avanzada o debilitadas, presión arterial baja, pancreatitis, problemas de hígado o de riñón, hipotiroidismo, enfermedad de Addison, próstata aumentada de tamaño, alcoholismo, convulsiones, estreñimiento y enfermedades de las vías biliares. En estos pacientes puede ser aconsejable reducir la dosis.
Depresión respiratoria
El riesgo principal del exceso de opioides es la depresión respiratoria.
Problemas de respiración durante el sueño
Los opioides pueden causar apnea central del sueño e hipoxemia (falta de oxígeno) relacionada con el sueño. El riesgo de apnea central aumenta con la dosis. Si aparece, se debe plantear disminuir la dosis total de opioides.
Medicamentos sedantes
Usar un opioide junto con benzodiazepinas o medicamentos relacionados puede dar lugar a sedación, depresión respiratoria, coma y muerte. Por eso esta combinación debe reservarse para los pacientes sin otras opciones. Si se receta, se debe usar la dosis efectiva más baja y el menor tiempo posible, con vigilancia estrecha.
Íleo paralítico y cirugía
Oxynorm no debe usarse si existe posibilidad de íleo paralítico, y debe suspenderse de inmediato si se sospecha. Hay que tener precaución antes de una operación y en las primeras 12 a 24 horas después. Tampoco debe usarse en las seis horas previas a procedimientos para aliviar el dolor como una cirugía o una cordotomía. Tras una intervención abdominal se usa con precaución, porque los opioides disminuyen el movimiento del intestino.
Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Se debe usar con precaución en pacientes que toman IMAO o que los han recibido en las dos semanas anteriores.
Tolerancia, dependencia y abstinencia
Con el uso repetido puede aparecer tolerancia, y con el tiempo se pueden necesitar dosis más altas para controlar el dolor. El uso prolongado puede producir dependencia física, y dejar el tratamiento de golpe puede causar síndrome de abstinencia. Cuando ya no se necesita, es aconsejable bajar la dosis poco a poco. Los síntomas pueden incluir bostezos, pupilas dilatadas, lagrimeo, mocos, temblores, sudor excesivo, ansiedad, agitación, convulsiones e insomnio.
Trastorno por uso de opioides
El uso repetido puede causar este trastorno, y el riesgo aumenta con una dosis más alta y un tratamiento más largo. También aumenta con antecedentes personales o familiares de trastornos por uso de sustancias, incluido el alcohol, en fumadores y en quienes han tenido problemas de salud mental como depresión, ansiedad o trastornos de la personalidad. El abuso o mal uso intencionado puede provocar sobredosis y muerte.
Páncreas y vías biliares
La oxicodona puede causar disfunción y espasmos del esfínter de Oddi, lo que aumenta el riesgo de síntomas biliares y de pancreatitis.
Dolor crónico que no es de cáncer
Los opioides no son un tratamiento de primera elección para el dolor crónico no oncológico, ni se recomiendan como único tratamiento. Estos pacientes deben ser evaluados y vigilados por el riesgo de adicción y abuso.
Hiperalgesia
Puede aparecer más sensibilidad al dolor, sobre todo con dosis altas, y no mejora subiendo la dosis. Puede hacer falta bajar la dosis o cambiar de opioide.
Cambios hormonales
Los opioides pueden influir en los ejes hormonales del hipotálamo, la hipófisis y las suprarrenales o las gónadas. Se han observado más prolactina y menos cortisol y testosterona, y pueden aparecer síntomas por estos cambios.
Cómo se toman las cápsulas
Las cápsulas deben tragarse enteras, sin masticarlas ni triturarlas. Usar formas orales para inyectarse puede producir efectos adversos graves, con desenlace fatal.
Alcohol
Tomar alcohol a la vez puede aumentar las reacciones adversas, por lo que se debe evitar.
Cambio de opioide
Una vez alcanzada una dosis efectiva, no se debe cambiar a otro analgésico opioide sin evaluación clínica y revisión cuidadosa de la dosis. Si no, no se asegura una acción analgésica continua.
Colorante en Oxynorm 5 mg
En Oxynorm 5 mg, por ejemplo, las cápsulas contienen amarillo anaranjado S (E110), que puede producir reacciones alérgicas y asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Fuente: ficha técnica de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 4.4.

Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Efectos secundarios

Las reacciones más descritas son náuseas y estreñimiento, cada una en aproximadamente el 25 % al 30 % de los pacientes. Suelen disminuir con el tiempo, salvo el estreñimiento. La más grave es la depresión respiratoria, más probable en personas ancianas, debilitadas o intolerantes a los opioides.

Muy frecuentesmás de 1 de cada 10
  • Somnolencia
  • Mareos
  • Dolor de cabeza
  • Estreñimiento
  • Náuseas
  • Vómitos
  • Picor (prurito)

La sección 4.8 de la ficha técnica recoge además muchos otros efectos menos frecuentes, entre ellos dependencia, síndrome de abstinencia y tolerancia al medicamento. Consulta la ficha completa en CIMA.

Fuente: ficha técnica de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 4.8.

Interacciones con otros medicamentos

La oxicodona se metaboliza sobre todo por la vía CYP3A4 y en parte por la CYP2D6. Otros medicamentos o alimentos pueden frenar o activar esas vías.

Evitar la combinación

Alcohol
Puede aumentar los efectos de Oxynorm, por lo que se debe evitar usarlos a la vez.

Usar con precaución

Benzodiazepinas y medicamentos relacionados
Mayor riesgo de sedación, depresión respiratoria, coma y muerte por el efecto sedante sumado. La dosis y la duración del uso conjunto deben ser limitadas.
Otros depresores del sistema nervioso central
Incluyen otros opioides, gabapentinoides como la pregabalina, ansiolíticos, hipnóticos y sedantes, antipsicóticos, antidepresivos y fenotiazinas. Puede ser necesario reducir la dosis de oxicodona.
Medicamentos serotoninérgicos (ISRS e IRSN)
Pueden provocar toxicidad por serotonina, con agitación, alucinaciones, coma, taquicardia, tensión arterial inestable, fiebre alta, rigidez, náuseas, vómitos o diarrea. Puede ser necesario reducir la dosis.
Anticolinérgicos
Antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos, antipsicóticos, relajantes musculares y antiparkinsonianos pueden aumentar los efectos adversos anticolinérgicos.
Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Pueden producir excitación o depresión del sistema nervioso central asociada con crisis de tensión alta o baja. Se aplica también si se tomaron en las dos últimas semanas.
Inhibidores del CYP3A4
Antibióticos macrólidos como la claritromicina, antifúngicos azoles como el ketoconazol o el itraconazol, inhibidores de la proteasa como el ritonavir, la cimetidina y el zumo de pomelo pueden subir la concentración de oxicodona en sangre. Puede ser necesario ajustar la dosis.
Inductores del CYP3A4
La rifampicina, la carbamazepina, la fenitoína y la hierba de San Juan pueden bajar la concentración de oxicodona. Puede ser necesario ajustar la dosis.
Inhibidores del CYP2D6
La paroxetina y la quinidina pueden disminuir la eliminación de oxicodona y subir su concentración en sangre.

Fuente: ficha técnica de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 4.5.

Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Embarazo y lactancia

Evitar en lo posible; no usar en el embarazo ni en el parto
EmbarazoSe debe evitar en lo posible el uso en mujeres embarazadas. Hay pocos datos clínicos y la oxicodona atraviesa la placenta. La ficha técnica indica que no debe utilizarse durante el embarazo y el parto, porque puede producir problemas en la contractilidad del útero y riesgo de depresión respiratoria en el recién nacido. Los niños nacidos de madres que recibieron opioides en las 3 o 4 semanas anteriores al parto deben vigilarse por ese riesgo, y puede aparecer síndrome de abstinencia en el recién nacido. En ratas y conejos no se vio daño en el feto.
LactanciaLa oxicodona puede pasar a la leche materna y causar depresión respiratoria en el recién nacido. Por eso no debe usarse en madres en periodo de lactancia.
FertilidadNo hay datos en humanos sobre el efecto en la fertilidad. Los estudios en ratas no mostraron efectos sobre la fertilidad.

Fuente: ficha técnica de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 4.6.

Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.

Lo que más se pregunta

¿Cuánto tarda en hacer efecto la oxicodona?

En Oxynorm cápsulas, por ejemplo, la ficha técnica indica que la concentración máxima de oxicodona en la sangre se observa a aproximadamente 1 hora, con un intervalo de entre media hora y cinco horas. La vida media de eliminación es de unas 4,5 horas. La biodisponibilidad llega hasta el 87 % por vía oral. La ficha no da un tiempo de inicio del alivio ni una duración del efecto, y estos datos no se pueden aplicar sin más a otras presentaciones.

Fuente: Ficha técnica de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 5.2

¿Se puede tomar oxicodona con alcohol?

No. La ficha técnica de Oxynorm indica que el alcohol puede aumentar sus efectos y reacciones adversas, y que debe evitarse tomarlos juntos. El prospecto añade que el alcohol puede producir somnolencia o aumentar el riesgo de efectos graves como respiración entrecortada, parada respiratoria y pérdida de conciencia. Recomienda no beber alcohol durante el tratamiento.

Fuente: Ficha técnica de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 4.5 · Prospecto de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 2

¿Se toma antes o después de comer?

Según el prospecto de Oxynorm, las cápsulas pueden tomarse con o sin alimentos. Sí debe evitarse el zumo de pomelo durante el tratamiento. La ficha técnica explica que el pomelo frena la eliminación de la oxicodona y puede aumentar su concentración en la sangre.

Fuente: Prospecto de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 2 · Ficha técnica de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 4.5

¿Se puede tomar oxicodona en el embarazo y la lactancia?

La ficha técnica de Oxynorm indica que se debe evitar en lo posible en el embarazo y la lactancia. No debe utilizarse durante el embarazo y el parto, porque puede producir problemas en la contractilidad del útero y depresión respiratoria en el recién nacido. Tampoco debe usarse en la lactancia, porque pasa a la leche materna y puede causar depresión respiratoria en el bebé. Si estás embarazada, lo estás buscando o das el pecho, consulta al médico o al farmacéutico.

Fuente: Ficha técnica de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 4.6 · Prospecto de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 2

¿La oxicodona da sueño? ¿Se puede conducir?

La somnolencia y los mareos figuran entre los efectos muy frecuentes de Oxynorm. La ficha técnica indica que la oxicodona puede afectar a la capacidad para conducir y manejar maquinaria, en distinto grado según la dosis y la persona. Los pacientes afectados no deben conducir ni manejar maquinaria. El prospecto añade que estos efectos se notan más al inicio del tratamiento o al aumentar la dosis.

Fuente: Ficha técnica de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 4.7 · Ficha técnica de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 4.8 · Prospecto de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 2

¿Se puede tomar oxicodona con gabapentina?

La ficha técnica incluye los gabapentinoides, como la pregabalina, entre los fármacos que deprimen el sistema nervioso central. El prospecto cita la gabapentina y la pregabalina entre los medicamentos que hay que comunicar al médico. Con estos medicamentos puede ser necesario reducir la dosis de oxicodona. Lo mismo ocurre con las benzodiazepinas y otros sedantes, que junto con un opioide aumentan el riesgo de sedación, depresión respiratoria, coma y muerte. La decisión de combinarlos corresponde siempre al médico.

Fuente: Ficha técnica de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 4.5 · Prospecto de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 2

¿La oxicodona crea adicción?

Sí puede. La ficha técnica indica que el uso repetido puede causar dependencia de drogas incluso a dosis terapéuticas, y que puede dar lugar a tolerancia y a un trastorno por uso de opioides. El riesgo varía según la dosis, la duración del tratamiento y los factores de cada persona. Es mayor con antecedentes personales o familiares de abuso de alcohol, medicamentos o drogas, en fumadores y en personas con problemas de salud mental como depresión o ansiedad. Si notas que necesitas más medicamento del indicado, habla con tu médico.

Fuente: Ficha técnica de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 4.4 · Ficha técnica de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 4.8 · Prospecto de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 2

¿Qué pasa si se deja la oxicodona de golpe? ¿Hay abstinencia?

No debe dejarse de golpe sin que el médico lo indique. El prospecto explica que el médico indicará cómo reducir la dosis poco a poco para evitar síntomas desagradables de abstinencia. Entre ellos están bostezos, pupilas dilatadas, lagrimeo, mocos, inquietud, ansiedad, convulsiones, dificultad para dormir, palpitaciones, temblor y sudoración. La ficha técnica indica que el uso prolongado puede producir dependencia física.

Fuente: Prospecto de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 3 · Ficha técnica de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 4.4

¿Se puede dar oxicodona a niños?

Oxynorm está autorizado en adultos y adolescentes desde los 12 años. El prospecto indica que la seguridad y la eficacia no se han probado suficientemente en menores de 12 años, y que no se recomienda el tratamiento en ellos. La ficha técnica señala que en adolescentes de 12 a 18 años las reacciones adversas parecen similares a las de los adultos, y que no hay datos de ensayos clínicos sobre el uso a largo plazo en esa edad.

Fuente: Ficha técnica de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 4.1 · Prospecto de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 3 · Ficha técnica de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 4.8 · Ficha técnica de Oxynorm 5 mg capsulas duras, sección 5.1

Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.

Qué significa C18H21NO4

Cada molécula de oxicodona tiene 18 átomos de carbono, 21 átomos de hidrógeno, 1 átomo de nitrógeno y 4 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.

ElementoÁtomosMasa atómicaAporte (g/mol)% en masaProporción
C Carbono1812,011216,19868,6 %
H Hidrógeno211,00821,1686,7 %
N Nitrógeno114,00714,0074,4 %
O Oxígeno415,99963,99620,3 %
Total44315,369100 %

Cálculo de la masa molar, paso a paso

M = 18 × 12,011 + 21 × 1,008 + 1 × 14,007 + 4 × 15,999 = 315,369 g/mol

PubChem da 315,40 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.

Estructura de Lewis y grupos funcionales

Para dibujar su estructura de Lewis

  • Electrones de valencia: 18 C × 4 + 21 H × 1 + 1 N × 5 + 4 O × 6 = 122, es decir, 61 pares de electrones.
  • Pares enlazantes: 52, repartidos en 44 enlaces simples y 4 dobles.
  • Pares solitarios: 9: uno en el nitrógeno y dos en cada oxígeno.
  • Cargas formales: todas son cero.

Comprobación: 52 pares enlazantes + 9 pares solitarios = 61 pares = 122 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.

Grupos funcionales

  • amina terciaria con un grupo metilo en el nitrógeno
  • cetona (C=O)
  • alcohol terciario (OH)
  • éter metílico unido al anillo aromático (OCH3)
  • éter cíclico que forma un puente entre el anillo aromático y el resto de la molécula
  • anillo aromático de benceno

Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.

Calculado a partir de la estructura de PubChem.

Propiedades calculadas

Lipofilia (XLogP3)1,2

Bajo: se reparte entre agua y grasas, con algo más de afinidad por el agua.

Superficie polar (TPSA)59,0 Ų

Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.

Enlaces de hidrógeno1 / 5

Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.

Enlaces rotables1

Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.

Identificadores

Nombre IUPAC(4R,4aS,7aR,12bS)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one (en inglés; traducción pendiente)
Número CAS76-42-6
PubChem CID5284603
SMILESCN1CCC23C4C(=O)CCC2(C1CC5=C3C(=C(C=C5)OC)O4)O
InChIKeyBRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N

Fuente de los datos químicos: PubChem CID 5284603 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /oxicodona/

Propiedades calculadas por PubChem (release 2025). Masas atómicas estándar de la IUPAC. Los usos médicos son las indicaciones autorizadas en las fichas técnicas de CIMA (AEMPS), consultadas el 1 de octubre de 2026. Esta web es informativa y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.