Guía molecularQuímica de PubChem y usos médicos autorizados de la AEMPS, en español

Medicamentos

Baclofeno

El baclofeno es un relajante muscular que se usa para tratar la espasticidad, es decir, la rigidez y los espasmos musculares que producen algunas enfermedades del cerebro y de la médula espinal.

C10H12ClNO2
6C× 10
1H× 12
17Cl× 1
7N× 1
8O× 2
Masa molar 213,66 g/molÁtomos 26CAS 1134-47-0
Estructura 2D de Baclofeno
Estructura 2D · PubChem

La molécula en 3D

Arrastra para girar · rueda o pellizco para acercar
CarbonoHidrógenoCloroNitrógenoOxígeno

Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.

¿Para qué sirve el baclofeno?

Medicamentos comercializados en España con baclofeno como único principio activo: 6Grupo ATC: M03BX01 · antiespástico de acción medular
  • Espasticidad en adultos Indicación autorizada
    Tratamiento de la espasticidad en la esclerosis múltiple, en las lesiones de la médula y en otras enfermedades cerebrales de origen vascular, tumoral, degenerativo o desconocido.
  • Espasticidad de origen cerebral en niños y adolescentes Indicación autorizada
    En pacientes de 0 a 18 años, sobre todo si se debe a parálisis cerebral infantil, a un accidente cerebrovascular o a tumores o enfermedades degenerativas del cerebro.
  • Espasmos musculares por enfermedades de la médula espinal Indicación autorizada
    Tratamiento sintomático en niños y adolescentes de los espasmos que aparecen en enfermedades infecciosas o degenerativas de la médula, traumatismos, tumores o causas desconocidas.
  • Espasticidad crónica grave tratada por vía intratecal Indicación autorizada
    Para adultos y para pacientes desde los 4 años que no responden a los antiespásticos por vía oral, incluido el baclofeno oral, o que no toleran las dosis orales eficaces.
Lioresal pertenece a un grupo de medicamentos denominados relajantes musculares.
Se utiliza para reducir y aliviar la excesiva rigidez muscular (espasmos) que se producen en los músculos con algunas enfermedades como la esclerosis múltiple, accidentes cerebrovasculares, enfermedades de la médula espinal y ciertas alteraciones del sistema nervioso.Del prospecto de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»

Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.

¿Cómo actúa el baclofeno?

El baclofeno pertenece al grupo de los antiespásticos de acción medular. Reduce la transmisión de los reflejos en la médula espinal estimulando unos receptores llamados GABA B. Esa estimulación frena a su vez la liberación de glutamato y aspartato, dos aminoácidos que excitan las neuronas. No afecta a la transmisión entre el nervio y el músculo. Así mejora las contracciones musculares reflejas y el espasmo doloroso, y facilita la movilidad y la fisioterapia.

Fuente: Ficha técnica de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 5.1

¿Cuánto hay que tomar?

La dosis la fija el médico y cambia según la edad, el peso, la enfermedad y la presentación. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta en la farmacia.

Comprimidos de 10 mgCómo tomar Lioresal

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. No exceda la dosis recomendada.

Lioresal debe tomarse durante las comidas con un poco de líquido. El comprimido se puede partir en dosis iguales.

Tome Lioresal siempre a la misma hora cada día y le ayudará a recordar cuándo debe tomar el medicamento.

Asegúrese de que toma el medicamento todos los días tal como le ha indicado su médico. Esto le ayudará a obtener los mejores resultados y reducir el riesgo de reacciones adversas.

La dosis recomendada es:

Adultos:

Normalmente iniciará el tratamiento con 15 mg al día, preferiblemente en dosis divididas de 2 a 3 tomas. La dosis se aumentará progresivamente hasta alcanzar los resultados deseados; esto puede ser a dosis entre 30 y 80 mg al día, divididas entre 2 a 4 tomas. Su médico puede decidir administrarle dosis todavía más altas.

Uso en niños y adolescentes

El tratamiento en niños debe ser ajustado a su peso corporal. La dosis recomendada para el tratamiento en niños se inicia normalmente a dosis muy bajas (aproximadamente 0,3 mg/kg al día), en dosis divididas en 2 tomas. Después la dosis debe incrementarse con precaución en intervalos de una semana hasta alcanzar la dosis suficiente para cubrir las necesidades individuales del niño, esto ocurre entre 0,75 y 2 mg/kg peso. La dosis total diaria no debe sobrepasar un máximo de 40 mg/día en niños menores de 8 años. En niños mayores de 8 años, la dosis máxima diaria no debe superar los 60 mg/día.

Los comprimidos de Lioresal no son adecuados para su uso en niños con un peso por debajo de 33 kg ni en menores de 6 años.

Pacientes con problemas renales

Si tiene una enfermedad del riñón o está recibiendo hemodiálisis, su dosis puede ser más baja y su médico decidirá si Lioresal es el tratamiento apropiado para usted.

Pacientes con problemas hepáticos

La dosis recomendada por su médico puede ser más baja.

Pacientes de edad avanzada

Su médico puede recomendarle una dosis más baja que se aumentará gradualmente.

La dosis prescrita por su médico puede ser diferente a la que se indica en este prospecto. Si ese es su caso, siga las instrucciones de su médico.

Su médico le informará de cuántos comprimidos debe tomar. Dependiendo de cómo responda al tratamiento, su médico puede recomendarle aumentar o reducir la dosis.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

Durante cuánto tiempo debe tomar Lioresal

Si después de 6-8 semanas de tratamiento no nota mejoría, informe a su médico. Su médico decidirá si debe o no continuar el tratamiento con Lioresal.

Continúe tomando Lioresal hasta que su médico se lo indique.

Si tiene dudas sobre cuánto tiempo debe tomar Lioresal, consulte a su médico o farmacéutico.

Si toma más Lioresal del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Los principales síntomas de sobredosis son somnolencia, dificultades para respirar, alteraciones de la conciencia y coma.

Pueden aparecer otros síntomas como: sentirse confundido, alucinaciones, agitación, convulsiones, visión borrosa, debilidad muscular inusual, contracción repentina de los músculos, pocos reflejos o ausencia de los mismos, presión arterial alta o baja, latido cardíaco lento, rápido o irregular, temperatura corporal baja, náuseas, vómitos, diarrea, exceso de salivación o zumbido en los oídos.

Si olvidó tomar Lioresal

Si olvida tomar una dosis, tómela lo antes posible.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente vuelva a sus pautas de administración regulares. Si olvidó tomar varias dosis, debe contactar con su médico.

Si interrumpe el tratamiento con Lioresal

No interrumpa el tratamiento con Lioresal de forma brusca sin antes consultar con su médico. Su médico le indicará cuándo y cómo puede dejar de tomar este medicamento; suspender el tratamiento de forma brusca puede producir efectos adversos importantes. Si su médico decide interrumpirle el tratamiento, éste lo hará de manera gradual reduciendo la dosis progresivamente.

Si interrumpe el tratamiento con Lioresal repentinamente, puede presentar: nerviosismo, confusión, alucinaciones, pensamientos o comportamientos anormales, convulsiones, tics incontrolables, movimientos bruscos o retortijones, aumento anormal del tono muscular, taquicardias, incremento de la temperatura corporal. La excesiva tensión (espasmos) en los músculos puede incluso empeorar.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 18/06/2026. Ver el prospecto completo

Comprimidos de 25 mgCómo tomar Lioresal

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. No exceda la dosis recomendada.

Lioresal debe tomarse durante las comidas con un poco de líquido. La ranura sirve únicamente para partir el comprimido si le resulta difícil tragarlo entero.

Tome Lioresal siempre a la misma hora cada día y le ayudará a recordar cuándo debe tomar el medicamento.

Asegúrese de que toma el medicamento todos los días tal como le ha indicado su médico. Esto le ayudará a obtener los mejores resultados y reducir el riesgo de reacciones adversas.

La dosis recomendada es:

Adultos:

Normalmente iniciará el tratamiento con 15 mg al día, preferiblemente en dosis divididas de 2 a 3 tomas. La dosis se aumentará progresivamente hasta alcanzar los resultados deseados; esto puede ser a dosis entre 30 y 80 mg al día, divididas entre 2 a 4 tomas. Su médico puede decidir administrarle dosis todavía más altas.

Uso en niños y adolescentes

El tratamiento en niños debe ser ajustado a su peso corporal. La dosis recomendada para el tratamiento en niños se inicia normalmente a dosis muy bajas (aproximadamente 0,3 mg/kg al día), en dosis divididas en 2 tomas. Después la dosis debe incrementarse con precaución en intervalos de una semana hasta alcanzar la dosis suficiente para cubrir las necesidades individuales del niño, esto ocurre entre 0,75 y 2 mg/kg peso. La dosis total diaria no debe sobrepasar un máximo de 40 mg/día en niños menores de 8 años. En niños mayores de 8 años, la dosis máxima diaria no debe superar los 60 mg/día.

Los comprimidos de Lioresal no son adecuados para su uso en niños con un peso por debajo de 33 kg ni en menores de 6 años.

Pacientes con problemas renales

Si tiene una enfermedad del riñón o está recibiendo hemodiálisis, su dosis puede ser más baja y su médico decidirá si Lioresal es el tratamiento apropiado para usted.

Pacientes con problemas hepáticos

La dosis recomendada por su médico puede ser más baja.

Pacientes de edad avanzada

Su médico puede recomendarle una dosis más baja que se aumentará gradualmente.

La dosis prescrita por su médico puede ser diferente a la que se indica en este prospecto. Si ese es su caso, siga las instrucciones de su médico.

Su médico le informará de cuántos comprimidos debe tomar. Dependiendo de cómo responda al tratamiento, su médico puede recomendarle aumentar o reducir la dosis.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

Durante cuánto tiempo debe tomar Lioresal

Si después de 6-8 semanas de tratamiento no nota mejoría, informe a su médico. Su médico decidirá si debe o no continuar el tratamiento con Lioresal.

Continúe tomando Lioresal hasta que su médico se lo indique.

Si tiene dudas sobre cuánto tiempo debe tomar Lioresal, consulte a su médico o farmacéutico.

Si toma más Lioresal del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Los principales síntomas de sobredosis son somnolencia, dificultades para respirar, alteraciones de la conciencia y coma.

Pueden aparecer otros síntomas como: sentirse confundido, alucinaciones, agitación, convulsiones, visión borrosa, debilidad muscular inusual, contracción repentina de los músculos, pocos reflejos o ausencia de los mismos, presión arterial alta o baja, latido cardíaco lento, rápido o irregular, temperatura corporal baja, náuseas, vómitos, diarrea, exceso de salivación o zumbido en los oídos.

Si olvidó tomar Lioresal

Si olvida tomar una dosis, tómela lo antes posible.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente vuelva a sus pautas de administración regulares. Si olvidó tomar varias dosis, debe contactar con su médico.

Si interrumpe el tratamiento con Lioresal

No interrumpa el tratamiento con Lioresal de forma brusca sin antes consultar con su médico. Su médico le indicará cuándo y cómo puede dejar de tomar este medicamento; suspender el tratamiento de forma brusca puede producir efectos adversos importantes. Si su médico decide interrumpirle el tratamiento, éste lo hará de manera gradual reduciendo la dosis progresivamente.

Si interrumpe el tratamiento con Lioresal repentinamente, puede presentar: nerviosismo, confusión, alucinaciones, pensamientos o comportamientos anormales, convulsiones, tics incontrolables, movimientos bruscos o retortijones, aumento anormal del tono muscular, taquicardias, incremento de la temperatura corporal. La excesiva tensión (espasmos) en los músculos puede incluso empeorar.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 18/06/2026. Ver el prospecto completo

Solución inyectable de 0,05 mg/ml, uso hospitalarioCómo usar Lioresal 0,05 mg/ml solución inyectable

Sólo un médico especialmente cualificado puede administrar Lioresal por vía intratecal.

Lioresal por vía intratecal se administra sólo en el hospital a través de una bomba colocada bajo la piel del abdomen. Solo se puede administrar en el canal vertebral (vía intratecal). No debe administrarse por vía intravenosa, intramuscular, epidural o subcutánea.

Lioresal está diseñado para administrarlo de forma crónica por perfusión intratecal a través de una bomba de liberación continua situada en el abdomen. Mediante una fase de prueba previa se habrá determinado la dosis de Lioresal adecuada para esta fase crónica. Para la fase de prueba previa se utiliza la presentación de Lioresal 0,05 mg/ml, que se administra en un bolo único mediante un catéter espinal o punción lumbar por vía intratecal. La determinación de una dosis adecuada para usted puede llevar varios días, bajo la supervisión de un médico.

Si sus espasmos musculares mejoran con la dosis de prueba, se le implantará una bomba bajo la piel del abdomen, que permitirá la liberación continua de pequeñas cantidades del medicamento con el fin de controlar sus síntomas.

Una vez implantada la bomba, se deberá controlar el rellenado de reservorio para prevenir el vaciado del mismo. El rellenado deberá hacerse siempre en condiciones asépticas para evitar una posible contaminación microbiana.

Es muy importante que su médico controle el funcionamiento de la bomba en visitas regulares.

Es imprescindible que mantenga las visitas para el rellenado de la bomba, ya que si no podrían reaparecer los espasmos por no estar recibiendo una dosis suficiente de Lioresal.

Como resultado la espasticidad muscular podría no mejorar e incluso empeorar.

La duración del tratamiento la decidirá el médico. Durante el tratamiento a largo plazo, algunos pacientes observan una disminución de la eficacia de baclofeno. Su médico puede recomendar descansos ocasionales del tratamiento para contrarrestar este fenómeno.

Si la espasticidad muscular no mejora o si empieza a tener espasmos otra vez, bien poco a poco o de repente, contacte con su médico inmediatamente.

Si se le administra más Lioresal por vía intratecal del que debe

Usted podría experimentar una sobredosis. Es muy importante que usted y sus cuidadores, sean capaces de reconocer los síntomas de una sobredosis. Éstos podrían aparecer de repente, o lentamente porque la bomba no funcione correctamente.

Los principales síntomas de sobredosis son

- debilidad muscular excesiva (tono muscular demasiado bajo),

- somnolencia,

- mareos o vértigo,

- salivación excesiva,

- náuseas o vómitos,

- dificultad para respirar,

- convulsiones,

- pérdida de consciencia,

- descenso anormal de la temperatura corporal,

- ritmo cardíaco rápido (taquicardia),

- zumbido en los oídos (tinnitus).

Si experimenta alguno de estos síntomas, avise a su médico inmediatamente.

Si interrumpe el tratamiento con Lioresal por vía intratecal

Si tiene que abandonar el tratamiento con este medicamento por alguna razón, su médico le reducirá la dosis gradualmente para evitar la aparición de efectos secundarios.

La interrupción o reducción de la dosis brusca de Lioresal intratecal puede causar síntomas de retirada que en algunos casos han sido mortales. Es muy importante que usted y sus cuidadores sean capaces de reconocer los síntomas de retirada de Lioresal intratecal. Estos pueden aparecer de repente, o lentamente debido a que, por ejemplo, la bomba no funciona correctamente por problemas de batería, problemas del catéter, mal funcionamiento de la alarma o mal funcionamiento del dispositivo.

Por este motivo :

  • Acuda a las citas programadas regularmente con su médico para el rellenado de la bomba.
  • No deje de tomar Lioresal de manera repentina.

Los síntomas de retirada son:

- espasmos musculares incontrolados y graves (tono muscular demasiado elevado),

- dificultad al realizar movimientos musculares,

- ritmo cardíaco rápido (taquicardia),

- presión arterial baja,

- entumecimiento u hormigueo en sus manos o pies,

- ansiedad,

- fiebre alta,

- condiciones mentales alteradas como agitación, confusión, alucinaciones, comportamiento y pensamiento anormales o convulsiones.

- erección persistente y dolorosa del pene (priapismo)

- infección (sepsis)

Si experimenta alguno de los síntomas anteriores, acuda al médico inmediatamente. Estos síntomas pueden ir seguidos de efectos secundarios más graves (incluyendo muerte) si no recibe tratamiento inmediatamente.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermero.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 29/01/2026. Ver el prospecto completo

Formatos y presentaciones en España

Medicamentos comercializados en España que solo llevan baclofeno, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.

FormatoMedicamentosDosis por unidadReceta
Inyectable o perfusión30,05 mg/ml, 0,5 mg/ml, 2 mg/mlSolo en hospital
Comprimidos310 mg, 25 mgCon receta
  • Los comprimidos necesitan receta médica. Las soluciones inyectables y para perfusión son de uso hospitalario.

Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.

Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con baclofeno · Lioresal 10 mg comprimidos en CIMA · Lioresal 2 mg/ml solución para perfusión en CIMA

¿Es lo mismo que…?

¿El baclofeno es lo mismo que Lioresal?

Lioresal es una marca que lleva baclofeno solo. Hay comprimidos de 10 mg y de 25 mg, que necesitan receta, y soluciones inyectables y para perfusión de uso hospitalario. Baclofeno Combix 10 mg es un genérico (EFG) que también lleva solo baclofeno y se dispensa con receta.

Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con baclofeno · Lioresal 10 mg comprimidos en CIMA · Lioresal 25 mg comprimidos en CIMA

¿Los comprimidos son lo mismo que el baclofeno inyectable?

Es la misma molécula, pero el uso es distinto. Los comprimidos se toman por la boca. El Lioresal inyectable o en perfusión se administra por vía intratecal, de uso hospitalario, en espasticidad crónica grave que no responde a los antiespásticos orales o que no los tolera.

Fuente: Ficha técnica de Lioresal 0,05 mg/ml solución inyectable, sección 4.1 · Lioresal 0,05 mg/ml solución inyectable en CIMA · Lioresal 10 mg comprimidos en CIMA

¿Es lo mismo que la tizanidina?

No. La tizanidina es otro relajante muscular, otra molécula. La ficha técnica del baclofeno la cita como un medicamento distinto que, combinado con baclofeno, puede aumentar la sedación.

Fuente: Ficha técnica de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 4.5

Contraindicaciones

  • Alergia (hipersensibilidad) al baclofeno o a alguno de los demás componentes del medicamento.

Fuente: ficha técnica de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 4.3.

Advertencias y precauciones

Trastornos psiquiátricos y enfermedad de Parkinson
Hay que usarlo con precaución y vigilancia en personas con psicosis, esquizofrenia, depresión, manía, estados de confusión o enfermedad de Parkinson, porque estos trastornos pueden empeorar.
Riesgo de suicidio
Se han notificado casos de suicidio y de conductas relacionadas en pacientes tratados con baclofeno. La mayoría tenía otros factores de riesgo, como alcoholismo, depresión o intentos previos. Se debe avisar al paciente y a sus cuidadores para que vigilen el empeoramiento, los pensamientos suicidas o los cambios raros de conducta y consulten al médico de inmediato.
Uso indebido, abuso y dependencia
Se han notificado casos. Hay que tener precaución si existen antecedentes de abuso de sustancias y vigilar señales como aumentar la dosis por cuenta propia, buscar el fármaco con insistencia o la aparición de tolerancia.
Epilepsia
Puede bajar el umbral convulsivo. Se han descrito crisis epilépticas al interrumpir el tratamiento o por sobredosis. Debe mantenerse el tratamiento anticonvulsivo adecuado y controlar de cerca al paciente.
Otras enfermedades
Se usa con precaución en personas con úlcera de estómago o antecedentes de ella, enfermedades cerebrovasculares o problemas respiratorios o del hígado.
Edad avanzada y espasticidad de origen cerebral
Los efectos no deseados son más probables en estos casos, por lo que se recomienda ajustar el tratamiento con cautela. En mayores de 65 años hay que vigilar con atención los primeros signos de toxicidad.
Niños pequeños
La información clínica sobre el uso en menores de un año es muy limitada.
Insuficiencia renal
Se usa con precaución. En fallo renal en fase final solo se administra si el beneficio esperado supera el riesgo. En personas con problemas de riñón se han observado signos de intoxicación neurológica, como confusión, desorientación, somnolencia y menor nivel de consciencia. Hay que vigilarlas de cerca, y más aún si toman otros medicamentos que afecten al riñón.
Problemas para orinar
Puede mejorar el vaciado de la vejiga. En pacientes con hipertonía aguda previa del esfínter puede producirse retención de orina, así que se usa con precaución.
Análisis de laboratorio
En casos raros han subido las transaminasas (AST), la fosfatasa alcalina y la glucosa en sangre. Conviene hacer análisis periódicos en personas con enfermedades del hígado o diabetes.
Interrupción repentina
Tras dejarlo de golpe se han comunicado ansiedad, confusión, delirio, alucinaciones, psicosis, manía, paranoia, convulsiones, movimientos anormales, taquicardia, fiebre alta, rotura muscular (rabdomiólisis) y un empeoramiento temporal de la espasticidad. Es más probable tras tratamientos largos. Salvo sobredosis o efectos adversos graves, la retirada debe ser gradual, en un período aproximado de 1 a 2 semanas. En recién nacidos de madres tratadas se han descrito convulsiones tras la retirada.
Postura y equilibrio
Si cierta espasticidad ayuda a mantener la postura, la marcha o la función circulatoria, hay que usarlo con precaución para evitar un exceso de debilidad muscular y caídas.
Encefalopatía
Se han notificado casos con dosis terapéuticas, reversibles al suspender el tratamiento. Los síntomas incluyen somnolencia, menor nivel de conciencia, confusión, sacudidas musculares y coma. Si aparecen signos, hay que interrumpir el tratamiento.
Gluten
Lioresal contiene niveles muy bajos de gluten procedente de almidón de trigo, y es muy poco probable que cause problemas en la enfermedad celíaca. Las personas con una enfermedad distinta de la celiaquía no deben tomarlo.

Fuente: ficha técnica de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 4.4.

Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Efectos secundarios

Los efectos más frecuentes son sedación, somnolencia y náuseas. Aparecen sobre todo al principio del tratamiento, si la dosis sube demasiado rápido o si se usan dosis demasiado altas.

Muy frecuentesmás de 1 de cada 10
  • Sedación
  • Somnolencia
  • Náuseas
Frecuenteshasta 1 de cada 10
  • Depresión respiratoria
  • Estado de confusión
  • Mareo
  • Alucinaciones
  • Depresión
  • Cansancio (fatiga)
  • Insomnio
  • Estado de euforia
  • Debilidad muscular
  • Ataxia (falta de coordinación)
  • Temblor
  • Pesadillas
  • Dolor muscular
  • Dolor de cabeza
  • Nistagmo (movimientos involuntarios de los ojos)
  • Sequedad de boca
  • Alteraciones de la visión
  • Trastornos de la acomodación del ojo
  • Descenso del gasto cardíaco
  • Tensión baja (hipotensión)
  • Alteraciones gastrointestinales
  • Estreñimiento
  • Diarrea
  • Vómitos
  • Arcadas
  • Erupción en la piel (rash)
  • Sudoración excesiva
  • Orinar con mucha frecuencia (polaquiuria)
  • Enuresis (escapes de orina)
  • Dolor o molestias al orinar (disuria)
Rarashasta 1 de cada 1.000
  • Parestesia (hormigueo)
  • Disartria (dificultad para articular palabras)
  • Alteración del gusto (disgeusia)
  • Dolor abdominal
  • Función del hígado anormal
  • Retención de orina
  • Disfunción eréctil
Muy rarasmenos de 1 de cada 10.000
  • Hipotermia (temperatura corporal baja)
Frecuencia no conocidano se puede estimar
  • Hipersensibilidad
  • Síndrome de apnea del sueño
  • Encefalopatía
  • Bradicardia (latido lento)
  • Urticaria
  • Caída del pelo (alopecia)
  • Disfunción sexual
  • Síndrome de retirada
  • Hinchazón de la cara y edema periférico
  • Aumento de la glucosa en sangre

Estos efectos suelen ser transitorios y pueden atenuarse o desaparecer reduciendo la dosis; raras veces obligan a retirar el medicamento. Pueden ser más graves en personas con antecedentes psiquiátricos o trastornos cerebrovasculares y en personas de edad avanzada. Se han observado casos de apnea central del sueño con dosis elevadas en personas con adicción al alcohol. También puede bajar el umbral convulsivo, sobre todo en personas con epilepsia, y algunos pacientes han tenido un aumento paradójico de la espasticidad.

Fuente: ficha técnica de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 4.8.

Interacciones con otros medicamentos

La ficha técnica recoge estas interacciones.

Usar con precaución

Levodopa con o sin carbidopa
En personas con Parkinson se han notificado confusión, alucinaciones, dolor de cabeza, náuseas, agitación y empeoramiento de los síntomas del Parkinson.
Medicamentos que deprimen el sistema nervioso central (otros relajantes musculares como la tizanidina, opioides sintéticos, alcohol)
Pueden aumentar la sedación y el riesgo de depresión respiratoria. Con morfina y baclofeno intratecal se ha notificado hipotensión. Hay que vigilar la respiración y el corazón, sobre todo si hay enfermedad cardiopulmonar o debilidad de los músculos respiratorios.
Antidepresivos tricíclicos
Pueden potenciar el efecto del baclofeno y provocar una marcada hipotonía muscular.
Litio
Con baclofeno oral se agravaron los síntomas hipercinéticos (movimientos excesivos).
Antihipertensivos y otros medicamentos que bajan la tensión
Es probable que acentúen la bajada de la tensión, por lo que habrá que ajustar la dosis de esos medicamentos.
Medicamentos que reducen la función renal
Pueden reducir la eliminación del baclofeno y llevar a efectos tóxicos.

Fuente: ficha técnica de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 4.5.

Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Embarazo y lactancia

Solo si el beneficio esperado supera el riesgo para el feto
EmbarazoEl baclofeno atraviesa la placenta. Hay pocos datos en mujeres embarazadas, y en animales causó muerte del embrión y del feto, malformaciones y menor supervivencia tras el nacimiento. Por eso Lioresal no debe usarse durante el embarazo a menos que el beneficio esperado supere el riesgo potencial para el feto. Se han comunicado convulsiones en recién nacidos como reacción a la retirada del medicamento en la madre.
LactanciaEl baclofeno y sus metabolitos pasan a la leche materna en pequeñas cantidades. No se esperan efectos adversos en el lactante, pero Lioresal no debe usarse durante la lactancia a menos que el beneficio esperado supere el riesgo potencial para el bebé. En animales inhibe la liberación de prolactina; en personas no hay estudios, pero con el uso crónico podría disminuir la producción de leche.
FertilidadNo hay datos sobre el efecto del baclofeno en la fertilidad. Los estudios en animales no permiten descartar posibles efectos.

Fuente: ficha técnica de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 4.6.

Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.

Lo que más se pregunta

¿Para qué sirve el baclofeno?

Sirve para tratar la espasticidad, la rigidez y los espasmos musculares de enfermedades como la esclerosis múltiple, las lesiones de la médula espinal, los accidentes cerebrovasculares y otras enfermedades del sistema nervioso. En Lioresal comprimidos, por ejemplo, la ficha técnica también lo autoriza en pacientes de 0 a 18 años, sobre todo si la espasticidad se debe a parálisis cerebral infantil.

Fuente: Ficha técnica de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 4.1 · Prospecto de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 1

¿Antes o después de comer?

En Lioresal comprimidos, por ejemplo, el prospecto indica tomarlo durante las comidas con un poco de líquido. La toma con alimentos puede ayudar a reducir las molestias gastrointestinales. También aconseja tomarlo siempre a la misma hora cada día para recordarlo mejor.

Fuente: Prospecto de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 2 · Prospecto de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 3

¿Cuánto tarda en hacer efecto?

La ficha técnica de Lioresal comprimidos dice que el baclofeno se absorbe de forma rápida y completa en el aparato digestivo. Su concentración máxima en la sangre se alcanza entre media hora y hora y media después de tomarlo. El cuerpo elimina la mitad en unas 3 a 4 horas (semivida de eliminación) y lo elimina en gran parte sin transformar, sobre todo por la orina. La ficha no indica cuánto tarda en notarse la mejoría de la rigidez ni cuánto dura el efecto. El prospecto pide avisar al médico si tras 6 a 8 semanas de tratamiento no se nota mejoría.

Fuente: Ficha técnica de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 5.2 · Prospecto de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 3

¿Da sueño? ¿Se puede conducir?

Puede dar sueño. La somnolencia y la sedación son efectos adversos muy frecuentes, sobre todo al principio del tratamiento, y las náuseas también lo son. La ficha técnica indica que la influencia sobre la conducción y el manejo de máquinas es moderada, porque puede producir somnolencia, mareos, sedación y alteraciones de la visión. Aconseja precaución con vehículos, maquinaria peligrosa y tareas que exijan estar muy alerta. El prospecto añade que, si ocurre, no se debe conducir ni usar herramientas o maquinaria peligrosa.

Fuente: Ficha técnica de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 4.7 · Ficha técnica de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 4.8 · Prospecto de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 2

¿Se puede tomar baclofeno con alcohol?

No. El prospecto de Lioresal indica que no se debe tomar alcohol durante el tratamiento. La ficha técnica explica que el alcohol, igual que otros depresores del sistema nervioso central, puede aumentar la sedación con baclofeno y también el riesgo de depresión respiratoria.

Fuente: Prospecto de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 2 · Ficha técnica de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 4.5

¿Se puede tomar en el embarazo y la lactancia?

En el embarazo, Lioresal no debe usarse a menos que el beneficio esperado supere el riesgo para el feto. En animales causó malformaciones y muerte del embrión, y en recién nacidos de madres tratadas se han descrito convulsiones por la retirada del medicamento. En la lactancia pasa a la leche en pequeñas cantidades. Tampoco debe usarse, salvo que el beneficio supere el riesgo para el bebé, y con el uso crónico podría disminuir la producción de leche. Esta decisión corresponde siempre al médico.

Fuente: Ficha técnica de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 4.6 · Prospecto de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 2

¿Se puede dar a niños?

Sí, está autorizado de 0 a 18 años en las indicaciones de espasticidad de origen cerebral y de espasmos por enfermedades de la médula. En Lioresal comprimidos, por ejemplo, el prospecto dice que no es conveniente usarlos en niños que pesen menos de 33 kg ni en menores de 6 años. La experiencia en menores de un año es muy limitada. El baclofeno intratecal, de uso hospitalario, está indicado desde los 4 años en espasticidad crónica grave que no responde a los tratamientos orales.

Fuente: Ficha técnica de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 4.1 · Prospecto de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 2 · Ficha técnica de Lioresal 0,05 mg/ml solución inyectable, sección 4.1

¿Se puede tomar baclofeno con tizanidina?

La ficha técnica incluye otros relajantes musculares, como la tizanidina, entre los medicamentos que deprimen el sistema nervioso central. Tomados junto con baclofeno pueden provocar más sedación y aumentar el riesgo de depresión respiratoria. Pide vigilar la respiración y el corazón, sobre todo si hay enfermedad cardiopulmonar o debilidad de los músculos respiratorios. Es una decisión que debe tomar el médico.

Fuente: Ficha técnica de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 4.5

¿Sirve para el hipo o para el alcoholismo? No es una indicación autorizada

Ninguno de los dos usos figura entre las indicaciones de las fichas técnicas de Lioresal que usamos. Las indicaciones autorizadas son la espasticidad y los espasmos musculares de origen neurológico. Si alguien te lo ha recetado para otra cosa, el médico es quien debe explicarte el motivo.

Fuente: Ficha técnica de Lioresal 10 mg comprimidos, sección 4.1 · Ficha técnica de Lioresal 0,05 mg/ml solución inyectable, sección 4.1

Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.

Qué significa C10H12ClNO2

Cada molécula de baclofeno tiene 10 átomos de carbono, 12 átomos de hidrógeno, 1 átomo de cloro, 1 átomo de nitrógeno y 2 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.

ElementoÁtomosMasa atómicaAporte (g/mol)% en masaProporción
C Carbono1012,011120,11056,2 %
H Hidrógeno121,00812,0965,7 %
Cl Cloro135,45035,45016,6 %
N Nitrógeno114,00714,0076,6 %
O Oxígeno215,99931,99815,0 %
Total26213,661100 %

Cálculo de la masa molar, paso a paso

M = 10 × 12,011 + 12 × 1,008 + 1 × 35,450 + 1 × 14,007 + 2 × 15,999 = 213,661 g/mol

PubChem da 213,66 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.

Estructura de Lewis y grupos funcionales

Para dibujar su estructura de Lewis

  • Electrones de valencia: 10 C × 4 + 12 H × 1 + 1 Cl × 7 + 1 N × 5 + 2 O × 6 = 76, es decir, 38 pares de electrones.
  • Pares enlazantes: 30, repartidos en 22 enlaces simples y 4 dobles.
  • Pares solitarios: 8: dos en cada oxígeno, uno en el nitrógeno y tres en el cloro.
  • Cargas formales: todas son cero.

Comprobación: 30 pares enlazantes + 8 pares solitarios = 38 pares = 76 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.

Grupos funcionales

  • ácido carboxílico (COOH), que le da carácter ácido
  • amina primaria (NH2), que le da carácter básico
  • anillo aromático de benceno
  • átomo de cloro (Cl) unido al anillo

Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.

Calculado a partir de la estructura de PubChem.

Propiedades calculadas

Lipofilia (XLogP3)-1,0

Negativo: la molécula prefiere el agua a las grasas.

Superficie polar (TPSA)63,3 Ų

Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.

Enlaces de hidrógeno2 / 3

Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.

Enlaces rotables4

Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.

Identificadores

Nombre IUPAC4-amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid (en inglés; traducción pendiente)
Número CAS1134-47-0
PubChem CID2284
SMILESC1=CC(=CC=C1C(CC(=O)O)CN)Cl
InChIKeyKPYSYYIEGFHWSV-UHFFFAOYSA-N

Fuente de los datos químicos: PubChem CID 2284 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /baclofeno/

Propiedades calculadas por PubChem (release 2025). Masas atómicas estándar de la IUPAC. Los usos médicos son las indicaciones autorizadas en las fichas técnicas de CIMA (AEMPS), consultadas el 1 de octubre de 2026. Esta web es informativa y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.