Guía molecularQuímica de PubChem y usos médicos autorizados de la AEMPS, en español

Medicamentos

Cefditoreno

El cefditoreno es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas. Se usa en adultos para tratar infecciones causadas por bacterias, como la faringoamigdalitis aguda, la sinusitis maxilar aguda o la neumonía leve a moderada.

C19H18N6O5S3
6C× 19
1H× 18
7N× 6
8O× 5
16S× 3
Masa molar 506,60 g/molÁtomos 51CAS 104145-95-1
Estructura 2D de Cefditoreno
Estructura 2D · PubChem

La molécula en 3D

Arrastra para girar · rueda o pellizco para acercar
CarbonoHidrógenoNitrógenoOxígenoAzufre

Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.

¿Para qué sirve el cefditoreno?

Medicamentos comercializados en España con cefditoreno como único principio activo: 4Grupo ATC: J01DD16 · cefalosporinas de tercera generación
MEIACT pertenece a un grupo de antibióticos denominados cefalosporinas, que actúan inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
MEIACT se utiliza en pacientes adultos para el tratamiento de las siguientes infecciones: Faringoamigdalitis aguda. Sinusitis maxilar aguda. Exacerbación aguda de bronquitis crónica. Neumonía adquirida en la comunidad, leve a moderada. Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos, tales como celulitis, heridas infectadas, abscesos, foliculitis, impétigo y forunculosis.Del prospecto de Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»

Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.

¿Cómo actúa el cefditoreno?

El cefditoreno es una cefalosporina de tercera generación. Actúa impidiendo que las bacterias fabriquen su pared, para lo que se une a unas proteínas bacterianas llamadas proteínas fijadoras de penicilina. Algunas bacterias resisten porque producen enzimas que lo destruyen, las betalactamasas, o porque cambian esas proteínas o la entrada del fármaco. La ficha técnica señala que no actúa de forma natural contra Pseudomonas aeruginosa, los estafilococos dorados resistentes a meticilina, Enterococcus, Clostridium difficile, Chlamydia, Mycoplasma ni Legionella.

Fuente: Ficha técnica de Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.1

¿Cuánto hay que tomar?

La pauta depende de la infección que se trata, de la edad y de la función del riñón y del hígado, y la fija el médico. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes.

Adultos y adolescentes, comprimidos de 200 mgCómo tomar MEIACT 200 mg comprimidos recubiertos con película

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con MEIACT.

Ingiera los comprimidos enteros, con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua) durante las comidas.

La dosis recomendada de este medicamento y la frecuencia de administración es la siguiente:

Adultos y adolescentes (mayores de 12 años)

  • Faringoamigdalitis aguda: 1 comprimido (200 mg de cefditoreno) cada 12 horas durante 10 días.
  • Sinusitis maxilar aguda: 1 comprimido (200 mg de cefditoreno) cada 12 horas durante 10 días.
  • Exacerbación aguda de bronquitis crónica: 1 comprimido (200 mg de cefditoreno) cada 12 horas durante 5 días.
  • Neumonía adquirida en la comunidad:
  • En casos leves: 1 comprimido (200 mg de cefditoreno) cada 12 horas durante 14 días.
  • En casos moderados: 2 comprimidos (400 mg de cefditoreno) cada 12 horas durante 14 días.
  • Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos: 1 comprimido (200 mg de cefditoreno) cada 12 horas durante 10 días.

Uso en niños menores de 12 años

El uso de MEIACT no se ha estudiado en pacientes menores de 12 años por lo que no se recomienda su administración.

Pacientes de edad avanzada

En pacientes de edad avanzada no se precisan ajustes de dosis excepto en casos de deterioro avanzado de las funciones hepática y/o renal.

Pacientes con insuficiencia renal

No se precisa ajuste de dosis en pacientes con alteración de la función renal de carácter leve. En pacientes con insuficiencia renal moderada no superar la dosis de 1 comprimido (200 mg de cefditoreno) cada 12 horas. En pacientes con insuficiencia renal grave está recomendada una dosis única de 1 comprimido (200 mg de cefditoreno) al día. No se ha determinado la dosis apropiada en pacientes sometidos a diálisis.

Pacientes con insuficiencia hepática

En insuficiencia hepática leve o moderada no es necesario modificar la pauta de tratamiento. En casos de insuficiencia grave no se dispone de datos que permitan hacer una recomendación de dosis.

Si toma más MEIACT del que debe

Si ha tomado más MEIACT del recomendado, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Si olvidó tomar MEIACT

En caso de que haya olvidado una dosis, tome otra tan pronto como sea posible y continúe con el horario habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con MEIACT

No suspenda el tratamiento antes de la duración indicada por su médico ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 17/04/2026. Ver el prospecto completo

Adultos y adolescentes, comprimidos de 400 mgCómo tomar MEIACT 400 mg comprimidos recubiertos con película

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con MEIACT.

Ingiera los comprimidos enteros, con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua) durante las comidas.

La dosis recomendada del medicamento y la frecuencia de administración es la siguiente:

Adultos y adolescentes (mayores de 12 años)

Se recomienda 1 comprimido (400 mg de cefditoreno) cada 12 horas durante 14 días.

Uso en niños menores de 12 años

El uso de MEIACT no se ha estudiado en pacientes menores de 12 años por lo que no se recomienda su administración.

Pacientes de edad avanzada

En pacientes de edad avanzada no se precisan ajustes de dosis excepto en casos de deterioro avanzado de las funciones hepática y/o renal.

Pacientes con insuficiencia renal

No se precisa ajuste de dosis en pacientes con alteración de la función renal de carácter leve. En pacientes con insuficiencia renal moderada no superar la dosis de 200 mg de cefditoreno (MEIACT 200 mg) cada 12 horas. En pacientes con insuficiencia renal grave está recomendada una dosis única de 200 mg de cefditoreno (MEIACT 200 mg) al día. No se ha determinado la dosis apropiada en pacientes sometidos a diálisis.

Pacientes con insuficiencia hepática

En insuficiencia hepática leve o moderada no es necesario modificar la pauta de tratamiento. En casos de insuficiencia grave no se dispone de datos que permitan hacer una recomendación de dosis.

Si toma más MEIACT del que debe

Si ha tomado más MEIACT del recomendado, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Si olvidó tomar MEIACT

En caso de que haya olvidado una dosis, tome otra tan pronto como sea posible y continúe con el horario habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con MEIACT

No suspenda el tratamiento antes de la duración indicada por su médico ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 17/04/2026. Ver el prospecto completo

Formatos y presentaciones en España

Medicamentos comercializados en España que solo llevan cefditoreno, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.

FormatoMedicamentosDosis por unidadReceta
Comprimidos4200 mg, 400 mgCon receta
  • Los cuatro medicamentos comercializados en España que llevan solo cefditoreno son comprimidos recubiertos con película de 200 mg o de 400 mg, y todos necesitan receta.
  • Se venden con las marcas Meiact y Spectracef.

Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.

Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con cefditoreno · Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA · Meiact 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA

¿Es lo mismo que…?

¿Meiact y Spectracef son lo mismo que el cefditoreno?

Sí. Según CIMA, los cuatro medicamentos comercializados en España con solo cefditoreno son Meiact 200 mg, Meiact 400 mg, Spectracef 200 mg y Spectracef 400 mg. Todos son comprimidos recubiertos con película y necesitan receta médica. Cambia la marca y la cantidad por comprimido.

Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con cefditoreno · Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA · Meiact 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA

¿Cefditoren es lo mismo que cefditoreno?

Sí. Cefditoren es el mismo principio activo con la grafía internacional del nombre. PubChem recoge ambos nombres como sinónimos de la misma molécula.

Fuente: PubChem: cefditoreno

¿Qué es el cefditoreno pivoxilo?

Es la forma en la que se presenta el medicamento. Meiact lleva cefditoreno pivoxilo, que se absorbe en el tubo digestivo y allí se transforma en cefditoreno gracias a unas enzimas llamadas esterasas. Por eso en las fichas aparecen los dos nombres.

Fuente: Ficha técnica de Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.2 · Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA

Contraindicaciones

  • Alergia al cefditoreno, a otra cefalosporina o a cualquiera de los excipientes del medicamento.
  • Alergia a la caseína, porque el medicamento contiene caseinato de sodio.
  • Alergia reciente o reacción de hipersensibilidad grave a la penicilina o a cualquier otro antibiótico betalactámico.
  • Deficiencia primaria de carnitina.

Fuente: ficha técnica de Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.3.

Advertencias y precauciones

Alergias previas
Antes de empezar el tratamiento hay que preguntar si ha habido reacciones alérgicas al cefditoreno, a otras cefalosporinas, a penicilinas o a otros betalactámicos. Si ha habido alguna reacción de hipersensibilidad a la penicilina o a otro betalactámico, el medicamento se administra con precaución.
Diarrea y colitis
Se han detectado diarrea asociada a antibióticos, colitis y colitis pseudomembranosa. Hay que tenerlo en cuenta si aparece diarrea durante el tratamiento o poco después. Si la diarrea es grave o con sangre, hay que suspender el cefditoreno y tratar los síntomas.
Enfermedad digestiva previa
Debe usarse con precaución en personas con historial de enfermedad gastrointestinal, sobre todo colitis.
Insuficiencia renal
En la insuficiencia renal de moderada a grave el medicamento está más tiempo y en mayor cantidad en el cuerpo. Por eso hay que reducir la dosis total diaria, para evitar consecuencias como las convulsiones.
Medicamentos que dañan el riñón
Las cefalosporinas se administran con precaución junto con aminoglucósidos o diuréticos potentes como la furosemida. Estas combinaciones pueden afectar a la función renal y se han asociado con daño en el oído.
Tratamiento prolongado
El uso prolongado puede dar lugar a un sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles, como Enterococci y Candida.
Coagulación
Durante el tratamiento con cefalosporinas puede bajar la actividad de la protrombina, una proteína de la coagulación. Se debe vigilar el tiempo de protrombina en personas de riesgo, como las que tienen insuficiencia hepática o renal o toman anticoagulantes.
Carnitina
Los medicamentos con pivalato se han asociado con una bajada de carnitina en sangre. Los estudios clínicos concluyeron que, con el cefditoreno, esa bajada no tenía efectos clínicos.
Reacciones graves en la piel
Se han notificado reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Stevens Johnson, la necrólisis epidérmica tóxica y la pustulosis exantemática generalizada aguda, que pueden ser mortales. Si aparecen señales de estas reacciones, hay que suspender el tratamiento de inmediato. Si se desarrolla una de ellas, no se debe volver a usar el cefditoreno nunca.
Cribado neonatal
Tomarlo poco antes del parto puede dar un falso positivo en la prueba de acidemia isovalérica del recién nacido. Si ocurre, se recomienda una prueba de segundo nivel.
Sodio
El comprimido de 200 mg tiene menos de 23 mg de sodio, por lo que es esencialmente exento de sodio. El de 400 mg contiene 26,2 mg de sodio por comprimido.

Fuente: ficha técnica de Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.4.

Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Efectos secundarios

Las reacciones más comunes son digestivas. En la mayoría de los estudios apareció diarrea en más del 10% de los pacientes, con más frecuencia con la dosis mayor. Cerca del 24% de los pacientes tuvo al menos una reacción adversa y en el 2,6% se interrumpió el tratamiento por ese motivo.

Muy frecuentesmás de 1 de cada 10
  • Diarrea
Frecuenteshasta 1 de cada 10
  • Dolor de cabeza
  • Náuseas
  • Dolor abdominal
  • Digestión pesada (dispepsia)
Poco frecuenteshasta 1 de cada 100
  • Estreñimiento
  • Gases (flatulencia)
  • Vómitos
  • Hongos en la boca (candidosis oral)
  • Eructos
  • Sequedad de boca
  • Alteración del gusto
  • Nerviosismo
  • Mareos
  • Insomnio
  • Somnolencia
  • Trastornos del sueño

La ficha técnica recoge más reacciones, entre ellas cambios en los análisis, reacciones alérgicas graves y reacciones graves en la piel. Si notas alguna reacción importante, avisa a tu médico.

Fuente: ficha técnica de Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.8.

Interacciones con otros medicamentos

La ficha técnica recoge estas interacciones con otros medicamentos y con pruebas de laboratorio.

Evitar la combinación

Antagonistas de los receptores H2, como la famotidina
Bajan la cantidad de cefditoreno que llega a la sangre, por lo que no se recomienda usarlos a la vez.

Usar con precaución

Antiácidos con hidróxido de magnesio y aluminio
Reducen algo la absorción del cefditoreno. Se recomienda dejar pasar 2 horas entre los antiácidos y el cefditoreno.
Probenecid
Reduce la eliminación del cefditoreno por el riñón y aumenta su cantidad y su permanencia en el cuerpo.

Sin problema según la ficha

Anticonceptivos orales con etinilestradiol
El cefditoreno no altera el etinilestradiol y puede tomarse a la vez.

Las cefalosporinas pueden dar falsos positivos en la prueba directa de Coombs y en la glucosa en orina medida por reducción de cobre. También pueden dar falsos negativos en la glucosa en sangre con el método del ferrocianuro. Se recomienda usar el método de la glucosa oxidasa o la hexoquinasa.

Fuente: ficha técnica de Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.5.

Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Embarazo y lactancia

Datos insuficientes en embarazo; no se recomienda en lactancia
EmbarazoLos estudios en animales no muestran efectos dañinos directos ni indirectos sobre el embarazo, el desarrollo del embrión o del feto, el parto o el desarrollo después del nacimiento. No existen datos suficientes sobre su uso en mujeres embarazadas. Tomarlo poco antes del parto puede dar un falso positivo en la prueba de acidemia isovalérica del recién nacido.
LactanciaNo hay datos suficientes para descartar que el cefditoreno pase a la leche materna. Por eso no se recomienda Meiact durante la lactancia.

Fuente: ficha técnica de Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.6.

Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.

Lo que más se pregunta

¿Cómo se toma, antes o después de comer?

El prospecto de Meiact indica tragar los comprimidos enteros, con un vaso de agua, durante las comidas. La ficha técnica explica que la comida aumenta la absorción: la concentración máxima y la cantidad total que llega a la sangre son entre un 50% y un 70% mayores que en ayunas. La duración del tratamiento la indica el médico.

Fuente: Prospecto de Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 3 · Ficha técnica de Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.2

¿Se puede tomar en el embarazo y la lactancia?

En el embarazo no existen datos suficientes sobre su uso, aunque los estudios en animales no muestran efectos dañinos. En la lactancia no se puede descartar que pase a la leche materna, y por eso no se recomienda Meiact. Si estás embarazada o das el pecho, consulta con tu médico o farmacéutico.

Fuente: Ficha técnica de Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.6 · Prospecto de Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2

¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?

Tomado con comida, el cefditoreno llega a su concentración máxima en la sangre al cabo de unas 2,5 horas. La mitad se elimina del plasma en aproximadamente 1 a 1,5 horas. La ficha técnica no indica cuánto dura el efecto ni cuándo se nota la mejoría. Para eso, sigue las indicaciones de tu médico.

Fuente: Ficha técnica de Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.2

¿Se puede conducir tomando cefditoreno?

La influencia de Meiact sobre la capacidad para conducir y manejar máquinas es pequeña o moderada. Puede causar mareos y somnolencia. Si los notas, es mejor no conducir ni usar máquinas.

Fuente: Ficha técnica de Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.7

¿El cefditoreno es una penicilina? ¿Y si soy alérgico a la penicilina?

No. Es una cefalosporina de tercera generación, aunque pertenece a la gran familia de los antibióticos betalactámicos, como las penicilinas. No debe usarse si hay una alergia reciente o una reacción de hipersensibilidad grave a la penicilina o a otro betalactámico. Si la reacción previa fue de otro tipo, se usa con precaución. Cuenta siempre tus alergias al médico.

Fuente: Ficha técnica de Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.1 · Ficha técnica de Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.3 · Ficha técnica de Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.4

¿Sirve para la infección urinaria? No es una indicación autorizada

La infección urinaria no figura entre las indicaciones de la ficha técnica de Meiact. Estas son la faringoamigdalitis aguda, la sinusitis maxilar aguda, la exacerbación aguda de bronquitis crónica, la neumonía adquirida en la comunidad leve a moderada y las infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos. Si crees que tienes una infección urinaria, consulta al médico.

Fuente: Ficha técnica de Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.1

¿Cubre Pseudomonas?

No. La ficha técnica incluye a Pseudomonas aeruginosa entre los organismos con resistencia intrínseca al cefditoreno. Tampoco actúa de forma natural contra Enterococcus, el estafilococo dorado resistente a meticilina ni contra Clostridium difficile.

Fuente: Ficha técnica de Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.1

¿Se puede tomar con Sintrom u otros anticoagulantes?

La ficha técnica no recoge una interacción directa con los anticoagulantes. Sí advierte de que las cefalosporinas pueden bajar la actividad de la protrombina, una proteína de la coagulación. Por eso se debe vigilar el tiempo de protrombina en personas de riesgo, como las que toman anticoagulantes. Si estás en tratamiento anticoagulante, díselo al médico antes de empezar.

Fuente: Ficha técnica de Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.4 · Prospecto de Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2

¿Se puede tomar con insuficiencia renal?

Sí, pero con ajuste. En la insuficiencia renal de moderada a grave el cefditoreno permanece más tiempo y en mayor cantidad en el cuerpo, y la ficha técnica indica reducir la dosis total diaria para evitar problemas como las convulsiones. No hay datos en personas en diálisis. El médico decide el ajuste según tu función renal.

Fuente: Ficha técnica de Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.4 · Ficha técnica de Meiact 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.2

Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.

Qué significa C19H18N6O5S3

Cada molécula de cefditoreno tiene 19 átomos de carbono, 18 átomos de hidrógeno, 6 átomos de nitrógeno, 5 átomos de oxígeno y 3 átomos de azufre. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.

ElementoÁtomosMasa atómicaAporte (g/mol)% en masaProporción
C Carbono1912,011228,20945,0 %
H Hidrógeno181,00818,1443,6 %
N Nitrógeno614,00784,04216,6 %
O Oxígeno515,99979,99515,8 %
S Azufre332,06096,18019,0 %
Total51506,570100 %

Cálculo de la masa molar, paso a paso

M = 19 × 12,011 + 18 × 1,008 + 6 × 14,007 + 5 × 15,999 + 3 × 32,060 = 506,570 g/mol

PubChem da 506,60 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.

Estructura de Lewis y grupos funcionales

Para dibujar su estructura de Lewis

  • Electrones de valencia: 19 C × 4 + 18 H × 1 + 6 N × 5 + 5 O × 6 + 3 S × 6 = 172, es decir, 86 pares de electrones.
  • Pares enlazantes: 64, repartidos en 44 enlaces simples y 10 dobles.
  • Pares solitarios: 22: dos en cada azufre, uno en cada nitrógeno y dos en cada oxígeno.
  • Cargas formales: todas son cero.

Comprobación: 64 pares enlazantes + 22 pares solitarios = 86 pares = 172 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.

Grupos funcionales

  • ácido carboxílico (COOH), que da carácter ácido a la molécula
  • anillo betalactámico, un anillo de cuatro átomos con un grupo carbonilo (C=O) y un nitrógeno, que es la parte que caracteriza a este tipo de antibióticos
  • amida (NH–C=O), que une el anillo betalactámico con la cadena lateral
  • dos anillos de tiazol, anillos aromáticos con azufre y nitrógeno
  • grupo amino (NH2) unido a uno de los anillos de tiazol
  • oxima con éter metílico (C=N–O–CH3)
  • doble enlace carbono carbono (C=C) entre el anillo de tiazol y el resto de la molécula
  • tioéter, un átomo de azufre dentro de un anillo entre dos carbonos

Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.

Calculado a partir de la estructura de PubChem.

Propiedades calculadas

Lipofilia (XLogP3)0,7

Bajo: se reparte entre agua y grasas, con algo más de afinidad por el agua.

Superficie polar (TPSA)242,0 Ų

Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.

Enlaces de hidrógeno3 / 12

Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.

Enlaces rotables7

Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.

Identificadores

Nombre IUPAC(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(Z)-2-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (en inglés; traducción pendiente)
Número CAS104145-95-1
PubChem CID9870843
SMILESCC1=C(SC=N1)C=CC2=C(N3C(C(C3=O)NC(=O)C(=NOC)C4=CSC(=N4)N)SC2)C(=O)O
InChIKeyKMIPKYQIOVAHOP-YLGJWRNMSA-N

Fuente de los datos químicos: PubChem CID 9870843 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /cefditoreno/

Propiedades calculadas por PubChem (release 2025). Masas atómicas estándar de la IUPAC. Los usos médicos son las indicaciones autorizadas en las fichas técnicas de CIMA (AEMPS), consultadas el 1 de octubre de 2026. Esta web es informativa y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.