Ondansetrón
El ondansetrón es un medicamento antiemético, es decir, que evita las náuseas y los vómitos. Se usa para controlarlos cuando los causan la quimioterapia o la radioterapia, y para prevenirlos o tratarlos después de una operación.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve el ondansetrón?
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Náuseas y vómitos por quimioterapia Indicación autorizadaControl de las náuseas y los vómitos que provoca la quimioterapia, en adultos y en niños a partir de 6 meses.
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Náuseas y vómitos por radioterapia Indicación autorizadaControl de las náuseas y los vómitos que provoca la radioterapia citotóxica, en adultos.
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Náuseas y vómitos postoperatorios en adultos Indicación autorizadaPrevención y tratamiento de las náuseas y los vómitos después de una operación.
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Náuseas y vómitos postoperatorios en niños Indicación autorizadaCon la forma inyectable, a partir de 1 mes de edad. Por vía oral no se han hecho estudios en esta indicación.Fuente: ficha técnica de Zofran 4 mg solucion inyectable · Ondansetron kabi 0,16 mg/ml solucion para perfusion
Ondansetrón se utiliza para: - prevenir las náuseas y los vómitos causados por: - la quimioterapia en el tratamiento del cáncer en adultos y niños mayores de 6 meses de edad. - la radioterapia en el tratamiento del cáncer en adultos. - prevenir las náuseas y vómitos postoperatorios en adultos.Del prospecto de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa el ondansetrón?
El ondansetrón bloquea de forma potente y selectiva los receptores 5HT3 de la serotonina. La quimioterapia y la radioterapia pueden liberar serotonina en el intestino delgado, que activa esos receptores y pone en marcha el reflejo del vómito. El ondansetrón bloquea el inicio de ese reflejo. Su efecto se debe probablemente a que bloquea esos receptores en las neuronas del sistema nervioso central y del periférico. La ficha técnica aclara que no se conoce el modo exacto de acción ni cómo actúa en las náuseas y vómitos postoperatorios.
Fuente: Ficha técnica de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La cantidad y la duración del tratamiento las decide el médico, y cambian según el motivo, la edad y el estado del hígado. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta en la farmacia o al médico.
Liofilizado oral de 4 mgCómo tomar Zofran Zydis
Su médico le dirá exactamente la cantidad que debe tomar de Zofran Zydis. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Zofran Zydis. No suspenda el tratamiento antes.
Náuseas y vómitos causados por quimioterapia o radioterapia
AdultosDos liofilizados orales (8 mg) 1-2 horas antes del tratamiento médico potencialmente causante de las náuseas y los vómitos, y a continuación 2 liofilizados orales (8 mg) 12 horas más tarde.
Para prevenir las náuseas y vómitos en días posteriores, continúe tomando 2 liofilizados orales (8 mg) cada 12 horas durante cinco días.
Náuseas y vómitos causados por quimioterapia
Niños mayores de 6 meses de edad y adolescentes
El médico decidirá la dosis en función del peso o de la superficie corporal de su hijo.
Normalmente, doce horas después de la quimioterapia su hijo recibirá ondansetrón por vía oral. La dosis habitual es de 4 mg dos veces al día y puede continuar durante un periodo de hasta 5 días.
Náuseas y vómitos postoperatorios
Adultos
Para prevenir náuseas y vómitos después de una intervención quirúrgica, 4 liofilizados orales (16 mg) 1 hora antes de la anestesia.
Niños
No se dispone de datos sobre la administración por vía oral de Zofran Zydis en la prevención de náuseas y vómitos postoperatorios en niños.
Ajustes de la dosis
Pacientes con insuficiencia hepática
En los pacientes con problemas hepáticos, la dosis debe ajustarse a un máximo de 8 mg diarios de Zofran Zydis.
Pacientes de edad avanzada, pacientes con insuficiencia renal o metabolizadores lentos de esparteína/debrisoquina
No es necesario modificar la dosis diaria o la frecuencia de la dosis o la vía de administración.
Duración del tratamiento
Su médico decidirá la duración de su tratamiento con Zofran Zydis. No suspenda el tratamiento antes.
Si estima que la acción de Zofran Zydis es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Zofran Zydis es un tipo de liofilizado oral que, al depositarse en la parte superior de la lengua, desaparece muy rápidamente.
Separar la lámina superior de aluminio de un alvéolo y sacar cuidadosamente la unidad liofilizada oral de Zofran Zydis.
No intentar sacar el liofilizado oral de Zofran Zydis rompiendo la lámina superior de aluminio ya que la unidad liofilizada oral es frágil y se rompería dentro
Colocar el liofilizado oral en la parte superior de la lengua; desaparecerá muy rápidamente; a continuación ingerirlo de la forma habitual.
Si toma más Zofran Zydis del que debe
En caso de sobredosificación, los síntomas que pueden aparecer son: problemas de visión, presión baja de la sangre (lo que puede causar mareos o desmayos) y palpitaciones (latido irregular del corazón).
Si usted o su hijo toma más Zofran Zydis del que debe, hable con un médico o vaya inmediatamente al hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve el medicamento consigo.
Si olvidó tomar Zofran Zydis
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. No aumentar ni disminuir la dosis sin autorización del médico.
En caso de que olvide tomar una dosis de Zofran Zydis y presente molestias o vómitos, tome otra dosis tan pronto como sea posible. Luego, continúe tomando el medicamento como se le ha indicado.
En caso de que olvide tomar una dosis de Zofran Zydis y no presente molestias, espere a la siguiente toma y continúe tomando el medicamento como se le ha indicado.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 02/10/2025. Ver el prospecto completo
Liofilizado oral de 8 mgCómo tomar Zofran Zydis
Su médico le indicará exactamente la cantidad que debe tomar de Zofran Zydis. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Zofran Zydis. No suspenda el tratamiento antes.
Náuseas y vómitos causados por quimioterapia o radioterapia
AdultosUn liofilizado oral (8 mg) 1-2 horas antes del tratamiento médico potencialmente causante de las náuseas y los vómitos, y a continuación 1 liofilizado oral (8 mg) 12 horas más tarde.
Para prevenir las náuseas y vómitos en días posteriores, continúe tomando 1 liofilizado oral (8 mg) cada 12 horas durante cinco días.
Náuseas y vómitos causados por quimioterapia
Niños mayores de 6 meses de edad y adolescentes
El médico decidirá la dosis en función del peso o de la superficie corporal de su hijo.
Normalmente, doce horas después de la quimioterapia su hijo recibirá ondansetrón por vía oral. La dosis habitual es de 4 mg dos veces al día y puede continuar durante un periodo de hasta 5 días.
Náuseas y vómitos postoperatorios
Adultos
Para prevenir náuseas y vómitos después de una intervención quirúrgica, 2 liofilizados orales (16 mg) 1 hora antes de la anestesia.
Niños
No se dispone de datos sobre la administración por vía oral de Zofran Zydis en la prevención de náuseas y vómitos postoperatorios en niños.
Ajustes de la dosis
Pacientes con insuficiencia hepática
En los pacientes con problemas hepáticos, la dosis debe ajustarse a un máximo de 8 mg diarios de Zofran Zydis.
Pacientes de edad avanzada, pacientes con insuficiencia renal o metabolizadores lentos de esparteína/debrisoquina
No es necesario modificar la dosis diaria o la frecuencia de la dosis o la vía de administración.
Duración del tratamiento
Su médico decidirá la duración de su tratamiento con Zofran Zydis. No suspenda el tratamiento antes.
Si estima que la acción de Zofran Zydis es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Zofran Zydis es un tipo de liofilizado oral que, al depositarse en la parte superior de la lengua, desaparece muy rápidamente.
Separar la lámina superior de aluminio de un alvéolo y sacar cuidadosamente la unidad liofilizada oral de Zofran Zydis.
No intentar sacar el liofilizado oral de Zofran Zydis rompiendo la lámina superior de aluminio ya que la unidad liofilizada oral es frágil y se rompería dentro
Colocar el liofilizado oral en la parte superior de la lengua; desaparecerá muy rápidamente; a continuación ingerirlo de la forma habitual.
Si toma más Zofran Zydis del que debe
En caso de sobredosificación, los síntomas que pueden aparecer son: problemas de visión, presión baja de la sangre (lo que puede causar mareos o desmayos) y palpitaciones (latido irregular del corazón).
Si usted o su hijo toma más Zofran Zydis del que debe, hable con un médico o vaya inmediatamente al hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve el medicamento consigo.
Si olvidó tomar Zofran Zydis
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. No aumentar ni disminuir la dosis sin autorización del médico.
En caso de que olvide tomar una dosis de Zofran Zydis y presente molestias o vómitos, tome otra dosis tan pronto como sea posible. Luego, continúe tomando el medicamento como se le ha indicado.
En caso de que olvide tomar una dosis de Zofran Zydis y no presente molestias, espere a la siguiente toma y continúe tomando el medicamento como se le ha indicado.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 02/10/2025. Ver el prospecto completo
Comprimidos recubiertos de 4 mgCómo tomar Zofran
Su médico le indicará exactamente la cantidad que debe tomar de Zofran.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento. Ingiera los comprimidos enteros, con ayuda de un poco de agua.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Zofran. No suspenda el tratamiento antes.
Náuseas y vómitos causados por quimioterapia o radioterapia
Adultos
Dos comprimidos (8 mg) por vía oral, 1-2 horas antes del tratamiento médico potencialmente causante de las náuseas y los vómitos, y a continuación 2 comprimidos (8 mg) 12 horas más tarde.
Para prevenir las náuseas y vómitos en días posteriores, continúe tomando 2 comprimidos (8 mg) cada 12 horas durante cinco días.
Náuseas y vómitos causados por quimioterapia
Niños mayores de 6 meses y adolescentes
El médico decidirá la dosis en función del peso o de la superficie corporal de su hijo.
Normalmente, doce horas después de la quimioterapia su hijo recibirá ondansetron por vía oral. La dosis habitual es de 4 mg dos veces al día y puede continuar durante un periodo de hasta 5 días.
Náuseas y vómitos postoperatorios
Adultos
Para prevenir náuseas y vómitos después de una intervención quirúrgica, 4 comprimidos (16 mg) por vía oral, 1 hora antes de la anestesia.
Niños
No se dispone de datos sobre la administración por vía oral de Zofran en la prevención de náuseas y vómitos postoperatorios en niños.
Ajustes de la dosis
Pacientes con insuficiencia hepática
En los pacientes con problemas hepáticos, la dosis debe ajustarse a un máximo de 8 mg diarios de Zofran.
Pacientes de edad avanzada, pacientes con insuficiencia renal o metabolizadores lentos de esparteína/debrisoquina
No es necesario modificar la dosis diaria o la frecuencia de la dosis o la vía de administración.
Duración del tratamiento
Su médico decidirá la duración de su tratamiento con Zofran. No suspenda el tratamiento antes.
Si estima que la acción de Zofran es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Zofran del que debe
En caso de sobredosificación, los síntomas que pueden aparecer son: problemas de visión, presión baja de la sangre (lo que puede causar mareos o desmayos) y palpitaciones (latido irregular del corazón).
Si usted o su hijo toma más Zofran del que debe, hable con un médico o vaya inmediatamente al hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve el medicamento consigo.
Si olvidó tomar Zofran
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. No aumentar ni disminuir la dosis sin autorización del médico.
En caso de que olvide tomar una dosis y presente molestias o vómitos, tome otra dosis tan pronto como sea posible. Luego, continúe tomando el medicamento como se le ha indicado.
En caso de que olvide tomar una dosis y no presente molestias, espere a la siguiente toma y continúe tomando el medicamento como se le ha indicado.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 19/09/2025. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan ondansetrón, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Comprimidos | 15 | 4 mg, 8 mg | Solo en hospital |
| Inyectable o perfusión | 10 | 4 mg, 0,08 mg/ml, 0,16 mg/ml, 2 mg/ml | Solo en hospital |
| Comprimidos bucodispersables (se deshacen en la boca) | 6 | 4 mg, 8 mg | Solo en hospital |
| Liofilizado oral | 2 | 4 mg, 8 mg | Solo en hospital |
- En CIMA, los comprimidos, los comprimidos bucodispersables y los liofilizados orales figuran con la condición de prescripción «Diagnóstico Hospitalario», y los inyectables o de perfusión como «Uso Hospitalario».
- Zofran Zydis es un liofilizado oral: se coloca sobre la lengua, donde desaparece muy rápidamente, y después se traga de la forma habitual.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con ondansetrón · Zofran zydis 4 mg liofilizado oral en CIMA · Prospecto de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 3
¿Es lo mismo que…?
¿Zofran, Zofran Zydis, Setofilm y Yatrox son lo mismo que el ondansetrón?
Sí, todos llevan solo ondansetrón como principio activo. Cambian la forma y la cantidad por unidad: Zofran Zydis es un liofilizado oral, Zofran y Yatrox son comprimidos recubiertos y Setofilm son películas bucodispersables. Los genéricos, como los de Normon, Teva-Ratio o Viatris, también llevan solo ondansetrón. Según CIMA, los de comprimidos y los liofilizados figuran como Diagnóstico Hospitalario y los inyectables como Uso Hospitalario. En Zofran, el principio activo figura como ondansetrón hidrocloruro dihidrato.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con ondansetrón · Zofran zydis 4 mg liofilizado oral en CIMA · Zofran 4 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA
¿Es lo mismo que el Primperan, la metoclopramida, la domperidona o el dimenhidrinato?
Ninguno de ellos aparece entre los medicamentos con ondansetrón de CIMA. El ondansetrón es un antagonista de los receptores de serotonina 5-HT3, del grupo de los antieméticos y antinauseosos. Las fuentes que usamos no describen esos otros medicamentos, así que no podemos compararlos. Para saber en qué se diferencian, consulta el prospecto de cada uno o pregunta en la farmacia.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con ondansetrón · Ficha técnica de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 5.1
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) al ondansetrón.
- Alergia a otros medicamentos del mismo grupo, los antagonistas de los receptores 5HT3, como el granisetrón o el dolasetrón.
- Alergia a alguno de los excipientes del medicamento.
- Uso al mismo tiempo que la apomorfina.
Fuente: ficha técnica de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Alergia cruzada
- Se han notificado reacciones de hipersensibilidad en personas alérgicas a otros antagonistas selectivos de los receptores 5HT3. Los problemas respiratorios deben vigilarse con atención, porque pueden ser un aviso de una reacción alérgica.
- Ritmo del corazón (intervalo QT)
- El ondansetrón alarga el intervalo QT, una medida del ritmo del corazón, y el efecto aumenta con la cantidad de medicamento. Tras su comercialización se han notificado casos de Torsade de Pointes, un tipo de arritmia. Se debe evitar en personas con síndrome de QT largo congénito. Requiere precaución si hay alteraciones de las sales de la sangre, fallo cardiaco, latido lento o se toman otros medicamentos que alarguen el QT. Antes de darlo hay que corregir el potasio bajo y el magnesio bajo.
- Isquemia del corazón
- Se ha notificado isquemia miocárdica, es decir, falta de riego en el corazón. A veces los síntomas aparecieron justo después de la administración, sobre todo por vena. Hay que avisar a los pacientes de los signos y síntomas de la isquemia.
- Síndrome serotoninérgico
- Se han descrito casos con otros medicamentos que actúan sobre la serotonina, como los ISRS, los IRSN y la buprenorfina. Si esa combinación está justificada, se recomienda vigilar al paciente.
- Intestino
- El ondansetrón aumenta el tiempo que tarda el contenido en pasar por el intestino grueso. Se vigilará a las personas con signos de obstrucción intestinal subaguda.
- Operación de amígdalas
- Tras una adenoamigdalectomía, evitar las náuseas y vómitos con ondansetrón podría enmascarar una hemorragia oculta. Por eso estos pacientes deben vigilarse con cuidado.
- Niños y quimioterapia que daña el hígado
- Los niños que reciben ondansetrón junto con quimioterapia hepatotóxica deben vigilarse por si cambia la función del hígado.
- Excipientes
- En Zofran Zydis, por ejemplo, el aspartamo contiene fenilalanina, que puede ser perjudicial en la fenilcetonuria. Los parahidroxibenzoatos pueden causar reacciones alérgicas, posiblemente retardadas. El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas y se ha relacionado con problemas respiratorios graves en niños. Ese medicamento no se debe dar a recién nacidos, salvo mejor criterio médico, ni usar más de una semana en menores de 3 años. Los volúmenes elevados deben usarse con precaución, sobre todo si hay insuficiencia del hígado o del riñón, embarazo o lactancia.
Fuente: ficha técnica de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Lo más frecuente es el dolor de cabeza, que afecta a más de 1 de cada 10 personas. También son frecuentes el estreñimiento y la sensación de enrojecimiento o calor.
- Dolor de cabeza
- Sensación de enrojecimiento o calor
- Estreñimiento
- Convulsiones
- Trastornos del movimiento, como reacciones distónicas, crisis oculógiras y discinesia
- Arritmias
- Dolor en el pecho, con o sin depresión del segmento ST
- Latido lento (bradicardia)
- Tensión baja
- Hipo
- Aumentos sin síntomas en las pruebas del hígado
- Reacciones alérgicas inmediatas, algunas veces graves, incluida la anafilaxia
- Vértigo, sobre todo con la administración rápida por vena
- Alteraciones transitorias de la visión, como visión borrosa, principalmente con la administración por vena
- Alargamiento del intervalo QTc, incluido Torsade de Pointes
- Ceguera transitoria, principalmente con la administración por vena
- Erupción cutánea tóxica, incluida la necrolisis epidérmica tóxica
- Isquemia miocárdica (falta de riego en el corazón)
La mayoría de los casos de ceguera transitoria se resolvieron en 20 minutos. En niños y adolescentes, el perfil de efectos adversos fue comparable al de los adultos.
Fuente: ficha técnica de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
Según la ficha técnica, no hay evidencia de que el ondansetrón active o frene el metabolismo de otros medicamentos con los que se usa habitualmente.
Evitar la combinación
- Apomorfina
- Uso contraindicado: se notificaron bajada fuerte de la tensión y pérdida del conocimiento.
Usar con precaución
- Medicamentos que alargan el intervalo QT o alteran las sales de la sangre
- Pueden provocar una prolongación adicional del QT.
- Medicamentos tóxicos para el corazón, como las antraciclinas
- Pueden aumentar el riesgo de arritmias.
- ISRS, IRSN y buprenorfina
- Se han descrito casos de síndrome serotoninérgico, con cambios en el estado mental, inestabilidad del sistema nervioso autónomo y alteraciones neuromusculares.
- Fenitoína, carbamazepina y rifampicina
- Con estos potentes inductores de una enzima del hígado (CYP3A4), el cuerpo elimina más rápido el ondansetrón y sus concentraciones en sangre bajan.
- Tramadol
- Los datos de pequeños estudios indican que el ondansetrón puede reducir el efecto analgésico del tramadol.
Estudios específicos señalan que no hay interacción con alcohol, temazepam, furosemida, alfentanilo, morfina, lidocaína, tiopental ni propofol.
Fuente: ficha técnica de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Antes o después de comer?
La ficha técnica indica que los alimentos potencian ligeramente la biodisponibilidad, es decir, la parte del medicamento que llega a la sangre, pero no dice que haya que tomarlo en un momento concreto de las comidas. El prospecto de Zofran Zydis tampoco lo indica. Si tienes dudas, sigue la indicación de tu médico o pregunta en la farmacia.
Fuente: Ficha técnica de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 5.2 · Prospecto de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 3
¿Cuánto tarda en hacer efecto?
Tras tomarlo por la boca, las concentraciones en la sangre son máximas aproximadamente a la hora y media. La ficha técnica indica que su comportamiento en el cuerpo es similar por vía oral, intramuscular e intravenosa, y que se elimina la mitad en unas 3 horas. En lactantes de 1 a 4 meses esa semivida fue de unas 6,7 horas. La ficha técnica no da un tiempo de inicio del efecto ni una duración para cada vía.
Fuente: Ficha técnica de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 5.2
¿Se puede tomar con alcohol?
La ficha técnica indica que estudios específicos señalan que no existe interacción cuando el ondansetrón se administra con alcohol. El prospecto de Zofran Zydis no trata el alcohol.
Fuente: Ficha técnica de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 4.5 · Prospecto de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 2
¿Se puede tomar en el embarazo?
No debe utilizarse durante el primer trimestre. Se sospecha que causa malformaciones de la boca y la cara, y el prospecto de Zofran Zydis, por ejemplo, habla de un ligero aumento del riesgo de labio leporino o fisura del paladar. Los datos de seguridad en el embarazo son limitados. Si estás embarazada o crees que puedes estarlo, consulta a tu médico antes de usarlo.
Fuente: Ficha técnica de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 4.6 · Prospecto de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 2
¿Se puede tomar durante la lactancia?
Se desconoce si el ondansetrón pasa a la leche materna, pero en animales en lactancia sí pasa. La ficha técnica recomienda que las madres no amamanten a sus hijos si están tomándolo. El prospecto de Zofran Zydis también desaconseja dar el pecho durante el tratamiento.
Fuente: Ficha técnica de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 4.6 · Prospecto de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 2
¿Se puede dar a niños y bebés?
Está autorizado para los vómitos por quimioterapia en niños a partir de 6 meses. Para las náuseas y vómitos tras una operación, la ficha recomienda la forma inyectable a partir de 1 mes de edad, porque no hay estudios por vía oral en esa indicación. En Zofran Zydis, por ejemplo, no se debe dar a recién nacidos, salvo mejor criterio médico, ni usar más de una semana en menores de 3 años, por el alcohol bencílico que contiene.
Fuente: Ficha técnica de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 4.1 · Ficha técnica de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 4.4 · Prospecto de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 2
¿Afecta a la conducción?
Según la ficha técnica, la influencia de Zofran sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. El prospecto de Zofran Zydis dice que es poco probable que la afecte.
Fuente: Ficha técnica de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 4.7 · Prospecto de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 2
¿Se puede tomar con paracetamol o ibuprofeno?
Ni la ficha técnica ni el prospecto de Zofran Zydis citan el paracetamol ni el ibuprofeno entre los medicamentos que interaccionan con el ondansetrón. Eso no sustituye la consulta: el prospecto pide informar siempre al médico o al farmacéutico de todos los medicamentos que tomas.
Fuente: Ficha técnica de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 4.5 · Prospecto de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 2
¿Sirve para los vómitos de una gastroenteritis? No es una indicación autorizada
Las indicaciones autorizadas en las fichas técnicas son las náuseas y vómitos por quimioterapia y radioterapia, y los postoperatorios. La gastroenteritis no figura entre ellas. Si tú o tu hijo tenéis vómitos por otra causa, consulta al médico.
Fuente: Ficha técnica de Zofran zydis 4 mg liofilizado oral, sección 4.1 · Ficha técnica de Zofran 4 mg solucion inyectable, sección 4.1
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C18H19N3O
Cada molécula de ondansetrón tiene 18 átomos de carbono, 19 átomos de hidrógeno, 3 átomos de nitrógeno y 1 átomo de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 18 | 12,011 | 216,198 | 73,7 % | |
| H Hidrógeno | 19 | 1,008 | 19,152 | 6,5 % | |
| N Nitrógeno | 3 | 14,007 | 42,021 | 14,3 % | |
| O Oxígeno | 1 | 15,999 | 15,999 | 5,5 % | |
| Total | 41 | 293,370 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 18 × 12,011 + 19 × 1,008 + 3 × 14,007 + 1 × 15,999 = 293,370 g/mol
PubChem da 293,40 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 18 C × 4 + 19 H × 1 + 3 N × 5 + 1 O × 6 = 112, es decir, 56 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 51, repartidos en 37 enlaces simples y 7 dobles.
- Pares solitarios: 5: uno en cada nitrógeno y dos en el oxígeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 51 pares enlazantes + 5 pares solitarios = 56 pares = 112 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- cetona (C=O): un oxígeno unido con doble enlace a un carbono dentro de un anillo
- anillo de imidazol: anillo de cinco átomos con dos nitrógenos, con un grupo metilo
- anillo de benceno unido a otro anillo de cinco átomos
- nitrógeno aromático unido a un grupo metilo, dentro del anillo de cinco átomos
- grupos metilo (CH3)
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | 9-methyl-3-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]-2,3-dihydro-1H-carbazol-4-one (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 99614-02-5 |
| PubChem CID | 4595 |
| SMILES | CC1=NC=CN1CC2CCC3=C(C2=O)C4=CC=CC=C4N3C |
| InChIKey | FELGMEQIXOGIFQ-UHFFFAOYSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 4595 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /ondansetron/