Amikacina
La amikacina es un antibiótico bactericida del grupo de los aminoglucósidos. Se usa durante poco tiempo para tratar infecciones graves causadas por bacterias sensibles, cuando otros antimicrobianos menos tóxicos no son eficaces.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la amikacina?
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Sepsis Indicación autorizadaInfección grave de la sangre, incluida la sepsis del recién nacido.
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Infecciones graves de las vías respiratorias Indicación autorizadaTratamiento de corta duración de infecciones graves de los pulmones y de las vías respiratorias bajas.
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Meningitis y otras infecciones del sistema nervioso central Indicación autorizadaInfecciones graves que afectan al sistema nervioso central.
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Infecciones intraabdominales Indicación autorizadaInfecciones graves dentro del abdomen, incluida la peritonitis.
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Infecciones de piel, huesos y tejidos blandos Indicación autorizadaIncluye las infecciones en quemaduras. En las presentaciones para perfusión se citan también las articulaciones.
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Infecciones urinarias complicadas y recidivantes Indicación autorizadaLas que vuelven a aparecer, cuando no es posible tratarlas con otros antibióticos menos tóxicos.
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Infecciones después de una operación Indicación autorizadaInfecciones quirúrgicas. En las presentaciones para perfusión se incluye la cirugía posvascular.
El medicamento Amicacina Braun 500 mg/2ml es una solución acuosa de amikacina, antibiótico bactericida del grupo de los aminoglucósidos.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Se utiliza para el tratamiento, a corto plazo, de las infecciones graves producidas por microorganismos sensibles.Del prospecto de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la amikacina?
La amikacina es un antibiótico semisintético derivado de la kanamicina y pertenece al grupo de los aminoglucósidos. Entra de forma activa en la bacteria y se une de manera irreversible a la subunidad 30S de sus ribosomas, las piezas que fabrican las proteínas. Así la bacteria produce proteínas que no funcionan, y la membrana de la bacteria se rompe, lo que causa su muerte. Por eso es un antibiótico bactericida. Algunas bacterias resisten con enzimas que modifican el aminoglucósido, pero la amikacina soporta esa degradación en muchas cepas resistentes.
Fuente: Ficha técnica de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La dosis la decide el médico según la edad, el peso, el estado general, la gravedad de la infección y el funcionamiento de los riñones. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Si tienes dudas, pregunta a tu médico o farmacéutico.
Inyección intramuscular, 500 mg/2 mlCómo usar Amicacina Braun 500 mg/2ml
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento. No suspenda el tratamiento antes.
Su médico determinará cual es la dosis más adecuada para usted, según su edad, peso, estado general, gravedad de la infección y funcionamiento de los riñones. Debe realizarse un seguimiento de la función renal durante el tratamiento.
Deben evitarse concentraciones máximas (30-90 minutos después de la inyección) superiores a 35 microgramos/min y concentraciones mínimas (justo antes de la siguiente dosis) superiores a 10 microgramos/min.
Si la función renal es normal, la dosis recomendada para adultos es de 15-20 mg/kg/día dividida en dosis única diaria o repartida en 2 o 3 dosis iguales administradas a intervalos equivalentes.
Uso en niños
Adolescentes (de 12 a menos de 18 años) y niños (de 2 a 11 años):
La posología recomendada es igual a la del adulto.
Recién nacidos a términos de 2 semanas o más y lactantes (de 28 días a 23 meses):
La dosis recomendada en niños mayores de 2 semanas es de 7,5 mg/kg cada 12 h o 5 mg/kg cada 8 h.
Recién nacidos a término de menos de 2 semanas (0 a 13 días):
Se administrará una primera dosis de carga de 10 mg/kg, para seguir con 7,5 mg/kg cada 12 horas.
Prematuros:
La dosis recomendada es de 7,5 mg/kg cada 12 horas.
Amicacina Braun 500 mg/2ml puede no ser adecuada para ajustar la posología en todos los casos. Existen otras presentaciones de solución para perfusión intravenosa que se puede utilizar en esta situación.
Si el paciente tiene alterada la función renal, el médico la controlará cuidadosamente y si la situación lo requiere se modificará la dosis o se ampliarán los intervalos entre dosis.
Amikacina Braun 500 mg/2 ml debe administrarse por vía intramuscular.
Si usa más Amicacina Braun 500 mg/2ml de la que debiera:En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
En caso de presentarse una reacción tóxica por una elevada dosificación o acumulación, a tener en cuenta especialmente en pacientes con insuficiencia renal grave, la diálisis peritoneal o hemodiálisis pueden favorecer la eliminación del antibiótico.
Si se produjese una reacción de hipersensibilidad se suspenderá su administración, aplicándose al paciente el tratamiento específico adecuado a la naturaleza e intensidad de la misma (antihistamínicos, corticosteroides, adrenalina...)
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 10/12/2023. Ver el prospecto completo
Solución para perfusión intravenosa, 5 mg/mlCómo usar Amicacina B. Braun 5 mg/ml.
Amicacina B. Braun 5 mg/ml se administra por goteo directamente en una vena (perfusión intravenosa). La duración de la perfusión puede durar entre 30 y 60 minutos.
Duración del tratamiento
Por lo general, el tratamiento con Amikacina dura de 7 a 10 días, y sólo en casos de infecciones graves y complicadas, puede aumentar su duración. Normalmente, el tratamiento surtirá efecto en un plazo de 24 a 48 horas; de lo contrario, puede ser necesario cambiar el medicamento. En este caso, su médico evaluará su estado y reconsiderará su tratamiento.
Su médico determinará cual es la dosis más adecuada para usted, y ésta dependerá de su edad, peso, estado general, gravedad de la infección y funcionamiento de los riñones.
Pacientes con función renal normal
Como norma general, la dosis usual en adultos con función renal normal es de 15 mg/kg/día, que puede administrarse como una dosis diaria única o dividida en 2 dosis iguales, es decir, 7,5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
Pacientes con insuficiencia renal
Si padece insuficiencia renal, el nivel de amikacina en sangre y su función renal se controlarán minuciosamente y de forma frecuente para ajustar su dosis de amikacina adecuadamente. Su médico sabe cómo calcular las dosis que va a recibir.
Pacientes sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal
Recibirán la mitad de la dosis normal al final del proceso de diálisis.
Pacientes de edad avanzada
Si usted es un paciente de edad avanzada puede requerir dosis más bajas de amikacina que los pacientes más jóvenes para alcanzar concentraciones plasmáticas terapéuticas. Siempre que sea posible, se evaluará su función renal y se ajustará la dosis si es necesario.
Pacientes con sobrepeso grave
En estos pacientes la dosis se calcula de acuerdo con el peso corporal ideal más el 40 por ciento del exceso de peso. Más adelante, su dosis puede ajustarse de acuerdo con sus niveles de amikacina en sangre. La dosis máxima es de 1,5 g por día.
Pacientes con ascitis
Deben administrarse dosis más altas para obtener niveles sanguíneos adecuados
Pacientes con quemaduras y pacientes con infecciones graves
Pueden necesitar una administración mayor o intervalos de cuatro a seis horas debido a que en estos casos la vida media del fármaco es menor.
Si usa más Amicacina B. Braun 5 mg/ml de la que debeEn caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
En caso de presentarse una reacción tóxica por administración de más dosis de la debida o por acumulación, la aplicación de diálisis peritoneal o hemodiálisis pueden favorecer la eliminación del antibiótico. Esto debe ser considerado especialmente en pacientes que presenten insuficiencia grave de riñón.
Si se produjese una reacción de hipersensibilidad se suspenderá su administración, aplicándose al paciente el tratamiento específico adecuado a la naturaleza e intensidad de la misma (antihistamínicos, corticosteroides, adrenalina...).
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 30/09/2025. Ver el prospecto completo
Solución para perfusión intravenosa, 10 mg/mlCómo usar Amicacina B. Braun 10 mg/ml
Amicacina B. Braun 10 mg/ml se administra por goteo directamente en una vena (perfusión intravenosa). La duración de la perfusión puede durar entre 30 y 60 minutos.
Duración del tratamiento
Por lo general, el tratamiento con Amikacina dura de 7 a 10 días, y sólo en casos de infecciones graves y complicadas, puede aumentar su duración. Normalmente, el tratamiento surtirá efecto en un plazo de 24 a 48 horas; de lo contrario, puede ser necesario cambiar el medicamento. En este caso, su médico evaluará su estado y reconsiderará su tratamiento.
Su médico determinará cual es la dosis más adecuada para usted, y ésta dependerá de su edad, peso, estado general, gravedad de la infección y funcionamiento de los riñones.
Pacientes con función renal normal
Como norma general, la dosis usual en adultos con función renal normal es de 15 mg/kg/día, que puede administrarse como una dosis diaria única o dividida en 2 dosis iguales, es decir, 7,5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
Pacientes con insuficiencia renal
Si padece insuficiencia renal, el nivel de amikacina en sangre y su función renal se controlarán minuciosamente y de forma frecuente para ajustar su dosis de amikacina adecuadamente. Su médico sabe cómo calcular las dosis que va a recibir.
Pacientes sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal
Recibirán la mitad de la dosis normal al final del proceso de diálisis.
Pacientes de edad avanzada
Si usted es un paciente de edad avanzada puede requerir dosis más bajas de amikacina que los pacientes más jóvenes para alcanzar concentraciones plasmáticas terapéuticas. Siempre que sea posible, se evaluará su función renal y se ajustará la dosis si es necesario.
Pacientes con sobrepeso grave
En estos pacientes la dosis se calcula de acuerdo con el peso corporal ideal más el 40 por ciento del exceso de peso. Más adelante, su dosis puede ajustarse de acuerdo con sus niveles de amikacina en sangre. La dosis máxima es de 1,5 g por día.
Pacientes con ascitis
Deben administrarse dosis más altas para obtener niveles sanguíneos adecuados
Pacientes con quemaduras y pacientes con infecciones graves
Pueden necesitar una administración mayor o intervalos de cuatro a seis horas debido a que en estos casos la vida media del fármaco es menor.
Si usa más Amicacina B. Braun 10 mg/ml de la que debeEn caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
En caso de presentarse una reacción tóxica por administración de más dosis de la debida o por acumulación, la aplicación de diálisis peritoneal o hemodiálisis pueden favorecer la eliminación del antibiótico. Esto debe ser considerado especialmente en pacientes que presenten insuficiencia grave de riñón.
Si se produjese una reacción de hipersensibilidad se suspenderá su administración, aplicándose al paciente el tratamiento específico adecuado a la naturaleza e intensidad de la misma (antihistamínicos, corticosteroides, adrenalina...).
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 30/09/2025. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan amikacina, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Inyectable o perfusión | 4 | 5 mg/ml, 10 mg/ml, 250 mg/ml | Solo en hospital |
- Los medicamentos de la tabla son de uso hospitalario. Amicacina Braun 500 mg/2 ml viene en viales de 2 ml para inyección intramuscular, y las dos Amicacina B Braun, de 5 mg/ml y 10 mg/ml, en frascos de 100 ml para perfusión intravenosa.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con amikacina · Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable en CIMA · Amicacina b braun 5 mg/ml solucion para perfusion intravenosa en CIMA · Amicacina b braun 10 mg/ml solucion para perfusion intravenosa en CIMA · Prospecto de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 3
¿Es lo mismo que…?
¿Amicacina Braun y Amikacina Normon son lo mismo que la amikacina?
Sí, todos llevan solo amikacina como principio activo y son de uso hospitalario. Según CIMA, hay cuatro medicamentos comercializados: Amicacina Braun 500 mg/2 ml solución inyectable, Amicacina B Braun 5 mg/ml y 10 mg/ml solución para perfusión intravenosa, y Amikacina Normon 500 mg/2 ml solución inyectable y para perfusión EFG. Cambian la forma y la concentración.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con amikacina · Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable en CIMA · Amicacina b braun 5 mg/ml solucion para perfusion intravenosa en CIMA · Amicacina b braun 10 mg/ml solucion para perfusion intravenosa en CIMA
¿Es lo mismo que la gentamicina?
No. Son dos antibióticos distintos, aunque ambos son aminoglucósidos. El prospecto de Amicacina Braun cita la gentamicina y la tobramicina como otros aminoglucósidos. Usar dos aminoglucósidos a la vez puede aumentar el riesgo de daño en el oído y el riñón, y de bloqueo de los músculos.
Fuente: Prospecto de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 2 · Ficha técnica de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 4.5
¿La amikacina es una penicilina?
No. La amikacina es un aminoglucósido. Las penicilinas son antibióticos betalactámicos, y la ficha técnica indica que, si se usan a la vez, ambos pueden inactivarse entre sí de forma significativa.
Fuente: Ficha técnica de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 4.5 · Ficha técnica de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 5.1
¿Qué relación tiene la amikacina con la kanamicina?
La amikacina es un derivado de la kanamicina A, y ambos pertenecen al grupo de los aminoglucósidos. Son moléculas distintas.
Fuente: Ficha técnica de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 5.1 · PubChem: amikacina
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) a la amikacina, a otros aminoglucósidos o a alguno de los excipientes del medicamento.
- Miastenia gravis, una enfermedad que causa debilidad en los músculos.
- Uso al mismo tiempo que productos tóxicos para los nervios o para el riñón, o que diuréticos potentes.
Fuente: ficha técnica de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Hidratación y control
- Los pacientes deben estar bien hidratados durante el tratamiento. Se deben vigilar los niveles de amikacina en sangre y la función del riñón, sobre todo si el riñón está alterado, el tratamiento se alarga o se usan dosis superiores a las recomendadas.
- Duración del tratamiento
- No se ha establecido la seguridad en tratamientos de más de 14 días. Debe evitarse el tratamiento prolongado y, si es posible, limitarlo a 7 a 10 días. Entre dos tratamientos con aminoglucósidos conviene dejar, si se puede, un intervalo de 7 a 14 días.
- Pauta de una sola dosis al día
- Se aconseja no usar la pauta de una sola dosis diaria en personas con las defensas bajas, con insuficiencia renal o durante el embarazo.
- Daño en el oído
- Los aminoglucósidos pueden dañar el oído y el equilibrio (ototoxicidad). El riesgo es mayor con insuficiencia renal, dosis altas o tratamiento largo. Puede no haber síntomas de aviso durante el tratamiento y aparecer después una pérdida de audición total o parcial, que suele ser irreversible.
- Mutaciones del ADN mitocondrial
- Hay más riesgo de daño en el oído en personas con ciertas mutaciones del ADN mitocondrial, aunque los niveles en sangre sean los recomendados. En ellas se deben considerar otros tratamientos. Si hay antecedentes familiares de estas mutaciones o de sordera por aminoglucósidos, se deben valorar alternativas o pruebas genéticas antes del tratamiento.
- Daño en el riñón
- Los aminoglucósidos pueden dañar el riñón (nefrotoxicidad). Si aparecen signos de que el riñón falla, hay que aumentar la hidratación y reducir la dosis. Si empeora o baja de forma progresiva la cantidad de orina, hay que interrumpir el tratamiento.
- Diuréticos potentes
- Debe evitarse su uso al mismo tiempo, porque algunos como el ácido etacrínico o la furosemida pueden dañar el oído por sí mismos y aumentar la toxicidad de los aminoglucósidos.
- Debilidad muscular y respiración
- Se debe tener precaución en trastornos musculares como el parkinsonismo, porque la amikacina puede aumentar la debilidad muscular. Con cualquier vía de administración puede darse bloqueo de los músculos y parálisis de la respiración, sobre todo con anestésicos, relajantes musculares o transfusiones masivas de sangre con citrato.
- Diarrea
- Con la amikacina se han notificado diarrea asociada a antibióticos y colitis pseudomembranosa. Hay que pensar en ellas si aparece diarrea durante el tratamiento o poco después. Si la diarrea es grave o con sangre, hay que interrumpir el tratamiento y no usar medicamentos que frenen el movimiento del intestino.
- Aplicación sobre heridas e irrigación
- Los aminoglucósidos se absorben rápidamente y casi por completo cuando se aplican sobre zonas del cuerpo durante una operación, salvo en la vejiga. Se han comunicado sordera irreversible, insuficiencia renal y muerte por bloqueo neuromuscular tras irrigar zonas quirúrgicas.
- Prematuros y recién nacidos
- Se usan con precaución porque sus riñones aún no están maduros, lo que puede alargar el tiempo que el fármaco permanece en la sangre. En niños es necesario vigilar la dosis.
- Excipientes
- El medicamento contiene metabisulfito de sodio, que puede causar reacciones alérgicas graves y broncoespasmo. Contiene también metilparabeno y propilparabeno, que pueden causar reacciones alérgicas, posiblemente retardadas, y excepcionalmente broncoespasmo.
Fuente: ficha técnica de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Los efectos más frecuentes afectan al riñón, al oído y a los nervios y músculos. Son los tres tipos de toxicidad que la ficha técnica clasifica como muy frecuentes.
- Daño en el riñón: subida de la creatinina en sangre, albúmina, cilindros, leucocitos o glóbulos rojos en la orina, azotemia y poca producción de orina
- Daño en el nervio del oído (VIII par craneal): pérdida de audición, incluida la de sonidos agudos, y vértigo
- Mareos, falta de coordinación al moverse (ataxia), zumbido en los oídos (tinnitus)
- Bloqueo de los músculos: parálisis muscular aguda y parada de la respiración (apnea)
- Entumecimiento, hormigueo, espasmos musculares y convulsiones
- Dolor de cabeza y temblores
- Erupción en la piel
- Enrojecimiento, aumento de la temperatura y dolor en el lugar de la inyección
- Náuseas y vómitos
- Hormigueo (parestesia) y dolor en las articulaciones
- Aumento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia) y anemia
- Tensión baja (hipotensión)
- Magnesio bajo en sangre (hipomagnesemia)
Ante una sospecha de reacción adversa, se puede notificar al Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano en www.notificaRAM.es.
Fuente: ficha técnica de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
Esto es lo que recoge la ficha técnica de Amicacina Braun. Cualquier combinación debe decidirla el médico.
Evitar la combinación
- Mezclas preparadas en el momento
- No se recomiendan mezclas de amikacina con otros medicamentos hechas justo antes de usarla, porque hay riesgo de precipitación.
- Diuréticos potentes (ácido etacrínico, furosemida)
- Pueden dañar el oído por sí mismos y aumentar la toxicidad de los aminoglucósidos.
Usar con precaución
- Otros aminoglucósidos o capreomicina
- Pueden aumentar el riesgo de daño en el oído y el riñón y de bloqueo de los músculos. La pérdida de audición puede llegar a sordera incluso después de parar el medicamento.
- Amfotericina, vancomicina, inmunosupresores, citotóxicos (ciclosporina, cisplatino) y cefalosporinas (cefalotina)
- Aumentan el riesgo de daño en el oído y en el riñón.
- Anestésicos inhalados halogenados, transfusiones masivas de sangre citratada y relajantes musculares (pancuronio, tubocurarina)
- Pueden reforzar el bloqueo de los músculos.
- Antihistamínicos, buclizina, ciclizina, loxapina, meclozina, fenotiazinas, tioxantenos y trimetobenzamida
- Pueden enmascarar los síntomas de daño en el oído.
- Medicamentos para la miastenia
- Pueden perder efecto sobre el músculo. Puede ser necesario ajustar su dosis.
- Indometacina intravenosa
- Puede reducir la eliminación de la amikacina por el riñón, con riesgo de toxicidad. En prematuros puede subir los niveles en sangre y el riesgo de toxicidad.
- Malatión
- Si hay absorción en el cuerpo, puede causar depresión respiratoria.
- Antibióticos polipeptídicos (colistina, polimixina)
- Pueden aumentar el riesgo de daño en el riñón y de bloqueo de los músculos, con parálisis de la respiración. Hay que tener especial cuidado durante la cirugía y después de ella.
- Analgésicos opiáceos
- Pueden aumentar los efectos que frenan la respiración.
- Antibióticos betalactámicos (penicilina)
- Pueden inactivarse entre sí de forma significativa.
La amikacina puede subir o bajar el resultado de algunos análisis de sangre por su toxicidad. Suben, entre otros, el nitrógeno ureico, las transaminasas y la creatinina. Bajan el sodio, el potasio, el magnesio y el calcio.
Fuente: ficha técnica de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Para qué sirve la amikacina?
Sirve para tratar, durante poco tiempo, infecciones graves causadas por bacterias sensibles a ella, cuando otros antimicrobianos menos tóxicos no son eficaces. La ficha técnica cita la sepsis (infección grave de la sangre), las infecciones graves de las vías respiratorias bajas, la meningitis, las infecciones dentro del abdomen, las de piel, huesos y tejidos blandos (también en quemaduras), las urinarias complicadas y recidivantes, y las infecciones tras una operación. Como todos los antibióticos, no sirve contra virus como los de la gripe o el catarro.
Fuente: Ficha técnica de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 4.1 · Prospecto de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 1
¿Qué tipo de antibiótico es la amikacina?
Es un antibiótico bactericida, es decir, que mata a las bacterias. Pertenece al grupo de los aminoglucósidos.
Fuente: Prospecto de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 1 · Ficha técnica de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 5.1
¿Cuánto tarda en hacer efecto la amikacina inyectable?
La ficha técnica que usamos no indica cuánto tarda en notarse la mejoría ni cuánto dura el efecto. Solo recoge que las concentraciones máximas en sangre se miden entre 30 y 90 minutos después de la inyección, y que el médico las controla para evitar niveles tóxicos. Cómo evoluciona cada infección lo valora el equipo médico que la trata.
Fuente: Ficha técnica de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 4.1
¿Se puede usar la amikacina en el embarazo?
Su uso no es recomendable en el embarazo. Aun así, el médico valorará la conveniencia de utilizarla. Si se usa durante el embarazo, o la paciente se queda embarazada durante el tratamiento, debe ser informada de los posibles riesgos.
Fuente: Ficha técnica de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 4.6 · Prospecto de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 2
¿Se puede dar el pecho si se está en tratamiento con amikacina?
No hay datos sobre si pasa a la leche materna. Como regla general, no debe realizarse la lactancia si la madre se encuentra bajo tratamiento. Si estás en esta situación, consúltalo con tu médico.
Fuente: Ficha técnica de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 4.6 · Prospecto de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 2
¿Se puede usar en niños y bebés?
Sí. La ficha técnica incluye la sepsis del recién nacido entre sus usos, y el prospecto de Amicacina Braun recoge pautas distintas según la edad, que fija el médico. En prematuros y recién nacidos se usa con precaución y, según el prospecto, solo si no hay otra alternativa, porque sus riñones aún no están maduros. En niños es necesario vigilar la dosis.
Fuente: Ficha técnica de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 4.1 · Ficha técnica de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 4.4 · Prospecto de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 2 · Prospecto de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 3
¿Qué efectos secundarios tiene la amikacina?
Los más frecuentes son el daño en el riñón, el daño en el oído, con pérdida de audición, vértigo y zumbidos, y efectos sobre los nervios y los músculos, como hormigueo, espasmos o, en casos graves, parálisis muscular y parada de la respiración. Son poco frecuentes el dolor de cabeza, los temblores, las náuseas, los vómitos y el dolor en el lugar de la inyección. Por eso el médico controla los riñones, la audición y los niveles en sangre durante el tratamiento.
Fuente: Ficha técnica de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 4.8 · Ficha técnica de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 4.4
¿Hay amikacina en pastillas o se vende sin receta?
Los medicamentos comercializados en España que llevan solo amikacina son soluciones inyectables o para perfusión, y todos son de uso hospitalario. No hay comprimidos ni jarabes entre ellos. No se compra en la farmacia como un medicamento de venta libre.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con amikacina · Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable en CIMA
¿Sirve para la garganta o la diarrea? No figura en la ficha técnica
Ni la garganta ni la diarrea figuran entre las indicaciones de la ficha técnica, que se centra en infecciones graves. Además, los antibióticos no sirven contra infecciones víricas como la gripe o el catarro. Al revés, durante el tratamiento puede aparecer diarrea asociada a los antibióticos, y el prospecto pide avisar al médico si la diarrea es intensa.
Fuente: Ficha técnica de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 4.1 · Ficha técnica de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 4.4 · Prospecto de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 1 · Prospecto de Amicacina braun 500 mg/2ml solución inyectable, sección 2
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C22H43N5O13
Cada molécula de amikacina tiene 22 átomos de carbono, 43 átomos de hidrógeno, 5 átomos de nitrógeno y 13 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 22 | 12,011 | 264,242 | 45,1 % | |
| H Hidrógeno | 43 | 1,008 | 43,344 | 7,4 % | |
| N Nitrógeno | 5 | 14,007 | 70,035 | 12,0 % | |
| O Oxígeno | 13 | 15,999 | 207,987 | 35,5 % | |
| Total | 83 | 585,608 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 22 × 12,011 + 43 × 1,008 + 5 × 14,007 + 13 × 15,999 = 585,608 g/mol
PubChem da 585,60 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 22 C × 4 + 43 H × 1 + 5 N × 5 + 13 O × 6 = 234, es decir, 117 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 86, repartidos en 84 enlaces simples y 1 dobles.
- Pares solitarios: 31: uno en cada nitrógeno y dos en cada oxígeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 86 pares enlazantes + 31 pares solitarios = 117 pares = 234 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- aminas primarias (NH2): hay cuatro repartidas por la molécula, dos en los azúcares, una en una cadena terminal y otra en el anillo central
- amida (CONH): une la cadena lateral de aminobutanoilo al anillo central
- grupos hidroxilo (OH): muchos, repartidos por los tres anillos
- éteres de azúcar (enlaces glucosídicos C–O–C): unen los dos azúcares al anillo central
- anillos saturados: un anillo de ciclohexano en el centro y dos anillos de azúcar con un oxígeno (tipo piranosa)
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Negativo: la molécula prefiere el agua a las grasas.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | (2S)-4-amino-N-[(1R,2S,3S,4R,5S)-5-amino-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-(aminomethyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxybutanamide (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 37517-28-5 |
| PubChem CID | 37768 |
| SMILES | C1C(C(C(C(C1NC(=O)C(CCN)O)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)N)O)O)OC3C(C(C(C(O3)CN)O)O)O)N |
| InChIKey | LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 37768 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /amikacina/