Tolterodina
La tolterodina es un medicamento del grupo de los antiespasmódicos urinarios. Se usa para tratar los síntomas del síndrome de vejiga hiperactiva, como la incontinencia de urgencia y la necesidad de orinar muy a menudo.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la tolterodina?
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Incontinencia de urgencia Indicación autorizadaTratamiento sintomático de la pérdida de orina con necesidad urgente de orinar, en pacientes con síndrome de vejiga hiperactiva.
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Polaquiuria y urgencia Indicación autorizadaTratamiento sintomático de orinar con más frecuencia de lo habitual y de la necesidad urgente de orinar, en pacientes con síndrome de vejiga hiperactiva.
El principio activo de Urotrol es tolterodina. Tolterodina es un fármaco que pertenece al grupo de medicamentos denominados antimuscarínicos. Urotrol se utiliza para el tratamiento de los síntomas del síndrome de vejiga hiperactiva Si usted tiene el síndrome de vejiga hiperactiva, puede notar que: no es capaz de controlar la orina de forma voluntaria siente una necesidad repentina y urgente de orinar sin aviso previo y/o tener que orinar con mayor frecuencia de lo habitual.Del prospecto de Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la tolterodina?
La tolterodina es un antagonista competitivo y específico de los receptores muscarínicos. Muestra una mayor selectividad por la vejiga urinaria que por las glándulas salivales. Uno de sus metabolitos, el derivado 5-hidroximetílico, tiene un perfil farmacológico similar al del compuesto original. En los metabolizadores rápidos, ese metabolito contribuye de forma significativa al efecto terapéutico. Según la ficha técnica, el efecto del tratamiento aparece en 4 semanas.
Fuente: Ficha técnica de Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La dosis la fija el médico y depende de la presentación y de la situación de cada paciente. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta en la farmacia.
Adultos, comprimidos de 2 mg (Urotrol)Cómo tomar Urotrol
Dosis
Siga exactamente las instrucciones de administración de Urotrol indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis recomendada es un comprimido de 2 mg dos veces al día, excepto en pacientes que padecen una enfermedad hepática o renal, o efectos secundarios molestos, en cuyo caso, su médico puede reducir su dosis a un comprimido de 1 mg dos veces al día.
No está recomendado el uso de Urotrol en niños.
Urotrol se toma por vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros.
Duración del tratamiento
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Urotrol. No suspenda el tratamiento antes si no observa un efecto inmediato, ya que su vejiga necesita un tiempo para adaptarse a éste. Termine el tratamiento con los comprimidos prescrito por su médico. Si, para entonces, no nota ningún efecto, consulte con su médico.
El beneficio del tratamiento deberá ser reevaluado tras 2-3 meses de usarlo.
Siempre consulte con su médico si está pensando abandonar el tratamiento.
Si toma más Urotrol del que debe
Si usted o cualquier persona toma demasiados comprimidos, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda al hospital más cercano o consulte con el Servicio de Información Toxicológica, Tfno. 91 562 04 20.
Si olvidó tomar Urotrol
Si olvida tomar una dosis a la hora habitual, tómela en cuanto lo recuerde a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis. En ese caso, omita la dosis olvidada y siga la pauta normal de dosificación, tal y como le ha indicado su médico.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si usted tiene cualquier cuestión adicional acerca del uso de este medicamento, consulte con su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 14/05/2026. Ver el prospecto completo
Cápsulas de liberación prolongada de 4 mg (Urotrol Neo)Cómo tomar Urotrol Neo
Dosis
Siga exactamente las instrucciones de administración de Urotrol Neo que le ha indicado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis recomendada es una cápsula de 4 mg al día, excepto en pacientes que padecen una enfermedad hepática o renal, o efectos secundarios molestos, en cuyo caso, su médico puede reducir su dosis a una cápsula de 2 mg al día.
No está recomendado el uso de Urotrol Neo en niños.
Urotrol Neo se toma por vía oral. Las cápsulas deben tragarse enteras. No mastique las cápsulas.
Duración del tratamiento
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Urotrol Neo. No suspenda el tratamiento antes si no observa un efecto inmediato, ya que su vejiga necesita un tiempo para adaptarse a éste. Termine el tratamiento con las cápsulas de liberación prolongada prescrito por su médico. Si no nota ningún efecto, consulte con su médico.
El beneficio del tratamiento deberá ser reevaluado tras 2-3 meses de usarlo.
Siempre consulte con su médico si está pensando abandonar el tratamiento.
Si toma más Urotrol Neo del que debe
Si usted o cualquier persona toma demasiadas cápsulas de liberación prolongada, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda al hospital más cercano o consulte con el Servicio de Información Toxicológica, Tfno. 91 562 04 20.
Si olvidó tomar Urotrol Neo
Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto pueda. Sin embargo, si ya va a ser la hora de la siguiente toma, espere a la próxima dosis y tómela a la hora habitual. En este caso, continúe tomando las cápsulas tal y como le ha indicado su médico.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si usted tiene cualquier cuestión adicional acerca del uso de este medicamento, consulte con su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 19/03/2026. Ver el prospecto completo
Cápsulas de liberación prolongada de 4 mg (genérico Tolterodina Macleods)Cómo tomar Tolterodina Macleods
Dosis
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es una cápsula de liberación prolongada de 4 mg al día, excepto en pacientes que padecen una enfermedad hepática o renal, o efectos secundarios molestos, en cuyo caso, su médico puede reducir su dosis a una cápsula de 2 mg al día.
No se recomienda el uso de este medicamento en niños.
Las cápsulas de liberación prolongada se toman por vía oral y deben tragarse enteras. No mastique las cápsulas.
Duración del tratamiento
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con este medicamento. No suspenda el tratamiento antes si no observa un efecto inmediato, ya que su vejiga necesita un tiempo para adaptarse a éste. Termine el tratamiento con las cápsulas de liberación prolongada prescrito por su médico. Si no nota ningún efecto, consulte con su médico.
El beneficio del tratamiento deberá ser reevaluado tras 2-3 meses de usarlo.
Consulte siempre a su médico si está pensando en abandonar el tratamiento
Si toma más Tolterodina Macleods del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono. 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Tolterodina Macleods
Si olvida tomar una dosis a la hora habitual, tómela en cuanto pueda. Sin embargo, si ya va a ser la hora de la siguiente toma, espere a la próxima dosis y tómela a la hora habitual. En este caso, continúe tomando las cápsulas tal y como le ha indicado su médico.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 18/10/2024. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan tolterodina, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Cápsulas de liberación prolongada | 11 | 4 mg | Con receta |
| Comprimidos | 3 | 2 mg | Con receta |
| Cápsulas | 1 | 4 mg | Con receta |
- Todas las presentaciones comercializadas con solo tolterodina son medicamentos con receta.
- Hay comprimidos de 2 mg y cápsulas de 4 mg. La cápsula de Tolterodina Macleods figura en CIMA como cápsula dura, aunque su nombre indica liberación prolongada.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con tolterodina · Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA · Urotrol neo 4 mg capsulas duras de liberacion prolongada en CIMA · Tolterodina macleods 4 mg capsulas duras de liberacion prolongada efg en CIMA
¿Es lo mismo que…?
¿Detrusitol, Urotrol y Tolterodina Neo son lo mismo que la tolterodina?
Sí. Según CIMA, todos llevan tolterodina como único principio activo y todos se dispensan con receta. Cambian el nombre, la forma (comprimido recubierto o cápsula dura de liberación prolongada) y la cantidad por unidad.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con tolterodina · Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA · Urotrol neo 4 mg capsulas duras de liberacion prolongada en CIMA
¿Urotrol y Urotrol Neo son lo mismo?
Llevan el mismo principio activo, tolterodina tartrato, pero son presentaciones distintas. Urotrol son comprimidos recubiertos de 2 mg y Urotrol Neo son cápsulas duras de liberación prolongada de 4 mg. Ambos necesitan receta.
Fuente: Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA · Urotrol neo 4 mg capsulas duras de liberacion prolongada en CIMA
¿Tolterodina tartrato es lo mismo que tolterodina?
En los medicamentos, el principio activo figura como tolterodina tartrato, y CIMA lo agrupa bajo el nombre de tolterodina. Por eso las fichas y los prospectos hablan de tolterodina.
Fuente: Tolterodina macleods 4 mg capsulas duras de liberacion prolongada efg en CIMA · Tolterodina neo cinfa 4 mg capsulas duras de liberacion prolongada efg en CIMA
Contraindicaciones
- Retención urinaria
- Glaucoma de ángulo estrecho no controlado
- Miastenia gravis
- Hipersensibilidad conocida a la tolterodina o a alguno de los excipientes
- Colitis ulcerosa grave
- Megacolon tóxico
Fuente: ficha técnica de Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Vejiga y aparato digestivo
- Se debe usar con precaución si hay una obstrucción grave de la salida de la vejiga con riesgo de retención urinaria, trastornos obstructivos del aparato digestivo como la estenosis pilórica, hernia de hiato o riesgo de que el intestino se mueva menos.
- Riñón, hígado y nervios
- También se debe usar con precaución en la insuficiencia renal, en la enfermedad del hígado y en la neuropatía autónoma.
- Ritmo del corazón
- Se ha observado que dosis repetidas de tolterodina por vía oral, incluidas las terapéuticas, alargan el intervalo QTc. La ficha técnica dice que su relevancia clínica no está clara y que depende de los factores de riesgo de cada paciente.
- Factores de riesgo de QT alargado
- Hay que tener precaución si existe un QT alargado, congénito o adquirido y documentado, alteraciones de los electrolitos (potasio, magnesio o calcio bajos), bradicardia o enfermedades del corazón relevantes como cardiomiopatía, isquemia, arritmia o insuficiencia cardiaca. También si se toman fármacos que alargan el QT, como los antiarrítmicos de clase IA (quinidina, procainamida) o de clase III (amiodarona, sotalol).
- Inhibidores potentes del CYP3A4
- El riesgo de prolongación del QT es especialmente relevante cuando se administran inhibidores potentes del CYP3A4, y se debe evitar el tratamiento al mismo tiempo con ellos.
- Causas de la urgencia
- Antes del tratamiento hay que tener en cuenta las razones orgánicas de la urgencia y de la frecuencia al orinar.
Fuente: ficha técnica de Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Por su efecto antimuscarínico, la tolterodina puede producir efectos leves a moderados como sequedad de boca, dispepsia y sequedad ocular. El más notificado es la sequedad de boca.
- Sequedad de boca (35 % con los comprimidos de Urotrol frente a 10 % con placebo)
- Dolor de cabeza (10,1 % frente a 7,4 % con placebo)
La ficha técnica recoge además otros efectos en una tabla por frecuencias, como sequedad ocular y dispepsia. También indica que se han notificado empeoramientos de los síntomas de demencia al empezar la tolterodina en pacientes que toman inhibidores de la colinesterasa. Consulta la ficha técnica completa para ver todas las frecuencias.
Fuente: ficha técnica de Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
La ficha técnica de Urotrol recoge estas interacciones.
Evitar la combinación
- Inhibidores potentes del CYP3A4: antibióticos macrólidos (eritromicina, claritromicina), antifúngicos (ketoconazol, itraconazol) e inhibidores de las proteasas
- No se recomienda tomarlos al mismo tiempo. Suben las concentraciones de tolterodina en la sangre en pacientes metabolizadores lentos (sin CYP2D6) y hay riesgo de sobredosificación.
Usar con precaución
- Otros fármacos con propiedades antimuscarínicas
- Pueden producir un efecto terapéutico y unos efectos secundarios más marcados.
- Agonistas de los receptores colinérgicos muscarínicos
- Pueden reducir el efecto terapéutico de la tolterodina.
- Metoclopramida y cisaprida (procinéticos)
- La tolterodina puede disminuir su efecto.
La ficha técnica indica que no hay interacción clínicamente significativa con la fluoxetina, y que los estudios no han mostrado interacciones con la warfarina ni con los anticonceptivos orales combinados.
Fuente: ficha técnica de Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Antes o después de comer?
El prospecto de Urotrol indica que puede tomarse antes, durante o después de una comida. La ficha técnica añade que, en los metabolizadores rápidos, la comida no influye en la exposición a la tolterodina libre ni a su metabolito activo, aunque los niveles de tolterodina aumentan si se toma con comida. A qué hora tomarla lo indica tu médico o el prospecto de tu medicamento.
Fuente: Prospecto de Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2 · Ficha técnica de Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.2
¿Se puede tomar durante el embarazo y la lactancia?
No se recomienda en el embarazo. No hay datos suficientes en mujeres embarazadas y los estudios en animales han mostrado toxicidad en la reproducción. En la lactancia debe evitarse, porque no hay datos sobre si pasa a la leche materna. Si estás embarazada o lo planeas, avisa a tu médico.
Fuente: Ficha técnica de Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.6 · Prospecto de Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2
¿Se puede dar a niños?
El prospecto de Urotrol dice que no está recomendado su uso en niños. La ficha técnica explica que no se ha demostrado la eficacia en la población pediátrica. En dos estudios con niños de 5 a 10 años no hubo diferencias significativas con el placebo en los episodios de incontinencia. En esos estudios, las infecciones urinarias, la diarrea y el comportamiento anormal fueron más frecuentes con tolterodina.
Fuente: Prospecto de Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 3 · Ficha técnica de Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.1 · Ficha técnica de Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.8
¿Se puede conducir tomando tolterodina?
Puede afectar a la capacidad de conducir y de usar máquinas. La ficha técnica explica que la tolterodina puede causar alteraciones de la acomodación de la vista y influir en el tiempo de reacción. El prospecto de Urotrol añade que puede hacer sentir mareo o cansancio.
Fuente: Ficha técnica de Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.7 · Prospecto de Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2
¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura en el cuerpo?
En comprimidos, la tolterodina se absorbe rápidamente y alcanza su concentración máxima en la sangre entre 1 y 3 horas después de tomarla. Su semivida, el tiempo en que el cuerpo elimina la mitad, es de 2 a 3 horas en los metabolizadores extensos y de unas 10 horas en los metabolizadores lentos. Las concentraciones estables se alcanzan en 2 días. Sobre el efecto en los síntomas, la ficha técnica dice que aparece en 4 semanas, y el prospecto de Urotrol avisa de que la vejiga necesita un tiempo para adaptarse y de que el beneficio se reevalúa tras 2 o 3 meses.
Fuente: Ficha técnica de Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.2 · Ficha técnica de Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.1 · Prospecto de Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 3
¿Se puede tomar con glaucoma?
Depende del tipo. La ficha técnica contraindica la tolterodina en el glaucoma de ángulo estrecho no controlado. Si tienes cualquier tipo de glaucoma, consúltalo con tu médico antes de empezar.
Fuente: Ficha técnica de Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.3 · Prospecto de Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2
¿Cuáles son los efectos secundarios más frecuentes?
Por su efecto antimuscarínico, la tolterodina puede producir efectos leves a moderados como sequedad de boca, dispepsia (molestias de estómago) y sequedad ocular. Según la ficha técnica de Urotrol, el más notificado es la sequedad de boca: 35 % de los pacientes con los comprimidos frente a 10 % con placebo. El dolor de cabeza también es muy frecuente: 10,1 % frente a 7,4 %.
Fuente: Ficha técnica de Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.8
¿Es un antibiótico? ¿Sirve para la infección urinaria? No es una indicación autorizada
No. El prospecto de Urotrol la sitúa en el grupo de los antimuscarínicos. Su indicación autorizada es el tratamiento sintomático de la incontinencia de urgencia, de la polaquiuria y de la urgencia en pacientes con síndrome de vejiga hiperactiva. La infección urinaria no figura entre las indicaciones de la ficha técnica.
Fuente: Prospecto de Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 1 · Ficha técnica de Urotrol 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.1
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C22H31NO
Cada molécula de tolterodina tiene 22 átomos de carbono, 31 átomos de hidrógeno, 1 átomo de nitrógeno y 1 átomo de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 22 | 12,011 | 264,242 | 81,2 % | |
| H Hidrógeno | 31 | 1,008 | 31,248 | 9,6 % | |
| N Nitrógeno | 1 | 14,007 | 14,007 | 4,3 % | |
| O Oxígeno | 1 | 15,999 | 15,999 | 4,9 % | |
| Total | 55 | 325,496 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 22 × 12,011 + 31 × 1,008 + 1 × 14,007 + 1 × 15,999 = 325,496 g/mol
PubChem da 325,50 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 22 C × 4 + 31 H × 1 + 1 N × 5 + 1 O × 6 = 130, es decir, 65 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 62, repartidos en 50 enlaces simples y 6 dobles.
- Pares solitarios: 3: dos en el oxígeno y uno en el nitrógeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 62 pares enlazantes + 3 pares solitarios = 65 pares = 130 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- fenol: un grupo hidroxilo (OH) unido a un anillo aromático
- grupo metilo (CH3) unido al anillo del fenol
- amina terciaria: un nitrógeno unido a dos grupos isopropilo y a la cadena
- anillo aromático de benceno (grupo fenilo)
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | 2-[(1R)-3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenol (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 124937-51-5 |
| PubChem CID | 443879 |
| SMILES | CC1=CC(=C(C=C1)O)C(CCN(C(C)C)C(C)C)C2=CC=CC=C2 |
| InChIKey | OOGJQPCLVADCPB-HXUWFJFHSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 443879 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /tolterodina/