Tiaprida
La tiaprida es un medicamento antipsicótico. Se usa a corto plazo para la agitación y la agresividad en personas con alcoholismo y para los casos graves de corea de Huntington.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la tiaprida?
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Agitación y agresividad en pacientes alcohólicos Indicación autorizadaTratamiento a corto plazo, en comprimidos y en solución inyectable.Fuente: ficha técnica de Tiaprizal 100 mg comprimidos · Tiaprizal 100 mg solucion inyectable
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Corea de Huntington grave Indicación autorizadaTratamiento de los casos graves, en comprimidos, gotas orales y solución inyectable.Fuente: ficha técnica de Tiaprizal 100 mg comprimidos · Tiaprizal 12 mg/ml gotas orales en solucion · Tiaprizal 100 mg solucion inyectable
Tiaprizal pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos. Este medicamento está indicado en el tratamiento de movimientos involuntarios o trastornos del comportamiento en adultos (causados por ejemplo por ciertas enfermedades, edad o consumo de alcohol).Del prospecto de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la tiaprida?
La tiaprida es un neuroléptico atípico del grupo de las benzamidas. En el laboratorio actúa de forma selectiva sobre los receptores de dopamina D2 y D3, y no muestra afinidad por los receptores de otros neurotransmisores principales, como la serotonina, la noradrenalina o la histamina. Los estudios in vivo confirman un efecto antidopaminérgico, sin sedación, catalepsia ni deterioro cognitivo. Es especialmente activa sobre receptores previamente sensibilizados a la dopamina, lo que explica sus efectos antidiscinéticos. No parece causar dependencia física ni psíquica.
Fuente: Ficha técnica de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La dosis se ajusta a cada paciente y la fija el médico. La duración del tratamiento es limitada y también la indica el médico. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta en la farmacia.
Comprimidos de 100 mgCómo tomar Tiaprizal
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis a administrar se debe ajustar para cada paciente.
La duración de este tratamiento es limitada. Su médico le indicará la duración de su tratamiento.
La vía de administración de Tiaprizal 100 mg comprimidos es la vía oral.
La dosis a administrar es distinta en función de la enfermedad que usted padezca:
Tratamiento a corto plazo de estados de agitación y agresividad en pacientes alcohólicos:
La dosis recomendada es de 300 a 400 mg/día, es decir, de 3 a 4 comprimidos/día, durante 1 a 2 meses.
Tratamiento en los casos graves de Corea de Huntington:
Dosis inicial: hasta 1.200 mg/día, es decir, 12 comprimidos/día, divididos al menos en tres tomas, con una reducción progresiva a la dosis de mantenimiento habitual de acuerdo con la respuesta individual.
Niños:
La dosis habitual es de 100 a 150 mg/día, es decir, de 1 comprimido a 1 comprimido y medio al día, con un máximo de 300 mg/día (es decir 3 comprimidos/día).
Personas de edad avanzada: La dosis inicial es de 100 mg al día. La dosis se puede aumentar progresivamente hasta un máximo de 300 mg al día, si es necesario.
Insuficiencia renal:
En pacientes con alteración de la función de los riñones, la dosis debe reducirse de acuerdo con las indicaciones de su médico.
Insuficiencia hepática:
En pacientes con alteración de la función del hígado, no es necesario reducir la dosis.
Si estima que la acción de Tiaprizal es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Tiaprizal del que debe
Si ha tomado más Tiaprizal del que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
La sobredosis puede producir somnolencia, sedación, coma, disminución de la presión arterial y síntomas extrapiramidales (temblor, aumento del tono muscular, disminución del movimiento, hipersalivación, etc.). Se han comunicado casos de muerte, principalmente cuando se combina Tiaprizal con otros agentes psicotrópicos (medicamentos utilizados para tratar enfermedades del sistema nervioso central).
No existe ningún antídoto específico frente a tiaprida. Dado que tiaprida se dializa moderadamente, la hemodiálisis no se debe usar para eliminar el medicamento.
En caso de sobredosis, se deben instaurar las medidas de soporte apropiadas, recomendándose una estrecha vigilancia de las funciones vitales y el control de la función cardiaca (por el riesgo de la prolongación del intervalo QT y de arritmias ventriculares), hasta que el paciente se recupere.
En caso de aparición de síntomas extrapiramidales graves, se deben administrar agentes anticolinérgicos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Tiaprizal
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 15/01/2024. Ver el prospecto completo
Gotas orales de 12 mg/mlCómo tomar Tiaprizal
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis a administrar se debe ajustar para cada paciente.
La duración de este tratamiento es limitada. Su médico le indicará la duración de su tratamiento.
La vía de administración de Tiaprizal 12 mg/ml gotas orales en solución es la vía oral.
Tratamiento en los casos graves de Corea de Huntington:
Dosis inicial: hasta 1.200 mg/día repartidos al menos en tres tomas, con reducción progresiva a la dosis de mantenimiento habitual de acuerdo con la respuesta individual.
(Para la administración de esta pauta posológica en adultos, se encuentran disponibles otras presentaciones más apropiadas de este medicamento).
Niños:
La dosis normal es de 100 a 150 mg/día (8,33 a 12,5 ml/día), con un máximo de 300 mg/día (25 ml/día) distribuida en 3 - 4 tomas.
1 ml = 24 gotas = 12 mg de tiaprida
1 gota = 0,5 mg de tiaprida
Personas de edad avanzada: La dosis inicial es de 100 mg al día. La dosis se puede aumentar progresivamente hasta un máximo de 300 mg al día, si es necesario.
Insuficiencia renal:
En pacientes con alteración de la función de los riñones, la dosis debe reducirse de acuerdo con las indicaciones de su médico.
Insuficiencia hepática:
En pacientes con alteración de la función del hígado, no es necesario reducir la dosis.
Si estima que la acción de Tiaprizal es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Tiaprizal del que debe
Si ha tomado más Tiaprizal del que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
La sobredosis puede producir somnolencia, sedación, coma, disminución de la presión arterial y síntomas extrapiramidales (temblor, aumento del tono muscular, disminución del movimiento, hipersalivación, etc.). Se han comunicado casos de muerte, principalmente cuando se combina Tiaprizal con otros agentes psicotrópicos (medicamentos utilizados para tratar enfermedades del sistema nervioso central).
No existe ningún antídoto específico frente a tiaprida. Dado que tiaprida se dializa moderadamente, la hemodiálisis no se debe usar para eliminar el medicamento.
En caso de sobredosis, se deben instaurar las medidas de soporte apropiadas, recomendándose una estrecha vigilancia de las funciones vitales y el control de la función cardiaca (por el riesgo de la prolongación del intervalo QT y de arritmias ventriculares), hasta que el paciente se recupere.
En caso de aparición de síntomas extrapiramidales graves, se deben administrar agentes anticolinérgicos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Tiaprizal
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 15/01/2024. Ver el prospecto completo
Solución inyectable de 100 mgCómo usar Tiaprizal
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis a administrar se debe ajustar para cada paciente.
La duración de este tratamiento es limitada. Su médico le indicará la duración de su tratamiento.
La vía de administración de Tiaprizal 100 mg solución inyectable es la vía intramuscular (IM) o intravenosa (IV).
La dosis a administrar es distinta en función de la enfermedad que usted padezca:
Tratamiento a corto plazo de estados de agitación y agresividad en pacientes alcohólicos:
La dosis recomendada es de 300 a 400 mg al día (tres a cuatro ampollas al día) durante 1 a 2 meses.
Tratamiento en los casos graves de Corea de Huntington:
Dosis inicial: hasta 1.200 mg/día (12 ampollas al día) con reducción progresiva a la dosis de mantenimiento habitual de acuerdo con la respuesta individual.
En el caso de las dosificaciones más altas, las dosis diarias deben administrarse en inyecciones repartidas cada 4 o 6 horas.
Niños:
La dosis recomendada es de 1 ampolla a 1 ampolla y media al día, es decir, de 100 a 150 mg al día, con un máximo de 3 ampollas al día, es decir, 300 mg al día.
Personas de edad avanzada: La dosis inicial es de 100 mg al día. La dosis se puede aumentar progresivamente hasta un máximo de 300 mg al día, si es necesario.
Insuficiencia renal:
En pacientes con alteración de la función de los riñones, la dosis debe reducirse de acuerdo con las indicaciones de su médico.
Insuficiencia hepática:
En pacientes con alteración de la función del hígado, no es necesario reducir la dosis.
Si estima que la acción de Tiaprizal es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usa más Tiaprizal del que debe
Si ha utilizado más Tiaprizal del que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
La sobredosis puede producir somnolencia, sedación, coma, disminución de la presión arterial y síntomas extrapiramidales (temblor, aumento del tono muscular, disminución del movimiento, hipersalivación, etc.). Se han comunicado casos de muerte, principalmente cuando se combina Tiaprizal con otros agentes psicotrópicos (medicamentos utilizados para tratar enfermedades del sistema nervioso central).
No existe ningún antídoto específico frente a tiaprida. Dado que tiaprida se dializa moderadamente, la hemodiálisis no se debe usar para eliminar el medicamento.
En caso de sobredosis, se deben instaurar las medidas de soporte apropiadas, recomendándose una estrecha vigilancia de las funciones vitales y el control de la función cardiaca (por el riesgo de la prolongación del intervalo QT y de arritmias ventriculares), hasta que el paciente se recupere.
En caso de aparición de síntomas extrapiramidales graves, se deben administrar agentes anticolinérgicos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad administrada o ingerida.
Si olvidó usar Tiaprizal
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 15/01/2024. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan tiaprida, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Comprimidos | 1 | 100 mg | Con receta |
| Inyectable o perfusión | 1 | 100 mg | Con receta |
| Gotas orales | 1 | 12 mg/ml | Con receta |
- Tiaprizal 100 mg comprimidos se presenta en cajas de 20 o de 24 comprimidos, las gotas orales en un frasco de 60 ml y la solución inyectable en 12 ampollas de 2 ml.
- Las gotas orales tienen autorizado solo el tratamiento de la corea de Huntington grave, mientras que los comprimidos y la solución inyectable incluyen también la agitación y la agresividad en pacientes alcohólicos.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con tiaprida · Tiaprizal 100 mg comprimidos en CIMA · Tiaprizal 12 mg/ml gotas orales en solucion en CIMA · Tiaprizal 100 mg solucion inyectable en CIMA · Ficha técnica de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 4.1 · Ficha técnica de Tiaprizal 12 mg/ml gotas orales en solucion, sección 4.1 · Ficha técnica de Tiaprizal 100 mg solucion inyectable, sección 4.1
¿Es lo mismo que…?
¿Tiaprida y Tiaprizal son lo mismo?
Tiaprida es la sustancia y Tiaprizal es el nombre del medicamento. En CIMA hay tres medicamentos comercializados en España que llevan solo tiaprida y los tres se llaman Tiaprizal: comprimidos de 100 mg, solución inyectable de 100 mg y gotas orales de 12 mg/ml. Los tres necesitan receta.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con tiaprida · Tiaprizal 100 mg comprimidos en CIMA · Tiaprizal 12 mg/ml gotas orales en solucion en CIMA · Tiaprizal 100 mg solucion inyectable en CIMA
¿Miperat, Sereprid o Tiapridal son tiaprida?
En la lista de CIMA de medicamentos comercializados con tiaprida solo aparece Tiaprizal. Las fuentes que usamos no recogen Miperat ni Sereprid como medicamentos con tiaprida comercializados en España, así que para ellos conviene consultar CIMA o preguntar en la farmacia. PubChem sí incluye Tiapridal entre los nombres comerciales de la tiaprida.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con tiaprida · PubChem: tiaprida
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) a la tiaprida o a alguno de los demás componentes del medicamento.
- Tumores que dependen de la prolactina, por ejemplo los prolactinomas de la hipófisis y el cáncer de mama.
- Feocromocitoma.
- Uso a la vez de levodopa u otros medicamentos dopaminérgicos.
Fuente: ficha técnica de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Síndrome neuroléptico maligno
- Como otros neurolépticos, puede provocar este síndrome, una complicación potencialmente mortal con hipertermia (fiebre alta), rigidez muscular y disfunción autónoma. Si se sospecha, o si hay fiebre de origen desconocido, el tratamiento debe interrumpirse lo antes posible bajo supervisión médica.
- Epilepsia
- Los neurolépticos pueden hacer más fácil que aparezcan crisis epilépticas. Quien tenga antecedentes de epilepsia debe vigilarse de cerca durante el tratamiento.
- Enfermedad de Parkinson
- Salvo circunstancias especiales, la tiaprida no se debe dar a pacientes con enfermedad de Parkinson.
- Personas de edad avanzada
- Hay que tener precaución por el riesgo de que baje el nivel de consciencia y de coma.
- Ritmo del corazón (intervalo QT)
- Puede alargar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares graves, como las torsades de pointes. Antes de empezar, si es posible, se revisan factores como el pulso lento (menos de 55 latidos por minuto), el potasio bajo, un QT largo de nacimiento o medicamentos que afecten al ritmo del corazón, y se vigila el corazón durante la administración. El consumo de alcohol también puede alargar el QT.
- Accidente cerebrovascular
- En ensayos con algunos antipsicóticos atípicos en personas mayores con demencia, el riesgo de eventos cerebrovasculares fue 3 veces superior. No se conoce el mecanismo de este aumento del riesgo, y no se puede excluir con otros antipsicóticos ni en otras poblaciones de pacientes. Por eso se usa con precaución si hay factores de riesgo de accidente cerebrovascular.
- Mayor mortalidad en personas mayores con demencia
- Las personas mayores con psicosis relacionada con demencia que toman antipsicóticos tienen más riesgo de muerte. En un ensayo típico de 10 semanas, la tasa de muerte fue de aproximadamente el 4,5 % con el medicamento y el 2,6 % con placebo.
- Trombos en las venas
- Con los antipsicóticos se han notificado casos de tromboembolismo venoso, algunos mortales. Antes y durante el tratamiento se deben identificar los factores de riesgo y tomar medidas de prevención.
- Niños
- La tiaprida no se ha investigado a fondo en niños, por lo que su prescripción exige especial precaución.
- Cáncer de mama
- Puede aumentar los niveles de prolactina. Quien tenga antecedentes personales o familiares de cáncer de mama debe vigilarse de cerca.
- Alteraciones de la sangre
- Con antipsicóticos, incluido Tiaprizal, se han notificado leucopenia, neutropenia y agranulocitosis. Las infecciones o la fiebre de origen desconocido pueden indicar una alteración de la sangre y requieren estudio hematológico inmediato.
Fuente: ficha técnica de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Los efectos adversos más frecuentes son somnolencia, insomnio, agitación, indiferencia, mareo, dolor de cabeza, síntomas de parkinsonismo, cansancio y prolactina alta.
- Prolactina alta (hiperprolactinemia), que puede causar falta de regla, orgasmo anormal, crecimiento y dolor del pecho, salida de leche, crecimiento de las mamas en hombres y disfunción eréctil, y que es reversible al interrumpir el tratamiento
- Somnolencia o adormecimiento
- Insomnio
- Agitación
- Indiferencia
- Mareo o vértigo
- Dolor de cabeza
- Parkinsonismo y síntomas relacionados: temblor, rigidez muscular, movimientos lentos y exceso de saliva
- Astenia (debilidad) y fatiga
- Confusión
- Alucinaciones
- Acatisia
- Distonía (espasmo, tortícolis, crisis oculógira, trismo)
- Convulsiones
- Desmayo (síncope)
- Bajada de tensión, normalmente al ponerse de pie
- Trombosis venosa profunda
- Estreñimiento
- Erupción en la piel, incluida la erupción eritematosa y maculopapular
- Falta de regla
- Orgasmo anormal
- Aumento de peso
- Leucopenia, neutropenia y agranulocitosis
- Sodio bajo en sangre (hiponatremia) y síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética
- Discinesia aguda
- Discinesia tardía, con movimientos rítmicos e involuntarios de la lengua o la cara, tras más de 3 meses de neuroléptico
- Síndrome neuroléptico maligno, una complicación potencialmente mortal
- Pérdida de consciencia
- Prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares como torsades de pointes y taquicardia ventricular, que podrían llevar a fibrilación ventricular, parada cardiaca y muerte súbita
- Embolismo pulmonar, algunas veces mortal
- Neumonía por aspiración
- Depresión respiratoria cuando se usa con otros depresores del sistema nervioso central
- Obstrucción intestinal e íleo
- Enzimas hepáticas elevadas
- Urticaria
- Creatinfosfoquinasa elevada en sangre y rabdomiólisis
- Crecimiento y dolor del pecho, salida de leche, crecimiento de las mamas en hombres y disfunción eréctil
- Síndrome de retirada en recién nacidos
- Caídas, especialmente en personas de edad avanzada
Parkinsonismo, acatisia y distonía suelen revertir con medicación antiparkinsoniana. En la discinesia tardía, esa medicación es ineficaz o puede incluso agravar los síntomas.
Fuente: ficha técnica de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
La ficha técnica agrupa las interacciones según lo que recomienda hacer.
Evitar la combinación
- Agonistas dopaminérgicos (cabergolina, quinagolida)
- Combinación contraindicada, salvo en pacientes con enfermedad de Parkinson, porque se contrarrestan entre sí.
- Alcohol
- Aumenta el efecto sedante, puede hacer peligrosa la conducción y el uso de máquinas, y puede alargar el intervalo QT. Deben evitarse las bebidas alcohólicas y los medicamentos que contengan alcohol.
- Otros neurolépticos o medicamentos que inducen síndrome neuroléptico maligno
- La ficha pide precaución por el riesgo de este síndrome.
- Medicamentos que pueden inducir torsades de pointes (antiarrítmicos como quinidina o amiodarona, neurolépticos como haloperidol o clorpromazina, antiparasitarios como pentamidina, eritromicina IV, moxifloxacino, cisaprida y otros)
- Aumentan el riesgo de arritmias ventriculares. Si es posible se interrumpe el otro tratamiento, salvo los antiinfecciosos. Si no se puede evitar, se controla el intervalo QT antes de empezar y se monitoriza el electrocardiograma.
- Levodopa
- Los efectos de ambos medicamentos se contrarrestan. En pacientes con Parkinson se usan las dosis mínimas efectivas de los dos.
- Agonistas dopaminérgicos en pacientes con Parkinson (amantadina, apomorfina, bromocriptina, pramipexol, ropinirol y otros)
- Los efectos se contrarrestan y los agonistas pueden inducir o acentuar trastornos psicóticos. Si no se puede evitar el neuroléptico, el agonista se reduce poco a poco, porque retirarlo de golpe puede provocar síndrome neuroléptico maligno.
- Metadona
- Aumenta el riesgo de arritmia ventricular, en particular torsades de pointes.
Usar con precaución
- Medicamentos que enlentecen el corazón (antiarrítmicos de clase Ia, betabloqueantes, algunos antagonistas del calcio, digitálicos, pilocarpina, inhibidores de la colinesterasa)
- Más riesgo de arritmias ventriculares. Se necesita monitorización clínica y electrocardiográfica.
- Betabloqueantes en insuficiencia cardiaca (bisoprolol, carvedilol, metoprolol, nebivolol)
- Más riesgo de arritmia ventricular. Se necesita monitorización clínica y electrocardiográfica.
- Medicamentos que bajan el potasio (diuréticos, laxantes estimulantes, anfotericina B intravenosa, glucocorticoides, cosintropina)
- Más riesgo de arritmia ventricular. Hay que corregir el potasio bajo antes de empezar y vigilar la clínica, los electrolitos y el electrocardiograma.
Asociaciones que deben tenerse en cuenta
- Antihipertensivos (todos)
- Efecto aditivo: más riesgo de bajada de tensión al ponerse de pie.
- Otros depresores del sistema nervioso central (opioides, barbitúricos, benzodiazepinas, hipnóticos, antidepresivos sedantes, antihistamínicos sedantes, baclofeno y otros)
- Aumentan la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción y el uso de máquinas.
- Betabloqueantes (excepto esmolol, sotalol y los usados en insuficiencia cardiaca)
- Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, en particular al ponerse de pie.
Informa siempre al médico o al farmacéutico de todos los medicamentos que uses.
Fuente: ficha técnica de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Para qué sirve la tiaprida?
Según la ficha técnica, los comprimidos y la solución inyectable de Tiaprizal están indicados para el tratamiento a corto plazo de la agitación y la agresividad en pacientes alcohólicos y para los casos graves de corea de Huntington. Las gotas orales solo tienen indicado el segundo uso. El prospecto la describe como un antipsicótico para movimientos involuntarios o trastornos del comportamiento en adultos, causados por ejemplo por ciertas enfermedades, la edad o el consumo de alcohol.
Fuente: Ficha técnica de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 4.1 · Ficha técnica de Tiaprizal 12 mg/ml gotas orales en solucion, sección 4.1 · Ficha técnica de Tiaprizal 100 mg solucion inyectable, sección 4.1 · Prospecto de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 1
¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?
La absorción es rápida. La ficha técnica indica que la concentración máxima en sangre se alcanza de media a la hora de tomarla por la boca y a la media hora si se inyecta en el músculo, y que el tiempo de latencia es corto con cualquier vía. La mitad se elimina en unas 3 a 5 horas en voluntarios sanos jóvenes, y en la insuficiencia renal grave esa vida media puede llegar a 21,6 horas. La comida aumenta un 20 % la concentración máxima. La ficha técnica no da una duración del efecto.
Fuente: Ficha técnica de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 5.2
¿Se puede tomar tiaprida con alcohol?
No se recomienda. La ficha técnica incluye el alcohol entre las asociaciones no recomendadas: aumenta el efecto sedante, puede hacer peligrosa la conducción y puede provocar alteraciones de los electrolitos que alargan el intervalo QT del corazón. Durante el tratamiento deben evitarse las bebidas alcohólicas y los medicamentos que contengan alcohol.
Fuente: Ficha técnica de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 4.5 · Ficha técnica de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 4.4 · Prospecto de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 2
¿Qué efectos secundarios tiene la tiaprida?
Según la ficha técnica, los frecuentes son somnolencia, insomnio, agitación, indiferencia, mareo, dolor de cabeza, temblor y rigidez muscular, cansancio y prolactina alta. Entre los poco frecuentes están la confusión, las alucinaciones, las convulsiones y la bajada de tensión. Los raros pero graves incluyen alteraciones del ritmo del corazón y el síndrome neuroléptico maligno. La lista completa está en el apartado de seguridad de esta ficha.
Fuente: Ficha técnica de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 4.8
¿Da sueño? ¿Sirve para dormir? No es una indicación autorizada
La somnolencia es un efecto adverso frecuente, y la ficha técnica indica que puede producir sedación. Pero el insomnio también figura entre los efectos frecuentes, y dormir no aparece entre las indicaciones. Si se toma con otros medicamentos que deprimen el sistema nervioso central, el efecto sedante aumenta.
Fuente: Ficha técnica de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 4.8 · Ficha técnica de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 4.7 · Ficha técnica de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 4.1 · Ficha técnica de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 4.5
¿Se puede conducir tomando tiaprida?
Hay que tener precaución. La ficha técnica señala que puede producir somnolencia, mareos, alteraciones visuales y menor capacidad de reacción, incluso usada como se recomienda. El prospecto indica que no se conduzca ni se manejen máquinas hasta que el médico valore la respuesta al medicamento.
Fuente: Ficha técnica de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 4.7 · Prospecto de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 2
¿Se puede tomar en el embarazo y la lactancia?
No se recomienda en el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no usen anticonceptivos efectivos. Los recién nacidos expuestos en el tercer trimestre pueden tener síntomas como temblor, somnolencia o problemas para respirar y alimentarse. Se desconoce si pasa a la leche materna humana, pero no se puede excluir un riesgo para el bebé. El prospecto indica que no debería darse el pecho durante el tratamiento.
Fuente: Ficha técnica de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 4.6 · Prospecto de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 2
¿Sirve para la migraña o el dolor de cabeza? No es una indicación autorizada
No. Ni la migraña ni el dolor de cabeza figuran entre las indicaciones de la ficha técnica. El dolor de cabeza, de hecho, aparece como un efecto adverso frecuente.
Fuente: Ficha técnica de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 4.1 · Ficha técnica de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 4.8
¿Sirve para la abstinencia del alcohol o el delirium tremens? No es una indicación autorizada
La indicación autorizada es el tratamiento a corto plazo de la agitación y la agresividad en pacientes alcohólicos. La ficha técnica no menciona el síndrome de abstinencia ni el delirium tremens. La sección 5.1 recoge que, en modelos de estrés en animales que incluyen la desintoxicación etílica, se vio actividad ansiolítica en ratones y primates, pero eso no equivale a una indicación.
Fuente: Ficha técnica de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 4.1 · Ficha técnica de Tiaprizal 100 mg comprimidos, sección 5.1
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C15H24N2O4S
Cada molécula de tiaprida tiene 15 átomos de carbono, 24 átomos de hidrógeno, 2 átomos de nitrógeno, 4 átomos de oxígeno y 1 átomo de azufre. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 15 | 12,011 | 180,165 | 54,9 % | |
| H Hidrógeno | 24 | 1,008 | 24,192 | 7,4 % | |
| N Nitrógeno | 2 | 14,007 | 28,014 | 8,5 % | |
| O Oxígeno | 4 | 15,999 | 63,996 | 19,5 % | |
| S Azufre | 1 | 32,060 | 32,060 | 9,8 % | |
| Total | 46 | 328,427 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 15 × 12,011 + 24 × 1,008 + 2 × 14,007 + 4 × 15,999 + 1 × 32,060 = 328,427 g/mol
PubChem da 328,40 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 15 C × 4 + 24 H × 1 + 2 N × 5 + 4 O × 6 + 1 S × 6 = 124, es decir, 62 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 52, repartidos en 40 enlaces simples y 6 dobles.
- Pares solitarios: 10: uno en cada nitrógeno y dos en cada oxígeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 52 pares enlazantes + 10 pares solitarios = 62 pares = 124 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- amida (CONH): une el anillo de benceno con la cadena que lleva el nitrógeno
- amina terciaria (N con dos grupos etilo): el nitrógeno del extremo de la cadena, con dos grupos CH2CH3
- éter metílico (OCH3): un grupo metoxi unido al anillo
- sulfona (SO2CH3): un azufre unido a dos oxígenos y a un metilo, también unido al anillo
- anillo aromático de benceno
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Bajo: se reparte entre agua y grasas, con algo más de afinidad por el agua.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-methoxy-5-methylsulfonylbenzamide (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 51012-32-9 |
| PubChem CID | 5467 |
| SMILES | CCN(CC)CCNC(=O)C1=C(C=CC(=C1)S(=O)(=O)C)OC |
| InChIKey | JTVPZMFULRWINT-UHFFFAOYSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 5467 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /tiaprida/