Guía molecularQuímica de PubChem y usos médicos autorizados de la AEMPS, en español

Medicamentos

Oxibutinina

La oxibutinina es un medicamento que relaja el músculo de la vejiga. Se usa para tratar la incontinencia de urgencia y las ganas de orinar con mucha frecuencia.

C22H31NO3
6C× 22
1H× 31
7N× 1
8O× 3
Masa molar 357,50 g/molÁtomos 57CAS 5633-20-5
Estructura 2D de Oxibutinina
Estructura 2D · PubChem

La molécula en 3D

Arrastra para girar · rueda o pellizco para acercar
CarbonoHidrógenoNitrógenoOxígeno

Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.

¿Para qué sirve la oxibutinina?

Medicamentos comercializados en España con oxibutinina como único principio activo: 3Grupo ATC: G04BD04 · fármacos para el control de la frecuencia urinaria e incontinencia
  • Incontinencia de urgencia y aumento de la frecuencia urinaria Indicación autorizada
    Tratamiento de los síntomas en adultos con vejiga inestable.
  • Incontinencia, urgencia y aumento de la frecuencia urinaria en niños Indicación autorizada
    En niños de 5 años o mayores con vejiga inestable por vejiga hiperactiva idiopática o por disfunción neurógena de la vejiga (hiperactividad del detrusor). Es una indicación de los comprimidos Ditropan.
    Fuente: ficha técnica de Ditropan 5 mg comprimidos
  • Enuresis nocturna Indicación autorizada
    Pérdidas de orina por la noche asociadas a hiperactividad del detrusor, junto con tratamiento no farmacológico y cuando otro tratamiento ha fallado. En niños de 5 años o mayores.
    Fuente: ficha técnica de Ditropan 5 mg comprimidos
Ditropan pertenece al grupo de medicamentos denominados antiespasmódicos urinarios. Este medicamento actúa sobre las contracciones de la vejiga y retrasa el deseo de orinar. Puede usarse para tratar algunos tipos de incontinencia y otros problemas urinarios.Del prospecto de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»

Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.

¿Cómo actúa la oxibutinina?

La oxibutinina actúa sobre la vejiga de dos maneras. Tiene un efecto antiespasmódico directo sobre el músculo liso del detrusor, que es el músculo de la vejiga. Además es anticolinérgica, porque bloquea los efectos muscarínicos de la acetilcolina en el músculo liso. Las dos propiedades relajan el músculo detrusor. En pacientes con vejiga inestable aumenta la capacidad de la vejiga y reduce las contracciones espontáneas del detrusor. Así retrasa la necesidad de vaciar la vejiga.

Fuente: Ficha técnica de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 5.1

¿Cuánto hay que tomar?

La dosis la fija el médico y cambia según la edad y la presentación: no es lo mismo un comprimido que un parche. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Si dudas, pregunta a tu médico o farmacéutico.

Adultos, niños de 5 años o mayores y personas mayores, comprimidos de 5 mgCómo tomar Ditropan

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Posología

Adultos

La dosis recomendada en adultos es de 3 comprimidos (15 mg de oxibutinina hidrocloruro) al día repartidos en tres tomas, aunque también se podrían tomar los 3 juntos al final del día en caso de problemas urinarios nocturnos. La dosis puede aumentarse hasta 4 comprimidos (20 mg de oxibutinina hidrocloruro) al día y, también, reducirse a una dosis de mantenimiento más baja.

Uso en niños y adolescentes

Niños menores de 5 años de edad

No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de Ditropan en niños menores de 5 años.

Niños de 5 años o mayores

Se recomienda una dosis de 2 comprimidos (10 mg de oxibutinina hidrocloruro) al día. Deben pasar al menos 4 horas entre una toma y la siguiente.

Pacientes de edad avanzada

En pacientes de edad avanzada, la dosis de 2 comprimidos al día suele ser suficiente.

Si cree que el efecto de Ditropan es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte con su médico o farmacéutico.

Forma de administración

Recuerde tomar su medicamento. Ditropan debe tomarse regularmente según las indicaciones de su médico durante todo el tratamiento.

Ditropan está indicado sólo para uso oral.

El comprimido debe ser tragado íntegro o puede fraccionarse y ser tomado junto con una gran cantidad de líquido para asegurar el tránsito a través del esófago. El sabor de los comprimidos no es agradable.

Si toma más Ditropan del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Si usted ha tomado demasiado Ditropan, puede presentar algunos síntomas, ej.: inquietud, excitación, comportamiento psicótico, rubor, descenso de la presión arterial, problemas respiratorios, parálisis y coma

Si olvidó tomar Ditropan

En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Ditropan

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 31/10/2023. Ver el prospecto completo

Adultos, parche transdérmico de 3,9 mg/24 horasCómo usar Kentera

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Aplique un parche de Kentera nuevo dos veces por semana (cada 3 o 4 días) en la forma indicada. Cambie el parche siempre los mismos dos días, por ejemplo los domingos y los miércoles, o los lunes y los jueves.

En la parte interna del envase de Kentera encontrará un calendario que le ayudará a recordar cuándo le toca su dosis. Marque los días en que ha decidido aplicar el medicamento y no olvide cambiarse el parche siempre en los mismos dos días de la semana que haya elegido. Asegúrese de que solo tiene un parche en el cuerpo cada vez, y manténgalo aplicado permanentemente hasta el momento en que tenga que cambiarlo por uno nuevo.

Dónde se aplica

Aplicar el parche sobre una zona limpia, seca y lisa de la piel del abdomen, la cadera o las nalgas. No se recomienda aplicar el parche en la cintura, por el riesgo de roce contra la ropa ceñida. No exponer al sol. Colocar el parche bajo la ropa. Alternar los lugares de aplicación en cada nueva aplicación. No volver a aplicar otro parche en el mismo sitio durante al menos una semana.

Cómo se aplica

Cada parche se envuelve separadamente en un sobre protector. Lea las siguientes instrucciones antes de aplicar Kentera por primera vez.

Para aplicar Kentera

Paso 1: Elegir un lugar apropiado para aplicar el parche.

  • Piel recién lavada, pero seca y fresca (espere unos minutos después de un baño o ducha calientes).
  • Donde no haya aplicado talco, lociones ni aceites corporales.
  • Donde no tenga cortes, erupciones ni otras formas de irritación de la piel.

Paso 2: Abrir el sobre que contiene el parche.

  • Rompa la bolsa por las flechas situadas en el lado derecho del sobre, como se indica en el dibujo.
  • No utilice tijeras para cortar la bolsa: podría dañar el parche

- Retire el parche de la bolsa.

- No corte ni divida el parche. No utilice parches dañados.

- Aplíquelo inmediatamente sobre la piel; no conserve el parche fuera del sobre hermético.

Paso 3: Aplicar la mitad del parche sobre la piel.

  • Doble con cuidado el parche y desprenda una mitad del protector que recubre la superficie adhesiva del parche.
  • Sin tocar la superficie adhesiva, aplique la parte adhesiva en la piel del lugar seleccionado en el abdomen, la cadera o las nalgas y haga presión.

Paso 4: Aplicar la otra mitad del parche sobre la piel.

  • Doble el parche sobre sí mismo, apretando sobre el recubrimiento.
  • Tire ligeramente del recubrimiento para levantar el borde.
  • Sujete el borde por una de sus esquinas y retire la segunda mitad del protector. Intente no tocar la parte adhesiva del parche.
  • Haga presión con los dedos sobre todo el parche durante 10 segundos como mínimo para fijarlo bien. Asegúrese de que todo el parche queda adherido a la piel, incluso en los bordes.
  • Deseche los protectores de recubrimiento.

Baño, ducha, natación y ejercicio

Debe llevar el parche continuamente hasta que se aplique uno nuevo. El baño, la ducha, la natación y el ejercicio no afectarán al parche siempre y cuando no lo frote cuando se lave. Evite permanecer en la bañera durante un período largo de tiempo, puesto que podría despegarse el parche.

Si el parche se despega

Si el parche empieza a separarse de la piel, aplique una presión ligera con los dedos. El parche ha sido diseñado para volver a adherirse. En raras ocasiones el parche se puede despegar completamente. En ese caso, intente volver a poner ese parche en el mismo lugar. Si todo el parche se adhiere firmemente, déjeselo puesto. Si no, retírelo y ponga un parche nuevo en un lugar diferente. Independientemente del día en que ocurra, siga con la misma pauta de dos veces por semana que tiene marcada en la caja de los parches.

Si se olvida de cambiar el parche después de 3-4días

En cuanto se acuerde, retire el parche viejo y aplique uno nuevo en un lugar distinto de su abdomen, cadera o nalgas. Independientemente del día en que ocurra, siga con la misma pauta de dos veces por semana para su próximo parche, incluso aunque deba cambiarlo antes de que hayan pasado 3 o 4 días.

Cómo debe retirarlo

Para cambiarlo, retire lentamente el parche usado. Dóblelo en dos (con la superficie adhesiva hacia dentro) y deséchelo de forma que quede fuera del alcance de los niños y los animales domésticos. El lugar de aplicación puede quedar ligeramente enrojecido, pero el enrojecimiento debe desaparecer unas horas después de retirar el parche. Consulte a su médico si la irritación persiste.

Normalmente, los restos de adhesivo del parche retirado se pueden eliminar lavando delicadamente la piel con agua tibia y un jabón suave. También pueden limpiarse con un poco de aceite para bebé. Para eliminar las marcas de adhesivos anteriores que hayan quedado puede ser necesario utilizar una toallita especial para limpiar restos de esparadrapo (en farmacias). No utilice alcohol ni otros disolventes fuertes que pueden irritar la piel.

Después de usarlo, el parche todavía contiene cantidades importantes de principios activos que pueden resultar nocivos para el medio acuático. Por tanto, después de retirarlo, el parche usado debe doblarse por la mitad, con la cara adhesiva hacia dentro para que la membrana de liberación no quede expuesta, colocarse en su sobre original y luego desecharse de forma segura y fuera del alcance de los niños. Todos los parches, tanto usados como sin utilizar, deberán eliminarse de acuerdo con la normativa local o devolverse a la farmacia. Los parches usados no deben tirarse al inodoro, ni desecharse en sistemas de eliminación de residuos líquidos.

Si usa más Kentera del que debe

No debe aplicarse más de un parche en el cuerpo cada vez.

Si olvidó usar Kentera

Aplíquese un parche Kentera tan pronto como se dé cuenta de que no lo lleva, o si se ha saltado uno de los días marcados en el calendario.

Si interrumpe el tratamiento con Kentera

Su incontinencia de urgencia puede volver, y puede que sufra un aumento de la frecuencia urinaria si decide dejar de usar el parche. Siga usando Kentera mientras su médico no le indique lo contrario.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo

Formatos y presentaciones en España

Medicamentos comercializados en España que solo llevan oxibutinina, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.

FormatoMedicamentosDosis por unidadReceta
Comprimidos25 mgCon receta
Parches13,9 mgCon receta
  • Según CIMA, hay dos medicamentos en comprimidos de 5 mg y uno en parche, y los tres necesitan receta.
  • Ditropan se presenta, por ejemplo, en cajas de 60 comprimidos y Kentera en cajas de 8 parches.

Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con oxibutinina · Ditropan 5 mg comprimidos en CIMA · Kentera 3,9 mg/24 horas, parche transdermico en CIMA

¿Es lo mismo que…?

¿Ditropan, Dresplan y Kentera son lo mismo que la oxibutinina?

Sí, según CIMA los tres llevan la oxibutinina como único principio activo. Cambia la forma: Ditropan y Dresplan son comprimidos, y Kentera es un parche transdérmico. Los tres se dispensan con receta médica.

Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con oxibutinina · Ditropan 5 mg comprimidos en CIMA · Kentera 3,9 mg/24 horas, parche transdermico en CIMA

¿Oxibutinina hidrocloruro (o clorhidrato) es lo mismo que oxibutinina?

En Ditropan, por ejemplo, el principio activo que figura en CIMA es oxibutinina hidrocloruro, y el medicamento se agrupa bajo la oxibutinina. El prospecto de Ditropan habla de oxibutinina hidrocloruro y la ficha técnica, de oxibutinina, para el mismo medicamento. Kentera aparece en CIMA simplemente como oxibutinina.

Fuente: Ditropan 5 mg comprimidos en CIMA · Kentera 3,9 mg/24 horas, parche transdermico en CIMA · Prospecto de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 2

¿La oxibutinina es un antibiótico?

No. El prospecto de Ditropan la sitúa en el grupo de los antiespasmódicos urinarios, que actúan sobre las contracciones de la vejiga y retrasan el deseo de orinar. Si hay una infección urinaria, la ficha técnica y el prospecto indican que se debería instaurar un tratamiento antibacteriano adecuado.

Fuente: Prospecto de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 1 · Ficha técnica de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 4.4

Contraindicaciones

  • Alergia a la oxibutinina o a alguno de los demás componentes del medicamento.
  • Obstrucción de la vejiga en la que se pueda provocar retención de orina.
  • Alteraciones del aparato digestivo que obstruyen el paso, falta de movimiento del intestino (atonía intestinal) o íleo paralítico.
  • Megacolon tóxico.
  • Colitis ulcerosa grave.
  • Miastenia gravis.
  • Glaucoma de ángulo estrecho o poca profundidad de la cámara anterior del ojo.
  • Ganas urgentes y frecuentes de orinar, con más micción por la noche, causadas por una enfermedad del corazón o del riñón.

Fuente: ficha técnica de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 4.3.

Advertencias y precauciones

Parkinson, nervios y otros órganos
La ficha pide precaución en la enfermedad de Parkinson, porque hay más riesgo de reacciones adversas. También en las neuropatías autonómicas, los trastornos graves de la motilidad del aparato digestivo y la insuficiencia renal o hepática.
Aparato digestivo
Los anticolinérgicos como la oxibutinina pueden disminuir el movimiento del intestino. Se usan con precaución si hay obstrucción digestiva, atonía intestinal o colitis ulcerosa, y también en la hernia de hiato o el reflujo, o si se toman medicamentos como los bifosfonatos que pueden producir o empeorar la esofagitis.
Vejiga e infecciones urinarias
Con una obstrucción de la vejiga clínicamente significativa, estos fármacos podrían agravarla y causar retención urinaria. Si hay una infección urinaria, hay que tratarla con un antibiótico adecuado.
Corazón, tiroides y próstata
Puede agravar trastornos cognitivos, los síntomas del aumento de la próstata y la taquicardia. Por eso se usa con precaución en hipertiroidismo, insuficiencia cardiaca congestiva, arritmias, enfermedad coronaria e hipertensión.
Efectos sobre el sistema nervioso
Se han notificado efectos anticolinérgicos en el sistema nervioso central, como alucinaciones, agitación, confusión, visión borrosa y somnolencia. La ficha recomienda vigilar al paciente, sobre todo en los primeros meses o al subir la dosis, y valorar suspender el tratamiento o bajar la dosis si aparecen. También se han asociado trastornos del sueño y cognitivos, sobre todo en personas mayores. El alcohol puede aumentar la somnolencia.
Ojos
Puede producir glaucoma de ángulo cerrado. Si hay una pérdida repentina de agudeza visual o dolor en el ojo, hay que contactar de inmediato con un médico.
Calor y sudoración
Con fiebre o con temperaturas ambientales altas puede producirse postración por calor, debido a que se suda menos.
Boca y dientes
Puede disminuir la saliva, lo que podría dar lugar a caries, periodontitis o candidiasis oral.
Dependencia
Se ha observado dependencia de la oxibutinina en pacientes con antecedentes de abuso de sustancias.
Personas mayores
Debe usarse con precaución. Pueden ser más sensibles a los anticolinérgicos de efecto central, mostrar diferencias en la farmacocinética y tener más reacciones adversas.
Niños
No se recomienda en menores de 5 años por falta de datos de seguridad y eficacia. En niños de 5 años o más se usa con precaución, porque pueden ser más sensibles, sobre todo en el sistema nervioso central y a nivel psiquiátrico. La ficha indica que hay poca evidencia en niños con enuresis nocturna monosintomática, no relacionada con hiperactividad del detrusor.
Excipientes
Ditropan contiene lactosa. No deben tomarlo las personas con intolerancia hereditaria a la galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa. Contiene menos de 23 mg de sodio por comprimido.

Fuente: ficha técnica de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 4.4.

Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Efectos secundarios

Los efectos más frecuentes son sequedad de boca, estreñimiento, náuseas, mareo, dolor de cabeza, adormecimiento, visión borrosa, piel seca y dificultad para orinar.

Muy frecuentesmás de 1 de cada 10
  • Mareo
  • Dolor de cabeza
  • Adormecimiento
  • Visión borrosa
  • Estreñimiento
  • Boca seca
  • Náuseas
  • Piel seca
  • Dificultad para orinar
Frecuenteshasta 1 de cada 10
  • Confusión
  • Ojos secos
  • Arritmias auriculares y nodales, extrasístoles supraventriculares y palpitaciones
  • Enrojecimiento de la piel (rubefacción)
  • Faringitis
  • Diarrea
  • Vómitos
  • Alteración del gusto (disgeusia)
  • Gases (flatulencia)
  • Retención urinaria
  • Sangre en la orina (hematuria)
  • Necesidad de orinar por la noche (nicturia)
  • Pus en la orina (piuria)
  • Debilidad (astenia)
Poco frecuenteshasta 1 de cada 100
  • Sangrado de nariz (epistaxis)
  • Tos
  • Molestia abdominal
  • Anorexia y apetito disminuido
  • Dificultad para tragar (disfagia)
  • Vulvovaginitis
Rarashasta 1 de cada 1.000
  • Descenso de las plaquetas (trombocitopenia)
  • Fotosensibilidad
Frecuencia no conocidano se puede estimar
  • Infección del tracto urinario
  • Hipersensibilidad
  • Agitación, ansiedad, alucinaciones, pesadillas, paranoia y síntomas de depresión
  • Trastornos cognitivos, sobre todo en personas mayores
  • Dependencia de la oxibutinina, en pacientes con antecedentes de dependencia o abuso de sustancias
  • Convulsiones
  • Glaucoma de ángulo cerrado, aumento de la presión del ojo y pupilas dilatadas (midriasis)
  • Arritmia y taquicardia
  • Reflujo gastroesofágico y gastritis
  • Falsa obstrucción del intestino (pseudoobstrucción) en pacientes de riesgo, como personas mayores o con estreñimiento que toman otros medicamentos que frenan el intestino
  • Enrojecimiento generalizado de la piel (eritema), angioedema, erupción y urticaria
  • Menor sudoración (hipohidrosis)
  • Debilidad muscular, dolor muscular (mialgia) y espasmos musculares
  • Golpe de calor

En niños se han notificado, tras la comercialización, alucinaciones asociadas a ansiedad y trastornos del sueño. Los niños pueden ser más sensibles a los efectos del medicamento, sobre todo a las reacciones psiquiátricas y del sistema nervioso central.

Fuente: ficha técnica de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 4.8.

Interacciones con otros medicamentos

La ficha pide precaución con los medicamentos de esta lista. Si tomas alguno, díselo a tu médico o farmacéutico.

Usar con precaución

Otros anticolinérgicos y medicamentos con actividad anticolinérgica
Aumentan la actividad anticolinérgica y pueden agravar la sequedad de boca, el estreñimiento y la somnolencia. La ficha cita amantadina, biperideno, levodopa, antihistamínicos, antipsicóticos (fenotiazinas, butirofenonas, clozapina), quinidina, antidepresivos tricíclicos, atropina, digitálicos, antiespasmódicos relacionados con la atropina y dipiridamol.
Medicamentos que usan la enzima CYP3A4
La oxibutinina se metaboliza por esta enzima. Con ketoconazol, un inhibidor potente, las concentraciones fueron aproximadamente el doble. Otros inhibidores, como fluconazol o la eritromicina, podrían alterar su farmacocinética. No se conoce la relevancia clínica.
Inhibidores de la colinesterasa
Usados a la vez, podrían reducir la eficacia del inhibidor de la colinesterasa.
Procinéticos
La oxibutinina puede antagonizar el efecto de estos medicamentos, que aumentan el movimiento del aparato digestivo. La ficha indica que esta interacción no se ha estudiado.
Medicamentos que se absorben en el intestino
Los anticolinérgicos podrían afectar a la absorción de algunos fármacos tomados a la vez, al reducir el movimiento del intestino.
Alcohol
Puede aumentar la somnolencia.

Fuente: ficha técnica de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 4.5.

Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Embarazo y lactancia

No usar salvo que sea claramente necesario
EmbarazoNo hay datos adecuados sobre el uso de oxibutinina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes sobre los efectos en el embarazo, el desarrollo del embrión o del feto, el parto o el desarrollo posterior, aunque han mostrado una toxicidad reproductiva mínima. El riesgo potencial en humanos es desconocido. No debe utilizarse Ditropan durante el embarazo a no ser que sea claramente necesario.
LactanciaLa oxibutinina se excreta en pequeña cantidad en la leche de la madre. Por eso no se recomienda el uso de Ditropan durante la lactancia.

Fuente: ficha técnica de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 4.6.

Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.

Lo que más se pregunta

¿Se toma antes o después de comer? ¿A qué hora?

La ficha técnica de Ditropan indica que la oxibutinina se absorbe rápido por el tubo digestivo y que la comida no afecta a esa absorción. El prospecto señala que debe tomarse con regularidad, según las indicaciones del médico, y que el comprimido se traga entero o fraccionado con una gran cantidad de líquido. La hora y el reparto de las tomas los fija el médico.

Fuente: Ficha técnica de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 5.2 · Prospecto de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 3

¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?

La ficha técnica de Ditropan indica que la concentración máxima en la sangre se alcanza en menos de una hora. Después baja de forma exponencial. La semivida tiene dos fases: la primera de unos 40 minutos y la segunda de unas 2 a 3 horas, aunque se conserva un cierto efecto apreciable todavía tras 10 horas. Con tomas repetidas se llega al estado estacionario tras 8 días. En personas mayores la semivida puede ser mayor. La ficha no da un tiempo para notar el alivio de los síntomas.

Fuente: Ficha técnica de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 5.2

¿Se puede tomar con alcohol?

Con precaución. La ficha técnica y el prospecto de Ditropan advierten de que el alcohol puede aumentar la somnolencia, un efecto que ya puede producir el propio medicamento. Si tienes dudas sobre tu caso, consulta con tu médico o farmacéutico.

Fuente: Ficha técnica de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 4.4 · Ficha técnica de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 4.5 · Prospecto de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 2

¿Se puede tomar durante el embarazo y la lactancia?

En Ditropan, por ejemplo, la ficha técnica indica que no hay datos adecuados en mujeres embarazadas y que el riesgo en humanos es desconocido. No debe usarse en el embarazo a no ser que sea claramente necesario. En la lactancia, la oxibutinina pasa en pequeña cantidad a la leche y no se recomienda su uso. Si estás embarazada o das el pecho, consúltalo con tu médico.

Fuente: Ficha técnica de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 4.6 · Prospecto de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 2

¿Se puede dar a niños?

En Ditropan, por ejemplo, está indicado en niños de 5 años o mayores para la incontinencia, la urgencia y el aumento de la frecuencia urinaria por vejiga hiperactiva o disfunción neurógena de la vejiga. También para la enuresis nocturna asociada a hiperactividad del detrusor, junto con tratamiento no farmacológico y cuando otro tratamiento ha fallado. No se recomienda en menores de 5 años por falta de datos. Los niños pueden ser más sensibles, sobre todo a las reacciones del sistema nervioso central y psiquiátricas. Se han notificado alucinaciones y trastornos del sueño.

Fuente: Ficha técnica de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 4.1 · Ficha técnica de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 4.4 · Ficha técnica de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 4.8

¿Se puede conducir tomando oxibutinina?

Hay que tener precaución. La ficha técnica de Ditropan indica que la oxibutinina puede producir somnolencia o visión borrosa. Por eso se recomienda precaución en actividades que requieren estar alerta, como conducir, usar máquinas o hacer trabajos peligrosos mientras se toma el medicamento.

Fuente: Ficha técnica de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 4.7 · Prospecto de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 2

¿Cuáles son los efectos secundarios más frecuentes? ¿Produce boca seca?

Sí. La boca seca, junto con el estreñimiento y las náuseas, figura entre los efectos muy frecuentes de Ditropan, es decir, afectan al menos a 1 de cada 10 personas. También son muy frecuentes el mareo, el dolor de cabeza, el adormecimiento, la visión borrosa, la piel seca y la dificultad para orinar. La ficha advierte de que la menor saliva puede favorecer caries, periodontitis o candidiasis oral.

Fuente: Ficha técnica de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 4.8 · Ficha técnica de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 4.4

¿Sirve para la hiperhidrosis (sudor excesivo)? No es una indicación autorizada

La hiperhidrosis no figura entre las indicaciones de las fichas técnicas de Ditropan ni de Kentera, que se limitan a la incontinencia de urgencia, el aumento de la frecuencia urinaria y, en niños con Ditropan, la enuresis nocturna. La ficha de Ditropan sí recoge la menor sudoración (hipohidrosis) como efecto adverso de frecuencia no conocida y advierte del riesgo de golpe de calor. Si te interesa este uso, consúltalo con tu médico.

Fuente: Ficha técnica de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 4.1 · Ficha técnica de Kentera 3,9 mg/24 horas, parche transdermico, sección 4.1 · Ficha técnica de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 4.8

¿Se puede tomar si tengo glaucoma?

En Ditropan, por ejemplo, la ficha técnica contraindica el glaucoma de ángulo estrecho y la cámara anterior del ojo poco profunda. Además, el medicamento puede producir glaucoma de ángulo cerrado, y si hay pérdida repentina de visión o dolor en el ojo hay que contactar de inmediato con un médico. Cualquier tipo de glaucoma debe consultarse con el médico antes de empezar.

Fuente: Ficha técnica de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 4.3 · Ficha técnica de Ditropan 5 mg comprimidos, sección 4.4

Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.

Qué significa C22H31NO3

Cada molécula de oxibutinina tiene 22 átomos de carbono, 31 átomos de hidrógeno, 1 átomo de nitrógeno y 3 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.

ElementoÁtomosMasa atómicaAporte (g/mol)% en masaProporción
C Carbono2212,011264,24273,9 %
H Hidrógeno311,00831,2488,7 %
N Nitrógeno114,00714,0073,9 %
O Oxígeno315,99947,99713,4 %
Total57357,494100 %

Cálculo de la masa molar, paso a paso

M = 22 × 12,011 + 31 × 1,008 + 1 × 14,007 + 3 × 15,999 = 357,494 g/mol

PubChem da 357,50 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.

Estructura de Lewis y grupos funcionales

Para dibujar su estructura de Lewis

  • Electrones de valencia: 22 C × 4 + 31 H × 1 + 1 N × 5 + 3 O × 6 = 142, es decir, 71 pares de electrones.
  • Pares enlazantes: 64, repartidos en 53 enlaces simples, 4 dobles y 1 triple.
  • Pares solitarios: 7: uno en el nitrógeno y dos en cada oxígeno.
  • Cargas formales: todas son cero.

Comprobación: 64 pares enlazantes + 7 pares solitarios = 71 pares = 142 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.

Grupos funcionales

  • amina terciaria (un nitrógeno unido a tres carbonos, aquí con dos grupos etilo)
  • triple enlace entre carbonos (alquino)
  • éster (C(=O)O)
  • grupo hidroxilo (OH) en un carbono terciario
  • anillo de ciclohexano (seis carbonos sin dobles enlaces)
  • anillo aromático de benceno

Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.

Calculado a partir de la estructura de PubChem.

Propiedades calculadas

Lipofilia (XLogP3)4,2

Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.

Superficie polar (TPSA)49,8 Ų

Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.

Enlaces de hidrógeno1 / 4

Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.

Enlaces rotables8

Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.

Identificadores

Nombre IUPAC4-(diethylamino)but-2-ynyl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate (en inglés; traducción pendiente)
Número CAS5633-20-5
PubChem CID4634
SMILESCCN(CC)CC#CCOC(=O)C(C1CCCCC1)(C2=CC=CC=C2)O
InChIKeyXIQVNETUBQGFHX-UHFFFAOYSA-N

Fuente de los datos químicos: PubChem CID 4634 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /oxibutinina/

Propiedades calculadas por PubChem (release 2025). Masas atómicas estándar de la IUPAC. Los usos médicos son las indicaciones autorizadas en las fichas técnicas de CIMA (AEMPS), consultadas el 1 de octubre de 2026. Esta web es informativa y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.