Guía molecularQuímica de PubChem y usos médicos autorizados de la AEMPS, en español

Medicamentos

Vancomicina

La vancomicina es un antibiótico del grupo de los glucopéptidos que elimina ciertas bacterias que causan infecciones. Por vía oral se usa en la infección del intestino por Clostridioides difficile y, por vía intravenosa, en otras infecciones.

C66H75Cl2N9O24
6C× 66
1H× 75
17Cl× 2
7N× 9
8O× 24
Masa molar 1449,20 g/molÁtomos 176CAS 1404-90-6
Estructura 2D de Vancomicina
Estructura 2D · PubChem

La molécula en 3D

Arrastra para girar · rueda o pellizco para acercar
CarbonoHidrógenoCloroNitrógenoOxígeno

Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.

¿Para qué sirve la vancomicina?

Medicamentos comercializados en España con vancomicina como único principio activo: 7Grupo ATC: A07AA09 · antidiarreicos, antiinflamatorio intestinal/agentes antiinfecciosos, antibióticos
La vancomicina es un antibiótico que pertenece al grupo de los “glucopéptidos” y funciona eliminando ciertas bacterias que causan infecciones. Se utiliza en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad para el tratamiento de infecciones de la mucosa del intestino delgado y del intestino grueso (colitis pseudomembranosa), causadas por la bacteria Clostridioides difficile.Del prospecto de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»

Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.

¿Cómo actúa la vancomicina?

La vancomicina es un antibiótico glucopéptido tricíclico. Impide que las bacterias sensibles construyan su pared celular, porque se une con mucha afinidad a una parte de las unidades con las que se fabrica esa pared. Es bactericida, es decir, mata a las bacterias que se están dividiendo. Además altera la permeabilidad de la membrana de la bacteria y la síntesis de su ARN. La ficha técnica indica que no hay resistencia cruzada con otras clases de antibióticos, aunque sí puede haberla con otros glucopéptidos como la teicoplanina.

Fuente: Ficha técnica de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 5.1

¿Cuánto hay que tomar?

La dosis y la duración del tratamiento las fija el médico y dependen de la presentación y de cada paciente. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de tu medicamento y, si dudas, pregunta al médico o al farmacéutico.

Adultos y adolescentes desde 12 años, cápsulas de 125 mgCómo tomar Vangozyr

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis habitual recomendada es:

Adultos y adolescentes (desde los 12 años y mayores)

La dosis recomendada es 125 mg cada 6 horas. En algunos casos, el médico puede decidir aumentar la dosis a 500 mg cada 6 horas. La dosis máxima diaria no debe exceder los 2 g.

Si previamente ha sufrido otros episodios (infección de la mucosa), la dosis y la duración del tratamiento pueden ser diferentes.

Forma de administración

Para uso oral.

Tomar las cápsulas enteras con agua.

La duración habitual del tratamiento es de 10 días pero puede ser diferente dependiendo de la respuesta individual de cada paciente.

Si toma más Vangozyr del que debe

Si toma más cápsulas de las recetadas, busque atención médica de inmediato.

Si olvidó tomar Vangozyr

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente continúe tomando las cápsulas como antes.

Si interrumpe el tratamiento con Vangozyr

Debe continuar el tratamiento con vancomicina según lo prescrito por su médico o farmacéutico. Si deja de tomar vancomicina sin finalizar el tratamiento, puede existir el riesgo de que se sienta peor nuevamente.

Si usted tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 22/09/2026. Ver el prospecto completo

Vial de 500 mg para perfusiónCómo usar Vancomicina Normon
El personal médico le administrará vancomicina durante su estancia en el hospital. Su médico decidirá la cantidad de medicamento que debe recibir cada día y cuánto tiempo durará el tratamiento.

Dosificación

La dosis administrada dependerá de:

  • su edad,
  • su peso,
  • la infección que tiene,
  • el funcionamiento de los riñones,
  • su capacidad auditiva,
  • cualquier otro medicamento que esté tomando.

Administración intravenosa

Adultos y adolescentes (a partir de 12años y mayores)

La dosis se calculará de acuerdo con su peso corporal. La dosis habitual de perfusión es de 15 a 20 mg por cada kg de peso corporal. Por lo general, se administra cada 8 - 12 horas. En algunos casos, el médico puede decidir dar una dosis inicial de hasta 30 mg por cada kg de peso corporal. La dosis diaria máxima no debe exceder de 2 g.

Uso en niños

Niños de edades comprendidas entre un mes y menos de 12años de edad

La dosis se calculará de acuerdo con su peso corporal. La dosis habitual de perfusión es de 10 a 15 mg por cada kg de peso corporal. Por lo general, se administra cada 6 horas.

Recién nacidos prematuros y recién nacidos a término (de 0 a 27días)

La dosis se calculará de acuerdo con la edad post-menstrual [tiempo transcurrido entre el primer día del último período menstrual y el nacimiento (edad gestacional) más el tiempo transcurrido después del nacimiento (edad post-natal)].

Los pacientes de edad avanzada, las mujeres embarazadas y los pacientes con trastorno en los riñones, incluyendo aquellos en diálisis, pueden necesitar una dosis diferente.

Administración oral

Adultos y adolescentes (de 12 a 18años)

La dosis recomendada es de 125 mg cada 6 horas. En algunos casos, el médico puede decidir incrementar la dosis diaria hasta 500 mg cada 6 horas. La dosis diaria máxima no debe exceder de 2 g.

Si usted ha sufrido otros episodios (infección de la mucosa) antes, puede necesitar una dosis y una duración diferente de la terapia.

Uso en niños

Neonatos, lactantes y niños menores de 12años

La dosis recomendada es de 10 mg por cada kg de peso corporal. Por lo general, se administra cada 6 horas. La dosis diaria máxima no debe exceder de 2 g.

Forma de administración

La perfusión intravenosa significa que el medicamento fluye desde una botella de perfusión o bolsa a través de un tubo a uno de sus vasos sanguíneos y a su cuerpo. Su médico o enfermero, siempre administraran la vancomicina en la sangre y no en el músculo.

La vancomicina se administra en vena durante al menos 60 minutos.

Si se le administra para tratar trastornos gástricos (denominados colitis pseudomembranosa), el medicamento debe ser administrado como una solución para uso oral (tomará el medicamento por la boca).

Duración del tratamiento

La duración del tratamiento depende de la infección y puede durar varias semanas.

La duración del tratamiento puede ser diferente dependiendo de la respuesta individual al tratamiento para cada paciente.

Durante el tratamiento, se deben tomar muestras de sangre, muestras de orina y posiblemente realizar pruebas de audición, para detectar signos de posibles efectos secundarios.

Si se le administra más Vancomicina de la que debe

Como la vancomicina se le administrará durante su estancia en el hospital, es poco probable que reciba una cantidad insuficiente o excesiva; no obstante, informe a su médico o enfermero si tiene alguna duda.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 26/02/2026. Ver el prospecto completo

Vial de 1000 mg para perfusiónCómo usar Vancomicina Normon
El personal médico le administrará vancomicina durante su estancia en el hospital. Su médico decidirá la cantidad de medicamento que debe recibir cada día y cuánto tiempo durará el tratamiento.

Dosificación

La dosis administrada dependerá de:

  • su edad,
  • su peso,
  • la infección que tiene,
  • el funcionamiento de los riñones,
  • su capacidad auditiva,
  • cualquier otro medicamento que esté tomando.

Administración intravenosa

Adultos y adolescentes (a partir de 12años y mayores)

La dosis se calculará de acuerdo con su peso corporal. La dosis habitual de perfusión es de 15 a 20 mg por cada kg de peso corporal. Por lo general, se administra cada 8 - 12 horas. En algunos casos, el médico puede decidir dar una dosis inicial de hasta 30 mg por cada kg de peso corporal. La dosis diaria máxima no debe exceder de 2 g.

Uso en niños

Niños de edades comprendidas entre un mes y menos de 12años de edad

La dosis se calculará de acuerdo con su peso corporal. La dosis habitual de perfusión es de 10 a 15 mg por cada kg de peso corporal. Por lo general, se administra cada 6 horas.

Recién nacidos prematuros y recién nacidos a término (de 0 a 27días)

La dosis se calculará de acuerdo con la edad post-menstrual [tiempo transcurrido entre el primer día del último período menstrual y el nacimiento (edad gestacional) más el tiempo transcurrido después del nacimiento (edad post-natal)].

Los pacientes de edad avanzada, las mujeres embarazadas y los pacientes con trastorno en los riñones, incluyendo aquellos en diálisis, pueden necesitar una dosis diferente.

Administración oral

Adultos y adolescentes (de 12 a 18años)

La dosis recomendada es de 125 mg cada 6 horas. En algunos casos, el médico puede decidir incrementar la dosis diaria hasta 500 mg cada 6 horas. La dosis diaria máxima no debe exceder de 2 g.

Si usted ha sufrido otros episodios (infección de la mucosa) antes, puede necesitar una dosis y una duración diferente de la terapia.

Uso en niños

Neonatos, lactantes y niños menores de 12años

La dosis recomendada es de 10 mg por cada kg de peso corporal. Por lo general, se administra cada 6 horas. La dosis diaria máxima no debe exceder de 2 g.

Forma de administración

La perfusión intravenosa significa que el medicamento fluye desde una botella de perfusión o bolsa a través de un tubo a uno de sus vasos sanguíneos y a su cuerpo. Su médico o enfermero, siempre administraran la vancomicina en la sangre y no en el músculo.

La vancomicina se administra en vena durante al menos 60 minutos.

Si se le administra para tratar trastornos gástricos (denominados colitis pseudomembranosa), el medicamento debe ser administrado como una solución para uso oral (tomará el medicamento por la boca).

Duración del tratamiento

La duración del tratamiento depende de la infección y puede durar varias semanas.

La duración del tratamiento puede ser diferente dependiendo de la respuesta individual al tratamiento para cada paciente.

Durante el tratamiento, se deben tomar muestras de sangre, muestras de orina y, posiblemente, realizar pruebas de audición para detectar signos de posibles efectos secundarios.

Si se le administra más Vancomicina de la que debe

Como la vancomicina se le administrará durante su estancia en el hospital, es poco probable que reciba una cantidad insuficiente o excesiva; no obstante, informe a su médico o enfermero si tiene alguna duda.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 26/02/2026. Ver el prospecto completo

Formatos y presentaciones en España

Medicamentos comercializados en España que solo llevan vancomicina, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.

FormatoMedicamentosDosis por unidadReceta
Inyectable o perfusión6500 mg, 1 gSolo en hospital
Cápsulas1125 mgCon receta
  • Las cápsulas se toman por la boca y llevan receta médica. Los viales de polvo para perfusión se dispensan con diagnóstico hospitalario.

Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.

Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con vancomicina · Vangozyr 125 mg capsulas duras en CIMA · Vancomicina normon 500 mg polvo para concentrado para solucion para perfusion efg en CIMA

¿Es lo mismo que…?

¿La vancomicina es lo mismo que la penicilina?

No. Las fuentes describen la vancomicina como un antibiótico del grupo de los glucopéptidos, no como una penicilina. La ficha técnica de Vangozyr añade que no hay resistencia cruzada entre la vancomicina y otras clases de antibióticos.

Fuente: Prospecto de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 1 · Ficha técnica de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 5.1

¿Es lo mismo la vancomicina oral que la intravenosa?

El principio activo es el mismo, la vancomicina (como hidrocloruro), pero cambian la presentación y el uso. Vangozyr son cápsulas para tomar por la boca y necesitan receta médica. Vancomicina Normon y Vancomicina Sala son polvo para preparar una perfusión intravenosa y se dispensan con diagnóstico hospitalario. La vía oral prácticamente no pasa a la sangre y solo sirve para la infección intestinal por Clostridioides difficile.

Fuente: Vangozyr 125 mg capsulas duras en CIMA · Vancomicina normon 500 mg polvo para concentrado para solucion para perfusion efg en CIMA · Vancomicina sala 500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión efg en CIMA · Ficha técnica de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 4.4

¿La vancomicina es lo mismo que la teicoplanina?

No. Son dos antibióticos distintos del mismo tipo. La ficha técnica de Vangozyr cita la teicoplanina como otro antibiótico glucopéptido y avisa de que puede aparecer resistencia cruzada entre ambos, es decir, una bacteria resistente a uno puede serlo también al otro.

Fuente: Ficha técnica de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 5.1

Contraindicaciones

  • Alergia (hipersensibilidad) a la vancomicina o a cualquiera de los demás componentes del medicamento.

Fuente: ficha técnica de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 4.3.

Advertencias y precauciones

Solo para uso oral
Las cápsulas son exclusivamente para tomar por la boca y no se absorben en el organismo. No son eficaces para tratar otro tipo de infecciones.
Posible absorción en el intestino inflamado
La absorción puede aumentar en pacientes con trastornos inflamatorios de la mucosa intestinal o con colitis pseudomembranosa causada por Clostridioides difficile. Estos pacientes tienen riesgo de reacciones adversas, sobre todo si además tienen insuficiencia renal: cuanto mayor es esta, mayor es el riesgo. Por eso se deben vigilar las concentraciones de vancomicina en sangre en quienes tienen trastornos inflamatorios del intestino.
Riñón
Hay que vigilar la función renal de forma repetida durante el tratamiento en pacientes con problemas de riñón previos o que toman a la vez un aminoglucósido (otro tipo de antibiótico) u otros medicamentos que dañan el riñón.
Oído
Para reducir el riesgo de daño en el oído, puede ser útil hacer pruebas de audición repetidas a pacientes con pérdida auditiva previa o que toman a la vez un medicamento que daña el oído, como un aminoglucósido.
Medicamentos contra la diarrea y protectores del estómago
Se debe evitar el uso de medicamentos que frenan el movimiento del intestino (antimotilidad). Se debe reconsiderar el uso de inhibidores de la bomba de protones, que reducen el ácido del estómago.
Bacterias resistentes
El uso prolongado de vancomicina puede provocar el crecimiento excesivo de microorganismos que no son sensibles a ella. Hay que observar con cuidado al paciente y, si aparece una nueva infección durante el tratamiento, tomar las medidas adecuadas.
Reacciones graves de la piel
Se han notificado reacciones graves de la piel, como el síndrome de Stevens-Johnson, la necrólisis epidérmica tóxica, el síndrome DRESS y la pustulosis exantemática generalizada aguda, que pueden ser mortales. La mayoría ocurrieron en pocos días y hasta ocho semanas después de empezar el tratamiento. Si aparecen signos que las sugieran, se debe suspender la vancomicina de inmediato y valorar otro tratamiento. Si el paciente ha tenido una reacción grave de la piel con vancomicina, no se debe reiniciar el tratamiento nunca.
Síndrome de Kounis
Se han notificado casos en pacientes tratados con vancomicina. Son síntomas del corazón causados por una reacción alérgica, con estrechamiento de las arterias coronarias, que puede llegar a provocar un infarto.

Fuente: ficha técnica de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 4.4.

Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Efectos secundarios

Por vía oral la vancomicina casi no pasa a la sangre, pero las reacciones que recoge la ficha técnica incluyen las de la vancomicina inyectada. Cuando se da por vía parenteral, las más frecuentes son la inflamación de la vena (flebitis), las reacciones pseudoalérgicas y el enrojecimiento de la parte superior del cuerpo («síndrome del cuello rojo»), relacionado con una perfusión demasiado rápida.

Frecuenteshasta 1 de cada 10
  • Bajada de la presión arterial
  • Dificultad para respirar y ruido al respirar (estridor)
  • Aumento de las transaminasas del hígado (ALT y AST) en los análisis
  • Enrojecimiento de la parte superior del cuerpo («síndrome del hombre rojo»)
  • Erupción en la piel e inflamación de las mucosas
  • Picor y urticaria
  • Insuficiencia renal, que se nota al principio por el aumento de creatinina y urea en sangre
  • Inflamación de la vena (flebitis)
  • Enrojecimiento de la parte superior del cuerpo y de la cara
Poco frecuenteshasta 1 de cada 100
  • Pérdida de audición, transitoria o permanente
Rarashasta 1 de cada 1.000
  • Descenso reversible de ciertas células de la sangre (neutropenia), agranulocitosis, trombocitopenia, eosinofilia y pancitopenia
  • Reacciones de hipersensibilidad y reacciones alérgicas graves (anafilácticas)
  • Vértigo, mareo y zumbido en los oídos (tinnitus)
  • Inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis)
  • Náuseas
  • Inflamación del riñón (nefritis intersticial) e insuficiencia renal aguda
  • Escalofríos y fiebre causada por el medicamento
  • Dolor y espasmo de los músculos del pecho y de la espalda
Muy rarasmenos de 1 de cada 10.000
  • Paro cardiaco
  • Inflamación del intestino con membranas (enterocolitis pseudomembranosa)
  • Dermatitis exfoliativa (descamación de la piel)
  • Síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de Lyell
  • Dermatosis lineal por IgA
Frecuencia no conocidano se puede estimar
  • Anemia hemolítica
  • Síndrome de Kounis
  • Vómitos y diarrea
  • Síndrome DRESS (eosinofilia y síntomas generales)
  • Pustulosis exantemática generalizada aguda (AGEP)
  • Necrosis tubular aguda del riñón

La ficha técnica indica que el zumbido en los oídos puede anticipar la pérdida de audición y es motivo para interrumpir el tratamiento. En niños, el perfil de seguridad es en general similar al de los adultos.

Fuente: ficha técnica de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 4.8.

Interacciones con otros medicamentos

Según la ficha técnica de Vangozyr, no se han descrito interacciones con la vancomicina administrada por vía oral.

Usar con precaución

Situaciones con absorción en la sangre
En pacientes con insuficiencia renal grave y colitis grave puede haber absorción en la sangre, y con ella un riesgo de interacciones que normalmente solo se ven con la vancomicina inyectada.
Anestésicos
Como ejemplo, la vancomicina administrada por vía parenteral junto con anestésicos puede provocar enrojecimiento de la piel y reacciones alérgicas graves (anafilácticas).

Fuente: ficha técnica de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 4.5.

Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Embarazo y lactancia

Sin experiencia suficiente: solo tras valorar beneficio y riesgo
EmbarazoNo existe suficiente experiencia sobre el uso de vancomicina durante el embarazo y no se ha establecido que su uso sea seguro. Los estudios en animales no indican efectos directos ni indirectos sobre el desarrollo del embrión, del feto ni sobre la gestación. Solo debe administrarse a mujeres embarazadas tras una evaluación cuidadosa del beneficio y del riesgo.
LactanciaLa vancomicina pasa a la leche materna en concentraciones bajas. Como por vía oral se absorbe muy poco en el lactante, es poco probable que la exposición a través de la lactancia tenga relevancia clínica. Aun así, se recomienda precaución cuando se administran las cápsulas a mujeres que dan el pecho.
FertilidadNo se han realizado estudios definitivos sobre fertilidad.

Fuente: ficha técnica de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 4.6.

Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.

Lo que más se pregunta

¿Para qué sirve la vancomicina?

Es un antibiótico que sirve para tratar infecciones causadas por bacterias, no las víricas como la gripe o el catarro. Por vía oral, como en Vangozyr, se usa para la infección del intestino por Clostridioides difficile. Por vía intravenosa, según las fichas de Vancomicina Normon y Vancomicina Sala, se indica en infecciones complicadas de la piel y los tejidos blandos, de huesos y articulaciones, neumonías y endocarditis infecciosa. También se indica para la profilaxis antibacteriana perioperatoria en pacientes con alto riesgo de desarrollar endocarditis bacteriana que van a someterse a procedimientos quirúrgicos mayores.

Fuente: Prospecto de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 1 · Ficha técnica de Vancomicina normon 500 mg polvo para concentrado para solucion para perfusion efg, sección 4.1 · Ficha técnica de Vancomicina sala 500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión efg, sección 4.1

¿La vancomicina intravenosa se puede tomar?

Las fichas de los viales de Vancomicina Normon y Vancomicina Sala recogen dos formas de administración: la intravenosa, para infecciones como las de piel, huesos o pulmón, y la oral, solo para la infección por Clostridioides difficile. Para tomarla por la boca existen cápsulas como Vangozyr, que son exclusivamente para uso oral. Las fuentes no dicen que se pueda tomar la presentación intravenosa para otras infecciones. Si tienes dudas, consulta al médico o al farmacéutico.

Fuente: Ficha técnica de Vancomicina normon 500 mg polvo para concentrado para solucion para perfusion efg, sección 4.1 · Ficha técnica de Vancomicina sala 500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión efg, sección 4.1 · Ficha técnica de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 4.4

¿Cuánto tarda en hacer efecto la vancomicina?

Las fichas técnicas que usamos no indican cuánto tarda en notarse el efecto. Lo que sí dice la de Vangozyr es que, tomada por la boca, la vancomicina por lo general no pasa a la sangre y que casi toda se elimina en las heces. En voluntarios no se detectaron concentraciones en sangre y la cantidad recuperada en la orina fue mínima. Es decir, actúa dentro del intestino.

Fuente: Ficha técnica de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 5.2

¿Qué efectos secundarios tiene la vancomicina por vía oral?

La ficha técnica de Vangozyr explica que la absorción desde el intestino es insignificante. Por eso, los efectos secundarios son más probables si hay una inflamación grave del intestino, sobre todo si además hay insuficiencia renal. En ese caso pueden aparecer efectos como los de la vancomicina inyectada. Las reacciones que figuran en la ficha, con su frecuencia, incluyen también las de la vía parenteral, y las puedes ver en el apartado de seguridad de esta ficha. En casos raros puede provocar vértigo y mareos.

Fuente: Ficha técnica de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 4.8 · Ficha técnica de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 4.7

¿Se puede usar la vancomicina en el embarazo y la lactancia?

En el embarazo, la ficha técnica de Vangozyr indica que no existe suficiente experiencia y que no se ha establecido su uso seguro. Solo debe administrarse a embarazadas tras una cuidadosa evaluación del beneficio y el riesgo. En la lactancia, la vancomicina pasa a la leche materna en bajas concentraciones y, como por vía oral se absorbe poco, es poco probable que tenga relevancia clínica en el lactante. Aun así se recomienda precaución. Consulta siempre con tu médico o farmacéutico.

Fuente: Ficha técnica de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 4.6 · Prospecto de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 2

¿Se puede dar vancomicina a niños?

Depende de la presentación. Las cápsulas de Vangozyr son para mayores de 12 años, y el prospecto indica que no son adecuadas para menores de esa edad ni para adolescentes que no puedan tragarlas. En cambio, las fichas de los viales de Vancomicina Normon y Vancomicina Sala la indican en todos los grupos de edad. La ficha de Vangozyr añade que el perfil de seguridad es en general parecido en niños y adultos, y que se ha descrito daño en el riñón en niños, generalmente cuando se usaron a la vez otros medicamentos que dañan el riñón, como los aminoglucósidos.

Fuente: Prospecto de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 2 · Ficha técnica de Vancomicina normon 500 mg polvo para concentrado para solucion para perfusion efg, sección 4.1 · Ficha técnica de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 4.8

¿La vancomicina puede causar el síndrome de Stevens-Johnson?

Sí, se han notificado reacciones graves de la piel asociadas a la vancomicina, como el síndrome de Stevens-Johnson, la necrólisis epidérmica tóxica, el síndrome DRESS y la pustulosis exantemática generalizada aguda. Pueden ser mortales. La mayoría ocurrieron en pocos días y hasta ocho semanas después de empezar el tratamiento. El prospecto indica que hay que dejar de usar el medicamento y buscar atención médica de inmediato si aparece una erupción grave, descamación de la piel, ampollas o llagas en la boca. La ficha técnica clasifica el síndrome de Stevens-Johnson como muy raro.

Fuente: Ficha técnica de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 4.4 · Ficha técnica de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 4.8 · Prospecto de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 2

¿La vancomicina es bactericida o bacteriostática?

Es bactericida: mata a las bacterias en lugar de limitarse a frenar su crecimiento. La ficha técnica precisa que lo es para los microorganismos en división. Actúa impidiendo que las bacterias sensibles fabriquen su pared celular.

Fuente: Ficha técnica de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 5.1

¿Se puede combinar la vancomicina con aminoglucósidos?

La ficha técnica no lo prohíbe, pero pide cautela. En pacientes que toman a la vez un aminoglucósido, hay que vigilar la función renal de forma repetida. Además, puede ser útil hacer pruebas de audición en pacientes con pérdida de audición previa o que toman a la vez un aminoglucósido, porque estos medicamentos también pueden dañar el oído. El prospecto incluye estos medicamentos entre los que conviene comunicar al médico.

Fuente: Ficha técnica de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 4.4 · Prospecto de Vangozyr 125 mg capsulas duras, sección 2

Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.

Qué significa C66H75Cl2N9O24

Cada molécula de vancomicina tiene 66 átomos de carbono, 75 átomos de hidrógeno, 2 átomos de cloro, 9 átomos de nitrógeno y 24 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.

ElementoÁtomosMasa atómicaAporte (g/mol)% en masaProporción
C Carbono6612,011792,72654,7 %
H Hidrógeno751,00875,6005,2 %
Cl Cloro235,45070,9004,9 %
N Nitrógeno914,007126,0638,7 %
O Oxígeno2415,999383,97626,5 %
Total1761449,265100 %

Cálculo de la masa molar, paso a paso

M = 66 × 12,011 + 75 × 1,008 + 2 × 35,450 + 9 × 14,007 + 24 × 15,999 = 1449,265 g/mol

PubChem da 1449,20 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.

Estructura de Lewis y grupos funcionales

Para dibujar su estructura de Lewis

  • Electrones de valencia: 66 C × 4 + 75 H × 1 + 2 Cl × 7 + 9 N × 5 + 24 O × 6 = 542, es decir, 271 pares de electrones.
  • Pares enlazantes: 208, repartidos en 162 enlaces simples y 23 dobles.
  • Pares solitarios: 63: dos en cada oxígeno, uno en cada nitrógeno y tres en cada cloro.
  • Cargas formales: todas son cero.

Comprobación: 208 pares enlazantes + 63 pares solitarios = 271 pares = 542 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.

Grupos funcionales

  • hidroxilos (OH) de los azúcares y de los fenoles: dan a la molécula su carácter polar y capacidad de formar enlaces de hidrógeno
  • amidas (CO-NH): los enlaces peptídicos que unen los aminoácidos de la cadena central, y una amida terminal procedente de la asparagina
  • ácido carboxílico (COOH)
  • anillos aromáticos de benceno, varios de ellos con grupos fenol (OH sobre el anillo)
  • átomos de cloro (Cl) unidos a anillos aromáticos
  • éteres (C-O-C) que unen los anillos entre sí y los azúcares al resto de la molécula
  • aminas: un grupo amino primario (NH2) en uno de los azúcares y una amina secundaria con metilo (NH-CH3) en el extremo de la cadena
  • azúcares (anillos de oxano con varios OH): dos unidades de azúcar unidas a la parte peptídica

Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.

Calculado a partir de la estructura de PubChem.

Propiedades calculadas

Lipofilia (XLogP3)-2,6

Negativo: la molécula prefiere el agua a las grasas.

Superficie polar (TPSA)530,0 Ų

Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.

Enlaces de hidrógeno19 / 26

Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.

Enlaces rotables13

Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.

Identificadores

Nombre IUPAC(1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-48-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-22-(2-amino-2-oxoethyl)-5,15-dichloro-2,18,32,35,37-pentahydroxy-19-[[(2R)-4-methyl-2-(methylamino)pentanoyl]amino]-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentazaoctacyclo[26.14.2.23,6.214,17.18,12.129,33.010,25.034,39]pentaconta-3,5,8(48),9,11,14,16,29(45),30,32,34(39),35,37,46,49-pentadecaene-40-carboxylic acid (en inglés; traducción pendiente)
Número CAS1404-90-6
PubChem CID14969
SMILESCC1C(C(CC(O1)OC2C(C(C(OC2OC3=C4C=C5C=C3OC6=C(C=C(C=C6)C(C(C(=O)NC(C(=O)NC5C(=O)NC7C8=CC(=C(C=C8)O)C9=C(C=C(C=C9O)O)C(NC(=O)C(C(C1=CC(=C(O4)C=C1)Cl)O)NC7=O)C(=O)O)CC(=O)N)NC(=O)C(CC(C)C)NC)O)Cl)CO)O)O)(C)N)O
InChIKeyMYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N

Fuente de los datos químicos: PubChem CID 14969 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /vancomicina/

Propiedades calculadas por PubChem (release 2025). Masas atómicas estándar de la IUPAC. Los usos médicos son las indicaciones autorizadas en las fichas técnicas de CIMA (AEMPS), consultadas el 1 de octubre de 2026. Esta web es informativa y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.