Ivermectina
La ivermectina es un medicamento antiparasitario. En comprimidos se usa para tratar la estrongiloidiasis intestinal, la filariasis linfática y la sarna. En crema se usa para las lesiones inflamatorias de la rosácea en adultos.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la ivermectina?
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Estrongiloidiasis gastrointestinal (anguilulosis) Indicación autorizadaInfección intestinal causada por el parásito Strongyloides stercoralis.Fuente: ficha técnica de Ivercare 3 mg comprimidos efg
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Filariasis linfática Indicación autorizadaTratamiento de la microfilaremia (presencia de larvas del parásito Wuchereria bancrofti en la sangre), presunta o diagnosticada. No actúa frente a los gusanos adultos.Fuente: ficha técnica de Ivercare 3 mg comprimidos efg
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Sarna humana Indicación autorizadaSolo cuando se ha diagnosticado clínicamente o con una exploración parasitológica. Sin diagnóstico, el tratamiento no está justificado en casos de picor.Fuente: ficha técnica de Ivercare 3 mg comprimidos efg
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Rosácea papulopustular Indicación autorizadaEn crema: tratamiento de las lesiones inflamatorias de la rosácea en adultos.Fuente: ficha técnica de Soolantra 10 mg/g crema
Este medicamento contiene el principio activo ivermectina. Se trata de un tipo de medicamento que se utiliza para tratar infecciones causadas por algunos parásitos.Del prospecto de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la ivermectina?
La ivermectina se deriva de las avermectinas, que se obtienen de caldos de fermentación de la bacteria Streptomyces avermitilis. Se une con mucha afinidad a unos canales de cloruro de las células nerviosas y musculares de los invertebrados. Esto hace que la célula se hiperpolarice y se produzca una parálisis neuromuscular, que puede causar la muerte de determinados parásitos. Los mamíferos no tienen estos canales y las avermectinas no cruzan fácilmente la barrera hematoencefálica.
Fuente: Ficha técnica de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La dosis de ivermectina cambia según la enfermedad y el peso de la persona. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta al médico o en la farmacia.
Adultos y niños, comprimidos de 3 mgCómo tomar Ivercare
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Tratamiento de estrongiloidiasis gastrointestinal (anguilulosis)
La dosis recomendada es de 200 μg de ivermectina por kg de peso corporal, administrada por vía oral en una única dosis.
De forma orientativa, la dosis en función del peso corporal es:
PESO CORPORAL (kg) DOSIS (número de comprimidos de 3 mg)
De 15 a 24 una
De 25 a 35 dos
De 36 a 50 tres
De 51 a 65 cuatro
De 66 a 79 cinco
≥ 80 seis
Tratamiento de microfilaremia provocada por Wuchereria bancrofti (filariasis linfática)
La dosis recomendada en las campañas de tratamiento masivo de microfilaremia por Wuchereria bancrofti (filariasis linfática) es de entre 150 y 200 μg de ivermectina por kg de peso corporal aproximadamente, administrada por vía oral en una única dosis cada 6 meses.
En zonas endémicas donde el tratamiento solo puede administrarse una vez cada 12 meses, la dosis recomendada es de entre 300 y 400 μg por kg de peso corporal para poder mantener una inhibición adecuada de la microfilaremia en los pacientes tratados.
De forma orientativa, la dosis en función del peso corporal es:
| PESO CORPORAL | DOSIS administrada cada 6 meses | DOSIS administrada cada 12 meses |
| (kg) | (número de comprimidos de 3 mg) | (número de comprimidos de 3 mg) |
| De 15 a 25 | una | dos |
| De 26 a 44 | dos | cuatro |
| De 45 a 64 | tres | seis |
| De 65 a 84 | cuatro | ocho |
Como alternativa en caso de que no sea posible determinar el peso, la dosis de ivermectina para administración en campañas de tratamiento masivo puede determinarse a partir de la estatura del paciente del siguiente modo:
| ESTATURA | DOSIS administrada cada 6 meses | DOSIS administrada cada 12 meses |
| (en cm) | (número de comprimidos de 3 mg) | (número de comprimidos de 3 mg) |
| De 90 a 119 | una | dos |
| De 120 a 140 | dos | cuatro |
| De 141 a 158 | tres | seis |
| > 158 | cuatro | ocho |
Tratamiento de sarna humana
- Tome una dosis de 200 μg por cada kilogramo de peso corporal.
- No notará mejoría hasta que transcurran 4 semanas desde el tratamiento.
- Su médico podrá determinar si administrarle una segunda dosis a los 8-15 días.
Otros aspectos a tener en cuenta cuando reciba tratamiento por sarna
Cualquier persona que esté en contacto con usted, especialmente su pareja o familiares, deben acudir a su médico lo antes posible. El médico determinará si estas personas también deben recibir tratamiento. Si las personas infectadas con las que mantiene contacto no reciben tratamiento inmediato, existe riesgo de que puedan infectarle de nuevo.
Debe tomar medidas de higiene para prevenir una nueva infección (por ejemplo, mantener las uñas de sus manos cortas y limpias) y seguir estrictamente las recomendaciones oficiales sobre la limpieza de prendas y ropa de cama.
Si considera que el efecto de este medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico.
Forma de administración
Los comprimidos se administran por vía oral.
Siga siempre la dosis indicada por su médico. En caso de duda, consulte con su médico o farmacéutico.
En niños menores de 6 años, los comprimidos deben partirse antes de tragar.
El tratamiento consta de una única dosis. El número de comprimidos recetados deben tomarse a la vez, como una única dosis. Los comprimidos deben tomarse con agua y en ayunas. No consuma ningún alimento durante las dos horas anteriores o posteriores a la toma del medicamento, ya que se desconoce la influencia que los alimentos pueden tener sobre la absorción del medicamento en el organismo.
Si toma más Ivercare del que debe
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Ivercare
Siga siempre las indicaciones de su médico. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene alguna otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 08/01/2025. Ver el prospecto completo
Adultos, crema de 10 mg/gCómo usar Soolantra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico
Importante: Soolantra está indicado para adultos y solo para utilizarlo en la piel de la cara. No utilice este medicamento en ninguna otra parte de su cuerpo, especialmente en superficies húmedas del cuerpo , p.ej., los ojos, la boca o cualquier mucosa. No ingerir.
Se recomienda aplicar Soolantra en la cara solo una vez al día. Debe aplicar una pequeña cantidad de crema del tamaño de un guisante en cada una de las cinco zonas de la cara, en frente, barbilla, nariz y ambas mejillas, y luego extender de forma suave y uniforme una fina capa de crema en cada área.
Debe evitar los párpados, los labios y cualquier mucosa, como por ejemplo el interior de las fosas nasales, la boca y los ojos. Si de manera accidental se aplica la crema en los ojos o cerca de los ojos, párpados, labios, boca o mucosas, lave la zona inmediatamente con abundante agua.
No aplique ningún otro cosméticos (tales como otras cremas faciales o maquillaje) antes de la aplicación diaria de Soolantra.
Debe utilizar estos productos sólo tras la aplicación de la crema, una vez que ésta se haya secado.
Debe lavarse las manos inmediatamente después de la aplicación de la crema.
Debe utilizar Soolantra diariamente durante el trascurso del tratamiento, el curso de tratamiento puede ser repetido. Su médico le indicará cuánto tiempo va a necesitar usar Soolantra. La duración del tratamiento puede variar de una persona a otra, dependerá de la gravedad de la enfermedad de la piel.
Notará una mejoría a las 4 semanas de tratamiento. En caso de que no haya mejora después de 3 meses, deberá interrumpir el tratamiento con Soolantra y consultar con su médico.
Insuficiencia hepática
Si tiene problemas en el hígado, por favor consulte con su médico antes de usar Soolantra.
Uso en niños y adolescentes
No use Soolantra en niños ni adolescentes.
Cómo abrir el tubo con tapón a prueba de niños
No apriete el tubo al abrirlo o cerrarlo para evitar que se derrame.
Presione el tapón y gírelo en sentido contrario al de las agujas del reloj (gírelo a la izquierda). Después retire el tapón.
Cómo cerrar el tubo con tapón a prueba de niños
Presione y gire en el sentido de las agujas del reloj (gire a la derecha).
Si usa más Soolantra del que debe
Si utiliza una cantidad mayor que la dosis diaria recomendada, póngase en contacto con su médico, quien le aconsejará que acción tomar.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Soolantra
No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadaas.
Si interrumpe el tratamiento con Soolantra
Los granos y las lesiones inflamatorias se reducirán después de varias aplicaciones de este medicamento. Es importante que continúe usando Soolantra durante el tiempo que le haya prescrito su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 30/04/2021. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan ivermectina, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Comprimidos | 4 | 3 mg | Con receta |
| Crema o pomada para la piel | 2 | 10 mg/g | Con receta |
- Todos los medicamentos con ivermectina sola que se comercializan en España necesitan receta. Los comprimidos son de 3 mg y la crema es de 10 mg/g.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con ivermectina · Ivercare 3 mg comprimidos efg en CIMA · Soolantra 10 mg/g crema en CIMA
¿Es lo mismo que…?
¿Ivercare, Ivergalen, Ivertilene e Ivermectina Teva son lo mismo que la ivermectina?
Sí. Los cuatro son comprimidos de 3 mg que llevan solo ivermectina como principio activo, y los cuatro necesitan receta.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con ivermectina · Ivercare 3 mg comprimidos efg en CIMA
¿Soolantra y Demodectin son lo mismo que la ivermectina?
Sí, las dos son cremas de 10 mg/g que llevan solo ivermectina y se dispensan con receta. Son de uso sobre la piel, no se toman. Soolantra está indicada para las lesiones inflamatorias de la rosácea en adultos.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con ivermectina · Soolantra 10 mg/g crema en CIMA · Ficha técnica de Soolantra 10 mg/g crema, sección 4.1
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) a la ivermectina o a alguno de los demás componentes del medicamento.
Fuente: ficha técnica de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Personas con las defensas bajas
- La eficacia y la pauta de la ivermectina en pacientes inmunodeprimidos tratados de estrongiloidosis intestinal no se han determinado con estudios clínicos adecuados. Se han registrado casos de infestación que persiste tras el tratamiento en este tipo de pacientes.
- No sirve para prevenir
- La ivermectina no es un tratamiento preventivo de las infecciones por filarias ni por anguiluliasis.
- Gusanos adultos
- No se ha demostrado que la ivermectina actúe contra el gusano adulto de ninguna especie de filaria.
- Infección por Loa loa
- En pacientes coinfectados por Loa loa suele haber más larvas en la sangre, y son más propensos a efectos adversos graves. Antes del tratamiento deben adoptarse medidas especiales en las zonas donde este parásito es frecuente.
- Dietilcarbamazina
- No se recomienda tratar a la vez con dietilcarbamazina (DEC) e ivermectina en campañas de tratamiento masivo contra la filariosis por Wuchereria bancrofti en África.
- Oncocercosis
- Quienes se tratan de oncocercosis pueden tener reacciones en la piel o en el cuerpo, e incluso en los ojos (reacción de Mazzotti), la primera vez que reciben el tratamiento. En la forma hiperreactiva o Sowda pueden ser más probables las reacciones graves de la piel.
- Reacciones graves de la piel
- Se han observado reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica, que pueden ser mortales. Hay que informar al paciente de los signos y vigilar la piel. Si aparecen, se retira la ivermectina de inmediato y se valora otro tratamiento. Quien haya sufrido una de estas reacciones no debe volver a tomarla nunca.
- Niños
- La seguridad del medicamento en pacientes pediátricos de menos de 15 kg de peso no se ha determinado.
Fuente: ficha técnica de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Los efectos adversos frecuentes son digestivos (dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea), nerviosos (mareos, vértigo, temblor, somnolencia) y de la piel (picor, erupción, urticaria), además de cambios en algunos análisis.
- Aumento de las transaminasas (enzimas del hígado)
- Disminución de los glóbulos blancos (leucopenia)
- Ganglios linfáticos inflamados
- Dolor abdominal, también en la parte superior del abdomen y en la boca del estómago
- Diarrea, náuseas y vómitos
- Incontinencia fecal
- Pérdida de apetito
- Mareos, vértigo y temblor
- Somnolencia
- Picor, erupción en la piel y urticaria
- Encefalopatía (afectación del cerebro)
- Necrólisis epidérmica tóxica
- Síndrome de Stevens-Johnson
- Anemia
- Incontinencia anal, estreñimiento y dolor de garganta
- Edema (hinchazón)
- Alteración al caminar, coma y dolor de cabeza
- Cambios en el estado mental, confusión y estupor
- Dolor de espalda y de cuello, dolor muscular y de articulaciones, escalofríos
- Asma o empeoramiento del asma
- Aumento de un tipo de glóbulos blancos (eosinófilos), trastorno del hígado, hepatitis aguda, aumento de bilirrubina y pruebas del hígado alteradas
- Sangre en la orina y dolor testicular
- Problemas en los ojos: enrojecimiento, hemorragia bajo la conjuntiva, inflamación del iris, la córnea, la coroides o la úvea, hinchazón del párpado y sensación anormal en el ojo
- Incontinencia urinaria
- Hormigueo o sensibilidad anormal, letargo, debilidad, fiebre, sudoración excesiva y malestar
- Tos, molestias respiratorias, irritación de garganta y falta de aire
- Bajada de la tensión al ponerse de pie
- Conjuntivitis, inflamación de la retina y de la coroides
- Inflamación de los ganglios linfáticos
- Taquicardia (latido rápido)
- Aumento de enzimas del hígado en los análisis
La ficha técnica indica que algunos efectos dependen de la enfermedad tratada. En la sarna puede notarse un empeoramiento pasajero del picor al empezar el tratamiento.
Fuente: ficha técnica de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
La ficha técnica indica que no se ha realizado ningún estudio sobre interacciones.
Fuente: ficha técnica de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Antes o después de comer?
En Ivercare, por ejemplo, los comprimidos se toman con agua y en ayunas. El prospecto indica que no se debe comer nada durante las dos horas anteriores ni posteriores a la toma, porque se desconoce la influencia que los alimentos pueden tener sobre la absorción del medicamento.
Fuente: Prospecto de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 3
¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?
La ficha técnica de Ivercare indica que, en el estudio que recoge, la concentración en sangre del componente principal es máxima a las 4 horas aproximadamente de una única dosis en comprimidos. La semivida en sangre es de unas 12 horas y la de sus metabolitos, de unos 3 días. En la filariasis linfática, los estudios mostraron que las larvas en sangre bajaban por debajo del 1 % al cabo de una semana. En la sarna, el prospecto avisa de que no se notará mejoría hasta que pasen 4 semanas desde el tratamiento. Para la crema, las fuentes no dan un plazo.
Fuente: Ficha técnica de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 5.2 · Ficha técnica de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 5.1 · Prospecto de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 3
¿Se puede tomar ivermectina en el embarazo?
La ficha técnica de Ivercare dice que solo debería usarse en casos estrictamente necesarios. En unas 300 mujeres embarazadas tratadas durante campañas contra la oncocercosis no se vieron efectos adversos atribuibles al tratamiento en el primer trimestre, pero no hay otros datos. Los estudios con animales mostraron toxicidad para la reproducción. El prospecto indica no tomarlo estando embarazada, salvo que lo indique el médico.
Fuente: Ficha técnica de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 4.6 · Prospecto de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 2
¿Se puede tomar durante la lactancia?
La leche materna contiene menos del 2 % de la dosis administrada, y no se ha determinado la seguridad en recién nacidos. La ficha técnica de Ivercare indica que solo debe darse a madres lactantes si el beneficio esperado supera el riesgo para el lactante. El prospecto pide informar al médico y no usarlo salvo que este lo indique.
Fuente: Ficha técnica de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 4.6 · Prospecto de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 2
¿Se puede dar a niños?
En Ivercare, por ejemplo, la seguridad no se ha determinado en niños de menos de 15 kg de peso. La ficha técnica no recomienda su uso en niños pequeños, como los de menos de 15 kg o menores de 2 años, en parte porque la barrera hematoencefálica puede estar menos desarrollada. En pacientes pediátricos de 6 a 13 años se observó un perfil de seguridad similar. El prospecto indica que, en menores de 6 años, los comprimidos deben partirse antes de tragarlos.
Fuente: Ficha técnica de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 4.8 · Ficha técnica de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 4.4 · Prospecto de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 3
¿Se puede conducir tomando ivermectina?
La influencia de la ivermectina sobre la conducción no se ha estudiado. No se puede descartar que en algunos pacientes cause mareos, somnolencia, vértigo o temblores, que pueden afectar a la capacidad de conducir y manejar máquinas. El prospecto de Ivercare aconseja evitar conducir o usar máquinas si aparecen estos síntomas.
Fuente: Ficha técnica de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 4.7 · Prospecto de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 2
¿Tiene interacciones con otros medicamentos?
La ficha técnica de Ivercare indica que no se ha realizado ningún estudio sobre interacciones. Un estudio in vitro sugiere que la enzima CYP3A4 del hígado es la principal que la metaboliza, y estudios preclínicos sugieren que, a dosis terapéuticas orales, no inhibe de forma significativa esa enzima ni otras. Por otro lado, no se recomienda usarla a la vez que dietilcarbamazina en campañas de tratamiento masivo contra la filariosis en África. Informa siempre al médico o al farmacéutico de todo lo que tomas.
Fuente: Ficha técnica de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 4.5 · Ficha técnica de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 5.2 · Ficha técnica de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 4.4
¿Sirve para los piojos? No es una indicación autorizada
Los piojos no figuran entre las indicaciones de la ficha técnica de Ivercare. Sus indicaciones son la estrongiloidiasis gastrointestinal, la microfilaremia de la filariasis linfática y la sarna humana. El prospecto indica que solo debe usarse cuando el médico compruebe o crea que se padece una infección parasitaria de esas.
Fuente: Ficha técnica de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 4.1 · Prospecto de Ivercare 3 mg comprimidos efg, sección 1
¿Para qué sirve la ivermectina en crema?
En Soolantra, por ejemplo, está indicada para el tratamiento tópico (sobre la piel) de las lesiones inflamatorias de la rosácea papulopustular en adultos. Es un medicamento distinto en uso a los comprimidos, que se emplean contra parásitos. Soolantra se dispensa con receta.
Fuente: Ficha técnica de Soolantra 10 mg/g crema, sección 4.1 · Soolantra 10 mg/g crema en CIMA
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C48H74O14
Cada molécula de ivermectina tiene 48 átomos de carbono, 74 átomos de hidrógeno y 14 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 48 | 12,011 | 576,528 | 65,9 % | |
| H Hidrógeno | 74 | 1,008 | 74,592 | 8,5 % | |
| O Oxígeno | 14 | 15,999 | 223,986 | 25,6 % | |
| Total | 136 | 875,106 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 48 × 12,011 + 74 × 1,008 + 14 × 15,999 = 875,106 g/mol
PubChem da 875,10 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 48 C × 4 + 74 H × 1 + 14 O × 6 = 350, es decir, 175 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 147, repartidos en 137 enlaces simples y 5 dobles.
- Pares solitarios: 28: dos en cada oxígeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 147 pares enlazantes + 28 pares solitarios = 175 pares = 350 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- éster cíclico (lactona), con un grupo C=O unido a un oxígeno dentro de un anillo grande
- hidroxilos (OH), que son grupos alcohol
- éteres, con un oxígeno entre dos carbonos, presentes en los anillos y en los azúcares
- grupos metoxi (O–CH3), unidos a los azúcares
- dobles enlaces carbono-carbono (C=C), en la cadena central
- dos anillos de azúcar unidos al resto de la molécula
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | (1R,4S,5'S,6R,6'R,8R,10E,12S,13S,14E,16E,20R,21R,24S)-6'-[(2S)-butan-2-yl]-21,24-dihydroxy-12-[(2R,4S,5S,6S)-5-[(2S,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5',11,13,22-tetramethylspiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-2-one (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 71827-03-7 |
| PubChem CID | 6321424 |
| SMILES | CCC(C)C1C(CCC2(O1)CC3CC(O2)CC=C(C(C(C=CC=C4COC5C4(C(C=C(C5O)C)C(=O)O3)O)C)OC6CC(C(C(O6)C)OC7CC(C(C(O7)C)O)OC)OC)C)C |
| InChIKey | AZSNMRSAGSSBNP-XPNPUAGNSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 6321424 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /ivermectina/