Guía molecularQuímica de PubChem y usos médicos autorizados de la AEMPS, en español

Medicamentos

Claritromicina

La claritromicina es un antibiótico del grupo de los macrólidos que actúa eliminando bacterias. Se usa para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles, como las de las vías respiratorias y las de la piel. También se conoce como 6-O-metileritromicina.

C38H69NO13
6C× 38
1H× 69
7N× 1
8O× 13
Masa molar 748,00 g/molÁtomos 121CAS 81103-11-9
Estructura 2D de Claritromicina
Estructura 2D · PubChem

La molécula en 3D

Arrastra para girar · rueda o pellizco para acercar
CarbonoHidrógenoNitrógenoOxígeno

Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.

¿Para qué sirve la claritromicina?

Medicamentos comercializados en España con claritromicina como único principio activo: 26Grupo ATC: J01FA09 · antibacterianos para uso sistémico, macrólidos
Claritromicina es un antibiótico que pertenece al grupo de los macrólidos y actúa eliminando bacterias.
Klacid 500 mg comprimidos se utiliza para el tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles en adultos y adolescentes de 12 a 18 años:
-Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis (infección de la faringe que provoca dolor de garganta), amigdalitis (infección de las anginas) y sinusitis (infección de los senos paranasales que están alrededor de la frente, las mejillas y los ojos).
-Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis aguda (infección e inflamación de los bronquios), reagudización de bronquitis crónica (empeoramiento de la inflamación de los pulmones de forma prolongada o repetitiva) y neumonías bacterianas (inflamación de los pulmones causada por bacterias).
-Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como foliculitis (infección de uno o más folículos de los pelos), celulitis (inflamación aguda de la piel) y erisipela (tipo de infección de la piel).
-Ulcera gástrica y duodenal
-Y en la prevención y tratamiento de las infecciones producidas por micobacterias.Del prospecto de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»

Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.

¿Cómo actúa la claritromicina?

La claritromicina es un antibiótico macrólido. Actúa uniéndose a una parte de la bacteria sensible, la subunidad ribosomal 50S, y así suprime la síntesis de sus proteínas. Su metabolito 14-hidroxi, la forma en que el cuerpo la transforma, también tiene actividad antimicrobiana. Las bacterias pueden resistir a los macrólidos con bombas que expulsan el fármaco, con enzimas que modifican su diana o con mutaciones. Por eso puede haber resistencia cruzada con otros macrólidos, la clindamicina y la lincomicina.

Fuente: Ficha técnica de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.1

¿Cuánto hay que tomar?

La pauta depende de la infección, de la edad, de la función del riñón y de la presentación, y la fija el médico. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta en la farmacia.

Adultos y mayores de 12 años, comprimidos de 500 mgCómo tomar Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con película

Klacid 500 mg comprimidos se administra por vía oral.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Klacid 500 mg comprimidos indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Adultos y niños mayores de 12 años:

Pacientes con infecciones del tracto respiratorio, piel y tejidos blandos

La dosis usual es de 250 mg 2 veces al día durante 7 días aunque en infecciones más graves, la dosis puede incrementarse a 500 mg 2 veces al día. La duración habitual del tratamiento es de 5 a 14 días, excluyendo la neumonía adquirida en la comunidad y la sinusitis que requieren de 6 a 14 días de terapia.

Erradicación de Helicobacter pylori en pacientes con úlceras duodenales (adultos):

En pacientes con úlcera péptica asociada a Helicobacter pylori los tratamientos recomendados son: Terapia triple: un comprimido de Klacid 500 mg comprimidos dos veces al día, con 30 mg de lansoprazol, 2 veces al día y 1.000 mg de amoxicilina dos veces al día durante 10 días.

O un comprimido de Klacid 500 mg comprimidos con 1.000 mg de amoxicilina y 20 mg de omeprazol, administrados todos ellos dos veces al día, durante 7 a 10 días.

Pacientes de edad avanzada

Como los adultos.

Pacientes con infecciones producidas por micobacterias:

La dosis media recomendada para la prevención y el tratamiento de las infecciones producidas por micobacterias es de un comprimido de Klacid 500 mg comprimidos, cada 12 horas. La duración del tratamiento debe ser establecida por el médico.

Pacientes con insuficiencia renal:

En pacientes con insuficiencia renal y un aclaramiento de creatinina menor de 30 ml/min, la dosis de claritromicina debe reducirse a la mitad, es decir, 250 mg una vez al día, ó 250 mg dos veces al día en infecciones más graves. En estos pacientes el tratamiento debe ser interrumpido a los 14 días. Dado que el comprimido no se puede dosificar a la mitad, la dosis diaria no puede ser menor de 500 mg/día, por lo que Klacid unidía 500 mg comprimidos no debe ser administrado en este grupo de pacientes

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Recuerde tomar su medicamento. Tome los comprimidos a la misma hora todos los días.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento.

Uso en niños y adolescentes

Las presentaciones adecuadas para los niños, desde los 6 meses, y adolescentes menores de 12 años son: Klacid 25 mg/ml granulado para suspensión oral y Klacid 50 mg/ml granulado para suspensión oral.

Si usted tiene la impresión de que el efecto de Klacid 500 mg comprimidos es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico.

Si toma más Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con película del que debe

Si ha tomado más Klacid 500 mg comprimidos de lo que debe, cabe esperar la aparición de trastornos digestivos y consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico puesto que deberán tratar de eliminar rápidamente la claritromicina que todavía no ha absorbido su organismo. No sirve la hemodiálisis ni la diálisis peritoneal.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con película

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome el comprimido tan pronto como sea posible y continúe tomándolo cada día a esa misma hora.

Si interrumpe el tratamiento con Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con película

No suspenda el tratamiento antes, ya que aunque usted ya se encuentre mejor, su enfermedad podría empeorar o volver a aparecer. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 29/10/2024. Ver el prospecto completo

Adultos y mayores de 12 años, comprimidos de liberación modificada de 500 mgCómo tomar Klacid unidía 500 mg comprimidos de liberación modificada

Klacid unidía se administra por vía oral.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Klacid unidía 500 mg indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Adultos, adolescentes de 12 a 18 años y niños mayores de 12 años: la dosis habitual recomendada de Klacid unidía 500 mg es 1 comprimido de 500 mg, una vez al día tomado con alimentos. En infecciones más graves, la dosis puede incrementarse hasta 1000 mg una vez al día (2 x 500 mg). La duración habitual del tratamiento es de 5 a 14 días, excluyendo el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad y la sinusitis que requieren de 6 a 14 días de terapia

No triturar ni masticar los comprimidos de Klacid unidía.

El envase de 20 comprimidos dispone de 2 alvéolos que permiten extraer los 2 comprimidos (1 g) al mismo tiempo.

Insuficiencia renal

En pacientes con insuficiencia renal y un aclaramiento de creatinina menor de 30 ml/min, la dosis de claritromicina debe reducirse a la mitad, es decir, 250 mg una vez al día, ó 250 mg dos veces al día en infecciones más graves. En estos pacientes el tratamiento debe ser interrumpido a los 14 días. Dado que el comprimido no se puede partir, la dosis diaria no puede ser menor de 500 mg/día, por lo que Klacid unidia 500 mg no debe ser administrado en este grupo de pacientes. Para los pacientes con la función renal moderada (aclaramiento de creatinina de 30 a 60 ml/min), debe implementarse una reducción de la posología de un 50% resultando en una dosis máxima de un comprimido de claritromicina de liberación modificada al día.

Uso en niños y adolescentes

Niños menores de 12 años:

Las presentaciones adecuadas para los niños, desde los 6 meses, y adolescentes menores de 12 años son: Klacid 25 mg/ml granulado para suspensión oral y Klacid 50 mg/ml granulado para suspensión oral.

Si tiene la impresión de que el efecto de Klacid unidía 500 mg es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico.

Si toma más Klacid unidía 500 mg comprimidos de liberación modificada del que debe

Si ha tomado más Klacid unidía 500 mg de lo que debe, cabe esperar la aparición de trastornos digestivos y consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico puesto que deberán tratar de eliminar rápidamente la claritromicina que todavía no ha absorbido su organismo. No sirve la hemodiálisis ni la diálisis peritoneal.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Klacid unidía 500 mg comprimidos de liberación modificada

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome el comprimido tan pronto como sea posible y continúe tomándolo cada día a esa misma hora.

Si interrumpe el tratamiento con Klacid unidía 500 mg comprimidos de liberación modificada

No suspenda el tratamiento antes, ya que aunque usted ya se encuentre mejor, su enfermedad podría empeorar o volver a aparecer. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 29/10/2024. Ver el prospecto completo

Niños desde 6 meses y adultos, granulado para suspensión oral de 25 mg/mlCómo tomar Claritromicina Sandoz

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Las condiciones de dispensación indicadas en su receta le indicarán la dosis y la frecuencia con las que debe tomar este medicamento. Por favor, léalo cuidadosamente. La dosis prescrita por el médico dependerá del tipo de infección que padezca y de su gravedad. Esto además, depende de su función renal. Su médico le explicará esto.

Adultos y adolescentes:

La dosis recomendada es de 10 ml, dos veces al día.

Para infecciones graves o úlceras gástricas causadas por Helicobacter pylori la dosis habitual es de 20 ml dos veces al día.

Niños desde 6 meses a 12 años de edad:

La dosis diaria se calcula de acuerdo al peso del niño.

La siguiente tabla le proporcionará una guía de dosificación:

Peso corporal (kg)

Edad (años)

Dosis (ml) dos veces al día

8 - 11

1 - 2

2,5

12 - 19

2 - 4

5

20 - 29

4 - 8

7,5

30 - 40

8 - 12

10

Los niños que pesen menos de 8 kg deben tomar una dosis de 0,3 ml/kg dos veces al día.

Duración del tratamiento

Su médico le indicará la duración del tratamiento con claritromicina, normalmente suele ser entre 5 y 14 días. No deje el tratamiento por decisión propia, p.ej., porque usted o su hijo se encuentre mejor. Si detiene el tratamiento muy temprano, la infección puede reaparecer.

Instrucciones de uso

Claritromicina se toma habitualmente dos veces al día, una por la mañana y otra vez por la noche.

Se puede tomar con o sin alimentos.

Claritromicina puede dejar un sabor amargo en la boca después de tomarlo. Esto se puede evitar comiendo o bebiendo algo inmediatamente después de tomarlo.

Cómo medir la dosis

En el envase se incluye una jeringa de 5 ml, marcada en 2,5, 3,75 y 5 ml. Viene con un adaptador que se ajusta al frasco. Para medir la dosis del medicamento:

  • agitar el frasco,
  • poner el adaptador dentro del cuello del frasco,
  • poner el final de la jeringa dentro del adaptador,
  • invertir el frasco,
  • tirar del émbolo, para medir la dosis necesaria,
  • poner el frasco en su posición normal, quitar la jeringa, dejar el adapatador en el frasco y cerrar.

Recuerde siempre agitar el frasco antes de medir cada dosis.

Instrucciones de administración de la dosis con jeringa:

  • asegúrese siempre que el niño se encuentra en posición vertical,
  • ponga el extremo de la jeringa dentro de la boca del niño cuidadosamente. Apunte la jeringa hacia el interior de la mejilla,
  • presione lentamente el émbolo de la jeringa: no lo administre rápidamente,
  • dé tiempo al niño para tragar el medicamento.

Alternativamente, vacíe la dosis medida de la jeringa en una cuchara para que su hijo tome el medicamento.

Cómo preparar este medicamento

El médico o farmacéutico le habrá preparado el medicamento. Para abrir el frasco, necesita quitar el tapón a prueba de niños, para ello debe realizar presión hacia abajo y luego girarlo.

Si tiene que preparar este medicamento, debe llenar el frasco con agua fría con cuidado para no sobrepasar la marca. A continuación. agitar bien el frasco. A continuación añadir mas agua hasta la marca del frasco y agitar de nuevo.

Sólo tiene que preparar la suspensión una vez, al comienzo del proceso.

Si toma más Claritromicina Sandoz del que debe

Si ha tomado más Claritromicina Sandoz del que debe, consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Los síntomas más frecuentes que acompañan a una sobredosis son trastornos gastrointestinales.

Si olvidó tomar Claritromicina Sandoz

Si olvido tomar una dosis, continue con el tratamiento de la misma forma que le haya indicado su médico. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Claritromicina Sandoz

Es importante que tome el medicamento siguiendo las instrucciones de su médico. No interrumpa bruscamente su tratamiento sin antes hablar con su médico. Si no los síntomas reaparecerán.

Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 18/12/2025. Ver el prospecto completo

Formatos y presentaciones en España

Medicamentos comercializados en España que solo llevan claritromicina, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.

FormatoMedicamentosDosis por unidadReceta
Comprimidos23250 mg, 500 mgCon receta
Inyectable o perfusión2500 mgSolo en hospital
Sobres de granulado o polvo125 mg/mlCon receta
  • Los comprimidos y el granulado necesitan receta, y el inyectable es solo de uso hospitalario.
  • Para niños menores de 12 años, el prospecto de Klacid 500 mg remite a las presentaciones en suspensión, como Klacid 25 mg/ml y 50 mg/ml granulado para suspensión oral.

Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con claritromicina · Prospecto de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 3 · Claritromicina sandoz 25 mg/ml granulado para suspension oral en CIMA · Klacid 500 mg liofilizado para solucion para perfusion en CIMA

¿Es lo mismo que…?

¿Klacid y Claritromicina Sandoz son lo mismo que la claritromicina?

Sí, llevan claritromicina como único principio activo. Cambian la marca, el formato y la cantidad por unidad. Klacid 500 son comprimidos, Klacid Unidia es de liberación modificada y Claritromicina Sandoz 25 mg/ml es un granulado para suspensión oral. Todos necesitan receta, y la perfusión es de uso hospitalario. Hay además muchos genéricos EFG de distintos laboratorios.

Fuente: Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA · Klacid unidia 500mg comprimidos de liberacion modificada en CIMA · Claritromicina sandoz 25 mg/ml granulado para suspension oral en CIMA · CIMA: lista de medicamentos comercializados con claritromicina

¿Es lo mismo que la eritromicina o la azitromicina?

No. Las tres son antibióticos macrólidos, pero son moléculas distintas. La claritromicina es la 6-O-metileritromicina, es decir, un derivado de la eritromicina, y sus concentraciones inhibitorias mínimas suelen ser la mitad que las de esta. Por ser del mismo grupo puede haber resistencia cruzada entre macrólidos, y quien es alérgico a uno puede serlo a los demás: el prospecto cita eritromicina y azitromicina junto a la claritromicina en la alergia a macrólidos.

Fuente: Ficha técnica de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.1 · Ficha técnica de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.2 · Prospecto de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2

¿La claritromicina es una penicilina o lo mismo que la amoxicilina?

No. Es un macrólido, mientras que las penicilinas son antibióticos betalactámicos. Las fuentes distinguen los dos grupos: la ficha menciona los betalactámicos como alternativa cuando no se pueden usar y el prospecto cita ciertas penicilinas entre los betalactámicos que pueden interaccionar. En el tratamiento de la úlcera por Helicobacter pylori se combinan claritromicina y amoxicilina, pero son dos medicamentos distintos.

Fuente: Prospecto de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 1 · Prospecto de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2 · Prospecto de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 3 · Ficha técnica de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.4

Contraindicaciones

  • Alergia conocida a los antibióticos macrólidos o a algún componente del medicamento.
  • Problemas graves de riñón, con un aclaramiento de creatinina (una medida de la función del riñón) menor de 30 ml/min, porque con estos comprimidos la dosis no se puede reducir.
  • Antecedentes de prolongación del intervalo QT (una alteración del ritmo del corazón en el electrocardiograma), congénita o adquirida y documentada, de arritmias ventriculares o de «torsades de pointes».
  • Desequilibrio de sales en la sangre, con potasio o magnesio bajos, por el riesgo de prolongación del intervalo QT.
  • Insuficiencia grave del hígado combinada con insuficiencia del riñón.
  • Tratamiento con lomitapida.
  • Tratamiento con astemizol, cisaprida, domperidona, pimozida o terfenadina, por el riesgo de arritmias del corazón.
  • Tratamiento con ticagrelor, ivabradina o ranolazina.
  • Tratamiento con ergotamina o dihidroergotamina, por el riesgo de toxicidad del cornezuelo de centeno.
  • Tratamiento con midazolam por la boca.
  • Tratamiento con lovastatina o simvastatina, por el riesgo de miopatía (daño muscular), incluida la rabdomiolisis. Hay que interrumpirlas durante el tratamiento con claritromicina.
  • Tratamiento con colchicina.

Fuente: ficha técnica de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.3.

Advertencias y precauciones

Embarazo
El médico no debe recetar claritromicina a mujeres embarazadas sin sopesar antes los beneficios frente a los riesgos, sobre todo en los 3 primeros meses.
Hígado y riñón
Se metaboliza sobre todo en el hígado, por lo que hay que tener precaución en caso de insuficiencia hepática y de insuficiencia renal de moderada a grave. Se ha comunicado disfunción del hígado, a veces grave y en algunos casos mortal, aunque suele ser reversible.
Señales de hepatitis
Hay que advertir al paciente de que interrumpa el tratamiento y acuda al médico si aparecen falta de apetito, ictericia (color amarillo de piel y ojos), orina oscura, picor o tensión en el abdomen.
Diarrea y colitis
Los antibióticos alteran la flora normal del colon y pueden favorecer el sobrecrecimiento de Clostridioides difficile. Hay que pensar en esta infección ante cualquier diarrea tras un antibiótico, incluso hasta 2 meses después. Deben evitarse los medicamentos que frenan el movimiento del intestino.
Corazón
Los macrólidos, claritromicina incluida, pueden prolongar el intervalo QT y causar arritmias. Se usa con precaución en arteriopatía coronaria, insuficiencia cardíaca grave, alteraciones de la conducción, bradicardia clínicamente relevante o si se toman otros medicamentos que prolongan el QT. Algunos estudios observacionales han visto un riesgo raro a corto plazo de arritmia, infarto de miocardio y mortalidad cardiovascular con macrólidos.
Neumonía
Por las resistencias de Streptococcus pneumoniae a los macrólidos, conviene hacer pruebas de sensibilidad al recetarla para la neumonía adquirida en la comunidad. En la neumonía adquirida en el hospital se da junto con otros antibióticos adecuados.
Piel y tejidos blandos
Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes pueden ser resistentes a los macrólidos, por lo que es importante hacer pruebas de sensibilidad. Si no se pueden usar betalactámicos, por ejemplo por alergia, otros antibióticos como la clindamicina pueden ser la primera elección.
Reacciones alérgicas graves
Ante anafilaxia o reacciones graves de la piel, como el síndrome de Stevens-Johnson, la necrólisis epidérmica tóxica, el DRESS o la PEGA, hay que suspender el tratamiento de inmediato e iniciar tratamiento urgente.
Estatinas
Se han comunicado casos de rabdomiolisis con estatinas. Con las que no están contraindicadas, hay que vigilar signos de miopatía y, si la combinación no se puede evitar, se recomienda la dosis registrada más baja de la estatina. Puede considerarse una estatina que no dependa del metabolismo CYP3A, como la fluvastatina.
Diabetes
Con hipoglucemiantes orales, como las sulfonilureas, o con insulina puede aparecer una hipoglucemia significativa. Se recomienda vigilar la glucosa con cuidado.
Anticoagulantes
Con warfarina hay riesgo de hemorragia grave y aumentos importantes del INR y del tiempo de protrombina, que deben controlarse con frecuencia. Con anticoagulantes de acción directa (dabigatrán, rivaroxabán, apixabán, edoxabán) hay que tener precaución, sobre todo si el riesgo de hemorragia es alto.
Colchicina y benzodiazepinas
Se han comunicado casos de toxicidad por colchicina, algunos mortales, especialmente en personas mayores o con insuficiencia renal. La combinación está contraindicada. Con triazolobenzodiazepinas, como triazolam y midazolam, se aconseja precaución.
Resistencias y sobreinfección
Tratar la infección por H. pylori con cualquier antimicrobiano puede dar bacterias resistentes. El uso prolongado puede favorecer el crecimiento de bacterias y hongos no sensibles, y si aparece una sobreinfección hay que tratarla. Puede haber resistencia cruzada con otros macrólidos, la lincomicina y la clindamicina.

Fuente: ficha técnica de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.4.

Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Efectos secundarios

Los efectos adversos más frecuentes son dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos y alteración del gusto, y suelen ser de intensidad leve.

Frecuenteshasta 1 de cada 10
  • Insomnio
  • Alteración del gusto
  • Dolor de cabeza
  • Diarrea, vómitos, dispepsia (digestión pesada), náuseas y dolor abdominal
  • Pruebas de la función del hígado anormales
  • Erupción en la piel y sudoración excesiva
Poco frecuenteshasta 1 de cada 100
  • Candidiasis e infección vaginal
  • Bajada de glóbulos blancos (leucopenia, neutropenia) y aumento de eosinófilos
  • Hipersensibilidad
  • Anorexia y disminución del apetito
  • Ansiedad
  • Mareo, somnolencia y temblores
  • Vértigo, problemas de oído y zumbidos (tinnitus)
  • Prolongación del intervalo QT en el electrocardiograma y palpitaciones
  • Gastritis, estomatitis, glositis (inflamación de la lengua), distensión abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, eructos y gases
  • Colestasis, hepatitis y aumento de enzimas del hígado
  • Picor y urticaria
  • Malestar, astenia, dolor en el pecho, escalofríos y fatiga
  • Aumento de fosfatasa alcalina y de lactato deshidrogenasa en sangre
Frecuencia no conocidano se puede estimar
  • Colitis pseudomembranosa y erisipela
  • Agranulocitosis y trombocitopenia
  • Reacción anafiláctica y angioedema
  • Trastorno psicótico, confusión, despersonalización, depresión, desorientación, alucinaciones, ensoñaciones y manía
  • Convulsiones, pérdida del gusto y del olfato, alteración del olfato y parestesias (hormigueo)
  • Sordera
  • Torsades de pointes, taquicardia ventricular y fibrilación ventricular
  • Hemorragia
  • Pancreatitis aguda y decoloración de la lengua y de los dientes
  • Insuficiencia del hígado e ictericia hepatocelular
  • Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, DRESS, acné y PEGA
  • Miopatía
  • Insuficiencia del riñón y nefritis intersticial
  • Aumento del INR, prolongación del tiempo de protrombina y color anormal de la orina

La tabla de la ficha se refiere a los comprimidos de liberación inmediata. La ficha espera que la frecuencia, el tipo y la gravedad de las reacciones en niños sean los mismos que en adultos.

Fuente: ficha técnica de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.8.

Interacciones con otros medicamentos

La ficha técnica indica que su lista de medicamentos que interaccionan no es exhaustiva.

Evitar la combinación

Lomitapida
Puede aumentar notablemente las transaminasas (enzimas del hígado). Está contraindicada.
Astemizol, cisaprida, domperidona, pimozida y terfenadina
Suben sus niveles y pueden causar prolongación del QT y arritmias graves del corazón. Están contraindicados.
Ergotamina y dihidroergotamina
Se ha asociado a toxicidad aguda del cornezuelo de centeno, con vasoespasmo e isquemia de las extremidades y de otros tejidos, incluido el sistema nervioso central. Están contraindicadas.
Midazolam por la boca
El área bajo la curva de midazolam aumentó 7 veces en un estudio. Debe evitarse.
Lovastatina y simvastatina
Aumenta su concentración y el riesgo de miopatía, incluida la rabdomiolisis. Están contraindicadas.
Colchicina
Aumenta la exposición a la colchicina. Está contraindicada.
Ticagrelor, ivabradina y ranolazina
Su uso con claritromicina está contraindicado.

Usar con precaución

Rifampicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, hierba de San Juan, efavirenz, nevirapina y rifapentina
Aceleran el metabolismo de la claritromicina y pueden bajar sus niveles y su eficacia.
Rifabutina
Sube los niveles de rifabutina, baja los de claritromicina y aumenta el riesgo de uveítis (inflamación del ojo).
Etravirina
Baja la exposición a claritromicina, por lo que para el complejo Mycobacterium avium deben considerarse alternativas.
Ritonavir
Inhibe de forma importante el metabolismo de la claritromicina y aumenta sus niveles. En personas con riñón enfermo puede hacer falta ajustar la dosis.
Atazanavir, saquinavir e itraconazol
Interacción en los dos sentidos: suben los niveles de ambos medicamentos y hay que vigilar de cerca.
Fluconazol
Aumenta algo los niveles de claritromicina. La ficha indica que no hace falta ajuste.
Warfarina y otros anticoagulantes orales
Riesgo de hemorragia grave y de aumento del INR. Con rivaroxabán, apixabán, dabigatrán y edoxabán, precaución, sobre todo si el riesgo de hemorragia es alto.
Estatinas distintas de lovastatina y simvastatina
Riesgo de rabdomiolisis. Hay que vigilar signos de miopatía.
Quinidina y disopiramida
Se han comunicado «torsades de pointes». Hay que monitorizar con electrocardiogramas y vigilar sus niveles. Con disopiramida, también la glucosa.
Hidroxicloroquina y cloroquina
Prolongan el QT y la combinación puede inducir arritmias y reacciones cardiovasculares graves.
Nateglinida, repaglinida e insulina
Pueden causar hipoglucemia. Se recomienda controlar la glucosa.
Digoxina
Sube su exposición y se han visto casos de toxicidad, incluidas arritmias potencialmente mortales. Hay que monitorizar sus niveles.
Verapamilo, amlodipino y diltiazem
Riesgo de hipotensión. Con verapamilo se han observado también bradiarritmias y acidosis láctica.
Sildenafilo, tadalafilo y vardenafilo
Probablemente aumenta su exposición. Debe considerarse reducir su dosis.
Teofilina y carbamazepina
Sus niveles suben de forma modesta pero significativa.
Triazolam, alprazolam y midazolam intravenoso
Se han comunicado somnolencia y confusión. Hay que vigilar al paciente.
Corticoesteroides sistémicos e inhalados
Posible aumento de su exposición. Hay que vigilar reacciones adversas.
Omeprazol
Sus niveles en sangre aumentaron en un estudio con adultos sanos.
Zidovudina
Puede bajar sus niveles en adultos con comprimidos de claritromicina. Se evita en gran medida espaciando las tomas de ambos.
Tolterodina
En personas que carecen de la enzima CYP2D6 pueden subir sus niveles.
Fenitoína y valproato
Se ha informado de aumentos en sus niveles. Se recomienda medirlos.

Para las benzodiazepinas que no dependen de la enzima CYP3A (temazepam, nitrazepam, lorazepam), la ficha considera improbable una interacción clínicamente importante.

Fuente: ficha técnica de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.5.

Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Embarazo y lactancia

Seguridad no establecida: el médico debe sopesar beneficio y riesgo
EmbarazoNo se ha establecido la inocuidad de la claritromicina durante el embarazo y no hay datos de uso en embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva y no se pueden descartar efectos adversos en el desarrollo del embrión y del feto. Algunos estudios observacionales han visto más riesgo de aborto tras la exposición en el primer y segundo trimestre, y los estudios sobre malformaciones graves dan resultados contradictorios. No se recomienda usarla sin sopesar con cuidado beneficio y riesgo, sobre todo en los tres primeros meses y en mujeres en edad fértil que no usan anticonceptivos.
LactanciaLa claritromicina pasa a la leche materna en pequeñas cantidades: se estima que un lactante alimentado solo con leche materna recibe alrededor de un 1,7% de la dosis de la madre ajustada al peso. No se conoce su efecto en recién nacidos ni en niños. La ficha indica que la lactancia se debe interrumpir durante el tratamiento.
FertilidadEn ratas, los estudios de fertilidad no han mostrado ninguna evidencia de efectos dañinos.

Fuente: ficha técnica de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.6.

Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.

Lo que más se pregunta

¿Antes o después de comer?

La ficha técnica indica que la comida retrasa ligeramente la absorción, pero no afecta a la biodisponibilidad, es decir, a la cantidad que llega a la sangre. Por eso la claritromicina puede administrarse independientemente de la comida.

Fuente: Ficha técnica de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.2

¿Se puede tomar claritromicina en el embarazo?

No se ha establecido su seguridad en el embarazo. Algunos estudios observacionales han visto más riesgo de aborto tras la exposición en el primer y segundo trimestre, y los estudios sobre malformaciones dan resultados contradictorios. La ficha dice que el médico debe sopesar con cuidado el beneficio frente al riesgo, sobre todo en los 3 primeros meses.

Fuente: Ficha técnica de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.6 · Ficha técnica de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.4

¿Se puede tomar claritromicina durante la lactancia?

La claritromicina pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. La ficha técnica indica que la lactancia se debe interrumpir durante el tratamiento y que no se conoce su efecto en recién nacidos ni en niños. El prospecto recomienda lo mismo.

Fuente: Ficha técnica de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.6 · Prospecto de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2

¿Se puede dar claritromicina a niños y bebés?

Los comprimidos de Klacid 500 mg son para adultos y adolescentes de 12 a 18 años, y su prospecto indica no administrarlos a menores de 12 años. Para niños desde los 6 meses, el prospecto remite a las presentaciones en suspensión. En Claritromicina Sandoz granulado, por ejemplo, la ficha técnica la autoriza desde los 6 meses y nombra la otitis media aguda en niños. La pauta la fija el médico.

Fuente: Prospecto de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2 · Prospecto de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 3 · Ficha técnica de Claritromicina sandoz 25 mg/ml granulado para suspension oral, sección 4.1

¿Cuánto tarda en hacer efecto?

La ficha técnica indica que se absorbe de forma adecuada y rápida en el tubo digestivo. En un estudio con niños, el nivel máximo en sangre llegó a las 2,8 horas de media, y el de su metabolito activo a las 2,7 horas. El estado estable se alcanza dentro de los 2 primeros días de tratamiento. La ficha no indica cuándo se nota la mejoría de los síntomas.

Fuente: Ficha técnica de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.2

¿Se puede conducir tomando claritromicina?

La ficha técnica dice que no hay datos sobre su efecto en la conducción. Aun así, pueden aparecer mareos, vértigo, confusión y desorientación, y hay que tenerlo en cuenta antes de conducir o usar máquinas.

Fuente: Ficha técnica de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.7

¿Se puede tomar claritromicina con anticoagulantes como la warfarina o el Sintrom?

Con warfarina hay riesgo de hemorragia grave y de aumentos importantes del INR y del tiempo de protrombina, dos pruebas de coagulación que se deben controlar con frecuencia. La ficha pide también precaución con dabigatrán, rivaroxabán, apixabán y edoxabán. El Sintrom no se nombra en las fuentes. Si tomas un anticoagulante, consulta al médico o al farmacéutico.

Fuente: Ficha técnica de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.4 · Ficha técnica de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.5

¿Se puede tomar claritromicina con amoxicilina y omeprazol?

Para erradicar Helicobacter pylori, el prospecto de Klacid 500 describe una terapia triple que combina claritromicina con amoxicilina y con omeprazol o lansoprazol, siempre según la pauta del médico. Aparte, la ficha técnica indica que la claritromicina aumentó los niveles de omeprazol en sangre en un estudio con adultos sanos.

Fuente: Prospecto de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 3 · Ficha técnica de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.5 · Ficha técnica de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.1

¿Sirve para la infección urinaria, el dolor de muela o el herpes zoster? No es una indicación autorizada

Esas situaciones no figuran entre las indicaciones de las fichas técnicas que usamos. Estas recogen infecciones de las vías respiratorias, de la piel y tejidos blandos, la úlcera por Helicobacter pylori y las infecciones por micobacterias, según la presentación. El prospecto recuerda que los antibióticos no sirven para infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Fuente: Ficha técnica de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.1 · Prospecto de Klacid 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 1

Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.

Qué significa C38H69NO13

Cada molécula de claritromicina tiene 38 átomos de carbono, 69 átomos de hidrógeno, 1 átomo de nitrógeno y 13 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.

ElementoÁtomosMasa atómicaAporte (g/mol)% en masaProporción
C Carbono3812,011456,41861,0 %
H Hidrógeno691,00869,5529,3 %
N Nitrógeno114,00714,0071,9 %
O Oxígeno1315,999207,98727,8 %
Total121747,964100 %

Cálculo de la masa molar, paso a paso

M = 38 × 12,011 + 69 × 1,008 + 1 × 14,007 + 13 × 15,999 = 747,964 g/mol

PubChem da 748,00 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.

Estructura de Lewis y grupos funcionales

Para dibujar su estructura de Lewis

  • Electrones de valencia: 38 C × 4 + 69 H × 1 + 1 N × 5 + 13 O × 6 = 304, es decir, 152 pares de electrones.
  • Pares enlazantes: 125, repartidos en 121 enlaces simples y 2 dobles.
  • Pares solitarios: 27: dos en cada oxígeno y uno en el nitrógeno.
  • Cargas formales: todas son cero.

Comprobación: 125 pares enlazantes + 27 pares solitarios = 152 pares = 304 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.

Grupos funcionales

  • lactona: un éster cíclico (C(=O)O) dentro del anillo grande de 14 átomos, característico de los macrólidos
  • cetona (C=O) en el anillo grande
  • grupos hidroxilo (OH), de tipo alcohol, repartidos por el anillo y por los azúcares
  • éteres, entre ellos el metoxi (OCH3) y los enlaces con los dos azúcares, que son anillos de seis átomos con un oxígeno
  • amina terciaria, el grupo dimetilamino N(CH3)2 de uno de los azúcares

Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.

Calculado a partir de la estructura de PubChem.

Propiedades calculadas

Lipofilia (XLogP3)3,2

Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.

Superficie polar (TPSA)183,0 Ų

Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.

Enlaces de hidrógeno4 / 14

Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.

Enlaces rotables8

Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.

Identificadores

Nombre IUPAC(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-12,13-dihydroxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecane-2,10-dione (en inglés; traducción pendiente)
Número CAS81103-11-9
PubChem CID84029
SMILESCCC1C(C(C(C(=O)C(CC(C(C(C(C(C(=O)O1)C)OC2CC(C(C(O2)C)O)(C)OC)C)OC3C(C(CC(O3)C)N(C)C)O)(C)OC)C)C)O)(C)O
InChIKeyAGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N

Fuente de los datos químicos: PubChem CID 84029 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /claritromicina/

Propiedades calculadas por PubChem (release 2025). Masas atómicas estándar de la IUPAC. Los usos médicos son las indicaciones autorizadas en las fichas técnicas de CIMA (AEMPS), consultadas el 1 de octubre de 2026. Esta web es informativa y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.