Ranolazina
La ranolazina es un medicamento para la angina de pecho estable. Se usa en adultos, junto con otros tratamientos, para aliviar los síntomas cuando los fármacos de primera línea no se toleran o no controlan bien la enfermedad.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la ranolazina?
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Angina de pecho estable Indicación autorizadaTratamiento de los síntomas en adultos, como terapia complementaria, cuando los tratamientos antianginosos de primera línea (como los betabloqueantes o los antagonistas del calcio) no se toleran o no controlan bien la enfermedad.
Ranexa es un medicamento que se utiliza en combinación con otros para el tratamiento de la angina de pecho, que es una enfermedad que produce dolor en el pecho o molestias que se sienten en cualquier lugar de la mitad superior del cuerpo entre el cuello y la parte superior del abdomen, a menudo tras el ejercicio físico o una actividad particularmente intensa. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.Del prospecto de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la ranolazina?
El mecanismo de acción de la ranolazina es prácticamente desconocido. Podría tener ciertos efectos antianginosos al inhibir la corriente tardía de sodio en las células del corazón. Esa inhibición reduce la acumulación de sodio dentro de las células y, con ello, la sobrecarga de calcio. Se espera que esto mejore la relajación del músculo del corazón y reduzca la rigidez del ventrículo izquierdo. Estos efectos no dependen de cambios en la frecuencia cardiaca, en la tensión arterial ni de la vasodilatación.
Fuente: Ficha técnica de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La dosis la fija el médico y puede cambiar según cada persona. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación. Comprueba que coincide con el prospecto de tu caja y, si dudas, pregunta a tu médico o en la farmacia.
Adultos, comprimidos de 375 mgCómo tomar RANEXA
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Trague siempre los comprimidos enteros con agua. No mastique, chupe o machaque los comprimidos ni los divida por la mitad, ya que eso puede afectar al modo en que el medicamento se libera en su organismo.
La dosis inicial para adultos es de un comprimido de 375 mg dos veces al día. Después de un período de tiempo de entre 2 y 4 semanas, su médico puede aumentar la dosis para conseguir el efecto deseado. La dosis máxima de Ranexa es de 750 mg dos veces al día.
Es importante que informe a su médico si experimenta efectos adversos como mareos, náuseas o vómitos. Puede que su médico le reduzca la dosis o, si eso no es suficiente, le indique que deje de tomar el tratamiento con Ranexa.
Uso en niños y adolescentes
Los niños y adolescentes menores de 18 años no deben tomar Ranexa.
Si toma más Ranexa del que debiera
Si accidentalmente toma más comprimidos de Ranexa de los que debe tomar o toma comprimidos de una dosis más alta que la recomendada por su médico, es importante que informe a su médico inmediatamente. Si no consigue contactar con su médico, diríjase al centro de urgencias más cercano. Lleve consigo los comprimidos sobrantes, junto con el blíster (lámina de aluminio que contiene los comprimidos) y el envase, de manera que el personal del hospital pueda saber fácilmente qué ha tomado.
Si olvidó tomar Ranexa
Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde salvo que ya casi sea la hora de tomar la dosis siguiente (menos de 6 horas). No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo
Adultos, comprimidos de 500 mgCómo tomar RANEXA
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Trague siempre los comprimidos enteros con agua. No mastique, chupe o machaque los comprimidos ni los divida por la mitad, ya que eso puede afectar al modo en que el medicamento se libera en su organismo.
La dosis inicial para adultos es de un comprimido de 375 mg dos veces al día. Después de un período de tiempo de entre 2 y 4 semanas, su médico puede aumentar la dosis para conseguir el efecto deseado. La dosis máxima de Ranexa es de 750 mg dos veces al día.
Es importante que informe a su médico si experimenta efectos adversos como mareos, náuseas o vómitos. Puede que su médico le reduzca la dosis o, si eso no es suficiente, le indique que deje de tomar el tratamiento con Ranexa.
Uso en niños y adolescentes
Los niños y adolescentes menores de 18 años no deben tomar Ranexa.
Si toma más Ranexa del que debiera
Si accidentalmente toma más comprimidos de Ranexa de los que debe tomar o toma comprimidos de una dosis más alta que la recomendada por su médico, es importante que informe a su médico inmediatamente. Si no consigue contactar con su médico, diríjase al centro de urgencias más cercano. Lleve consigo los comprimidos sobrantes, junto con el blíster (lámina de aluminio que contiene los comprimidos) y el envase, de manera que el personal del hospital pueda saber fácilmente qué ha tomado.
Si olvidó tomar Ranexa
Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde salvo que ya casi sea la hora de tomar la dosis siguiente (menos de 6 horas). No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo
Adultos, comprimidos de 750 mgCómo tomar RANEXA
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Trague siempre los comprimidos enteros con agua. No mastique, chupe o machaque los comprimidos ni los divida por la mitad, ya que eso puede afectar al modo en que el medicamento se libera en su organismo.
La dosis inicial para adultos es de un comprimido de 375 mg dos veces al día. Después de un período de tiempo de entre 2 y 4 semanas, su médico puede aumentar la dosis para conseguir el efecto deseado. La dosis máxima de Ranexa es de 750 mg dos veces al día.
Es importante que informe a su médico si experimenta efectos adversos como mareos, náuseas o vómitos. Puede que su médico le reduzca la dosis o, si eso no es suficiente, le indique que deje de tomar el tratamiento con Ranexa.
Uso en niños y adolescentes
Los niños y adolescentes menores de 18 años no deben tomar Ranexa.
Si toma más Ranexa del que debiera
Si accidentalmente toma más comprimidos de Ranexa de los que debe tomar o toma comprimidos de una dosis más alta que la recomendada por su médico, es importante que informe a su médico inmediatamente. Si no consigue contactar con su médico, diríjase al centro de urgencias más cercano. Lleve consigo los comprimidos sobrantes, junto con el blíster (lámina de aluminio que contiene los comprimidos) y el envase, de manera que el personal del hospital pueda saber fácilmente qué ha tomado.
Si olvidó tomar Ranexa
Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde salvo que ya casi sea la hora de tomar la dosis siguiente (menos de 6 horas). No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan ranolazina, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Comprimidos de liberación prolongada | 27 | 375 mg, 500 mg, 750 mg | Con receta |
- En España, los medicamentos que llevan solo ranolazina son comprimidos de liberación prolongada, de 375, 500 y 750 mg, y todos necesitan receta.
- Según el prospecto de Ranexa, los comprimidos se tragan enteros con agua, sin masticarlos, chuparlos, machacarlos ni partirlos, porque eso puede afectar a cómo se libera el medicamento.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con ranolazina · Prospecto de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 3 · Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada en CIMA
¿Es lo mismo que…?
¿Ranexa es lo mismo que la ranolazina?
Sí. Ranexa lleva ranolazina como único principio activo, igual que los genéricos (EFG) como Ranolazina Normon, Ranolazina Cinfa o Ranolazina Teva, y que Ranozek. Todos son comprimidos de liberación prolongada y se dispensan con receta médica.
Fuente: Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada en CIMA · CIMA: lista de medicamentos comercializados con ranolazina
¿Es lo mismo la ranolazina de 375, 500 y 750 mg?
Es el mismo principio activo con distinta cantidad por comprimido. Ranexa se presenta en las tres versiones. Cuál corresponde a cada persona lo decide el médico.
Fuente: Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada en CIMA · Ranexa 500 mg comprimidos de liberacion prolongada en CIMA · Ranexa 750 mg comprimidos de liberacion prolongada en CIMA · Ficha técnica de Ranexa 500 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 4.1
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) a la ranolazina o a alguno de los demás componentes del medicamento.
- Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/minuto).
- Insuficiencia hepática moderada o grave.
- Tratamiento con inhibidores potentes del CYP3A4, como itraconazol, ketoconazol, voriconazol, posaconazol, inhibidores de la proteasa del VIH, claritromicina, telitromicina o nefazodona.
- Tratamiento con antiarrítmicos de clase Ia (por ejemplo quinidina) o de clase III (por ejemplo dofetilida o sotalol), salvo la amiodarona.
Fuente: ficha técnica de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Más cantidad de fármaco en el cuerpo
- Hay que tener precaución al recetar o aumentar la ranolazina en personas en las que se espera una mayor exposición al fármaco: las que toman inhibidores moderados del CYP3A4 o inhibidores de la P-gp, o las que tienen insuficiencia hepática leve, insuficiencia renal de leve a moderada, edad avanzada, peso de 60 kg o menos o insuficiencia cardiaca moderada a grave (clases III y IV de la NYHA).
- Varios factores a la vez
- Si una persona reúne varios de estos factores, la exposición al fármaco aumenta aún más. Es probable que aparezcan reacciones adversas que dependen de la dosis, así que hay que vigilarlas con frecuencia, reducir la dosis e incluso interrumpir el tratamiento si hace falta.
- Metabolizadores lentos del CYP2D6
- El riesgo es mayor en quienes no tienen actividad de la enzima CYP2D6 (metabolizadores lentos) que en quienes sí la tienen. Las precauciones se basan en el metabolizador lento y se siguen cuando no se conoce el estado del paciente. Son menos necesarias si se sabe que es metabolizador rápido.
- Intervalo QT del electrocardiograma
- La ranolazina bloquea una corriente de potasio del corazón (Ikr) y alarga el intervalo QTc según la dosis. Hay que tener prudencia en personas con síndrome de QT largo congénito o familiar, con una prolongación del QT ya conocida o que toman otros medicamentos que afecten al QTc.
- Medicamentos que reducen su eficacia
- Los inductores del CYP3A4 (rifampicina, fenitoína, fenobarbital, carbamazepina, hipérico o hierba de San Juan) pueden hacer que pierda eficacia. No se debe usar Ranexa en pacientes tratados con ellos.
- Función del riñón
- La función renal disminuye con la edad, por lo que durante el tratamiento es importante controlarla a intervalos regulares.
- Sodio
- Cada comprimido contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg), es decir, está esencialmente exento de sodio.
Fuente: ficha técnica de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Las reacciones adversas suelen ser de gravedad leve a moderada y aparecen durante las 2 primeras semanas de tratamiento. Las más frecuentes son mareos, dolor de cabeza, estreñimiento, vómitos, náuseas y debilidad.
- Mareos
- Dolor de cabeza
- Estreñimiento
- Vómitos
- Náuseas
- Debilidad (astenia)
- Pérdida o disminución del apetito
- Deshidratación
- Ansiedad
- Insomnio
- Confusión
- Alucinaciones
- Letargo
- Desmayo (síncope)
- Menor sensibilidad (hipoestesia)
- Somnolencia
- Temblores
- Mareos al cambiar de postura
- Hormigueo (parestesia)
- Visión borrosa
- Trastornos visuales
- Visión doble
- Vértigo
- Zumbidos en los oídos
- Sofocos
- Tensión baja (hipotensión)
- Falta de aire
- Tos
- Hemorragia nasal
- Dolor abdominal
- Boca seca
- Mala digestión
- Gases
- Molestias de estómago
- Picor
- Sudoración excesiva
- Dolor en las extremidades
- Calambres musculares
- Hinchazón de las articulaciones
- Debilidad muscular
- Dolor al orinar
- Sangre en la orina
- Orina de color anormal
- Cansancio
- Hinchazón por retención de líquidos en las extremidades
- Aumento de creatinina y urea en sangre
- Intervalo QT corregido prolongado
- Aumento del recuento de plaquetas o de leucocitos
- Pérdida de peso
- Nivel bajo de sodio en sangre (hiponatremia)
- Desorientación
- Amnesia
- Disminución del nivel de consciencia
- Pérdida del conocimiento
- Coordinación anormal
- Alteración de la marcha
- Alteración del olfato
- Pérdida de audición
- Frialdad de las extremidades
- Bajada de tensión al ponerse de pie
- Tirantez en la garganta
- Inflamación del páncreas (pancreatitis)
- Inflamación erosiva del duodeno
- Menor sensibilidad en la boca
- Angioedema (hinchazón de cara, labios o garganta)
- Dermatitis alérgica
- Urticaria
- Sudor frío
- Erupción en la piel
- Insuficiencia renal aguda
- Retención de orina
- Disfunción eréctil
- Aumento de enzimas del hígado
- Mioclono (sacudidas musculares bruscas e involuntarias)
En personas mayores, con insuficiencia renal o con peso bajo, algunas reacciones como náuseas, vómitos o estreñimiento fueron más frecuentes. En el estudio RIVER-PCI se notificó más insuficiencia cardiaca congestiva con ranolazina que con placebo (2,2% frente a 1,0%).
Fuente: ficha técnica de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
Es un resumen de la ficha técnica de Ranexa. Tu médico o tu farmacéutico revisarán todo lo que tomas.
Evitar la combinación
- Inhibidores potentes del CYP3A4 (itraconazol, ketoconazol, voriconazol, posaconazol, inhibidores de la proteasa del VIH, claritromicina, telitromicina, nefazodona)
- Suben los niveles de ranolazina y con ellos el riesgo de efectos como náuseas o mareos. Con ketoconazol, la exposición aumentó entre 3,0 y 3,9 veces. La combinación está contraindicada.
- Zumo de pomelo
- Es también un inhibidor potente del CYP3A4, por lo que se comporta como los medicamentos anteriores.
- Inductores del CYP3A4 (rifampicina, fenitoína, fenobarbital, carbamazepina, hipérico o hierba de San Juan)
- Bajan mucho las concentraciones de ranolazina. Con rifampicina bajaron cerca de un 95%. Se debe evitar iniciar Ranexa durante su administración.
Usar con precaución
- Diltiazem, eritromicina, fluconazol (inhibidores moderados del CYP3A4)
- Suben los niveles de ranolazina. Con diltiazem, entre 1,5 y 2,4 veces. Se recomienda un ajuste cuidadoso de la dosis y puede ser necesario reducirla.
- Ciclosporina, verapamilo (inhibidores de la P-gp)
- Suben los niveles de ranolazina. Con verapamilo se multiplicaron por 2,2. Se recomienda un ajuste cuidadoso de la dosis y puede ser necesario reducirla.
- Paroxetina y otros inhibidores del CYP2D6
- Pueden elevar las concentraciones de ranolazina. Con paroxetina subieron una media de 1,2 veces y no se requirió ajuste de dosis.
- Simvastatina, lovastatina y atorvastatina
- Ranexa aumenta sus niveles. Con simvastatina se ha asociado rabdomiolisis (daño muscular grave), así que se debe limitar su dosis. También se debería considerar limitar la dosis de atorvastatina y de otras estatinas metabolizadas por el CYP3A4, con buena vigilancia clínica.
- Tacrolimus, ciclosporina, sirolimus, everolimus
- Ranexa puede subir sus niveles en sangre. Se recomienda controlarlos y ajustar su dosis.
- Metoprolol, propafenona, flecainida, antidepresivos tricíclicos y antipsicóticos
- La ranolazina puede aumentar su exposición. Con metoprolol, en un estudio, sus concentraciones subieron 1,8 veces. Puede ser necesario reducir sus dosis.
- Bupropion, efavirenz, ciclofosfamida
- No se ha evaluado el efecto de la ranolazina sobre la enzima CYP2B6. Se recomienda prudencia.
- Digoxina
- Sus concentraciones subieron una media de 1,5 veces, por lo que hay que controlar los niveles al empezar y al terminar el tratamiento con Ranexa.
- Metformina y otros fármacos transportados por OCT2 (pindolol, vareniclina)
- La exposición a metformina aumentó 1,4 y 1,8 veces según la cantidad de ranolazina. Otros fármacos con el mismo transportador podrían verse afectados de forma parecida.
- Medicamentos que alargan el QTc (terfenadina, astemizol, mizolastina, quinidina, disopiramida, procainamida, eritromicina, antidepresivos tricíclicos como imipramina, doxepina o amitriptilina)
- Existe un riesgo teórico de interacción que aumente la posibilidad de arritmias ventriculares.
Fuente: ficha técnica de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Para qué sirve la ranolazina?
Sirve para tratar los síntomas de la angina de pecho estable en adultos. La angina produce dolor o molestias en el pecho, a menudo tras el ejercicio o una actividad intensa. La ranolazina se usa como terapia complementaria, es decir, junto con otros medicamentos, en personas que no toleran o no controlan bien la enfermedad con los tratamientos de primera línea, como los betabloqueantes o los antagonistas del calcio.
Fuente: Ficha técnica de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 4.1 · Prospecto de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 1
¿Se toma antes o después de comer?
En Ranexa, por ejemplo, el prospecto indica que puede tomarse con o sin alimentos. La ficha técnica añade que la comida no afecta ni a la velocidad ni al grado de absorción de la ranolazina. Eso sí, durante el tratamiento no debe beberse zumo de pomelo.
Fuente: Prospecto de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 2 · Ficha técnica de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 5.2
¿La ranolazina es un nitrato o un betabloqueante?
La ficha técnica de Ranexa no la presenta como nitrato, betabloqueante ni antagonista del calcio. La sitúa en el grupo «otros preparados para el corazón» (código ATC C01EB18). Los betabloqueantes y los antagonistas del calcio son, de hecho, las terapias de primera línea a las que se añade. Su posible acción se explica por la inhibición de la corriente tardía de sodio en las células del corazón.
Fuente: Ficha técnica de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 5.1 · Ficha técnica de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 4.1
¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?
La ficha técnica de Ranexa indica que las concentraciones máximas en sangre se observan habitualmente entre 2 y 6 horas después de tomarlo. El estado estacionario, cuando los niveles se estabilizan, se alcanza por lo general en 3 días de tratamiento. La semivida terminal, el tiempo en que baja a la mitad, es de unas 7 horas, porque la eliminación está limitada por la velocidad de absorción. La ficha no da un tiempo de inicio del alivio ni una duración del efecto.
Fuente: Ficha técnica de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 5.2
¿Se puede tomar durante el embarazo o la lactancia?
Según la ficha técnica de Ranexa, hay pocos datos en embarazadas y los estudios en animales mostraron toxicidad embrionaria, por lo que no debería usarse salvo que sea claramente necesario. Durante la lactancia no se debe utilizar, porque no se puede excluir un riesgo para el bebé. Si estás embarazada o das el pecho, consulta con tu médico.
Fuente: Ficha técnica de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 4.6 · Prospecto de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 2
¿Se puede conducir tomando ranolazina?
No se han hecho estudios sobre sus efectos en la conducción. Ranexa puede provocar mareos, visión borrosa, visión doble, confusión, falta de coordinación y alucinaciones, que pueden afectar a la capacidad de conducir y de usar máquinas. El prospecto indica que, si notas alguno de estos síntomas, no conduzcas ni uses máquinas hasta que hayan pasado.
Fuente: Ficha técnica de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 4.7 · Prospecto de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 2
¿Se puede tomar con diltiazem o verapamilo?
No está contraindicado, pero hay que tener cuidado. Según la ficha técnica de Ranexa, el diltiazem aumenta las concentraciones de ranolazina entre 1,5 y 2,4 veces, y el verapamilo las multiplica por 2,2. Se recomienda un ajuste cuidadoso de la dosis y puede ser necesario reducirla. Lo decide siempre el médico.
Fuente: Ficha técnica de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 4.5 · Prospecto de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 2
¿Se puede combinar con betabloqueantes o nitroglicerina?
La ficha técnica de Ranexa la plantea como terapia complementaria a los betabloqueantes y a los antagonistas del calcio. En los estudios, la ranolazina se añadió a tratamientos con atenolol, amlodipino o diltiazem, y redujo el consumo de nitroglicerina de acción corta. Sí advierte de que puede aumentar la exposición al metoprolol, por lo que puede ser necesario reducir su dosis. Los textos no recogen interacciones con bisoprolol ni con ivabradina, así que consúltalo con tu médico o farmacéutico.
Fuente: Ficha técnica de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 4.1 · Ficha técnica de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 5.1 · Ficha técnica de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 4.5
¿Baja la tensión o el pulso?
Según la ficha técnica de Ranexa, en los estudios controlados se observaron descensos mínimos de la frecuencia cardiaca media (menos de 2 latidos por minuto) y de la tensión sistólica media (menos de 3 mm Hg). Aun así, la tensión baja (hipotensión) figura entre los efectos poco frecuentes. En personas mayores y de peso bajo se notificó con más frecuencia.
Fuente: Ficha técnica de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 5.1 · Ficha técnica de Ranexa 375 mg comprimidos de liberacion prolongada, sección 4.8
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C24H33N3O4
Cada molécula de ranolazina tiene 24 átomos de carbono, 33 átomos de hidrógeno, 3 átomos de nitrógeno y 4 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 24 | 12,011 | 288,264 | 67,4 % | |
| H Hidrógeno | 33 | 1,008 | 33,264 | 7,8 % | |
| N Nitrógeno | 3 | 14,007 | 42,021 | 9,8 % | |
| O Oxígeno | 4 | 15,999 | 63,996 | 15,0 % | |
| Total | 64 | 427,545 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 24 × 12,011 + 33 × 1,008 + 3 × 14,007 + 4 × 15,999 = 427,545 g/mol
PubChem da 427,50 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 24 C × 4 + 33 H × 1 + 3 N × 5 + 4 O × 6 = 168, es decir, 84 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 73, repartidos en 59 enlaces simples y 7 dobles.
- Pares solitarios: 11: uno en cada nitrógeno y dos en cada oxígeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 73 pares enlazantes + 11 pares solitarios = 84 pares = 168 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- amida secundaria (–NH–C(=O)–), que une el anillo del xileno con la cadena que lleva la piperazina
- anillo aromático de benceno con dos grupos metilo (2,6-dimetilfenilo)
- anillo de piperazina, con dos átomos de nitrógeno (aminas terciarias)
- alcohol secundario (–OH) en la cadena central
- éteres: un anillo de benceno unido a oxígeno y un grupo metoxi (–OCH3)
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[4-[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl]piperazin-1-yl]acetamide (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 95635-55-5 |
| PubChem CID | 56959 |
| SMILES | CC1=C(C(=CC=C1)C)NC(=O)CN2CCN(CC2)CC(COC3=CC=CC=C3OC)O |
| InChIKey | XKLMZUWKNUAPSZ-UHFFFAOYSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 56959 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /ranolazina/