Fluticasona
La fluticasona es un corticosteroide con acción antiinflamatoria. Según el medicamento, se aplica sobre la piel, se inhala o se pulveriza en la nariz. Se usa en enfermedades inflamatorias de la piel, asma, EPOC y rinitis alérgica.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la fluticasona?
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Dermatosis inflamatorias que responden a corticoides Indicación autorizadaEn crema: eczema (incluidos el atópico y el discoide), psoriasis (salvo la psoriasis en placas generalizada), liquen plano, liquen, reacciones de sensibilidad por contacto y lupus eritematoso discoide, en adultos y niños desde 1 año.Fuente: ficha técnica de Flunutrac 0,5 mg/g crema
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Dermatitis atópica en niños Indicación autorizadaEn niños desde 1 año que no responden a corticoides de baja potencia, para aliviar la inflamación y el picor, bajo la supervisión de un especialista.Fuente: ficha técnica de Flunutrac 0,5 mg/g crema
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Asma Indicación autorizadaTratamiento preventivo en adultos y en niños que necesitan medicación preventiva, con inhaladores como los Accuhaler.Fuente: ficha técnica de Inalacor accuhaler 500 microgramos/inhalación polvo para inhalación · Flusonal accuhaler 100 microgramos/inhalacion, polvo para inhalacion · Flixotide accuhaler 100 microgramos/inhalacion, polvo para inhalacion · Flixotide accuhaler 500 microgramos/inhalacion, polvo para inhalacion
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EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica) Indicación autorizadaTratamiento de los síntomas en pacientes con exacerbaciones repetidas que siguen con síntomas a pesar de usar un broncodilatador de forma regular.Fuente: ficha técnica de Inalacor accuhaler 500 microgramos/inhalación polvo para inhalación · Flusonal accuhaler 100 microgramos/inhalacion, polvo para inhalacion · Flixotide accuhaler 100 microgramos/inhalacion, polvo para inhalacion · Flixotide accuhaler 500 microgramos/inhalacion, polvo para inhalacion
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Rinitis alérgica Indicación autorizadaPrevención y tratamiento de la rinitis alérgica estacional (incluida la fiebre del heno) y de la rinitis perenne, en adultos y niños desde 4 años.Fuente: ficha técnica de Fluticasona teva 50 microgramos suspension para pulverizacion nasal
Flunutrac 0,5 mg/g crema pertenece a un grupo de medicamentos conocido como corticosteroides, que tienen un efecto antiinflamatorio cuando se utilizan por vía tópica. Fluticasona es un corticosteroide potente que aplicado sobre la piel trata una amplia variedad de enfermedades inflamatorias de la piel. Se utiliza para aliviar la piel inflamada, el enrojecimiento y el picor en numerosos problemas de la piel que no son causados por microorganismos y que responden a corticosteroides.Del prospecto de Flunutrac 0,5 mg/g crema, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la fluticasona?
El propionato de fluticasona es un glucocorticoide con propiedades antiinflamatorias y vasoconstrictoras. Aplicado sobre la piel, suprime las reacciones inflamatorias y los síntomas, aunque no cura la enfermedad de fondo. La absorción a través de la piel es baja. Además, el cuerpo lo elimina con rapidez: el medicamento que llega a la circulación a través de la piel se inactiva enseguida.
Fuente: Ficha técnica de Flunutrac 0,5 mg/g crema, sección 5.1 · Ficha técnica de Flunutrac 0,5 mg/g crema, sección 5.2
¿Cuánto hay que tomar?
La dosis la fija el médico y cambia según el medicamento y la vía de administración: crema, inhalador o spray nasal. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba que coincide con el de tu caja y, si dudas, pregunta en la farmacia.
Adultos y niños desde 1 año, crema de 0,5 mg/gCómo usar Flunutrac
Su médico le recetará la dosis apropiada para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Flunutrac indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Para adultos y niños a partir de 1 año de edad, aplicar una capa fina de Flunutrac en la zona afectada de la piel una o dos veces al día, a menos que su médico le indique lo contrario. Consulte a su médico la duración del tratamiento.
En algunas enfermedades (psoriasis, dermatitis atópica ...) no se aconseja interrumpir el tratamiento bruscamente; debe reducir progresivamene el número de aplicaciones. Siga exactamene las intrucciones indicadas por su médico.
Si tras una recuperación los síntomas aparecen de nuevo, el médico le indicará la dosis apropiada para usted. La dosis habitual es una aplicación al día, dos días a la semana.
No es recomendable interrumpir el tratamiento en algunas enfermedades de la piel como psoriasis o dermatitis atópica. Debe consultar con su médico la forma más adecuada de finalizar el tratamiento.
Instrucciones de uso:
1. Lave sus manos
2. Aplique una capa fina de crema y extiéndala cuidadosamente hasta su absorción completa
3. Lave sus manos, salvo si la crema se utiliza para el tratamiento de las manos
Si los problemas de su piel no mejoran durante la primera o segunda semana de tratamiento, informe a su médico.
Si usa más Flunutrac del que debiera
Si usa más Flunutrac del que debiera, sobre todo en niños, lave cuidadosamente las áreas afectadas de la piel para eliminar toda la crema y consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.
Si olvidó usar Flunutrac
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvidó aplicar la crema, hágalo en la dosis correcta en cuanto se acuerde, o espere hasta la próxima aplicación si falta poco para ésta.
Si interrumpe el tratamiento con Flunutrac
No interrumpa el uso del medicamento aunque se sienta bien, a menos que su médico se lo indique.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 04/11/2020. Ver el prospecto completo
Inhalador Accuhaler de 500 microgramosCómo usar Inalacor Accuhaler 500 microgramos/inhalación
Siga exactamente las instrucciones de administración de Inalacor Accuhaler 500 microgramos/inhalación indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde utilizar su medicamento.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Inalacor Accuhaler 500 microgramos/inhalación. No suspenda el tratamiento antes, aunque se encuentre mejor.
Es importante inhalar cada dosis tal como le indique su médico. La dosis normal es:
- ASMA
Adultos y adolescentes de más de 16 años de edad: 1-2 aplicaciones dos veces al día (500 a 1.000 microgramos dos veces al día).
- ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA (EPOC):
Adultos: Una aplicación dos veces al día (500 microgramos dos veces al día).
El contenido de las aplicaciones de Inalacor Accuhaler 500 microgramos/inhalación no deberá ingerirse, sino inhalarse para llegar a los pulmones. Es posible que no pueda saborear o sentir el polvo en su lengua, incluso si ha utilizado el Accuhaler correctamente. Consultar al médico o farmacéutico en caso de que tuviera alguna duda respecto al uso de este medicamento.
No inhalar más dosis ni utilizar Inalacor Accuhaler 500 microgramos/inhalación más veces de las indicadas por el médico.
Este medicamento puede tardar en hacer efecto algunos días. Por ello, es muy importante utilizarlo con regularidad. Avise al médico e interrumpa el tratamiento si la respiración o los “pitos” empeoraran después de usar Inalacor Accuhaler 500 microgramos/inhalación. Avise al médico si las dificultades respiratorias o “pitos” empeoraran o no mejoraran transcurridos 7 días o si nota que está aumentando el uso de otros medicamentos por inhalación.
No utilice este medicamento para tratar un ataque brusco de ahogo, no le servirá. Para ello usted necesitará un medicamento distinto. En caso de utilizar más de un medicamento, tenga cuidado de no confundirlos.
Si estima que la acción de Inalacor Accuhaler 500 microgramos/inhalación es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Instrucciones para el uso correcto de Inalacor Accuhaler 500 microgramos/inhalación
El dispositivo está envasado en un envoltorio de aluminio para mantenerlo protegido de la humedad. Este sólo debe abrirse cuando se vaya a utilizar por primera vez. Una vez abierto el envoltorio de aluminio se debe desechar. El dispositivo tiene dos posiciones: cerrado y abierto.
CERRADO
Al abrir el estuche y sacar por primera vez el dispositivo del envoltorio de aluminio estará cerrado.
ABIERTO
El dispositivo contiene 60 dosis individuales del medicamento en forma de polvo. El indicador de dosis señala cuántas dosis quedan.
Cada dosis está precisamente medida y protegida higiénicamente. No se requiere ni mantenimiento ni rellenado.
El indicador de dosis, situado en la parte superior del dispositivo, señala cuántas dosis quedan. Los números de 5 a 0 aparecerán en ROJO para así advertir que quedan pocas dosis.
El manejo del dispositivo es fácil. Cuando se necesite una dosis, seguir las cinco sencillas instrucciones siguientes:
- Abrir.
- Deslizar.
- Inhalar.
- Cerrar.
- Enjuagar.
Funcionamiento del dispositivo
Al deslizar la palanca del dispositivo se abre un pequeño orificio en el aplicador bucal o boquilla y queda disponible una dosis ya preparada para ser inhalada. Cuando se cierra el dispositivo la palanca automáticamente retrocede a su posición original, quedando preparada para la siguiente dosis que necesite. La carcasa externa protege el dispositivo cuando no se utiliza.
- Abrir:
Para abrir el dispositivo, coger con una mano la carcasa externa y colocar el dedo pulgar de la otra mano en el hueco reservado para ello. Empujar con el dedo, alejándolo de usted, hasta donde llegue.
- Deslizar:
Mantener el dispositivo con la boquilla hacia usted. Deslizar la palanca, alejándola, hasta donde llegue – se percibirá un sonido “clic”. El dispositivo está preparado para su uso. Cada vez que la palanca se echa hacia atrás, queda disponible una dosis para su inhalación. Esto lo muestra el contador de dosis. No manipular la palanca, pues quedarían dosis disponibles que serían desperdiciadas.
- Inhalar:
- Antes de empezar a inhalar una dosis, leer atentamente todo este apartado.
- Mantener el dispositivo alejado de la boca. Expulsar el aire lo que razonablemente se pueda – NO hacerlo DENTRO del dispositivo.
- Colocar la boquilla en los labios. Tomar aire progresiva e intensamente – A TRAVÉS DEL DISPOSITIVO, NO POR LA NARIZ.
- Sacar el dispositivo de la boca.
- Mantener la respiración unos 10 segundos o tanto tiempo como sea posible.
- Expulsar el aire lentamente.
- Cerrar:
Para cerrar el dispositivo poner el dedo pulgar en el hueco reservado para ello y deslizarlo hacia usted, hasta donde llegue.
Al cerrar el dispositivo se escuchará un golpe seco. La palanca automáticamente vuelve a su posición original y queda de nuevo colocada. El dispositivo está ahora preparado para volverlo a utilizar.
- Enjuagar:
Después, enjuagar su boca con agua y escupirla.
Si el médico ha prescrito dos inhalaciones, cerrar el dispositivo y repetir las instrucciones A a E.
RECORDAR
Mantener el dispositivo seco.
Mantener el dispositivo cerrado cuando no se utilice.
No expulsar el aire dentro del dispositivo.
Deslizar la palanca únicamente cuando esté preparado para inhalar una dosis.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Si usa más Inalacor Accuhaler 500 microgramos/inhalación del que debe
Si ha utilizado más Inalacor Accuhaler 500 microgramos/inhalación de lo que debe, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 o bien avise al médico sin tardanza o acuda al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve este prospecto con usted.
Si olvidó usar Inalacor Accuhaler 500 microgramos/inhalación
No inhale una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En caso de olvidar una dosis, esperar a la siguiente dosis.
Si interrumpe el tratamiento con Inalacor Accuhaler 500 microgramos/inhalación
Es muy importante que utilice Inalacor Accuhaler 500 microgramos/inhalación todos los días tal como se le ha indicado. No deje de usar Inalacor Accuhaler 500 microgramos/inhalación a menos que su médico se lo indique, ya que esto podría hacer que su respiración empeore. No interrumpa bruscamente el tratamiento con Inalacor Accuhaler 500 microgramos/inhalación.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 11/10/2023. Ver el prospecto completo
Spray nasal de 50 microgramosCómo usar Fluticasona Teva
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos (incluidos ancianos) y niños de 12 años y mayores:
Cuando usted comience a utilizar por primera vez Fluticasona Teva, normalmente se aplicará 2 pulsaciones en casa fosa nasal una vez al día, preferiblemente por la mañana. Su médico podrá aumentar esta dosis hasta un máximo de dos pulsaciones en cada fosa nasal dos veces al día.
Una vez que los síntomas estén controlados, su médico puede reducir su dosis a una aplicación en cada fosa nasal una vez al día. Si la reducción de la dosis hace empeorar sus síntomas, se puede incrementar su dosis volviendo a la dosis inicial.
Niños entre 4 y 11 años de edad:
Para niños en edades de 4-11 años de edad, la dosis es normalmente una aplicación en cada fosa nasal una vez al día, preferiblemente por la mañana. Su médico puede aumentar esta dosis hasta un máximo de una aplicación en cada fosa nasal dos veces al día.
Este medicamento no es adecuado para niños menores de 4 años de edad.
Su médico le prescribirá la dosis más baja de Fluticasona Teva que controle de manera eficaz sus síntomas.
Este medicamento tarda unos días en comenzar a tener efecto. No deje de tomar este medicamento a menos que se lo indique su médico.
No debe usar una dosis mayor o usar Fluticasona Teva de forma más frecuente de lo que su médico le ha prescrito. Es importante no utilizar este medicamento más de lo que su médico le haya indicado.
Si a pesar de utilizar este medicamento, le pican o lagrimean sus ojos como consecuencia de fiebre del heno (alergia) comuníquelo a su médico. Él/Ella puede darle otro medicamento para tratar los síntomas de sus ojos.
Antes de usar su suspensión para pulverización nasal
Fluticasona Teva tiene una tapa que protege la boquilla de la entrada de polvo – esta tapa debe retirarse antes de utilizar el aplicador y volverla a colocar después del uso.
Cuando usted vaya a utilizar un nuevo envase de Fluticasona Teva deberá comprobar su correcto funcionamiento del modo siguiente:
1. Agitar el envase suavemente y quitar la tapa protectora del polvo.
2. Sujetar el envase de pie con el pulgar por debajo del frasco y el dedo índice y corazón a cada lado de la boquilla. Asegúrese de que la boquilla está alejada de usted cuando realice esta operación.
3. Presione hacia abajo con los dedos para que salga el pulverizado (Figura 1).
Figura 1
4. Repetir los pasos 2 y 3 unas cinco veces – el frasco está ahora preparado.
Si no ha utilizado Fluticasona Teva, durante 7 días, prepárelo hasta que salga un líquido finamente pulverizado.
Si después de intentar preparar el frasco, éste no funciona y cree que puede estar obstruido, puede limpiarlo utilizando el siguiente procedimiento:
Limpieza de su suspensión para pulverización nasal
1. Quite la tapa protectora (Figura 2) y tire hacia arriba del anillo para quitar la boquilla (Figura 3).
| Tapa protectora | Figura 2 | Boquilla | Figura 3 |
2. Lave la boquilla y la tapa en agua caliente y déjelo en remojo durante unos minutos, después aclarar bajo el agua del grifo (Figuras 4 y 5).
| Tapa protectora | Figura 4 | Boquilla | Figura 5 |
3. Elimine el exceso de humedad sacudiéndolos y deje secar la boquilla y la tapa en un lugar templado (no con calor).
4. Ponga la boquilla de nuevo en el frasco (Figura 6).
| Agujero central Boquilla Sistema de pulverización | Figure 6 |
5. Compruebe la correcta preparación del frasco si es necesario presionando el spray varias veces hasta que se produzca un pulverizado fino.
- Deberá limpiar su pulverizador nasal al menos una vez a la semana para evitar que se obstruya. Se necesitará una limpieza adicional cuando parezca que el spray esté obstruido.
- NUNCA deberá desatascar o agrandar el agujero del spray con un alfiler o cualquier otro objeto punzante porque puede estropear el mecanismo del mismo.
Al usar su suspensión para pulverización nasal
1. Agitar el frasco y quitar la tapa.
2. Suénese suavemente la nariz.
3. Tápese un orificio de la nariz presionando con el dedo y ponga la boquilla del spray en el otro orificio (Figura 7). Incline ligeramente la cabeza hacia delante para mantener el frasco derecho.
(Figura 7)
4. Respire lentamente a través de su orificio nasal abierto, al mismo tiempo presione hacia abajo el anillo de la boquilla con sus dedos hasta dosificar un pulverizado fino dentro de su nariz (Figura 8).
Figura 8
5. Eche el aire por la boca. Repita el paso 4 para aplicar una segunda dosificación en el mismo orificio.
6. Retire la boquilla del orificio y eche el aire por la boca.
7. Repita los pasos 3 a 6 para la otra fosa nasal (Figura 9).
Figura 9
Después de usar su suspensión para pulverización nasal
- Seque la boquilla con cuidado con un pañuelo limpio y coloque de nuevo la tapa.
Si usa más Fluticasona Teva 50 microgramos suspensión para pulverización nasal del que debiera:
Es importante que tome la dosis como se indica en el prospecto o como le ha indicado su médico. Debe utilizar sólo lo que su médico le recomienda; si lo utilizara más o menos, pueden empeorar sus síntomas
Si usted utiliza de forma accidental más Fluticasona Teva de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.
Lleve este prospecto y su Fluticasona Teva para mostrárselo a su médico.
Si olvidó usar Fluticasona Teva 50 microgramos suspensión para pulverización nasal:
No se administre una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si olvidó aplicar una dosis en el tiempo correcto, utilice el medicamento tan pronto como se acuerde. Y si es casi el momento de la siguiente dosis espere hasta entonces y continúe como antes.
Si interrumpe el tratamiento con Fluticasona Teva 50 microgramos suspensión para pulverización nasal:
Sus síntomas nasales pueden empezar a mejorar solo después de la utilización de su medicamento durante unos pocos días por tanto, es muy importante que siga utilizando el medicamento de manera regular como se le ha prescrito, y no deje de utilizarlo al menos que su médico se lo indique, incluso si se encuentra mejor.
Si tiene alguna duda de cómo usar el medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 28/09/2026. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan fluticasona, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Frasco de suspensión oral (jarabe) | 20 | 0,05 mg, 0,25 mg, 100 mg, 0,25 mg/ml, 1 mg/ml, 0,05 % | Sin receta: 1 Con receta: 19 |
| Sobres de granulado o polvo | 8 | · | Con receta |
| Crema o pomada para la piel | 2 | 0,5 mg/g | Con receta |
- Los medicamentos con fluticasona sola son sobre todo sprays nasales, aerosoles inhalados, inhaladores de polvo y suspensiones para nebulizador, además de 2 cremas. Hay además combinaciones con otros principios activos, como salmeterol, vilanterol o azelastina, que no están en la tabla.
- Casi todos necesitan receta. En la lista de CIMA, Rhinovin Alergia, un spray nasal de 50 microgramos por pulverización, figura sin receta.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas. Además, la fluticasona forma parte de al menos 58 medicamentos combinados con otros principios activos, que no están en la tabla. Si un formato aparece con y sin receta, depende de cada medicamento concreto: lo indica su caja y su ficha en CIMA.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con fluticasona
¿Es lo mismo que…?
¿Flixotide, Flusonal e Inalacor son lo mismo que la fluticasona?
Sí, son marcas que llevan propionato de fluticasona como único principio activo. Flixotide Accuhaler, Flusonal Accuhaler e Inalacor Accuhaler son polvos para inhalación y necesitan receta. Flunutrac, en cambio, es una crema con fluticasona, también con receta.
Fuente: Flixotide accuhaler 100 microgramos/inhalacion, polvo para inhalacion en CIMA · Flusonal accuhaler 100 microgramos/inhalacion, polvo para inhalacion en CIMA · Inalacor accuhaler 500 microgramos/inhalación polvo para inhalación en CIMA · Flunutrac 0,5 mg/g crema en CIMA
¿Seretide, Relvar o Dymista llevan solo fluticasona?
No. Según la lista de CIMA, Seretide lleva salmeterol más fluticasona, Relvar Ellipta lleva fluticasona más vilanterol y Dymista lleva fluticasona más azelastina. Son combinaciones de dos principios activos y no equivalen a un medicamento con fluticasona sola.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con fluticasona
¿Avamys o el furoato de fluticasona son lo mismo que el propionato?
Los medicamentos que usamos aquí, como Flunutrac, Inalacor y Fluticasona Teva, llevan propionato de fluticasona. La lista de CIMA incluye otros, como Avamys, con fluticasona como único principio activo en spray nasal, pero no detalla de qué forma. Para saberlo, mira la composición en la ficha del medicamento.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con fluticasona · Fluticasona teva 50 microgramos suspension para pulverizacion nasal en CIMA · Flunutrac 0,5 mg/g crema en CIMA
Contraindicaciones
- Rosácea
- Acné vulgar
- Dermatitis perioral (erupción alrededor de la boca)
- Infecciones de la piel causadas por virus de forma primaria, como el herpes simple o la varicela
- Alergia (hipersensibilidad) al principio activo o a algún excipiente
- Picor en la zona anal o genital
- Úlceras en la piel
- Atrofia de la piel (piel adelgazada)
- Fragilidad de los vasos de la piel
- Ictiosis (piel seca y con descamación)
- Dermatosis juvenil
- Dermatosis en niños menores de 1 año, incluidas la dermatitis y las erupciones del pañal
- Heridas ulceradas
Fuente: ficha técnica de Flunutrac 0,5 mg/g crema, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Niños y lactantes
- Aplicar dosis elevadas durante mucho tiempo en zonas extensas del cuerpo podría producir supresión adrenal, sobre todo en lactantes y niños pequeños. Los niños absorben proporcionalmente más corticosteroide que los adultos y son más sensibles a su toxicidad. Es más probable si se usa un vendaje oclusivo, y en lactantes el pañal puede actuar como tal.
- Cantidad aplicada
- Se debe aplicar la cantidad mínima necesaria para conseguir un beneficio terapéutico.
- Cara
- La cara puede sufrir cambios atróficos (adelgazamiento) tras un tratamiento prolongado con corticosteroides potentes. El uso prolongado en la cara puede causar dermatitis inducida por esteroides. Estos problemas desaparecen al interrumpir el tratamiento, pero una retirada brusca puede ir seguida de una insuficiencia adrenal aguda.
- Uso prolongado
- Es poco probable una supresión evidente del eje HPA (el sistema que regula el cortisol del cuerpo) con el uso terapéutico, salvo que se aplique en más de la mitad de la superficie del cuerpo de un adulto y en cantidades elevadas. Debe evitarse el uso continuado a largo plazo en niños. No se han establecido la seguridad y la eficacia con uso continuo durante más de 4 semanas.
- Hipersensibilidad
- Si aparecen signos de hipersensibilidad, hay que interrumpir el tratamiento de inmediato.
- Menores de 1 año
- No se han establecido la seguridad y la eficacia en pacientes pediátricos menores de 1 año.
- Párpados
- Si se aplica en los párpados, hay que evitar que la crema entre en contacto con el ojo, para prevenir irritación local o glaucoma.
- Alteraciones visuales
- Los corticosteroides, de uso sistémico y tópico, pueden causar alteraciones visuales. Si aparece visión borrosa u otros síntomas, hay que consultar con un oftalmólogo, que valorará causas como cataratas, glaucoma o coriorretinopatía serosa central.
- Psoriasis
- Los esteroides tópicos pueden ser peligrosos en la psoriasis: recaídas por efecto rebote, tolerancia, riesgo de psoriasis pustular generalizada y toxicidad local o sistémica por la alteración de la barrera de la piel. Exige una vigilancia minuciosa. En niños hay que consultar a un dermatólogo antes de usarla.
- Lesiones infectadas
- Las lesiones inflamatorias infectadas requieren un tratamiento antimicrobiano adecuado. Si la infección se extiende, hay que interrumpir el corticosteroide tópico y dar antimicrobianos por vía sistémica.
- Excipientes
- Contiene alcohol cetostearílico, que puede producir reacciones locales como dermatitis de contacto. También contiene imidurea, que puede liberar trazas de formaldehído, con el mismo riesgo de reacción local. Lleva 100 mg de propilenglicol por gramo de crema.
Fuente: ficha técnica de Flunutrac 0,5 mg/g crema, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Lo más frecuente en la crema es el picor. Los demás efectos son muy raros o de frecuencia no conocida. Los cambios atróficos de la piel (adelgazamiento, estrías, aumento del vello, pérdida de color) y la dilatación de los vasos superficiales se asocian a tratamientos intensivos y prolongados con corticosteroides potentes.
- Picor
- Quemazón local
- Infección secundaria de la piel
- Hipersensibilidad
- Signos de exceso de cortisol (hipercortisolismo)
- Dilatación de los vasos sanguíneos superficiales
- Adelgazamiento de la piel
- Estrías
- Aumento del vello (hipertricosis)
- Pérdida de color de la piel (hipopigmentación)
- Dermatitis alérgica de contacto
- Empeoramiento de la dermatosis
- Psoriasis pustular
- Visión borrosa
- Manchas violáceas por sangrado bajo la piel (púrpura vascular)
- Fragilidad de la piel
- Dermatitis perioral
- Rosácea
- Costras
- Úlceras en las piernas
- Acné
- Problemas de cicatrización de heridas
Se han reportado quemazón local y picor, pero en los ensayos clínicos fueron generalmente comparables al placebo y a los grupos de comparación. Los signos de hipercortisolismo son más probables en lactantes y niños, y si se usan vendajes oclusivos.
Fuente: ficha técnica de Flunutrac 0,5 mg/g crema, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
La ficha técnica de Flunutrac indica que no se ha reportado ninguna interacción.
Fuente: ficha técnica de Flunutrac 0,5 mg/g crema, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Flunutrac 0,5 mg/g crema, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Para qué sirve la fluticasona?
Depende del medicamento. En Flunutrac, por ejemplo, una crema, alivia la inflamación y el picor de enfermedades de la piel como el eczema o la psoriasis. En inhaladores como Inalacor Accuhaler se usa en el asma y en la EPOC. En Fluticasona Teva, un spray nasal, se usa en la rinitis alérgica.
Fuente: Ficha técnica de Flunutrac 0,5 mg/g crema, sección 4.1 · Ficha técnica de Inalacor accuhaler 500 microgramos/inhalación polvo para inhalación, sección 4.1 · Ficha técnica de Fluticasona teva 50 microgramos suspension para pulverizacion nasal, sección 4.1
¿Sirve para la rinitis alérgica?
Sí, en el spray nasal. La ficha técnica de Fluticasona Teva la autoriza para prevenir y tratar la rinitis alérgica estacional, incluida la fiebre del heno, y la rinitis perenne. Está indicada en adultos y niños de 4 años o más.
Fuente: Ficha técnica de Fluticasona teva 50 microgramos suspension para pulverizacion nasal, sección 4.1
¿Cuánto tarda en hacer efecto?
Las fuentes que usamos no dan un tiempo de inicio del efecto. En Flunutrac, por ejemplo, el prospecto dice que la piel suele mejorar entre la primera y la segunda semana, y que hay que avisar al médico si no mejora en ese plazo. Según la ficha técnica, el medicamento que llega a la circulación a través de la piel se inactiva rápidamente.
Fuente: Prospecto de Flunutrac 0,5 mg/g crema, sección 2 · Prospecto de Flunutrac 0,5 mg/g crema, sección 3 · Ficha técnica de Flunutrac 0,5 mg/g crema, sección 5.2
¿Se puede usar en el embarazo y la lactancia?
En Flunutrac, por ejemplo, la ficha técnica indica que en animales los corticosteroides tópicos pueden causar anomalías en el desarrollo del feto y que no hay resultados en humanos. Solo debe considerarse su uso si el beneficio para la madre es mayor que el posible riesgo. No se ha estudiado si pasa a la leche materna. Consulta siempre al médico o al farmacéutico.
Fuente: Ficha técnica de Flunutrac 0,5 mg/g crema, sección 4.6 · Prospecto de Flunutrac 0,5 mg/g crema, sección 2
¿Se puede dar a niños?
Depende del medicamento. Flunutrac, por ejemplo, se puede usar desde 1 año, pero en dermatitis atópica solo si el niño no responde a corticoides de baja potencia y bajo la supervisión de un especialista. No debe usarse en menores de 1 año. Los niños absorben proporcionalmente más corticosteroide y el pañal puede actuar como vendaje oclusivo. Fluticasona Teva en spray nasal está indicada desde los 4 años, y los inhaladores como Inalacor también contemplan a niños que necesitan tratamiento preventivo del asma.
Fuente: Ficha técnica de Flunutrac 0,5 mg/g crema, sección 4.1 · Ficha técnica de Flunutrac 0,5 mg/g crema, sección 4.3 · Ficha técnica de Flunutrac 0,5 mg/g crema, sección 4.4 · Ficha técnica de Fluticasona teva 50 microgramos suspension para pulverizacion nasal, sección 4.1 · Ficha técnica de Inalacor accuhaler 500 microgramos/inhalación polvo para inhalación, sección 4.1
¿Qué efectos secundarios tiene?
En la crema Flunutrac, el efecto frecuente es el picor y, poco frecuente, la quemazón local. Los demás son muy raros o de frecuencia desconocida, como adelgazamiento de la piel, estrías, acné o visión borrosa. El tratamiento intensivo y prolongado con corticosteroides potentes aumenta el riesgo de cambios en la piel. Si notas visión borrosa, consulta con un oftalmólogo.
Fuente: Ficha técnica de Flunutrac 0,5 mg/g crema, sección 4.8 · Ficha técnica de Flunutrac 0,5 mg/g crema, sección 4.4
¿Afecta a la conducción?
En Flunutrac, por ejemplo, la ficha técnica indica que no se han reportado efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. El prospecto añade que se desconoce si afecta de forma negativa. Si tienes visión borrosa, consúltalo con tu médico.
Fuente: Ficha técnica de Flunutrac 0,5 mg/g crema, sección 4.7 · Prospecto de Flunutrac 0,5 mg/g crema, sección 2
¿Se puede combinar con otros medicamentos, como ibuprofeno, loratadina o prednisona?
En Flunutrac, por ejemplo, la ficha técnica dice que no se ha reportado ninguna interacción. No nombra ibuprofeno, loratadina, cetirizina ni prednisona. El prospecto pide informar al médico o al farmacéutico de cualquier otro medicamento que uses, también los que se compran sin receta. Para inhaladores o sprays nasales, consulta el prospecto de tu medicamento.
Fuente: Ficha técnica de Flunutrac 0,5 mg/g crema, sección 4.5 · Prospecto de Flunutrac 0,5 mg/g crema, sección 2
¿Se necesita receta?
Casi todos los medicamentos con fluticasona sola en España son de prescripción médica, como Flunutrac, Inalacor Accuhaler y Fluticasona Teva. La excepción en la lista de CIMA es Rhinovin Alergia, un spray nasal de 50 microgramos por pulverización, que figura sin receta.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con fluticasona · Flunutrac 0,5 mg/g crema en CIMA · Inalacor accuhaler 500 microgramos/inhalación polvo para inhalación en CIMA · Fluticasona teva 50 microgramos suspension para pulverizacion nasal en CIMA
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C22H27F3O4S
Cada molécula de fluticasona tiene 22 átomos de carbono, 27 átomos de hidrógeno, 3 átomos de flúor, 4 átomos de oxígeno y 1 átomo de azufre. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 22 | 12,011 | 264,242 | 59,4 % | |
| H Hidrógeno | 27 | 1,008 | 27,216 | 6,1 % | |
| F Flúor | 3 | 18,998 | 56,994 | 12,8 % | |
| O Oxígeno | 4 | 15,999 | 63,996 | 14,4 % | |
| S Azufre | 1 | 32,060 | 32,060 | 7,2 % | |
| Total | 57 | 444,508 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 22 × 12,011 + 27 × 1,008 + 3 × 18,998 + 4 × 15,999 + 1 × 32,060 = 444,508 g/mol
PubChem da 444,50 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 22 C × 4 + 27 H × 1 + 3 F × 7 + 4 O × 6 + 1 S × 6 = 166, es decir, 83 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 64, repartidos en 56 enlaces simples y 4 dobles.
- Pares solitarios: 19: dos en cada oxígeno, dos en el azufre y tres en cada flúor.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 64 pares enlazantes + 19 pares solitarios = 83 pares = 166 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- esqueleto de esteroide: cuatro anillos unidos, típico de los corticosteroides
- cetona conjugada con dos dobles enlaces C=C y un C=O en el primer anillo
- dos grupos hidroxilo (OH), alcoholes en las posiciones 11 y 17
- tioéster (C(=O)S), un grupo parecido a un éster pero con azufre
- tres átomos de flúor, dos en el esqueleto y uno en el grupo fluorometilo (CH2F)
- tres grupos metilo (CH3) unidos al esqueleto
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | S-(fluoromethyl) (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6,9-difluoro-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carbothioate (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 90566-53-3 |
| PubChem CID | 5311101 |
| SMILES | CC1CC2C3CC(C4=CC(=O)C=CC4(C3(C(CC2(C1(C(=O)SCF)O)C)O)F)C)F |
| InChIKey | MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 5311101 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /fluticasona/