Trimetoprim
El trimetoprim es un antibiótico que impide a las bacterias fabricar una sustancia que necesitan para multiplicarse. Bronquidiazina CR, por ejemplo, lo combina con sulfametoxazol, bromhexina y bálsamo de Tolú para tratar infecciones respiratorias y del oído medio causadas por bacterias sensibles. También se conoce como Trimetoprima.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve el trimetoprim?
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Bronquitis aguda Indicación autorizadaInfección de los bronquios causada por microorganismos sensibles a la asociación trimetoprima/sulfametoxazol, cuando no se considera adecuado el antibiótico de primera línea.Fuente: ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral
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Exacerbaciones agudas de bronquitis crónica Indicación autorizadaEn pacientes sin factores de riesgo.Fuente: ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral
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Neumonía Indicación autorizadaInfección de los pulmones causada por microorganismos sensibles a la asociación trimetoprima/sulfametoxazol.Fuente: ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral
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Sinusitis Indicación autorizadaInfección de los senos de la cara causada por microorganismos sensibles.Fuente: ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral
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Otitis media aguda Indicación autorizadaInfección del oído medio. En Bronquidiazina CR, para adultos, adolescentes y niños a partir de 2 años.Fuente: ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral
Bronquidiazina CR está indicado en niños mayores de 2 años, adolescentes y adultos, para el tratamiento oral de otras infecciones producidas por microorganismos sensibles a la asociación trimetoprima/sulfametoxazol tales como: bronquitis aguda y reagudización de la bronquitis crónica, neumonías, infecciones del oído medio y sinusitis.Del prospecto de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa el trimetoprim?
En Bronquidiazina CR trabajan juntos dos antibióticos. El sulfametoxazol impide a la bacteria usar una sustancia (el ácido paraaminobenzoico) para fabricar dihidrofolato, y así frena su crecimiento. La trimetoprima bloquea de forma reversible una enzima de la bacteria, la dihidrofolato reductasa, que convierte el dihidrofolato en tetrahidrofolato. Según las condiciones, su efecto puede llegar a matar a la bacteria. Los dos bloquean pasos seguidos de la fabricación de purinas y, por tanto, de ácidos nucleicos que muchas bacterias necesitan. La afinidad de la trimetoprima por la enzima de los mamíferos es 50.000 veces menor que por la bacteriana.
Fuente: Ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La dosis la fija el médico según el tipo de infección, su gravedad y la edad del paciente. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta en la farmacia.
Niños desde 2 años, adolescentes y adultos, suspensión oralCómo tomar Bronquidiazina CR
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico le prescribirá la dosis y duración más apropiada según el tipo de infección y severidad de la misma. La dosis estándar recomendada es:
Tratamiento infecciones agudas:
Adultos y niños de 12 años o mayores: 15 ml cada 12 horas.
Niños 2-5 años: 3,8 ml cada 12 horas.
Niños 6-11 años: 7,5 ml cada 12 horas.
Si después de 7 días de tratamiento no se observa una mejoría clínica, el paciente volverá a ser reevaluado.
La dosis diaria total no debe sobrepasar 320 mg de trimetroprima y 1600 mg de sulfametoxazol.
La dosis diaria total de bromhexina no debe superar los 6 mg al día en niños entre 2-5 años, los 12 mg al día en niños con edades comprendidas entre 6 y 11 años y los 48 mg al día en adultos y adolescentes de 12 años o mayores.
Dosificaciones especiales
Pacientes de edad avanzada: (ver sección 2: Advertencias y precauciones). Si no se indica otra posología, se utilizará la dosis estándar.
Pacientes con insuficiencia renal
Adultos y adolescentes (≥12 años):
| Aclaramiento de creatinina (ml/min) | Dosis recomendada |
| > 30 | Dosis estándar |
| 15-30 | La mitad de la dosis estándar |
| < 15 | No se recomienda |
El médico le podrá realizar análisis de sangre cada 2-3 días para medir la cantidad de medicamento en sangre.
Vía y método de administración
Vía oral. Para una correcta administración de este medicamento se recomienda agitar bien antes de usar.
Duración del tratamiento
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Bronquidiazina CR. No suspenda el tratamiento antes. Si debe tomar Bronquidiazina CR durante periodos largos de tiempo, puede que su médico solicite análisis de sangre y prescriba suplementos de ácido fólico (vitamina) durante el tiempo que tome este medicamento.
Si toma más Bronquidiazina CR de la que debe
Los síntomas por sobredosis incluyen: náuseas, vómitos, mareo y confusión.
En sobredosis aguda con trimetoprima se ha observado depresión de la médula ósea.
En caso de que el vómito no apareciera, debe ser inducido. Se debe realizar lavado gástrico. Dependiendo del estado de la función renal, se recomienda la administración de líquidos si la eliminación por la orina es baja.
Ambas sustancias, trimetoprima y sulfametoxazol, son dializables por hemodiálisis. La diálisis peritoneal no es efectiva.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Telf.: 91 562 04 20.
Si olvidó tomar Bronquidiazina CR
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 24/02/2026. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan multicomponente, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Frasco de suspensión oral (jarabe) | 1 | 400 mg | Con receta |
- La tabla recoge Bronquidiazina CR, que la ficha clasifica como multicomponente porque lleva sulfametoxazol, bromhexina, trimetoprima y bálsamo de Tolú. Se presenta en frasco de 150 ml.
- La lista de CIMA incluye otros medicamentos con trimetoprima, como Septrin en comprimidos o Tediprima en suspensión oral. Todos se dispensan con receta.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con multicomponente · Bronquidiazina cr suspensión oral en CIMA
¿Es lo mismo que…?
¿Trimetoprim y trimetoprima son lo mismo?
Sí, son la misma molécula. «Trimetoprim» y «Trimetoprima» aparecen como nombres de la misma sustancia en PubChem, y las fichas técnicas y prospectos españoles usan «trimetoprima».
Fuente: PubChem: trimetoprim · Ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 5.1
¿Es lo mismo que el sulfametoxazol o el cotrimoxazol?
No. Son moléculas distintas que actúan en pasos diferentes de la fabricación de folato en la bacteria. La trimetoprima bloquea una enzima y el sulfametoxazol impide el uso del ácido paraaminobenzoico. La ficha llama cotrimoxazol a la asociación de trimetoprima y sulfametoxazol.
Fuente: Ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 5.1 · Ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 4.4
¿Septrin, Bactrim y Tediprima llevan trimetoprim?
Sí, pero no todos de la misma manera. Septrin, en comprimidos y en suspensión pediátrica, lleva sulfametoxazol y trimetoprima. Tediprima es una suspensión oral que lleva trimetoprima sola. PubChem indica que la trimetoprima es componente de Bactrim. Septrin y Tediprima, que figuran en la lista de CIMA, se dispensan con receta.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con multicomponente · PubChem: trimetoprim
¿Bronquidiazina CR, Balsoprim y Broncovir son lo mismo?
No exactamente. Los tres son suspensiones orales con receta que llevan sulfametoxazol y trimetoprima junto a un mucolítico o expectorante. Bronquidiazina CR lleva además bromhexina y bálsamo de Tolú, Balsoprim lleva bromhexina y Broncovir lleva sulfoguayacolato.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con multicomponente · Bronquidiazina cr suspensión oral en CIMA
Contraindicaciones
- Alergia a los principios activos o a alguno de los excipientes.
- Antecedentes de reacción alérgica a las sulfamidas.
- Porfiria aguda, sospechada o confirmada.
- Embarazo y lactancia.
- Niños menores de 2 años, por su contenido en bromhexina.
- Tratamiento con dofetilida.
- Insuficiencia del hígado o del riñón en fase avanzada.
Fuente: ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Medicamentos antifolato
- Si se considera adecuado este medicamento en pacientes que reciben otros antifolato, como el metotrexato, debe valorarse dar un suplemento de folato, por el mayor riesgo de efectos sobre la médula ósea.
- Resistencia de las bacterias
- La resistencia a trimetoprima/sulfametoxazol de los microorganismos más implicados en la otitis media aguda y en las crisis de bronquitis crónica (S. pneumoniae) puede variar de un país a otro. El profesional sanitario debe tener en cuenta los datos locales.
- Úlcera de estómago o duodeno
- Debe usarse con precaución. Los mucolíticos pueden alterar la barrera de la mucosa digestiva, así que hay que valorar con cuidado la necesidad del tratamiento frente al riesgo de hemorragia.
- Asma y problemas respiratorios
- Al inicio, la fluidificación del moco puede obstruir parcialmente los bronquios. Hay que valorar el balance entre riesgo y beneficio en pacientes con asma, antecedentes de broncoespasmo, insuficiencia respiratoria grave o poca capacidad para toser.
- Límite de bromhexina
- Existen límites de seguridad de bromhexina según la edad. Si hiciera falta más trimetoprima/sulfametoxazol de lo que permite ese límite, habría que usar otras presentaciones.
- Hígado y riñón graves
- El aclaramiento de bromhexina o de sus metabolitos puede estar reducido en enfermedad grave del hígado o del riñón. En lesión grave del hígado hay que tener cuidado, porque pueden cambiar la absorción y el metabolismo de trimetoprima y sulfametoxazol.
- Sol
- Durante el tratamiento debe evitarse la exposición prolongada a la luz solar, porque pueden producirse reacciones de fotosensibilidad.
- Reacciones graves de piel
- Se han descrito síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, DRESS y pustulosis exantemática generalizada aguda, que pueden ser mortales. El riesgo es mayor en las primeras semanas. Si aparecen signos, el tratamiento debe interrumpirse de inmediato. Quien haya sufrido una reacción grave no debe volver a tomarlo nunca.
- Reacciones graves y muertes
- Se han producido casos raros de muerte por reacciones graves, como necrosis hepática fulminante, agranulocitosis, anemia aplásica, otras alteraciones de la sangre e hipersensibilidad del aparato respiratorio.
- Alteraciones de la sangre
- No debe administrarse a pacientes con alteraciones graves de la sangre, salvo con supervisión médica estrecha. En tratamientos largos, en déficit de folato o en personas mayores se aconsejan recuentos de sangre mensuales.
- Orina y riñón
- Debe mantenerse una diuresis adecuada. La aparición de cristales en la orina es rara, pero se han encontrado cristales de sulfonamida en pacientes tratados. El riesgo puede aumentar con la albúmina baja en sangre.
- Colitis y diarrea grave
- En muy raras ocasiones puede causar colitis pseudomembranosa por la colonización con Clostridium difficile.
- Déficit de G-6-PD
- En pacientes con déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa puede producirse hemólisis, es decir, destrucción de glóbulos rojos.
- Fenilcetonuria
- La trimetoprima altera el metabolismo de la fenilalanina, aunque no es significativo con una dieta restrictiva adecuada.
- Potasio y sodio
- En pacientes con riesgo de potasio alto o sodio bajo se recomienda vigilar cuidadosamente el potasio y el sodio en sangre.
- Faringitis por estreptococo
- No debe usarse para la faringitis por estreptococo β-hemolítico del grupo A (S. pyogenes), porque erradica estos organismos peor que la penicilina.
- Pulmón
- Durante el tratamiento con cotrimoxazol se han notificado casos muy raros y graves de toxicidad respiratoria, que a veces evolucionan a síndrome de dificultad respiratoria aguda. Tos, fiebre y falta de aire pueden ser signos iniciales. En ese caso hay que interrumpir el tratamiento.
- Linfohistiocitosis hemofagocítica
- En muy raras ocasiones se ha descrito este síndrome, potencialmente mortal, de activación excesiva del sistema inmunitario con inflamación en todo el cuerpo. Si se diagnostica, debe suspenderse el tratamiento.
- Análisis de laboratorio
- Este medicamento puede interferir con los resultados de algunas pruebas analíticas.
- Personas mayores
- Son más sensibles a las reacciones adversas y pueden sufrir efectos graves por enfermedades asociadas, como problemas de riñón o hígado, o por tomar otros fármacos.
- Excipientes
- Contiene sacarosa: no deben tomarlo quienes tengan intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa. Contiene benzoato sódico y parahidroxibenzoatos, que pueden dar reacciones alérgicas. Lleva una cantidad mínima de alcohol que no produce efecto perceptible y es esencialmente «exento de sodio».
Fuente: ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Lo más frecuente es el aumento de potasio en sangre, que es muy frecuente. Entre los frecuentes están las náuseas, la diarrea, el dolor de cabeza, las erupciones en la piel y la candidiasis.
- Aumento de potasio en sangre (hiperpotasemia)
- Candidiasis (infección por hongos)
- Dolor de cabeza
- Náuseas
- Diarrea
- Erupciones en la piel
- Vómitos
- Dolor en la parte superior del abdomen
- Broncoespasmo (cierre de los bronquios)
- Reacción de hipersensibilidad con eosinofilia y síntomas generales (DRESS)
- Exantema
- Urticaria
- Descenso de glóbulos blancos y de plaquetas, agranulocitosis
- Anemias (megaloblástica, aplásica, hemolítica inmune), metahemoglobinemia, eosinofilia, púrpura
- Hemólisis en personas con déficit de G-6-PD
- Enfermedad del suero, anafilaxia, angioedema, fiebre por el medicamento
- Miocarditis alérgica, vasculitis alérgica, periarteritis nodosa, lupus eritematoso sistémico
- Azúcar bajo en sangre, sodio bajo, pérdida de apetito
- Depresión, alucinaciones
- Meningitis aséptica, convulsiones, neuritis periférica, ataxia
- Vértigo, zumbidos de oídos, mareos
- Uveítis (inflamación del ojo)
- Tos, falta de aire, infiltrados en el pulmón
- Inflamación de la lengua o de la boca, colitis pseudomembranosa, pancreatitis
- Aumento de transaminasas y de bilirrubina, ictericia colestásica, necrosis del hígado
- Fotosensibilidad, dermatitis exfoliativa, erupción fija medicamentosa, eritema multiforme
- Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica
- Dolor de articulaciones y de músculos
- Alteración de la función del riñón, nefritis intersticial
- Shock circulatorio, sobre todo en personas con defensas bajas
- Pirosis (ardor de estómago)
- Síndrome de Sweet (dermatosis neutrofílica aguda febril)
- Pustulosis exantémica generalizada aguda
Según la ficha, las reacciones muy raras proceden de la experiencia tras la comercialización, y la frecuencia puede variar según la indicación. La ficha avisa de que la ictericia colestásica y la necrosis del hígado pueden ser mortales, y de que la necrólisis epidérmica tóxica tiene una alta mortalidad.
Fuente: ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
La ficha técnica recoge estas interacciones de Bronquidiazina CR con otros medicamentos.
Evitar la combinación
- Dofetilida
- La trimetoprima eleva los niveles de dofetilida y puede causar arritmias ventriculares graves. La combinación está contraindicada.
Usar con precaución
- Metotrexato y fenitoína (antifolato)
- Pueden sumarse los efectos antifolato y aumentar el riesgo de daño en la médula ósea. El cotrimoxazol además puede subir los niveles de metotrexato libre. Se debe valorar un suplemento de folato.
- Fenitoína
- El cotrimoxazol prolonga su vida media y puede dar un efecto excesivo. Hay que vigilar al paciente y los niveles en suero.
- Sulfonilureas (antidiabéticos orales)
- Se ha notificado con poca frecuencia que se potencie su acción. Se deben vigilar las glucemias.
- Anticoagulantes, antidiabéticos y antiarrítmicos
- Las sulfamidas pueden potenciar la acción de otros medicamentos al desplazarlos de su unión a las proteínas de la sangre. Los pacientes con anticoagulante o antidiabético oral deben vigilarse.
- Warfarina, digoxina y procainamida
- Bronquidiazina CR puede potenciar su efecto. El cotrimoxazol aumenta la actividad anticoagulante de la warfarina, y con digoxina se ha visto un aumento de sus niveles en algunos pacientes mayores.
- Diuréticos, sobre todo tiazidas
- Pueden aumentar el riesgo de bajada de plaquetas, sobre todo en personas mayores con insuficiencia cardíaca.
- Ciclosporina
- En pacientes con trasplante de riñón se ha observado un empeoramiento reversible de la función renal.
- Pirimetamina
- Algunos informes sugieren que, a ciertas dosis, puede aparecer anemia megaloblástica.
- Otros fármacos que destruyen glóbulos rojos o dañan el hígado
- Con las sulfamidas pueden potenciar los efectos tóxicos o aumentar la hepatotoxicidad.
- Zidovudina
- Puede aumentar el riesgo de reacciones adversas en la sangre. Si es necesario, se deben controlar los parámetros de la sangre.
- Lamivudina
- Este medicamento aumenta un 40% la exposición a lamivudina por el componente trimetoprima. Hay que vigilar clínicamente al paciente.
- Procainamida y amantadina
- Pueden competir por eliminarse por el riñón y subir las concentraciones de uno o de ambos fármacos.
- Rifampicina
- Acorta la semivida de la trimetoprima tras una semana. No parece tener relevancia clínica.
- Antibióticos como amoxicilina, oxitetraciclina y eritromicina
- La bromhexina puede aumentar sus concentraciones en el tejido del pulmón, aunque no se ha demostrado que sea relevante.
- Antitusivos e inhibidores de la secreción bronquial
- Los antitusivos inhiben el reflejo de la tos y pueden hacer que se acumule el moco fluidificado. Los inhibidores de la secreción bronquial (anticolinérgicos, antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos H1, antiparkinsonianos, IMAO, neurolépticos) pueden antagonizar los efectos de la bromhexina.
- Medicamentos que suben el potasio
- Debe tenerse precaución si se toma otra medicación que produzca potasio alto en sangre.
La trimetoprima puede interferir con la medición de metotrexato en sangre según la técnica, y puede sobreestimar la creatinina en torno a un 10%. El cotrimoxazol puede interferir en los resultados de la función tiroidea.
Fuente: ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Para qué sirve el trimetoprim?
Es un antibiótico y elimina bacterias sensibles. En Bronquidiazina CR, por ejemplo, va con sulfametoxazol y se usa por vía oral en bronquitis aguda, exacerbaciones agudas de bronquitis crónica en pacientes sin factores de riesgo, neumonías, sinusitis y otitis media aguda. La ficha técnica lo indica cuando no se considera adecuado el antibiótico de primera línea. Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de antibacterianos.
Fuente: Ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 4.1 · Prospecto de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 1
¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?
La ficha técnica de Bronquidiazina CR indica que trimetoprima y sulfametoxazol se absorben rápidamente. La trimetoprima alcanza su concentración más alta en sangre a las 2 horas y el sulfametoxazol a las 4 horas. Los niveles efectivos permanecen en la sangre hasta 24 horas después de una dosis terapéutica, y en adultos el nivel estable se alcanza tras 2 o 3 días. La mitad de la trimetoprima se elimina en 8,6 a 17 horas, en adultos con el riñón sano. La ficha no indica en cuánto tiempo se nota la mejoría.
Fuente: Ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 5.2
¿Antes o después de comer?
El prospecto de Bronquidiazina CR recomienda tomarlo con algún alimento o bebida para reducir posibles molestias digestivas, como náuseas o diarrea. La ficha técnica indica que la comida no parece retrasar la absorción. El prospecto también recomienda beber mucha agua durante el tratamiento.
Fuente: Prospecto de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 2 · Ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 5.2
¿Se puede tomar trimetoprim con alcohol?
Ni el prospecto ni la ficha técnica de Bronquidiazina CR incluyen el alcohol de las bebidas entre las interacciones. Sí indican que el propio medicamento contiene una cantidad mínima de etanol, que no produce ningún efecto perceptible. Si tienes dudas, consulta al médico o al farmacéutico.
Fuente: Ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 4.4 · Ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 4.5 · Prospecto de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 2
¿Se puede tomar trimetoprim en el embarazo y la lactancia?
Bronquidiazina CR está contraindicado en el embarazo y en la lactancia. La trimetoprima no debe tomarse en el primer trimestre, porque se asocia a más riesgo de aborto espontáneo y de malformaciones. En el segundo y tercer trimestre debe evitarse salvo necesidad clínica. Trimetoprima, sulfametoxazol y bromhexina pasan a la leche materna. Si estás embarazada o das el pecho, consulta al médico o al farmacéutico.
Fuente: Ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 4.3 · Ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 4.6 · Prospecto de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 2
¿Hay trimetoprim para niños?
Bronquidiazina CR está indicado en niños a partir de 2 años, y no debe darse a menores de 2 años por su contenido en bromhexina. La lista de CIMA incluye también presentaciones pediátricas con trimetoprima, como Septrin Pediátrico en suspensión oral, que se dispensa con receta.
Fuente: Ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 4.1 · Ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 4.3 · CIMA: lista de medicamentos comercializados con multicomponente
¿Qué efectos secundarios tiene?
En Bronquidiazina CR, el efecto muy frecuente es el aumento de potasio en sangre. Son frecuentes la candidiasis, el dolor de cabeza, las náuseas, la diarrea y las erupciones en la piel. Los vómitos y el dolor en la parte alta del abdomen son poco frecuentes. Muy raramente puede haber reacciones graves en la piel, la sangre, el hígado o el riñón. Si aparecen signos como una erupción con ampollas o lesiones en la boca, hay que dejar el tratamiento y acudir al médico.
Fuente: Ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 4.8 · Ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 4.4
¿Se puede tomar trimetoprim con warfarina?
Hay que vigilarlo. La ficha técnica de Bronquidiazina CR indica que puede potenciar el efecto de la warfarina, porque el cotrimoxazol inhibe su metabolismo y aumenta la actividad anticoagulante. El prospecto aconseja un control cuidadoso del tratamiento anticoagulante. Si tomas warfarina, avisa al médico antes de empezar.
Fuente: Ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 4.5 · Prospecto de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 2
¿Sirve para la infección de orina? No es una indicación autorizada
En la ficha técnica de Bronquidiazina CR, la infección de orina no figura entre las indicaciones. Solo recoge infecciones respiratorias y la otitis media aguda. Para saber qué tratamiento corresponde a una infección de orina, hay que consultar al médico.
Fuente: Ficha técnica de Bronquidiazina cr suspensión oral, sección 4.1
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C14H18N4O3
Cada molécula de trimetoprim tiene 14 átomos de carbono, 18 átomos de hidrógeno, 4 átomos de nitrógeno y 3 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 14 | 12,011 | 168,154 | 57,9 % | |
| H Hidrógeno | 18 | 1,008 | 18,144 | 6,2 % | |
| N Nitrógeno | 4 | 14,007 | 56,028 | 19,3 % | |
| O Oxígeno | 3 | 15,999 | 47,997 | 16,5 % | |
| Total | 39 | 290,323 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 14 × 12,011 + 18 × 1,008 + 4 × 14,007 + 3 × 15,999 = 290,323 g/mol
PubChem da 290,32 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 14 C × 4 + 18 H × 1 + 4 N × 5 + 3 O × 6 = 112, es decir, 56 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 46, repartidos en 34 enlaces simples y 6 dobles.
- Pares solitarios: 10: dos en cada oxígeno y uno en cada nitrógeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 46 pares enlazantes + 10 pares solitarios = 56 pares = 112 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- tres grupos metoxi (OCH3), unidos al anillo de benceno
- anillo aromático de benceno
- anillo de pirimidina, un anillo aromático con dos átomos de nitrógeno
- dos grupos amino (NH2), unidos al anillo de pirimidina
- puente de metileno (CH2), que une los dos anillos
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Bajo: se reparte entre agua y grasas, con algo más de afinidad por el agua.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | 5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 738-70-5 |
| PubChem CID | 5578 |
| SMILES | COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)CC2=CN=C(N=C2N)N |
| InChIKey | IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 5578 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /trimetoprim/