Guía molecularQuímica de PubChem y usos médicos autorizados de la AEMPS, en español

Medicamentos

Deflazacort

El deflazacort es un corticoide de síntesis con efecto antiinflamatorio. Se usa en enfermedades reumáticas, de la piel, alérgicas, pulmonares, oculares, de la sangre, digestivas y renales.

C25H31NO6
6C× 25
1H× 31
7N× 1
8O× 6
Masa molar 441,50 g/molÁtomos 63CAS 14484-47-0
Estructura 2D de Deflazacort
Estructura 2D · PubChem

La molécula en 3D

Arrastra para girar · rueda o pellizco para acercar
CarbonoHidrógenoNitrógenoOxígeno

Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.

¿Para qué sirve el deflazacort?

Medicamentos comercializados en España con deflazacort como único principio activo: 16Grupo ATC: H02AB13 · corticosteroides para uso sistémico
Zamene es un medicamento perteneciente a un grupo de medicamentos conocidos como corticosteroides, que tiene propiedades antiinflamatorias y antialérgicas.
Zamene está indicado para el tratamiento de: Enfermedades reumáticas y del colágeno: tales como artritis reumatoide, artritis psoriásica y lupus eritematoso sistémico. Enfermedades de la piel: tales como pénfigo, dermatits exfoliativas generalizadas y psoriasis grave. Enfermedades alérgicas: asma bronquial que no responde al tratamiento convencional. Enfermedades pulmonares: sarcoidosis, neumoconiosis por polvo orgánico, fibrosis pulmonar idiopática. Enfermedades oculares: coroiditis, coriorretinitis, iritis e iridociclitis. Enfermedades de la sangre: trombocitopenia idiopática, anemias hemolíticas y tratamiento paliativo de leucemias y linfomas. Enfermedades gastrointestinales y hepáticas: colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn y hepatitis crónica activa. Enfermedades del riñón: síndrome nefrótico.Del prospecto de Zamene 6 mg comprimidos, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»

Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.

¿Cómo actúa el deflazacort?

El deflazacort es un glucocorticoide de síntesis con propiedades antiinflamatorias similares a las de otros corticoides. Su perfil de seguridad es distinto porque actúa menos sobre el metabolismo del hueso y de los azúcares. A dosis superiores a las fisiológicas, todos los glucocorticoides reducen la absorción de calcio o aumentan su eliminación por la orina, lo que puede ir quitando masa ósea poco a poco. En estudios con personas, el deflazacort interfirió menos en la absorción del calcio que otros glucocorticoides. En niños, en tres estudios controlados con 143 participantes, interfirió menos en el crecimiento, y en el metabolismo de la glucosa mostró una interferencia menor que los demás glucocorticoides.

Fuente: Ficha técnica de Zamene 6 mg comprimidos, sección 5.1

¿Cuánto hay que tomar?

La dosis depende de la enfermedad, de su gravedad y de la respuesta al tratamiento, y la fija el médico. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba que coincide con el prospecto de tu caja y, si dudas, pregunta en la farmacia.

Comprimidos de 6 mgCómo tomar Zamene

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se administra por vía oral. Los comprimidos se deben ingerir sin masticar, con ayuda de un poco de líquido.

La dosis debe ser individualizada. Por ello, el número y la frecuencia de comprimidos que debe tomar serán fijados por su médico en función del tipo y la gravedad de su enfermedad, así como de la respuesta al tratamiento.

En el adulto, la dosis puede oscilar entre 6 y 90 mg al día y en el niño entre 0,25 y 1,5 mg/kg. Es importante, por tanto, que comprenda perfectamente las instrucciones de su médico referentes a la administración del medicamento y en caso de duda no dude en consultarle.

En situaciones especiales (estrés, infecciones importantes, traumatismos graves o intervenciones quirúrgicas) es posible que se requiera una adecuación de la dosis. Consulte con su médico para que le explique la conducta a seguir en estos casos.

Su médico le indicará la duración del tratamiento. No lo suspenda antes, ni sin autorización y nunca lo haga bruscamente.

Después de un tratamiento prolongado, la administración de este medicamento no se debe interrumpir nunca bruscamente. Su médico le indicará como debe disminuir gradualmente la dosis. Es importante, además, que siga en contacto con su médico al finalizar el tratamiento para que pueda actuar en caso de reaparición de los síntomas.

Si toma más Zamene del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Zamene

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Zamene

Los tratamientos prolongados si se interrumpen bruscamente pueden ocasionar: fiebre, malestar y dolores musculares y articulares.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 12/07/2023. Ver el prospecto completo

Comprimidos de 30 mgCómo tomar Zamene

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se administra por vía oral. Los comprimidos se deben ingerir sin masticar, con ayuda de un poco de líquido.

La dosis debe ser individualizada. Por ello, el número y la frecuencia de comprimidos que debe tomar serán fijados por su médico en función del tipo y la gravedad de su enfermedad, así como de la respuesta al tratamiento.

En el adulto, la dosis puede oscilar entre 6 y 90 mg al día y en el niño entre 0,25 y 1,5 mg/kg. Es importante, por tanto, que comprenda perfectamente las instrucciones de su médico referentes a la administración del medicamento y en caso de duda no dude en consultarle.

En situaciones especiales (estrés, infecciones importantes, traumatismos graves o intervenciones quirúrgicas) es posible que se requiera una adecuación de la dosis. Consulte con su médico para que le explique la conducta a seguir en estos casos.

Su médico le indicará la duración del tratamiento. No lo suspenda antes, ni sin autorización y nunca lo haga bruscamente.

Después de un tratamiento prolongado, la administración de este medicamento no se debe interrumpir nunca bruscamente. Su médico le indicará como debe disminuir gradualmente la dosis. Es importante, además, que siga en contacto con su médico al finalizar el tratamiento para que pueda actuar en caso de reaparición de los síntomas.

Si toma más Zamene del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Zamene

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Zamene

Los tratamientos prolongados si se interrumpen bruscamente pueden ocasionar: fiebre, malestar y dolores musculares y articulares.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 12/07/2023. Ver el prospecto completo

Gotas orales de 22,75 mg/mlCómo tomar Zamene

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

El médico establecerá la dosis diaria. La dosificación es individual para cada paciente en función del tipo y la gravedad de su enfermedad, así como de la respuesta al tratamiento.

La dosis habitual en el adulto puede oscilar entre 6 y 90 mg al día y en el niño entre 0,25 y 1,5 mg/kg. Es importante, por tanto, que comprenda perfectamente las instrucciones de su médico referentes a la administración del medicamento y en caso de duda no dude en consultarle.

En situaciones especiales (estrés, infecciones importantes, traumatismos graves o intervenciones quirúrgicas) es posible que se requiera una adecuación de la dosis. Consulte con su médico para que le explique la conducta a seguir en estos casos.

Instrucciones para la correcta administración:

Este medicamento se administra por vía oral. Debe agitarse el frasco antes de su empleo. La suspensión a administrar se puede diluir, inmediatamente antes de la toma, en agua azucarada o en bebidas no carbónicas.

  1. Para liberar el cuentagotas de su protección, sujetar A y, a la vez tirar de B hacia arriba.
  2. Desenroscar el tapón metálico del frasco y colocar y enroscar el cuentagotas.
  3. Para abrir el frasco que contiene el cuentagotas, apretar a fondo el tapón y, a la vez, desenroscar. CIERRE DE SEGURIDAD PARA NIÑOS.

Su médico le indicará la duración del tratamiento. No lo suspenda antes, ni sin autorización y nunca lo haga bruscamente.

Después de un tratamiento prolongado, la administración de este medicamento no se debe interrumpir nunca bruscamente. Su médico le indicará como debe disminuir gradualmente la dosis. Es importante, además, que siga en contacto con su médico al finalizar el tratamiento para que pueda actuar en caso de reaparición de los síntomas.

Si toma más Zamene del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Zamene

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Zamene

Los tratamientos prolongados si se interrumpen bruscamente pueden ocasionar: fiebre, malestar y dolores musculares y articulares.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 05/04/2023. Ver el prospecto completo

Formatos y presentaciones en España

Medicamentos comercializados en España que solo llevan deflazacort, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.

FormatoMedicamentosDosis por unidadReceta
Comprimidos146 mg, 30 mgCon receta
Gotas orales222,75 mg/mlCon receta
  • Hay comprimidos de 6 mg y de 30 mg, y gotas orales de 22,75 mg/ml. Todos se dispensan con receta.
  • Zamene 6 mg viene en envases de 20 y 500 comprimidos, Zamene 30 mg en envases de 10 y 500, y Zamene gotas en un frasco de 13 ml.

Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con deflazacort · Zamene 6 mg comprimidos en CIMA · Zamene 30 mg comprimidos en CIMA · Zamene 22,75 mg/ml gotas orales en suspension en CIMA

¿Es lo mismo que…?

¿Zamene, Dezacor o Defal son lo mismo que el deflazacort?

Sí, todos llevan deflazacort como único principio activo. Según CIMA, en España hay también versiones genéricas (EFG) de Deflazacort Alter, Deflazacort Cinfa, Deflazacort Normon y Deflazacort Vir, además de Defal. Cambian el laboratorio y la presentación, y todos se dispensan con receta.

Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con deflazacort

¿El deflazacort es lo mismo que la prednisona?

No. Son corticoides distintos. La ficha técnica de Zamene explica que un comprimido de 6 mg tiene una equivalencia terapéutica aproximada a 5 mg de prednisona, pero insiste en que la necesidad de corticoide varía y el tratamiento debe individualizarse. También señala que el deflazacort tiene un perfil de seguridad diferente por su menor actividad sobre el hueso y el metabolismo de la glucosa.

Fuente: Ficha técnica de Zamene 6 mg comprimidos, sección 4.4 · Ficha técnica de Zamene 6 mg comprimidos, sección 5.1

¿Hay diferencia entre los comprimidos y las gotas?

El principio activo es el mismo, pero las gotas llevan sorbitol y alcohol bencílico, mientras que los comprimidos contienen lactosa. Por eso las precauciones de la ficha técnica no son iguales: las gotas no se deben dar a recién nacidos y las personas con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomarlas. Los comprimidos, que contienen lactosa, no deben tomarlos quienes tengan intolerancia hereditaria a la galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa.

Fuente: Ficha técnica de Zamene 6 mg comprimidos, sección 4.4 · CIMA: lista de medicamentos comercializados con deflazacort

Contraindicaciones

  • Alergia (hipersensibilidad) al deflazacort o a alguno de los componentes del medicamento.
  • Úlcera péptica, si el corticoide se usa más allá de un tratamiento corto de sustitución o de emergencia.
  • Infecciones bacterianas, como la tuberculosis activa, en las mismas condiciones.
  • Infecciones víricas, como el herpes simple ocular, el herpes zoster en su fase virémica y la varicela, en las mismas condiciones.
  • Infecciones sistémicas por hongos, en las mismas condiciones.
  • Periodo anterior y posterior a una vacunación, en las mismas condiciones.

Fuente: ficha técnica de Zamene 6 mg comprimidos, sección 4.3.

Advertencias y precauciones

Tratamiento individualizado
Un comprimido de 6 mg de Zamene equivale de forma aproximada a 5 mg de prednisona. La ficha recuerda que la necesidad de corticoide varía de una persona a otra, por lo que el tratamiento debe adaptarse a la enfermedad y a la respuesta de cada paciente.
Enfermedades que exigen precaución
Antes de empezar se debe tener especial cuidado en cardiopatías o insuficiencia cardiaca congestiva (salvo carditis reumática activa), hipertensión, enfermedades tromboembólicas, infecciones, gastritis o esofagitis, diverticulitis, colitis ulcerosa con riesgo de perforación o de infección, anastomosis intestinal reciente, diabetes, inestabilidad emocional o tendencia psicótica, epilepsia, glaucoma, hipotiroidismo y cirrosis. En los dos últimos casos puede aumentar el efecto de los glucocorticoides.
Situaciones de estrés
Infecciones, traumatismos o cirugía pueden requerir un aumento de la dosis.
Sales minerales
En tratamientos largos y a dosis altas se debe vigilar el equilibrio de electrolitos y, si hace falta, adaptar el aporte de sodio y de potasio.
Suspensión del tratamiento
Tras dejarlo, puede persistir durante meses una insuficiencia suprarrenal relativa. Por eso se debe evitar suspender de golpe un tratamiento largo, para reducir el riesgo de síndrome de retirada de corticoides. Si en ese periodo aparece una situación de estrés, hay que dar un tratamiento hormonal adecuado.
Niños
El uso prolongado de glucocorticoides en niños puede detener su crecimiento y desarrollo.
Reacciones graves de la piel
Se han notificado casos, potencialmente mortales, de síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Ante los primeros síntomas de erupción, lesiones en mucosas u otros signos de hipersensibilidad se debe suspender el deflazacort de inmediato. Si ya se ha tenido una de estas reacciones, no se debe reiniciar el tratamiento nunca.
Alteraciones de la vista
Los corticosteroides pueden producir visión borrosa u otros cambios visuales. En ese caso hay que consultar con un oftalmólogo, que valorará causas como cataratas, glaucoma o coriorretinopatía serosa central.
Deportistas
El deflazacort puede dar un resultado positivo en los controles de dopaje.
Comprimidos: lactosa
Los comprimidos contienen lactosa. No deben tomarlos las personas con intolerancia hereditaria a la galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa.
Gotas orales: sorbitol y alcohol bencílico
Las gotas llevan sorbitol, así que no deben tomarlas las personas con intolerancia hereditaria a la fructosa. También llevan alcohol bencílico, que puede causar reacciones alérgicas y acumularse en el cuerpo, sobre todo en embarazadas, en lactancia y en personas con insuficiencia del hígado o del riñón. Se ha relacionado con problemas respiratorios graves en niños. No se deben dar a recién nacidos (hasta 4 semanas) ni usar más de una semana en menores de 3 años.

Fuente: ficha técnica de Zamene 6 mg comprimidos, sección 4.4.

Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Efectos secundarios

La ficha técnica señala que la frecuencia de las reacciones adversas depende de la potencia del medicamento, de la dosis, del momento de administración y de la duración del tratamiento. El aumento de peso es el único efecto que figura como frecuente.

Frecuenteshasta 1 de cada 10
  • Aumento de peso
Poco frecuenteshasta 1 de cada 100
  • Mayor susceptibilidad a las infecciones
  • Molestias de estómago (dispepsia), úlcera péptica y hemorragia digestiva
  • Dolor de cabeza y vértigos
  • Depresión e inestabilidad emocional
  • Estrías y acné
  • Ausencia de la regla (amenorrea), aumento de peso con distribución cushingoide y cara de luna llena, y bloqueo del eje hipotálamo, hipófisis y suprarrenal
  • Osteoporosis
  • Retención de sodio y pérdida de potasio
  • Edema
Frecuencia no conocidano se puede estimar
  • Perforación de úlcera péptica y pancreatitis aguda, esta última sobre todo en niños
  • Aumento de la presión dentro del cráneo y pseudotumor cerebral en niños
  • Euforia, insomnio e hipomanía
  • Adelgazamiento de la piel, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica
  • Insuficiencia cardiaca
  • Complicaciones tromboembólicas e hipertensión
  • Disminución del crecimiento en niños y adolescentes, diabetes e insuficiencia suprarrenal relativa, que puede persistir hasta 1 año después de dejar un tratamiento prolongado
  • Necrosis ósea aséptica y miopatía (enfermedad de los músculos)
  • Cataratas subcapsulares posteriores, sobre todo en niños, aumento de la presión del ojo, glaucoma, visión borrosa y coriorretinopatía serosa central

La ficha invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas al Sistema Español de Farmacovigilancia en www.notificaram.es.

Fuente: ficha técnica de Zamene 6 mg comprimidos, sección 4.8.

Interacciones con otros medicamentos

La ficha técnica recoge estas interacciones.

Evitar la combinación

Inhibidores de CYP3A, incluidos los medicamentos con cobicistat
Se espera que aumenten el riesgo de reacciones adversas del corticoide en todo el cuerpo. Se debe evitar la combinación, salvo que el beneficio supere el riesgo. En ese caso hay que vigilar al paciente.

Usar con precaución

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE)
Pueden aumentar el riesgo de úlceras en el aparato digestivo.
Salicilatos
Sus niveles en sangre pueden bajar durante el tratamiento y subir hasta niveles tóxicos si el corticoide se interrumpe sin ajustar su dosis.
Ácido acetilsalicílico, en personas con hipoprotrombinemia
Se aconseja prudencia al combinarlo con corticosteroides.
Diuréticos que eliminan potasio
Pueden aumentar la bajada de potasio que causan los glucocorticoides.
Digitálicos
Pueden aumentar la posibilidad de arritmias asociadas a la falta de potasio.
Antidiabéticos
Puede ser preciso aumentar su dosis.
Rifampicina, barbitúricos y fenitoína
Aceleran el metabolismo de los glucocorticoides. Añadirlos o retirarlos puede obligar a ajustar la dosis del corticoide.
Anticolinesterásicos, en personas con miastenia gravis
Pueden producir debilidad muscular severa.
Relajantes musculares no despolarizantes
Pueden prolongar su efecto relajante.
Vacunas y toxoides
Los glucocorticoides reducen la respuesta del sistema inmunitario y pueden favorecer la multiplicación de los gérmenes de las vacunas vivas atenuadas.
Anticoagulantes
Los corticosteroides pueden aumentar o disminuir su efecto.
Estrógenos y anticonceptivos orales
En mujeres, pueden aumentar el efecto del corticoide, por lo que su dosis podría reducirse.
Pruebas de tiroides
Pueden disminuir los niveles de yodo ligado a proteínas y de tiroxina (T4), así como la captación de I 131.

Informa siempre a tu médico o farmacéutico de todos los medicamentos que tomas.

Fuente: ficha técnica de Zamene 6 mg comprimidos, sección 4.5.

Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Embarazo y lactancia

Solo si el beneficio supera el riesgo
EmbarazoNo hay evidencia suficiente sobre su seguridad en mujeres embarazadas. En animales preñados, los corticosteroides pueden causar alteraciones en el desarrollo del feto, como paladar hendido y retraso del crecimiento. La ficha habla de un riesgo pequeño, por lo que durante el embarazo el uso de deflazacort requiere sopesar los beneficios frente a los posibles riesgos.
LactanciaLos glucocorticoides pasan a la leche y pueden detener el crecimiento del lactante e inhibir su producción natural de esteroides. Por eso no se aconseja su uso durante la lactancia materna.

Fuente: ficha técnica de Zamene 6 mg comprimidos, sección 4.6.

Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.

Lo que más se pregunta

¿Antes o después de comer?

El prospecto de Zamene no dice nada sobre tomarlo con comida o en ayunas. Indica que los comprimidos se tragan sin masticar, con un poco de líquido. La ficha técnica pide especial precaución si hay gastritis o esofagitis. Si dudas, pregunta al médico o al farmacéutico.

Fuente: Prospecto de Zamene 6 mg comprimidos, sección 3 · Ficha técnica de Zamene 6 mg comprimidos, sección 4.4

¿Se puede tomar deflazacort con alcohol?

Ni el prospecto ni la ficha técnica de Zamene recogen una interacción con el alcohol, así que no podemos darte una respuesta a partir de ellos. Lo que sí advierten es que el deflazacort exige precaución en caso de gastritis, y que con antiinflamatorios no esteroideos aumenta el riesgo de úlceras. Consulta con tu médico o farmacéutico.

Fuente: Ficha técnica de Zamene 6 mg comprimidos, sección 4.4 · Ficha técnica de Zamene 6 mg comprimidos, sección 4.5 · Prospecto de Zamene 6 mg comprimidos, sección 2

¿Se puede tomar en el embarazo y en la lactancia?

En el embarazo no hay evidencia suficiente de seguridad. En animales preñados, los corticosteroides han causado alteraciones en el desarrollo del feto, así que solo se usa si el beneficio supera los posibles riesgos. En la lactancia no se aconseja, porque los glucocorticoides pasan a la leche y pueden frenar el crecimiento del bebé. Si estás embarazada o das el pecho, habla con tu médico antes de tomarlo.

Fuente: Ficha técnica de Zamene 6 mg comprimidos, sección 4.6 · Prospecto de Zamene 6 mg comprimidos, sección 2

¿Se puede dar a niños?

La ficha técnica advierte de que el uso prolongado de glucocorticoides en niños puede detener su crecimiento y desarrollo. En Zamene gotas, por ejemplo, no debe darse a recién nacidos (hasta 4 semanas) y no debe usarse más de una semana en menores de 3 años. La dosis para niños la fija siempre el médico.

Fuente: Ficha técnica de Zamene 6 mg comprimidos, sección 4.4 · Prospecto de Zamene 6 mg comprimidos, sección 2

¿Se puede conducir tomando deflazacort?

No hay datos sobre sus efectos en la conducción. Aun así, la ficha técnica de Zamene aconseja no realizar tareas que exijan especial atención, como conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, hasta que la respuesta al tratamiento sea satisfactoria.

Fuente: Ficha técnica de Zamene 6 mg comprimidos, sección 4.7

¿Cuánto tarda en hacer efecto?

Tomado por la boca se absorbe bien y las esterasas del plasma lo transforman enseguida en su metabolito activo. Este alcanza la concentración máxima en sangre entre 1,5 y 2 horas después. Su vida media en el plasma es de 1,1 a 1,9 horas. En las primeras 8 horas se elimina por la orina el 70% del compuesto, y el 30% restante por las heces. La ficha técnica no indica cuándo se nota el alivio ni cuánto dura el efecto.

Fuente: Ficha técnica de Zamene 6 mg comprimidos, sección 5.2

¿Se puede tomar con ibuprofeno u otros antiinflamatorios?

La ficha técnica dice que tomarlo a la vez que antiinflamatorios no esteroideos (AINE) puede aumentar el riesgo de úlceras en el aparato digestivo. La ficha menciona el ácido acetilsalicílico y pide prudencia al asociarlo con corticosteroides en pacientes con hipoprotrombinemia. Antes de combinarlo con un antiinflamatorio, pregunta al médico o al farmacéutico.

Fuente: Ficha técnica de Zamene 6 mg comprimidos, sección 4.5 · Prospecto de Zamene 6 mg comprimidos, sección 2

¿Sirve para la garganta, la tos o el dolor de muela? No es una indicación autorizada

Estos usos no figuran entre las indicaciones de las fichas técnicas de Zamene. Las indicaciones son enfermedades reumáticas y del colágeno, de la piel, alérgicas (asma bronquial refractario a la terapia convencional), pulmonares, oculares, de la sangre, digestivas y hepáticas y del riñón. Si tienes dolor de garganta, tos o dolor de muela, consulta con tu médico.

Fuente: Ficha técnica de Zamene 6 mg comprimidos, sección 4.1 · Ficha técnica de Zamene 30 mg comprimidos, sección 4.1

¿Se vende sin receta?

No. Según CIMA, Zamene es un medicamento sujeto a prescripción médica y de tratamiento de larga duración. Lo mismo consta para el resto de los medicamentos que llevan solo deflazacort en España.

Fuente: Zamene 6 mg comprimidos en CIMA · CIMA: lista de medicamentos comercializados con deflazacort

Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.

Qué significa C25H31NO6

Cada molécula de deflazacort tiene 25 átomos de carbono, 31 átomos de hidrógeno, 1 átomo de nitrógeno y 6 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.

ElementoÁtomosMasa atómicaAporte (g/mol)% en masaProporción
C Carbono2512,011300,27568,0 %
H Hidrógeno311,00831,2487,1 %
N Nitrógeno114,00714,0073,2 %
O Oxígeno615,99995,99421,7 %
Total63441,524100 %

Cálculo de la masa molar, paso a paso

M = 25 × 12,011 + 31 × 1,008 + 1 × 14,007 + 6 × 15,999 = 441,524 g/mol

PubChem da 441,50 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.

Estructura de Lewis y grupos funcionales

Para dibujar su estructura de Lewis

  • Electrones de valencia: 25 C × 4 + 31 H × 1 + 1 N × 5 + 6 O × 6 = 172, es decir, 86 pares de electrones.
  • Pares enlazantes: 73, repartidos en 61 enlaces simples y 6 dobles.
  • Pares solitarios: 13: uno en el nitrógeno y dos en cada oxígeno.
  • Cargas formales: todas son cero.

Comprobación: 73 pares enlazantes + 13 pares solitarios = 86 pares = 172 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.

Grupos funcionales

  • éster (acetato): un grupo COO unido a un CH3 en el extremo de la cadena lateral
  • cetona: un C=O dentro de la cadena lateral, junto al grupo éster
  • enona: una cetona unida a un doble enlace C=C en el anillo de seis átomos, que además es un sistema conjugado
  • alcohol secundario (OH): un hidroxilo unido a un carbono del anillo
  • oxazolina: un anillo de cinco átomos con oxígeno y un doble enlace C=N, fusionado con el esqueleto de esteroide
  • esqueleto de esteroide: cuatro anillos fusionados con grupos metilo

Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.

Calculado a partir de la estructura de PubChem.

Propiedades calculadas

Lipofilia (XLogP3)2,0

Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.

Superficie polar (TPSA)102,0 Ų

Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.

Enlaces de hidrógeno1 / 7

Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.

Enlaces rotables4

Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.

Identificadores

Nombre IUPAC[2-[(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12S,13R)-11-hydroxy-6,9,13-trimethyl-16-oxo-5-oxa-7-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-6,14,17-trien-8-yl]-2-oxoethyl] acetate (en inglés; traducción pendiente)
Número CAS14484-47-0
PubChem CID189821
SMILESCC1=NC2(C(O1)CC3C2(CC(C4C3CCC5=CC(=O)C=CC45C)O)C)C(=O)COC(=O)C
InChIKeyFBHSPRKOSMHSIF-GRMWVWQJSA-N

Fuente de los datos químicos: PubChem CID 189821 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /deflazacort/

Propiedades calculadas por PubChem (release 2025). Masas atómicas estándar de la IUPAC. Los usos médicos son las indicaciones autorizadas en las fichas técnicas de CIMA (AEMPS), consultadas el 1 de octubre de 2026. Esta web es informativa y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.