Cefotaxima
La cefotaxima es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas que se usa para combatir infecciones causadas por bacterias sensibles. Se administra por inyección o perfusión y, en España, los medicamentos que la llevan figuran como de diagnóstico hospitalario o de uso hospitalario.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la cefotaxima?
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Infecciones respiratorias y de oído, nariz y garganta Indicación autorizadaInfecciones causadas por gérmenes sensibles a la cefotaxima.
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Infecciones renales y del tracto urinario Indicación autorizadaInfecciones causadas por gérmenes sensibles a la cefotaxima.
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Infecciones de la piel y de las partes blandas Indicación autorizadaInfecciones causadas por gérmenes sensibles a la cefotaxima.
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Infecciones de huesos y articulaciones Indicación autorizadaEn Cefotaxima Normon, por ejemplo, la ficha cita la osteomielitis y la artritis séptica.
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Infecciones ginecológicas, incluida la gonorrea Indicación autorizadaInfecciones causadas por gérmenes sensibles a la cefotaxima.
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Infecciones abdominales, incluida la peritonitis Indicación autorizadaInfecciones causadas por gérmenes sensibles a la cefotaxima.
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Meningitis Indicación autorizadaEn Cefotaxima Normon, por ejemplo, la ficha habla de meningitis bacteriana.
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Enfermedad de Lyme Indicación autorizadaInfección transmitida principalmente por picaduras de garrapatas, sobre todo en los estadios II y III.
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Sepsis y endocarditis Indicación autorizadaSepsis es la infección grave de la sangre y endocarditis es la inflamación del corazón por una infección.
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Prevención de infecciones en cirugía Indicación autorizadaProfilaxis antes y durante la operación en pacientes con mayor riesgo de infección.
La cefotaxima (un antibiótico que pertenece al grupo de medicamentos conocidos como cefalosporinas), es un medicamento utilizado para combatir bacterias. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.Del prospecto de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la cefotaxima?
La cefotaxima es una cefalosporina semisintética con acción bactericida, es decir, mata a las bacterias. Lo consigue bloqueando la formación de su pared, que necesitan mientras crecen. Para ello inhibe unas proteínas de la bacteria llamadas proteínas de unión a penicilina, entre ellas las transpeptidasas. Su eficacia depende sobre todo del tiempo que la concentración del medicamento se mantiene por encima de la mínima necesaria para frenar a la bacteria. Algunas bacterias resisten porque producen enzimas, las betalactamasas, que la destruyen.
Fuente: Ficha técnica de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La dosis, la forma de administración y el tiempo entre inyecciones los decide el médico según el germen, la gravedad de la infección y el estado del paciente. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS.
Cefotaxima Sala, polvo para solución inyectable de 1 gCómo usar Cefotaxima Sala
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. Cefotaxima le será administrada por vía intravenosa o intramuscular. Recuerde usar su medicamento.
Su médico le indicará la dosis apropiada y determinará la duración de su tratamiento y la forma administración, no lo suspenda antes ni lo prolongue.
La dosis, la forma de administración y los intervalos de tiempo entre las inyecciones dependen de la dosis, la sensibilidad del patógeno, la gravedad de la infección y el estado del paciente.
A menos que el médico indique algo diferente, la dosis recomendada es:
Adultos y niños mayores de 12 años: la pauta posológica habitual es de 1 g de cefotaxima cada 12 horas. En casos graves puede aumentarse la dosis diaria hasta 12 g. Las dosis diarias hasta 6 g puede repartirse en al menos dos dosis fraccionadas administradas en un intervalo de 12 horas. Las dosis diarias más altas deben repartirse en al menos 3-4 dosis fraccionadas con intervalos de administración de 6 u 8 horas.
La tabla siguiente puede considerarse una pauta de administración:
| Dosis única de cefotaxima | Intervalo de dosificación |
| ||||
| Infecciones típicas en las que se detecta o sospecha la presencia de un microorganismo patógeno sensible | 1 g | 12 horas | 2 g | ||||
| Infecciones en las que se detecta o sospecha la presencia de diferentes microorganismos patógenos con una sensibilidad media o alta | 2 g | 12 horas | 4 g | ||||
| Enfermedades bacterianas no determinadas que no pueden localizarse, así como en situaciones amenazantes para el paciente | 2-3 g | 8 horas hasta 6 horas hasta 4 horas | 6 g hasta 8 g hasta 12 g |
Para el tratamiento de la gonorrea en adultos, debe administrarse una dosis única de 0,5 g de cefotaxima por vía intramuscular. En patógenos menos sensibles, podría necesitarse un aumento de la dosis. Antes de iniciar el tratamiento, comprobar la presencia de sífilis.
Para la profilaxis perioperatoria de infecciones, se recomienda la administración de 1-2 g de cefotaxima 30-60 minutos antes de la operación. Los microorganismos patógenos menos sensibles pueden requerir una dosis mayor. Antes de iniciar el tratamiento, comprobar la presencia de sífilis.
Para la enfermedad de Lyme, la dosis diaria es de 6 g de cefotaxima (de 14 a 21 días). En la mayoría de las ocasiones, la dosis diaria se reparte en 3 dosis fraccionadas (2 g de cefotaxima 3 veces al día), pero en algunos casos ha administrado en 2 dosis fraccionadas (3 g de cefotaxima 2 veces al día). Las recomendaciones de la pauta posológica no se basan en ensayos clínicos comparativos sino en observaciones de pacientes individuales.
Tratamiento combinado
En infecciones graves que entrañan un riesgo vital está indicado un tratamiento combinado de cefotaxima con aminoglucósidos sin un antibiograma. Cuando se combina con aminoglucósidos, debe controlarse la función renal.
En casos de infección por Pseudomonas aeruginosa, también podría estar indicado el tratamiento combinado con otros antibióticos eficaces contra Pseudomonas.
Para la profilaxis de infecciones en pacientes con un sistema inmunitario debilitado, también podría estar indicado el tratamiento combinado con otros antibióticos apropiados.
Los lactantes y niños hasta 12 años reciben de 50 a 100 mg de cefotaxima (hasta 150 mg) por kilogramo de peso corporal diariamente, dependiendo de la gravedad de la infección. La dosis diaria se repartirá en 2 o más dosis fraccionadas idénticas, que se administrarán en intervalos de 12 (a 6) horas. En casos individuales, especialmente en situaciones con riesgo vital, la dosis diaria se puede aumentar a 200 mg de cefotaxima por kilogramo de peso corporal.
En bebés prematuros, debe tenerse en cuenta que la función renal todavía no está plenamente desarrollada y no debe superarse la dosis de 50 mg de cefotaxima por kilogramo de peso corporal al día.
En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina menor de 10 ml/minuto), después de la dosis inicial normal (la primera dosis al comienzo del tratamiento), la dosis de mantenimiento se puede reducir a la mitad de la dosis normal, manteniendo el intervalo de administración.
Los pacientes en hemodiálisis reciben de 1 a 2 g de cefotaxima diarios, dependiendo de la gravedad de la infección. El día de la hemodiálisis, cefotaxima debe administrarse después de la diálisis.
Los pacientes en diálisis peritoneal reciben de 1 a 2 g de cefotaxima diarios, dependiendo de la gravedad de la infección. Cefotaxima no se elimina mediante diálisis peritoneal.
Cefotaxima Sala 1g se administra por vía intravenosa (en una vena), pero también se puede administrar por vía intramuscular.
Pacientes de edad avanzada
En pacientes de edad avanzada, la función renal se debe vigilar cuidadosamente y, si es necesario, se debe ajustar la dosis.
Inyección intravenosa
Para la administración intravenosa disolver 1 g de cefotaxima en al menos 4 ml de agua para preparaciones inyectables y administrar directamente por vía intravenosa lenta en un periodo de 3 a 5 minutos.
Perfusión intravenosa
Utilizar la presentación de 2 gramos.
Inyección intramuscular
Para inyección intramuscular, disolver 1 g de cefotaxima en 4 ml de agua para preparaciones inyectables. A continuación, la inyección se debe administrar por vía intraglútea profunda. Se recomienda no inyectar más de 4 ml en un mismo lado. Si la dosis diaria excede de 2 g de cefotaxima o si cefotaxima se inyecta más de dos veces al día, recomendamos la inyección intravenosa. La inyección por vía intramuscular con agua para preparaciones inyectables puede ser dolorosa.
Compatibilidad
A menos que se demuestre la compatibilidad fisicoquímica con otras soluciones para perfusión, la solución de cefotaxima se debe administrar, en principio, separadamente de ellas.
Cefotaxima no es compatible con:
- solución de bicarbonato sódico,
- soluciones para perfusión con un pH superior a 7,
- aminoglucósidos.
En general, cefotaxima no se debe mezclar ni administrar con otros antibióticos o medicamentos en la misma jeringuilla. Cefotaxima no se debe mezclar con antibióticos aminoglucósidos en el equipo de perfusión ni en la jeringuilla.
La duración del tratamiento depende de la evolución de la enfermedad.
Si usa más Cefotaxima Sala de la que debe
Los antibióticos betalactámicos, incluida cefotaxima, pueden provocar las llamadas encefalopatías, que van acompañadas de excitación del sistema nervioso central, mioclono, convulsiones, confusión, alteración de la conciencia y trastornos del movimiento. Existe este riesgo cuando se usan dosis más altas, en caso de sobredosis y en pacientes con deterioro de la función renal o que sufren epilepsia o meningitis.
Si cefotaxima se inyecta a través de un catéter venoso central (CVC) con demasiada rapidez (en menos de 1 minuto), puede causar una arritmia cardíaca grave.
Si cree que ha recibido demasiada cantidad de cefotaxima, hable inmediatamente con su médico o con el personal médico. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.
Si olvidó usar Cefotaxima Sala
Su médico o enfermero tendrán instrucciones sobre cuándo administrarle el medicamento, por lo que no es probable que no le administren el medicamento siguiendo las instrucciones. Si cree que se ha olvidado de una dosis, hable con su médico o enfermero.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 27/03/2025. Ver el prospecto completo
Valoran, polvo para solución inyectable y para perfusión de 2 gCómo usar Valoran
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. La dosis, la forma de administración y los intervalos de tiempo entre las inyecciones dependen de la dosis, la sensibilidad del patógeno, la gravedad de la infección y el estado del paciente.
A menos que el médico indique algo diferente, la dosis recomendada es:
Los adultos y niños mayores de 12años generalmente reciben de 1 a 2 g de cefotaxima cada 12 horas. En los casos graves, la dosis diaria puede aumentarse hasta a 12 g de cefotaxima. Las dosis diarias hasta 6 g puede repartirse en al menos dos dosis fraccionadas administradas en un intervalo de 12 horas. Las dosis diarias más altas deben repartirse en al menos 3-4 dosis fraccionadas con intervalos de administración de 6 u 8 horas.
La tabla siguiente puede considerarse una pauta de administración:
| Tipo de infección | Dosis única de cefotaxima | Intervalo de dosificación | Dosis diaria de cefotaxima |
| Infecciones típicas en las que se detecta o sospecha la presencia de un microorganismo patógeno sensible | 1 g | 12 horas | 2 g |
| Infecciones en las que se detecta o sospecha la presencia de diferentes microorganismos patógenos con una sensibilidad media o alta | 2 g | 12 horas | 4 g |
| Enfermedades bacterianas no determinadas que no pueden localizarse, así como en situaciones amenazantes para el paciente | 2-3 g | 8 horas hasta 6 horas hasta 4 horas | 6 g hasta 8 g hasta 12 g |
Para el tratamiento de la gonorrea en adultos, debe administrarse una dosis única de 0,5 g de cefotaxima por vía intramuscular. En patógenos menos sensibles, podría necesitarse un aumento de la dosis. Antes de iniciar el tratamiento, comprobar la presencia de sífilis.
Para la profilaxis perioperatoria de infecciones, se recomienda la administración de 1-2 g de cefotaxima 30-60 minutos antes de la operación. Los microorganismos patógenos menos sensibles pueden requerir una dosis mayor. Antes de iniciar el tratamiento, comprobar la presencia de sífilis.
Para la enfermedad de Lyme, la dosis diaria es de 6 g de cefotaxima (de 14 a 21 días). En la mayoría de las ocasiones, la dosis diaria se reparte en 3 dosis fraccionadas (2 g de cefotaxima 3 veces al día), pero en algunos casos ha administrado en 2 dosis fraccionadas (3 g de cefotaxima 2 veces al día). Las recomendaciones de la pauta posológica no se basan en ensayos clínicos comparativos sino en observaciones de pacientes individuales.
Tratamiento combinado
En infecciones graves que entrañan un riesgo vital está indicado un tratamiento combinado de cefotaxima con aminoglucósidos sin un antibiograma. Cuando se combina con aminoglucósidos, debe controlarse la función renal.
En casos de infección por Pseudomonas aeruginosa, también podría estar indicado el tratamiento combinado con otros antibióticos eficaces contra Pseudomonas.
Para la profilaxis de infecciones en pacientes con un sistema inmunitario debilitado, también podría estar indicado el tratamiento combinado con otros antibióticos apropiados.
Los lactantes y niños hasta 12años reciben de 50 a 100 mg de cefotaxima (hasta 150 mg) por kilogramo de peso corporal diariamente, dependiendo de la gravedad de la infección. La dosis diaria se repartirá en 2 o más dosis fraccionadas idénticas, que se administrarán en intervalos de 12 (a 6) horas. En casos individuales, especialmente en situaciones con riesgo vital, la dosis diaria se puede aumentar a 200 mg de cefotaxima por kilogramo de peso corporal.
En bebés prematuros, debe tenerse en cuenta que la función renal todavía no está plenamente desarrollada y no debe superarse la dosis de 50 mg de cefotaxima por kilogramo de peso corporal al día.
En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina menor de 10 ml/minuto), después de la dosis inicial normal (la primera dosis al comienzo del tratamiento), la dosis de mantenimiento se puede reducir a la mitad de la dosis normal, manteniendo el intervalo de administración.
Los pacientes en hemodiálisis reciben de 1 a 2 g de cefotaxima diarios, dependiendo de la gravedad de la infección. El día de la hemodiálisis, cefotaxima debe administrarse después de la diálisis.
Los pacientes en diálisis peritoneal reciben de 1 a 2 g de cefotaxima diarios, dependiendo de la gravedad de la infección. Cefotaxima no se elimina mediante diálisis peritoneal.
Valoran 1 g se administra por vía intravenosa (en una vena), pero también se puede administrar por vía intramuscular.
Valoran 2 g se administra por vía intravenosa (en una vena).
Pacientes de edad avanzada
En pacientes de edad avanzada, la función renal se debe vigilar cuidadosamente y, si es necesario, se debe ajustar la dosis.
Inyección intravenosa
Para inyección i.v., disolver 1 g de cefotaxima en al menos 4 ml y de agua para preparaciones inyectables y, a continuación, inyectar directamente en la vena durante un periodo de 3 a 5 minutos.
Perfusión intravenosa
Para una perfusión intravenosa rápida, disolver 1 o 2 g de cefotaxima en 40 y 50 ml de agua para preparaciones inyectables o en una solución disuelta, y después se perfunde por vía i.v. durante unos 20 minutos.
Para una perfusión intravenosa lenta, disolve 2 g de cefotaxima en 100 ml de solución isotónica de cloruro sódico o una solución glucosada disuelta y, continuación, perfundir por vía i.v. durante un periodo de 50 a 60 minutos. Otra solución para perfusión compatible se puede utilizar para la solución.
Inyección intramuscular
Para inyección intramuscular, disolver 1 g de cefotaxima en 4 ml de agua para preparaciones inyectables. A continuación, la inyección se debe administrar por vía intraglútea profunda. El dolor durante la inyección i.m. puede evitarse disolviendo 1 g de cefotaxima en 4 ml de solución de lidocaína al 1 %. Se debe evitar la inyección intravascular (inyección en un vaso sanguíneo) porque la lidocaína administrada por vía intravascular puede causar inquietud, taquicardia, trastornos de la conducción, así como vómitos y convulsiones. El compuesto de cefotaxima y lidocaína no se debe administrar a niños menores de 30 meses de edad. Se debe tener en cuenta el prospecto para la preparación del producto que contiene lidocaína.
Se recomienda no inyectar más de 4 ml en un mismo lado. Si la dosis diaria excede de 2 g de cefotaxima o si cefotaxima se inyecta más de dos veces al día, recomendamos la inyección i.v.
Valoran 2 g no debe administrarse por vía intramuscular.
Compatibilidad
A menos que se demuestre la compatibilidad fisicoquímica con otras soluciones para perfusión, la solución de cefotaxima se debe administrar, en principio, separadamente de ellas.
Cefotaxima no es compatible con:
- solución de bicarbonato sódico,
- soluciones para perfusión con un pH superior a 7,
- aminoglucósidos.
En general, cefotaxima no se debe mezclar ni administrar con otros antibióticos o medicamentos en la misma jeringuilla. Cefotaxima no se debe mezclar con antibióticos aminoglucósidos en el equipo de perfusión ni en la jeringuilla.
Compatibilidad con soluciones para perfusión
Cefotaxima también se puede disolver en solución de lactato de sodio o en solución de Ringer.
La duración del tratamiento depende de la evolución de la enfermedad.
Si usa más Valoran del que debe
Los antibióticos betalactámicos, incluida cefotaxima, pueden provocar las llamadas encefalopatías, que van acompañadas de excitación del sistema nervioso central, mioclono, convulsiones, confusión, alteración de la conciencia y trastornos del movimiento. Existe este riesgo cuando se usan dosis más altas, en caso de sobredosis y en pacientes con deterioro de la función renal o que sufren epilepsia o meningitis.
Si cefotaxima se inyecta a través de un catéter venoso central (CVC) con demasiada rapidez (en menos de 1 minuto), puede causar una arritmia cardíaca grave.
Si cree que ha recibido demasiada cantidad de cefotaxima, hable inmediatamente con su médico o con el personal médico.
Si olvidó usar Valoran
Su médico o enfermero tendrán instrucciones sobre cuándo administrarle el medicamento, por lo que no es probable que no es probable que no le administren el medicamento siguiendo las instrucciones. Si cree que se ha olvidado de una dosis, hable con su médico o enfermero.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 23/04/2026. Ver el prospecto completo
Cefotaxima Normon, polvo y disolvente para solución inyectable de 250 mgCómo usar Cefotaxima Normon
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis, la forma de administración y los intervalos de tiempo entre las inyecciones dependen de la dosis, la sensibilidad del patógeno, la gravedad de la infección y el estado del paciente.
A menos que el médico indique algo diferente, la dosis recomendada es:
Adultos y niños mayores de 12 años: la pauta posológica habitual es de 1 g de cefotaxima cada 12 horas. En los casos graves se puede aumentar la dosis diaria hasta 12 g. Las dosis diarias hasta 6 g se pueden repartir en al menos dos dosis fraccionadas administradas en un intervalo de 12 horas. Las dosis diarias más altas se deben repartir en al menos 3-4 dosis fraccionadas con intervalos de administración de 6 u 8 horas.
La tabla siguiente puede considerarse una pauta de administración:
| Dosis única de cefotaxima | Intervalo de dosificación |
| ||||
| Infecciones típicas en las que se detecta o sospecha la presencia de un microorganismo patógeno sensible | 1 g | 12 horas | 2 g | ||||
| Infecciones en las que se detecta o sospecha la presencia de diferentes microorganismos patógenos con una sensibilidad media o alta | 2 g | 12 horas | 4 g | ||||
| Enfermedades bacterianas no determinadas que no pueden localizarse, así como en situaciones amenazantes para el paciente | 2-3 g | 8 horas hasta 6 horas hasta 4 horas | 6 g hasta 8 g hasta 12 g |
Para el tratamiento de la gonorrea en adultos, debe administrarse una dosis única de 0,5 g de cefotaxima por vía intramuscular. En patógenos menos sensibles, podría necesitarse un aumento de la dosis. Antes de iniciar el tratamiento, comprobar la presencia de sífilis.
Para la profilaxis perioperatoria de infecciones, se recomienda la administración de 1-2 g de cefotaxima 30-60 minutos antes de la operación. Los microorganismos patógenos menos sensibles pueden requerir una dosis mayor. Antes de iniciar el tratamiento, comprobar la presencia de sífilis.
Para la enfermedad de Lyme, la dosis diaria es de 6 g de cefotaxima (de 14 a 21 días). En la mayoría de las ocasiones, la dosis diaria se reparte en 3 dosis fraccionadas (2 g de cefotaxima 3 veces al día), pero en algunos casos ha administrado en 2 dosis fraccionadas (3 g de cefotaxima 2 veces al día). Las recomendaciones de la pauta posológica no se basan en ensayos clínicos comparativos sino en observaciones de pacientes individuales.
Tratamiento combinado
En infecciones graves que entrañan un riesgo vital está indicado un tratamiento combinado de cefotaxima con aminoglucósidos sin un antibiograma. Cuando se combina con aminoglucósidos, debe controlarse la función renal.
En casos de infección por Pseudomonas aeruginosa, también podría estar indicado el tratamiento combinado con otros antibióticos eficaces contra Pseudomonas.
Para la profilaxis de infecciones en pacientes con un sistema inmunitario debilitado, también podría estar indicado el tratamiento combinado con otros antibióticos apropiados.
Los lactantes y niños hasta 12 años reciben de 50 a 100 mg de cefotaxima (hasta 150 mg) por kilogramo de peso corporal diariamente, dependiendo de la gravedad de la infección. La dosis diaria se repartirá en 2 o más dosis fraccionadas idénticas, que se administrarán en intervalos de 12 (a 6) horas. En casos individuales, especialmente en situaciones con riesgo vital, la dosis diaria se puede aumentar a 200 mg de cefotaxima por kilogramo de peso corporal.
En bebés prematuros, debe tenerse en cuenta que la función renal todavía no está plenamente desarrollada y no debe superarse la dosis de 50 mg de cefotaxima por kilogramo de peso corporal al día.
En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina menor de 10 ml/minuto), después de la dosis inicial normal (la primera dosis al comienzo del tratamiento), la dosis de mantenimiento se puede reducir a la mitad de la dosis normal, manteniendo el intervalo de administración.
Los pacientes en hemodiálisis reciben de 1 a 2 g de cefotaxima diarios, dependiendo de la gravedad de la infección. El día de la hemodiálisis, cefotaxima debe administrarse después de la diálisis.
Los pacientes en diálisis peritoneal reciben de 1 a 2 g de cefotaxima diarios, dependiendo de la gravedad de la infección. Cefotaxima no se elimina mediante diálisis peritoneal.
Cefotaxima Normon 250 mg se administra por vía intravenosa (en una vena).
Pacientes de edad avanzada
En pacientes de edad avanzada, la función renal se debe vigilar cuidadosamente y, si es necesario, se debe ajustar la dosis.
Si usa más Cefotaxima Normon del que debe
Los antibióticos betalactámicos, incluida cefotaxima, pueden provocar las llamadas encefalopatías, que van acompañadas de excitación del sistema nervioso central, mioclono, convulsiones, confusión, alteración de la conciencia y trastornos del movimiento. Existe este riesgo cuando se usan dosis más altas, en caso de sobredosis y en pacientes con deterioro de la función renal o que sufren epilepsia o meningitis.
Si cefotaxima se inyecta a través de un catéter venoso central (CVC) con demasiada rapidez (en menos de 1 minuto), puede causar una arritmia cardíaca grave.
Si cree que ha recibido demasiada cantidad de cefotaxima, hable inmediatamente con su médico o con el personal médico.
Si olvidó usar Cefotaxima Normon
Su médico o enfermero tendrán instrucciones sobre cuándo administrarle el medicamento, por lo que no es probable que no es probable que no le administren el medicamento siguiendo las instrucciones. Si cree que se ha olvidado de una dosis, hable con su médico o enfermero.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 07/04/2025. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan cefotaxima, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Inyectable o perfusión | 13 | 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g | Solo en hospital |
- Todos los medicamentos de la tabla son polvos para preparar una inyección, algunos con ampolla de disolvente, y figuran como de diagnóstico hospitalario o de uso hospitalario.
- En Cefotaxima Sala, por ejemplo, la ficha indica que el vial de 2 g no se administra por vía intramuscular.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con cefotaxima · Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg en CIMA · Cefotaxima normon 250 mg polvo y disolvente para solución inyectable efg en CIMA · Ficha técnica de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 4.1
¿Es lo mismo que…?
¿Cefotaxima Normon, Sala, Torlan y Valoran son lo mismo que la cefotaxima?
Sí. Todos son medicamentos inyectables cuyo principio activo es la cefotaxima, según la lista de CIMA. Cambian el laboratorio, la cantidad por vial y si llevan disolvente. Todos son de diagnóstico hospitalario o de uso hospitalario. Cefotaxima Normon 1 g intramuscular lleva además lidocaína, según su ficha en CIMA.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con cefotaxima · Cefotaxima normon 1 g polvo y solución para solución inyectable intramuscular efg en CIMA · Valoran 2 g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg en CIMA
¿La cefotaxima es lo mismo que la ceftriaxona?
Las fuentes que usamos no comparan los dos medicamentos. Lo que sí dice la ficha técnica de la cefotaxima es que hay resistencia cruzada completa con la ceftriaxona: una bacteria resistente a una también lo es a la otra. Cuál conviene en cada caso lo decide el médico.
Fuente: Ficha técnica de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 5.1
¿La cefotaxima es una penicilina?
No. Es una cefalosporina, otro grupo de antibióticos betalactámicos. Aun así, puede haber reacciones cruzadas con la penicilina, por lo que está contraindicada si ha habido una reacción alérgica grave a la penicilina u otros betalactámicos. Si eres alérgico a la penicilina, avisa al médico antes de usarla.
Fuente: Ficha técnica de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 5.1 · Ficha técnica de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 4.3 · Prospecto de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 2
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) a la cefotaxima o a alguno de los componentes del medicamento.
- Antecedentes conocidos de reacciones alérgicas inmediatas o graves a la cefotaxima y a otras cefalosporinas.
- Reacciones alérgicas graves (anafilácticas) a la penicilina o a otros antibióticos betalactámicos.
La ficha explica que el motivo es el riesgo de choque anafiláctico.
Fuente: ficha técnica de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Reacciones alérgicas graves
- Se han notificado reacciones graves, incluso mortales, como hinchazón de la cara o la garganta (angioedema), dificultad para respirar (broncoespasmo) y choque anafiláctico. Si ocurren, el tratamiento debe interrumpirse. Hay que tener especial precaución en personas alérgicas a la penicilina u otros betalactámicos por las posibles reacciones cruzadas, y también en quien tiene otras alergias, como rinoconjuntivitis o asma, porque el riesgo de reacciones graves es mayor.
- Reacciones graves de la piel
- Tras la comercialización se han notificado reacciones cutáneas graves, que pueden ser mortales, como el síndrome de Stevens-Johnson, la necrólisis epidérmica tóxica, la pustulosis exantemática generalizada aguda y la reacción DRESS. Si aparecen signos, hay que retirar el tratamiento de inmediato y no reanudarlo. En niños, una erupción puede confundirse con la infección de base, y se debe pensar en una reacción al fármaco si hay erupción y fiebre.
- Diarrea grave
- La diarrea grave y persistente en las primeras semanas tras el tratamiento puede deberse a una infección por Clostridium difficile, que en su forma más grave (colitis pseudomembranosa) puede ser mortal. Si se sospecha, hay que suspender la cefotaxima y no dar medicamentos que frenen el movimiento del intestino.
- Cambios en la sangre
- Sobre todo con el uso prolongado puede haber descenso de glóbulos blancos y, más raramente, otras alteraciones graves de la sangre. Por eso deben hacerse análisis de sangre si el tratamiento dura más de 7 a 10 días.
- Encefalopatía
- Los antibióticos betalactámicos, entre ellos la cefotaxima, pueden aumentar el riesgo de encefalopatía, que puede cursar con convulsiones, confusión, alteración de la conciencia y movimientos anormales. Puede ocurrir con dosis altas, sobredosis o disfunción renal. Hay que consultar al médico de inmediato si aparecen.
- Riñón
- Debe tenerse precaución al usarla junto con aminoglucósidos u otros productos que dañan el riñón. La función renal debe vigilarse en personas con insuficiencia renal previa y en ancianos.
- Inyección rápida por catéter central
- Algunos pacientes han tenido arritmias cardíacas potencialmente mortales tras una inyección rápida a través de un catéter venoso central, por lo que debe respetarse la velocidad de inyección recomendada.
- Nuevas infecciones
- Como otros antibióticos, sobre todo en tratamientos largos, puede aumentar el número de microorganismos no sensibles. Hay que estar atento a signos de una infección nueva y tratarla.
- Sífilis y fiebre tifoidea
- La cefotaxima no es adecuada para tratar la sífilis. No hay experiencia clínica suficiente en infecciones por Salmonella typhi y Paratyphi A y B.
- Pruebas de laboratorio
- Puede dar un resultado positivo en la prueba de Coombs, lo que puede interferir con las pruebas de compatibilidad de la sangre antes de una transfusión. La medición de glucosa en orina con agentes reductores no específicos puede dar falsos positivos, algo que no ocurre con el método específico de glucosa-oxidasa.
- Contenido en sodio
- Cefotaxima Sala 1 g contiene unos 50,6 mg de sodio por vial, un 2,5 % del consumo máximo diario recomendado por la OMS para un adulto.
Fuente: ficha técnica de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
La ficha técnica recoge efectos en la piel, digestivos, en el lugar de la inyección, cambios en análisis de sangre e hígado y superinfecciones, además de reacciones alérgicas graves.
La ficha técnica ordena los efectos por frecuencia, pero el texto de la tabla no permite asignar con seguridad cada efecto a su grupo. Para ver la frecuencia exacta de cada uno, consulta la sección 4.8 de la ficha técnica en CIMA. Entre los efectos que menciona están: superinfecciones como candidiasis bucal o vaginal; cambios en los glóbulos blancos y las plaquetas; reacciones alérgicas, incluidas anafilaxia y broncoespasmo; dolor de cabeza, mareo, convulsiones y encefalopatía; taquicardia y arritmia tras inyección rápida por catéter central; diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal y pérdida de apetito; colitis pseudomembranosa; aumento de enzimas hepáticas y bilirrubina, y hepatitis; exantema, picor y urticaria; reacciones cutáneas graves; disfunción renal y nefritis intersticial; fiebre, dolor e inflamación en el lugar de la inyección, incluida flebitis.
Fuente: ficha técnica de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
Evitar la combinación
- Antibióticos bacteriostáticos (tetraciclina, eritromicina, cloranfenicol, sulfonamidas)
- La cefotaxima no se debe combinar con ellos porque tienen un efecto antagonista sobre su acción antibacteriana in vitro.
Usar con precaución
- Aminoglucósidos (otros antibióticos)
- Puede producirse un efecto sinérgico. Además, aumenta la toxicidad para el riñón, por lo que se debe vigilar la función renal.
- Polimixina B y colistina
- Pueden dañar el riñón. Con la cefotaxima conviene vigilar la función renal.
- Diuréticos potentes, como la furosemida
- Puede aumentar el daño renal, por lo que se debe vigilar la función renal.
- Probenecid (medicación uricosúrica)
- Interfiere en la eliminación de la cefotaxima por el riñón: aproximadamente duplica la exposición a la cefotaxima y reduce a la mitad su aclaramiento renal.
Fuente: ficha técnica de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Para qué sirve la cefotaxima?
Sirve para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles a ella. La ficha técnica cita infecciones respiratorias, de oído, nariz y garganta, urinarias y renales, de la piel, de huesos y articulaciones, ginecológicas (incluida la gonorrea) y abdominales, además de meningitis, enfermedad de Lyme, sepsis y endocarditis. También se usa para prevenir infecciones en pacientes con más riesgo antes de una operación. La ficha pide tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de antibióticos.
Fuente: Ficha técnica de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 4.1 · Prospecto de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 1
¿Sirve para la gripe o el catarro? No es una indicación autorizada
No. El prospecto aclara que los antibióticos se usan para infecciones bacterianas y no sirven para infecciones víricas como la gripe o el catarro. Las infecciones de garganta, oído y nariz figuran entre las indicaciones solo cuando las causa un germen sensible a la cefotaxima.
Fuente: Prospecto de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 1 · Ficha técnica de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 4.1
¿Se puede usar en el embarazo?
La ficha técnica indica que no hay datos clínicos en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no muestran efectos perjudiciales sobre la reproducción, pero no hay estudios adecuados en embarazadas. Como atraviesa la placenta, solo se administra si el beneficio supera a los riesgos potenciales. El prospecto añade que debe valorarse con especial cuidado en el primer trimestre. Decide siempre el médico.
Fuente: Ficha técnica de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 4.6 · Prospecto de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 2
¿Se puede dar el pecho durante el tratamiento?
La cefotaxima pasa a la leche materna en baja concentración. La ficha técnica no descarta efectos en la flora intestinal del bebé, como diarrea, hongos y sensibilización. Por eso el médico valora si interrumpir la lactancia o el tratamiento, según el beneficio de cada uno.
Fuente: Ficha técnica de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 4.6 · Prospecto de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 2
¿Hay cefotaxima en pastillas o en jarabe?
En la lista de CIMA de medicamentos comercializados con cefotaxima, los 13 son polvos para preparar una solución inyectable, algunos con disolvente. No aparece ninguna presentación en comprimidos, jarabe o suspensión. El prospecto indica que se administra por vía intravenosa o intramuscular.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con cefotaxima · Prospecto de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 3
¿Se puede comprar sin receta?
No. Según CIMA, los medicamentos con cefotaxima son de diagnóstico hospitalario o de uso hospitalario, por ejemplo Cefotaxima Sala 1 g y Valoran 2 g.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con cefotaxima · Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg en CIMA · Valoran 2 g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg en CIMA
¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura en el cuerpo?
La ficha técnica indica que, tras una inyección intramuscular, la concentración máxima en sangre se alcanza en unos 30 minutos. Por vía intravenosa ya hay concentraciones altas a los 5 minutos de la inyección. La mitad de la cefotaxima desaparece de la sangre en unos 50 a 80 minutos, y en personas de edad avanzada en 120 a 150 minutos. Con disfunción renal grave puede alargarse a entre 2,5 y 10 horas. La ficha no da una duración del efecto.
Fuente: Ficha técnica de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 5.2
¿Qué bacterias cubre?
La ficha técnica cita como frecuentemente sensibles, entre otras, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis y Borrelia burgdorferi. En otras, como Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae, la resistencia adquirida puede ser un problema, y las cepas productoras de betalactamasas de amplio espectro son siempre resistentes. No actúa sobre Enterococcus, Listeria monocytogenes, Pseudomonas aeruginosa, Legionella, Clostridium difficile ni Chlamydia, entre otros.
Fuente: Ficha técnica de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 5.1
¿Qué efectos secundarios tiene?
La ficha técnica recoge, entre otros, candidiasis, cambios en los glóbulos blancos y las plaquetas, dolor de cabeza, mareo, diarrea, náuseas, vómitos, erupciones y picor, y dolor en el lugar de la inyección. La ficha recoge también reacciones alérgicas como la anafilaxia, reacciones de la piel como el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica, colitis pseudomembranosa y encefalopatía. Consulta la sección 4.8 de la ficha para la frecuencia de cada uno.
Fuente: Ficha técnica de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 4.8 · Ficha técnica de Cefotaxima sala 1g polvo para solucion inyectable efg, sección 4.4
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C16H17N5O7S2
Cada molécula de cefotaxima tiene 16 átomos de carbono, 17 átomos de hidrógeno, 5 átomos de nitrógeno, 7 átomos de oxígeno y 2 átomos de azufre. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 16 | 12,011 | 192,176 | 42,2 % | |
| H Hidrógeno | 17 | 1,008 | 17,136 | 3,8 % | |
| N Nitrógeno | 5 | 14,007 | 70,035 | 15,4 % | |
| O Oxígeno | 7 | 15,999 | 111,993 | 24,6 % | |
| S Azufre | 2 | 32,060 | 64,120 | 14,1 % | |
| Total | 47 | 455,460 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 16 × 12,011 + 17 × 1,008 + 5 × 14,007 + 7 × 15,999 + 2 × 32,060 = 455,460 g/mol
PubChem da 455,50 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 16 C × 4 + 17 H × 1 + 5 N × 5 + 7 O × 6 + 2 S × 6 = 160, es decir, 80 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 57, repartidos en 41 enlaces simples y 8 dobles.
- Pares solitarios: 23: dos en cada oxígeno, uno en cada nitrógeno y dos en cada azufre.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 57 pares enlazantes + 23 pares solitarios = 80 pares = 160 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- éster (el grupo acetilo unido a un oxígeno, CH3COO), en la cadena lateral del anillo principal
- ácido carboxílico (COOH), en el anillo principal
- anillo betalactámico, una amida cíclica de cuatro átomos (N, C=O) característica de este tipo de antibióticos
- amida (NH–C=O), que une el anillo principal con la cadena lateral
- oxima éter (C=N–O–CH3), un doble enlace carbono nitrógeno con un oxígeno y un metilo
- anillo de tiazol, un anillo aromático con azufre y nitrógeno
- amina primaria (NH2), unida al anillo de tiazol
- tioéter (azufre unido a dos carbonos), dentro del anillo principal
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Negativo: la molécula prefiere el agua a las grasas.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 63527-52-6 |
| PubChem CID | 5742673 |
| SMILES | CC(=O)OCC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(=NOC)C3=CSC(=N3)N)SC1)C(=O)O |
| InChIKey | GPRBEKHLDVQUJE-QSWIMTSFSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 5742673 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /cefotaxima/