Acitretina
La acitretina es un retinoide, un derivado de la vitamina A, que se usa para tratar problemas graves de la piel en los que esta se engrosa y se descama, como la psoriasis, la ictiosis y la enfermedad de Darier.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la acitretina?
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Psoriasis grave y generalizada Indicación autorizadaFormas graves y generalizadas que no han respondido a otros tratamientos (refractarias).Fuente: ficha técnica de Neotigason 10 mg capsulas duras · Neotigason 25 mg capsulas duras
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Psoriasis pustulosa palmoplantar Indicación autorizadaEs otra de las formas de psoriasis recogidas en las indicaciones de la ficha técnica.Fuente: ficha técnica de Neotigason 10 mg capsulas duras · Neotigason 25 mg capsulas duras
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Ictiosis congénita grave Indicación autorizadaAlteración de la piel que se manifiesta con sequedad y formación de masas semejantes a escamas.Fuente: ficha técnica de Neotigason 10 mg capsulas duras · Neotigason 25 mg capsulas duras
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Enfermedad de Darier grave (queratosis folicular) Indicación autorizadaEnfermedad hereditaria de la piel, las uñas y las mucosas, con manchas de color marrón en la cara, el tórax, el abdomen y los pliegues.Fuente: ficha técnica de Neotigason 10 mg capsulas duras · Neotigason 25 mg capsulas duras
Este medicamento se utiliza para tratar problemas cutáneos graves en los que la piel se ha engrosado, puede tener aspecto escamoso y no responde de manera satisfactoria a otros tratamientos convencionales. Neotigason está indicado en el tratamiento de alteraciones de la piel como psoriasis, ictiosis (alteración de la piel que se manifiesta con sequedad y formación de masas semejantes a escamas) y enfermedad de Darier (enfermedad hereditaria de la piel, uñas y mucosas, que se manifiesta con formación de manchas de color marrón en la cara, tórax, abdomen y pliegues).Del prospecto de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la acitretina?
La acitretina es un derivado aromático sintético del ácido retinoico y el principal metabolito activo del etretinato. El retinol (vitamina A) es esencial para el crecimiento y la diferenciación normales del epitelio, pero sus efectos sobre la piel solo se logran por lo general con dosis que causan una toxicidad considerable. En la psoriasis y la disqueratosis, los estudios clínicos confirmaron que la acitretina normaliza la proliferación, la diferenciación y la queratinización de las células de la epidermis. Su efecto es puramente sintomático y su mecanismo de acción todavía se desconoce.
Fuente: Ficha técnica de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La dosis la fija el médico y varía de una persona a otra. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de tu caja y, si dudas, consulta al médico o al farmacéutico.
Cápsulas de 10 mgCómo tomar Neotigason
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Las dosis que se requieren de Neotigason varían de una persona a otra, por lo que su médico le prescribirá una dosis adecuada para usted.
Las cápsulas deben tomarse enteras una vez al día, acompañadas de algún alimento o leche.
Este medicamento se administra por vía oral.
Uso en adultos, incluidas personas de edad avanzada
Tratamiento de la Psoriasis
- Tratamiento de inicio
Para psoriasis, la dosis de inicio recomendada es de 25 mg (1 cápsula de 25 mg) o 30 mg (3 cápsulas de 10 mg).
Es posible que tras 2-4 semanas el médico incremente o reduzca la dosis. Eso dependerá del grado de eficacia del tratamiento y del efecto que tenga sobre usted.
- Tratamiento de mantenimiento
La mayor parte de los pacientes toman acitretina durante un máximo de 3 meses en total (tratamiento de inicio más mantenimiento). Sin embargo, el médico podría decidir que lo tome durante más tiempo. No se recomienda tratamientos a largo plazo en pacientes con psoriasis.
La dosis máxima es de 75 mg (3 cápsulas de 25 mg) al día. Esta dosis máxima no debe superarse.
Tratamiento de trastornos de queratinización
En pacientes con Enfermedad de Darier la dosis de inicio habitual es de 10 mg, la cual podrá ser aumentada por su médico.
Los pacientes con Ictiosis Congénita Grave y Enfermedad de Darier Grave pueden requerir tratamiento durante más de 3 meses con la dosis eficaz mínima, sin exceder los 50 mg/día.
Uso en niños y adolescentes
No se recomienda el uso de este medicamento en niños y adolescentes a menos que, a juicio del médico, los beneficios superen significativamente los riesgos.
La dosis se establecerá en función del peso.
Antes de comenzar el tratamiento con este medicamento consulte el apartado “Plan de Prevención de Embarazos” (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”).
Si toma más Neotigason del que debe
Si toma más acitretina de la que debe, es posible que sufra fuerte dolor de cabeza, mareo, náuseas o vómitos, somnolencia, irritabilidad y picor.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico, farmacéutico, acuda al hospital más cercano, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Neotigason
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si se olvida de tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde y continúe con el régimen de tratamiento establecido. Sin embargo, si faltara muy poco tiempo para la próxima dosis, no tome la dosis que olvidó.
Si interrumpe el tratamiento con Neotigason
Es el médico quien está más cualificado para decidir si debe interrumpirse el tratamiento con acitretina, y de qué forma. Si usted desea dejar de tomar el medicamento consulte antes a su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 16/07/2026. Ver el prospecto completo
Cápsulas de 25 mgCómo tomar Neotigason
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Las dosis que se requieren de Neotigason varían de una persona a otra, por lo que su médico le prescribirá una dosis adecuada para usted.
Las cápsulas deben tomarse enteras una vez al día, acompañadas de algún alimento o leche.
Este medicamento se administra por vía oral.
Uso en adultos, incluidas personas de edad avanzada
Tratamiento de la Psoriasis
- Tratamiento de inicio
Para psoriasis, la dosis de inicio recomendada es de 25 mg (1 cápsula de 25 mg) o 30 mg (3 cápsulas de 10 mg).
Es posible que tras 2-4 semanas el médico incremente o reduzca la dosis. Eso dependerá del grado de eficacia del tratamiento y del efecto que tenga sobre usted.
- Tratamiento de mantenimiento
La mayor parte de los pacientes toman acitretina durante un máximo de 3 meses en total (tratamiento de inicio más mantenimiento). Sin embargo, el médico podría decidir que lo tome durante más tiempo. No se recomienda tratamientos a largo plazo en pacientes con psoriasis.
La dosis máxima es de 75 mg (3 cápsulas de 25 mg) al día. Esta dosis máxima no debe superarse.
Tratamiento de trastornos de queratinización
En pacientes con Enfermedad de Darier la dosis de inicio habitual es de 10 mg, la cual podrá ser aumentada por su médico.
Los pacientes con Ictiosis Congénita Grave y Enfermedad de Darier Grave pueden requerir tratamiento durante más de 3 meses con la dosis eficaz mínima, sin exceder los 50 mg/día.
Uso en niños y adolescentes
No se recomienda el uso de este medicamento en niños y adolescentes a menos que, a juicio del médico, los beneficios superen significativamente los riesgos.
La dosis se establecerá en función del peso.
Antes de comenzar el tratamiento con este medicamento consulte el apartado “Plan de Prevención de Embarazos” (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”).
Si toma más Neotigason del que debe
Si toma más acitretina de la que debe, es posible que sufra fuerte dolor de cabeza, mareo, náuseas o vómitos, somnolencia, irritabilidad y picor.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico, farmacéutico, acuda al hospital más cercano, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Neotigason
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si se olvida de tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde y continúe con el régimen de tratamiento establecido. Sin embargo, si faltara muy poco tiempo para la próxima dosis, no tome la dosis que olvidó.
Si interrumpe el tratamiento con Neotigason
Es el médico quien está más cualificado para decidir si debe interrumpirse el tratamiento con acitretina, y de qué forma. Si usted desea dejar de tomar el medicamento consulte antes a su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 16/07/2026. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan acitretina, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Cápsulas | 4 | 10 mg, 25 mg | Solo en hospital |
- Los cuatro medicamentos son cápsulas duras y se dispensan con la condición de Diagnóstico Hospitalario en CIMA.
- El prospecto indica tomar las cápsulas enteras, acompañadas de algún alimento o leche.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con acitretina · Neotigason 10 mg capsulas duras en CIMA · Neotigason 25 mg capsulas duras en CIMA · Prospecto de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 3
¿Es lo mismo que…?
¿Neotigason y Acitretina IFC son lo mismo que la acitretina?
Sí. En España, CIMA lista cuatro medicamentos comercializados que llevan solo acitretina: Neotigason y Acitretina IFC, ambos en cápsulas duras de 10 mg y de 25 mg. Los cuatro se dispensan con la condición de Diagnóstico Hospitalario.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con acitretina · Neotigason 10 mg capsulas duras en CIMA · Neotigason 25 mg capsulas duras en CIMA
¿La acitretina es lo mismo que la isotretinoína?
No. Son dos retinoides distintos, es decir, derivados de la vitamina A. El prospecto de Neotigason cita la isotretinoína como otro retinoide que no se debe tomar a la vez que la acitretina.
Fuente: Prospecto de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 1 · Prospecto de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 2
¿Soriatane es lo mismo que la acitretina?
Sí. PubChem recoge Soriatane y Neotigason como nombres de la acitretina. En España, según CIMA, los medicamentos comercializados con esta sustancia son Neotigason y Acitretina IFC.
Fuente: PubChem: acitretina · CIMA: lista de medicamentos comercializados con acitretina
Contraindicaciones
- Embarazo. La acitretina es altamente teratogénica, es decir, puede causar malformaciones graves en el bebé.
- Mujeres en edad fértil, salvo que cumplan todas las condiciones del Plan de Prevención de Embarazos, con anticoncepción estricta desde 4 semanas antes del tratamiento, durante él y hasta 3 años después de dejarlo.
- Lactancia.
- Insuficiencia hepática grave.
- Insuficiencia renal grave.
- Hipervitaminosis A (exceso de vitamina A).
- Valores de lípidos (grasas) en sangre anormalmente elevados de forma crónica.
- Hipersensibilidad (alergia) a la acitretina, a algún excipiente o a otros retinoides.
- Niños.
- Uso a la vez de tetraciclinas, por el riesgo de aumento de la presión dentro del cráneo.
- Uso a la vez de metotrexato, por el riesgo de hepatitis.
- Uso a la vez de anticonceptivos con progesterona a dosis bajas (la minipíldora).
- Uso a la vez de vitamina A u otros retinoides, por el riesgo de hipervitaminosis A.
- Consumo de alcohol (en bebidas, alimentos o medicamentos) en mujeres en edad fértil durante todo el tratamiento y los 2 meses siguientes, por el riesgo de malformaciones.
Fuente: ficha técnica de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Último recurso
- La acitretina solo debe usarse como último recurso terapéutico. El médico debe informar a todos los pacientes, hombres y mujeres, del riesgo de malformaciones y de las medidas estrictas para evitar el embarazo.
- Riesgo de malformaciones
- Es un potente inductor de defectos de nacimiento graves en humanos. Las malformaciones típicas afectan sobre todo al sistema nervioso central, al corazón y a los grandes vasos sanguíneos, y cabe esperar un alto porcentaje aunque solo se haya usado durante periodos breves.
- Plan de Prevención de Embarazos
- Las mujeres en edad fértil deben usar al menos un método anticonceptivo muy eficaz o dos métodos complementarios, desde 1 mes antes, durante el tratamiento y hasta 3 años después, incluso con amenorrea. El médico debe entregar un cuaderno de la paciente y un folleto sobre anticoncepción.
- Pruebas de embarazo
- Se recomienda una prueba supervisada por un médico antes de empezar y visitas de seguimiento, idealmente cada mes. Tras dejar el tratamiento, la prueba se repite cada 1 a 3 meses durante 3 años. Para favorecer este control, la receta en mujeres en edad fértil idealmente se limita a 30 días.
- Alcohol
- Con el alcohol puede formarse etretinato, muy teratogénico y de eliminación muy lenta, con una semivida de unos 120 días. Por eso las mujeres en edad fértil no deben tomar alcohol durante el tratamiento ni en los 2 meses posteriores.
- Varones y otras personas
- Los datos sugieren que la exposición a través del semen no basta para causar malformaciones. Aun así, nadie debe compartir el medicamento, especialmente con mujeres, y las cápsulas sin usar se devuelven a la farmacia.
- Donar sangre
- No se debe donar sangre durante el tratamiento ni durante los 3 años posteriores, por el posible riesgo para el feto de una receptora embarazada.
- Salud mental
- Se han notificado depresión, empeoramiento de la depresión, ansiedad, cambios del estado de ánimo y trastorno psicótico con los retinoides. Hay que tener especial precaución si hay antecedentes de depresión y vigilar los signos de alarma; la opinión de familiares o amigos puede ayudar.
- Hígado
- Hay que controlar la función hepática antes de empezar, cada 1 a 2 semanas durante los dos primeros meses y después cada tres meses. Si los resultados son anómalos se revisa cada semana y, si no mejoran, se suspende el tratamiento.
- Grasas en sangre
- El colesterol y los triglicéridos en ayunas se miden antes de empezar, al mes y después cada 3 meses. Se interrumpe el tratamiento si los triglicéridos no se controlan o si aparecen síntomas de pancreatitis.
- Ojos
- Se ha notificado un descenso de la visión nocturna. Los problemas de visión deben controlarse y derivarse a oftalmología. La sequedad de ojos puede causar intolerancia a las lentes de contacto, por lo que se deben evitar o usar gafas.
- Presión dentro del cráneo
- Se han notificado casos raros de hipertensión intracraneal benigna. Quien tenga dolor de cabeza intenso, náuseas, vómitos y alteraciones de la visión debe interrumpir el tratamiento de inmediato y ser valorado por neurología.
- Huesos
- Antes y durante el tratamiento a largo plazo se hacen radiografías periódicas, cada año, por posibles anomalías en la osificación. Si aparecen cambios significativos en huesos o articulaciones, hay que interrumpir el tratamiento.
- Niños
- No se recomienda en niños, salvo que el médico considere que los beneficios superan claramente los riesgos y hayan fracasado todas las alternativas. Si se usa, se vigilan de cerca el crecimiento y el desarrollo de los huesos.
- Sol y lámparas solares
- Los efectos de la luz ultravioleta aumentan durante el tratamiento. Hay que evitar la exposición excesiva al sol y el uso incontrolado de lámparas solares, y usar protector solar de al menos SPF 15 cuando sea necesario.
- Diabetes y otros riesgos
- Si hay diabetes, alcoholismo, obesidad, factores de riesgo cardiovascular o alteración de las grasas, se necesitan revisiones más frecuentes de lípidos, glucosa y tensión arterial. En diabéticos, los retinoides pueden mejorar o empeorar la tolerancia a la glucosa.
- Piel y pelo
- Debe advertirse a los pacientes de que pueden sufrir caída del pelo. En la experiencia posterior a la comercialización se han notificado casos muy raros de síndrome de fuga capilar o del ácido retinoico y de dermatitis exfoliativa.
- Excipientes
- Contiene glucosa, por lo que quien tenga problemas de absorción de glucosa o galactosa no debe tomarlo. Contiene menos de 1 mmol de sodio por cápsula.
Fuente: ficha técnica de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Los efectos adversos más frecuentes son síntomas de exceso de vitamina A, como la sequedad de los labios, que se puede aliviar con un ungüento graso.
- Sequedad e inflamación de las mucosas de los ojos (conjuntivitis, ojo seco), que puede causar intolerancia a las lentes de contacto
- Sequedad e inflamación de las mucosas de la nariz (sangrado nasal, rinitis)
- Sequedad de boca y sed
- Inflamación de los labios (queilitis)
- Picor
- Caída del pelo
- Descamación de la piel por todo el cuerpo, sobre todo en palmas y plantas
- Alteración de las pruebas de función del hígado, generalmente reversible
- Triglicéridos y colesterol elevados, reversibles
- Dolor de cabeza
- Inflamación de la boca (estomatitis)
- Molestias digestivas como dolor abdominal, diarrea, náuseas y vómitos
- Fragilidad de la piel, piel pegajosa y dermatitis
- Textura anormal del pelo y debilitamiento del cabello
- Uñas quebradizas e infección alrededor de las uñas (paroniquia)
- Enrojecimiento de la piel (eritema)
- Dolor de articulaciones y de músculos
- Hinchazón de las extremidades por retención de líquido (edema periférico)
- Mareo
- Visión borrosa
- Inflamación de las encías (gingivitis)
- Hepatitis
- Grietas en la piel (rágades)
- Dermatitis con ampollas
- Reacción de fotosensibilidad
- Neuropatía periférica
- Hipertensión intracraneal benigna
- Ceguera nocturna
- Inflamación con úlceras en la córnea (queratitis ulcerosa)
- Ictericia
- Dolor óseo
- Exostosis (crecimientos anormales del hueso)
- Vulvovaginitis por Candida albicans
- Hipersensibilidad de tipo I y angioedema
- Alteración del estado de ánimo y trastorno psicótico
- Problemas de audición y zumbidos en los oídos
- Rubor
- Síndrome de fragilidad capilar o síndrome del ácido retinoico
- Ronquera (disfonía)
- Alteración del gusto y hemorragia rectal
- Granuloma piogénico, adelgazamiento de la piel, pérdida de pestañas o cejas y dermatitis exfoliativa
Según la ficha técnica, la mayoría de los pacientes notan algún efecto al principio del tratamiento y suelen revertir al reducir la dosificación o interrumpir el tratamiento. La caída del pelo suele aparecer a las 4 u 8 semanas y, en la mayoría, se recupera por completo en los 6 meses siguientes a terminar.
Fuente: ficha técnica de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
La ficha técnica separa las combinaciones contraindicadas de las que piden precaución.
Evitar la combinación
- Metotrexato
- Aumenta el riesgo de toxicidad para el hígado. Está contraindicado.
- Tetraciclinas (un tipo de antibiótico)
- Riesgo de aumento de la presión dentro del cráneo. Está contraindicado.
- Vitamina A y otros retinoides
- Riesgo de síntomas de exceso de vitamina A (hipervitaminosis A). Está contraindicado.
- Anticonceptivos con progesterona a dosis bajas (minipíldora)
- Pueden ser un método anticonceptivo inadecuado durante el tratamiento.
- Alcohol
- En mujeres en edad fértil, la combinación puede formar etretinato, muy teratogénico. No debe tomarse durante el tratamiento ni en los 2 meses siguientes.
Usar con precaución
- Fenitoína (medicamento para la epilepsia)
- La acitretina reduce parcialmente su unión a las proteínas de la sangre. Se desconoce la importancia clínica de este hecho.
No se han observado interacciones con anticonceptivos orales combinados de estrógeno y progestágeno, con digoxina, con cimetidina ni con anticoagulantes cumarínicos como la warfarina.
Fuente: ficha técnica de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Antes o después de comer?
El prospecto indica que las cápsulas se toman enteras y acompañadas de algún alimento o leche. La ficha técnica añade que el cuerpo la aprovecha mejor cuando el medicamento se toma con alimento.
Fuente: Prospecto de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 3 · Ficha técnica de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 5.2
¿Se puede tomar alcohol con acitretina?
No. El prospecto indica que no se debe beber alcohol durante el tratamiento, porque podría aumentar el riesgo de efectos adversos. En mujeres en edad fértil la prohibición incluye bebidas, alimentos y medicamentos con alcohol, y se mantiene hasta 2 meses después de terminar. La razón es que, con el alcohol, la acitretina puede transformarse en etretinato, muy dañino para el feto y que tarda mucho en eliminarse del cuerpo.
Fuente: Prospecto de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 2 · Ficha técnica de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 4.5
¿Se puede tomar acitretina en el embarazo o durante la lactancia?
No. La ficha técnica la contraindica en el embarazo y en la lactancia. Puede causar malformaciones graves aunque solo se tome durante poco tiempo, y aumenta el riesgo de aborto espontáneo. El riesgo se mantiene después de dejarla: las mujeres en edad fértil deben usar anticoncepción hasta 3 años tras terminar el tratamiento y hacerse pruebas de embarazo periódicas. En la lactancia, la acitretina pasa a la leche materna y puede dañar al bebé.
Fuente: Ficha técnica de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 4.6 · Ficha técnica de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 4.3 · Prospecto de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 2
¿Se puede dar acitretina a niños?
La ficha técnica de Neotigason la contraindica en niños en su sección de contraindicaciones. En otra sección indica que no se recomienda en niños, salvo que el médico considere que los beneficios superan claramente los riesgos y hayan fracasado todas las alternativas. La razón son los posibles cambios en los huesos con el tratamiento largo. Si se usa en un caso excepcional, hay que vigilar de cerca el crecimiento y el desarrollo de los huesos.
Fuente: Ficha técnica de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 4.3 · Ficha técnica de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 4.4 · Prospecto de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 2
¿Se puede conducir con acitretina?
La ficha técnica indica que Neotigason tiene efectos moderados sobre la capacidad de conducir y manejar máquinas. En algunos casos disminuye la visión nocturna, y en raras ocasiones el efecto ha continuado tras terminar el tratamiento. Hay que extremar las precauciones al conducir o manejar maquinaria peligrosa por la noche. El prospecto añade que este efecto desaparece al suspender el tratamiento.
Fuente: Ficha técnica de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 4.7 · Prospecto de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 2
¿Cuánto tarda en hacer efecto?
La ficha técnica no indica cuánto tarda en notarse la mejoría de la piel. Sí dice que las concentraciones máximas en la sangre se alcanzan entre 1 y 4 horas después de tomarla. Su semivida de eliminación es de unas 50 horas, y más del 99 % del medicamento se elimina en los 36 días siguientes a terminar un tratamiento largo. Además, en ocasiones se observa un empeoramiento inicial de los síntomas de la psoriasis al comienzo del tratamiento.
Fuente: Ficha técnica de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 5.2 · Ficha técnica de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 4.8
¿Produce caída del pelo?
Sí. La alopecia figura entre los efectos muy frecuentes de la ficha técnica, y el prospecto avisa de que los pacientes pueden sufrir caída del cabello. Normalmente aparece a las 4 u 8 semanas de empezar. En la mayoría de los pacientes la recuperación es total en los 6 meses siguientes a terminar el tratamiento.
Fuente: Ficha técnica de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 4.8 · Prospecto de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 2
¿Se puede tomar el sol con acitretina?
Hay que evitar la exposición excesiva a la luz solar y el uso incontrolado de lámparas solares, porque los efectos de la luz ultravioleta aumentan durante el tratamiento con retinoides. Cuando sea necesario, se debe usar un protector solar con factor de protección de al menos SPF 15.
Fuente: Ficha técnica de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 4.4 · Prospecto de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 2
¿Sirve para el acné? No es una indicación autorizada
El acné no figura entre las indicaciones de las fichas técnicas que usamos. Estas recogen la psoriasis grave refractaria, la psoriasis pustulosa palmoplantar, la ictiosis congénita grave y la enfermedad de Darier grave. El prospecto añade que solo debe prescribirla un médico, preferentemente un dermatólogo, con experiencia en retinoides por vía sistémica.
Fuente: Ficha técnica de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 4.1 · Prospecto de Neotigason 10 mg capsulas duras, sección 1
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C21H26O3
Cada molécula de acitretina tiene 21 átomos de carbono, 26 átomos de hidrógeno y 3 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 21 | 12,011 | 252,231 | 77,3 % | |
| H Hidrógeno | 26 | 1,008 | 26,208 | 8,0 % | |
| O Oxígeno | 3 | 15,999 | 47,997 | 14,7 % | |
| Total | 50 | 326,436 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 21 × 12,011 + 26 × 1,008 + 3 × 15,999 = 326,436 g/mol
PubChem da 326,40 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 21 C × 4 + 26 H × 1 + 3 O × 6 = 128, es decir, 64 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 58, repartidos en 42 enlaces simples y 8 dobles.
- Pares solitarios: 6: dos en cada oxígeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 58 pares enlazantes + 6 pares solitarios = 64 pares = 128 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- ácido carboxílico (COOH), en el extremo de la cadena
- éter (grupo metoxi, OCH3), unido al anillo
- anillo aromático de benceno, con tres grupos metilo y el metoxi como sustituyentes
- cadena con cuatro dobles enlaces C=C alternados con enlaces simples (polieno conjugado)
- dos grupos metilo en la cadena lateral
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | (2E,4E,6E,8E)-9-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoic acid (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 55079-83-9 |
| PubChem CID | 5284513 |
| SMILES | CC1=CC(=C(C(=C1C=CC(=CC=CC(=CC(=O)O)C)C)C)C)OC |
| InChIKey | IHUNBGSDBOWDMA-AQFIFDHZSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 5284513 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /acitretina/