Guía molecularQuímica de PubChem y usos médicos autorizados de la AEMPS, en español

Medicamentos

Levodropropizina

La levodropropizina es un medicamento para calmar la tos. Se usa en la tos que no produce mucosidad, como la tos irritativa o la tos nerviosa, en adultos, adolescentes y niños a partir de 2 años.

C13H20N2O2
6C× 13
1H× 20
7N× 2
8O× 2
Masa molar 236,31 g/molÁtomos 37CAS 99291-25-5
Estructura 2D de Levodropropizina
Estructura 2D · PubChem

La molécula en 3D

Arrastra para girar · rueda o pellizco para acercar
CarbonoHidrógenoNitrógenoOxígeno

Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.

¿Para qué sirve la levodropropizina?

Medicamentos comercializados en España con levodropropizina como único principio activo: 2Grupo ATC: R05DB · otros antitusivos
  • Tos improductiva Indicación autorizada
    Tratamiento de la tos que no produce mucosidad, como la tos irritativa o la tos nerviosa, en adultos, adolescentes y niños a partir de 2 años.
Angituss jarabe contiene levodropropizina y pertenece al grupo de medicamentos llamados antitusígenos. Angituss jarabe está indicado en: Tratamiento de las formas improductivas de tos, como tos irritativa o tos nerviosa en adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años.Del prospecto de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»

Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.

¿Cómo actúa la levodropropizina?

La levodropropizina es un antitusivo, un medicamento que calma la tos. Según la ficha técnica, su efecto se produce al menos en parte a nivel periférico, es decir, frenando las vías nerviosas que llevan hasta el cerebro la señal que provoca el reflejo de la tos. El mecanismo exacto puede deberse a que interfiere en la liberación de neuropéptidos sensoriales, unos mensajeros de los nervios, en las vías respiratorias. No se une a los receptores beta-adrenérgicos, muscarínicos ni opiáceos. Comparada con la dropropicina, su versión racémica, tiene menos efecto sedante y mejor tolerancia.

Fuente: Ficha técnica de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 5.1

¿Cuánto hay que tomar?

La pauta cambia según la edad y, en niños, según el peso, y puede ajustarse en algunas personas. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada medicamento, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta al médico o en la farmacia.

Angituss 6 mg/ml jarabe: adultos, adolescentes y niñosCómo tomar Angituss 6 mg/ml jarabe

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

Adultos: 10 ml cada 6-8 horas. No administrar más de 3 veces al día.

Adolescentes:

Kg

ml

3 veces al día

31-45

7,5

Más de 45

10

a menos que el médico establezca otra pauta, pero en ningún caso se administrará más de 10 ml 3 veces al día.

Población pediátrica

Niños de 2-6 años: solo bajo control médico

La dosis se calcula según el peso del paciente administrando 1 mg por kg/toma, cada 6-8 horas. No más de 3 tomas en 24 horas. La cantidad de medicamento a administrar se indica en la tabla siguiente:

Kg

ml

3 veces al día

10-15

2,5

16-20

3

21-30

5

No supere las dosis recomendadas.

Su médico o farmacéutico pueden ajustar la dosis si:

  • es una persona de edad avanzada;
  • presenta insuficiencia renal grave (disminución de la función renal con un aclaramiento de creatinina inferior a 35 ml/min);
  • está en diálisis (tratamiento mediante un procedimiento para eliminar los productos de desecho de la sangre cuando los riñones no funcionan adecuadamente).

Duración del tratamiento

Los antitusígenos son medicamentos sintomáticos y sólo deben utilizarse mientras los síntomas persisten.

No es aconsejable utilizar el medicamento más de 7 días.

Como tomar:

Este medicamento se toma por vía oral

Medir la cantidad de medicamento a tomar utilizando el vasito dosificador que se incluye en el envase.

Una vez usado, lavar el vasito con agua.

Se recomienda tomar este medicamento con el estómago vacío.

Si el paciente empeora o los síntomas persisten después de 4 días de tratamiento se debe interrumpir y consultar al médico.

Si toma más Angituss jarabe del que debe

Si toma más Angituss jarabe del que debe, póngase en contacto inmediatamente con su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano.

En casos de sobredosis se han notificado dolor abdominal, vómitos, taquicardia (latidos rápidos del corazón), somnolencia y dolor de cabeza..

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 23/09/2026. Ver el prospecto completo

Tossevo 6 mg/ml jarabe: adultos, adolescentes y niñosCómo tomar Tossevo

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

Medir la cantidad de medicamento a administrar utilizando el vasito dosificador que se incluye en el envase.

Una vez usado, lavar el vasito con agua.

No se debe administrar con comida.

Los antitusígenos son medicamentos sintomáticos y sólo deben utilizarse mientras los síntomas persisten.

No es aconsejable utilizar el medicamento más de 7 días.

Si el paciente empeora o los síntomas persisten después de 4 días de tratamiento se debe interrumpir el mismo y evaluar la situación clínica del paciente.

La dosis recomendada es:

Adultos

- 10 ml cada 6-8 horas. No administrar más de 3 veces al día.

Uso en niños y adolescentes

- Niños menores de 2 años: No deben tomar este medicamento.

- Niños de 2 -6 años: Solo bajo control médico.

- Adolescentes y niños a partir de 6 años: La dosis se calcula según el peso del paciente administrando 1 mg por kg/toma, cada 6-8 horas. No más de 3 tomas en 24 horas.
La cantidad de medicamento a administrar se indica en la tabla siguiente:

kg

Ml 3 veces al día

Niños

10-15

2,5

16-20

3

21-30

5

Adolescentes

31-45

7,5

Más de 45

10

a menos que el médico establezca otra pauta, pero en ningún caso se administrará más de 10 ml 3 veces al día.


Pacientesdeedadavanzada


Los pacientes de edad avanzada no requieren ni ajustes ni modificaciones en la pauta posológica, no obstante debe tenerse especial atención cuando se les administra este medicamento y evaluar su situación clínica.

Si toma más Tossevo de la que debe

Usted podría experimentar taquicardia (aumento del ritmo cardiaco) ligera y transitoria. Consulte inme-diatamente a su médico o a su farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Tossevo

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 23/04/2018. Ver el prospecto completo

Formatos y presentaciones en España

Medicamentos comercializados en España que solo llevan levodropropizina, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.

FormatoMedicamentosDosis por unidadReceta
Frasco de jarabe26 mg/mlSin receta
  • En España hay dos medicamentos que llevan solo levodropropizina, los dos en jarabe de 6 mg/ml y sin receta.
  • Angituss se presenta en frascos de 120 ml y de 200 ml, y Tossevo en frasco de 200 ml.

Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.

Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con levodropropizina · Angituss 6mg/ml jarabe en CIMA · Tossevo 6 mg/ml jarabe efg en CIMA

¿Es lo mismo que…?

¿Angituss y Tossevo son lo mismo que la levodropropizina?

Sí. Los dos medicamentos que llevan solo levodropropizina en España son Angituss y Tossevo. Los dos son jarabe de 6 mg/ml y se venden sin receta.

Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con levodropropizina · Angituss 6mg/ml jarabe en CIMA · Tossevo 6 mg/ml jarabe efg en CIMA

¿Es lo mismo que la dropropizina?

No exactamente. La ficha técnica explica que la levodropropizina es una de las dos formas de la molécula de la dropropicina (la dropropizina), la llamada levorrotatoria. La dropropicina es una mezcla de las dos formas. Comparada con ella, la levodropropizina tiene menos efecto sedante y mejor tolerancia.

Fuente: Ficha técnica de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 5.1

¿Es un opioide?

No. La ficha técnica indica que no se une a los receptores opiáceos y que su efecto sobre la tos se produce al menos en parte a nivel periférico. PubChem la describe como un antitusivo de acción periférica que se usa como alternativa a los opioides.

Fuente: Ficha técnica de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 5.1 · PubChem: levodropropizina

Contraindicaciones

  • Alergia (hipersensibilidad) a la levodropropizina o a alguno de los demás componentes del jarabe.
  • Aumento de la secreción bronquial, es decir, mucha mucosidad en los bronquios.
  • Disminución de la función mucociliar (síndrome de Kartagener, discinesia ciliar), que dificulta expulsar el moco.
  • Insuficiencia hepática grave.
  • Lactancia.
  • Niños menores de 2 años.

Fuente: ficha técnica de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 4.3.

Advertencias y precauciones

Mucha mucosidad en los bronquios
En personas con aumento de la secreción bronquial no deben usarse antitusígenos, porque frenar el reflejo de la tos puede dificultar la eliminación del moco.
Medicamentos sedantes
Se recomienda precaución si se usa junto con medicamentos sedantes, sobre todo en personas de edad avanzada.
Uso temporal
Los antitusígenos alivian los síntomas y están indicados solo para un uso temporal.
Expectorantes
Al frenar el reflejo de la tos, debe evitarse tomar a la vez expectorantes. Puede quedarse moco retenido en las vías respiratorias, lo que aumenta el riesgo de broncoespasmo e infección respiratoria.
Excipientes
El jarabe lleva sacarosa, un azúcar, algo que hay que tener en cuenta en la diabetes mellitus. No deben tomarlo quienes tengan intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa. Los parabenos (E-218 y E-216) pueden producir reacciones alérgicas, posiblemente retardadas. También contiene propilenglicol. Tiene menos de 23 mg de sodio por 10 ml, así que se considera esencialmente exento de sodio.

Fuente: ficha técnica de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 4.4.

Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Efectos secundarios

La ficha técnica no da una frecuencia para ninguno de los efectos adversos, porque no puede estimarse con los datos disponibles. Pueden aparecer palpitaciones, taquicardia, náuseas, vómitos, diarrea y erupción en la piel. Las reacciones notificadas como graves son la urticaria y las reacciones anafilácticas.

Frecuencia no conocidano se puede estimar
  • Reacciones alérgicas, incluidas reacciones anafilácticas graves
  • Nerviosismo y cambios de personalidad
  • Dolor de cabeza, mareo, temblor, hormigueo (parestesia) y somnolencia
  • Desmayo y sensación de desmayo inminente, pérdida de conciencia
  • Crisis convulsivas generalizadas y epilepsia tipo petit mal
  • Pupilas dilatadas, alteraciones visuales e hinchazón de los párpados
  • Vértigo
  • Palpitaciones y latido rápido del corazón (taquicardia)
  • Tensión baja (hipotensión)
  • Dificultad para respirar, tos e hinchazón de las vías respiratorias
  • Dolor de estómago o abdominal, digestión pesada, náuseas, vómitos y diarrea
  • Llagas en la boca (úlcera aftosa) e inflamación de la lengua (glositis)
  • Hepatitis colestásica, una inflamación del hígado que dificulta la salida de la bilis
  • Urticaria, enrojecimiento, erupción, picor, angioedema (hinchazón profunda) y otras reacciones en la piel
  • Debilidad muscular
  • Malestar general, hinchazón generalizada, cansancio, falta de fuerzas y dolor en el pecho

La mayoría de las reacciones desaparecen al interrumpir el tratamiento, aunque en algunos casos hace falta un tratamiento específico. En niños se espera que la frecuencia, el tipo y la gravedad sean parecidos a los de los adultos.

Fuente: ficha técnica de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 4.8.

Interacciones con otros medicamentos

La ficha técnica recoge pocas interacciones, centradas en los medicamentos sedantes y los expectorantes.

Evitar la combinación

Medicamentos sedantes
Su efecto sedante puede aumentar. En estudios con benzodiazepinas no cambió el electroencefalograma, pero aun así la ficha pide evitar la combinación.
Expectorantes
Pueden retener moco en las vías respiratorias y aumentar el riesgo de broncoespasmo e infección.

Sin interacción en los ensayos clínicos

Agonistas beta2, metilxantinas y sus derivados
Los ensayos clínicos no mostraron interacción.
Corticosteroides
Los ensayos clínicos no mostraron interacción.
Antibióticos
Los ensayos clínicos no mostraron interacción.
Antihistamínicos
Los ensayos clínicos no mostraron interacción.

Fuente: ficha técnica de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 4.5.

Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Embarazo y lactancia

No se recomienda durante el embarazo
EmbarazoHay pocos datos sobre su uso en mujeres embarazadas. Los estudios en animales mostraron toxicidad para la reproducción, como retraso en el aumento de peso y en el crecimiento, y en ratas se demostró que pasa la placenta. Por eso Angituss no se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no usen métodos anticonceptivos.
LactanciaLa levodropropizina pasa a la leche materna en una cantidad tal que es probable que haya efectos en el lactante. Se ha notificado un caso de somnolencia, hipotonía y vómitos en un bebé cuya madre tomó el medicamento. Los síntomas se resolvieron al suspender la lactancia durante algunas tomas. Por eso su uso durante la lactancia está contraindicado y hay que decidir entre interrumpir la lactancia o abstenerse del tratamiento, teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer.
FertilidadNo hay datos sobre sus efectos en la fertilidad humana. Los estudios de fertilidad no revelaron efectos tóxicos específicos.

Fuente: ficha técnica de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 4.6.

Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.

Lo que más se pregunta

¿Antes o después de comer?

Fuera de las comidas. El prospecto de Angituss recomienda tomarlo con el estómago vacío. La razón es que no hay información sobre el efecto de la comida en la absorción del medicamento, y la ficha técnica confirma que se desconoce.

Fuente: Prospecto de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 2 · Prospecto de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 3 · Ficha técnica de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 5.2

¿Se puede tomar levodropropizina en el embarazo?

No se recomienda. Hay pocos datos en mujeres embarazadas, los estudios en animales mostraron toxicidad para la reproducción y en ratas se demostró que atraviesa la placenta. Tampoco se recomienda en mujeres en edad fértil que no usen anticonceptivos. Si estás embarazada o crees estarlo, consulta al médico o al farmacéutico antes de usarlo.

Fuente: Ficha técnica de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 4.6 · Prospecto de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 2

¿Se puede tomar durante la lactancia?

No. Su uso en la lactancia está contraindicado. La levodropropizina pasa a la leche materna y es probable que cause efectos en el bebé. Se ha notificado un caso de somnolencia, hipotonía y vómitos en un lactante. Si estás en esa situación, habla con tu médico sobre qué opción te conviene.

Fuente: Ficha técnica de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 4.3 · Ficha técnica de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 4.6

¿Se puede dar a niños?

Sí, a partir de 2 años. En menores de 2 años está contraindicada. En Angituss, por ejemplo, el prospecto indica que en niños de 2 a 6 años solo debe usarse bajo control médico. La dosis la fija el médico o el prospecto. Hay que consultar al médico si el niño empeora o si no mejora tras 4 días de tratamiento.

Fuente: Ficha técnica de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 4.1 · Ficha técnica de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 4.3 · Prospecto de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 1 · Prospecto de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 3

¿Da sueño? ¿Se puede conducir?

Puede dar sueño. La somnolencia y el mareo figuran entre las reacciones adversas, aunque la ficha técnica no da su frecuencia. Por eso puede influir en la capacidad para conducir y manejar máquinas, junto con otras reacciones como las alteraciones visuales. La ficha añade que, comparada con la dropropicina, tiene menos efecto sedante.

Fuente: Ficha técnica de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 4.7 · Ficha técnica de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 4.8 · Ficha técnica de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 5.1

¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?

La ficha técnica no indica en cuánto tiempo empieza a actuar ni cuánto dura su efecto. Sí dice que, tomado por la boca, la biodisponibilidad es superior al 75%, es decir, que la mayor parte pasa a la sangre. La semivida de eliminación es de 2 horas: ese es el tiempo que tarda el cuerpo en eliminar la mitad.

Fuente: Ficha técnica de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 5.2

¿Se puede tomar con ambroxol?

Las fuentes que usamos no nombran el ambroxol. Lo que sí dicen es que debe evitarse tomar la levodropropizina con expectorantes, los medicamentos que facilitan expulsar el moco. Al frenar la tos, el moco puede quedarse retenido y aumentar el riesgo de broncoespasmo y de infección respiratoria. Si tu otro medicamento es un expectorante o no estás seguro, pregunta al médico o al farmacéutico.

Fuente: Ficha técnica de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 4.4 · Ficha técnica de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 4.5 · Prospecto de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 2

¿Sirve para la tos con flemas o para la tos seca?

Está indicada para la tos improductiva, la que no produce mucosidad, como la tos irritativa o la tos nerviosa. No debe usarse si hay un aumento de la secreción bronquial, es decir, mucha mucosidad: está contraindicada, porque frenar la tos puede dificultar la eliminación del moco.

Fuente: Ficha técnica de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 4.1 · Ficha técnica de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 4.3 · Ficha técnica de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 4.4

¿Lo puede tomar una persona con diabetes?

El jarabe lleva sacarosa, un azúcar, y la ficha técnica pide tenerlo en cuenta en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus. Consúltalo con tu médico o farmacéutico antes de tomarlo.

Fuente: Ficha técnica de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 4.4 · Prospecto de Angituss 6mg/ml jarabe, sección 2

Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.

Qué significa C13H20N2O2

Cada molécula de levodropropizina tiene 13 átomos de carbono, 20 átomos de hidrógeno, 2 átomos de nitrógeno y 2 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.

ElementoÁtomosMasa atómicaAporte (g/mol)% en masaProporción
C Carbono1312,011156,14366,1 %
H Hidrógeno201,00820,1608,5 %
N Nitrógeno214,00728,01411,9 %
O Oxígeno215,99931,99813,5 %
Total37236,315100 %

Cálculo de la masa molar, paso a paso

M = 13 × 12,011 + 20 × 1,008 + 2 × 14,007 + 2 × 15,999 = 236,315 g/mol

PubChem da 236,31 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.

Estructura de Lewis y grupos funcionales

Para dibujar su estructura de Lewis

  • Electrones de valencia: 13 C × 4 + 20 H × 1 + 2 N × 5 + 2 O × 6 = 94, es decir, 47 pares de electrones.
  • Pares enlazantes: 41, repartidos en 35 enlaces simples y 3 dobles.
  • Pares solitarios: 6: uno en cada nitrógeno y dos en cada oxígeno.
  • Cargas formales: todas son cero.

Comprobación: 41 pares enlazantes + 6 pares solitarios = 47 pares = 94 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.

Grupos funcionales

  • anillo aromático de benceno unido a un átomo de nitrógeno
  • anillo de piperazina: seis átomos, dos de ellos nitrógenos (aminas terciarias)
  • alcohol secundario (CHOH)
  • alcohol primario (CH2OH)

Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.

Calculado a partir de la estructura de PubChem.

Propiedades calculadas

Lipofilia (XLogP3)0,6

Bajo: se reparte entre agua y grasas, con algo más de afinidad por el agua.

Superficie polar (TPSA)46,9 Ų

Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.

Enlaces de hidrógeno2 / 4

Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.

Enlaces rotables4

Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.

Identificadores

Nombre IUPAC(2S)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propane-1,2-diol (en inglés; traducción pendiente)
Número CAS99291-25-5
PubChem CID65859
SMILESC1CN(CCN1CC(CO)O)C2=CC=CC=C2
InChIKeyPTVWPYVOOKLBCG-ZDUSSCGKSA-N

Fuente de los datos químicos: PubChem CID 65859 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /levodropropizina/

Propiedades calculadas por PubChem (release 2025). Masas atómicas estándar de la IUPAC. Los usos médicos son las indicaciones autorizadas en las fichas técnicas de CIMA (AEMPS), consultadas el 1 de octubre de 2026. Esta web es informativa y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.