Guía molecularQuímica de PubChem y usos médicos autorizados de la AEMPS, en español

Medicamentos

Metamizol

El metamizol es un analgésico y antipirético (baja la fiebre) del grupo de las pirazolonas. Se usa para el dolor agudo moderado o intenso y para la fiebre alta que no responde a otras medidas. También se conoce como Metamizol magnésico, Metamizol sódico.

C13H17N3O4S
6C× 13
1H× 17
7N× 3
8O× 4
16S× 1
Masa molar 311,36 g/molÁtomos 38CAS 50567-35-6
Estructura 2D de Metamizol
Estructura 2D · PubChem

La molécula en 3D

Arrastra para girar · rueda o pellizco para acercar
CarbonoHidrógenoNitrógenoOxígenoAzufre

Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.

¿Para qué sirve el metamizol?

Medicamentos comercializados en España con metamizol como único principio activo: 24Grupo ATC: N02BB · otros analgésicos y antipiréticos, pirazolonas
Este medicamento se utiliza para el tratamiento del dolor agudo moderado o intenso post-operatorio o post-traumático, de tipo cólico o de origen tumoral. También se utiliza en los casos de fiebre alta que no responda a otras medidas u otros medicamentos para la fiebre.Del prospecto de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»

Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.

¿Cómo actúa el metamizol?

El metamizol es una pirazolona analgésica que no es un narcótico. Tiene efectos analgésicos, antipiréticos y espasmolíticos, es decir, quita el dolor, baja la fiebre y relaja los espasmos. Su mecanismo de acción no se conoce del todo. Los datos sugieren que él y su principal metabolito, la 4-metil-amino-antipirina, pueden actuar a la vez en el sistema nervioso central y en el resto del cuerpo. Con dosis supra-terapéuticas puede lograrse un efecto antiinflamatorio, que podría deberse a una inhibición de la síntesis de prostaglandinas.

Fuente: Ficha técnica de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 5.1

¿Cuánto hay que tomar?

La dosis depende de la intensidad del dolor o de la fiebre y de la sensibilidad de cada persona, y la fija el médico. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta al médico o en la farmacia.

Adultos y adolescentes desde 15 años, cápsulas de 575 mgCómo tomar Nolotil

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Este medicamento es para su uso a corto plazo. Su médico le indicará la duración de su tratamiento.

Este medicamento debe administrarse por vía oral. Las cápsulas deben ingerirse enteras, sin masticar, con ayuda de un poco de líquido.

La dosis se establece en función de la intensidad del dolor o la fiebre y de la sensibilidad de cada persona al tratamiento con Nolotil. Siempre se debe seleccionar la dosis más baja necesaria para controlar el dolor y la fiebre. Su médico le indicará cómo debe tomar Nolotil.

Adultos y adolescentes de 15 años de edad o mayores

Los adultos y adolescentes de 15 años de edad o mayores (que pesen más de 53 kg) pueden tomar 1 cápsula (575 mg de metamizol) en una dosis única, que se puede administrar hasta 6 veces al día, en intervalos de 4 a 6 horas. La dosis máxima diaria es de 3.450 mg (correspondiente a 6 cápsulas).

El efecto del medicamento suele aparecer entre los 30 y 60 minutos después de la administración oral.

Niños y adolescentes menores de 15 años de edad

Nolotil no se debe utilizar en niños menores de 15 años de edad. Para niños más pequeños hay disponibles otras presentaciones y dosis de este medicamento; consulte a su médico o farmacéutico.

Personas de edad avanzada y pacientes con un mal estado de salud general o con insuficiencia renal

La dosis se debe disminuir en personas de edad avanzada, en pacientes debilitados y en aquellos con disminución de la función renal, ya que la eliminación de los productos de degradación de metamizol se puede retrasar.

Pacientes con insuficiencia renal o hepática

Dado que en los casos de insuficiencia renal o hepática la velocidad de eliminación disminuye, se debe evitar la administración de dosis elevadas repetidas. Solo en tratamientos de corta duración no es necesaria una reducción de la dosis. No se dispone de experiencia con tratamientos prolongados.

Si el dolor persiste o empeora debe consultar a un médico para investigar la causa de los síntomas.

Si toma más Nolotil del que debe

Podrían aparecer náuseas, vómitos, dolor del abdomen, deterioro de la función del riñón y en ocasiones más raras mareo, somnolencia, coma, convulsiones, descenso de la presión arterial o incluso shock y aumento del ritmo del corazón (taquicardia).

Después de la administración de dosis muy altas de metamizol, puede producirse una coloración roja de la orina, la cual desaparece al suspender el tratamiento.

Si ha tomado más cantidad de medicamento del que debe, consulte a su médico o a su farmacéutico, o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Información para el médico: No se conoce ningún antídoto específico. Tras la sobredosis por administración oral es posible realizar un lavado gástrico y forzar el vómito. Se pueden considerar una diuresis forzada o diálisis, ya que el metamizol es dializable.

En caso de reacciones de alergia graves, deben aplicarse además, otras medidas de urgencia habituales como poner el paciente de costado, mantener las vías respiratorias libres de obstrucción o administrar oxígeno. Las medidas farmacológicas de urgencia incluyen la administración de adrenalina, fluidoterapia y glucocorticoides.

Se aconseja una cuidadosa monitorización de las funciones vitales, así como tomar las medidas generales necesarias.

Si olvidó tomar Nolotil

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 18/12/2024. Ver el prospecto completo

Cápsulas de 500 mgCómo tomar Algi-Mabo cápsulas

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Recuerde tomar su medicamento.

Este medicamento es para su uso a corto plazo. Su médico le indicará la duración de su tratamiento.

Este medicamento debe tomarse por vía oral. Las cápsulas deben ingerirse enteras, sin masticar, con ayuda de un poco de líquido.

La dosis se establece en función de la intensidad del dolor o la fiebre y de la sensibilidad de cada persona al tratamiento con Algi-Mabo cápsulas. Siempre se debe seleccionar la dosis más baja necesaria para controlar el dolor y la fiebre. Su médico le indicará cómo debe tomar Algi-Mabo cápsulas.

Los adultos y adolescentes de 15 años de edad o mayores (que pesen más de 53 kg) pueden tomar hasta 1.000 mg de metamizol en una dosis única (2 comprimidos) que se pueden administrar hasta 4 veces al día, en intervalos de 6 a 8 horas. La dosis máxima diaria es de 4.000 mg (correspondiente a 8 cápsulas).

El efecto del medicamento suele aparecer entre los 30 y 60 minutos después de la administración oral.

Algi-Mabo cápsulas no se debe utilizar en niños menores de 15 años de edad. Para niños más pequeños hay disponibles otras presentaciones y dosis de este medicamento; consulte a su médico o farmacéutico

Personas de edad avanzada y pacientes con un mal estado de salud general/con insuficiencia renal

La dosis se debe disminuir en personas de edad avanzada, en pacientes debilitados y en aquellos con disminución de la función renal, ya que la eliminación de los productos de degradación de metamizol se puede retrasar.

Pacientes con insuficiencia renal o hepática.

Dado que en los casos de insuficiencia renal o hepática la velocidad de eliminación disminuye, se debe evitar la administración de dosis elevadas repetidas. Solo en tratamientos de corta duración no es necesaria una reducción de la dosis. No se dispone de experiencia con tratamientos prolongados.

Si toma más Algi-Mabo cápsulas del que debe

Podrían aparecer náuseas, vómitos, dolor del abdomen, deterioro de la función del riñón y en ocasiones más raras mareo, somnolencia, coma, convulsiones, descenso de la presión arterial o incluso choque y aumento del ritmo del corazón (taquicardia).

Después de la administración de dosis muy altas de metamizol, puede producirse una coloración roja de la orina, la cual desaparece al suspender el tratamiento.

En caso de sobredosis o ingesta accidental masiva, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el nombre del medicamento y la cantidad ingerida.

Información para el médico:

No se conoce ningún antídoto específico. Tras la sobredosis por administración oral es posible realizar un lavado gástrico y forzar el vómito. Se pueden considerar una diuresis forzada o diálisis, ya que el metamizol es dializable.

En caso de reacciones de hipersensibilidad graves, deben aplicarse además, otras medidas de urgencia

habituales como poner al paciente de costado, mantener las vías respiratorias libres de obstrucción, o

administrar oxígeno. Las medidas farmacológicas de urgencia incluyen la administración de adrenalina, fluidoterapia y glucocorticodes.

Se aconseja una cuidadosa monitorización de las funciones vitales, así como tomar las medidas generales necesarias.

Si olvidó tomar Algi-Mabo cápsulas

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 04/06/2025. Ver el prospecto completo

Comprimidos de 1000 mgCómo tomar Turbet

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis se establece en función de la intensidad del dolor o la fiebre y de la sensibilidad de cada persona al tratamiento con metamizol. Se debe elegir siempre la dosis más baja necesaria para controlar el dolor y la fiebre. Su médico le indicará cómo tomar metamizol.

Adultos y adolescentes de 15 años de edad o mayores

Los adultos y adolescentes mayores de 15 años (que pesen más de 53 kg) pueden tomar hasta 1.000 mg de metamizol en una dosis única (1 comprimido de 1.000 mg) que puede tomarse hasta 4 veces al día en intervalos de 6-8 horas. La dosis máxima diaria es de 4.000 mg (4 comprimidos de 1.000 mg).

El efecto del medicamento suele aparecer entre los 30 y 60 minutos minutos después de tomar los comprimidos.

Personas de edad avanzada y pacientes con un mal estado de salud general/con insuficiencia renal

La dosis se debe disminuir en personas de edad avanzada, en pacientes debilitados y en aquellos con disminución de la función renal, ya que la eliminación de los productos de degradación de metamizol se puede retrasar.

Pacientes con insuficiencia renal o hepática

Dado que en los casos de insuficiencia renal o hepática la velocidad de eliminación disminuye, se debe evitar la administración de dosis elevadas repetidas. Solo en tratamientos de corta duración no es necesaria una reducción de la dosis. No se dispone de experiencia con tratamientos prolongados.

Uso en niños y adolescentes

  • Adolescentes a partir de 15 años (peso corporal superior a 53 kg): ver dosis para adultos.
  • Metamizol no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 15 años. Existen otras formas y presentaciones de este medicamento para niños más pequeños; consulte a su médico o farmacéutico.

Forma de administración

Uso oral.

No mastique los comprimidos. Trague los comprimidos con suficiente líquido (por ejemplo, un vaso de agua).

El comprimido se puede dividir en dosis iguales.

Duración del tratamiento

La duración del tratamiento dependerá de la naturaleza y gravedad de su enfermedad y será determinada por su médico.

No tome analgésicos durante más de 3 o 5 días, a menos que haya consultado específicamente a un médico o dentista.

Si toma más Turbet del que debe

Si nota cualquiera de los siguientes síntomas de sobredosis, llame inmediatamente a un médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano:

  • náuseas, vómitos, dolor de estómago;
  • deterioro de la función del riñón e incluso insuficiencia renal aguda (por ejemplo, con síntomas de nefritis intersticial);
  • mareos, somnolencia, pérdida del conocimiento;
  • convulsiones (ataques);
  • descenso de la presión arterial que puede evolucionar a un fallo circulatorio (shock);
  • trastornos del ritmo cardiaco (taquicardia).

Después de la administración de dosis muy altas de metamizol, la excreción de un metabolito inocuo (ácido rubazónico) puede causar una coloración roja en la orina.

Si ha tomado más cantidad del medicamento del que debe, consulte a su médico o a su farmacéutico, o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20.

Si olvidó tomar Turbet

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 22/04/2026. Ver el prospecto completo

Formatos y presentaciones en España

Medicamentos comercializados en España que solo llevan metamizol, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.

FormatoMedicamentosDosis por unidadReceta
Cápsulas17500 mg, 575 mgCon receta
Inyectable o perfusión4400 mg/ml, 500 mg/mlCon receta
Frasco de solución oral2500 mg/mlCon receta
Comprimidos11 gCon receta
  • Todos los medicamentos de la tabla se dispensan con receta. Las gotas orales de Metalgial llevan 500 mg por ml, y las inyectables de Nolotil y de Metamizol Basi, 400 mg por ml y 500 mg por ml respectivamente.

Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas. Además, el metamizol forma parte de al menos 1 medicamento combinado con otros principios activos, que no están en la tabla.

Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con metamizol · Metalgial 500 mg/ml gotas orales en solucion en CIMA · Nolotil 0,4 g/ml solucion inyectable y para perfusion en CIMA · Metamizol basi 500 mg/ml solucion inyectable efg en CIMA

¿Es lo mismo que…?

¿Nolotil, Algi-mabo y los genéricos son lo mismo que el metamizol?

Sí, llevan metamizol como único principio activo. Nolotil es una marca, y Algi-mabo, Metalgial o Turbet son otras. Los genéricos llevan el nombre de la sustancia seguido del laboratorio, como Metamizol Cinfa o Metamizol Normon. Cambian el formato, la cantidad por unidad y el laboratorio, pero todos se dispensan con receta. PubChem también recoge Dipyrone y Novalgin entre los nombres de este compuesto.

Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con metamizol · Nolotil 575 mg capsulas duras en CIMA · PubChem: metamizol

¿Metamizol sódico y metamizol magnésico son lo mismo?

Son dos sales del mismo principio activo, y CIMA agrupa ambas bajo metamizol. Nolotil 575 mg y Algi-mabo 500 mg llevan metamizol magnésico. Turbet 1000 mg, Metalgial en gotas y Metamizol Basi inyectable llevan metamizol sódico.

Fuente: Nolotil 575 mg capsulas duras en CIMA · Algi-mabo 500 mg cápsulas duras en CIMA · Turbet 1000 mg comprimidos recubiertos con película en CIMA · Metalgial 500 mg/ml gotas orales en solucion en CIMA · Metamizol basi 500 mg/ml solucion inyectable efg en CIMA

¿El metamizol es lo mismo que el paracetamol o el ibuprofeno?

No. La ficha técnica describe el metamizol como una pirazolona analgésica no narcótica, con código ATC N02BB. El paracetamol, el ibuprofeno, el diclofenaco o el naproxeno aparecen en la misma ficha como otros analgésicos con los que puede haber reacciones en personas con síndrome de asma por analgésicos. Tiene el metamizol contraindicado quien padece síndrome de asma por analgésicos o intolerancia a los analgésicos del tipo urticaria-angioedema.

Fuente: Ficha técnica de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 5.1 · Ficha técnica de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 4.3

¿Es lo mismo el metamizol que la Buscapina o la hioscina con metamizol?

No siempre. Existe un medicamento combinado, Buscopresc Compositum inyectable, que lleva butilescopolamina bromuro y metamizol, y se dispensa con receta. No entra en la tabla de formatos, que solo cuenta medicamentos con metamizol como único principio activo.

Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con metamizol

Contraindicaciones

  • Haber sufrido antes agranulocitosis (descenso muy grave de un tipo de glóbulos blancos) causada por metamizol, otras pirazolonas o pirazolidinas.
  • Tener alteraciones de la médula ósea (por ejemplo, durante o después de un tratamiento con quimioterapia) o enfermedades del sistema que forma la sangre.
  • Haber tenido antes reacciones alérgicas o reacciones en la sangre con medicamentos que llevan metamizol u otras pirazolonas o pirazolidinas (isopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona o fenilbutazona), o ser alérgico a alguno de los excipientes.
  • Tener síndrome de asma por analgésicos o intolerancia conocida a los analgésicos del tipo urticaria y angioedema, es decir, haber tenido broncoespasmo u otras reacciones alérgicas graves con salicilatos, paracetamol, diclofenaco, ibuprofeno, indometacina o naproxeno.
  • Tener porfiria hepática intermitente aguda, por el riesgo de provocar un ataque de porfiria.
  • Tener déficit genético de glucosa 6-fosfato-deshidrogenasa, por el riesgo de hemólisis (destrucción de glóbulos rojos).
  • Estar en el tercer trimestre del embarazo.
  • Haber sufrido una reacción grave de la piel en una exposición anterior.

Fuente: ficha técnica de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 4.3.

Advertencias y precauciones

Medicamento de prescripción
Los pacientes deben saber que Nolotil es un medicamento que se usa con receta.
Agranulocitosis
Puede causar agranulocitosis, que puede ser mortal. No depende de la dosis, puede aparecer en cualquier momento del tratamiento e incluso poco después de dejarlo, y también en quien ya lo había usado sin problemas. Ante fiebre, escalofríos, dolor de garganta o llagas dolorosas en la boca, la nariz, la garganta o la zona genital o anal, hay que dejar el tratamiento y acudir al médico de inmediato.
Síntomas que pueden pasar desapercibidos
Si se toma para la fiebre, algunos síntomas de agranulocitosis pueden pasar desapercibidos. Con un tratamiento antibiótico también pueden quedar enmascarados.
Reacciones alérgicas graves
Puede producir reacciones anafilácticas y shock anafiláctico, que ponen la vida en riesgo. El riesgo es mayor en personas con asma, urticaria crónica, intolerancia a colorantes o conservantes, o intolerancia al alcohol. Estas personas reaccionan incluso a pequeñas cantidades de alcohol con estornudos, lagrimeo y enrojecimiento intenso de la cara.
Bajada de la tensión
Puede provocar bajadas de tensión, que pueden depender de la dosis. El riesgo es mayor con tensión baja previa, deshidratación, pérdida de volumen de sangre, circulación inestable o fiebre alta. Requiere vigilancia estrecha en quien debe evitar por completo que la tensión baje, como en la cardiopatía coronaria grave.
Reacciones graves de la piel
Se han notificado el síndrome de Stevens-Johnson, la necrólisis epidérmica tóxica y el síndrome DRESS. Si aparecen signos, el tratamiento se retira de inmediato y no se debe reiniciar nunca.
Hemorragia digestiva
Se han descrito casos de hemorragia gastrointestinal. Muchos de estos pacientes tomaban a la vez otros tratamientos asociados a ese riesgo, como antiinflamatorios (AINE), o habían tomado una sobredosis.
Daño en el hígado
Se han notificado casos de hepatitis aguda desde pocos días hasta pocos meses después de empezar. La mayoría se recuperó al dejar el medicamento, pero en casos aislados hubo insuficiencia hepática aguda que necesitó un trasplante. No debe volver a usarse si hubo un episodio de daño hepático sin otra causa.
Personas mayores y con riñón o hígado alterado
En personas de edad avanzada o con la función del riñón o del hígado alterada, solo se debe usar tras valorar el beneficio y el riesgo, y con las precauciones adecuadas.

Fuente: ficha técnica de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 4.4.

Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Efectos secundarios

La ficha técnica solo clasifica como frecuente la bajada de la tensión. Los efectos más graves, como los de la sangre, la piel o el hígado, son raros, muy raros o de frecuencia no conocida, pero exigen dejar el medicamento y consultar al médico.

Frecuenteshasta 1 de cada 10
  • Bajada de la tensión (hipotensión)
Poco frecuenteshasta 1 de cada 100
  • Erupción medicamentosa
  • Erupción fija medicamentosa
  • Reacción cutánea
Rarashasta 1 de cada 1.000
  • Descenso de glóbulos blancos (leucopenia)
  • Reacción anafiláctica o anafilactoide, sobre todo tras la administración por inyección
  • Asma en personas con síndrome de asma por analgésicos
  • Erupción con manchas y granos (exantema maculopapuloso)
Muy rarasmenos de 1 de cada 10.000
  • Agranulocitosis, incluidos casos mortales
  • Descenso de plaquetas (trombocitopenia)
  • Necrólisis epidérmica tóxica y síndrome de Stevens-Johnson
  • Shock
  • Fallo renal agudo, proteínas en la orina, poca orina o ausencia de orina, insuficiencia renal y nefritis intersticial
Frecuencia no conocidano se puede estimar
  • Sepsis, anemia aplásica y pancitopenia, incluidos casos mortales
  • Shock anafiláctico, incluidos casos mortales, e hipersensibilidad
  • Reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS)
  • Síndrome de Kounis
  • Hemorragia gastrointestinal
  • Orina de color rojizo
  • Lesión del hígado inducida por el fármaco, incluida hepatitis aguda, ictericia y aumento de las enzimas del hígado

La orina rojiza se debe a la eliminación del ácido rubazónico, un metabolito inocuo del metamizol, y desaparece al suspender el tratamiento.

Fuente: ficha técnica de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 4.8.

Interacciones con otros medicamentos

Esto es lo que recoge la ficha técnica de Nolotil sobre otros medicamentos y sustancias.

Evitar la combinación

Metotrexato y otros antineoplásicos
Pueden aumentar la toxicidad sobre la sangre de estos medicamentos, sobre todo en personas mayores.

Usar con precaución

Ácido acetilsalicílico en dosis bajas
El metamizol puede reducir su efecto antiplaquetario. Hay que tener precaución en quien lo toma para proteger el corazón.
Bupropión, efavirenz, metadona, valproato, ciclosporina, tacrolimus y sertralina
El metamizol puede bajar sus niveles en sangre y, con ello, su eficacia. Conviene vigilar la respuesta clínica o los niveles.
Clorpromazina
Juntos pueden provocar una bajada grave de la temperatura corporal.
Alcohol
Juntos pueden potenciarse los efectos tanto del alcohol como del medicamento.

Otras interacciones posibles con pirazolonas

Anticoagulantes orales, captopril, litio y triamtereno
Las pirazolonas también pueden interaccionar con ellos. Se desconoce hasta qué punto es por el metamizol.
Antihipertensivos y diuréticos
Su eficacia puede verse afectada por las pirazolonas.

Fuente: ficha técnica de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 4.5.

Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Embarazo y lactancia

Contraindicado en el tercer trimestre; en el primero y el segundo, en general no se recomienda
EmbarazoLos datos en embarazadas son limitados. En un grupo de 568 mujeres expuestas en el primer trimestre no se hallaron pruebas de daño al embrión. En determinados casos, dosis únicas en el primer y el segundo trimestre podrían ser aceptables si no hay otras opciones, pero en general no se recomienda su uso. En el tercer trimestre está contraindicado, porque se asocia a toxicidad para el feto (insuficiencia renal y constricción del conducto arterioso). El metamizol atraviesa la placenta.
LactanciaLos productos de degradación del metamizol pasan a la leche materna en cantidades considerables y no se puede excluir un riesgo para el lactante. Hay que evitar el uso repetido durante la lactancia. Tras una única administración, se aconseja recoger y desechar la leche materna durante 48 horas.
FertilidadNo se han hecho ensayos clínicos sobre el efecto en la fertilidad humana. Los estudios en animales no mostraron efectos adversos sobre la fertilidad.

Fuente: ficha técnica de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 4.6.

Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.

Lo que más se pregunta

¿Antes o después de comer?

La ficha técnica indica que tomar alimentos a la vez no tiene un efecto relevante en cómo el cuerpo absorbe el metamizol. El prospecto de Nolotil pide tragar las cápsulas enteras, sin masticar, con un poco de líquido. Si tienes dudas, pregunta al médico o al farmacéutico.

Fuente: Ficha técnica de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 5.2 · Prospecto de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 3

¿Se puede tomar metamizol con alcohol?

El alcohol y el metamizol se potencian entre sí: juntos pueden aumentar los efectos tanto de uno como del otro. Además, quien tiene intolerancia al alcohol, con estornudos, lagrimeo y rojez intensa de la cara con pequeñas cantidades, tiene más riesgo de reacciones alérgicas graves. Esa intolerancia puede indicar un síndrome de asma por analgésicos que no se había diagnosticado.

Fuente: Ficha técnica de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 4.5 · Ficha técnica de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 4.4 · Prospecto de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 2

¿Se puede tomar en el embarazo y durante la lactancia?

En el tercer trimestre del embarazo está contraindicado. En el primero y el segundo, en general no se recomienda, aunque en casos seleccionados, sin otras opciones y tras hablarlo con el médico, dosis únicas podrían ser aceptables. En la lactancia hay que evitar el uso repetido, porque los productos de degradación pasan a la leche en cantidades considerables. Tras una única administración, la ficha aconseja recoger y desechar la leche durante 48 horas.

Fuente: Ficha técnica de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 4.6 · Prospecto de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 2

¿Se puede dar a niños?

Nolotil 575 mg cápsulas no se debe usar en menores de 15 años. El prospecto dice que para niños más pequeños hay otras presentaciones y dosis de este medicamento, y remite al médico o al farmacéutico. Turbet 1000 mg está indicado en adolescentes desde 15 años y adultos. La ficha técnica añade que los niños eliminan los metabolitos más rápido que los adultos.

Fuente: Prospecto de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 3 · Ficha técnica de Turbet 1000 mg comprimidos recubiertos con película, sección 4.1 · Ficha técnica de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 5.2

¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?

El prospecto de Nolotil indica que el efecto suele aparecer entre los 30 y los 60 minutos después de tomarlo por la boca. La ficha técnica explica que se transforma rápido en el estómago en su principal metabolito, que se absorbe con facilidad. Ese metabolito se elimina a la mitad en unas 2,7 horas tras una dosis oral, y los otros principales, en 3,7 a 11,2 horas. Más del 90 % se excreta por la orina en 7 días. Las fuentes no dan el tiempo de acción por inyección ni la duración del efecto.

Fuente: Prospecto de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 3 · Ficha técnica de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 5.2

¿Se puede conducir tomando metamizol?

No hay estudios sobre su efecto en la conducción. A la dosis recomendada no se esperan efectos adversos sobre la concentración y la reacción. Aun así, la ficha avisa de que con dosis más altas esas capacidades pueden verse afectadas y se debe evitar conducir, manejar máquinas u otras actividades peligrosas. Esto es especialmente importante si se combina con alcohol.

Fuente: Ficha técnica de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 4.7

¿Se puede tomar metamizol con paracetamol o ibuprofeno?

La ficha técnica de Nolotil no recoge una interacción con paracetamol ni con ibuprofeno. Sí dice que muchos casos de hemorragia digestiva con metamizol se dieron en pacientes que tomaban a la vez otros tratamientos asociados a ese riesgo, como los antiinflamatorios (AINE). Además, no debe tomarlo quien tenga síndrome de asma por analgésicos o intolerancia a los analgésicos del tipo urticaria-angioedema, es decir, con broncoespasmo u otras reacciones anafilactoides frente a analgésicos como el paracetamol o el ibuprofeno. Si dudas de cómo combinarlos, pregunta al médico o al farmacéutico.

Fuente: Ficha técnica de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 4.5 · Ficha técnica de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 4.4 · Ficha técnica de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 4.3

¿Sirve para el dolor de cabeza o de muelas? No figura en la ficha técnica

El dolor de cabeza y el de muelas no se nombran en las indicaciones de las fichas técnicas que usamos. La ficha de Nolotil lo limita al dolor agudo moderado o intenso postoperatorio o postraumático, de tipo cólico o de origen tumoral. Turbet 1000 mg añade otros dolores agudos o crónicos intensos en los que no estén indicadas otras medidas. Si tienes dolor, consulta al médico o al farmacéutico.

Fuente: Ficha técnica de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 4.1 · Ficha técnica de Turbet 1000 mg comprimidos recubiertos con película, sección 4.1

¿Se vende sin receta?

No. Todos los medicamentos con metamizol comercializados en España que recoge CIMA son medicamentos sujetos a prescripción médica. La ficha técnica de Nolotil también indica que los pacientes deben saber que es un medicamento de prescripción.

Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con metamizol · Ficha técnica de Nolotil 575 mg capsulas duras, sección 4.4

Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.

Qué significa C13H17N3O4S

Cada molécula de metamizol tiene 13 átomos de carbono, 17 átomos de hidrógeno, 3 átomos de nitrógeno, 4 átomos de oxígeno y 1 átomo de azufre. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.

ElementoÁtomosMasa atómicaAporte (g/mol)% en masaProporción
C Carbono1312,011156,14350,1 %
H Hidrógeno171,00817,1365,5 %
N Nitrógeno314,00742,02113,5 %
O Oxígeno415,99963,99620,6 %
S Azufre132,06032,06010,3 %
Total38311,356100 %

Cálculo de la masa molar, paso a paso

M = 13 × 12,011 + 17 × 1,008 + 3 × 14,007 + 4 × 15,999 + 1 × 32,060 = 311,356 g/mol

PubChem da 311,36 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.

Estructura de Lewis y grupos funcionales

Para dibujar su estructura de Lewis

  • Electrones de valencia: 13 C × 4 + 17 H × 1 + 3 N × 5 + 4 O × 6 + 1 S × 6 = 114, es decir, 57 pares de electrones.
  • Pares enlazantes: 46, repartidos en 32 enlaces simples y 7 dobles.
  • Pares solitarios: 11: dos en cada oxígeno y uno en cada nitrógeno.
  • Cargas formales: todas son cero.

Comprobación: 46 pares enlazantes + 11 pares solitarios = 57 pares = 114 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.

Grupos funcionales

  • anillo de pirazolona: anillo de cinco átomos con dos nitrógenos y un grupo C=O, en el centro de la molécula
  • anillo aromático de benceno (grupo fenilo) unido a uno de los nitrógenos del anillo
  • grupo carbonilo (C=O) unido a un nitrógeno, como en una amida cíclica
  • amina terciaria (N-metil) que une el anillo con el resto de la molécula
  • ácido sulfónico (SO3H), que da carácter ácido y facilita que forme sales como la sódica

Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.

Calculado a partir de la estructura de PubChem.

Propiedades calculadas

Lipofilia (XLogP3)0,0

Bajo: se reparte entre agua y grasas, con algo más de afinidad por el agua.

Superficie polar (TPSA)89,5 Ų

Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.

Enlaces de hidrógeno1 / 6

Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.

Enlaces rotables4

Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.

Identificadores

Nombre IUPAC[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-methylamino]methanesulfonic acid (en inglés; traducción pendiente)
Número CAS50567-35-6
PubChem CID3111
SMILESCC1=C(C(=O)N(N1C)C2=CC=CC=C2)N(C)CS(=O)(=O)O
InChIKeyLVWZTYCIRDMTEY-UHFFFAOYSA-N

Fuente de los datos químicos: PubChem CID 3111 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /metamizol/

Propiedades calculadas por PubChem (release 2025). Masas atómicas estándar de la IUPAC. Los usos médicos son las indicaciones autorizadas en las fichas técnicas de CIMA (AEMPS), consultadas el 1 de octubre de 2026. Esta web es informativa y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.