Guía molecularQuímica de PubChem y usos médicos autorizados de la AEMPS, en español

Medicamentos

Domperidona

La domperidona es un medicamento que alivia las náuseas y los vómitos en adultos y adolescentes de 12 años o más que pesen 35 kg o más. Actúa bloqueando los receptores de la dopamina, una sustancia del organismo que interviene en las ganas de vomitar.

C22H24ClN5O2
6C× 22
1H× 24
17Cl× 1
7N× 5
8O× 2
Masa molar 425,90 g/molÁtomos 54CAS 57808-66-9
Estructura 2D de Domperidona
Estructura 2D · PubChem

La molécula en 3D

Arrastra para girar · rueda o pellizco para acercar
CarbonoHidrógenoCloroNitrógenoOxígeno

Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.

¿Para qué sirve la domperidona?

Medicamentos comercializados en España con domperidona como único principio activo: 4Grupo ATC: A03FA03 · propulsivos
Este medicamento se utiliza en adultos y adolescentes (12 años de edad y mayores y que pesen 35 kg o más) para tratar las náuseas (ganas de vomitar) y los vómitos.Del prospecto de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»

Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.

¿Cómo actúa la domperidona?

La domperidona es un antagonista dopaminérgico con propiedades antieméticas, es decir, frena las ganas de vomitar. No atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica, la que protege el cerebro. Su efecto contra las náuseas combina una acción periférica, que mueve el estómago, y el bloqueo de los receptores de la dopamina en una zona del cerebro situada fuera de esa barrera. En personas, la domperidona oral aumenta la presión del esfínter inferior del esófago, mejora el movimiento del estómago y el intestino y acelera el vaciado del estómago, sin afectar a la secreción gástrica. También estimula la secreción de prolactina en la hipófisis.

Fuente: Ficha técnica de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 5.1

¿Cuánto hay que tomar?

La pauta depende de la edad, el peso y la presentación. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta al médico o al farmacéutico.

Adultos y adolescentes, suspensión oralCómo tomar Motilium

Siga exactamente las instrucciones de administración a no ser que su médico le indique otra cosa.

Tome Motilium antes de las comidas, porque si se toma después, su absorción se retrasa ligeramente.

Duración del tratamiento

Los síntomas se suelen resolver 3-4 días después de tomar este medicamento. No tome Motilium durante más de 7 días sin consultar a su médico.

Mezcle el contenido del frasco completamente, realizando un suave movimiento de inclinación para evitar la formación de espuma.

El frasco está protegido por un tapón resistente a los niños. Para abrirlo, presione hacia abajo el tapón de rosca de plástico al mismo tiempo que lo gira en sentido contrario a las agujas del reloj, como se muestra a continuación.

Se suministra un vaso dosificador con este medicamento. Este vaso tiene las marcas para las siguientes medidas:

  • vaso pequeño: 1, 2, 3 y 4 ml
  • vaso grande: 5, 10, 15 y 20 ml

Asegúrese de que la marca en el vaso dosificador queda en la parte de arriba; ésta es la parte donde usted tiene que añadir el medicamento (por ejemplo, contendrá 10 ml de suspensión oral cuando se llena hasta la línea que indica 10 ml del vaso dosificador grande).

Adultos y adolescentes de 12 o más años de edad y con un peso corporal de 35 kg o superior

  • Mida la cantidad requerida en el vaso dosificador.
  • No diluya Motilium y no lo mezcle con otros líquidos.
  • La dosis habitual es de 10 mililitros administrada hasta tres veces al día, si es posible antes de las comidas. No tome más de 30 mililitros al día.
  • Limpie el vaso dosificador después de usarlo.

Si toma más Motilium del que debe

Si ha utilizado o tomado demasiado Motilium, póngase en contacto inmediatamente con su médico, farmacéutico o centro de intoxicaciones. En caso de sobredosis, se puede administrar tratamiento sintomático. Se puede llevar a cabo una monitorización del ECG dada la posibilidad de un problema del corazón denominado “prolongación del intervalo QT”.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

Información para el médico: se recomienda observar de cerca al paciente y tomar las medidas generales de apoyo. Los medicamentos anticolinérgicos antiparkinsonianos pueden ayudar a contrarrestar los efectos extrapiramidales.

Si olvidó tomar Motilium

Tome su medicamento tan pronto como lo recuerde. Si es casi el momento de su siguiente dosis, espere a dicho momento y continúe luego con su pauta habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 23/09/2025. Ver el prospecto completo

Cápsulas durasCómo tomar Domperidona Gamir

Siga exactamente estas instrucciones de administración a no ser que su médico le indique otra cosa. Tome Domperidona Gamir antes de las comidas, porque si se toma después, la absorción se retrasa ligeramente

Duración del tratamiento

Los síntomas se suelen resolver 3-4 días después de tomar este medicamento. No tome Domperidona Gamir durante más de 7 días sin consultar a su médico.

Adultos y adolescentes de 12 o más años de edad con un peso corporal de 35 kg o superior

La dosis habitual es una cápsula administrada hasta tres veces al día, si es posible antes de las comidas.

No tome más de tres cápsulas al día.

Tome las cápsulas con algo de agua. No mastique ni abra las cápsulas.

.

Si toma más Domperidona Gamir del que debe

Si ha utilizado o tomado demasiado Domperidona Gamir, póngase en contacto inmediatamente con su médico, farmacéutico o centro de intoxicaciones. En caso de sobredosis, se puede administrar tratamiento sintomático. Se puede llevar a cabo una monitorización del ECG dada la posibilidad de un problema del corazón denominado “prolongación del intervalo QT”.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91-562-04-20.

Información para el médico: se recomienda observar de cerca al paciente y tomar las medidas generales de apoyo. Los medicamentos anticolinérgicos antiparkinsonianos pueden ayudar a contrarrestar los efectos extrapiramidales.

Si olvidó tomar Domperidona Gamir

Tome su medicamento tan pronto como lo recuerde. Si es casi el momento de su siguiente dosis, espere a dicho momento y continúe luego con su pauta habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 26/11/2025. Ver el prospecto completo

Comprimidos recubiertos con películaCómo tomar Motilium

Siga exactamente estas instrucciones de administración a no ser que su médico le indique otra cosa.

Tome Motilium antes de las comidas, porque si se toma después, su absorción se retrasa ligeramente.

Duración del tratamiento

Los síntomas se suelen resolver 3-4 días después de tomar este medicamento. No tome Motilium durante más de 7 días sin consultar a su médico.

Adultos y adolescentes de 12 o más años de edad y con un peso corporal de 35 kilogramos o superior

La dosis habitual es un comprimido administrado hasta tres veces al día, si es posible antes de las comidas. Tome los comprimidos con algo de agua u otro líquido. No masticar los comprimidos. No tome más de tres comprimidos al día.

Si toma más Motilium del que debe

Si ha utilizado o tomado demasiado Motilium, póngase en contacto inmediatamente con su médico, farmacéutico o centro de intoxicaciones. En caso de sobredosis, se puede administrar tratamiento sintomático. Se puede llevar a cabo una monitorización del ECG, dada la posibilidad de un problema del corazón denominado “prolongación del intervalo QT”.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

Información para el médico: se recomienda observar de cerca al paciente y tomar las medidas generales de apoyo. Los medicamentos anticolinérgicos antiparkinsonianos pueden ayudar a contrarrestar los efectos extrapiramidales.

Si olvidó tomar Motilium

Tome su medicamento tan pronto como lo recuerde. Si es casi el momento de su siguiente dosis, espere a dicho momento y continúe luego con su pauta habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 23/09/2025. Ver el prospecto completo

Formatos y presentaciones en España

Medicamentos comercializados en España que solo llevan domperidona, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.

FormatoMedicamentosDosis por unidadReceta
Comprimidos210 mgCon receta
Cápsulas110 mgCon receta
Frasco de suspensión oral (jarabe)11 mg/mlCon receta
  • Los cuatro medicamentos que CIMA lista con solo domperidona se dispensan con receta.
  • En Motilium, por ejemplo, hay comprimidos recubiertos y suspensión oral.

Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.

Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con domperidona · Motilium 1 mg/ml suspension oral en CIMA · Domperidona gamir 10 mg, cápsulas duras en CIMA · Motilium 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA

¿Es lo mismo que…?

¿Motilium, Domperidona Gamir y Domperidona Pensa son lo mismo que la domperidona?

Sí, los cuatro medicamentos que CIMA lista como comercializados llevan domperidona como único principio activo: Motilium 10 mg comprimidos recubiertos, Motilium 1 mg/ml suspensión oral, Domperidona Gamir cápsulas duras y Domperidona Pensa comprimidos. Cambian el nombre y la forma farmacéutica.

Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con domperidona · Motilium 1 mg/ml suspension oral en CIMA · Domperidona gamir 10 mg, cápsulas duras en CIMA · Motilium 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA

¿Se vende sin receta?

No. Los cuatro medicamentos comercializados en España que llevan solo domperidona figuran en CIMA como medicamentos sujetos a prescripción médica.

Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con domperidona · Motilium 1 mg/ml suspension oral en CIMA

¿Es lo mismo el jarabe que los comprimidos?

Llevan el mismo principio activo, pero no los mismos excipientes. En Motilium, por ejemplo, la suspensión oral contiene sorbitol y parabenos, y los comprimidos contienen lactosa y aceite de ricino hidrogenado. PubChem señala que la base libre se usa en las suspensiones orales y la sal maleato en los comprimidos.

Fuente: Ficha técnica de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 4.4 · PubChem: domperidona · Motilium 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA

Contraindicaciones

  • Alergia conocida a la domperidona o a cualquiera de los componentes del medicamento.
  • Tumor de la hipófisis que produce prolactina (prolactinoma).
  • Situaciones en las que estimular el movimiento del estómago pueda ser peligroso, como una hemorragia digestiva, una obstrucción o una perforación.
  • Insuficiencia del hígado moderada o grave.
  • Prolongación conocida de los intervalos de conducción del corazón, en particular del QTc.
  • Alteraciones importantes de los electrolitos en sangre o enfermedades del corazón de base, como la insuficiencia cardíaca congestiva.
  • Tomarla junto con medicamentos que prolongan el intervalo QT, salvo la apomorfina.
  • Tomarla junto con inhibidores potentes del CYP3A4, independientemente de que prolonguen o no el intervalo QT.
  • Feocromocitoma confirmado o sospechado, por el riesgo de episodios graves de tensión alta.

Fuente: ficha técnica de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 4.3.

Advertencias y precauciones

Corazón y ritmo cardíaco
La domperidona se ha asociado a una prolongación del intervalo QT en el electrocardiograma. Los estudios epidemiológicos la relacionan con más riesgo de arritmias ventriculares graves o de muerte súbita cardíaca. El riesgo es mayor en mayores de 60 años y en quienes usan a la vez medicamentos que prolongan el intervalo QT o inhibidores del CYP3A4. Debe utilizarse la dosis eficaz más baja.
Cuándo parar el tratamiento
Hay que interrumpirlo si aparecen signos o síntomas de arritmia cardíaca y consultar con el médico. Los pacientes deben comunicar cuanto antes cualquier síntoma cardíaco.
Electrolitos y bradicardia
Los trastornos de los electrolitos (potasio o magnesio bajos o potasio alto) y el pulso lento aumentan el riesgo de arritmias. Por eso, con estas alteraciones o con cardiopatías de base, el medicamento está contraindicado.
Apomorfina
Con apomorfina solo se usa si el beneficio supera los riesgos y se siguen estrictamente las precauciones de la ficha técnica de la apomorfina.
Lactosa y aceite de ricino hidrogenado (comprimidos)
Los comprimidos contienen lactosa, por lo que no deben tomarlos quienes tengan intolerancia hereditaria a la galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa. También contienen aceite de ricino hidrogenado, que puede producir molestias de estómago y diarrea.
Sorbitol y parabenos (suspensión oral)
La suspensión contiene sorbitol, que puede causar malestar digestivo y un ligero efecto laxante. No deben tomarla quienes tengan intolerancia hereditaria a la fructosa. Contiene además parabenos, que pueden producir reacciones alérgicas, posiblemente retardadas.
Sodio
Tanto los comprimidos como la suspensión contienen menos de 23 miligramos de sodio por dosis, por lo que se consideran esencialmente exentos de sodio.

Fuente: ficha técnica de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 4.4.

Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Efectos secundarios

El efecto frecuente que recoge la ficha es la boca seca. Menos a menudo aparecen mareo, somnolencia, dolor de cabeza y diarrea. Hay también efectos graves de frecuencia no conocida, sobre todo del corazón.

Frecuenteshasta 1 de cada 10
  • Boca seca
Poco frecuenteshasta 1 de cada 100
  • Pérdida del deseo sexual
  • Ansiedad
  • Mareo
  • Somnolencia
  • Dolor de cabeza
  • Diarrea
  • Erupción en la piel
  • Picor
  • Secreción de leche fuera de la lactancia (galactorrea)
  • Dolor en las mamas
  • Cansancio o debilidad (astenia)
Frecuencia no conocidano se puede estimar
  • Reacción alérgica grave (anafilaxia)
  • Agitación y nerviosismo
  • Trastornos del movimiento (extrapiramidales)
  • Convulsiones
  • Síndrome de piernas inquietas
  • Crisis oculógira (desviación involuntaria de los ojos)
  • Arritmias ventriculares, prolongación del QTc y taquicardia ventricular en Torsade de Pointes
  • Muerte súbita cardíaca
  • Urticaria y angioedema (hinchazón de la piel y las mucosas)
  • Retención de orina
  • Aumento del tamaño de las mamas en hombres (ginecomastia)
  • Ausencia de menstruación (amenorrea)
  • Pruebas del hígado alteradas
  • Aumento de la prolactina en sangre

La ficha técnica indica que, en estudios con tratamientos más largos y a dosis mayores, las reacciones fueron más frecuentes, sobre todo las ligadas al aumento de prolactina. También se notificaron inquietud, secreción y aumento de tamaño de las mamas, depresión, hipersensibilidad, trastorno de la lactancia y menstruación irregular. En personas con enfermedad de Parkinson se ha descrito el empeoramiento del síndrome de piernas inquietas.

Fuente: ficha técnica de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 4.8.

Interacciones con otros medicamentos

La lista de la ficha técnica es representativa, pero no completa. Consulta siempre al médico o al farmacéutico si usas otros medicamentos.

Evitar la combinación

Medicamentos que prolongan el intervalo QT (contraindicado)
Riesgo de taquicardia ventricular en Torsades de Pointes. La ficha cita antiarrítmicos como amiodarona, sotalol o quinidina; antipsicóticos como haloperidol; antidepresivos como citalopram y escitalopram; antibióticos como eritromicina, levofloxacino y moxifloxacino; antifúngicos como fluconazol; antipalúdicos; antihistamínicos como mizolastina; algunos medicamentos contra el cáncer; y otros como la metadona.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (contraindicado)
Pueden aumentar los niveles de domperidona en sangre. La ficha cita inhibidores de la proteasa como ritonavir o saquinavir, antifúngicos azólicos sistémicos como itraconazol o ketoconazol, y macrólidos como claritromicina.
Apomorfina
Solo si el beneficio supera los riesgos y se siguen estrictamente las precauciones de la ficha técnica de la apomorfina.
Inhibidores moderados del CYP3A4 (no se recomienda)
La ficha cita diltiazem, verapamilo y algunos macrólidos.

Usar con precaución

Medicamentos que causan pulso lento o potasio bajo
Hay que tener precaución con ellos, y también con los macrólidos azitromicina y roxitromicina, que prolongan el intervalo QT.
Antiácidos y medicamentos antisecretores
No deben tomarse a la vez que las formulaciones orales de Motilium. Se toman después de las comidas, no antes.
Levodopa
Con domperidona se ha observado un aumento de su concentración en sangre, de hasta un 30 a 40 %. La ficha no considera necesario ajustar la dosis de levodopa.

Fuente: ficha técnica de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 4.5.

Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Embarazo y lactancia

Solo si el beneficio esperado lo justifica
EmbarazoHay pocos datos de uso en mujeres embarazadas. Un estudio en ratas mostró toxicidad para la reproducción con una dosis alta, que también era tóxica para la madre. Se desconoce el riesgo en humanos, así que solo debe usarse durante el embarazo cuando los beneficios esperados lo justifiquen.
LactanciaLa domperidona pasa a la leche materna y los lactantes reciben menos del 0,1 % de la dosis de la madre ajustada por el peso. No se pueden descartar efectos adversos, en particular cardíacos, en el bebé. Hay que decidir si se interrumpe la lactancia o se evita el medicamento, valorando el beneficio de la lactancia para el niño y el del tratamiento para la madre. Se debe tener precaución si el lactante tiene factores de riesgo de prolongación del QTc.

Fuente: ficha técnica de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 4.6.

Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.

Lo que más se pregunta

¿Antes o después de comer?

El prospecto de Motilium indica tomarlo antes de las comidas, porque si se toma después su absorción se retrasa ligeramente. La ficha técnica añade que la biodisponibilidad aumenta en personas sanas cuando se toma tras una comida, pero que quienes tienen molestias digestivas deben tomarlo entre 15 y 30 minutos antes de comer. Si usas antiácidos o medicamentos antisecretores del estómago, no deben tomarse a la vez que la domperidona, sino después de las comidas.

Fuente: Prospecto de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 3 · Ficha técnica de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 5.2 · Ficha técnica de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 4.5

¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?

Se absorbe rápidamente por la boca y alcanza su concentración máxima en la sangre aproximadamente 1 hora después de tomarla. La mitad del fármaco tarda entre 7 y 9 horas en eliminarse de la sangre tras una sola toma, en personas sanas. El prospecto indica que los síntomas se suelen resolver 3 o 4 días después de empezar el medicamento y que no debe tomarse durante más de 7 días sin consultar al médico. La ficha técnica no da una duración del efecto.

Fuente: Ficha técnica de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 5.2 · Prospecto de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 3

¿Se puede tomar domperidona en el embarazo?

Hay pocos datos en mujeres embarazadas y se desconoce el riesgo en humanos. Un estudio en ratas mostró toxicidad para la reproducción con una dosis alta, que también era tóxica para la madre. Por eso la ficha técnica indica que Motilium solo debe usarse durante el embarazo cuando los beneficios esperados lo justifiquen. Si estás embarazada o crees estarlo, el prospecto pide informar al médico, que decidirá.

Fuente: Ficha técnica de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 4.6 · Prospecto de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 2

¿Se puede tomar durante la lactancia?

La domperidona pasa a la leche materna, aunque el bebé recibe menos del 0,1 % de la dosis de la madre ajustada por el peso. No se pueden descartar efectos adversos en el lactante, en particular cardíacos. El prospecto indica usarla durante la lactancia solo si el médico lo considera claramente necesario y pide consultar antes de tomarla.

Fuente: Ficha técnica de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 4.6 · Prospecto de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 2

¿Sirve para aumentar la leche materna? No es una indicación autorizada

No es una indicación autorizada. Las fichas técnicas de Motilium y Domperidona Gamir autorizan la domperidona solo para aliviar las náuseas y los vómitos. La ficha técnica sí recoge que estimula la secreción de prolactina en la hipófisis, pero no menciona su uso para aumentar la producción de leche. Si te lo han recetado con ese fin, sigue las indicaciones de tu médico.

Fuente: Ficha técnica de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 4.1 · Ficha técnica de Domperidona gamir 10 mg, cápsulas duras, sección 4.1 · Ficha técnica de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 5.1

¿Se puede dar a niños y bebés?

El prospecto de Motilium indica que no debe darse a niños menores de 12 años ni a adolescentes de 12 años o más que pesen menos de 35 kg, porque no es efectivo en esos grupos. La ficha técnica describe un estudio con 292 niños de 6 meses a 12 años con gastroenteritis aguda. En él, la suspensión no logró demostrar ser más eficaz que el placebo para reducir los vómitos durante las primeras 48 horas.

Fuente: Prospecto de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 2 · Ficha técnica de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 5.1

¿Se puede conducir tomando domperidona?

Con precaución. Tras tomar domperidona se han observado mareo y somnolencia. La ficha técnica indica que no se debe conducir, usar maquinaria ni hacer actividades que exijan atención y coordinación hasta saber cómo te afecta el medicamento.

Fuente: Ficha técnica de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 4.7 · Prospecto de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 2

¿Se puede tomar en el Parkinson?

La ficha técnica recoge dos puntos relacionados con el Parkinson. Con levodopa, la concentración de levodopa en sangre aumentó hasta un 30 a 40 %, aunque la ficha no considera necesario ajustar su dosis. Además, en personas con Parkinson se ha descrito el empeoramiento del síndrome de piernas inquietas. El prospecto pide avisar al médico o al farmacéutico si estás utilizando medicamentos para tratar la enfermedad de Parkinson, además de los usados para infecciones, problemas del corazón o VIH.

Fuente: Ficha técnica de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 4.5 · Ficha técnica de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 4.8 · Prospecto de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 2

¿Sirve para la diarrea? No es una indicación autorizada

No. La indicación autorizada es el alivio de las náuseas y los vómitos en adultos y adolescentes de 12 años o más que pesen 35 kg o más. La diarrea figura en la ficha técnica como un efecto adverso poco frecuente de la domperidona.

Fuente: Ficha técnica de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 4.1 · Ficha técnica de Motilium 1 mg/ml suspension oral, sección 4.8

Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.

Qué significa C22H24ClN5O2

Cada molécula de domperidona tiene 22 átomos de carbono, 24 átomos de hidrógeno, 1 átomo de cloro, 5 átomos de nitrógeno y 2 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.

ElementoÁtomosMasa atómicaAporte (g/mol)% en masaProporción
C Carbono2212,011264,24262,0 %
H Hidrógeno241,00824,1925,7 %
Cl Cloro135,45035,4508,3 %
N Nitrógeno514,00770,03516,4 %
O Oxígeno215,99931,9987,5 %
Total54425,917100 %

Cálculo de la masa molar, paso a paso

M = 22 × 12,011 + 24 × 1,008 + 1 × 35,450 + 5 × 14,007 + 2 × 15,999 = 425,917 g/mol

PubChem da 425,90 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.

Estructura de Lewis y grupos funcionales

Para dibujar su estructura de Lewis

  • Electrones de valencia: 22 C × 4 + 24 H × 1 + 1 Cl × 7 + 5 N × 5 + 2 O × 6 = 156, es decir, 78 pares de electrones.
  • Pares enlazantes: 66, repartidos en 50 enlaces simples y 8 dobles.
  • Pares solitarios: 12: uno en cada nitrógeno, tres en el cloro y dos en cada oxígeno.
  • Cargas formales: todas son cero.

Comprobación: 66 pares enlazantes + 12 pares solitarios = 78 pares = 156 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.

Grupos funcionales

  • Anillo de piperidina, con un nitrógeno de amina terciaria dentro del anillo
  • Dos grupos benzimidazolona: un anillo de benceno fusionado con un anillo que contiene una urea cíclica (N-C(=O)-N)
  • Un átomo de cloro unido a uno de los anillos aromáticos
  • Una cadena de tres carbonos (propilo) que une la piperidina con una de las benzimidazolonas

Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.

Calculado a partir de la estructura de PubChem.

Propiedades calculadas

Lipofilia (XLogP3)3,9

Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.

Superficie polar (TPSA)67,9 Ų

Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.

Enlaces de hidrógeno2 / 3

Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.

Enlaces rotables5

Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.

Identificadores

Nombre IUPAC6-chloro-3-[1-[3-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)propyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one (en inglés; traducción pendiente)
Número CAS57808-66-9
PubChem CID3151
SMILESC1CN(CCC1N2C3=C(C=C(C=C3)Cl)NC2=O)CCCN4C5=CC=CC=C5NC4=O
InChIKeyFGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-N

Fuente de los datos químicos: PubChem CID 3151 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /domperidona/

Propiedades calculadas por PubChem (release 2025). Masas atómicas estándar de la IUPAC. Los usos médicos son las indicaciones autorizadas en las fichas técnicas de CIMA (AEMPS), consultadas el 1 de octubre de 2026. Esta web es informativa y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.