Guía molecularQuímica de PubChem y usos médicos autorizados de la AEMPS, en español

Medicamentos

Fenobarbital

El fenobarbital es un medicamento antiepiléptico del grupo de los barbitúricos. Se usa para tratar algunos tipos de crisis epilépticas.

C12H12N2O3
6C× 12
1H× 12
7N× 2
8O× 3
Masa molar 232,23 g/molÁtomos 29CAS 50-06-6
Estructura 2D de Fenobarbital
Estructura 2D · PubChem

La molécula en 3D

Arrastra para girar · rueda o pellizco para acercar
CarbonoHidrógenoNitrógenoOxígeno

Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.

¿Para qué sirve el fenobarbital?

Medicamentos comercializados en España con fenobarbital como único principio activo: 3Grupo ATC: N03AA02 · antiepilépticos barbitúricos y derivados
Luminal pertenece al grupo de medicamentos denominados antiepilépticos barbitúricos. Este medicamento está indicado en el tratamiento de los siguientes tipos de epilepsia: crisis generalizadas tónico-clónicas y crisis parciales simples.Del prospecto de Luminal 100 mg comprimidos, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»

Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.

¿Cómo actúa el fenobarbital?

El fenobarbital es un barbitúrico con efectos hipnótico, anticonvulsivante y sedante. Los barbitúricos actúan como depresores no selectivos del sistema nervioso central. Pueden producir todos los niveles de alteración del estado anímico, desde la excitación hasta la sedación ligera, el sueño inducido y el coma profundo. También deprimen la respiración, y esa depresión depende de la dosis. Por vía oral se clasifica como un barbitúrico de acción prolongada.

Fuente: Ficha técnica de Luminal 100 mg comprimidos, sección 5.1

¿Cuánto hay que tomar?

La dosis la fija el médico y cambia según la edad, el estado del hígado y de los riñones y la presentación. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de tu caja y, si dudas, pregunta en la farmacia.

Adultos y niños, comprimidos de 100 mgCómo tomar Luminal comprimidos

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

No interrumpa el tratamiento bruscamente, ya que podría provocar crisis convulsivas (ver sección “Advertencias y precauciones”), conviene hacerlo de forma paulatina.

Los comprimidos se deben tomar sin masticar con una cantidad suficiente de líquido templado.

Adultos

La dosis de inicio recomendada es de 50 - 100 mg al día. Esta dosis se debe administrar dividida en 2 dosis diarias.

La dosis se irá adaptando progresivamente hasta la dosis de mantenimiento individual adecuada.

La dosis de mantenimiento recomendada es de 50-250 mg al día.

Uso en niños

Las dosis de inicio y mantenimiento recomendadas son de 3 a 5 mg por kg de peso corporal al día, pudiéndose administrar en dos tomas.

Si el tratamiento se prolonga, su médico podrá recomendarle un tratamiento preventivo frente el raquitismo.

Pacientes con alteración de la función en el hígado o en los riñones

Si su hígado o sus riñones no funcionan adecuadamente, su médico debe valorar los beneficios y los riesgos de la administración de este medicamento y debe ajustar la dosis de acuerdo a su situación.

Pacientes de edad avanzada

Su médico le ajustará la dosis y será necesario un control clínico y de los niveles plasmáticos.

Si toma más Luminal del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.

En la hora siguiente a la ingestión masiva del medicamento aparecen náuseas, vómitos, dolor de cabeza, obsesión, confusión mental, y posiblemente, hasta coma acompañado de un estado neurovegetativo característico (con una disminución de la frecuencia respiratoria (bradipnea irregular), obstrucción de la tráquea y los bronquios y disminución de la presión sanguínea).

El tratamiento indicado en este caso es diuresis forzada, alcalinización, asistencia respiratoria, tratamiento con antibióticos, aporte de potasio e incluso hemodiálisis o diálisis peritoneal si fuese necesario.

Si olvidó tomar Luminal comprimidos

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 01/07/2025. Ver el prospecto completo

Comprimidos de 15 mgCómo tomar Luminaletas comprimidos

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

No interrumpa el tratamiento bruscamente, ya que podría provocar crisis convulsivas (ver sección “Advertencias y precauciones”), conviene hacerlo de forma paulatina.

Los comprimidos se deben tomar sin masticar con una cantidad suficiente de líquido templado.

Adultos

La dosis de inicio recomendada es de 50 - 100 mg al día. Esta dosis se debe administrar dividida en 2 dosis diarias.

La dosis se irá adaptando progresivamente hasta la dosis de mantenimiento individual adecuada.

La dosis de mantenimiento recomendada es de 50-250 mg al día.

Uso en niños

Las dosis de inicio y mantenimiento recomendadas son de 3 a 5 mg por kg de peso corporal al día, pudiéndose administrar en dos tomas.

Si el tratamiento se prolonga, su médico podrá recomendarle un tratamiento preventivo frente el raquitismo.

Pacientes con alteración de la función en el hígado o en los riñones

Si su hígado o sus riñones no funcionan adecuadamente, su médico debe valorar los beneficios y los riesgos de la administración de este medicamento y debe ajustar la dosis de acuerdo a su situación.

Pacientes de edad avanzada

Su médico le ajustará la dosis y será necesario un control clínico y de los niveles plasmáticos.

Si toma más Luminaletas del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.

En la hora siguiente a la ingestión masiva del medicamento aparecen náuseas, vómitos, dolor de cabeza, obsesión, confusión mental, y posiblemente, hasta coma acompañado de un estado neurovegetativo característico (con una disminución de la frecuencia respiratoria (bradipnea irregular), obstrucción de la tráquea y los bronquios y disminución de la presión sanguínea).

El tratamiento indicado en este caso es diuresis forzada, alcalinización, asistencia respiratoria, tratamiento con antibióticos, aporte de potasio e incluso hemodiálisis o diálisis peritoneal si fuese necesario.

Si olvidó tomar Luminaletas comprimidos

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 01/07/2025. Ver el prospecto completo

Solución inyectable de 200 mg/mlCómo usar Luminal solución inyectable

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

No interrumpa el tratamiento bruscamente, ya que podría provocar crisis convulsivas (ver sección “Advertencias y precauciones”), conviene hacerlo de forma paulatina.

Adultos

La dosis de inicio recomendada es de 50 -100 mg al día. Esta dosis se debe administrar dividida en 2 dosis diarias. Se puede administrar por vía intramuscular o una vez diluido por vía intravenosa lentamente.

La dosis se irá adaptando progresivamente hasta la dosis de mantenimiento individual adecuada.

La dosis de mantenimiento recomendada es de 50-250 mg al día.

Uso en niños

La dosis de inicio y mantenimiento son de 3 a 5 mg por kg de peso corporal al día, pudiéndose administrar en dos dosis diarias. Administrar una vez diluido por vía intravenosa lentamente.

Si el tratamiento se prolonga, su médico podrá recomendarle un tratamiento preventivo frente el raquitismo.

Pacientes con alteración de la función en el hígado o en los riñones

Si su hígado o sus riñones no funcionan adecuadamente, su médico debe valorar los beneficios y los riesgos de la administración de este medicamento y debe ajustar la dosis de acuerdo a su situación.

Pacientes de edad avanzada

Su médico le ajustará la dosis y será necesario un control clínico y de los niveles plasmáticos.

Si usa más Luminal del que debe

En caso de sobredosis o uso accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.

Tras la administración masiva del medicamento aparecen náuseas, vómitos, dolor de cabeza, obsesión, confusión mental, y posiblemente, hasta coma acompañado de un estado neurovegetativo característico (con una disminución de la frecuencia respiratoria (bradipnea irregular), obstrucción de la tráquea y los bronquios y disminución de la presión sanguínea).

El tratamiento indicado en este caso es diuresis forzada, alcalinización, asistencia respiratoria, tratamiento con antibióticos, aporte de potasio e incluso hemodiálisis o diálisis peritoneal si fuese necesario.

Si olvidó usar Luminal solución inyectable

Comunique a su médico o farmacéutico si piensa que se ha olvidado una dosis.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 01/07/2025. Ver el prospecto completo

Formatos y presentaciones en España

Medicamentos comercializados en España que solo llevan fenobarbital, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.

FormatoMedicamentosDosis por unidadReceta
Comprimidos215 mg, 100 mgCon receta
Inyectable o perfusión1200 mg/mlCon receta
  • En España solo hay tres medicamentos con fenobarbital como único principio activo: dos comprimidos, Luminaletas de 15 mg y Luminal de 100 mg, y una solución inyectable de 200 mg/ml.
  • Los tres necesitan receta y están clasificados como psicótropos.

Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.

Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con fenobarbital · Luminal 100 mg comprimidos en CIMA · Luminaletas 15 mg comprimidos en CIMA · Luminal 200 mg/ml solución inyectable en CIMA

¿Es lo mismo que…?

¿Luminal y Luminaletas son lo mismo que el fenobarbital?

Sí. Luminal 100 mg comprimidos, Luminaletas 15 mg comprimidos y Luminal 200 mg/ml solución inyectable llevan solo fenobarbital. Cambian la forma y la cantidad por unidad. Los tres se dispensan con receta y están clasificados como psicótropos. Luminal y Luminaletas son además de tratamiento de larga duración.

Fuente: Luminal 100 mg comprimidos en CIMA · Luminaletas 15 mg comprimidos en CIMA · Luminal 200 mg/ml solución inyectable en CIMA · CIMA: lista de medicamentos comercializados con fenobarbital

¿Y Gardenal?

Gardenal aparece entre los nombres con los que se conoce el fenobarbital en PubChem, pero no figura entre los medicamentos comercializados en España con fenobarbital según CIMA. Los que sí se venden son los tres de la marca Luminal.

Fuente: PubChem: fenobarbital · CIMA: lista de medicamentos comercializados con fenobarbital

¿Es lo mismo que el ácido valproico, la fenitoína o la carbamazepina?

No. Son moléculas distintas, aunque las tres se usan en la epilepsia. La ficha técnica y el prospecto las tratan como medicamentos aparte que interaccionan con el fenobarbital. El ácido valproico frena su eliminación, la fenitoína altera sus niveles y la carbamazepina baja en sangre cuando se toma con fenobarbital. Las benzodiazepinas son otro grupo de medicamentos, y combinadas con fenobarbital aumentan el riesgo de depresión respiratoria.

Fuente: Ficha técnica de Luminal 100 mg comprimidos, sección 4.5 · Ficha técnica de Luminal 100 mg comprimidos, sección 4.4 · Prospecto de Luminal 100 mg comprimidos, sección 2

Contraindicaciones

  • Alergia al fenobarbital, a otros barbitúricos o a alguno de los excipientes del medicamento.
  • Intoxicación aguda por alcohol.
  • Insuficiencia respiratoria grave o enfermedades pulmonares obstructivas graves.
  • Uso al mismo tiempo que somníferos o analgésicos.
  • Intoxicación por estimulantes o por psicofármacos sedantes.
  • Antecedentes de porfirias hepáticas, como la porfiria aguda intermitente, la porfiria variegata o la porfiria cutánea tardía.
  • Uso con atazanavir, saquinavir, daclatasvir, dasabuvir, dolutegravir, paritaprevir, ombitasvir, ledipasvir, simeprevir o sofosbuvir.

Fuente: ficha técnica de Luminal 100 mg comprimidos, sección 4.3.

Advertencias y precauciones

Cansancio al empezar
Al comienzo del tratamiento de la epilepsia suele aparecer cansancio, que por lo general desaparece con el tiempo.
Niños y personas mayores
En niños y en pacientes de edad avanzada pueden aparecer a veces excitación paradójica y confusión. Los mayores pueden reaccionar con excitación, confusión o depresión mental, y puede aumentar el riesgo de hipotermia.
Tolerancia y dependencia
Tras una administración prolongada puede aparecer tolerancia y dependencia, tanto psicológica como física.
Retirada brusca
Dejar el tratamiento de golpe tras un uso prolongado en una persona con dependencia puede causar síntomas de retirada, como delirio, convulsiones y posiblemente la muerte. En los pacientes que toman dosis excesivas durante largos periodos, la retirada debe ser gradual.
Hígado y riñón
Debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia del hígado o del riñón.
Ideas de suicidio
Se han notificado casos de ideas y conductas suicidas en personas que toman antiepilépticos. Hay que vigilar su aparición, y pacientes y cuidadores deben buscar ayuda médica si surgen.
Respiración
El fenobarbital deprime la respiración, y el riesgo aumenta si se usa con benzodiazepinas. Se recomienda especial precaución en pacientes con trastornos de la consciencia.
Reacciones graves de la piel
Se han notificado reacciones graves de la piel que pueden poner en peligro la vida, como el síndrome de Stevens-Johnson, la necrólisis epidérmica tóxica, el DRESS y la pustulosis exantemática generalizada aguda. El mayor riesgo está en las primeras semanas. Se debe suspender el tratamiento ante una erupción, lesiones en mucosas o cualquier signo de hipersensibilidad de la piel. Quien haya tenido un síndrome de Stevens-Johnson o una necrólisis epidérmica tóxica con fenobarbital no debe volver a usarlo.
Mujeres en edad fértil
Puede causar daño al feto y aumentar el riesgo de malformaciones y de problemas en el desarrollo. No debe usarse en mujeres en edad fértil salvo que el beneficio supere los riesgos. Deben usar métodos anticonceptivos muy eficaces durante el tratamiento y durante 2 meses después de la última dosis.
Anticonceptivos hormonales
Por su efecto sobre las enzimas del hígado, puede hacer fallar los anticonceptivos orales con estrógenos o progestágenos. Se aconseja usar otros métodos anticonceptivos.
Otras situaciones a tener en cuenta
Pueden afectar al uso del medicamento los antecedentes de abuso o dependencia de drogas, los signos de coma hepático, el dolor agudo o crónico y las enfermedades respiratorias con falta de aire u obstrucción. Se debe evitar el alcohol y otros depresores del sistema nervioso central.

Fuente: ficha técnica de Luminal 100 mg comprimidos, sección 4.4.

Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Efectos secundarios

Los efectos más frecuentes son somnolencia, trastornos cognitivos, problemas de memoria, agitación o agresividad, náuseas, vómitos y erupciones en la piel. También son frecuentes los cambios en los análisis del hígado.

Frecuenteshasta 1 de cada 10
  • Agitación o agresividad
  • Somnolencia, con dificultad para despertar y a veces problemas del habla
  • Trastornos cognitivos y deterioro de la memoria
  • Náuseas y vómitos
  • Aumento en sangre de la gamma-glutamiltransferasa, las transaminasas y la fosfatasa alcalina
  • Dermatitis alérgica, sobre todo erupciones parecidas al sarampión o a la escarlatina
  • Contracturas de Dupuytren
Poco frecuenteshasta 1 de cada 100
  • Cambios del estado de ánimo
  • Trastornos del sueño e insomnio
  • Falta de coordinación y trastornos del equilibrio
  • Dolor articular (síndrome hombro-mano o reumatismo inducido por fenobarbital)
Rarashasta 1 de cada 1.000
  • Alteración de la atención
Frecuencia no conocidano se puede estimar
  • Alteraciones de la sangre: pancitopenia, anemia aplásica, agranulocitosis, anemia por falta de folato, neutropenia, leucopenia y trombocitopenia
  • Dependencia
  • Amnesia y discinesia
  • Hepatitis
  • Erupción fija y dermatitis exfoliativa
  • Reacciones graves de la piel, como necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, DRESS y pustulosis exantemática generalizada aguda
  • Menor densidad de los huesos, osteopenia, osteoporosis y fracturas con tratamientos prolongados
  • Descenso de las hormonas tiroideas en sangre

Se debe suspender el tratamiento si aparecen reacciones adversas graves que afecten al hígado o a la piel, o reacciones de hipersensibilidad.

Fuente: ficha técnica de Luminal 100 mg comprimidos, sección 4.8.

Interacciones con otros medicamentos

Por su potente efecto sobre las enzimas que procesan los medicamentos, el fenobarbital puede interaccionar con muchos grupos de fármacos.

Evitar la combinación

Alcohol y medicamentos que lleven alcohol
Potencia el efecto sedante del fenobarbital y puede hacer peligroso conducir o manejar máquinas.
Atazanavir, saquinavir, daclatasvir, dasabuvir, dolutegravir, paritaprevir, ombitasvir, ledipasvir, simeprevir, sofosbuvir
Combinaciones contraindicadas: posible reducción de la eficacia de estos medicamentos.

Usar con precaución

Otros depresores del sistema nervioso central (derivados de la morfina, benzodiazepinas, hipnóticos, antidepresivos sedantes, neurolépticos, antihistamínicos sedantes, baclofeno, talidomida)
Aumentan la depresión central. Con morfínicos y benzodiazepinas sube el riesgo de depresión respiratoria, potencialmente letal en una sobredosis.
Metadona
Mayor riesgo de depresión respiratoria y descenso de la metadona en sangre, con riesgo de síndrome de retirada.
Antidepresivos
Bajan el umbral de convulsión y pueden favorecer crisis convulsivas generalizadas.
Metotrexato
Aumenta la toxicidad sobre la sangre.
Anticoagulantes orales
Disminuye su eficacia, por lo que hace falta controlar la coagulación.
Anticonceptivos hormonales
Reducen su eficacia, y se debe considerar otro método anticonceptivo.
Corticoides, ciclosporina, tacrolimus, hormonas tiroideas, itraconazol, montelukast, teofilina, zidovudina
Pueden perder eficacia, y a veces hay que ajustar su dosis o controlar sus niveles.
Antiarrítmicos y del corazón (digitoxina, disopiramida, quinidina, hidroquinidina, dihidropiridinas)
Disminuye su eficacia, y se recomienda vigilancia clínica y del electrocardiograma.
Betabloqueantes (alprenolol, metoprolol, propranolol)
Sus concentraciones en sangre pueden bajar y su eficacia disminuir.
Ácido valproico
El ácido valproico frena la eliminación del fenobarbital, con riesgo de sobredosis, sobre todo en niños. A su vez, el fenobarbital reduce el ácido valproico y puede subir el amonio en sangre.
Fenitoína
En quien ya toma fenobarbital, la combinación aumenta el fenobarbital en sangre y puede dar síntomas de toxicidad. Los niveles de fenitoína suelen bajar, aunque en algunos casos pueden subir.
Carbamazepina y lamotrigina
La carbamazepina baja en sangre sin cambio aparente de eficacia. Con lamotrigina puede bajar la eficacia y aparecer toxicidad en la sangre, como leucopenia y trombocitopenia.
Folatos (ácido fólico)
Disminuyen las concentraciones y la eficacia del fenobarbital.
Anticancerígenos, antiproteasas del VIH, ifosfamida, procarbazina, amitriptilina, apixabán, ticagrelor, estrógenos y progestágenos no anticonceptivos
Pueden reducir su eficacia o su exposición, o aumentar efectos como la neurotoxicidad y las reacciones de hipersensibilidad, según el caso.

Fuente: ficha técnica de Luminal 100 mg comprimidos, sección 4.5.

Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Embarazo y lactancia

No se debe usar salvo que el beneficio supere los riesgos
EmbarazoEl fenobarbital atraviesa la placenta. Los estudios muestran que, en monoterapia, se asocia a más riesgo de malformaciones graves, como labio leporino, paladar hendido y malformaciones del corazón. El riesgo de malformaciones graves es de unas 2 a 3 veces el de la población general, depende de la dosis y no se ha encontrado ninguna dosis sin riesgo. No se puede excluir un riesgo para el neurodesarrollo de los niños expuestos. No debe usarse en el embarazo salvo que el beneficio supere los riesgos y no haya otras alternativas. Las pacientes deben tomar suplementos de ácido fólico antes de la concepción y durante el embarazo. Dejar el tratamiento de golpe puede causar convulsiones y perjudicar a la madre y al feto. En el recién nacido puede causar hemorragias en las primeras 24 horas de vida, dependencia y síndrome de abstinencia.
LactanciaNo se aconseja. El fenobarbital pasa a la leche materna y una posible sedación del bebé podría afectar al reflejo de succión y reducir la ganancia de peso en los primeros días.

Fuente: ficha técnica de Luminal 100 mg comprimidos, sección 4.6.

Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.

Lo que más se pregunta

¿Para qué sirve el fenobarbital?

Está autorizado para tratar la epilepsia, en concreto las crisis generalizadas tónico-clónicas y las crisis parciales simples. Lo dicen las fichas técnicas de los comprimidos y de la solución inyectable. Pertenece al grupo de los antiepilépticos barbitúricos.

Fuente: Ficha técnica de Luminal 100 mg comprimidos, sección 4.1 · Ficha técnica de Luminal 200 mg/ml solución inyectable, sección 4.1 · Prospecto de Luminal 100 mg comprimidos, sección 1

¿Sirve para dormir? No es una indicación autorizada

La ficha técnica describe que el fenobarbital tiene efectos hipnótico y sedante. Aun así, la única indicación autorizada en las fichas técnicas que usamos es la epilepsia. Si tienes problemas para dormir, consulta al médico.

Fuente: Ficha técnica de Luminal 100 mg comprimidos, sección 5.1 · Ficha técnica de Luminal 100 mg comprimidos, sección 4.1

¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?

La ficha técnica indica que, tomado por la boca, el pico máximo en sangre aparece a las 8 horas en el adulto y a las 4 horas en el niño. Una tabla de la misma sección da un margen de 6 a 18 horas por vía oral, de 3 a 5 horas en inyección en el músculo y de 20 a 60 minutos por vía intravenosa para llegar al cerebro. La vida media en sangre es de 50 a 140 horas en el adulto y de 40 a 70 horas en pacientes pediátricos, y es más larga en personas mayores o con insuficiencia del riñón o del hígado. La ficha no da una duración del efecto.

Fuente: Ficha técnica de Luminal 100 mg comprimidos, sección 5.2

¿Se puede tomar fenobarbital con alcohol?

No. El alcohol potencia el efecto sedante del fenobarbital y los cambios en el estado de alerta pueden hacer peligroso conducir o manejar máquinas. La ficha técnica recomienda evitar las bebidas alcohólicas y los medicamentos que contengan alcohol. El prospecto indica que no se debe consumir alcohol durante el tratamiento.

Fuente: Ficha técnica de Luminal 100 mg comprimidos, sección 4.5 · Prospecto de Luminal 100 mg comprimidos, sección 2

¿Se puede tomar fenobarbital en el embarazo o la lactancia?

No debe usarse en el embarazo salvo que el beneficio supere los riesgos y no haya otras alternativas, porque atraviesa la placenta y aumenta el riesgo de malformaciones. No hay que dejarlo por tu cuenta: la interrupción brusca puede provocar convulsiones, que también perjudican a la madre y al feto. Habla con tu médico cuanto antes. En la lactancia no se aconseja, porque pasa a la leche materna y puede sedar al bebé.

Fuente: Ficha técnica de Luminal 100 mg comprimidos, sección 4.6 · Prospecto de Luminal 100 mg comprimidos, sección 2

¿Se pueden tomar fenitoína y fenobarbital juntos?

Solo bajo control médico. En quien ya toma fenobarbital, añadir fenitoína aumenta el fenobarbital en sangre y puede dar síntomas de toxicidad. Los niveles de fenitoína suelen bajar, aunque en algunos casos pueden subir. Al dejar el fenobarbital pueden aparecer los efectos tóxicos de la fenitoína. Ambos son antiepilépticos.

Fuente: Ficha técnica de Luminal 100 mg comprimidos, sección 4.5 · Prospecto de Luminal 100 mg comprimidos, sección 2

¿Qué efectos secundarios tiene a largo plazo?

Tras una administración prolongada se puede desarrollar tolerancia y dependencia, psicológica y física. Con tratamientos prolongados se han notificado menor densidad de los huesos, osteopenia, osteoporosis y fracturas, aunque la frecuencia no se conoce. Entre los efectos frecuentes figuran los problemas de memoria y las contracturas de Dupuytren. El prospecto recuerda que, si el tratamiento se prolonga, hay que consultar al médico.

Fuente: Ficha técnica de Luminal 100 mg comprimidos, sección 4.4 · Ficha técnica de Luminal 100 mg comprimidos, sección 4.8 · Prospecto de Luminal 100 mg comprimidos, sección 2

¿Se puede conducir tomando fenobarbital?

Con precaución. El fenobarbital actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir somnolencia, mareos, alteraciones visuales y menor capacidad de reacción. La ficha técnica recomienda tener cuidado al conducir o manejar maquinaria peligrosa, sobre todo mientras no se conozca cómo responde cada paciente. El prospecto indica no conducir hasta que el médico valore la respuesta al medicamento.

Fuente: Ficha técnica de Luminal 100 mg comprimidos, sección 4.7 · Prospecto de Luminal 100 mg comprimidos, sección 2

¿Se puede dar a niños y bebés?

El prospecto indica que, si se administra a niños, será necesario ajustar la dosis. En niños y personas mayores pueden aparecer a veces excitación paradójica y confusión. En niños también puede aparecer irritabilidad e hiperactividad. Si el tratamiento se prolonga, el médico puede recomendar una prevención del raquitismo. Con ácido valproico, los niños tienen más riesgo de signos de sobredosis de fenobarbital.

Fuente: Ficha técnica de Luminal 100 mg comprimidos, sección 4.4 · Ficha técnica de Luminal 100 mg comprimidos, sección 4.5

Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.

Qué significa C12H12N2O3

Cada molécula de fenobarbital tiene 12 átomos de carbono, 12 átomos de hidrógeno, 2 átomos de nitrógeno y 3 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.

ElementoÁtomosMasa atómicaAporte (g/mol)% en masaProporción
C Carbono1212,011144,13262,1 %
H Hidrógeno121,00812,0965,2 %
N Nitrógeno214,00728,01412,1 %
O Oxígeno315,99947,99720,7 %
Total29232,239100 %

Cálculo de la masa molar, paso a paso

M = 12 × 12,011 + 12 × 1,008 + 2 × 14,007 + 3 × 15,999 = 232,239 g/mol

PubChem da 232,23 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.

Estructura de Lewis y grupos funcionales

Para dibujar su estructura de Lewis

  • Electrones de valencia: 12 C × 4 + 12 H × 1 + 2 N × 5 + 3 O × 6 = 88, es decir, 44 pares de electrones.
  • Pares enlazantes: 36, repartidos en 24 enlaces simples y 6 dobles.
  • Pares solitarios: 8: dos en cada oxígeno y uno en cada nitrógeno.
  • Cargas formales: todas son cero.

Comprobación: 36 pares enlazantes + 8 pares solitarios = 44 pares = 88 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.

Grupos funcionales

  • anillo de barbitúrico (pirimidina-2,4,6-triona): un anillo de seis átomos con dos nitrógenos y tres carbonos unidos a oxígeno
  • tres grupos carbonilo (C=O) dentro del anillo
  • dos grupos N-H de tipo imida entre los carbonilos
  • grupo etilo (CH2CH3) unido al carbono 5 del anillo
  • anillo aromático de benceno (grupo fenilo) unido al mismo carbono 5

Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.

Calculado a partir de la estructura de PubChem.

Propiedades calculadas

Lipofilia (XLogP3)1,5

Bajo: se reparte entre agua y grasas, con algo más de afinidad por el agua.

Superficie polar (TPSA)75,3 Ų

Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.

Enlaces de hidrógeno2 / 3

Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.

Enlaces rotables2

Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.

Identificadores

Nombre IUPAC5-ethyl-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione (en inglés; traducción pendiente)
Número CAS50-06-6
PubChem CID4763
SMILESCCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)C2=CC=CC=C2
InChIKeyDDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N

Fuente de los datos químicos: PubChem CID 4763 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /fenobarbital/

Propiedades calculadas por PubChem (release 2025). Masas atómicas estándar de la IUPAC. Los usos médicos son las indicaciones autorizadas en las fichas técnicas de CIMA (AEMPS), consultadas el 1 de octubre de 2026. Esta web es informativa y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.