Petidina
La petidina es un analgésico opioide que se usa para tratar el dolor intenso, incluido el del parto, y como medicación antes de una anestesia. También se conoce como meperidina.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la petidina?
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Dolor severo Indicación autorizadaIncluye el dolor asociado a operaciones o fracturas, las neuralgias (dolor por afectación de los nervios periféricos) y los espasmos de la musculatura lisa de las vías biliares o del aparato genitourinario.Fuente: ficha técnica de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable · Petidina basi 50 mg/ml solucion inyectable efg
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Angina de pecho y crisis tabéticas Indicación autorizadaSe recogen entre los tipos de dolor severo que puede tratar.Fuente: ficha técnica de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable · Petidina basi 50 mg/ml solucion inyectable efg
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Dolor en obstetricia Indicación autorizadaPara el dolor del parto, en caso de rigidez y espasmos, contracturas dolorosas y dolores de expulsión.Fuente: ficha técnica de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable · Petidina basi 50 mg/ml solucion inyectable efg
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Medicación preanestésica Indicación autorizadaSe usa antes de una anestesia.Fuente: ficha técnica de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable · Petidina basi 50 mg/ml solucion inyectable efg
Dolantina pertenece a un grupo de medicamentos llamados analgésicos opioides que se utilizan para aliviar el dolor intenso. Dolantina puede utilizarse en: El tratamiento del dolor intenso, incluido el dolor desencadenado por operaciones o fracturas, dolores derivados de la afectación del sistema nervioso periférico (neuralgias) o de espasmos de los músculos lisos (vías o conductos que trasportan la bilis del hígado al tubo digestivo, aparato genital o urinario, etc.), angina de pecho o crisis tabéticas. El tratamiento del dolor en el parto, en caso de rigidez y espasmos del útero, contracturas dolorosas y dolores en la expulsión del feto. Como medicación antes de la anestesia.Del prospecto de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la petidina?
La petidina es un analgésico central de tipo morfínico. Se opone a la transmisión de los mensajes de dolor y modifica la reacción psíquica de la persona ante el dolor. Actúa sobre todo en el sistema nervioso central y en el músculo liso, y se une con fuerza a los receptores μ de los opioides. Tiene un efecto depresor sobre la respiración que se contrarresta con naloxona. Su principal metabolito, la norpetidina, tiene la mitad de potencia analgésica y puede favorecer las convulsiones.
Fuente: Ficha técnica de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La dosis de petidina se ajusta a la intensidad del dolor, a la respuesta de cada paciente y al motivo del tratamiento, y la fija el médico. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada medicamento, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta a tu médico o farmacéutico.
Dolantina, ampollas inyectables de 50 mg/mlCómo usar Dolantina
Siga exactamente las instrucciones de administración de Dolantina indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Si estima que la acción de Dolantina es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas.
Duración del tratamiento
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Dolantina.
Forma de administración
Dolantina puede ser administrado por vía intramuscular, vía subcutánea o mediante una inyección intravenosa lenta, diluyendo el contenido de la ampolla en un suero.
Dosificación
La dosis de hidrocloruro de petidina deberá ajustarse en función de la intensidad del dolor y la respuesta de cada paciente.
Antes de iniciar el tratamiento y periódicamente durante el mismo, su médico le explicará qué puede esperar del uso de Dolantina, cuándo y durante cuánto tiempo debe tomarlo, cuándo debe ponerse en contacto con su médico y cuándo debe dejar de tomarlo (véase también «Si deja de tomar Dolantina»).
Dolantina debe utilizarse durante el menor tiempo posible para aliviar los síntomas. Si no se consigue un alivio eficaz del dolor mientras toma el medicamento, debe consultar a un médico.
Tratamiento del dolor severo, incluido el dolor tras cirugía
Adultos
- 25 mg-100 mg cada 4 horas, mediante inyección intramuscular o subcutánea.
- 25 mg-50 mg cada 4 horas, mediante inyección intravenosa lenta.
Pacientes de edad avanzada
Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de hidrocloruro de petidina, especialmente a sus efectos sobre el sistema nervioso central. La dosis inicial no debe exceder los 25 mg, pudiendo ser necesario reducir la dosis total diaria en caso de administraciones repetidas.
Tratamiento del dolor en el parto
50 mg-100 mg mediante inyección intramuscular o subcutánea, tan pronto como aparezcan contracciones a intervalos regulares. La dosis se puede repetir transcurridas de 1-3 horas si fuera necesario, hasta un máximo de 400 mg en 24 horas.
Medicación preanestésica
Administrar aproximadamente 1 hora antes de la intervención.
Adultos
- 50 mg-100 mg mediante inyección intramuscular
Pacientes de edad avanzada
- 50 mg-100 mg mediante inyección intramuscular
Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de petidina.
Niños
- 1,0 mg/kg – 2,0 mg/kg cada 4 horas, mediante inyección intramuscular.
Uso en niños
Sólo está indicado su uso como medicación previa a la anestesia. Está contraindicado en niños menores de 6 meses.
Uso en mayores de 65 años
Los mayores de 65 años pueden ser más sensibles a la petidina, por lo que su médico puede prescribirle una dosis más baja.
Poblaciones especiales
Pacientes con insuficiencia hepática
Debe reducirse la dosis en caso de problemas leves o moderados que afecten al hígado. Está contraindicado en caso de insuficiencia hepática grave.
Pacientes con insuficiencia renal
Debe reducirse la dosis en caso de problemas leves o moderados que afecten al riñón. Su uso está contraindicado en caso de insuficiencia renal grave.
Si usa más Dolantina del que debiera
Si usted ha utilizado más Dolantina de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información de Toxicología, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Es conveniente que lleve el envase y el prospecto del medicamento a su médico o farmacéutico.
La administración de una dosis alta de Dolantina puede producir disminución de la capacidad para respirar, coma, estupor, y disminución del tamaño de las pupilas. Si la sobredosis es muy alta se puede llegar a producir una parada de la respiración y muerte.
Los efectos excitantes de Dolantina incluyen temblores, tics musculares y convulsiones. Otros síntomas que pueden aparecer con dosis altas incluyen frío, piel fría y húmeda y disminución de la temperatura del cuerpo, debilidad muscular, bajada de la tensión, disminución de los latidos del corazón, reducción de la circulación de la sangre, parada del corazón, confusión, fuerte mareo, mucho sueño, nerviosismo o mucha inquietud, alucinaciones, hinchazón de los pulmones y problemas en el riñón.
Si olvidó usar Dolantina
En caso de olvido de una dosis, utilice el medicamento lo antes posible, continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, cuando esté próxima la siguiente dosis, es mejor que no le administren la dosis olvidada y esperar a la siguiente. No solicite la administración de una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Dolantina
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Dolantina No suspenda el tratamiento antes, ya que podrían volver a aparecer los dolores y podría sufrir síntomas de abstinencia.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 15/07/2026. Ver el prospecto completo
Petidina Basi, ampollas inyectables de 50 mg/mlCómo usar Petidina Basi
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Si estima que la acción de petidina es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas.
Antes de iniciar el tratamiento y periódicamente durante el mismo, su médico le explicará qué puede esperar del uso de Petidina Basi, cuándo y durante cuánto tiempo debe tomarlo, cuándo debe ponerse en contacto con su médico y cuándo debe dejar de tomarlo (véase también «Si deja de tomar Petidina Basi »).
Duración del tratamientoSu médico le indicará la duración de su tratamiento con petidina.
Petidina Basi debe utilizarse durante el menor tiempo posible para aliviar los síntomas. Si no se consigue un alivio eficaz del dolor mientras toma el medicamento, debe consultar a un médico.
Forma de administraciónPetidina Basi puede ser administrado por vía subcutánea (inyección por debajo de la piel), intramuscular (inyección en un músculo) o intravenosa (inyección lenta en una vena), diluyendo el contenido de la ampolla en una solución compatible.
PosologíaLa dosis de hidrocloruro de petidina deberá ajustarse en función de la intensidad del dolor y la respuesta de cada paciente.
Tratamiento del dolor severo, incluido el dolor tras cirugíaAdultos
- 25 mg – 100 mg cada 4 horas, mediante inyección intramuscular o subcutánea.
- 25 mg – 50 mg cada 4 horas, mediante inyección intravenosa lenta.
Personas de edad avanzada
Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos de hidrocloruro de petidina, especialmente a sus efectos sobre el sistema nervioso central. La dosis inicial no debe exceder los 25 mg, pudiendo ser necesario reducir la dosis total diaria en caso de administraciones repetidas.
Tratamiento del dolor en el parto50 mg - 100 mg mediante inyección intramuscular o subcutánea, tan pronto como aparezcan contracciones a intervalos regulares. La dosis se puede repetir transcurridas de 1-3 horas si fuera necesario, hasta un máximo de 400 mg en 24 horas.
Medicación preanestésicaDebe administrarse este medicamento aproximadamente 1 hora antes de la intervención.
Adultos
- 50 mg - 100 mg por inyección intramuscular
Ancianos
- 50 mg - 100 mg por inyección intramuscular
Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos de petidina.
Niños
- 1,0 mg/kg - 2,0 mg/kg cada 4 horas, mediante inyección intramuscular.
Instrucciones para la apertura de las ampollas OPC (One-Point-Cut):
1. Sostenga el cuerpo de la ampolla entre el pulgar y el dedo índice, con el punto hacia arriba;
2. Coloque el dedo índice de la otra mano sosteniendo la parte superior de la ampolla. Coloque el pulgar sobre el punto;
3. Con los dedos índices cerca uno del otro, presione el área del punto para abrir la ampolla.
Uso en niñosEste medicamento solo está indicado para uso como medicación previa a la anestesia. Está contraindicado en niños menores de 6 meses.
Uso en personas de edad avanzada (> 65 años)Los mayores de 65 años pueden ser más sensibles a la petidina, por lo que su médico puede prescribirle una dosis más baja.
Poblaciones especialesPacientes con problemas de hígado
Debe reducirse la dosis en caso de problemas leves o moderados que afecten al hígado. Está contraindicado en caso de insuficiencia hepática grave.
Pacientes con problemas de riñón
Debe reducirse la dosis en caso de problemas leves o moderados que afecten al riñón. Su uso está contraindicado en caso de insuficiencia renal grave.
Si usa más petidina basi del que debeSi usted ha utilizado más Petidina Basi de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Es conveniente que lleve el envase y el prospecto del medicamento a su médico o farmacéutico.
La administración de una dosis alta de petidina puede producir disminución de la capacidad para respirar, coma, estupor, y disminución del tamaño de las pupilas. Si la sobredosis es muy alta se puede llegar a producir una parada de la respiración y muerte.
Los efectos excitantes de petidina incluyen temblores, tics musculares y convulsiones. Otros síntomas que pueden aparecer con dosis altas incluyen frío, piel fría y húmeda y disminución de la temperatura del cuerpo, debilidad muscular, bajada de la tensión, disminución de los latidos del corazón, reducción de la circulación de la sangre, parada del corazón, confusión, fuerte mareo, mucho sueño, nerviosismo o mucha inquietud, alucinaciones, hinchazón de los pulmones y problemas en el riñón.
Si olvidó usar petidina basiEn caso de olvido de una dosis, utilice el medicamento lo antes posible, continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, cuando esté próxima la siguiente dosis, es mejor que no le administren la dosis olvidada y esperar a la siguiente. No solicite la administración de una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con petidina basiSu médico le indicará la duración de su tratamiento con Petidina Basi. No suspenda el tratamiento antes, ya que podrían volver a aparecer los dolores y podría sufrir síntomas de abstinencia.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 07/10/2026. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan petidina, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Inyectable o perfusión | 3 | 50 mg/ml | Con receta |
- Solo hay formato inyectable (en Dolantina y Petidina Basi, por ejemplo, en ampollas de 1 ml o de 2 ml), y los tres medicamentos con petidina sola se dispensan con receta de estupefacientes.
- La concentración es de 50 mg por ml en todos ellos.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con petidina · Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable en CIMA · Petidina basi 50 mg/ml solucion inyectable efg en CIMA
¿Es lo mismo que…?
¿La petidina es lo mismo que la Dolantina?
Dolantina es una marca que lleva petidina como único principio activo. Otros medicamentos comercializados con solo petidina son Petidina Basi y Hidrocloruro de petidina Altan. Todos son soluciones inyectables de 50 mg/ml y se dispensan con receta de estupefacientes.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con petidina · Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable en CIMA · Petidina basi 50 mg/ml solucion inyectable efg en CIMA
¿Petidina y meperidina son lo mismo?
Sí, es la misma molécula con dos nombres. PubChem recoge meperidina como sinónimo de petidina, y señala petidina como el nombre en español de la denominación común internacional.
Fuente: PubChem: petidina
¿Petidina, petidina clorhidrato e hidrocloruro de petidina son lo mismo?
Son la misma sustancia en forma de sal. CIMA indica como principio activo de los medicamentos la petidina hidrocloruro, y la ficha técnica de Dolantina usa tanto «hidrocloruro de petidina» como «clorhidrato de petidina» para nombrarla.
Fuente: Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable en CIMA · Ficha técnica de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable, sección 4.4 · Ficha técnica de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable, sección 5.2
Contraindicaciones
- Alergia a la petidina o a alguno de los componentes del medicamento.
- Niños menores de 6 meses.
- Insuficiencia renal grave.
- Insuficiencia hepática grave.
- Feocromocitoma.
- Depresión respiratoria aguda.
- Coma.
- Aumento de la presión dentro del cráneo o daño cerebral.
- Intoxicación aguda por alcohol y delirium tremens.
- Estados convulsivos.
- Uso al mismo tiempo de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) no selectivos (iproniazida, nialamida, fenelzina), selectivos A (moclobemida, toloxatona) o selectivos B (selegilina). Tampoco puede usarse dentro de las dos semanas posteriores a la última toma de un IMAO.
- Uso al mismo tiempo de agonistas-antagonistas morfínicos (buprenorfina, nalbufina, pentazocina).
- Uso al mismo tiempo de ritonavir.
- Riesgo de íleo paralítico, diarrea aguda, colitis pseudomembranosa inducida por antibióticos o diarrea provocada por intoxicaciones, hasta que el material tóxico se haya eliminado.
Fuente: ficha técnica de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Dependencia y tolerancia
- El uso repetido puede causar dependencia y tolerancia, pero la ficha indica que esto no debe impedir su uso como analgésico en enfermedades terminales. Dejarlo de golpe tras desarrollar tolerancia puede provocar síndrome de abstinencia.
- Trastorno por consumo de opioides
- El uso repetido puede provocar un trastorno por consumo de opioides. Una dosis más alta y un tratamiento más largo aumentan el riesgo. El abuso o el mal uso intencionado puede causar una sobredosis o la muerte.
- Quién tiene más riesgo de ese trastorno
- Las personas con antecedentes personales o familiares de trastornos por consumo de sustancias (también de alcohol), las fumadoras y quienes han tenido otros problemas de salud mental, como depresión mayor, ansiedad o trastornos de la personalidad.
- Hiperalgesia
- Si el dolor no se controla tras aumentar la dosis, hay que pensar en una hiperalgesia inducida por opioides, es decir, una mayor sensibilidad al dolor causada por el propio medicamento.
- Problemas respiratorios
- Debe usarse con precaución en personas con falta de oxígeno, exceso de dióxido de carbono en sangre, asma o enfermedades que reducen la reserva respiratoria, como cifoescoliosis, bronquitis crónica, enfisema, obesidad severa o cor pulmonale. Debe evitarse durante un ataque agudo de asma.
- Trastornos respiratorios del sueño
- Los opioides pueden causar apnea central del sueño y bajada de oxígeno durante el sueño. El riesgo aumenta con la dosis.
- Otras enfermedades que piden precaución
- Trastornos de las vías biliares, hipotiroidismo, insuficiencia de las glándulas suprarrenales, tensión baja, choque por pérdida de líquido o de sangre, próstata aumentada, estrechez de la uretra con riesgo de retención de orina, enfermedades inflamatorias u obstructivas del intestino, miastenia gravis, taquicardia supraventricular, antecedentes de convulsiones y personas debilitadas.
- Inyección cerca de un nervio
- La administración accidental cerca de troncos nerviosos puede causar parálisis sensitivo-motora transitoria o permanente.
- Neurotoxicidad por norpetidina
- En personas con cáncer, insuficiencia renal o anemia falciforme, el uso prolongado con dosis crecientes, o junto con fármacos que aumenten la producción del metabolito norpetidina, puede causar neurotoxicidad.
- Tensión baja grave
- Puede producir hipotensión grave antes de una operación o en personas con la capacidad de reacción reducida por fármacos como las fenotiazinas o algunos anestésicos.
- Páncreas y vías biliares
- La petidina puede provocar disfunción y espasmos del esfínter de Oddi, lo que aumenta el riesgo de síntomas biliares y de pancreatitis. Debe darse con precaución si ya hay pancreatitis o enfermedad de las vías biliares.
- Insuficiencia renal o hepática
- Está contraindicada en la insuficiencia renal grave y en la hepática grave. En las formas leves o moderadas, la ficha indica que debe reducirse la dosis.
- Niños y personas mayores
- Hay que prestar especial atención porque son más sensibles a los efectos sobre el sistema nervioso central.
- Parto
- Su uso durante el parto puede causar depresión respiratoria en el recién nacido.
- Material de reanimación
- Mientras se administra la petidina inyectable debe haber oxígeno y medios de ventilación disponibles. También se recomienda tener a mano tratamiento anticonvulsivo y un antagonista (naloxona).
- Sedantes como las benzodiacepinas
- Usarla con ellos puede causar sedación, depresión respiratoria, coma y muerte. Solo debe hacerse cuando no hay otras opciones, con el menor tratamiento posible y vigilando los síntomas.
- Medicamentos serotoninérgicos
- No debe usarse junto con medicamentos serotoninérgicos por el riesgo de síndrome serotoninérgico.
- Gabapentinoides y anticolinérgicos
- Con gabapentinoides puede causar depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda, coma o muerte. Con anticolinérgicos aumentan los efectos adversos anticolinérgicos.
- Inyección bajo la piel
- Hay riesgo de necrosis (muerte) del tejido cuando se administra por vía subcutánea.
- Dopaje
- El medicamento contiene un componente que puede dar positivo en un control de dopaje.
- Hijos de madres dependientes de opioides
- Los niños nacidos de madres dependientes de opioides pueden sufrir síndrome de abstinencia.
Fuente: ficha técnica de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Los efectos adversos frecuentes afectan sobre todo al corazón, al sistema nervioso, a los ojos y al aparato digestivo: sedación, mareos, náuseas, vómitos, estreñimiento y boca seca. Con dosis elevadas puede aparecer una depresión respiratoria que puede ser mortal.
- Latido lento (bradicardia), palpitaciones y latido rápido (taquicardia)
- Tensión baja, también al ponerse de pie
- Tensión baja con insuficiencia circulatoria que puede llegar al coma (dosis elevadas)
- Depresión respiratoria, que puede ser mortal (dosis elevadas)
- Sedación, vértigo, mareos y sudoración
- Confusión (dosis altas)
- Cambios de ánimo con disforia o euforia
- Alucinaciones
- Dolor de cabeza
- Convulsiones y temblor
- Movimientos musculares descoordinados
- Desorientación transitoria
- Disminución de la libido
- Aumento de la presión dentro del cráneo
- Pupilas contraídas (miosis), visión borrosa, visión doble u otras alteraciones visuales
- Náuseas y vómitos
- Estreñimiento
- Boca seca
- Espasmo biliar
- Retención de orina
- Espasmo de la uretra
- Falta de producción de orina (anuria)
- Reacciones alérgicas graves (anafilácticas)
- Urticaria y picor
- Complicaciones en el lugar de la inyección: reacciones de hipersensibilidad, dolor e irritación local
- Rigidez muscular
- Transpiración, enrojecimiento de la cara e hipotermia
- Dependencia del medicamento, incluso con dosis terapéuticas
La ficha técnica recuerda que es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al Sistema Español de Farmacovigilancia (www.notificaram.es).
Fuente: ficha técnica de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
Esta lista sigue la sección de interacciones de la ficha técnica de Dolantina. Informa siempre a tu médico de todo lo que tomas.
Evitar la combinación
- IMAO (iproniazida, nialamida, fenelzina, moclobemida, toloxatona, selegilina)
- Su uso junto con la petidina está contraindicado.
- Ritonavir
- Aumenta mucho las concentraciones de norpetidina, por lo que está contraindicado usarlo con petidina.
Usar con precaución
- Alcohol
- Puede potenciar los efectos sedantes y de bajada de la tensión de la petidina.
- Benzodiacepinas y medicamentos relacionados
- Aumentan el riesgo de sedación, depresión respiratoria, coma y muerte. Hay que limitar la dosis y la duración del uso conjunto.
- Medicamentos serotoninérgicos (ISRS, IRSN, hierba de San Juan)
- Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico en pacientes que tomaban petidina con ellos.
- Gabapentina y pregabalina
- Pueden provocar depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda, coma o muerte.
- Medicamentos con acción anticolinérgica (antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos, antipsicóticos, relajantes musculares, antiparkinsonianos)
- Pueden aumentar los efectos adversos anticolinérgicos.
- Antidepresivos, ansiolíticos e hipnóticos
- Los efectos depresores de la petidina pueden aumentar y prolongarse con los depresores del sistema nervioso central, entre ellos los antidepresivos tricíclicos, los ansiolíticos y los hipnóticos.
- Antipsicóticos
- Se potencian los efectos sedantes y de bajada de la tensión. Con clorpromacina hay riesgo de toxicidad por el aumento de norpetidina.
- Antiepilépticos (fenobarbital, fenitoína)
- Sus efectos depresores pueden aumentar y prolongarse, y hay riesgo de toxicidad por el aumento de norpetidina.
- Antimuscarínicos (como la atropina)
- Pueden aparecer estreñimiento y retención de orina intensos.
- Antidiarreicos (loperamida, caolín)
- Su uso al mismo tiempo puede aumentar el riesgo de estreñimiento severo.
- Metoclopramida y domperidona
- La petidina tiene un efecto contrario al de estos medicamentos.
- Mexiletina
- La petidina puede retrasar su absorción.
- Ciprofloxacino
- Se ha observado que otro opioide, el papaveretum, reduce su concentración en sangre.
- Aciclovir
- Puede aumentar las concentraciones en sangre de petidina y de norpetidina.
- Cimetidina
- Puede inhibir el metabolismo de la petidina.
Fuente: ficha técnica de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Para qué sirve la petidina?
Sirve para tratar el dolor severo, por ejemplo el que aparece tras una operación o una fractura, las neuralgias, los espasmos de la musculatura lisa de las vías biliares o del aparato genitourinario, la angina de pecho y las crisis tabéticas. También se usa para el dolor del parto y como medicación antes de una anestesia.
Fuente: Ficha técnica de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable, sección 4.1 · Prospecto de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable, sección 1
¿La petidina es un opioide o un AINE?
Es un opioide, no un AINE. El prospecto de Dolantina dice que pertenece al grupo de los analgésicos opioides, que se utilizan para aliviar el dolor intenso. La ficha técnica la clasifica como analgésico opioide derivado de la fenilpiperidina y la describe como un analgésico central de tipo morfínico.
Fuente: Prospecto de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable, sección 1 · Ficha técnica de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable, sección 5.1
¿La petidina es un estupefaciente?
Sí. En CIMA, los medicamentos con petidina figuran como medicamentos sujetos a prescripción médica y de la categoría de estupefacientes. Por eso solo se dispensan con receta.
Fuente: Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable en CIMA · Petidina basi 50 mg/ml solucion inyectable efg en CIMA
¿La petidina es morfina? ¿Cuál es más fuerte?
No es morfina, pero actúa de forma parecida: la ficha técnica la describe como un analgésico central de tipo morfínico, un agonista morfinomimético puro. Su acción analgésica es de 5 a 10 veces más débil que la de la morfina. Por tanto, la morfina es más fuerte.
Fuente: Ficha técnica de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable, sección 5.1
¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?
La ficha técnica no indica en cuánto tiempo se nota el efecto ni cuánto dura. Sí da datos de cómo la elimina el cuerpo: se distribuye rápido por los tejidos con más riego sanguíneo, con una semivida de 7,6 minutos en esa fase. La semivida de eliminación de la petidina es de 3,6 horas y la de su metabolito norpetidina, de 8 horas. La eliminación es más lenta en personas con cirrosis o con insuficiencia renal.
Fuente: Ficha técnica de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable, sección 5.2
¿Se puede usar en el embarazo, en el parto y durante la lactancia?
Se usa con frecuencia para aliviar los dolores del parto, pero atraviesa la placenta y puede causar depresión respiratoria y problemas de succión en el recién nacido. Se desaconseja en el primer trimestre y es preferible no usarla en el segundo y el tercero. Pasa a la leche materna, y el prospecto de Dolantina indica que no se debe usar mientras se da el pecho.
Fuente: Ficha técnica de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable, sección 4.6 · Prospecto de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable, sección 2
¿Se puede dar a niños?
En Dolantina, por ejemplo, el prospecto indica que en niños solo está indicada como medicación previa a la anestesia. Está contraindicada en menores de 6 meses. La ficha técnica añade que hay que prestar especial atención a los niños por su mayor sensibilidad a los efectos sobre el sistema nervioso central.
Fuente: Prospecto de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable, sección 3 · Ficha técnica de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable, sección 4.3 · Ficha técnica de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable, sección 4.4
¿Se puede conducir después de recibir petidina?
No durante el tratamiento. La petidina causa somnolencia y sensación de vértigo, y los opioides pueden reducir la capacidad mental y física necesaria para conducir o usar máquinas. La ficha técnica pide no conducir si hay somnolencia, mareo o alteraciones visuales, o hasta que se compruebe que la capacidad no queda afectada.
Fuente: Ficha técnica de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable, sección 4.7
¿Se puede tomar alcohol con petidina?
No. El prospecto de Dolantina indica que no se deben ingerir bebidas alcohólicas. La ficha técnica explica que el alcohol puede potenciar los efectos sedantes y de bajada de la tensión de la petidina. La intoxicación aguda por alcohol es además una contraindicación.
Fuente: Prospecto de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable, sección 2 · Ficha técnica de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable, sección 4.5 · Ficha técnica de Dolantina 50 mg/ml solucion inyectable, sección 4.3
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C15H21NO2
Cada molécula de petidina tiene 15 átomos de carbono, 21 átomos de hidrógeno, 1 átomo de nitrógeno y 2 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 15 | 12,011 | 180,165 | 72,8 % | |
| H Hidrógeno | 21 | 1,008 | 21,168 | 8,6 % | |
| N Nitrógeno | 1 | 14,007 | 14,007 | 5,7 % | |
| O Oxígeno | 2 | 15,999 | 31,998 | 12,9 % | |
| Total | 39 | 247,338 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 15 × 12,011 + 21 × 1,008 + 1 × 14,007 + 2 × 15,999 = 247,338 g/mol
PubChem da 247,33 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 15 C × 4 + 21 H × 1 + 1 N × 5 + 2 O × 6 = 98, es decir, 49 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 44, repartidos en 36 enlaces simples y 4 dobles.
- Pares solitarios: 5: dos en cada oxígeno y uno en el nitrógeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 44 pares enlazantes + 5 pares solitarios = 49 pares = 98 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- éster etílico (CO-O-CH2-CH3): un grupo carbonilo unido a un oxígeno y a un etilo
- amina terciaria (N-CH3): el nitrógeno del anillo lleva un grupo metilo
- anillo de piperidina: anillo de seis átomos con un nitrógeno
- anillo aromático de benceno unido al mismo carbono que el éster
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | ethyl 1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylate (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 57-42-1 |
| PubChem CID | 4058 |
| SMILES | CCOC(=O)C1(CCN(CC1)C)C2=CC=CC=C2 |
| InChIKey | XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 4058 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /petidina/